RU2008136053A - Красители и красящие композиции для волос - Google Patents

Красители и красящие композиции для волос Download PDF

Info

Publication number
RU2008136053A
RU2008136053A RU2008136053/04A RU2008136053A RU2008136053A RU 2008136053 A RU2008136053 A RU 2008136053A RU 2008136053/04 A RU2008136053/04 A RU 2008136053/04A RU 2008136053 A RU2008136053 A RU 2008136053A RU 2008136053 A RU2008136053 A RU 2008136053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
hydrogen
cycloalkyl
polyhydroxyalkyl
Prior art date
Application number
RU2008136053/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Роксана БАРБИЕРУ (DE)
Роксана БАРБИЕРУ
Вернер РУСС (DE)
Вернер РУСС
Доминик ПРАТТ (DE)
Доминик ПРАТТ
Хартмут МЕРИНГ (DE)
Хартмут МЕРИНГ
Original Assignee
Дайстар Текстильфарбен Гмбх Унд Ко Дойчланд Кг (De)
Дайстар Текстильфарбен Гмбх Унд Ко Дойчланд Кг
Као Корпорейшн (Jp)
Као Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайстар Текстильфарбен Гмбх Унд Ко Дойчланд Кг (De), Дайстар Текстильфарбен Гмбх Унд Ко Дойчланд Кг, Као Корпорейшн (Jp), Као Корпорейшн filed Critical Дайстар Текстильфарбен Гмбх Унд Ко Дойчланд Кг (De)
Publication of RU2008136053A publication Critical patent/RU2008136053A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/501Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof containing onium groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/24Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings
    • C07C225/26Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings
    • C07C225/32Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings of condensed quinone ring systems formed by at least three rings
    • C07C225/34Amino anthraquinones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • A61K8/355Quinones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/24Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings
    • C07C225/26Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings
    • C07C225/32Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings of condensed quinone ring systems formed by at least three rings
    • C07C225/34Amino anthraquinones
    • C07C225/36Amino anthraquinones the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/207Dyes with amino groups and with onium groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/001Dyes containing an onium group attached to the dye skeleton via a bridge

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Краситель с общей формулой (I) ! ! где R представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, арил, Q-арил, -OR2, -SR3 или -NR5R4, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил, циклоалкил, замещенный Q, арил, замещенный R10, Q, R11O-алкил, -OR12, -SR13, -NR14R15, -CONR15R16, -C(O)OR17, -SO2-NR18R19, -SO2OR20, -C(O)R21 или -SO2R22, -C(O)R6, -SO2NR7R8 или -SO2R9; ! X представляет собой водород, -OR23, -SR24, -NR25R26, -SO2NR27R28, -CONR29R30, ! -SO2OR31, -C(O)OR32, -C(O)R33, -SO2R34, алкил, алкил, замещенный -OR200, -SR300 или -NR500R400, арил, замещенный R100, R110O-алкил, -OR120, -SR130, -NR140R150 -CONR150R160, -C(O)OR170, -SO2-NR180R190, -SO2OR201, -C(O)R210 или -SO2R220, -NHSO2R36R37, -CHO, -CH=NR35 или NO2; ! Y представляет собой водород, -NR51R52, -OR53, -SR54, -SO2NHR55, -NHC(O)R56, -SO2OR57, -NHSO2R58, -SO2R59, -NHSO2NR60R61, галоген или NO2; ! Z представляет собой водород, -NR51R52, -OR53, -SR54, -SO2NHR55, -NHC(O)R56, -SO2OR57, -NHSO2R58, -SO2R59, -NHSO2NR60R61, галоген или NO2; ! каждый из R2 до R8, R60 и R61, независимо, представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, арил, арил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q; ! R9 представляет собой алкил, алкил, замещенный Q, арил, арил, где заместителем является Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q; ! каждый из R10 до R16, R18, R19 и R21, независимо, представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или ци

Claims (11)

1. Краситель с общей формулой (I)
Figure 00000001
где R представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, арил, Q-арил, -OR2, -SR3 или -NR5R4, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил, циклоалкил, замещенный Q, арил, замещенный R10, Q, R11O-алкил, -OR12, -SR13, -NR14R15, -CONR15R16, -C(O)OR17, -SO2-NR18R19, -SO2OR20, -C(O)R21 или -SO2R22, -C(O)R6, -SO2NR7R8 или -SO2R9;
X представляет собой водород, -OR23, -SR24, -NR25R26, -SO2NR27R28, -CONR29R30,
-SO2OR31, -C(O)OR32, -C(O)R33, -SO2R34, алкил, алкил, замещенный -OR200, -SR300 или -NR500R400, арил, замещенный R100, R110O-алкил, -OR120, -SR130, -NR140R150 -CONR150R160, -C(O)OR170, -SO2-NR180R190, -SO2OR201, -C(O)R210 или -SO2R220, -NHSO2R36R37, -CHO, -CH=NR35 или NO2;
Y представляет собой водород, -NR51R52, -OR53, -SR54, -SO2NHR55, -NHC(O)R56, -SO2OR57, -NHSO2R58, -SO2R59, -NHSO2NR60R61, галоген или NO2;
Z представляет собой водород, -NR51R52, -OR53, -SR54, -SO2NHR55, -NHC(O)R56, -SO2OR57, -NHSO2R58, -SO2R59, -NHSO2NR60R61, галоген или NO2;
каждый из R2 до R8, R60 и R61, независимо, представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, арил, арил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q;
R9 представляет собой алкил, алкил, замещенный Q, арил, арил, где заместителем является Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q;
каждый из R10 до R16, R18, R19 и R21, независимо, представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q;
каждый из R17, R20 и R22, независимо, представляет собой алкил, алкил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q;
каждый из R23 до R30 и R35, независимо, представляет собой водород, алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил, циклоалкил или циклоалкил, замещенный -C(O)R6', -SO2R9', или арил, замещенный R10', R11'O-алкил, -OR12', -SR13', -NR14'R15', -CONR15'R16', -C(O)OR17', -SO2-NR18'R19', -SO2OR20', -C(O)R21' или -SO2R22';
R6' представляет собой водород, алкил, арил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или циклоалкил;
R9' представляет собой алкил, арил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или циклоалкил;
каждый из R10' до R16', R18', R19' и R21', независимо, представляет собой водород, алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или циклоалкил;
каждый из R17', R20' и R22', независимо, представляет собой алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или циклоалкил;
каждый из R36 и R37, независимо, представляет собой алкил, арил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или циклоалкил и один из R36 и R37 может дополнительно представлять собой водород;
каждый из R51 до R54, независимо, представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q, -C(O)R6, -SO2R9, или арил, замещенный R10, R11O-алкил, -OR12, -SR13, -NR14R15, -CONR15R16, -C(O)OR17, -SO2-NR18R19, -SO2OR20, -C(O)R21 или -SO2R22;
каждый из R31 до R33, независимо, представляет собой алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил, циклоалкил или арил, замещенный R10', R11'O-алкил, -OR12', -SR13', -NR14'R15', -CONR15'R16', -C(O)OR17', -SO2-NR18'R19', -SO2OR20', -C(O)R21' или
-SO2R22', и R33 может дополнительно представлять собой водород;
R34 представляет собой алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил, циклоалкил или арил, замещенный R10', R11'O-алкил, -OR12', -SR13', -NR14'R15', -CONR15'R16', -C(O)OR17', -SO2-NR18'R19', -SO2OR20', -C(O)R21' или -SO2R22';
каждый из R55 до R57, независимо, представляет собой водород, алкил, алкил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q или арил, замещенный R10, R11O-алкил, -OR12, -SR13, -NR14R15, -CONR15R16, -C(O)OR17, -SO2-NR18R19, -SO2OR20, -C(O)R21 или -SO2R22, и R55 и R56 может дополнительно представлять собой водород;
каждый из R58 и R59, независимо, представляет собой алкил, алкил, замещенный Q, гидроксиалкил, гидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, полигидроксиалкил, полигидроксиалкил, замещенный в алкильной группе на Q, циклоалкил или циклоалкил, замещенный Q или арил, замещенный R10, R11O-алкил, -OR12, -SR13, -NR14R15, -CONR15R16, -C(O)OR17, -SO2-NR18R19, -SO2OR20, -C(O)R21 или -SO2R22;
каждый из R200, R300, R400 и R500, независимо, представляет собой водород, алкил, арил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил или циклоалкил;
каждый из R100, R110, R120, R130, R140, R150, R160, R180, R190 и R210 независимо, представляет собой водород, алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил, или циклоалкил;
каждый из R170, R201, и R220, независимо, представляет собой алкил, гидроксиалкил, полигидроксиалкил, или циклоалкил; и
Q представляет собой группу с общей формулой (II)
Figure 00000002
где каждый из R', R'' и R''', независимо, представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, арил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, гетероциклоалкил, гетероциклоалкил-алкил, каждый из которых может быть, замещенным гетероатомом, содержащим группы или R' и R'' образующим вместе с азотом, с которым они связаны, 5- или 6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо; и
А- представляет собой косметически приемлемый, растворимый в воде анион, и не включает арилсульфонат, фосфонат и алкилфосфонат;
в результате чего краситель с формулой (I) содержит строго одну группу Q;
в результате чего, по крайней мере, две группы из X, Y и Z представляют собой группы, отличные от водорода; и
в результате чего в случае R и X, оба представляют собой водород и Y представляет собой -NR51R52 или -OR23, где R51, R52 и R23 are водород, Z не является -NR25R26, где один из R25 и R26 представляет собой водород и другой представляет собой алкил, где заместителем является Q.
2. Краситель по п.1, где в группе формулы (II) R', R''' и R''' представляют собой алкил с 1-6 атомами углерода или бензил и А- представляет собой хлорид, бромид, иодид, гидроксид, гидрофосфат, фосфат, карбонат, гидрокарбонат, гидросульфат, перхлорат, фторборат, хлорцинкат, метил-сульфат, этилсульфат, ацетат, пропионат, лактат или цитрат или их смесь.
3. Краситель по п.1 или 2, где
Х представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, -OR23 или -SR24, где R23 и R24 представляют собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода), гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода или фенил, или -CONR29R30 или -C(O)OR32, где R29 и R30, независимо представляют собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода или фенил и R32 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода или фенил;
Z представляет собой водород;
R представляет собой водород или алкил с 1-6 атомами углерода;
Y представляет собой -NR51R52 или -OR53, где R51 представляет собой водород и R52 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q, фенил, замещенный Q или (С16)-алкил-SO2-фенил, где алкильная группа является замещенной Q; и R53 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q, фенил, где заместителем является Q,
(C16)-алкил-SO2-фенил, где алкильная группа является замещенной Q или (С16)-алкил-NH-SO2-фенил, где алкильная группа является замещенной Q;
Q представляет собой трис-(С16)-алкил-аммониевую группу, бис(С16)-алкил-бензил-аммониевую группу, метил-морфолиновую группу или метил-пирролидиновую группу; и
А- представляет собой хлорид, сульфат, гидросульфат, метилсульфат, этилсульфат, фосфат, формиат, ацетат или лактат.
4. Краситель по п.1 или 2, где
Z представляет собой -NR51R52, -NHC(O)R56 или -OR53, где R51 представляет собой водород R52 и
R53 представляют собой водород или алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q и R56 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода или фенил;
Х представляет собой водород;
R представляет собой водород или алкил с 1-6 атомами углерода;
Y представляет собой -NR51R52 или -OR53, где R51 представляет собой водород, R52 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода, алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q, фенил, фенил, замещенный Q или (С16)-алкил-SO2-фенил, где алкильная группа является замещенной Q; и R53 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода, алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q, фенил, фенил, замещенный Q, (С14)-алкил-SO2-фенил, где алкильная группа является замещенной Q или (С14)-алкил-NH-SO2-фенил где алкильная группа является замещенной Q;
Q представляет собой трис-(С16)-алкил-аммониевую группу, бис(С16)-алкил-бензил-аммониевую группу, метил-морфолиновую группу или метил-пирролидиновую группу, которая связана или с Z или с Y; и
А- представляет собой хлорид, сульфат, гидросульфат, метилсульфат, этилсульфат, фосфат, формиат, ацетат или лактат.
5. Краситель по п.1 или 2, где
Z представляет собой -NR51R52, -NHC(O)R56, где R51 представляет собой водород
и R52 представляет собой водород или алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q и R56 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода или фенил;
Х представляет собой -OR23, -SO2NR27R28 или -SO2OR31, где R23 и R31 представляют собой алкил с 1-6 атомами углерода, гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода или фенил; R27 представляет собой водород, R28 представляет собой водород, алкил с 1-6 атомами углерода или гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода;
R представляет собой водород или алкил с 1-6 атомами углерода;
Y представляет собой -NR51R52, где R51 представляет собой водород, R52 представляет собой алкил с 1-6 атомами углерода, алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный Q, гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода, гидрокси-алкил с 1-6 атомами углерода, замещенный в алкильной группе на Q, фенил или фенил, замещенный Q;
Q представляет собой трис-(С16)-алкил-аммониевую группу, бис(С16)-алкил-бензил-аммониевую группу, метил-морфолиновую группу или метил-пирролидиновую группу, которая связана или с Z или с Y; и
А- представляет собой хлорид, сульфат, гидросульфат, метилсульфат, этилсульфат, фосфат, формиат, ацетат или лактат.
6. Смесь красителей, включающая один или более красителей с общей формулой (I) по одному из пп.1-5 и один или более прямых или окисляющих красителей.
7. Красящая композиция для волос, включающая один или более красителей с общей формулой (I) по одному из пп.1-5 или смесь красителей по п.6.
8. Красящая композиция для волос по п.7, которая включает, по крайней мере, один окислительный предшественник красителя и/или, по крайней мере, одно связывающее соединение.
9. Красящая композиция для волос по п.7 или 8, которая включает окисляющий агент.
10. Красящая композиция для волос по п.7 или 8, которая имеет значение pH в диапазоне от 2 до 11.
11. Способ окрашивания волос, характеризующийся тем, что красящую композицию для волос по одному из пп.7-9 наносят на волосы, оставляют на время от 1 до 45 мин и затем смывают с волос.
RU2008136053/04A 2006-02-09 2007-02-02 Красители и красящие композиции для волос RU2008136053A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06101466.8 2006-02-09
EP06101466A EP1820826A1 (en) 2006-02-09 2006-02-09 Dyestuffs and Hair Dye Compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008136053A true RU2008136053A (ru) 2010-03-20

Family

ID=36616886

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136053/04A RU2008136053A (ru) 2006-02-09 2007-02-02 Красители и красящие композиции для волос
RU2008136055/04A RU2008136055A (ru) 2006-02-09 2007-02-02 Красящие композиции для волос

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008136055/04A RU2008136055A (ru) 2006-02-09 2007-02-02 Красящие композиции для волос

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20090249564A1 (ru)
EP (3) EP1820826A1 (ru)
JP (2) JP5286567B2 (ru)
KR (2) KR20080093115A (ru)
CN (2) CN101379145A (ru)
AU (2) AU2007213796A1 (ru)
CA (2) CA2641838A1 (ru)
RU (2) RU2008136053A (ru)
TW (2) TWI412565B (ru)
WO (2) WO2007090800A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010070549A (ja) * 2008-08-19 2010-04-02 Kao Corp 染毛剤組成物
US8801808B2 (en) 2010-12-20 2014-08-12 L'oreal Dye composition comprising benzyl alcohol, a monoalcohol and a particular direct dye
EP2468245A1 (en) * 2010-12-27 2012-06-27 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Dyeing composition for keratin fibers
DE102011089216A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und amphotere Tensiden
DE102011089221A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und Phospat-Tensiden
DE102011089219A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und nichtionischen Tensiden
DE102011089218A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit kationischen direktziehenden Farbstoffen und Lecithine
DE102011089222A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend kationische Anthrachinonfarbstoffe und Fettsäurediester von Alkandiolen
DE102011089223A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit direktziehenden Farbstoffen und zwitterionischen Tensiden
DE102011089220A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend kationische Anthrachinonfarbstoffe und Fettsäuretriglyceride
DE102011089217A1 (de) 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend hationische Anthrachinonfarbstoffe und anionische Polymere
RU2742123C1 (ru) * 2017-09-20 2021-02-02 Као Корпорейшн Порошковая композиция, включающая прямые красители для волос
TW202228634A (zh) * 2020-09-30 2022-08-01 日商花王股份有限公司 含藍色染料之染毛組合物

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR13564E (fr) * 1908-06-25 1911-05-12 Farbenfab Vorm Bayer F & Co Procédé de production de nouveaux dérivés de la série de l'anthracène et les produits qui en résultent
US2737517A (en) * 1954-05-25 1956-03-06 Du Pont Quaternary ammonium anthraquinone salts
DE1150652B (de) * 1955-08-30 1963-06-27 Bayer Ag Faerben von Polyacrylnitrilfasern
BE581785A (ru) * 1957-06-13
DE1286666B (de) * 1962-04-05 1969-01-09 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen, kationischen Farbstoffen
FR1363216A (fr) * 1962-04-05 1964-06-12 Hoechst Ag Colorants cationiques hydrosolubles et leur préparation
GB1053536A (ru) * 1962-10-29
DE1248865C2 (de) * 1963-09-04 1975-01-09 Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf Mittel zum faerben von haaren
DE1203915B (de) 1963-09-04 1965-10-28 Therachemie Chem Therapeut Haarfaerbemittel
CH463666A (de) * 1964-09-10 1968-10-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
GB1050863A (ru) * 1964-02-05
DE1644404A1 (de) 1965-04-05 1970-12-17 Allied Chem Neuartige Anthrachinonfarben und Zwischenprodukte
CH488781A (de) * 1966-07-04 1970-04-15 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung basischer Azofarbstoffe
DE1619365A1 (de) * 1967-04-14 1969-09-04 Basf Ag Verfahren zum Faerben von sauer modifizierten Polyamiden
US3652601A (en) * 1968-02-12 1972-03-28 Sandoz Ltd Anthraquinone dyes
GB1248652A (en) * 1968-04-25 1971-10-06 Du Pont Water-insoluble dye salts
GB1270107A (en) * 1968-05-15 1972-04-12 Ici Ltd Anthraquinone dyestuffs
GB1205365A (en) * 1969-05-27 1970-09-16 Gillette Industries Ltd Anthraquinone dyes
DE2533428A1 (de) * 1975-07-25 1977-02-10 Bayer Ag Kationische farbstoffe
GB1537253A (en) * 1976-05-28 1978-12-29 Ici Ltd Disperse anthraquinone dyestuffs
FR2667788B1 (fr) * 1990-10-12 1994-12-02 Oreal Utilisation d'hydroxyalkylamino-9,10-anthraquinones pour la teinture de fibres keratiniques humaines, composition cosmetique les contenant en association avec des colorants azouiques et nitres.
JP2561185B2 (ja) * 1991-07-31 1996-12-04 株式会社粘土科学研究所 プロテクトクリーム
DE4225644A1 (de) * 1992-08-03 1994-02-10 Koerber Ag Vorrichtung zum Abstreifen von Tabakpartikeln von einem Förderer
US5486629A (en) * 1992-09-01 1996-01-23 Clairol, Inc. Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
GB9402607D0 (en) * 1994-02-10 1994-04-06 Zeneca Ltd Process
JPH08217652A (ja) * 1994-12-16 1996-08-27 Yamahatsu Sangyo Kk 酸化染毛剤組成物
US5520707A (en) * 1995-08-07 1996-05-28 Clairol, Inc. Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain
US5746779A (en) * 1996-07-12 1998-05-05 Bristol-Myers Squibb Company Quaternized blue anthraqinone hair dyes in an isatin/amine dye system
EP0852136A1 (de) * 1996-11-19 1998-07-08 Ciba SC Holding AG Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern
US5961664A (en) * 1997-07-10 1999-10-05 Bristol-Myers Squibb Company Direct hair dye compositions and methods containing novel anthraquinone mixtures
JP3854736B2 (ja) * 1998-11-06 2006-12-06 ライオン株式会社 染毛剤組成物
FR2786484B1 (fr) * 1998-11-30 2001-01-05 Oreal Aminoanthraquinones cationiques, leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales les renfermant et procedes de teinture
JP4471051B2 (ja) * 1999-06-22 2010-06-02 ライオン株式会社 染毛剤組成物及びその製造方法
DE10144882A1 (de) * 2001-09-12 2003-03-27 Wella Ag Aufhellendes Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007090800A3 (en) 2007-12-21
US20090217466A1 (en) 2009-09-03
KR20080094674A (ko) 2008-10-23
JP2009531285A (ja) 2009-09-03
TWI412565B (zh) 2013-10-21
JP5286567B2 (ja) 2013-09-11
AU2007213797A1 (en) 2007-08-16
WO2007090800A2 (en) 2007-08-16
WO2007090799A2 (en) 2007-08-16
CN101379145A (zh) 2009-03-04
US7776106B2 (en) 2010-08-17
WO2007090799A3 (en) 2008-01-10
RU2008136055A (ru) 2010-03-20
CN101379144A (zh) 2009-03-04
EP1984458A2 (en) 2008-10-29
US20090249564A1 (en) 2009-10-08
AU2007213796A1 (en) 2007-08-16
CA2641863A1 (en) 2007-08-16
CA2641838A1 (en) 2007-08-16
EP1984459A2 (en) 2008-10-29
JP5176026B2 (ja) 2013-04-03
CN101379144B (zh) 2012-08-22
TW200731994A (en) 2007-09-01
TW200732427A (en) 2007-09-01
EP1820826A1 (en) 2007-08-22
JP2009529582A (ja) 2009-08-20
KR20080093115A (ko) 2008-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008136053A (ru) Красители и красящие композиции для волос
ES2190221T3 (es) Derivados de indol y su uso para el tratamiento de enfermedades malignas y otras, que se basan en proliferaciones celulares patologicas.
YU86591A (sh) Oksidaciono sredstvo za bojenje keratinskih vlakana koje sadrži derivat indolina i njegova primena
JPS643111A (en) Dyeing composition and apparatus
RU2000101580A (ru) Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски
AT343768B (de) Farbstoff-praparat zur herstellung stabiler dispersionen von dispersen farbstoffen in wasser
ATE109967T1 (de) Färbemittel, enthaltend 5-6-dihydroxyindoline und färbungsverfahren für keratinische fasern.
DE59909910D1 (de) Mittel und verfahren zur erzeugung von temporären färbungen auf keratinfasern
ES2081635T3 (es) 5,6-dihidroxiindolinas como aditivos para recetas de tinte para el cabello.
GB1412552A (en) Diaminobenzoquinone dyes
SE7601143L (sv) Nytt oxadiazolinonderivat
SE7604476L (sv) Forfarande for framstellning av 1-(3,3,3-triarylpropyl)-4-fenyl-4-piperidinmetanolforeningar
CA1036942A (en) Oxidative hair dye compositions containing n-substituted o-phenylenediamines and method for their use
GB1025414A (en) Dye compositions for hair and other keratinaceous materials
ES2291955T3 (es) Agentes colorantes de cabello para teñir y aclarar simultaneamente las fibras de queratina.
ATE25240T1 (de) 1,4-diamino-5-chlor-2-nitrobenzolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel zur faerbung von haaren.
DE50001037D1 (de) Neue 1,4-Diaminobenzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel
JP4548797B2 (ja) インドリルチアゾリウムアゾ染料を有する明色化染色剤
ES395191A1 (es) Un procedimiento de preparacion de una composicion tinto- rial para fibras queratinicas.
ES395192A1 (es) Un procedimiento de preparacion de una composicion tintori-al para fibras queratinicas.
GB1311587A (en) Anthraquinone dyestuffs which are sparingly soluble in water and their manaufacture and use
ES291251A1 (es) Procedimiento para la preparación de derivados de carbostirilo
GB1263189A (en) Compositions and method for colouring the skin
AR044056A1 (es) ALQUIL-ESTRA -1,3,5 (10)-TRIENOS 8 BETA-VINIL-11a ( OMEGA -SUSTITUIDOS)
FR2380369A1 (fr) Colorants anthraquinoides, leur preparation et leurs utilisations

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100708