RU2008143179A - Органические соединения - Google Patents
Органические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143179A RU2008143179A RU2008143179/04A RU2008143179A RU2008143179A RU 2008143179 A RU2008143179 A RU 2008143179A RU 2008143179/04 A RU2008143179/04 A RU 2008143179/04A RU 2008143179 A RU2008143179 A RU 2008143179A RU 2008143179 A RU2008143179 A RU 2008143179A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- compound according
- independently selected
- halogen
- disease
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC(Nc1nnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O)C1CCCC1 Chemical compound *C(CC(Nc1nnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O)C1CCCC1 0.000 description 1
- JIKSZIPJKTWEDU-UHFFFAOYSA-N CC(C)COc1c(CN)c(-c(c(Cl)c2)ccc2Cl)c[n]2c1ncc2C(N1CCOCC1)=O Chemical compound CC(C)COc1c(CN)c(-c(c(Cl)c2)ccc2Cl)c[n]2c1ncc2C(N1CCOCC1)=O JIKSZIPJKTWEDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIATUNXLTSBECJ-UHFFFAOYSA-N CCCCNc1c(CN)c(-c(c(Cl)c2)ccc2Cl)c[n]2c1ncc2 Chemical compound CCCCNc1c(CN)c(-c(c(Cl)c2)ccc2Cl)c[n]2c1ncc2 FIATUNXLTSBECJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXADJRJGKUZVME-UHFFFAOYSA-N CCCN(CC1CC1)c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl Chemical compound CCCN(CC1CC1)c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl NXADJRJGKUZVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRKNSIJYRYDUBL-UHFFFAOYSA-N CCN(C1CCOCC1)C(c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O Chemical compound CCN(C1CCOCC1)C(c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O IRKNSIJYRYDUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIRJUPRDPAYWPR-UHFFFAOYSA-N CCOC(CN(C)c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O Chemical compound CCOC(CN(C)c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O OIRJUPRDPAYWPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKFMYAXMNFFURX-UHFFFAOYSA-N CN(C)C(CC1)CCN1c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl Chemical compound CN(C)C(CC1)CCN1c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl CKFMYAXMNFFURX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQFXVRYMWFKUCR-UHFFFAOYSA-N COCCC(N(CC1)CCN1c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O Chemical compound COCCC(N(CC1)CCN1c1cnc(cc2CN)[n]1cc2-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)=O IQFXVRYMWFKUCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKUUKZBPIJMDSQ-UHFFFAOYSA-N COCCc1c[n](cc(c(CN)c2)-c(c(Cl)c3)ccc3Cl)c2n1 Chemical compound COCCc1c[n](cc(c(CN)c2)-c(c(Cl)c3)ccc3Cl)c2n1 QKUUKZBPIJMDSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPIJBSGNKVTFCD-UHFFFAOYSA-N Clc1ccc(-c(c(CNCc2ccccc2)c2)c[n]3c2ncc3N2CCOCC2)c(Cl)c1 Chemical compound Clc1ccc(-c(c(CNCc2ccccc2)c2)c[n]3c2ncc3N2CCOCC2)c(Cl)c1 WPIJBSGNKVTFCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVRNKODXIWJUPJ-UHFFFAOYSA-N NCc(c(-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)c[n]12)cc1ncc2N(CC1)CCN1C(C1OCCC1)=O Chemical compound NCc(c(-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)c[n]12)cc1ncc2N(CC1)CCN1C(C1OCCC1)=O CVRNKODXIWJUPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FESLUDQUTOEHJT-UHFFFAOYSA-N NCc(c(-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)c[n]12)cc1ncc2N(CC1)CCS1=O Chemical compound NCc(c(-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)c[n]12)cc1ncc2N(CC1)CCS1=O FESLUDQUTOEHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXQUTULFGAPNNM-UHFFFAOYSA-N NCc(c(-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)c[n]1c2ncc1)c2NCCO Chemical compound NCc(c(-c(c(Cl)c1)ccc1Cl)c[n]1c2ncc1)c2NCCO IXQUTULFGAPNNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKZBEOLZASGZIV-UHFFFAOYSA-N NCc1cc2ncc(-c(cc3F)ccc3F)[n]2cc1-c(c(Cl)c1)ccc1Cl Chemical compound NCc1cc2ncc(-c(cc3F)ccc3F)[n]2cc1-c(c(Cl)c1)ccc1Cl QKZBEOLZASGZIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUUQGJLBYWQDJV-UHFFFAOYSA-N NCc1cc2ncc(C(N3Cc4nnc(C(F)(F)F)[n]4CC3)=O)[n]2cc1-c(c(Cl)c1)ccc1Cl Chemical compound NCc1cc2ncc(C(N3Cc4nnc(C(F)(F)F)[n]4CC3)=O)[n]2cc1-c(c(Cl)c1)ccc1Cl FUUQGJLBYWQDJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXVBOPRAKLWBTC-UHFFFAOYSA-N NCc1cc2nnc(NC(C3CCNCC3)=O)[n]2cc1-c(c(Cl)c1)ccc1Cl Chemical compound NCc1cc2nnc(NC(C3CCNCC3)=O)[n]2cc1-c(c(Cl)c1)ccc1Cl RXVBOPRAKLWBTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/28—Antiandrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) !! где X представляет собой =N- или =C(R8)-; ! Y представляет собой =N- или =C(R9)-; ! R1 и R2 каждый независимо выбран из R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10 и -S(O)lR10; ! R3 и R4 каждый независимо представляет собой водород или R13; или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют карбоциклил или гетероциклил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 R13; ! R5 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 R13; ! R6 выбран из галогена, трифторметила, циано, нитро, R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -OC(O)R10, -S(O)lR11, -N(R11)(R12) и -С(O)N(R11)(R12); ! R7, R8 и R9 каждый независимо выбран из водорода, галогена и групп, состоящих из 1-30 поливалентных атомов, выбранных из С, N, О и S; например, R7, R8 и R9 каждый независимо выбран из галогена, трифторметила, циано, нитро, R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -OC(O)R10, -S(O)lR11, -N(R11)(R12) и -C(O)N(R11)(R12); ! R10 представляет собой водород, углеводород, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13; или -(СН2)k-гетероциклил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13; ! R11 и R12 каждый независимо выбран из R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -(CH2)k-R10, -C(O)-(CH2)k-R10 и -S(O)lR10; или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13; ! каждый R13 независимо выбран из галогена, трифторметила, циано, нитро, оксо, =NR14, -OR14, -C(O)R14, -C(O)OR14, -OC(O)R14, -S(O)lR14, -N(R14)R15, -C(O)N(R14)R15 и R16; ! R14 и R15 каждый независимо представляет собой водород или R16; ! R16 выбран из спирогруппы, углеводорода, -(CH2)k-углеводорода, -(CH2)k-гетероциклила и -(СН2)k-С(O)-гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, оксо, амино, гидрокси, -С(O)-С1-6алкила, C1-6алкила и C1-6алкокси; !
Claims (22)
1. Соединение формулы (I)
где X представляет собой =N- или =C(R8)-;
Y представляет собой =N- или =C(R9)-;
R1 и R2 каждый независимо выбран из R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10 и -S(O)lR10;
R3 и R4 каждый независимо представляет собой водород или R13; или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют карбоциклил или гетероциклил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 R13;
R5 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 R13;
R6 выбран из галогена, трифторметила, циано, нитро, R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -OC(O)R10, -S(O)lR11, -N(R11)(R12) и -С(O)N(R11)(R12);
R7, R8 и R9 каждый независимо выбран из водорода, галогена и групп, состоящих из 1-30 поливалентных атомов, выбранных из С, N, О и S; например, R7, R8 и R9 каждый независимо выбран из галогена, трифторметила, циано, нитро, R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -OC(O)R10, -S(O)lR11, -N(R11)(R12) и -C(O)N(R11)(R12);
R10 представляет собой водород, углеводород, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13; или -(СН2)k-гетероциклил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13;
R11 и R12 каждый независимо выбран из R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10, -(CH2)k-R10, -C(O)-(CH2)k-R10 и -S(O)lR10; или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13;
каждый R13 независимо выбран из галогена, трифторметила, циано, нитро, оксо, =NR14, -OR14, -C(O)R14, -C(O)OR14, -OC(O)R14, -S(O)lR14, -N(R14)R15, -C(O)N(R14)R15 и R16;
R14 и R15 каждый независимо представляет собой водород или R16;
R16 выбран из спирогруппы, углеводорода, -(CH2)k-углеводорода, -(CH2)k-гетероциклила и -(СН2)k-С(O)-гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, оксо, амино, гидрокси, -С(O)-С1-6алкила, C1-6алкила и C1-6алкокси;
j имеет значение 0, 1 или 2;
k имеет значение 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; и
l имеет значение 0, 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.
2. Соединение по п.1, где;
R11 и R12 каждый независимо выбран из R10, -OR10, -C(O)R10, -C(O)OR10 и -S(O)lR10; или R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13; и
R16 выбран из углеводорода и -(СН2)k-гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2, 3, 4 или 5 заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, амино, гидрокси, C1-6алкила и C1-6алкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство.
4. Соединение по п.3, где R8 представляет собой водород.
6. Соединение по п.1, где R1 и R2 каждый независимо выбран из водорода, С1-6алкила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 R13, и -(CH2)k-карбоциклила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 R13.
7. Соединение по п.6, где R1 и R2 каждый представляет собой водород.
8. Соединение по п.1, где R3 и R4 каждый независимо выбран из водорода, С1-6алкила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 R13, и -(CH2)k-карбоциклила, необязательно замещенного 1, 2, 3, 4 или 5 R13.
9. Соединение по п.8, где R3 и R4 каждый представляет собой водород.
10. Соединение по п.1, где R1, R2, R3 и R4 каждый представляет собой водород.
11. Соединение по п.1, где R5 представляет собой арил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13.
12. Соединение по п.11, где R5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 R13.
13. Соединение по п.12, где R5 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, амино, гидрокси, C1-6алкила и C1-6алкокси.
14. Соединение по п.13, где R5 представляет собой фенил, содержащий заместители во 2- и 4-положении, где заместители независимо выбраны из галогена, метила и метокси.
15. Соединение по п.14, где R5 представляет собой 2,4-дихлорфенил.
16. Соединение по п.1, выбранное из:
или, в каждом случае, его фармацевтически приемлемая соль, свободная форма или пролекарство.
17. Соединение по любому из предшествующих пунктов для применения для лечения.
18. Фармацевтический состав, включающий: соединение по п.1 или 16, и фармацевтически приемлемый эксципиент или носитель.
19. Состав по п.18, который также включает терапевтический агент, выбранный из антидиабетических агентов, гиполипидемических агентов, агентов против ожирения или агентов, регулирующих аппетит, антигипертензивных агентов, HDL-повышающих агентов, модуляторов абсорбции холестерина, аналогов и миметиков Аро-А1, ингибиторов тромбина, ингибиторов альдостерона, ингибиторов агрегации тромбоцитов, эстрогена, тестостерона, селективных модуляторов рецептора эстрогена, селективных модуляторов рецептора андрогена, химиотерапевтических агентов и модуляторов рецептора 5-НТ3 или 5-НТ4; или их фармацевтически приемлемые соли или пролекарства.
20. Применение соединения по любому из пп.1-16 для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания или состояния, выбранного из инсулиннезависимого сахарного диабета, артрита, ожирения, отторжения аллографта, кальцитонин-остеопороза, сердечной недостаточности, нарушенного глюкозного метаболизма или нарушенной толерантности к глюкозе, нейродегенеративных заболеваний, сердечнососудистых или почечных заболеваний, и нейродегенеративных или когнитивных нарушений (таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Крона или язвенный колит), гиперглицемии, резистентности к инсулину, липидных заболеваний, дислипидемии, гиперлипидемии, гипертриглицеридемии, гиперхолистеринемии, низких уровней HDL, высоких уровней LDL, атеросклероза, васкулярного рестеноза, синдрома раздраженного кишечника, воспалительного заболевания кишечника, панкреатита, ретинопатии, нефропатии, нейропатии, синдрома X, гиперандрогенизма яичников (поликистозный синдром яичников), диабета 2 типа, дефицита гормона роста, нейтропении, нейронных нарушений, метастаз опухолей, доброкачественной гипертрофии простаты, гингивита, диабетической кардиомиопатии, гипертрофии левого или правого желудочка, гипертрофированного срединного утолщения артерий и/или больших сосудов, гипертрофии брыжеечной васкулатуры или мезанглиальной гипертрофии, гипертензии и остеопороза, для получения седативного или анксиолитического эффекта, смягчения послеоперационных катаболических изменений или гормональных реакций на стресс, снижения смертности и заболеваемости в результате инфаркта миокарда, модулирования гиперлипидемии или связанных с ней состояний, или понижения уровней VLDL, LDL или Lp(a).
21. Применение соединения по любому из пп.1-16 для изготовления лекарственного средства.
22. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния, выбранного из инсулиннезависимого сахарного диабета, артрита, ожирения, отторжения аллографта, кальцитонин-остеопороза, сердечной недостаточности, нарушенного глюкозного метаболизма или нарушенной толерантности к глюкозе, нейродегенеративных заболеваний, сердечнососудистых или почечных заболеваний, и нейродегенеративных или когнитивных нарушений (таких как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Крона или язвенный колит), гиперглицемии, резистентности к инсулину, липидных заболеваний, дислипидемии, гиперлипидемии, гипертриглицеридемии, гиперхолистеринемии, низких уровней HDL, высоких уровней LDL, атеросклероза, васкулярного рестеноза, синдрома раздраженного кишечника, воспалительного заболевания кишечника, панкреатита, ретинопатии, нефропатии, нейропатии, синдрома X, гиперандрогенизма яичников (поликистозный синдром яичников), диабета 2 типа, дефицита гормона роста, нейтропении, нейронных нарушений, метастаз опухолей, доброкачественной гипертрофии простаты, гингивита, диабетической кардиомиопатии, гипертрофии левого или правого желудочка, гипертрофированного срединного утолщения артерий и/или больших сосудов, гипертрофии брыжеечной васкулатуры или мезанглиальной гипертрофии, гипертензии и остеопороза, для получения седативного или анксиолитического эффекта, смягчения послеоперационных катаболических изменений или гормональных реакций на стресс, снижения смертности и заболеваемости в результате инфаркта миокарда, модулирования гиперлипидемии или связанных с ней состояний, или понижения уровней VLDL, LDL или Lp(a) у пациента, который включает введение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-16.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78829406P | 2006-03-31 | 2006-03-31 | |
US60/788,294 | 2006-03-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008143179A true RU2008143179A (ru) | 2010-05-10 |
Family
ID=38235160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008143179/04A RU2008143179A (ru) | 2006-03-31 | 2007-03-29 | Органические соединения |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8097617B2 (ru) |
EP (1) | EP2004643A1 (ru) |
JP (1) | JP2009531390A (ru) |
KR (1) | KR20080104351A (ru) |
CN (1) | CN101410397A (ru) |
AU (1) | AU2007233709A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0710110A2 (ru) |
CA (1) | CA2644963A1 (ru) |
MX (1) | MX2008012617A (ru) |
RU (1) | RU2008143179A (ru) |
WO (1) | WO2007113226A1 (ru) |
Families Citing this family (107)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY139563A (en) | 2002-09-04 | 2009-10-30 | Bristol Myers Squibb Co | Heterocyclic aromatic compounds useful as growth hormone secretagogues |
US7579360B2 (en) | 2005-06-09 | 2009-08-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors |
US8217177B2 (en) | 2006-07-14 | 2012-07-10 | Amgen Inc. | Fused heterocyclic derivatives and methods of use |
PE20121506A1 (es) * | 2006-07-14 | 2012-11-26 | Amgen Inc | Compuestos triazolopiridinas como inhibidores de c-met |
US8198448B2 (en) | 2006-07-14 | 2012-06-12 | Amgen Inc. | Fused heterocyclic derivatives and methods of use |
CA2670636A1 (en) | 2006-11-27 | 2008-06-05 | H. Lundbeck A/S | Heteroaryl amide derivatives |
MX2009010523A (es) | 2007-04-10 | 2009-12-15 | Lundbeck & Co As H | Análogos de amidas heteroarílicas como antagonistas de p2x7. |
EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
WO2009037719A1 (en) | 2007-09-21 | 2009-03-26 | Lupin Limited | Novel compounds as dipeptidyl peptidase iv (dpp iv) inhibitors |
US8394823B2 (en) | 2008-04-11 | 2013-03-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolopyridine compounds useful as DGAT1 inhibitors |
WO2009126624A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Triazolo compounds useful as dgat1 inhibitors |
RU2478636C2 (ru) | 2008-08-05 | 2013-04-10 | Дайити Санкио Компани, Лимитед | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИН-2-ОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ mTOR ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ |
WO2010117926A1 (en) * | 2009-04-07 | 2010-10-14 | Schering Corporation | Substituted triazolopyridines and analogs thereof |
MY153913A (en) * | 2009-05-12 | 2015-04-15 | Janssen Pharmaceuticals Inc | 7-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mglur2 receptors |
US8748457B2 (en) | 2009-06-18 | 2014-06-10 | Lupin Limited | 2-amino-2- [8-(dimethyl carbamoyl)- 8-aza- bicyclo [3.2.1] oct-3-yl]-exo- ethanoyl derivatives as potent DPP-IV inhibitors |
DK2464645T3 (en) | 2009-07-27 | 2017-10-23 | Gilead Sciences Inc | CONDENSED, HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IRON CHANNEL MODULATORS |
CN102596908A (zh) * | 2009-12-08 | 2012-07-18 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 用于制备取代的吲唑和氮杂吲唑化合物的中间体的合成方法 |
WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
US8933024B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-01-13 | Sanofi | Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases |
US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
CN103096977B (zh) | 2010-07-02 | 2017-02-15 | 吉利德科学公司 | 作为离子通道调节剂的稠杂环化合物 |
TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
WO2012087833A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Abbott Laboratories | Hepatitis c inhibitors and uses thereof |
WO2012120056A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8828994B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8901114B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-02 | Sanofi | Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof |
WO2012130322A1 (en) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Elara Pharmaceuticals Gmbh | Imidazo [1,2-a]pyridine compounds for use in therapy |
WO2012154760A1 (en) | 2011-05-10 | 2012-11-15 | Gilead Sciences, Inc. | Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators |
TWI549944B (zh) | 2011-07-01 | 2016-09-21 | 吉李德科學股份有限公司 | 作為離子通道調節劑之稠合雜環化合物 |
NO3175985T3 (ru) | 2011-07-01 | 2018-04-28 | ||
UY34305A (es) | 2011-09-01 | 2013-04-30 | Novartis Ag | Derivados de heterociclos bicíclicos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar |
WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
EP2760862B1 (en) | 2011-09-27 | 2015-10-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
US9309243B2 (en) | 2012-07-13 | 2016-04-12 | Ucb Biopharma Sprl | Imidazopyridine derivatives as modulators of TNF activity |
CN105142621A (zh) | 2012-10-24 | 2015-12-09 | 国家健康科学研究所 | 用于预防或治疗糖尿病和促进β-细胞存活的TPL2激酶抑制剂 |
US9073921B2 (en) | 2013-03-01 | 2015-07-07 | Novartis Ag | Salt forms of bicyclic heterocyclic derivatives |
US9745319B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-29 | Araxes Pharma Llc | Irreversible covalent inhibitors of the GTPase K-Ras G12C |
US9227978B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-05 | Araxes Pharma Llc | Covalent inhibitors of Kras G12C |
SI2980085T1 (en) * | 2013-03-29 | 2018-08-31 | Teijin Pharma Limited | Derivate pyrazole |
KR20180021234A (ko) | 2013-08-12 | 2018-02-28 | 제넨테크, 인크. | 보체-연관 상태의 치료를 위한 조성물 및 방법 |
JO3805B1 (ar) | 2013-10-10 | 2021-01-31 | Araxes Pharma Llc | مثبطات كراس جي12سي |
ES2672797T3 (es) | 2014-02-13 | 2018-06-18 | Incyte Corporation | Ciclopropilaminas como inhibidores de LSD1 |
SG11201606689VA (en) | 2014-02-13 | 2016-09-29 | Incyte Corp | Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors |
BR112016018555B1 (pt) | 2014-02-13 | 2024-01-23 | Incyte Holdings Corporation | Ciclopropilaminas como inibidores de lsd1, seu uso, composição farmacêutica que os compreende e método de inibição de lsd1 |
WO2015123437A1 (en) | 2014-02-13 | 2015-08-20 | Incyte Corporation | Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors |
WO2015168468A1 (en) | 2014-05-01 | 2015-11-05 | Genentech, Inc. | Anti-factor d antibody variants and uses thereof |
TW201613925A (en) | 2014-07-10 | 2016-04-16 | Incyte Corp | Imidazopyrazines as LSD1 inhibitors |
US9695167B2 (en) | 2014-07-10 | 2017-07-04 | Incyte Corporation | Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors |
WO2016007727A1 (en) | 2014-07-10 | 2016-01-14 | Incyte Corporation | Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors |
WO2016007731A1 (en) | 2014-07-10 | 2016-01-14 | Incyte Corporation | Imidazopyridines and imidazopyrazines as lsd1 inhibitors |
JO3556B1 (ar) | 2014-09-18 | 2020-07-05 | Araxes Pharma Llc | علاجات مدمجة لمعالجة السرطان |
CN105503877A (zh) | 2014-09-24 | 2016-04-20 | 和记黄埔医药(上海)有限公司 | 咪唑并哒嗪类化合物及其用途 |
WO2016049524A1 (en) | 2014-09-25 | 2016-03-31 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
ES2805743T3 (es) | 2015-03-24 | 2021-02-15 | Inst Nat Sante Rech Med | Método y composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la diabetes |
US9944647B2 (en) | 2015-04-03 | 2018-04-17 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as LSD1 inhibitors |
BR112017021869A2 (pt) | 2015-04-10 | 2018-12-11 | Araxes Pharma Llc | compostos quinazolina substituídos e métodos de uso dos mesmos |
EP3283462B1 (en) | 2015-04-15 | 2020-12-02 | Araxes Pharma LLC | Fused-tricyclic inhibitors of kras and methods of use thereof |
US10144724B2 (en) | 2015-07-22 | 2018-12-04 | Araxes Pharma Llc | Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof |
US10329255B2 (en) | 2015-08-12 | 2019-06-25 | Incyte Corporation | Salts of an LSD1 inhibitor |
EP3356354A1 (en) | 2015-09-28 | 2018-08-08 | Araxes Pharma LLC | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
WO2017058768A1 (en) | 2015-09-28 | 2017-04-06 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
US10689356B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-06-23 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
WO2017058807A1 (en) | 2015-09-28 | 2017-04-06 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
US10882847B2 (en) | 2015-09-28 | 2021-01-05 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
US10858343B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-12-08 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins |
WO2017058915A1 (en) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | Araxes Pharma Llc | Inhibitors of kras g12c mutant proteins |
WO2017070089A1 (en) | 2015-10-19 | 2017-04-27 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
EP3368090A1 (en) | 2015-10-30 | 2018-09-05 | H. Hoffnabb-La Roche Ag | Anti-factor d antibody variant conjugates and uses thereof |
CN108779097A (zh) | 2015-11-16 | 2018-11-09 | 亚瑞克西斯制药公司 | 包含取代的杂环基的2-取代的喹唑啉化合物及其使用方法 |
MD3377488T2 (ro) | 2015-11-19 | 2023-02-28 | Incyte Corp | Compuși heterociclici ca imunomodulatori |
US9988357B2 (en) | 2015-12-09 | 2018-06-05 | Araxes Pharma Llc | Methods for preparation of quinazoline derivatives |
MX2018007774A (es) | 2015-12-22 | 2018-11-09 | Incyte Corp | Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores. |
AU2017252328B2 (en) | 2016-04-22 | 2023-02-23 | Incyte Corporation | Formulations of an LSD1 inhibitor |
AR108396A1 (es) | 2016-05-06 | 2018-08-15 | Incyte Corp | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores |
ES2905980T3 (es) | 2016-05-26 | 2022-04-12 | Incyte Corp | Compuestos heterocíclicos como inmunomoduladores |
CN109890819B (zh) | 2016-06-20 | 2022-11-22 | 因赛特公司 | 作为免疫调节剂的杂环化合物 |
US11352328B2 (en) | 2016-07-12 | 2022-06-07 | Arisan Therapeutics Inc. | Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus |
US10646488B2 (en) | 2016-07-13 | 2020-05-12 | Araxes Pharma Llc | Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof |
EP3484866B1 (en) | 2016-07-14 | 2022-09-07 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
EP3504198B1 (en) | 2016-08-29 | 2023-01-25 | Incyte Corporation | Heterocyclic compounds as immunomodulators |
CN110036010A (zh) | 2016-09-29 | 2019-07-19 | 亚瑞克西斯制药公司 | Kras g12c突变蛋白的抑制剂 |
JP2019534260A (ja) | 2016-10-07 | 2019-11-28 | アラクセス ファーマ エルエルシー | Rasの阻害剤としての複素環式化合物およびその使用方法 |
PE20191532A1 (es) | 2016-12-22 | 2019-10-23 | Incyte Corp | Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores |
ES2899402T3 (es) | 2016-12-22 | 2022-03-11 | Incyte Corp | Derivados de piridina como inmunomoduladores |
WO2018119236A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Incyte Corporation | Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators |
LT3558990T (lt) | 2016-12-22 | 2022-12-27 | Incyte Corporation | Tetrahidroimidazo[4,5-c]piridino dariniai kaip pd-l1 internalizavimo induktoriai |
US11136308B2 (en) | 2017-01-26 | 2021-10-05 | Araxes Pharma Llc | Substituted quinazoline and quinazolinone compounds and methods of use thereof |
WO2018140599A1 (en) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Araxes Pharma Llc | Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof |
EP3573971A1 (en) | 2017-01-26 | 2019-12-04 | Araxes Pharma LLC | 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer |
EP3573954A1 (en) | 2017-01-26 | 2019-12-04 | Araxes Pharma LLC | Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof |
EP3573967A1 (en) | 2017-01-26 | 2019-12-04 | Araxes Pharma LLC | Fused hetero-hetero bicyclic compounds and methods of use thereof |
EP3630746A1 (en) | 2017-05-25 | 2020-04-08 | Araxes Pharma LLC | Compounds and methods of use thereof for treatment of cancer |
EP3630745A2 (en) | 2017-05-25 | 2020-04-08 | Araxes Pharma LLC | Covalent inhibitors of kras |
WO2018218069A1 (en) | 2017-05-25 | 2018-11-29 | Araxes Pharma Llc | Quinazoline derivatives as modulators of mutant kras, hras or nras |
MX2020010321A (es) | 2018-03-30 | 2021-01-08 | Incyte Corp | Compuestos heterociclicos como inmunomoduladores. |
MX2020012045A (es) | 2018-05-11 | 2021-03-29 | Incyte Corp | Derivados de tetrahidro-imidazo[4,5-c]piridina como inmunomoduladores de ligando 1 de muerte programada (pd-l1). |
WO2020047198A1 (en) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Incyte Corporation | Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same |
MX2022001671A (es) | 2019-08-09 | 2022-05-13 | Incyte Corp | Sales de un inhibidor de pd-1/pd-l1. |
AR120109A1 (es) | 2019-09-30 | 2022-02-02 | Incyte Corp | Compuestos de pirido[3,2-d]pirimidina como inmunomoduladores |
CN114829366A (zh) | 2019-11-11 | 2022-07-29 | 因赛特公司 | Pd-1/pd-l1抑制剂的盐及结晶形式 |
WO2022099071A1 (en) | 2020-11-06 | 2022-05-12 | Incyte Corporation | Process for making a pd-1/pd-l1 inhibitor and salts and crystalline forms thereof |
US11760756B2 (en) | 2020-11-06 | 2023-09-19 | Incyte Corporation | Crystalline form of a PD-1/PD-L1 inhibitor |
US11780836B2 (en) | 2020-11-06 | 2023-10-10 | Incyte Corporation | Process of preparing a PD-1/PD-L1 inhibitor |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5559158A (en) | 1993-10-01 | 1996-09-24 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical composition |
SE9500051D0 (sv) * | 1995-01-09 | 1995-01-09 | Frode Rise | Antioxidants, tissue- and/or neuroprotectants |
GB2351081A (en) * | 1999-06-18 | 2000-12-20 | Lilly Forschung Gmbh | Pharmaceutically active imidazoline compounds and analogues thereof |
IL156784A0 (en) * | 2001-02-20 | 2004-02-08 | Astrazeneca Ab | 2-arylamino-pyrimidines for the treatment of gsk3-related disorders |
SE0100567D0 (sv) * | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Astrazeneca Ab | Compounds |
MXPA04001277A (es) * | 2001-08-10 | 2004-05-27 | Altana Pharma Ag | Imidazopiridinas triciclicas. |
CA2474578C (en) | 2002-02-13 | 2009-08-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Novel pyridin- and pyrimidin-derivatives |
RU2285693C2 (ru) | 2002-02-13 | 2006-10-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Производные пиридина и хинолина, способ их получения, фармацевтическая композиция, применение соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с dpp-iv |
MY139563A (en) * | 2002-09-04 | 2009-10-30 | Bristol Myers Squibb Co | Heterocyclic aromatic compounds useful as growth hormone secretagogues |
EP1753730A1 (en) | 2004-06-04 | 2007-02-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
GB0413605D0 (en) * | 2004-06-17 | 2004-07-21 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds |
WO2006019965A2 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Takeda San Diego, Inc. | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
-
2007
- 2007-03-29 EP EP07727536A patent/EP2004643A1/en not_active Withdrawn
- 2007-03-29 WO PCT/EP2007/053064 patent/WO2007113226A1/en active Application Filing
- 2007-03-29 MX MX2008012617A patent/MX2008012617A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-29 JP JP2009502104A patent/JP2009531390A/ja active Pending
- 2007-03-29 CN CNA2007800112382A patent/CN101410397A/zh active Pending
- 2007-03-29 AU AU2007233709A patent/AU2007233709A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-29 BR BRPI0710110-4A patent/BRPI0710110A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-29 KR KR1020087023759A patent/KR20080104351A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-03-29 US US12/295,549 patent/US8097617B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-29 RU RU2008143179/04A patent/RU2008143179A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-03-29 CA CA002644963A patent/CA2644963A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-12-06 US US13/311,949 patent/US20120077787A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2004643A1 (en) | 2008-12-24 |
BRPI0710110A2 (pt) | 2011-08-02 |
CA2644963A1 (en) | 2007-10-11 |
AU2007233709A1 (en) | 2007-10-11 |
CN101410397A (zh) | 2009-04-15 |
US20120077787A1 (en) | 2012-03-29 |
KR20080104351A (ko) | 2008-12-02 |
US20090253689A1 (en) | 2009-10-08 |
MX2008012617A (es) | 2008-10-10 |
US8097617B2 (en) | 2012-01-17 |
JP2009531390A (ja) | 2009-09-03 |
WO2007113226A1 (en) | 2007-10-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008143179A (ru) | Органические соединения | |
US20220241274A1 (en) | Cannabinoid receptor modulators | |
CA2810528C (en) | Compounds as c-met kinase inhibitors | |
CA3130767A1 (en) | N-substituted indoles and other heterocycles for treating brain disorders | |
KR100927915B1 (ko) | 통증 치료에 유용한 n-(n-설폰일아미노메틸)사이클로프로판카복사마이드 유도체 | |
RU2008129873A (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения, полезные в качестве ингибиторов дпп-iv | |
JP2009531390A5 (ru) | ||
AU2002237654B2 (en) | Piperazine derivatives, their preparation and their use for treating central nervous system (CNS) disorders | |
MX2014001457A (es) | Derivados de aminocromano, de aminotiocromano y de amino-1,2,3,4-tetrahidroquinolina composiciones farmaceuticas que los contienen, y su uso en terapia. | |
KR20160062164A (ko) | 아미노크로만, 아미노티오크로만 및 아미노-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린 유도체, 이들을 포함하는 약제학적 조성물, 및 치료에서 이들의 용도 | |
TWI681956B (zh) | 吡唑衍生物或其藥理學上容許之鹽 | |
CA3102848A1 (en) | Novel salts and crystals | |
CA2806643A1 (en) | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy | |
AU2013394810A1 (en) | Uses of sesquiterpene lactone compound and derivative thereof in preparation of drugs | |
EP3057958B1 (en) | Aminotetraline and aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy | |
JP7392169B2 (ja) | アミド誘導体及びその調製方法並びに医薬における応用 | |
SG172079A1 (en) | Toluidine sulfonamides and their use | |
CA2954999A1 (en) | Fused quinoline compounds as pi3k, mtor inhibitors | |
JP5249783B2 (ja) | ウロテンシンii受容体拮抗薬 | |
CA2900888A1 (en) | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy | |
WO2022250108A1 (ja) | フェニルウレア誘導体 | |
CN105153026B (zh) | 含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用 | |
TW200533660A (en) | Benzopyran compound | |
JP6654614B2 (ja) | Trpm8阻害薬 | |
JP6986955B2 (ja) | ピラゾール誘導体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20110214 |