RU2008103700A - Производные азинил-3-сульфонилиндазола в качестве лиганд 5ов 5-гидрокситриптамина-6 - Google Patents
Производные азинил-3-сульфонилиндазола в качестве лиганд 5ов 5-гидрокситриптамина-6 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008103700A RU2008103700A RU2008103700/04A RU2008103700A RU2008103700A RU 2008103700 A RU2008103700 A RU 2008103700A RU 2008103700/04 A RU2008103700/04 A RU 2008103700/04A RU 2008103700 A RU2008103700 A RU 2008103700A RU 2008103700 A RU2008103700 A RU 2008103700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperidin
- naphthylsulfonyl
- indazole
- indazol
- amine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I ! ! где X представляет собой О, S, NR, СН2, СО, CH2O, CH2S, CH2NR, СН2СО, CONR или NRCO; ! n равно 0 или целому числу, выбранному из 1, 2, 3, 4, 5 и 6; ! R представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу; ! R1 представляет собой Н или алкильную, циклоалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной; ! R2 представляет собой возможно замещенную алкильную, циклоалкильную, арильную или гетероарильную группу или возможно замещенную 8-13-членную бициклическую или трициклическую систему колец, содержащую атом N в голове мостика и, возможно, содержащую 1, 2 или 3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O или S; ! каждый из R3 и R4 независимо представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу; ! R5 представляет собой Н, COR12 или алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклогетероалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной; ! R6 представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу; ! p равно 0 или целому числу, выбранному из 1 и 2; ! R7 представляет собой галоген, CN, OR8, CO2R9, CONR10R11 или алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклогетероалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной; ! m равно 0 или целому числу, выбранному из 1, 2 и 3; ! R8 представляет собой Н, COR12 или алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной; ! R9 представляет собой Н или а С1-С6-алкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной; ! каждый из R10 и R11 независимо представляе
Claims (16)
1. Соединение формулы I
где X представляет собой О, S, NR, СН2, СО, CH2O, CH2S, CH2NR, СН2СО, CONR или NRCO;
n равно 0 или целому числу, выбранному из 1, 2, 3, 4, 5 и 6;
R представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу;
R1 представляет собой Н или алкильную, циклоалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной;
R2 представляет собой возможно замещенную алкильную, циклоалкильную, арильную или гетероарильную группу или возможно замещенную 8-13-членную бициклическую или трициклическую систему колец, содержащую атом N в голове мостика и, возможно, содержащую 1, 2 или 3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O или S;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу;
R5 представляет собой Н, COR12 или алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклогетероалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной;
R6 представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу;
p равно 0 или целому числу, выбранному из 1 и 2;
R7 представляет собой галоген, CN, OR8, CO2R9, CONR10R11 или алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную, циклогетероалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной;
m равно 0 или целому числу, выбранному из 1, 2 и 3;
R8 представляет собой Н, COR12 или алкильную, алкенильную, алкинильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной;
R9 представляет собой Н или а С1-С6-алкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной;
каждый из R10 и R11 независимо представляет собой Н или возможно замещенную алкильную группу; и
R12 представляет собой возможно замещенную C1-С6алкильную, циклоалкильную, циклогетероалкильную, арильную или гетероарильную группу; или стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что X представляет собой О, NR или СН2.
3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что X представляет собой О или NH.
4. Соединение по любому из пп.1-3, отличающееся тем, что n равно 0 или 1.
5. Соединение по п.4, отличающееся тем, что R2 представляет собой возможно замещенную арильную или гетероарильную группу или возможно замещенную 8-13-членную бициклическую или трициклическую систему колец, включающую атом N в голове мостика и возможно содержащую 1, 2 или 3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, О или S.
6. Соединение по п.5, отличающееся тем, что R2 представляет собой возможно замещенную нафтильную или имидазотиазолильную группу.
7. Соединение по любому из пп.1-3 или 5-6, отличающееся тем, что R5 представляет собой Н или С1-С4алкил.
8. Соединение по любому из пп.1-3 или 5-6, отличающееся тем, что p равен 0 или 1.
9. Соединение по п.1, выбранное из группы, по существу, состоящей из следующих соединений:
5-[(1-бутилпирролидин-3-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-[(1-пропилпирролидин-3-ил)окси]-1Н-индазол;
5-[(1-изопропилпирролидин-3-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
5-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-[(1-пропилпиперидин-4-ил)окси]-1Н-индазол;
5-[(1-бутилпиперидин-4-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
5-[(1-метилпиперидин-4-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
5-[(1-изопропилпиперидин-4-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-{[1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-ил]окси}-1Н-индазол;
5-[(1-этилпиперидин-4-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
5-[(1-этилпирролидин-3-ил)окси]-3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-{[1-(2-фенилэтил)пирролидин-3-ил]окси}-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-(пиперидин-4-илметокси)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-(пиперидин-3-илметокси)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-5-(пиперидин-3-илокси)-1Н-индазол;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-(пиперидин-4-илметил)-1Н-индазол-5-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-3-ил-1Н-индазол-5-амин;
N-[3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол-5-ил]пиперидин-4-карбоксамид;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-6-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-3-ил-1Н-индазол-6-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-(пиперидин-4-илметил)-1Н-индазол-6-амин;
N-[3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол-6-ил]пиперидин-4-карбоксамид;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-7-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-3-ил-1Н-индазол-7-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-(пиперидин-4-илметил)-1Н-индазол-7-амин;
N-[3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол-7-ил]пиперидин-4-карбоксамид;
N-[3-(1-нафтилсульфонил)-1Н-индазол-7-ил]пиперидин-3-карбоксамид;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-4-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-3-ил-1Н-индазол-4-амин;
3-(1-нафтилсульфонил)-N-(пиперидин-4-илметил)-1Н-индазол-4-амин;
3-(фенилсульфонил)-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(3-фторфенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(2-хлорфенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(3-хлорфенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(4-хлорфенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(3-метилфенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(3-метоксифенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(4-метоксифенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
5-(пиперидин-4-илокси)-3-{[3-(трифторметил)фенил]сульфонил}-1Н-индазол;
5-(пиперидин-4-илокси)-3-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}-1Н-индазол;
3-[(4-изопропилфенил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(4-метил-1-нафтил)сульфонил]-5-(пиперидин-4-илокси)-1Н-индазол;
3-[(3-хлорфенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-[(4-хлорфенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-(2-нафтилсульфонил)-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-[(3-фторфенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-[(4-фторфенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-[(4-изопропилфенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
N-пиперидин-4-ил-3-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}-1Н-индазол-5-амин;
3-(фенилсульфонил)-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-[(4-метоксифенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
3-[(3-метилфенил)сульфонил]-N-пиперидин-4-ил-1Н-индазол-5-амин;
стереоизомеров указанных соединений; и
фармацевтически приемлемых солей указанных соединений.
10. Способ лечения нарушения центральной нервной системы, связанного с рецептором 5-НТ6, или нарушения нервной системы, на которое влияет этот рецептор, у нуждающегося в этом пациента, который включает обеспечение указанному пациенту терапевтически эффективного количества соединения, формулы I, по любому из пп.1-9.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что указанное нарушение представляет собой когнитивное расстройство, нарушение развития или нейродегенеративное расстройство.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное нарушение представляет собой когнитивное расстройство.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное нарушение выбирают из группы, состоящей из нарушения способности к обучению; синдрома дефицита внимания; синдрома Дауна; синдрома ломкой Х-хромосомы и аутизма.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанное нарушение представляет собой инсульт или травму головы.
15. Фармацевтическая композиция, которая включает фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество соединения формулы I по любому из пп.1-9.
16. Способ получения соединения формулы I по любому из пп.1-9, включающий проведение реакции соединения формулы II
где X, R2, R3, R4, R5, R6, R7, м, n и p указаны выше для формулы I,
с NaNO2 в присутствии кислоты с образованием соединения формулы I, где R1 представляет собой Н; и
возможно, проведение реакции указанного соединения с R1-Hal, где Hal представляет собой Cl, Br или I, и R1 представляет собой алкильную, циклоалкильную, арильную или гетероарильную группу, каждая из которых, возможно, является замещенной.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US70831705P | 2005-08-15 | 2005-08-15 | |
US60/708,317 | 2005-08-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008103700A true RU2008103700A (ru) | 2009-09-27 |
Family
ID=37315656
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008103700/04A RU2008103700A (ru) | 2005-08-15 | 2006-08-08 | Производные азинил-3-сульфонилиндазола в качестве лиганд 5ов 5-гидрокситриптамина-6 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7790751B2 (ru) |
EP (1) | EP1915348A1 (ru) |
JP (1) | JP2009504738A (ru) |
KR (1) | KR20080034497A (ru) |
CN (1) | CN101291913A (ru) |
AR (1) | AR056459A1 (ru) |
AU (1) | AU2006291414A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0614341A2 (ru) |
CA (1) | CA2619309A1 (ru) |
CR (1) | CR9733A (ru) |
EC (1) | ECSP088176A (ru) |
GT (1) | GT200600374A (ru) |
IL (1) | IL189416A0 (ru) |
MX (1) | MX2008002158A (ru) |
NO (1) | NO20080553L (ru) |
PE (1) | PE20070373A1 (ru) |
RU (1) | RU2008103700A (ru) |
SV (1) | SV2008002653A (ru) |
TW (1) | TW200800913A (ru) |
WO (1) | WO2007032833A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200801524B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2619010C (en) * | 2005-08-15 | 2013-10-01 | Wyeth | Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
EP2049102A4 (en) * | 2006-07-14 | 2010-12-22 | Ranbaxy Lab Ltd | POLYMORPHIC FORMS OF AN HMG COA REDUCTASE HEATHER AND USE |
CA2667710A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Arylsulfonyl pyrrolidines as 5-ht6 inhibitors |
EP2158195A1 (en) | 2007-05-15 | 2010-03-03 | Wyeth LLC | 5- (aminoazacyclyl) -3-sulfonyl-lh- indazoles as 5-hydroxytryptamine- 6 ligands for the treatment of cns disorders |
US20090012308A1 (en) * | 2007-06-13 | 2009-01-08 | Wyeth | Process for the manufacture of benzylsulfonylarenes |
CN102482292B (zh) * | 2009-04-23 | 2017-07-18 | Abbvie 公司 | 5‑ht受体的调节剂和其使用方法 |
US8518933B2 (en) * | 2009-04-23 | 2013-08-27 | Abbvie Inc. | Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9813926A (pt) | 1997-11-04 | 2000-09-19 | Pfizer Prod Inc | Substituição de bioisóstero de catecol por indazol em compostos terapeuticamente ativos |
WO2001005758A2 (en) | 1999-07-15 | 2001-01-25 | Nps Allelix Corp. | Indoles and indazoles for the treatment of migraine |
ATE368658T1 (de) * | 2000-12-22 | 2007-08-15 | Wyeth Corp | Hetorocyclindazole und -azaindazole verbindungen als 5-hydroxytryptamine-6 liganden |
HUP0303801A2 (hu) * | 2001-04-20 | 2004-03-01 | Wyeth | Heterociklusos alkoxi-, alkil-tio- és alkil-amino-benzazol-származékok, mint 5-hidroxi-triptamin-6 ligandumok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
CN1293072C (zh) | 2001-04-20 | 2007-01-03 | 惠氏公司 | 作为5-羟色胺-6配体的杂环基氧基-、-硫代-和-氨基吲哚衍生物 |
EP1403255A4 (en) | 2001-06-12 | 2005-04-06 | Sumitomo Pharma | INHIBITORS OF RHO KINASE |
US20050113283A1 (en) | 2002-01-18 | 2005-05-26 | David Solow-Cordero | Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor |
TW200400177A (en) | 2002-06-04 | 2004-01-01 | Wyeth Corp | 1-(Aminoalkyl)-3-sulfonylindole and-indazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
US7943639B2 (en) | 2002-06-20 | 2011-05-17 | Proximagen Limited | Compounds |
TW200401641A (en) * | 2002-07-18 | 2004-02-01 | Wyeth Corp | 1-Heterocyclylalkyl-3-sulfonylindole or-indazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
TW200412945A (en) * | 2002-10-25 | 2004-08-01 | Upjohn Co | Quaternary ammonium compounds |
CN100422171C (zh) * | 2003-02-14 | 2008-10-01 | 惠氏公司 | 作为5-羟色胺-6配体的杂环-3-磺酰基吲唑 |
EP1747202A1 (en) | 2004-02-27 | 2007-01-31 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Indazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
-
2006
- 2006-08-08 WO PCT/US2006/030837 patent/WO2007032833A1/en active Application Filing
- 2006-08-08 BR BRPI0614341-5A patent/BRPI0614341A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-08-08 RU RU2008103700/04A patent/RU2008103700A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-08-08 MX MX2008002158A patent/MX2008002158A/es unknown
- 2006-08-08 CA CA002619309A patent/CA2619309A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-08 AU AU2006291414A patent/AU2006291414A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-08 CN CNA2006800299549A patent/CN101291913A/zh active Pending
- 2006-08-08 JP JP2008526990A patent/JP2009504738A/ja not_active Withdrawn
- 2006-08-08 EP EP06800937A patent/EP1915348A1/en not_active Withdrawn
- 2006-08-08 KR KR1020087005479A patent/KR20080034497A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-08-14 PE PE2006000985A patent/PE20070373A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-08-14 US US11/504,243 patent/US7790751B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-14 TW TW095129788A patent/TW200800913A/zh unknown
- 2006-08-14 SV SV2006002653A patent/SV2008002653A/es unknown
- 2006-08-14 GT GT200600374A patent/GT200600374A/es unknown
- 2006-08-14 AR ARP060103550A patent/AR056459A1/es unknown
-
2008
- 2008-01-30 NO NO20080553A patent/NO20080553L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-02-10 IL IL189416A patent/IL189416A0/en unknown
- 2008-02-12 EC EC2008008176A patent/ECSP088176A/es unknown
- 2008-02-14 ZA ZA200801524A patent/ZA200801524B/xx unknown
- 2008-02-15 CR CR9733A patent/CR9733A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200801524B (en) | 2010-04-28 |
GT200600374A (es) | 2007-03-29 |
IL189416A0 (en) | 2008-06-05 |
TW200800913A (en) | 2008-01-01 |
CR9733A (es) | 2008-04-02 |
PE20070373A1 (es) | 2007-04-04 |
US7790751B2 (en) | 2010-09-07 |
AR056459A1 (es) | 2007-10-10 |
US20070054896A1 (en) | 2007-03-08 |
KR20080034497A (ko) | 2008-04-21 |
MX2008002158A (es) | 2008-04-19 |
AU2006291414A1 (en) | 2007-03-22 |
BRPI0614341A2 (pt) | 2011-03-29 |
NO20080553L (no) | 2008-04-23 |
JP2009504738A (ja) | 2009-02-05 |
CA2619309A1 (en) | 2007-03-22 |
SV2008002653A (es) | 2008-04-11 |
CN101291913A (zh) | 2008-10-22 |
EP1915348A1 (en) | 2008-04-30 |
WO2007032833A1 (en) | 2007-03-22 |
ECSP088176A (es) | 2008-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008103700A (ru) | Производные азинил-3-сульфонилиндазола в качестве лиганд 5ов 5-гидрокситриптамина-6 | |
CN103497188B (zh) | 调节c‑fms和/或c‑kit活性的化合物及其应用 | |
ES2337590T3 (es) | Derivados de azabiciclo (3.1.0) hexano utiles como moduladores de los receptores d3 de dopamina. | |
ES2290187T3 (es) | Compuestos de heterociclilindazol y azaindazol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6. | |
RU2399620C2 (ru) | Производные хинуклидина и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов м3 | |
RU2005128556A (ru) | Гетероциклил-3-сульфонилиндазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6 | |
RU2011107437A (ru) | Ингибиторы кинуренин-3-моноксигеназы | |
MXPA05000649A (es) | Derivados de 1-heterociclilalquil-3-sulfonilindol o indazol como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6. | |
RU2007130532A (ru) | Дизамещенные мочевины в качестве ингибиторов киназы | |
RU2437882C2 (ru) | Производные имидазолидинона | |
ZA200304188B (en) | 1-aryl or 1-alkylsulfonyl-heterocyclylbenzazoles as 5-hydroxytryptamine-6-ligands. | |
RU2010125121A (ru) | Биарилзамещенные производные азабициклических алканов | |
RU2012134306A (ru) | Азотосодержащие производные гетероарилов | |
CA2632194A1 (en) | N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives and related compounds as erbb type i receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases | |
PE20091974A1 (es) | Derivados de indazoles sustituidos con fenil o piridinilo | |
PE20030062A1 (es) | Derivados aralquilsulfonil-3-(pirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de quinasas | |
RU2007129090A (ru) | Органические соединения | |
RU2007102429A (ru) | Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ | |
RU2008126391A (ru) | Производные 1,5-замещенного индол-2-иламида | |
RU2008106251A (ru) | В-лактамилзамещенные аналоги фенилаланина, цистейна и серина в качестве антагонистов вазопрессина | |
PE20091090A1 (es) | Derivados de piperidina como agonistas de receptores muscarinicos | |
RU2008108939A (ru) | Замещенные имидазолы, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания, связанного по крайней мере с активностью ksp, способ ингибирования ksp, лекарственное средство для лечения рака | |
RU2008105761A (ru) | 4-5-дигидро-1н-пиразольные производные, их получение и применение в качестве лекарственного средства | |
RU2004121688A (ru) | 7-аминобензотиазольные производные в качестве лигандов аденозинового рецептора | |
RU2013157374A (ru) | Производное индазола и пирролопиридина и его фармацевтическое применение |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20100803 |