RU2008131816A

RU2008131816A - Получение диметров алкилкетена

Info

Publication number: RU2008131816A
Application number: RU2008131816/04A
Authority: RU
Inventors: Дейвид А. ГЕРСТЕНХАБЕР (US); Дейвид А. ГЕРСТЕНХАБЕР
Original assignee: Геркулес Инкорпорейтед (Us); Геркулес Инкорпорейтед
Priority date: 2006-01-03
Filing date: 2007-01-03
Publication date: 2010-02-10
Also published as: CA2636083A1; ATE512947T1; EP1976817A2; WO2007079444A3; KR20080085077A; PT1976817E; AU2007203808B2; JP2009522464A; EP1976817B1; PL1976817T3; AU2007203808A1; CN101395115A; US7960497B2; ES2367451T3; ZA200806757B; US20070173579A1; BRPI0706299A2; WO2007079444A2

Abstract

1. Способ получения димеров алкилкетена, включающий последовательные стадии: ! (а) загрузку полиамина в сосуд для проведения реакции и последующий нагревание полиамина до температуры в диапазоне от 50 до 70°С; ! (б) загрузку хлорангидрида жирной кислоты в сосуд для проведения реакции, содержащий полиамин, в течение периода времени равного 30-90 мин, с образованием реакционной смеси, содержащей димер алкилкетена/соль амина; ! (в) прибавление к реакционной смеси количества воды, такого чтобы образовывался органический слой димера алкилкетена и водный слой соли; ! (г) разделение органического слоя димера алкилкетена и водного слоя соли, в котором полиамин, использующийся в способе, содержится в количествах, составляющих от 0,5 до менее 1,0 эквивалента на 1 молярный эквивалент хлорангидрида жирной кислоты. ! 2. Способ по п.1, в котором полиамин на стадии (а) включает третичные циклические полиаминовые фрагменты, содержащие полярные функциональные группы, полиаминовые катализаторы или обладающие линейной или разветвленной цепью третичные полиамины. ! 3. Способ по п.2, в котором полиамины представляют собой третичные циклические полиаминовые фрагменты, содержащие полярные функциональные группы. ! 4. Способ по п.2, в котором полиамины представляют собой циклические полиамины. ! 5. Способ по п.4, в котором циклический полиамин представляет собой 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан, 1,4-диметилпиперазин или 4,4'-триметиленбис(1-метилпиперидин). ! 6. Способ по п.2, в котором обладающие линейной цепью третичные полиамины можно выбрать из группы, включающей 2,4-диметил-2,4-диазапентан, 2,5-диметил-2,5-диазагексан, 1,1'-(1,2-этандиил)бис[пиперидин], N,N,N',N'-тетраметил-1,2

Claims

1. Способ получения димеров алкилкетена, включающий последовательные стадии:

(а) загрузку полиамина в сосуд для проведения реакции и последующий нагревание полиамина до температуры в диапазоне от 50 до 70°С;

(б) загрузку хлорангидрида жирной кислоты в сосуд для проведения реакции, содержащий полиамин, в течение периода времени равного 30-90 мин, с образованием реакционной смеси, содержащей димер алкилкетена/соль амина;

(в) прибавление к реакционной смеси количества воды, такого чтобы образовывался органический слой димера алкилкетена и водный слой соли;

(г) разделение органического слоя димера алкилкетена и водного слоя соли, в котором полиамин, использующийся в способе, содержится в количествах, составляющих от 0,5 до менее 1,0 эквивалента на 1 молярный эквивалент хлорангидрида жирной кислоты.

2. Способ по п.1, в котором полиамин на стадии (а) включает третичные циклические полиаминовые фрагменты, содержащие полярные функциональные группы, полиаминовые катализаторы или обладающие линейной или разветвленной цепью третичные полиамины.

3. Способ по п.2, в котором полиамины представляют собой третичные циклические полиаминовые фрагменты, содержащие полярные функциональные группы.

4. Способ по п.2, в котором полиамины представляют собой циклические полиамины.

5. Способ по п.4, в котором циклический полиамин представляет собой 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан, 1,4-диметилпиперазин или 4,4'-триметиленбис(1-метилпиперидин).

6. Способ по п.2, в котором обладающие линейной цепью третичные полиамины можно выбрать из группы, включающей 2,4-диметил-2,4-диазапентан, 2,5-диметил-2,5-диазагексан, 1,1'-(1,2-этандиил)бис[пиперидин], N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминоциклогексан, 1,4-диметил-1,4-диазациклогексан, диазабицикло[2.2.2]октан, 2,6-диметил-2,6-диазагептан, 2,7-диметил-2,7-диазаоктан, 2,7-диметил-2,7-диаза-4-октен, 2,7-диметил-2,7-диаза-4-октин, 2,9-диметил-2,9-диазадекан и 2,5,8,11-тетраметил-2,5,8,11-тетраазадодекан

7. Способ по п.2, в котором разветвленные третичные полиамины включают N,N,N',N'',N''',N'''-гексаметилэтилентетрамин; N,N,N'',N''-тетраметил-1,6-гександиамин; N,N,N',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин; N,N,N'',N''-тетраметил-1,3-пропандиамин; N,N,N'',N''-тетраэтилэтилендиамин; N,N,N'',N''-тетраметилэтилендиамин и N,N,N'',N''-тетраметилметилендиамин. Предпочтительные примеры включают N,N,N'',N''-тетраметил-1,6-гександиамин; N,N,N',N'',N''-пентаметилдиэтилентриамин; N,N,N'',N''-тетраметил-1,3-пропандиамин; и N,N,N'',N''-тетраэтилэтилендиамин.

8. Способ по п.1, в котором хлорангидрид жирной кислоты представляет собой стеароилхлорид.

9. Способ по п.1, в котором полиамин представляет собой 1,4-диметилпиперазин и хлорангидрид жирной кислоты представляет собой стеароилхлорид.

10. Способ по п.1, в котором на стадии (а) температура находится в диапазоне от 50 до 65°C.

11. Способ по п.10, в котором на стадии (а) температура находится в диапазоне от 55 до 65°C.

12. Способ по п.11, в котором на стадии (а) температура равна 65°C.

13. Способ по п.1, в котором хлорангидрид жирной кислоты вводят в сосуд для проведения реакции в течение периода времени, равного от 35 до 40 мин.

14. Способ по п.13, в котором хлорангидрид жирной кислоты вводят в сосуд для проведения реакции в течение периода времени, равного 40 мин.