RU2008102968A - Производные изохинолина в качестве ингибиторов rho-киназы - Google Patents
Производные изохинолина в качестве ингибиторов rho-киназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008102968A RU2008102968A RU2008102968/04A RU2008102968A RU2008102968A RU 2008102968 A RU2008102968 A RU 2008102968A RU 2008102968/04 A RU2008102968/04 A RU 2008102968/04A RU 2008102968 A RU2008102968 A RU 2008102968A RU 2008102968 A RU2008102968 A RU 2008102968A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkylene
- aryl
- halogen
- compound according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I) ! ! где R1 представляет собой ! H, ! (C1-C6)алкил, ! R', ! NH-(C1-C6)алкил, ! NHR' или ! N[(C1-C6)алкил]2; ! R2 представляет собой водород, галоген или (C1-C6)алкил; ! R3 представляет собой ! H, ! галоген, ! (C1-C6)алкил, ! (C1-C6)алкилен-R', ! OH, ! O-R'', ! NH2, ! NHR'', ! NR''R'' или ! NH-C(O)-R'', ! R4 представляет собой ! H, ! галоген, ! гидрокси, ! CN, ! (C1-C6)алкил, ! R', ! (C1-C6)алкилен-R'; ! R5 представляет собой ! H, ! галоген, ! CN, ! NO2, ! (C1-C6)алкил, ! (C2-C6)алкенил, ! R', ! (C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил, ! (C1-C6)алкенилен-(C6-C10)арил, ! (C1-C6)алкилен-(C5-C10)гетероциклил, ! CH(OH)-(C1-C6)алкил, ! NH2, ! NH-R', ! NH-SO2H, ! NH-SO2-(C1-C6)алкил, ! NH-SO2-R', ! NH-C(O)-(C1-C6)алкил, ! NH-C(O)-R', ! C(O)N[(C1-C6)алкил]2, ! C(O)OH или ! C(O)O-(C1-C6)алкил; ! R6 представляет собой ! H, ! R', ! (C1-C8)алкил, ! (C1-C6)алкилен-R', ! (C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкил, ! (C1-C6)алкилен-O-R', ! (C1-C6)алкилен-CH[R']2, ! (C1-C6)алкилен-C(O)-R', ! (C1-C6)алкилен-C(O)NH2, ! (C1-C6)алкилен-C(O)NH-R' или ! (C1-C6)алкилен-C(O)N[R']2; ! R7 представляет собой ! H, ! галоген, ! CN, ! NO2, ! (C1-C6)алкил, ! (C2-C6)алкенил, ! R', ! (C1-C6)алкенилен-(C6-C10)арил, ! (C1-C6)алкилен-R', ! CH(OH)-(C1-C6)алкил, ! NH2, ! NH-R', ! NH-SO2H, ! NH-SO2-(C1-C6)алкил, ! NH-SO2-R', ! SO2-NH2, ! SO2-NHR', ! NH-C(O)-(C1-C6)алкил, ! NH-C(O)-R', ! C(O)N[(C1-C6)алкил]2, ! C(O)OH или ! C(O)O-(C1-C6)алкил; ! R8 представляет собой H, галоген или (C1-C6)алкил; ! n имеет значение 1, 2, 3 или 4; и ! L представляет собой O или O-(C1-C6)алкилен; ! где ! R' представляет собой ! (C3-C8)циклоалкил, ! (C5-C10)гетероциклил, ! (C6-C10)арил; и ! R'' представляет собой ! (C3-C8)циклоалкил, ! (C5-C10)гетероциклил, ! (C6-C10)арил, ! (C1-C6)алкил, ! (C1-C6)алкилен-R', ! (C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкил, ! (C1-C6)алкилен-O-R' или ! (C1-C6)алкилен-NRxRy; и ! где Rx и Ry, независимо друг от друга, представляют собой ! (C1-C6)алкил, ! (C5-C10)гетероциклил, ! (C6-C10)арил, ! (C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил, ! (C1-C4)алкилен-(C6-C10)арил, ! (C1-C4)алкилен-NH(C1-C6)алкил, ! (C1-C4)алкилен-N[(C1-C6)алкил]2, ! (C1-C4)алкилен-N[(C6-C10)арил]2 или ! (C1-C4)алкилен-N[(C5-C10)гетероц�
Claims (35)
1. Соединение формулы (I)
где R1 представляет собой
H,
(C1-C6)алкил,
R',
NH-(C1-C6)алкил,
NHR' или
N[(C1-C6)алкил]2;
R2 представляет собой водород, галоген или (C1-C6)алкил;
R3 представляет собой
H,
галоген,
(C1-C6)алкил,
(C1-C6)алкилен-R',
OH,
O-R'',
NH2,
NHR'',
NR''R'' или
NH-C(O)-R'',
R4 представляет собой
H,
галоген,
гидрокси,
CN,
(C1-C6)алкил,
R',
(C1-C6)алкилен-R';
R5 представляет собой
H,
галоген,
CN,
NO2,
(C1-C6)алкил,
(C2-C6)алкенил,
R',
(C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил,
(C1-C6)алкенилен-(C6-C10)арил,
(C1-C6)алкилен-(C5-C10)гетероциклил,
CH(OH)-(C1-C6)алкил,
NH2,
NH-R',
NH-SO2H,
NH-SO2-(C1-C6)алкил,
NH-SO2-R',
NH-C(O)-(C1-C6)алкил,
NH-C(O)-R',
C(O)N[(C1-C6)алкил]2,
C(O)OH или
C(O)O-(C1-C6)алкил;
R6 представляет собой
H,
R',
(C1-C8)алкил,
(C1-C6)алкилен-R',
(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкил,
(C1-C6)алкилен-O-R',
(C1-C6)алкилен-CH[R']2,
(C1-C6)алкилен-C(O)-R',
(C1-C6)алкилен-C(O)NH2,
(C1-C6)алкилен-C(O)NH-R' или
(C1-C6)алкилен-C(O)N[R']2;
R7 представляет собой
H,
галоген,
CN,
NO2,
(C1-C6)алкил,
(C2-C6)алкенил,
R',
(C1-C6)алкенилен-(C6-C10)арил,
(C1-C6)алкилен-R',
CH(OH)-(C1-C6)алкил,
NH2,
NH-R',
NH-SO2H,
NH-SO2-(C1-C6)алкил,
NH-SO2-R',
SO2-NH2,
SO2-NHR',
NH-C(O)-(C1-C6)алкил,
NH-C(O)-R',
C(O)N[(C1-C6)алкил]2,
C(O)OH или
C(O)O-(C1-C6)алкил;
R8 представляет собой H, галоген или (C1-C6)алкил;
n имеет значение 1, 2, 3 или 4; и
L представляет собой O или O-(C1-C6)алкилен;
где
R' представляет собой
(C3-C8)циклоалкил,
(C5-C10)гетероциклил,
(C6-C10)арил; и
R'' представляет собой
(C3-C8)циклоалкил,
(C5-C10)гетероциклил,
(C6-C10)арил,
(C1-C6)алкил,
(C1-C6)алкилен-R',
(C1-C6)алкилен-O-(C1-C6)алкил,
(C1-C6)алкилен-O-R' или
(C1-C6)алкилен-NRxRy; и
где Rx и Ry, независимо друг от друга, представляют собой
(C1-C6)алкил,
(C5-C10)гетероциклил,
(C6-C10)арил,
(C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил,
(C1-C4)алкилен-(C6-C10)арил,
(C1-C4)алкилен-NH(C1-C6)алкил,
(C1-C4)алкилен-N[(C1-C6)алкил]2,
(C1-C4)алкилен-N[(C6-C10)арил]2 или
(C1-C4)алкилен-N[(C5-C10)гетероциклил]2; и
где в остатках R4, R5, R7 и R8 один атом водорода алкила или алкилена необязательно может быть замещен OH, F, OCH3, COOH, COOCH3, NH2, NHCH3,
N(CH3)2, CONH2, CONHCH3 или CON(CH3)2;
и их фармацевтически приемлемые соли и/или физиологически функциональные производные.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой H, (C1-C6)алкил, (C6-C10)арил,
NH-(C1-C6)алкил, NH-(C6-C10)арил или N[(C1-C6)алкил]2.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой H, (C1-C4)алкил, NH-(C1-C4)алкил, N[(C1-C4)алкил]2 или NH-фенил.
4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой H, (C1-C2)алкил или
NH-(C1-C2)алкил.
5. Соединение по п.1, где R1 представляет собой H.
6. Соединение по п.1, где R3 представляет собой H, галоген, (C1-C4)алкилен-R', O-R'' или NHR'', и где R' и R'' определены в п.1.
7. Соединение по п.1, где R3 представляет собой Н или NHR''.
8. Соединение по п.1, где R3 представляет собой H; NH-(C5-C6)гетероциклил, предпочтительно NH-(C5-C6)гетероарил, содержащий один или несколько N атомов; или NH-фенил.
9. Соединение по п.1, где R8 представляет собой H, галоген или (C1-C4)алкил.
10. Соединение по п.1, где R8 представляет собой H, Cl, F, метил или этил.
11. Соединение по п.1, где R4 представляет собой H, галоген или (C1-C6)алкил.
12. Соединение по п.1, где R4 представляет собой H, галоген или (C1-C4)алкил.
13. Соединение по п.1, где R4 представляет собой H.
14. Соединение по п.1, где R5 представляет собой H, галоген, CN, (C1-C6)алкил, R', NH-(C6-C10)арил или (C1-C6)алкилен-R'.
15. Соединение по п.1, где R5 представляет собой H, галоген, (C1-C6)алкил, R', NH-(C6-C10)арил или (C1-C6)алкилен-R'.
16. Соединение по п.1, где R5 представляет собой H, галоген, (C1-C6)алкил,
(C6-C10)арил, NH-(C6-C10)арил, (C1-C2)алкил-(C6-C10)арил или (C5-C10)гетероарил.
17. Соединение по п.1, где R7 представляет собой H, галоген, CN, (C1-C6)алкил,
(C2-C6)алкенил, R' или (C1-C6)алкилен-(C3-C8)циклоалкил.
18. Соединение по п.1, где R7 представляет собой H, галоген, CN, (C1-C4)алкил,
(C1-C4)алкенил, фенил, циклопропил или (C5-C6)гетероарил.
19. Соединение по п.1, где R7 представляет собой H, фтор, хлор, бром, метил, этил, фенил, нитрил, циклопропил, тиенил или винил.
20. Соединение по п.1, где n имеет значение 1, 2 или 3.
21. Соединение по п.1, где n имеет значение 1.
22. Соединение по п.1, где R2 представляет собой H, галоген или (C1-C4)алкил.
23. Соединение по п.1, где R2 представляет собой Н или (C1-C4)алкил.
24. Соединение по п.1, где R2 представляет собой H, (C1-C2)алкил.
25. Соединение по п.1, где R6 представляет собой H, (C1-C6)алкил, R',
(C1-C4)алкилен-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил, (C1-C4)алкилен-C(O)-(C5-C10)гетероциклил,
(C1-C4)алкилен-C(O)-(C6-C10)арил или
(C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил.
26. Соединение по п.1, где R6 представляет собой H, (C1-C6)алкил,
(C5-C10)гетероциклил, (C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил или
(C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил.
27. Соединение по п.1, где L присоединен к 3-положению или 4-положению пиперидинового кольца.
28. Соединение по п.1, где L присоединен к 4-положению пиперидинового кольца.
29. Соединение по п.1, где L представляет собой O-метилен, O-этилен или, предпочтительно, O.
30. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой H, (C1-C6)алкил, (C6-C10)арил, NH-(C1-C6)алкил,
NH-(C6-C10)арил или N[(C1-C6)алкил]2;
R2 представляет собой водород, галоген или (C1-C6)алкил;
R3 представляет собой H, галоген, (C1-C4)алкилен-R', O-R'' или NHR'', где R' и R'' определены в п.1;
R4 представляет собой H, галоген или (C1-C6)алкил;
R5 представляет собой H, (C1-C6)алкил, галоген, CN, (C6-C10)арил, NH-(C6-C10)арил, (C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил, (C5-C10)гетероциклил или
(C1-C6)алкилен-(C5-C10)гетероциклил;
R6 представляет собой H, (C1-C6)алкил, R', (C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил, (C1-C6)алкилен-C(O)-(C6-C10)арил, (C1-C4)алкилен-C(O)-(C5-C10)гетероциклил или
(C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил;
R7 представляет собой H, галоген, CN, (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил или R';
R8 представляет собой H, галоген или (C1-C6)алкил;
n имеет значение 1, 2 или 3, и
L представляет собой O, O-метилен или O-этилен.
31. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой H, (C1-C6)алкил, (C6-C10)арил, NH-(C1-C6)алкил,
NH-(C6-C10)арил или N[(C1-C6)алкил]2;
R2 представляет собой Н или (C1-C4)алкил;
R3 представляет собой H, галоген или NHR'', где R'' определен в п.1;
R4 представляет собой H, галоген или (C1-C4)алкил;
R5 представляет собой H, (C1-C6)алкил, галоген, (C6-C10)арил, NH-(C6-C10)арил, (C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил или (C5-C10)гетероциклил;
R6 представляет собой H, (C1-C6)алкил, R', (C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил или (C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил;
R7 представляет собой H, галоген, CN, (C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил или R';
R8 представляет собой H, галоген или (C1-C6)алкил;
n имеет значение 1, 2 или 3; и
L представляет собой O.
32. Соединение по п.1, где
R1 представляет собой H, (C1-C4)алкил, NH-(C1-C4)алкил, N[(C1-C4)алкил]2 или NH-фенил;
R2 представляет собой H, (C1-C4)алкил;
R3 представляет собой H, NH-(C5-C6)гетероарил или NH-фенил;
R4 представляет собой H, галоген или (C1-C4)алкил;
R5 представляет собой H, (C1-C4)алкил, галоген, (C6-C10)арил, NH-(C6-C10)арил, (C1-C2)алкил-(C6-C10)арил или (C5-C10)гетероарил;
R6 представляет собой H, (C1-C6)алкил, (C5-C10)гетероциклил,
(C1-C4)алкилен-(C5-C10)гетероциклил, (C6-C10)арил или (C1-C6)алкилен-(C6-C10)арил;
R7 представляет собой H, галоген, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкенил, фенил, циклопропил, (C5-C6)гетероарил;
R8 представляет собой H, галоген или (C1-C4)алкил;
n имеет значение 1; и
L представляет собой O.
33. Применение, по меньшей мере, одного из соединений формулы (I) и/или их физиологически приемлемых солей по пп.1-32 для получения лекарственного средства.
34. Применение, по меньшей мере, одного из соединений формулы (I) и/или их физиологически приемлемых солей по пп.1-32 для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики гипертензии, легочной гипертензии, глазной гипертензии, нарушения периферического кровообращения, стенокардии, церебрального вазоспазма, астмы, преждевременных родов, гиперагрегации тромбоцитов, окклюзивного заболевания периферических артерий (PAOD), хронического обструктивного легочного заболевания (COPD), развития рака, эректильной дисфункции, артериосклероза, ишемического заболевания органов (с конечным повреждением органа), фиброидного легкого, фиброидной печени, печеночной недостаточности, фиброидной почки, почечного гломерулосклероза, почечной недостаточности, гипертрофии органов, гипертрофии простаты, осложнений диабета, рестеноза кровеносных сосудов, атеросклероза, рака, сердечной гипертрофии, серчечной недостаточности при ишемических заболеваниях; воспаления; аутоиммунных заболеваний; СПИДа, остеопатии, такой как остеопороз, нарушения функций мозга, бактериальных инфекций пищеварительного тракта, сепсиса, респираторного дистресс-синдрома взрослых, ретинопатии, глаукомы и болезни Альцгеймера.
35. Лекарственное средство, содержащее эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения по любому из пп.1-32 и/или его фармакологически приемлемой соли, физиологически толерантные эксципиенты и носители и, если это является подходящим, дополнительные добавки и/или другие активные ингредиенты.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP05013868.4 | 2005-06-28 | ||
EP05013868 | 2005-06-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008102968A true RU2008102968A (ru) | 2009-08-10 |
RU2443688C2 RU2443688C2 (ru) | 2012-02-27 |
Family
ID=35395794
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008102968/04A RU2443688C2 (ru) | 2005-06-28 | 2006-06-13 | ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Rho-КИНАЗЫ |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8501736B2 (ru) |
EP (1) | EP1899322B1 (ru) |
JP (1) | JP5097701B2 (ru) |
KR (1) | KR101327780B1 (ru) |
CN (1) | CN101213187B (ru) |
AR (1) | AR054518A1 (ru) |
AT (1) | ATE441641T1 (ru) |
AU (1) | AU2006264043B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0613597A2 (ru) |
CA (1) | CA2611295C (ru) |
CY (1) | CY1110108T1 (ru) |
DE (1) | DE602006008945D1 (ru) |
DK (1) | DK1899322T3 (ru) |
DO (1) | DOP2006000149A (ru) |
ES (1) | ES2331853T3 (ru) |
GT (1) | GT200600273A (ru) |
HK (1) | HK1122276A1 (ru) |
HR (1) | HRP20090589T1 (ru) |
IL (1) | IL188380A (ru) |
MA (1) | MA29535B1 (ru) |
MX (1) | MX2008000017A (ru) |
MY (1) | MY146037A (ru) |
NZ (1) | NZ565040A (ru) |
PA (1) | PA8683501A1 (ru) |
PE (1) | PE20070141A1 (ru) |
PL (1) | PL1899322T3 (ru) |
PT (1) | PT1899322E (ru) |
RS (1) | RS51139B (ru) |
RU (1) | RU2443688C2 (ru) |
SI (1) | SI1899322T1 (ru) |
TW (1) | TWI372756B (ru) |
UY (1) | UY29641A1 (ru) |
WO (1) | WO2007000240A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200710001B (ru) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2024342A2 (en) * | 2006-05-01 | 2009-02-18 | Pfizer Products Incorporated | Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds |
DE602007013295D1 (de) * | 2006-12-27 | 2011-04-28 | Sanofi Aventis | Substituierte isochinoline und ihre verwendung als rho-kinase-inhibitoren |
BRPI0720710A2 (pt) * | 2006-12-27 | 2014-12-23 | Sanofi Aventis | Derivados de isoquinolona e isoquinolinona substituídos com cicloalquilamina |
EP2125746B1 (en) | 2006-12-27 | 2012-04-18 | Sanofi | Cycloalkylamine substituted isoquinoline derivatives |
CA2673916C (en) | 2006-12-27 | 2015-02-17 | Sanofi-Aventis | Substituted isoquinolone and isoquinolinone derivatives as inhibitors of rho-kinase |
GB0719644D0 (en) | 2007-10-05 | 2007-11-14 | Cancer Rec Tech Ltd | Therapeutic compounds and their use |
GB0803018D0 (en) * | 2008-02-19 | 2008-03-26 | Cancer Rec Tech Ltd | Therapeutic compounds and their use |
MX2010013867A (es) * | 2008-06-24 | 2011-02-24 | Sanofi Aventis | Derivados de isoquinolina e isoquinolinona bi- y policiclicos sustituidos. |
JP5714485B2 (ja) * | 2008-06-24 | 2015-05-07 | サノフイ | 6−置換イソキノリン類及びイソキノリノン類 |
JP5713893B2 (ja) * | 2008-06-24 | 2015-05-07 | サノフイ | Rho−キナーゼ阻害剤としての置換イソキノリン類及びイソキノリノン類 |
GB0812969D0 (en) * | 2008-07-15 | 2008-08-20 | Sentinel Oncology Ltd | Pharmaceutical compounds |
PL2366699T3 (pl) * | 2008-10-02 | 2013-12-31 | Asahi Kasei Pharma Corp | 8-podstawiona pochodna izochinoliny i jej zastosowanie |
EP2177218A1 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-21 | Medizinische Universität Wien | Regenerative therapy |
JP5391372B2 (ja) * | 2009-07-08 | 2014-01-15 | 公益財団法人名古屋産業科学研究所 | 芳香族アミン化合物の製造方法 |
MX2012010666A (es) * | 2010-03-31 | 2012-10-05 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de isoquinolin-3-ilurea antibacterianos. |
MA34836B1 (fr) | 2010-12-17 | 2014-01-02 | Hoffmann La Roche | Composes heterocycliques azotes 6;6- condenses substitues et leurs utilisations |
GB201104267D0 (en) | 2011-03-14 | 2011-04-27 | Cancer Rec Tech Ltd | Pyrrolopyridineamino derivatives |
CN104105696B (zh) | 2011-11-09 | 2017-11-14 | 癌症研究技术有限公司 | 5‑(吡啶‑2‑基‑氨基)‑吡嗪‑2‑腈化合物及其治疗用途 |
MX358819B (es) | 2012-05-15 | 2018-09-05 | Cancer Research Tech Ltd | 5-[[4-[[morfolin-2-il]metilamino]-5-(trifluorometil)-2-piridil]am ino]pirazina-2-carbonitrilo y usos terapeuticos del mismo. |
GB201216017D0 (en) | 2012-09-07 | 2012-10-24 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibitor compounds |
GB201216018D0 (en) | 2012-09-07 | 2012-10-24 | Cancer Rec Tech Ltd | Pharmacologically active compounds |
PL3027600T3 (pl) | 2013-07-31 | 2022-08-08 | Novartis Ag | 1,4-dwupodstawione pochodne pirydazyny i ich zastosowanie do leczenia stanów związanych z niedoborem smn |
FR3017868A1 (fr) * | 2014-02-21 | 2015-08-28 | Servier Lab | Derives d'isoquinoleine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
GB201403536D0 (en) | 2014-02-28 | 2014-04-16 | Cancer Rec Tech Ltd | Inhibitor compounds |
TWI770552B (zh) | 2014-12-24 | 2022-07-11 | 美商基利科學股份有限公司 | 喹唑啉化合物 |
KR101960624B1 (ko) | 2014-12-24 | 2019-03-20 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Hiv의 치료를 위한 이소퀴놀린 화합물 |
EP3237414B1 (en) | 2014-12-24 | 2019-05-08 | Gilead Sciences, Inc. | Fused pyrimidine compounds for the tratment of hiv |
TW201843139A (zh) | 2017-03-30 | 2018-12-16 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 作為hpk1之抑制劑的異喹啉 |
GB201709840D0 (en) | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Inst Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital | Methods and medical uses |
US10696638B2 (en) | 2017-12-26 | 2020-06-30 | Industrial Technology Research Institute | Compounds for inhibiting AGC kinase and pharmaceutical compositions comprising the same |
CN110117278B (zh) * | 2018-02-07 | 2022-07-19 | 石家庄以岭药业股份有限公司 | 烷氧基苯并五元(六元)杂环胺类化合物及其药物用途 |
US20210261540A1 (en) * | 2018-06-07 | 2021-08-26 | Disarm Therapeutics, Inc. | Inhibitors of sarm1 |
CN112601584A (zh) * | 2018-07-24 | 2021-04-02 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 异喹啉化合物及其用途 |
US11612606B2 (en) | 2018-10-03 | 2023-03-28 | Genentech, Inc. | 8-aminoisoquinoline compounds and uses thereof |
CN110407777B (zh) * | 2019-08-15 | 2022-09-09 | 湖北远大富驰医药化工股份有限公司 | 一种呋虫胺的合成方法 |
CN111574413B (zh) * | 2020-06-08 | 2022-04-05 | 杭州尚合生物医药科技有限公司 | 一种2-氨甲基吡啶与dmf-dma作为胺源的磺酰脒的制备方法 |
CN113372341A (zh) * | 2021-07-02 | 2021-09-10 | 黄淮学院 | 三氟醋酸二氢异喹啉衍生物的合成方法及装置 |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2485537B2 (fr) | 1977-04-13 | 1986-05-16 | Anvar | Dipyrido(4,3-b)(3,4-f)indoles, procede d'obtention, application therapeutique et compositions pharmaceutiques les contenant |
EP0541559A1 (en) | 1990-07-31 | 1993-05-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic equilibration of selected halocarbons |
US5480883A (en) | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
GB9516709D0 (en) | 1995-08-15 | 1995-10-18 | Zeneca Ltd | Medicament |
ZA9610741B (en) | 1995-12-22 | 1997-06-24 | Warner Lambert Co | 4-Substituted piperidine analogs and their use as subtype selective nmda receptor antagonists |
EP0956865B2 (en) | 1996-08-12 | 2010-08-18 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | MEDICINES COMPRISING Rho KINASE INHIBITOR |
JPH1087629A (ja) | 1996-09-18 | 1998-04-07 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 新規イソキノリン誘導体、およびその医薬用途 |
JP2001514259A (ja) | 1997-08-29 | 2001-09-11 | ゼネカ・リミテッド | アミノメチルオキソオキサゾリジニルベンゼン誘導体 |
TW575567B (en) | 1998-10-23 | 2004-02-11 | Akzo Nobel Nv | Serine protease inhibitor |
GB9912701D0 (en) | 1999-06-01 | 1999-08-04 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
US6541456B1 (en) | 1999-12-01 | 2003-04-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antimicrobial 2-deoxystreptamine compounds |
AU779442B2 (en) | 2000-01-20 | 2005-01-27 | Eisai Co. Ltd. | Novel piperidine compounds and drugs containing the same |
US7217722B2 (en) | 2000-02-01 | 2007-05-15 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same |
AU2001239947A1 (en) | 2000-02-29 | 2001-09-12 | Curis, Inc. | Methods and compositions for regulating adipocytes |
GB0004887D0 (en) | 2000-03-01 | 2000-04-19 | Astrazeneca Uk Ltd | Chemical compounds |
AR033517A1 (es) | 2000-04-08 | 2003-12-26 | Astrazeneca Ab | Derivados de piperidina, proceso para su preparacion y uso de estos derivados en la fabricacion de medicamentos |
GB0013060D0 (en) | 2000-05-31 | 2000-07-19 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2002034712A1 (fr) | 2000-10-27 | 2002-05-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Procede de preparation de composes aromatiques substitues et produits intermediaires associes |
JP2004520347A (ja) | 2001-01-15 | 2004-07-08 | グラクソ グループ リミテッド | Ldl−受容体発現のインデューサーとしてのアリールピペリジンおよびピペラジン誘導体 |
SE0101038D0 (sv) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
JP4329003B2 (ja) | 2001-03-23 | 2009-09-09 | バイエル コーポレイション | Rhoキナーゼ阻害剤 |
JP2004534017A (ja) | 2001-04-27 | 2004-11-11 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | Baceのインヒビター |
JPWO2002100833A1 (ja) * | 2001-06-12 | 2004-09-24 | 住友製薬株式会社 | Rhoキナーゼ阻害剤 |
GB0117899D0 (en) | 2001-07-23 | 2001-09-12 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
WO2003024450A1 (en) | 2001-09-20 | 2003-03-27 | Eisai Co., Ltd. | Methods for treating prion diseases |
SE0104340D0 (sv) | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Astrazeneca Ab | New compounds |
WO2004009555A1 (ja) * | 2002-07-22 | 2004-01-29 | Asahi Kasei Pharma Corporation | 5−置換イソキノリン誘導体 |
AU2003264427A1 (en) | 2002-09-12 | 2004-04-30 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Isoquinoline derivatives having kinasae inhibitory activity and drugs containing the same |
US20040266755A1 (en) | 2003-05-29 | 2004-12-30 | Schering Aktiengesellschaft | Prodrugs of 1-(1-hydroxy-5-isoquinolinesulfonyl) homopiperazine |
US20070021404A1 (en) | 2003-06-24 | 2007-01-25 | Dan Peters | Novel aza-ring derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors |
CA2539479C (en) | 2003-09-23 | 2010-07-06 | Merck & Co., Inc. | Isoquinoline potassium channel inhibitors |
AU2004276236B2 (en) | 2003-09-23 | 2008-01-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Isoquinolinone potassium channel inhibitors |
US20050067037A1 (en) | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Conocophillips Company | Collapse resistant composite riser |
EP1671962A1 (en) | 2003-10-10 | 2006-06-21 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel fused heterocyclic compound and use thereof |
US7449477B2 (en) | 2003-11-25 | 2008-11-11 | Eli Lilly And Company | 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (protein kinase B) |
JP2005232175A (ja) * | 2004-01-21 | 2005-09-02 | Asahi Kasei Pharma Kk | 5−置換イソキノリン医薬 |
WO2005074535A2 (en) | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Eisai Co., Ltd. | Cholinesterase inhibitors for spinal cord disorders |
WO2005087226A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Eisai Co., Ltd. | Cadasil treatment with cholinesterase inhibitors |
SE0400850D0 (sv) | 2004-03-30 | 2004-03-31 | Astrazeneca Ab | Novel Compounds |
US7517991B2 (en) | 2004-10-12 | 2009-04-14 | Bristol-Myers Squibb Company | N-sulfonylpiperidine cannabinoid receptor 1 antagonists |
EP1910333B1 (en) | 2005-07-26 | 2013-05-22 | Sanofi | Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives as rho-kinase inhibitors |
AU2006274246B2 (en) | 2005-07-26 | 2012-07-12 | Sanofi-Aventis | Cyclohexylamin isoquinolone derivatives as Rho-kinase inhibitors |
TW200745101A (en) | 2005-09-30 | 2007-12-16 | Organon Nv | 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives |
JP4033221B2 (ja) | 2005-12-02 | 2008-01-16 | ダイキン工業株式会社 | 冷媒加熱装置 |
TW200738682A (en) | 2005-12-08 | 2007-10-16 | Organon Nv | Isoquinoline derivatives |
US7618985B2 (en) | 2005-12-08 | 2009-11-17 | N.V. Organon | Isoquinoline derivatives |
US7893088B2 (en) | 2006-08-18 | 2011-02-22 | N.V. Organon | 6-substituted isoquinoline derivatives |
DE602007013295D1 (de) | 2006-12-27 | 2011-04-28 | Sanofi Aventis | Substituierte isochinoline und ihre verwendung als rho-kinase-inhibitoren |
RS51655B (en) | 2006-12-27 | 2011-10-31 | Sanofi-Aventis | Isoquinoline derivatives and isoquinolinone derivatives substituted by cycloalkylamine |
-
2006
- 2006-06-13 CA CA2611295A patent/CA2611295C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 DE DE602006008945T patent/DE602006008945D1/de active Active
- 2006-06-13 MX MX2008000017A patent/MX2008000017A/es active IP Right Grant
- 2006-06-13 PL PL06754323T patent/PL1899322T3/pl unknown
- 2006-06-13 NZ NZ565040A patent/NZ565040A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-06-13 SI SI200630484T patent/SI1899322T1/sl unknown
- 2006-06-13 DK DK06754323T patent/DK1899322T3/da active
- 2006-06-13 RU RU2008102968/04A patent/RU2443688C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-06-13 CN CN2006800238102A patent/CN101213187B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 WO PCT/EP2006/005648 patent/WO2007000240A1/en active Application Filing
- 2006-06-13 KR KR1020077030517A patent/KR101327780B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-06-13 RS RSP-2009/0516A patent/RS51139B/sr unknown
- 2006-06-13 ES ES06754323T patent/ES2331853T3/es active Active
- 2006-06-13 JP JP2008518659A patent/JP5097701B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-13 AT AT06754323T patent/ATE441641T1/de active
- 2006-06-13 AU AU2006264043A patent/AU2006264043B2/en not_active Ceased
- 2006-06-13 EP EP06754323A patent/EP1899322B1/en active Active
- 2006-06-13 BR BRPI0613597-8A patent/BRPI0613597A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-13 PT PT06754323T patent/PT1899322E/pt unknown
- 2006-06-26 TW TW095122877A patent/TWI372756B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-06-26 DO DO2006000149A patent/DOP2006000149A/es unknown
- 2006-06-26 PE PE2006000735A patent/PE20070141A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-06-26 GT GT200600273A patent/GT200600273A/es unknown
- 2006-06-26 AR ARP060102738A patent/AR054518A1/es unknown
- 2006-06-27 PA PA20068683501A patent/PA8683501A1/es unknown
- 2006-06-27 MY MYPI20063032A patent/MY146037A/en unknown
- 2006-06-29 UY UY29641A patent/UY29641A1/es unknown
-
2007
- 2007-11-20 ZA ZA200710001A patent/ZA200710001B/xx unknown
- 2007-12-07 MA MA30457A patent/MA29535B1/fr unknown
- 2007-12-20 US US11/961,193 patent/US8501736B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-24 IL IL188380A patent/IL188380A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-12-12 HK HK08113534.8A patent/HK1122276A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-03 HR HR20090589T patent/HRP20090589T1/hr unknown
- 2009-11-25 CY CY20091101226T patent/CY1110108T1/el unknown
-
2011
- 2011-06-15 US US13/160,983 patent/US8722671B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008102968A (ru) | Производные изохинолина в качестве ингибиторов rho-киназы | |
RU2009128645A (ru) | Замещенные изохинолиновые и изохинолиноновые производные в качестве ингибиторов rho-киназы | |
RU2009128693A (ru) | Замещенные производные изохинолина и изохинолинона | |
RU2009128653A (ru) | Замещенные циклоалкиламином производные изохинолона | |
RU2009128652A (ru) | Замещенные циклоалкиламином производные изохинолина и изохинолинона | |
RU2009128688A (ru) | Замещенные циклоалкиламином производные изохинолина и изохинолинона | |
RU2008106926A (ru) | Производные циклогексиламинизохинолона в качестве ингибиторов rho-киназы | |
RU2008106950A (ru) | Пиперидинилзамещенные производные изохинолона как ингибиторы rho-киназы | |
RU2009128690A (ru) | Новые замещенные производные изохинолина и изохинолинона | |
JP2009502829A5 (ru) | ||
JP2009502830A5 (ru) | ||
JP2010514718A5 (ru) | ||
JP2010514719A5 (ru) | ||
JP2008510828A5 (ru) | ||
JP2010501478A5 (ru) | ||
RU2006134003A (ru) | Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
JP2010514717A5 (ru) | ||
JP2014517017A5 (ja) | 化合物、その医薬組成物、及び癌治療用の阻害薬としてのその使用 | |
JP2016510038A5 (ru) | ||
JP2017523225A5 (ru) | ||
JP2006182786A5 (ru) | ||
RU2006134000A (ru) | Новые кетоамиды с циклическим p4s, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 ируса гепатита с | |
JP2017504642A5 (ru) | ||
JP2004516314A5 (ru) | ||
AR049277A1 (es) | Compuestos para inhibir l a progresion mitotica |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180614 |