TW202228634A - 含藍色染料之染毛組合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種用於角蛋白纖維之染色組合物，其包含一或多種鹼化劑、HC藍18及/或其鹽、四溴酚藍及/或其鹽。本文揭示一種兩分裝組合物、分裝套組及染色方法。

Description

含藍色染料之染毛組合物
本發明係關於用於角蛋白纖維，較佳人類角蛋白纖維，更佳人類毛髮之染色組合物、分裝套組及染色方法。
在過去十年內，直接染料備受化妝品產業關注。與其氧化對應物相比，直接染料更易於應用於角蛋白纖維，但常常隨時間推移而缺乏鮮明度、顏色強度及顏色穩定性。
申請人已研發出新型直接染料(EP1366752)，以補充現有染料之可用性及顏色範圍。前述研發染料中之一者為HC藍18。
歸因於其酚結構，HC藍18之顏色為pH依賴性的。在低pH(質子化形式)下，其顯示淺米色，且在高pH(去質子化形式)下，其顯示亮藍紫色。但顧客期望其毛髮顏色在寬pH範圍內穩定。
然而，大部分頭髮護理產品之pH在4至6範圍內，其與HC藍18展現其顏色偏移之點重疊。因此，若顧客選擇具有過低pH之頭髮護理產品，則藍色染料將失去其顏色，色調偏移至米色且整體毛髮失去顏色深度。毋庸置疑，此偏移對顧客來說係極令人失望的且係高度不合需要的。
除頭髮護理產品選擇之問題以外，亞組顧客之頭皮產生pH低於正常皮膚pH的皮脂。因此，此等顧客之染色根部易於發生非所需顏色偏移，而長度保持在其原先所欲之人造色彩處。
總體而言，真正需要研發用於角蛋白纖維之染色組合物，其在廣泛的pH範圍內產生穩定顏色，同時在長儲存時間內穩定。先前技術尚未令人滿意地解決此問題。
因此，本發明之第一目標為用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽。
本發明之第二目標為一種分裝套組，其包含 - 第一組合物，其包含如上文所界定之根據a)之化合物及根據b)之化合物，及 - 第二水性組合物，其pH在7至12範圍內，包含如上文所界定之根據a)之化合物及根據c)之化合物， - 第三水性組合物，其pH值在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑。
本發明之第二目標為一種兩分裝染色組合物，其包含如上文所界定之第一組合物及具有在1至6範圍內之pH且視情況包含一或多種氧化劑之第二水性組合物。
本發明之第三目標為一種用於對角蛋白纖維，較佳人類角蛋白纖維，更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： i)將如上文所界定之染色組合物與如上文針對兩分裝組合物所界定之第二水性組合物混合以產生pH值在7至12範圍內之即用組合物， ii)將該即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段， ⅲ)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗角蛋白纖維。
本發明之發明者出乎意料地發現，HC藍18與另一藍色染料四溴酚藍之組合在寬範圍之pH內產生高度穩定的顏色結果。兩種染料之組合在角蛋白纖維上產生明亮、強烈及穩定的顏色結果。單獨使用之兩種染料中無一者能夠同時提供亮度及pH穩定性。此外，染色組合物隨時間推移展現極佳儲存穩定性。
染色組合物本發明係關於一種用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽。
根據 a ) 之化合物本發明之組合物包含一或多種鹼化劑，如根據a)之化合物。
出於提供鹼度及化妝品安全性之觀點，一或多種根據a)之化合物為一或多種有機鹼化劑及/或氨及/或其鹽為較佳的。
較佳地，出於提供鹼度及化妝品安全性以及其較小氣味之觀點，一或多種有機鹼化劑係選自烷基及/或烷醇胺及/或其鹽，更佳地，其係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽，及/或其混合物。
出於提供鹼度及化妝品安全性之觀點，一或多種最佳鹼化劑係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽、氨及或其鹽，及/或其混合物。
在本發明之一個態樣中，出於儲存穩定性之觀點，一或多種根據基團a)之化合物為一或多種無機鹼化劑係適合的，該一或多種一或多種無機鹼化劑較佳選自偏矽酸鹽、碳酸鹽及/或碳酸氫鹽，及/或其鹼金屬或鹼土金屬鹽，及/或其混合物，較佳其為偏矽酸鈉。
出於提供鹼度之觀點，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據a)之化合物的總濃度，較佳地一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽的總濃度為0.1重量%或更高，更佳為0.25重量%或更高，更佳為0.5重量%或更高。
出於提供鹼度、毛髮損傷及氣味之觀點，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據a)之化合物的總濃度，較佳地一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽的總濃度為40重量%或更低，更佳為30重量%或更低，更佳為25重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據a)之化合物的總濃度，較佳地一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽的總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內。
根據 b ) 之化合物本發明之染色組合物包含HC藍18及/或其鹽，如根據b)之化合物。
較佳的係，出於顏色強度之觀點，以該組合物之總重量計，根據b)之化合物的總濃度為0.001重量%或更高，更佳為0.005重量%或更高，更佳為0.01重量%或更高。
較佳的係，出於顏色強度及經濟原因之觀點，以該組合物之總重量計，根據b)之化合物的總濃度為10重量%或更低，較佳為5重量%或更低，更佳為1重量%或更低，更佳為0.75重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據b)之化合物的總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.005重量%至5重量%範圍內，更佳在0.01重量%至1重量%範圍內，更佳在0.01重量%至0.75重量%範圍內。
根據 c ) 之化合物本發明之染色組合物包含四溴酚藍及/或其鹽，如根據c)之化合物。
較佳的係，出於顏色強度之觀點，以該組合物之總重量計，根據c)之化合物的總濃度為0.001重量%或更高，更佳為0.01重量%或更高，更佳為0.02重量%或更高。
較佳的係，出於顏色強度及經濟原因之觀點，以該組合物之總重量計，根據c)之化合物的總濃度為10重量%或更低，更佳為5重量%或更低，更佳為1重量%或更低，更佳為0.5重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據c)之化合物的總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.01重量%至5重量%範圍內，更佳在0.02重量%至1重量%範圍內，更佳在0.02重量%至0.5重量%範圍內。
較佳的係，出於在寬pH範圍內之色彩穩定性及顏色強度之觀點，根據c)之化合物與根據b)之化合物之重量比在0.1或更大，更佳0.5或更大，更佳0.8或更大，更佳5或更大範圍內。
較佳的係，出於在寬pH範圍內之色彩穩定性及顏色強度之觀點，根據c)之化合物與根據b)之化合物之重量比在200或更小，更佳160或更小，更佳140或更小，更佳100或更小，更佳50或更小範圍內。
為了實現上述效果，較佳的係，根據c)之化合物與根據b)之化合物之重量比在0.1至200範圍內，較佳在0.5至160範圍內，更佳在0.8至140範圍內，更佳在5至100範圍內，更佳在5至50範圍內。
組合物之化妝品形式本發明之染色組合物可以各種化妝品形式獲得。
水性組合物在本發明之一個態樣中，染色組合物為水性組合物。
出於實現化妝品可接受之組合物之觀點，以該組合物之總重量計，術語「水性」表示包含大部分水的組合物，即，該組合物較佳包含50重量%或更多，更佳60重量%或更多，更佳70重量%或更多，更佳80重量%或更多的水。
較佳的係，出於染色強度之觀點，以該組合物之總重量計，該組合物包含98重量%或更低，更佳95重量%或更低，更佳92重量%或更低的水。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，水之總濃度在50重量%至98重量%範圍內，更佳在60重量%至95重量%範圍內，更佳在70重量%至92重量%範圍內，更佳在80重量%至92重量%範圍內。
較佳的係，出於染色效能之觀點，水性組合物之pH為7或更大，更佳地pH為7.5或更大，更佳地pH為8或更大，更佳地pH為9或更大。
較佳的係，出於毛髮損傷及染色效能之觀點，組合物之pH值為12或更小，更佳地pH值為11或更小，又更佳地pH值為10.5或更小。
為了實現上述效果，較佳的係，水性染色組合物之pH值在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8至10.5範圍內，更佳在9至10.5範圍內。
因此，本發明亦關於用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之水性染色組合物，其pH值在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8至10.5範圍內，更佳在9至10.5範圍內，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽， 其中組合物包含，以該組合物之總重量計，50重量%或更多的水。
包含小於 1 重量 % 之水的液體組合物在本發明之另一態樣中，染色組合物在25℃及大氣壓下為液體組合物，其包含一或多種有機溶劑，如根據d)之化合物，及以該組合物之總重量計之小於1重量%之水。出於染料穩定性之觀點，組合物較佳為無水的。
術語「液體」表示在25℃及大氣壓下的物理狀態，亦即，染色組合物在室溫下為液體。
術語「無水」表示一種組合物，其不含添加的水。此不排除來自空氣或與成分結合之結晶水的殘餘水分之存在。
對於本發明之此態樣，組合物可包含一或多種有機溶劑，如根據d)之化合物。
可選擇有機溶劑以溶解化合物a)至c)。較佳溶劑為單、二及三價醇及/或其混合物。
出於化妝品安全性及溶解能力之觀點，較佳單、二及三價醇係乙醇、正丙醇、異丙醇、丙二醇、乙二醇、苯甲醇、苯氧基乙醇及丙三醇，及/或其混合物。
較佳的係，出於溶液穩定性之觀點，以該組合物之總重量計，根據d)之化合物的總濃度為75重量%或更高，更佳為80重量%或更高，更佳為85重量%或更高。
較佳的係，出於染色強度之觀點，以該組合物之總重量計，根據d)之化合物的總濃度為98重量%或更低，更佳為95重量%或更低，更佳為92重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據d)之化合物的總濃度在75重量%至98重量%範圍內，更佳在80重量%至95重量%範圍內，更佳在85重量%至92重量%範圍內。
因此，本發明亦關於一種用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之無水染色組合物，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽， d)一或多種有機溶劑， 其中以該組合物之總重量計，根據d)之化合物的總濃度為75重量%或更高。
粉末組合物在本發明之一個態樣中，染色組合物可為粉末組合物。
術語「粉末」表示在25℃及大氣壓下之固體組合物。該術語係關於自由流動之粉末以及諸如錠劑之壓縮粉末。粉末組合物亦可包含水，只要其在25℃下之固態性質不變。視粉末之類型而定，以該組合物之總重量計，10重量%或更高之含水量為可接受的。此不排除來自空氣或與成分結合之結晶水的殘餘水分之存在。
較佳的係，出於組合物穩定性及使用便利性之觀點，染色組合物包含一或多種粉狀賦形劑，如根據e)之化合物。
術語「賦形劑」表示一種化合物，其可充當染色組合物之其他化合物的填充材料及分散劑且不與染料及鹼化劑反應，且因此在延長時段內賦予粉末高度儲存穩定性。
本發明之染色組合物可包含有機及/或無機粉狀賦形劑，其中鹼化劑及直接染料分散於其中。
適合之有機及/或無機粉狀賦形劑為例如矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉，尤其玉米、木薯、稻米、小麥及馬鈴薯、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩。
出於實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末之快速溶解之觀點，以該組合物之總體計算，有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度較佳為50重量%或更大，更佳55重量%或更大，更佳60重量%或更大，更佳65重量%或更大，甚至更佳70重量%或更大，甚至更佳75重量%或更大。
出於實現直接染料於粉末中之良好可分散性及配方自由度之觀點，以該組合物之總體計算，有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度較佳為98重量%或更低，更佳95重量%或更低，更佳90重量%或更低。
為了實現上述效果，以該組合物之總體計算，有機及/或無機粉狀賦形劑的總濃度較佳在50重量%至98重量%範圍內，更佳在55重量%至95重量%範圍內，更佳在60重量%至90重量%範圍內，更佳為65重量%至90重量%，更佳為70重量%至90重量%，甚至更佳為75重量%至90重量%。
因此，本發明亦關於一種用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽， e)一或多種粉狀賦形劑， 其中該組合物為粉末組合物，且 較佳地其中以該組合物之總重量計，根據e)之化合物的總濃度為50重量%或更高。
根據 f ) 之親脂性化合物較佳的係，本發明之染色組合物包含一或多種親脂性化合物，如根據f)之化合物。
術語「親脂性」表示在25℃及大氣壓下之液體化合物，且在前述條件下不與水充分混合。
較佳地，親脂性化合物係選自脂肪醇、脂肪酸、蠟、植物油、凡士林類產品、聚矽氧、胺化聚矽氧及根據以下通式結構之化合物：
Figure 02_image001
其中R1選自具有C11至C21之直鏈或分支鏈、飽和或不飽和烷基且視情況經1個羥基修飾，且R2係選自具有C3至C18之直鏈或分支鏈、飽和或不飽和烷基，在膜均質性及顏料沈積之觀點中，該化合物較佳為乙基己基羥基硬脂酸酯。
適合之脂肪醇為具有C12至C22之直鏈或分支鏈、飽和或不飽和脂肪醇，為月桂醇、十三醇、肉豆寇醇、十五醇、鯨蠟醇、棕櫚油醇、十七醇、硬脂醇、十九醇、花生醇、山崳醇及/或其混合物。
適合之脂肪酸為具有或不具有羥基之飽和或不飽和脂肪酸。適合的為肉豆蔻油酸、棕櫚油酸、油酸亞麻油酸、花生油酸及/或其混合物。
根據以上通式結構之適合化合物： 為棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、硬脂酸辛酯、油醇油酸酯、羥基硬脂酸乙基己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、山崳酸二十二烷酯及/或其混合物。
適合之植物油為荷荷芭油、鱷梨油、葵花籽油、胡桃油、花生油、橄欖油、菜籽油、棉籽油、棕櫚油、芝麻油、大豆油、椰子油、紅花油、杏仁油、澳洲胡桃油、葡萄籽油、檸檬仁油、橙子仁油、杏子仁油、蓖麻油及/或其混合物。
適合之凡士林類產物為液體石蠟，尤其石蠟過液體及石蠟次液體，及礦物油，尤其白色礦物油，及/或其混合物。
適合之聚矽氧為二甲基聚矽氧烷，及經改質之聚矽氧(例如，胺基改質之聚矽氧、氟改質之聚矽氧、醇改質之聚矽氧、聚醚改質之聚矽氧、環氧樹脂改質之聚矽氧或烷基改質之聚矽氧)，但二甲基聚矽氧烷、聚醚改質之聚矽氧及胺基改質之聚矽氧係較佳的。胺基改質之聚矽氧通常以其CTFA名稱胺基封端二甲基聚矽氧烷而為人所知。
適合之市售胺基封端二甲基聚矽氧烷油，諸如SF8452C、SS-3551 (全部來自Dow Corning Toray Co., Ltd.)、KF-8004、KF-867S及KF-8015 (全部來自Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)及胺基封端二甲基聚矽氧烷乳化液，諸如SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671及FZ-4672 (全部來自Dow corning Toray Co., Ltd.)。
胺基改質之聚矽氧可為任何具有胺基或四級銨基之聚矽氧，且其實例包括全部或一部分末端羥基經例如甲基封端之胺基改質之聚矽氧油，及末端未經封端之胺基封端二甲基聚矽氧烷。
組合物可包含一或多種蠟。適合之非限制性及較佳實例為凡士林、地蠟、巴西棕櫚蠟、石蠟、羊毛蠟、小燭樹蠟、蜂蠟、微晶蠟及椰油酸甘油酯。
染色組合物可包含根據f)之親脂性化合物，出於染色強度之觀點，以該組合物之總重量計，總濃度較佳為0.1重量%或更高，更佳為0.5重量%或更高，更佳為1重量%或更高。
染色組合物可包含根據f)之親脂性化合物，出於染色強度及角蛋白纖維之觀點，以該組合物之總重量計，總濃度較佳為40重量%或更低，更佳為30重量%或更低，進一步更佳為25重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，染色組合物包含根據f)之親脂性化合物，以該組合物之總重量計，總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，更佳在0.5重量%至30重量%範圍內，更佳在1重量%至25重量%範圍內。
在本發明之一個態樣中，本發明亦關於用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之水性染色組合物，其pH值在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8至10.5範圍內，更佳在9至10.5範圍內，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽， 其中組合物包含，以該組合物之總重量計，50重量%或更多的水，且 其中該組合物為乳液且包含一或多種根據f)之化合物，該一或多種化合物係選自具有在C12至C22範圍內之分支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪醇；具有在C12至C22範圍內之分支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪酸；酯油；植物油；聚矽氧油；石蠟油。
在本發明之另一態樣中，本發明亦關於用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽， e)一或多種粉狀賦形劑， 其中該組合物為粉末組合物，且 較佳地其中以該組合物之總重量計，根據e)之化合物的總濃度為50重量%或更高，且 其中該組合物包含根據f)之一或多種親脂性化合物，較佳地總濃度為1重量%或更高。
技術人員應注意後一組合物為無塵染色粉末或染色糊狀物。
如根據 g ) 之化合物之界面活性劑較佳的係，出於染色組合物之可混合性及角蛋白纖維之潤濕之觀點，本發明之組合物進一步包含一或多種界面活性劑，如根據g)之化合物，該一或多種界面活性劑更佳選自非離子、陽離子、陰離子、兩性離子/兩性界面活性劑。
適合之陰離子界面活性劑原則上根據清潔組合物已知。此等陰離子界面活性劑為硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽及烷基磷酸鹽型之陰離子界面活性劑，例如已知C 10-C 18烷基硫酸鹽，且尤其各別醚硫酸鹽，例如C 12 -C 14烷基醚硫酸鹽、月桂基醚硫酸鹽(尤其在分子中具有1至4個環氧乙烷基團)、單酸甘油酯(醚)硫酸鹽，藉由使脂肪酸烷醇醯胺乙氧基化及隨後硫酸鹽化而獲得之脂肪酸醯胺硫酸鹽，及其鹼金屬鹽，以及長鏈單及二烷基磷酸鹽之鹽。較佳陰離子界面活性劑為烷基硫酸鹽界面活性劑，尤其月桂基硫酸鹽及其鹽。
其他適合界面活性劑為非離子界面活性劑。非限制性實例為長鏈脂肪酸單及二烷醇醯胺，諸如椰子脂肪酸單或二乙醇醯胺及肉豆蔻酸脂肪酸單或二乙醇醯胺、硬脂酸單或二乙醇醯胺；具有8至18個碳原子之烷基且具有1至5個葡糖苷單元之烷基聚葡糖苷；脫水山梨醇酯，諸如聚乙二醇脫水山梨醇硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸及月桂酸酯；脂肪酸聚二醇酯或環氧乙烷及環氧丙烷之縮聚物，如其例如以商標名「Pluronics R」出售；以及脂肪醇乙氧基化物，C 10-C 22脂肪醇乙氧基化物，根據CTFA命名法由通用術語「月桂醇醚」、「肉豆蔻醇醚」、「油醇醚」、「鯨蠟醇醚」、「癸醇醚」、「硬脂醇醚」及「鯨蠟硬脂醇醚」已知，包括添加環氧乙烷分子之數目，例如「月桂醇醚-16」：平均乙氧基化程度進而在約2.5與約100，較佳約10與約30之間變動。
適合之兩性/兩性離子界面活性劑尤其為各種已知甜菜鹼，諸如烷基甜菜鹼、脂肪酸醯胺烷基甜菜鹼及磺基甜菜鹼，例如月桂基羥基磺基甜菜鹼；長鏈烷基胺基酸，諸如椰子胺基乙酸酯、椰子胺基丙酸酯及椰油兩性丙酸鈉及椰油兩性乙酸鈉亦為適合的。
典型陽離子型界面活性劑為鯨蠟基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二棕櫚醯基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、硬脂醯胺丙基三甲基氯化銨、二油醯基乙基二甲基甲基硫酸銨、二油醯基乙基羥乙基甲基甲基硫酸銨。
出於組合物穩定性、角蛋白纖維之潤濕及成分可分散性之觀點，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據g)之化合物的總濃度為0.1重量%或更高，較佳為0.2重量%或更高，進一步更佳為0.25重量%或更高。
出於組合物穩定性、角蛋白纖維之潤濕及成分可分散性之觀點，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據g)之化合物的總濃度為5重量%或更低，較佳為4重量%或更低，更佳為2.5重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，根據g)之化合物的總濃度在0.1%至5重量%範圍內，更佳在0.2%至4重量%範圍內，更佳在0.2%至2.5重量%範圍內。
不同於 b ) 及 c ) 之染料本發明之染色組合物可包含一或多種與組b)及c)不同之染料化合物，該一或多種染料化合物較佳選自氧化染料前驅物、氧化染料偶合劑及/或直接染料。
適合之氧化染料前驅物類別為對苯二胺、對胺基苯酚及雜環化合物，諸如二胺基吡唑及經取代之嘧啶，且適合之偶合物質為間苯二酚、間胺基苯酚、間苯二胺、吡啶及經取代之衍生物，及萘酚。
適合之氧化染料偶合劑為5-胺基-2-甲苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)丙烷、2-雙(2-羥基乙基)胺基甲苯、2-胺基-5-甲苯酚、間苯二酚、2-甲基-間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基-苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲苯酚、6-胺基-3-甲苯酚、1,3-二胺-苯、1-胺基-3-(2'-羥乙胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺-甲苯、4-羥基-1,2-亞甲二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲基萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥基乙基胺基)-苯，及/或其鹽，及/或其混合物。
本發明之染色組合物可包含，以該組合物之總重量計，大致等莫耳比例之氧化染料偶合劑及/或前驅物，例如總濃度在0.001%至5%範圍內。
除根據群b)及c)之化合物以外的直接染料可選自陽離子、陰離子及/或非離子直接染料。
出於對角蛋白纖維進行充分染色之觀點，本發明之組合物中除根據群b)及c)之化合物以外的一或多種直接染料(若存在)之總濃度，以該組合物之總重量計，較佳為0.01重量%或更高，更佳為0.05重量%或更高，更佳為0.1重量%或更高。
出於經濟原因及配方自由之觀點，本發明之組合物中除根據群b)及c)之化合物以外的一或多種直接染料(若存在)之總濃度，以該組合物之總重量計，較佳為10重量%或更低，更佳為9重量%或更低，更佳為7.5重量%或更低，更佳為6重量%或更低，甚至更佳為4重量%或更低。
為了實現上述效果，本發明之組合物中除根據群b)及c)之化合物以外的一或多種直接染料(若存在)之總濃度，以該組合物之總重量計，在0.01重量%至10重量%，較佳在0.05重量%至9重量%，更佳在0.1重量%至7.5重量%，更佳在0.1重量%至6重量%，甚至更佳在0.1重量%至4重量%範圍內。
增稠聚合物出於化妝品安全性之觀點，有利的係，本發明之組合物進一步包含一或多種增稠聚合物。
較佳地，增稠聚合物係選自產生pH在8與10之間的水溶液及/或水性分散液的聚合物，其在25℃下藉由具有適當轉子的布洛克菲爾德黏度計(Brookfield viscometer)測定(諸如在10 rpm下測定1 min)的黏度為至少5,000 mPa•s (在25℃下於水中的聚合物濃度以該組合物之總重量計為1重量%的情況下進行量測)。
適合之非離子增稠聚合物為基於纖維素之聚合物。基於纖維素之聚合物之適合實例為甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥乙基甲基纖維素及烷基化羥基纖維素，諸如(C2-C8)-烷基纖維素或鯨蠟基羥乙基纖維素。
適合之陰離子增稠聚合物係選自天然類陰離子聚合物及/或合成陰離子聚合物。
適當地，天然陰離子聚合物可係選自三仙膠、脫氫三仙膠、羥丙基三仙膠、羧甲基纖維素及澱粉類聚合物，諸如植物澱粉及/或其合成改質之衍生物，諸如羥丙基澱粉磷酸酯。同等適合的為海藻酸、海藻酸鈉、海藻酸銨、海藻酸鈣、阿拉伯膠及瓜爾膠。
出於其生物可降解性及低環境影響之觀點，本發明之組合物之較佳增稠聚合物為天然陰離子聚合物，更佳為三仙膠及/或脫氫三仙膠。
出於向組合物提供足夠黏度之觀點，較佳地，以該組合物之總重量計，本發明之增稠聚合物之總濃度為0.1重量%或更高，更佳0.25重量%或更高，更佳0.5重量%或更高。
出於向組合物提供足夠黏度及商品成本之觀點，較佳地，以該組合物之總重量計，本發明之增稠聚合物之總濃度為15重量%或更低，更佳12重量%或更低，更佳10重量%或更低。
為了實現上述效果，較佳的係，以該組合物之總重量計，本發明之組合物中增稠聚合物的總濃度在0.1重量%至15重量%，較佳0.25重量%至12重量%之範圍內，更佳在0.5重量%至10重量%之範圍內。
兩分裝組合物本發明亦係關於一種兩分裝染色組合物，其包含： - 如上文所界定之第一組合物，及 - 第二水性組合物，其pH值在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑。
第二水性組合物較佳包含過氧化氫作為氧化劑。以第二水性組合物之總重量計，適合濃度範圍為0.1重量%至20重量%，較佳0.25重量%至15重量%，且更佳0.5重量%至12重量%。
第二水性組合物之pH較佳在1.5至5範圍內，更佳在2至4.5範圍內，藉由適合之酸及鹼調節。
較佳的係，出於與第一組合物之可混合性之觀點，第二水性組合物包含根據f)之一或多種親脂性化合物，如上文針對染色組合物所闡述。在此情況下，第二水性組合物為乳液且較佳地亦包含一或多種界面活性劑，如根據g)之化合物，如上文針對染色組合物所闡述。
本發明之此態樣中之第一及第二組合物意欲在塗覆至角蛋白纖維上之前直接混合。
分裝套組本發明亦係關於一種分裝套組，其包含： - 第一組合物，其包含如上文所界定之根據a)之化合物及根據b)之化合物，及 - 第二水性組合物，其pH在7至12範圍內，包含如上文所界定之根據a)之化合物及根據c)之化合物，及 - 第三水性組合物，其pH值在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑。
較佳的係，對於本發明之此態樣，第一組合物為如上文所界定之無水液體組合物，但不具有根據c)之化合物。除後述陳述以外，上述本發明亦關於第一無水組合物。
較佳的係，對於本發明之此態樣，第二水性組合物為如上文所界定之水性染色組合物，但不具有根據b)之化合物。視情況，可存在根據a)之化合物。除根據b)之化合物以外，上述本發明亦關於第二水性組合物組合物。
較佳的係，對於本發明之此態樣，第三水性組合物為如上文所界定為用於兩分裝組合物之第二組合物的水性氧化組合物。
套組之三種組合物意欲在其用於角蛋白纖維之前直接混合。
染色方法本發明亦關於一種用於對角蛋白纖維，較佳人類角蛋白纖維，更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： i)將如上文所界定之染色組合物與如針對兩分裝組合物所界定之第二水性組合物混合以產生pH值在7至12範圍內之即用組合物， ii)將該即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段， ⅲ)沖洗角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗角蛋白纖維。
較佳的係，出於顏色強度之觀點，如步驟i)中所界定之即用組合物之pH在8至11範圍內，更佳在8.5至10.5範圍內。
較佳的係，出於染色強度及染色方法經濟性之觀點，如步驟ii)中所界定之留存時間在2 min至45 min範圍內，更佳在5 min至40 min範圍內，進一步更佳在10 min至30 min範圍內。
以下實例係用以說明本發明，但不限制本發明。
實例 實例 1表1之以下染色組合物係藉由首先溶解鹼化劑且隨後將染料添加至水中來製備。最後，調節pH值。 表 1
   成分 比較1 發明1 發明2 發明3 發明4 發明5 比較2
組合物[重量%] a) 氨(28% w/w) 10 10 10 10 10 10 10
b) HC藍18 0.033 0.0297 0.0231 0.0165 0.0099 0.0033 -
c) 四溴酚藍 - 0.05 0.15 0.25 0.35 0.45 0.5
- c)與b)之重量比 - 1.68 6.5 15.1 35.4 136.4 -
NaOH/HCl    Ad pH 10.4
水    Ad 100.0
評估 ΔE* 1[pH 5.5] 20.6 16.58 15.83 13.38 12.86 12.16 7.95
ΔE* 2[pH 4.5] 31.99 23.15 21.46 20.05 19.75 19.90 11.70
ΔE* 2- ΔE* 1 11.39 6.57 5.63 6.67 6.37 7.74 3.75
視覺外觀 紅藍色 偏紅色、藍色 中性藍 中性藍 中性藍 藍色、偏綠色 藍綠色
隨後以1:1之重量比將來自上文之組合物與包含6重量%過氧化氫及磷酸之水性氧化組合物混合以將pH調節至3.5。所得即用組合物具有約10.1之pH。
隨後將即用組合物塗覆至犛牛角蛋白纖維上且在40℃下靜置30 min。隨後用微溫水沖洗纖維，用洗髮液清洗且吹乾。
隨後將經染色之毛髮條紋浸入pH 5.5或pH 4.5的緩衝溶液中處理1 min，且隨後使其再靜置5 min。隨後將頭髮條紋吸乾並使其風乾。在用pH 5.5之緩衝溶液處理之毛髮條紋上量測ΔE* 1，而在用pH 4.5之緩衝溶液處理之毛髮條紋上量測ΔE* 2值。藉由CIE比色系統(L*、a*、b*)用顏色差異計獲得比色量度，且藉由下式計算色差(ΔE*)。
Figure 02_image003
在pH 4.5經處理之條紋上用人類肉眼判斷視覺外觀。 因此，比較組合物1在兩個pH值下皆具有最強的顏色強度(列內之最高ΔE*值)，且在pH 5.5與pH 4.5之間亦具有最強的顏色偏移。比較組合物2在所有測試組合物中具有最低顏色偏移，且亦具有最低顏色強度。染料b)及c)之組合產生總體上產生較好染色強度及對pH值自5.5偏移至4.5之低得多的敏感性。
實例 2以與實例1中所說明相同之方式製備以下組合物：進行相同混合物、測試及量測。 表 2
   成分 比較6 發明6 比較7 發明7 比較8 發明8
組合物[重量%] a) 單乙醇胺 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5
b) HC藍18 0.02 0.02 0.13 0.13 0.34 0.34
c) 四溴酚藍 - 0.027 - 0.27 - 0.27
- c)與b)之重量比 - 1.34 - 2.10 - 0.80
NaOH/HCl Ad pH 10.4
水 Ad 100.0
評估 ΔE* 1[pH 5.5] 11.29 9.89 15.24 11.15 16.61 12.80
ΔE* 2[pH 4.5] 18.51 14.81 21.66 15.73 22.76 16.86
ΔE* 2- ΔE* 1 7.21 4.92 6.41 4.58 6.51 4.07
視覺外觀 紅藍色 中性藍 紅藍色 中性藍 紅藍色 中性藍
因此，與HC藍18之濃度無關，添加根據c)之藍色染料使顏色自紅藍色偏移至中性藍。此外，pH 5.5與pH 4.5處理之間的差異變得不太明顯。
實例 3製備以下氧化染色組合物。將由界面活性劑及水組成之水相加熱至80℃。同時，將由脂肪醇及油酸組成之親脂性相加熱至80℃。兩種相在混合下統一且攪拌直至達到室溫。隨後藉由使毛髮染料及殘留成分溶解於所得乳液中來將毛髮染料及殘留成分添加至組合物。
成分 比較9 發明9
e) 鯨蠟硬脂醇 12.0 12.0
f) 鯨蠟硬脂基硫酸鈉 2.0 2.0
   椰油醯胺MEA 5.0 5.0
   油酸 2.0 2.0
   EDTA四鈉 1.0 1.0
   亞硫酸鈉 1.0 1.0
a) 氫氧化銨 5.0 5.0
a) 氯化銨 1.0 1.0
   甲苯-2,5-二胺硫酸鹽 0.75 0.75
   間苯二酚 0.10 0.10
   4-氯間苯二酚 0.25 0.25
   間胺基苯酚 0.05 0.05
   4-胺基-2-羥基甲苯 0.05 0.05
b) HC藍18 0.15 0.15
c) 四溴酚藍 - 0.5
   香料 0.5 0.5
   NaOH/HCl pH ad 9.9
   水 Ad 100.0
製備以下氧化組合物： 重量 %鯨蠟硬脂醇       2.0 水楊酸              0.1 依替膦酸          0.2 磷酸                 0.3 月桂基硫酸鈉    1.0 過氧化氫          6.0 水                    至100
上述氧化染色組合物在塗覆至毛髮上之前直接以1:1之重量比與上述氧化組合物混合。隨後將1 g之每一即用組合物塗覆於2 g之犛牛毛髮纖維上。如針對實例1及2所說明進行相同測試及量測。 表 3
成分 比較9 發明9
ΔE* 1[pH 5.5] 3.59 2.38
ΔE* 2[pH 4.5] 9.58 3.29
ΔE* 2- ΔE* 1 5.99 0.91
視覺外觀 黃棕色 深棕色
以下實例在本發明之範疇內。
實例 4在室溫下進行以下組合物之穩定性測試持續6週。隨後藉由人類肉眼觀測測試組合物之顏色。
   成分 比較10 發明1  
組合物[重量%] a) 氨(28%) 10 10  
b) HC藍18 0.0297 0.0297  
- HC藍15 0.05 -  
c) 四溴酚藍 - 0.05  
- c)與b)之重量比 - 1.68  
NaOH/HCl Ad pH 10.4  
水 Ad 100.0  
評估 視覺外觀 豔紅色 豔藍色
因此，發現HC藍15並不穩定且其顏色偏移至紅色，而本發明組合物展現良好儲存穩定性。
實例 5可藉由習知調配技術製備以下染色組合物。 重量 %胺甲基丙醇       5.0 HC藍18            0.7 四溴酚藍          0.5 1,2-丙二醇        ad 100.0
實例 6可藉由習知調配技術製備以下染色組合物。 重量 %胺甲基丙醇       5.0 HC藍18            0.7 四溴酚藍          0.5 矽藻土              至100

Claims (16)

  1. 一種用於角蛋白纖維，較佳用於人類角蛋白纖維，更佳用於人類毛髮之染色組合物，其包含： a)一或多種鹼化劑， b) HC藍18及/或其鹽， c)四溴酚藍及/或其鹽。
  2. 如請求項1之組合物，其中一或多種根據a)之化合物為一或多種有機鹼化劑及/或氨及/或其鹽，其較佳為一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽，其更佳係選自單乙醇胺、二乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺、三甲胺、三乙胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷及/或其鹽，及/或其混合物，其最佳係選自單乙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、參-(羥甲基)-胺基甲烷、氨及或其鹽，及/或其混合物。
  3. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計，根據a)之化合物的總濃度，較佳一或多種烷醇胺及/或其鹽及/或氨及/或其鹽的總濃度在0.1重量%至40重量%範圍內，較佳在0.25重量%至30重量%範圍內，更佳在0.5重量%至25重量%範圍內。
  4. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計，根據b)之化合物的總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.005重量%至5重量%範圍內，更佳在0.01重量%至1重量%範圍內，更佳在0.01重量%至0.75重量%範圍內。
  5. 如請求項1或2之組合物，其中以該組合物之總重量計，根據c)之化合物的總濃度在0.001重量%至10重量%範圍內，較佳在0.01重量%至5重量%範圍內，更佳在0.02重量%至1重量%範圍內，更佳在0.02重量%至0.5重量%範圍內。
  6. 如請求項1或2之組合物，其中根據c)之化合物與根據b)之化合物之重量比在0.1至200範圍內，較佳在0.5至160範圍內，更佳在0.8至140範圍內，更佳在5至100範圍內，更佳在5至50範圍內。
  7. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物為pH值在7至12範圍內，較佳在7.5至11範圍內，更佳在8至10.5範圍內，更佳在9至10.5範圍內之水性組合物。
  8. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物在25℃及大氣壓下為液體組合物，其包含一或多種有機溶劑作為根據d)之化合物，及以該組合物之總重量計之小於1重量%之水。
  9. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物為粉末組合物且視情況包含一或多種粉狀賦形劑作為根據e)之化合物。
  10. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物包含一或多種親脂性化合物作為根據f)之化合物。
  11. 如請求項7之組合物，其中該組合物為乳液且包含一或多種根據f)之化合物，該一或多種化合物係選自具有在C12至C22範圍內之分支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪醇；具有在C12至C22範圍內之分支鏈或直鏈、飽和或不飽和碳鏈長度之脂肪酸；酯油；植物油；聚矽氧油；石蠟油。
  12. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物包含一或多種界面活性劑作為根據g)之化合物，該一或多種界面活性劑較佳選自非離子、陽離子、陰離子、兩性離子/兩性界面活性劑。
  13. 如請求項1或2之組合物，其中該組合物包含與組b)及c)不同之一或多種染料化合物，該一或多種染料化合物較佳選自氧化染料前驅物、氧化染料偶合劑及/或直接染料。
  14. 一種兩分裝染色組合物，其包含如請求項1至13中任一項之第一組合物及具有在1至6範圍內之pH值且視情況包含一或多種氧化劑之第二水性組合物。
  15. 一種分裝套組，其包含 第一組合物，其包含如請求項1至13中任一項界定之根據a)之化合物及根據b)之化合物，及 第二水性組合物，其pH值在7至12範圍內且包含如請求項1至13中任一項界定之根據a)之化合物及根據c)之化合物，及 第三水性組合物，其pH值在1至6範圍內且視情況包含一或多種氧化劑。
  16. 一種用於對角蛋白纖維，較佳人類角蛋白纖維，更佳人類毛髮進行染色之方法，其包含以下步驟： i)將如請求項1至13中任一項界定之組合物與如請求項14界定之第二水性組合物混合以產生pH值在7至12範圍內之即用組合物， ii)將該即用組合物塗覆至角蛋白纖維上且使其留置1 min至60 min範圍內之時段， ⅲ)沖洗該等角蛋白纖維且視情況用洗髮液清洗該等角蛋白纖維。
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