JP2004534017A - Ｂａｃｅのインヒビター - Google Patents

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Abstract

本発明は、アスパラギン酸プロテイナーゼ（特に、ＢＡＣＥ）のインヒビターに関する。本発明はまた、哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害するため、ならびにアルツハイマー病および他のＢＡＣＥ媒介疾患を処置するための、それらの組成物およびそれらを用いた方法に関する。特定の実施形態では、本発明は、ＢＡＣＥインヒビターを提供し、このインヒビターは、以下の特徴：（ａ）ＨＢ−１；（ｂ）ＨＰＢ−４；ならびに以下の（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１個：（ｃ）ＨＰＢ−２；および（ｄ）ＨＰＢ−３を有する。

Description

【技術分野】
【０００１】
（発明の技術分野）
本発明は、アスパラギン酸プロテイナーゼ、特に、ＢＡＣＥのインヒビターに関する。本発明はまた、それらの組成物、ならびにそれらを用いて哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害するための方法、ならびにアルツハイマー病および他のＢＡＣＥ媒介疾患を処置するための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
アスパラギン酸プロテイナーゼは、異なる真核生物体（哺乳動物、ウイルス生物、真菌生物、寄生生物を含む）の種々の経路において見出されている。例えば、以下で議論されるようなＢＡＣＥ−１（本明細書中以後、「ＢＡＣＥ」）は、アルツハイマー病（「ＡＤ」）の病因に関与している。ＢＡＣＥ−２（ＢＡＣＥと高い相同性を有するアスパラギン酸プロテイナーゼ）は、ＢＡＣＥのような潜在的に類似の疾患関係を有する、グリコシル化膜貫通タンパク質である。周知のアスパラギン酸プロテイナーゼであるレニンは、血圧のバランスを保つ（ｃｒｅａｔｅ）重要なシグナル伝達経路の一部である。例えば、Ｔａｍｕｒａ Ｋら、「Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｓｔｕｄｙ ｏｆ Ｒｅｎｉｎ ａｎｄ Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎ ｇｅｎｅｓ：ｆｒｏｍ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ｗｈｏｌｅ ｂｏｄｙ」Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓ．Ｒｅｓ．，１８（１）ｐｐ．７−１８（１９９５）を参照のこと。レニンは、高血圧症および他の心血管状態に関与している。ナプシンＡ（Ｎａｐｓｉｎ−Ａ）およびナプシンＢ（Ｎａｐｓｉｎ−Ｂ）は、密接に関連したアスパラギン酸プロテイナーゼである。ナプチンＡは、肺組織および肝臓組織において発現され、肺腺癌に関与している。Ｃｈｕｍａｎ，Ｙら、「Ｎａｐｓｉｎ Ａ，ａ ｍｅｍｂｅｒ ｏｆ ｔｈｅ ａｓｐａｒｔｉｃ ｐｒｏｔｅａｓｅ ｆａｍｉｌｙ，ｉｓ ａｂｕｎｄａｎｔｌｙ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｉｎ ｎｏｒｍａｌ ｌｕｎｇ ａｎｄ ｋｉｄｎｅｙ ｔｉｓｓｕｅ ａｎｄ ａｌｓｏ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｉｎ ｌｕｎｇ ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｓ」ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，４６２（１−２）：ｐｐ．１２９−３４（１９９９）。リソソームアスパラギン酸プロテイナーゼであるカテプシンＤは、全ての組織において発現され、タンパク質異化作用、抗原プロセシング、変性疾患および乳癌の進行に関与する。例えば、Ｅｒｉｃｋｓｏｎ，Ｊ．Ｗら、「Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｈｕｍａｎ Ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｄ：ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｂｉｎｄｉｎｇ ａｎｄ ｓｕｂｄｏｍａｉｎ ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｏｔｈｅｒ ａｓｐａｒｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ」Ａｄｖ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．Ｂｉｏｌ．，３６２，ｐｐ．１８１−１９２（１９９５）を参照のこと。非リソソームアスパラギン酸プロテイナーゼであるカテプシンＥは、抗原のタンパク分解性の分解の役割を果たし得、この分解は、Ｔリンパ球応答の活性化における主要な調節工程である。Ｂｅｎｎｅｔ，Ｋら、「Ａｎｔｉｇｅｎ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｆｏｒ ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｂｙ Ｃｌａｓｓ ＩＩ ｍａｊｏｒ ｈｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ ｃｏｍｐｌｅｘ ｒｅｑｕｉｒｅｓ ｃｌｅａｖａｇｅ ｂｙ ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｅ」Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２２（６），ｐｐ １５１９−２４（１９９２）。胃内で分泌されるアスパラギン酸プロテイナーゼであるペプシノゲンＡおよびペプシノゲンＣの両方は、胃におけるタンパク質の分解に関与する。Ｒｉｃｈｔｅｒ，Ｃら、「Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｇａｓｔｒｉｃ ａｓｐａｒｔｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅｓ： ｐｅｐｓｉｎｏｇｅｎ，ｐｒｏｇａｓｔｒｉｃｉｎ ａｎｄ ｐｒｏｃｈｙｍｏｓｉｎ」Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，３３５，ｐｐ．４８１−９０（１９９８）。ペプシノゲンＣはまた、前立腺および精液において見出される。
【０００３】
近年、ＢＡＣＥは、ＡＤの病因におけるその影響に起因して、かなり注目をあびている。Ｙｉ Ｌｕｏら，「Ｍｉｃｅ ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ ｉｎ ＢＡＣＥ１，ｔｈｅ Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ β−ｓｅｃｒｅｔａｓｅ，ｈａｖｅ ｎｏｒｍａｌ ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ ａｎｄ ａｂｏｌｉｓｈｅｄ β−ａｍｙｌｏｉｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，４（３），ｐｐ．２３１−２３２（２００１）。ＡＤは、西洋の先進工業国における痴呆の最も一般的な原因である。ＡＤを発症する個体は、記憶、ならびに、労働、社会交流および自身の世話をする能力を含む、他の認識機能の進行性の喪失を経験する。これらの機能障害は、脳におけるニューロンのいくつかのクラスおよび異なる神経伝達物質系にまで広がる損傷に関連する。ＡＤの症状および病状は、進行性である。ＡＤを有する人々は、最終的に、彼らの看護の全ての状況について、他人に依存することになる。
【０００４】
現在の利用可能な処置は、アルツハイマー病を有する人々に、限られた利益しか提供しない。酵素アセチルコリンエステラーゼを阻害することによるコリン作用性神経伝達物質を増強する薬物は、ヒトにおける使用について認可されている。これらの薬物は、根底にある疾患の進行性を遅らせることではなく、認識機能を穏やかに改善することが示されている。従って、ＡＤの根底にある進行性を改変する処置が、主に必要とされる。
【０００５】
ＡＤの病理学的特徴は、老人斑（ＳＰ）および神経細線維もつれ（ＮＦＴ）である。老人斑は、Ａβタンパク質、ジストロフィー性神経突起、活性化小膠細胞および反応性星状細胞の細胞外凝集を含む。Ａβは、アミロイド前駆体タンパク質（「ＡＰＰ」）の４０〜４２残基のエンドタンパク質分解性のフラグメントである。ＡＤの原因は確立されていないが、増大する多数のデータは、Ａβが、疾患病因の中心的役割を担うことを示す。
【０００６】
Ａβは、βセクレターゼによるβ部位での膜固着ＡＰＰのタンパク質分解性切断、その後のγ−セクレターゼによるγ部位での切断の後に、インビボで生成される。このβ部位は、膜の管腔部位に存在する。γ部位は、膜貫通ドメインに存在して、より多様である。残基７１１でのγ切断は、Ａβ１−４０を生じる。残基７１３でのγ切断は、Ａβ１−４２を生じる。β部位での切断は、インビボでのＡβ産生における律速工程である。Ｔａｎｇら、「Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｄｏｍａｉｎ ｏｆ Ｍｅｍａｐｓｉｎ ２（β−Ｓｅｃｒｅｔａｓｅ）Ｃｏｍｐｌｅｘｅｄ ｗｉｔｈ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖ．２９０，ｐｐ．１５０−５３（２０００）；Ｃａｉら、「ＢＡＣＥ１ ｉｓ ｔｈｅ ｍａｊｏｒ β−ｓｅｃｒｅｔａｓｅ ｆｏｒ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ａβ ｐｅｐｔｉｄｅｓ ｂｙ ｎｅｕｒｏｎｓ」，Ｎａｔｕｒｅ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，４（３），ｐｐ．２３３−２３４（２００１）。
【０００７】
β切断を引き起こす酵素は精製されており、そして、この活性を引き起こすタンパク質をコードする遺伝子は、配列決定され、そして、クローニングされている［ＥＰ ８５５，４４４；ＷＯ ００／４７６１８］。βセクレターゼβアミロイド転換酵素（「ＢＡＣＥ」）、Ａｓｐ２およびメマプシン（ｍｅｍａｐｓｉｎ）２として多様に命名されているこの酵素は、アスパラギン酸プロテイナーゼである。ＢＡＣＥは、Ｎ末端シグナル配列および翻訳後切断されるプロ領域を含む、５０１アミノ酸のプロ−ポリペプチドとして発現される。ＢＡＣＥはまた、Ｃ末端膜貫通ドメインを含み、細胞において、膜結合タンパク質として存在する。
【０００８】
ＢＡＣＥの公知のペプチジルインヒビターは、治療には容易に適さない。なぜならば、代表的に、これらのインヒビターは、血液脳関門を横切らないからである。従って、血液脳関門を用意に横切るＢＡＣＥのペプチジルインヒビターが必要である。ＢＡＣＥの非ペプチジルインヒビターについては報告されていない。従って、非ペプチジルＢＡＣＥインヒビターおよびその組成物が必要である。他のアスパラギン酸プロテイナーゼのインヒビター、および、このようなアスパラギン酸プロテイナーゼのインヒビターを設計する方法もまた、必要である。
【０００９】
ＢＡＣＥ媒介疾患を処置する際に有用な化合物および組成物もまた、必要である。アルツハイマー病および関連する神経障害のような疾患を処置する方法もまた、必要である。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【００１０】
（発明の要旨）
本発明の目的は、以下の構造特徴：
（ａ）ＨＢ−１；
（ｂ）ＨＰＢ−４；
ならびに以下の（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１個：
（ｃ）ＨＰＢ−２；および
（ｄ）ＨＰＢ−３
を有するＢＡＣＥのインヒビターを提供することであって、ここで、
ＨＢ−１は、ＢＡＣＥのＡｓｐ−２２８およびＡｓｐ−３２のカルボン酸酸素原子と、４つまでの水素結合を形成し得る、第１の水素結合部分である。
【００１１】
ＨＰＢ−２は、ＢＡＣＥのフラップ結合ポケット中の実質的に全ての残基と会合し得る、第２の疎水性部分である。
【００１２】
ＨＰＢ−３は、ＢＡＣＥのＰ２’結合ポケット中の実質的に全ての残基と会合し得る、第３の疎水性部分である。
【００１３】
ＨＰＢ−４は、ＢＡＣＥのＴｒｙ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２つのフェニル環との有利な相互作用を含み得る、第４の疎水性部分である。
【００１４】
本発明の目的は、哺乳動物中でＢＡＣＥ活性を阻害する方法であり、上記哺乳動物に、式ＩＡ：
【００１５】
【化１２】
Figure 2004534017
の化合物、または、その薬学的に受容可能な塩を投与する工程を包含し、ここで、：
Ｖは、３〜４員の非環式基または５〜７員の、完全飽和または部分飽和の環式基であり；
ここで、Ｖは、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨ、またはＣＨ−ＮＨ２から選択される第１部分、および炭素、ＣＨ、またはＮから選択される第２部分を含み；
ここで、Ｖ中のこの第１部分およびこの第２部分は、隣接しておらず；そして
Ｖは、Ｒを通じてこの第２部分へと結合しており；
ここで、Ｖは必要に応じて、Ｒ１０で置換されており；
Ｒは、適切なリンカーであり；
ｐは、０または１であり；
Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
Ｔは、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される、０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有し；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここでＲ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
Ｐ１およびＰ２は各々、独立して：
−存在しない；または
−脂肪族であり；
Ｒ１およびＲ２は各々、独立して：
−存在しない；または
−Ｒであり；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、３個までのＪ置換基を有する。
【００１６】
本発明の別の目的は、ＢＡＣＥのインヒビターを含む組成物を提供することである。
【００１７】
本発明の目的はまた、ＢＡＣＥによって媒介される疾患を処置する際に有用な化合物および組成物を提供することである。
【００１８】
本発明のなお別の目的は、アルツハイマー病および関連する神経疾患を処置するための方法を提供することである。
【００１９】
（発明の詳細な説明）
（定義）
以下の用語は、本明細書中で使用される：
用語「Ｐ２結合ポケット」は、少なくとも、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＳｅｒ−３２５によって定義されたＢＡＣＥ分子上の基質結合部位をいう。
【００２０】
用語「Ｐ２’結合ポケット」は、少なくとも、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８によって定義されたＢＡＣＥ分子上の基質結合部位をいう。
【００２１】
用語「フラップ結合ポケット」は、少なくとも、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２によって定義されたポケットをいう。インヒビターの非存在下で、このフラップは、閉じた高次構造であり得る。しかし、インヒビターの存在下では、このフラップは、より開放的な高次構造へと変化して、フラップポケット中の上記残基と相互作用するインヒビターの一部のための、空間（ｒｏｏｍ）を作る。
【００２２】
用語「疎水性」は、水に溶解する傾向がなく脂肪溶解性である、非極性部分をいう。疎水性部分としては、炭化水素（例えば、アルカン、アルケン、アルキン、シクロアルカン、エーテル、シクロアルケン、シクロアルキン）および芳香族化合物（例えば、アリール）、特定の飽和ヘテロシクリルおよび不飽和ヘテロシクリル、ならびに、疎水性の天然および人工のα−アミノ酸（バリン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、α−アミノイソ酪酸、アロイソロイシン、チロシン、およびトリプトファンを含む）の側鎖に実質的に類似する部分が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２３】
用語「会合」は、インヒビターまたはこの一部とＢＡＣＥ分子またはこの一部との間の近接の状態をいい、ここで、近位は、静電的相互作用またはファンデルワールス相互作用によって、エネルギー的に支持される。
【００２４】
用語「水素結合」は、適切なドナー原子Ｘ（プロトンＨを存する）と、適切なアクセプター原子Ｙが≦３．５Åの分離を有し、ここで、Ｘ−Ｈ−−−Ｙの角度が９０°より大きい場合にいつでも生じる有利な相互作用をいう。時々、ドナー原子Ｘ上の単一のプロトンが、複数の適切なアクセプター原子Ｙを形成し得る。例えば、−ＮＨ−基上のプロトンは、カルボキシル化アニオン中の２つの酸素原子の各々と別個の水素結合を形成し得る。適切なドナーおよびアクセプターの原子は、医薬品化学において周知である（Ｇ．Ｃ．ＰｉｍｅｎｔｅｌおよびＡ．Ｌ．ＭｃＣｌｅｌｌａｎ，Ｔｈｅ Ｈｙｄｒｏｇｅｎ Ｂｏｎｄ，Ｆｒｅｅｍａｎ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，１９６０；Ｒ．Ｔａｙｌｏｒ ａｎｄ Ｏ．Ｋｅｎｎａｒｄ，「Ｈｙｄｒｏｇｅｎ Ｂｏｎｄ Ｇｅｏｍｅｔｒｙ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｒｙｓｔａｌｓ」，Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１７，ｐｐ．３２０−３２６（１９８４））。
【００２５】
用語「水素結合部分」は、１つ以上の適切な水素結合ドナー部分または水素結合アクセプター部分を含む化学構造をいう。
【００２６】
用語「水素結合ドナー部分」は、１つ以上のプロトンを生じる適切な水素結合ドナー原子を含む化学構造をいう。１つのプロトンを有するドナー原子の例は、−ＯＨ、−ＳＨおよび−ＮＨ−である。１つより多いプロトンを有するドナー原子の例は、−ＮＨ２、［−ＮＨ３］＋および［−ＮＨ２−］＋である。
【００２７】
用語「水素結合アクセプター部分」は、適切な水素結合アクセプター原子を含む化学構造をいう。アクセプター原子の例としては、フッ素、酸素、硫黄および窒素が挙げられる。
【００２８】
用語「スタッキング相互作用」は、２つの芳香環系の間の有利な誘引性相互作用をいい、ここで、この２つの環は、これらが、平行か、垂直か、または、互いに中間の角度のいずれ得かに配向されるように、並列される。
【００２９】
用語「塩橋」は、正に荷電した部分（Ｐ）と負に荷電した部分（Ｎ）の質量中心との間の距離が、２Åと６Åの間である場合の、ＰとＮとの間の非共有結合性誘引正相互作用をいう。質量中心を計算する場合に、形式電荷を含み得る原子およびこれらにすぐ隣接する原子が、含まれる。例えば、塩橋は、アルギニン残基の正に荷電したグアニジニウム側鎖およびグルタミン酸残基の負に荷電したカルボキシル側鎖との間に形成され得る。塩橋は、医薬品化学において周知である（Ｌ．Ｓｔｒｙｅｒ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｆｒｅｅｍａｎ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，（１９７５）；Ｋ．Ａ．Ｄｉｌｌ，「Ｄｏｍｉｎａｎｔ Ｆｏｒｃｅｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｆｏｌｄｉｎｇ」，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２９，Ｎｏ．３１，ｐｐ．７１３３−７１５５，（１９９０））。
【００３０】
用語「質量中心」は、物体を作る質量の加重平均位置を表す三次元空間中の位置をいう。任意の所定の基への距離か、または、この所定の基からの距離は、この基の質量中心から計算される。
【００３１】
用語「骨格鎖」および「骨格」は、繰り返し単位である−ＣＯ−ＣＨ−ＮＨ−を含むポリペプチドの部分をいう。
【００３２】
用語「最小化幾何学」は、原子幾何学の微量の任意のさらなる摂動が、分子機構力場により測定される系の全エネルギーを増大させるような、分子または分子複合体の原子幾何学の系統的変更をいう。最小化および分子機構力場は、計算機化学において周知である［Ｕ．Ｂｕｒｋｅｒｔ ａｎｄ Ｎ．Ｌ．Ａｌｌｉｎｇｅｒ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｃｈａｎｉｃｓ，ＡＣＳ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ １７７，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．１９８２ ５９−７８頁］。
【００３３】
用語「ひずみエネルギー」は、この出願において、化合物の自由高次構造エネルギーと、ＢＡＣＥに結合される場合のこの化合物の結合高次構造エネルギーとの間の差異をいうために使用される。このひずみエネルギーは、以下の工程で決定され得る：結合高次構造エネルギーを決定して、非結合高次構造エネルギー決定して、次いで、この非結合高次構造エネルギーから減算する。これが、自由高次構造エネルギーである。ひずみエネルギーのより包括的な定義は、以下で見出され得る：Ｂｏｓｔｒｏｍ，Ｊ．，Ｎｏｒｒｂｙ，Ｐ．−Ｏ．；Ｌｉｌｊｅｆｏｒｓ，Ｔ．，「Ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ Ｅｎｅｒｇｙ Ｐｅｎａｌｔｉｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｂｏｕｎｄ Ｌｉｇａｎｄｓ」，Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌ．Ｄｅｓｉｇｎ，１９９８，３８３。ＢＡＣＥの可能なインヒビターの結合のためにひずみエネルギーは、自由高次構造エネルギーと、結合高次構造エネルギーとの間の差異である。好ましい実施形態において、本発明のインヒビターのひずみエネルギーは、約１０ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満である。
【００３４】
用語「必要に応じて置換された」は、用語「置換されたまたは置換されていない」と交換可能に使用される。
【００３５】
他に示さない限り、必要に応じて置換された基は、この基の置換可能な原子の各々に置換基（単一の原子上の１つよりも多い置換基を含む）を有し得、そして、各々の置換基の正体は、他のものから独立している。
【００３６】
本明細書中で使用される用語「脂肪族の」または「脂肪族基」は、以下を意味する：
−完全に飽和されるか、または、不飽和の１つ以上の単位を含む、直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ１２炭化水素鎖；あるいは、
−完全に飽和されるか、または、不飽和の１つ以上の単位を含む、単環式Ｃ３〜Ｃ８炭化水素、または、二環式Ｃ８〜Ｃ１２であるが、これは、芳香族（本明細書中で、「炭素環式」ともいわれる）ではなく、分子の残りへの結合の単一の点を有し、ここで、上記二環式系における任意の個々の環が、３〜７員環を有する。
【００３７】
例えば、適切な脂肪族基としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：直鎖もしくは分枝鎖、または、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、カルボシクリル基およびこれらのハイブリッド（例えば、（シクロアルキル）アルキル、（シクロアルケニル）アルキルまたは（シクロアルキル）アルケニル）。各脂肪族基において、２個までの炭素は、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨによって、独立して置換され得る。
【００３８】
単独でまたはさらに大きい部分の一部として使用される、用語「アルキル」、「アルケニル」および「アルキニル」は、直鎖および分枝鎖の両方を含み、ここで、２個までの炭素が、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨのよって独立して置換され得る。特定の側鎖長が前につけられない限り、アルキル、アルケニルおよびアルキニルは、１〜１２の炭素原子、ならびに、アルケニルの場合には、少なくとも２個の炭素原子および１つの二重結合、ならびに、アルキニルの場合には、少なくとも２個の炭素原子および１つの三重結合を含む。
【００３９】
単独でまたはさらに大きい部分の一部として使用される、用語「ハロ」および「ハロゲン」は、Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩを意味する。
【００４０】
用語「ヘテロ原子」は、酸素ならびに窒素および硫黄の任意の酸化形態、ならびに任意の塩基性窒素の四級化形態を含む。
【００４１】
単独で、または、「アラルキル」、「アラルコキシ」もしくは「アリールオキシアルキル」におけるようなさらに大きい部分の一部として使用される、用語「アリール」は、全部で５員環〜１４員環を有する単環式環系、二環式環系または三環式環系をいい、ここで、この系の少なくとも１つの環は芳香族であり、そして、この系における各環は、３員〜７員環を含む。用語「アリール」は、用語「アリール環」と交換可能に使用され得る。
【００４２】
本明細書中で使用されるような、用語「複素環」、「ヘテロシクリル」または「複素環式」は、５員環〜１４員環を有し、１員環以上がヘテロ原子である、非芳香族の単環式環系、二環式環系または三環式環系を意味し、ここで、この系における各環は、３員〜７員環を含む。
【００４３】
単独で、または、「ヘテロアラルキル」または「ヘテロアリールアルコキシ」におけるようなさらに大きい部分の一部として使用される「ヘテロアリール」は、全部で５員環〜１４員環を有する単環式環系、二環式環系または三環式環系をいい、ここで、この系の少なくとも１つの環は芳香族であり、この系における少なくとも１つの環は、１つ以上のヘテロ原子を含み、そして、ここで、この系における各環は、３員〜７員環を含む。用語「ヘテロアリール」は、用語「ヘテロアリール環」または用語「複素環式芳香族」と交換可能に使用され得る。
【００４４】
さらに、複素環およびヘテロアリールは、Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ｃ．Ｗ．Ｒｅｅｓ，編、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，第１−８巻，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ（１９８４）中に記載される。
【００４５】
本発明はまた、本明細書中で開示される化合物の任意の塩基性窒素含有基の「四級化」を想定する。この塩基性窒素は、例えば以下を含む、当業者に公知の任意の薬剤を用いて四級化され得る：低級アルキルハライド（例えば、メチル、エチル、プロピルおよびブチルの塩化物、臭化物およびヨウ化物）；ジメチルスルフェート、ジエチルスルフェート、ジブチルスルフェートおよびジアミルスルフェートを含むジアルキルスルフェート；長鎖ハライド（例えば、デシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリルの塩化物、臭化物およびヨウ化物）；ならびに、ベンジルおよびフェンチルの臭化物を含むアラルキルハライド。水溶性生成物もしくは油溶性生成物、または分散性生成物は、このような四級化から取得され得る。
【００４６】
本発明のＢＡＣＥインヒビターは、１つ以上の「不斉」炭素原子を含み得、従って、ラセミ化合物およびラセミ混合物、単一の鏡像異性体、ジアステレオマー混合物および個々のジアステレオマーを生じ得る。これらの化合物のこのようなアイソマー形態の全ては、本発明中に明白に含まれる。各ステレオジエン炭素は、ＲまたはＳの立体配置を有し得る。本出願中で例示される特定の化合物および骨格は、特定の立体化学的な立体配置、化合物および骨格において示され得、任意の所定のキラル中心にて対向する立体化学か、これらの混合物のいずれかを有する、立体配置、化合物および骨格もまた、想定される。
【００４７】
本発明により想定される置換基および可変物の組合せは、適切な化合物の形成を生じる組み合わせのみである。
【００４８】
用語「化学的に安定な配置」は、本明細書中で使用される場合、当該分野で公知の方法による、製造および哺乳動物への投与を可能にするのに十分な安定性を有する化合物構造をいう。代表的に、このような化合物は、少なくとも１周間、湿気または他の化学的反応条件の非存在下で、４０℃以下の温度にて安定である。
【００４９】
以下の略語は、本発明のＢＡＣＥインヒビター内に存在する性質を表すために、本明細書中で使用される：
ＨＢ−１ − ＢＡＣＥのＡｓｐ−２２８およびＡｓｐ−３２のカルボン酸酸素原子と、４つまでの水素結合を形成し得る、第１の水素結合部分。
【００５０】
ＨＢ−２ − ＢＡＣＥのＧｌｙ−３４のカルボニル酸素原子と水素結合を形成し得る、第２の水素結合部分。
【００５１】
ＨＢ−３ − ＢＡＣＥのＧｌｙ−２３０のカルボニル酸素と水素結合を形成し得る、第３の水素結合部分。
【００５２】
ＨＰＢ−１ − ＢＡＣＥのＰ２結合ポケット内の実質的に全ての残基と会合し得る第１の疎水性部分。
【００５３】
ＨＰＢ−２ − ＢＡＣＥのフラップ結合ポケット中の実質的に全ての残基と会合し得る、第２の疎水性部分。
【００５４】
ＨＰＢ−３ − ＢＡＣＥのＰ２’結合ポケット中の実質的に全ての残基と会合し得る、第３の疎水性部分。
【００５５】
ＨＰＢ−４ − ＢＡＣＥのＴｒｙ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２つのフェニル環との有利な相互作用を含み得る、第４の疎水性部分である。
【００５６】
本発明は、以下の特徴を有するＢＡＣＥのインヒビターを提供する：
（ａ）ＨＢ−１；
（ｂ）ＨＰＢ−４；
ならびに以下の（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１個：
（ｃ）ＨＰＢ−２；および
（ｄ）ＨＰＢ−３。
【００５７】
これらの特徴およびＢＡＣＥの結合部位／サブサイトとのこれらの相互作用は、図１中に図示される。
【００５８】
好ましい実施形態に従って、このインヒビターは、特徴（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を含む。
【００５９】
別の好ましい実施形態に従って、このインヒビターは、特徴（ａ）、（ｂ）および（ｄ）を含む。
【００６０】
別の実施形態に従って、本発明は、以下の特徴を有するＢＡＣＥインヒビターを提供する：
（ａ）ＨＢ−１；
（ｂ）ＨＰＢ−４；
（ｄ）ＨＰＢ−２；および
（ｅ）ＨＰＢ−３。
【００６１】
別の実施形態に従って、本発明は、以下の特徴を有するＢＡＣＥインヒビターを提供する：
（ａ）ＨＢ−１；
（ｂ）ＨＰＢ−４；
（ｃ）ＨＰＢ−１
ならびに以下の（ｄ）および（ｅ）の少なくとも１個：
（ｄ）ＨＰＢ−２；および
（ｅ）ＨＰＢ−３。
【００６２】
これらの特徴およびＢＡＣＥの結合部位／サブサイトとのこれらの相互作用は、図２中に図示される。
【００６３】
好ましい実施形態に従って、このインヒビターは、特徴（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）を含む。
【００６４】
別の好ましい実施形態に従って、このインヒビターは、特徴（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｅ）を含む。
【００６５】
好ましい実施形態に従って、本発明のＢＡＣＥインヒビターはさらに、ＨＢ−２の特徴を含む。この実施形態は、図３中に図示される。
【００６６】
好ましい実施形態に従って、本発明のＢＡＣＥインヒビターはさらに、ＨＢ−３の特徴を含む。この実施形態は、図４中に図示される。
【００６７】
好ましい実施形態に従って、本発明のＢＡＣＥインヒビターは、ＨＢ−２およびＨＢ−３の特徴の両方を含む。この実施形態は、図５中に図示される。
【００６８】
好ましくは、ＨＢ−１、ＨＢ−２およびＨＢ−３の各々は、独立して、長さ約３．５Å未満である。
【００６９】
より好ましくは、ＨＢ−１、ＨＢ−２およびＨＢ−３の各々は、独立して、長さ約３．０Å未満である。
【００７０】
別の実施形態に従って、本発明のＢＡＣＥインヒビターのＨＢ−１は、正に荷電した１以上の原子を含む電気陽性部分によって置換されており、ここで、この電気陽性部分は、Ａｓｐ−２２８およびＡｓｐ−３２のカルボン酸酸素原子と塩橋を形成する。
【００７１】
好ましくは、ＨＰＢ−１部分は、ＨＰＢ−１部分の質量中心と、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＧｌｎ−７３の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約４．０Å〜約１２Åの間であるように、ＢＡＣＥのＰ２結合ポケットと会合し得る。
【００７２】
より好ましくは、ＨＰＢ−１部分は、水性部分の質量中心と、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＧｌｎ−７３の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約５．０Å〜約１０Åの間であるように、ＢＡＣＥのＰ２結合ポケットと会合し得る。
【００７３】
最も好ましくは、ＨＰＢ−１部分が、ＨＰＢ−１の質量中心と、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＧｌｎ−７３の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、以下のとおり：
Ｔｈｒ−２３１−５．５Å〜６．５Åの間；
Ｔｈｒ−２３２−６．０Å〜６．７Åの間；
Ａｓｎ−２３３−７．０Å〜８．５Åの間；
Ａｒｇ−２３５−８．５Å〜１０．０Åの間；および
Ｇｌｎ−７３−９．０Å〜１０．０Åの間
となるように、ＢＡＣＥのＰ２結合ポケットと会合し得る。
【００７４】
好ましくは、ＨＰＢ−２部分が、このＨＰＢ−２部分の質量中心と、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ−１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約３．０Å〜約８．５Åの間であるように、フラップ結合ポケットに会合し得る。
【００７５】
より好ましくは、ＨＰＢ−２部分の質量中心と、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ−１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離は、約３．５Å〜約８．０Åの間である。
【００７６】
最も好ましくは、ＨＰＢ−２部分の質量中心と、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ−１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、以下のとおりである：
Ｔｒｐ−７６−約８Å；
Ｐｈｅ−１０８−約３．５Å；
Ｐｈｅ−１０９−約６Å；
Ｔｒｐ−１１５−約８Å；そして
Ｉｌｅ−１０２−約６Å。
【００７７】
好ましくは、ＨＢＰ−３部分は、ＨＰＢ−３部分の質量中心と、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、３．５Å〜８Åの間であるように、Ｐ２’ポケットに結合する。
【００７８】
より好ましくは、ＨＰＢ−３部分の質量中心と、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離は、４Å〜７．５Åの間である。
【００７９】
最も好ましくは、ＨＰＢ−３部分の質量中心と、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離は、以下のとおりである：
Ａｓｎ−３７−４．０Å〜５．０Åの間；
Ａｌａ−３９−約６Å；
Ｖａｌ−６９−約６Å；
Ｔｒｐ−７６−約７．５Å；
Ｉｌｅ−１１８−約６．７Å；そして
Ａｒｇ−１２８−約６Å。
【００８０】
好ましくは、ＨＰＢ−４は、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも２個のフェニル環と好都合に相互作用する芳香族スタッキング部分である。
【００８１】
より好ましくは、ＨＰＢ−４部分は、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも２個と相互作用して、その結果、ＨＰＢ−４部分の質量中心と、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも２個のＣ−β原子との間の距離が、５．５Åおよび８．５Åとの間である
より好ましくは、ＨＰＢ−４部分は、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも２個と相互作用して、その結果、ＨＰＢ−４部分の質量中心と、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも２個のＣ−β原子との間の距離が、６．０Åと８．０Åとの間である。
【００８２】
最も好ましくは、ＨＰＢ−４部分は、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも２個と相互作用して、その結果、ＨＰＢ−４部分の質量中心と、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６のうちの少なくとも各２個のＣ−β原子との間の距離が、以下のとおりである：
Ｔｙｒ−７１−約６．０Å；
Ｐｈｅ−１０８−約５．５Å；そして
Ｔｒｐ−７６−約７Å。
【００８３】
好ましくは、ＨＰＢ−４部分は、Ｔｒｙ−７１およびＰｈｅ−１０８と相互作用する。
【００８４】
より好ましくは、ＨＰＢ−４部分は、Ｔｒｙ−７１と相互作用する。
【００８５】
好ましい実施形態によれば、本発明のインヒビターの範囲内では、ＨＢ−１部分と、このインヒビター中の他の部分との間の距離は、存在する場合、以下の表１に示す範囲内である：
【００８６】
【表２】
Figure 2004534017
好ましくは、ＢＡＣＥインヒビターは、このインヒビターがＢＡＣＥに結合される場合、このインヒビターとＢＡＣＥとの間の全ての静電的相互作用の合計からの中立エンタルピー寄与または有利なエンタルピー寄与によって特徴付けられる。
【００８７】
好ましい実施形態に従って、ＢＡＣＥインヒビターは、血液脳関門を横切る能力によって特徴付けられる。当業者は、インヒビターがこのような能力を有するか否かを決定するための方法を十分知られている。例えば、Ｍｕｒｃｋｏら、「Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ ｗｉｔｈ ＣＮＳ ａｃｔｉｖｉｔｙ」、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、４２（２４）、ｐｐ．４９４２〜５１（１９９９）を参照のこと。
【００８８】
別の実施形態に従って、本発明は、酵素−インヒビター複合体を提供して、ここで、上記酵素は、ＢＡＣＥであり、そして上記インヒビターは、上記のとおりである。
【００８９】
別の実施形態に従って、本発明は、哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、この方法は、上記実施形態の任意の１つから選択されたＢＡＣＥインヒビターを上記哺乳動物に投与する工程を包含する。
【００９０】
熟練した開業医は、ＢＡＣＥと実質的に同じインヒビター−酵素相互作用を共有する、他のアスパラギン酸プロテイナーゼが存在することを理解する。このような酵素の例としては、ＢＡＣＥ−２、レニン、ナプシン（Ｎａｐｓｉｎ）−Ａ、Ｎａｐｓｉｎ−Ｂ、カプテシン−Ｄ、カプテシン−Ｅ、ペプシノゲン−Ａおよびペプシノゲン−Ｃが挙げられる。従って、ＢＡＣＥの結合ポケットと比較した場合、上記のアスパラギン酸プロテイナーゼの各々は、対応する水素結合相互作用（ＨＢ−１、ＨＢ−２およびＨＢ−３）、Ｐ２結合ポケット、Ｐ２’結合ポケット、フラップ結合ポケット、ならびに、ＢＡＣＥにおいてＨＰＢ−４との有利な相互作用を有する、Ｔｒｙ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６に対応するアミノ酸残基を有する。結果的に、当業者は、類似の結合ポケットおよび相互作用に基づいて上述のアスパラギン酸プロテイナーゼのいずれかに容易に適用可能である、本発明のインヒビターの特性を容易に推定し得る。
【００９１】
例えば、ＢＡＣＥおよびカプテシン−Ｄの類似の結合ポケットにおけるアミノ酸残基は、以下の表２に示される。
【００９２】
【表３】
Figure 2004534017
さらに、ＢＡＣＥのＴｒｐ−７８およびカプテシン−ＤのＴｒｐ−４０は、その主鎖がかなり離れているが、構造的に等価な位置を占有する。
【００９３】
表２は、ＢＡＣＥとカプテシン−Ｄとの間の酵素−インヒビター相互作用における実質的な類似性を図示する。ＢＡＣＥ結合部位中に存在する水素結合残基および疎水性残基は、実質的に、対応するカプテシン−Ｄ結合部位における類似の残基中に存在する。結果として、本発明のＢＡＣＥインヒビター中に存在する部分、および、これらが生じさせる相互作用はまた、カプテシン−Ｄインヒビター中に存在する。結果的に、当業者は、ＢＡＣＥに対して本発明のインヒビターを有効にする結合特性はまた、カプテシン−Ｄに対しても、この本発明のインヒビターを有効にするということを、容易に認識する。従って、上記されたＢＡＣＥのインヒビターはまた、一般的な他のアスパラギン酸プロテイナーゼの、特に、上記で列挙されたもののインヒビターとして有用である。
【００９４】
従って、別の実施形態に従って、本発明は、アスパラギン酸プロテイナーゼのインヒビターを提供する。
【００９５】
より好ましい実施形態に従って、本発明は、ＢＡＣＥ−２のインヒビターを提供する。
【００９６】
好ましい実施形態に従って、本発明は、レニン以外のアスパラギン酸プロテイナーゼのインヒビターを提供する。
【００９７】
なお別の実施形態に従って、本発明は、酵素−インヒビター複合体を提供して、ここで、上記酵素はアスパラギン酸プロテイナーゼであり、そして、上記インヒビターは、上記されたとおりである。好ましい実施形態に従って、上記酵素−インヒビター複合体中の上記アスパラギン酸プロテイナーゼは、ＢＡＣＥ−２、ＢＡＣＥ、Ｒｅｎｉｎ、Ｎａｐｓｉｎ−Ａ、Ｎａｐｓｉｎ−Ｂ、カプテシン−Ｄ、カプテシン−Ｅ、ペプシノゲン−Ａまたはペプシノゲン−Ｃである。
【００９８】
別の好ましい実施形態に従って、上記酵素−インヒビター複合体中の上記アスパラギン酸プロテイナーゼは、レニン以外のものである。
【００９９】
別の実施形態に従って、本発明は、アスパラギン酸プロテイナーゼのインヒビターとして特定の化合物を設計するための方法を提供する。このような方法は、ＢＡＣＥについて以下に記載される。しかし、当業者は、アスパラギン酸プロテイナーゼが、実質的に類似のインヒビター−酵素結合相互作用を共有するので、以下に記載された方法は、過度の実験なしに、他のアスパラギン酸プロテイナーゼまで容易に拡張され得るということを、容易に理解する。
【０１００】
当業者は、本発明の化合物インヒビターを合理的に設計するために多数の方法が存在することを理解する。これらの同じ手段を使用して、ＢＡＣＥインヒビターとしてスクリーニングするための候補化合物を選択し得る。この設計または選択は、上記の結合ポケットを満たすさまざまな部分の選択から開始され得る。
【０１０１】
個々の結合ポケットを満たす部分を選択するための多数の方法が存在する。これらとしては、活性部位の物理的モデルまたはコンピューターモデルの可視検査、および、選択された部分のモデルの様々な結合ポケットへの手動ドッキングが挙げられる。当該分野で周知かつ利用可能なモデル化ソフトウェア（Ｇｕｉｄａ，Ｗ．Ｃ．（１９９４）「Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｆｏｒ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ｂａｓｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ．」Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌｏｇｙ ４：７７７−７８１）が、使用され得る。これらとしては、ＱＵＡＮＴＡおよびＩｎｓｉｇｈｔＩＩ［Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ａ ｄｉｖｉｓｉｉｏｎ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｉｅａ，Ｉｎｃ．，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ，１９９２］，ＳＹＢＹＬ［Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｏｄｅｌｉｎｇ Ｓｏｆｔｗａｒｅ，Ｔｒｉｐｏｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ，１９９２］が挙げられ、このモデル化工程には、ＡＭＢＥＲ［Ｓ．Ｊ．Ｗｅｉｎｅｒ，Ｐ．Ａ．Ｋｏｌｌｍａｎ，Ｄ．Ａ．Ｃａｓｅ，Ｕ．Ｃ．Ｓｉｎｇｈ，Ｃ．Ｇｈｉｏ，Ｇ．Ａｌａｇｏｎａ，ａｎｄ Ｐ．Ｗｅｉｎｅｒ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，ｖｏｌ．１０６，ｐｐ．７６５−７８４（１９８４）］，およびＣＨＡＲＭＭ［Ｂ．Ｒ．Ｂｒｏｏｋｓ，Ｒ．Ｅ．Ｂｒｕｃｃｏｌｅｒｉ，Ｂ．Ｄ．Ｏｌａｆｓｏｎ，Ｄ．Ｊ．Ｓｔａｔｅｓ，Ｓ Ｓｗａｍｉｎａｔｈａｎ，ａｎｄ Ｍ．Ｋａｒｐｌｕｓ，Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ｃｈｅｍ．ｖｏｌ．４，ｐｐ．１８７−２１７（１９８３）］のような標準的な分子力学的力場を用いてエネルギー最小化が続き得る。さらに、本発明の結合部分を選択するプロセスを補助するための、多数のより専門化したコンピュータープログラムが存在する。これらは以下を含む：
１．ＧＲＩＤ（Ｇｏｏｄｆｏｒｄ，Ｐ．Ｊ．Ａ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ｅｎｅｒｇｅｔｉｃａｌｌｙ Ｆａｖｏｒａｂｌｅ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅｓ ｏｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ Ｉｍｐｏｒｔａｎｔ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２８，ｐｐ．８４９−８５７（１９８５））。ＧＲＩＤは、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｏｘｆｏｒｄ，ＵＫから入手可能である。
【０１０２】
２．ＭＣＳＳ（Ｍｉｒａｎｋｅｒ，Ａ．； Ｋａｒｐｌｕｓ，Ｍ．Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙ Ｍａｐｓ ｏｆ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅｓ：Ａ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｃｏｐｙ Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ Ｓｅａｒｃｈ Ｍｅｔｈｏｄ．Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，１１，ｐｐ．２９−３４（１９９１））。ＭＣＳＳは、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ａ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｉｅａ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪから入手可能である。
【０１０３】
３．ＡＵＴＯＤＯＣＫ（Ｇｏｏｄｓｅｌｌ，Ｄ．Ｓ．；Ｏｌｓｅｎ，Ａ．Ｊ．Ａｕｔｏｍａｔｅｄ Ｄｏｃｋｉｎｇ ｏｆ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｔｏ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｂｙ Ｓｉｍｕｌａｔｅｄ Ａｎｎｅａｌｉｎｇ．ＰＲＯＴＥＩＮＳ ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，８，ｐｐ．１９５−２０２（１９９０））。ＡＵＴＯＤＯＣＫは、ｔｈｅ Ｓｃｒｉｐｐｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡから入手可能である。
【０１０４】
４．ＤＯＣＫ（Ｋｕｎｔｚ，Ｉ．Ｄ．；Ｂｌａｎｅｙ，Ｊ．Ｍ．；Ｏａｔｌｅｙ，Ｓ．Ｊ．；Ｌａｎｇｒｉｄｇｅ，Ｒ．；Ｆｅｒｒｉｎ，Ｔ．Ｅ．Ａ Ｇｅｏｍｅｔｒｉｃ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ−Ｌｉｇａｎｄ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１６１，ｐｐ．２６９−２８８（１９８２））。ＤＯＣＫは、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ．から利用可能である。
【０１０５】
一旦、適切な結合部分が選択されると、これらは、単一のインヒビターへと構築され得る。この構築は、適切なリンカーを介して、様々な部分を中心骨格に連結することによって達成され得る。この構築プロセスは、例えば、目視検査、その後、再びＱＵＡＮＴＡまたはＳＹＢＹＬのようなソフトウェアを使用した手動のモデル構築によってなされ得る。多数の他のプログラムをまた使用して、選択手段が様々な部分に連結するのを助け得る。これらは、以下を含む：
１．ＣＡＶＥＡＴ（Ｂａｒｔｌｅｔｔ，Ｐ．Ａ．；Ｓｈｅａ，Ｇ．Ｔ．；Ｔｅｌｆｅｒ，Ｓ．Ｊ．；Ｗａｔｅｒｍａｎ，Ｓ．ＣＡＶＥＡＴ：Ａ Ｐｒｏｇｒａｍ ｔｏ Ｆａｃｉｌｉｔａｔｅ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ Ａｃｔｉｖｅ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｂｌｅｍｓ」，Ｓｐｅｃｉａｌ Ｐｕｂ．，Ｒｏｙａｌ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７８，ｐｐ．１８２−１９６（１９８９））。ＣＡＶＥＡＴは、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ，ＣＡ．から入手可能である。
【０１０６】
２．ＭＡＣＣＳ−３Ｄ（ＭＤＬ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓａｎ Ｌｅａｎｄｒｏ，ＣＡ）のような３Ｄ Ｄａｔａｂａｓｅ ｓｙｓｔｅｍｓ。この分野は、最近、Ｍａｒｔｉｎによって総説されている（Ｍａｒｔｉｎ，Ｙ．Ｃ．３Ｄ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｓｅａｒｃｈｉｎｇ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３５，ｐｐ．２１４５−２１５４（１９９２））。
【０１０７】
３．ＨＯＯＫ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ａ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｉｅａ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪから入手可能）。
【０１０８】
４．Ｐｅａｒｌｍａｎ，Ｄ．Ａ．ａｎｄ Ｍ．Ａ．Ｍｕｒｃｋｏ，「Ｃｏｎｃｅｒｔｓ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ ａｓ ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｄｅ−Ｎｏｖｏ Ｌｉｇａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ．」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３９：ｐｐ１６５１−１６６３（１９９３）。
【０１０９】
インヒビター化合物の上記のコンピューター補助モデル化に加えて、本発明のインヒビターは、空の（ｅｍｐｔｙ）活性部位か、または、必要に応じて、公知のインヒビターのいくつかの部分を含むかのいずれかを使用して、「新規」で構築され得る（Ｗａｌｔｅｒｓ，Ｗ．Ｐ．，Ｍ．Ｔ．Ｓｔａｈｌ，ｅｔ ａｌ．（１９９８）．「Ｖｉｒｔｕａｌ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ−Ａｎ Ｏｖｅｒｖｉｅｗ．」Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ ３：１６０−１７８）。このような方法は、当該分野で周知である。これらは、例えば、以下を含む：
１．ＬＵＤＩ（Ｂｏｈｍ，Ｈ．Ｊ．Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｐｒｏｇｒａｍ ＬＵＤＩ：Ａ Ｎｅｗ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅ Ｎｏｖｏ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ．Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ａｉｄ．Ｍｏｌｅｃ．Ｄｅｓｉｇｎ．，６，６１−７８（１９９２））。ＬＵＤＩは、Ｂｉｏｓｙｍ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪから入手可能である。
【０１１０】
２．ＬＥＧＥＮＤ（Ｎｉｓｈｉｂａｔａ，Ｙ．，Ｉｔａｉ，Ａ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４７，８９８５（１９９１））。ＬＥＧＥＮＤは、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ．から入手可能である。
【０１１１】
３．ＬｅａｐＦｒｏｇ（Ｔｒｉｐｏｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから利用可能）。
【０１１２】
４．Ｃｌａｒｋ，Ｄ．Ｅ．，Ａ．Ｄ．Ｆｒｅｎｋｅｌ，ｅｔ ａｌ．（１９９５）。「ＰＲＯ＿ＬＩＧＡＮＤ：Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｄｅ Ｎｏｖｏ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ．１．Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．」Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌ．Ｄｅｓｉｇｎ ９，１３−３２。
【０１１３】
５．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｍ．Ｄ．，Ｓ．Ｋ．Ｋｅａｒｓｌｅｙ，ｅｔ ａｌ．（１９９４）．「ＦＬＯＧ−Ａ ｓｙｓｔｅｍ ｔｏ ｓｅｌｅｃｔ ｑｕａｓｉ−ｆｌｅｘｉｂｌｅ ｌｉｇａｎｄｓ ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ ｔｏ ａ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｏｆ ｋｎｏｗｎ ｔｈｒｅｅ−ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ．」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ−Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｓｉｇｎ ８，ｐｐ．１５３−１７４。
【０１１４】
薬物のモデル化のために通常使用される多数の技術が、使用され得る（総説として、以下を参照のこと：Ｃｈａｒｉｆｓｏｎ，Ｐ．Ｓ．編者，Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ−Ａｉｄｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，１９９７；Ｂｏｈａｃｅｋ ＲＳ，ＭｃＭａｒｔｉｎ Ｃ，Ｇｕｉｄａ ＷＣ．，「Ｔｈｅ ａｒｔ ａｎｄ ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ−ｂａｓｅｄ ｄｒｕｇ ｄｅｓｉｇｎ：ａ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｍｏｄｅｌｉｎｇ ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅ」，Ｍｅｄ．Ｒｅｓ．Ｒｅｖ．，１６，ｐｐ．３−５０（１９９６）；およびＣｏｈｅｎ，Ｎ．Ｃ．；Ｂｌａｎｅｙ，Ｊ．Ｍ．；Ｈｕｍｂｌｅｔ，Ｃ．；Ｇｕｎｄ，Ｐ．；Ｂａｒｒｙ，Ｄ．Ｃ．，「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｏｄｅｌｉｎｇ Ｓｏｆｔｗａｒｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３３，ｐｐ．８８３−８９４（１９９０）。同様に、特定の薬物設計プロジェクトに適用され得る技術の化学文献において、多数の例が存在する。総説として、以下を参照のこと：Ｎａｖｉａ，Ｍ．Ａ．ａｎｄ Ｍｕｒｃｋｏ，Ｍ．Ａ．，「Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ」，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎｓ ｉｎ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，２，ｐｐ．２０２−２１０（１９９２）。これらの特定の適用のいくつかの例としては、以下が挙げられる：Ｔｕｎｇ，Ｒ．Ｄ．ｅｔ ａｌ．，「Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ａｍｐｒｅｎａｖｉｒ，Ａ Ｎｏｖｅｌ ＨＩＶ Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ」，Ｐｒｏｔｅａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ ＡＩＤＳ Ｔｈｅｒａｐｙ，Ｏｇｄｅｎ，Ｒ．Ｃ．ａｎｄ Ｆｌｅｘｎｅｒ，Ｃ．Ｗ．編，Ｍｅｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎ．Ｙ．Ｃｈａｐｔ．６，ｐｐ．１０１−１１８（２０００）；Ｂａｌｄｗｉｎ，Ｊ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．，「Ｔｈｉｅｎｏｔｈｉｏｐｙｒａｎ−２−ｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅｓ ：Ｎｏｖｅｌ Ｔｏｐｉｃａｌｌｙ Ａｃｔｉｖｅ Ｃａｒｂｏｎｉｃ Ａｎｈｙｄｒａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｌａｕｃｏｍａ」，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３２，ｐｐ．２５１０−２５１３（１９８９）；Ａｐｐｅｌｔ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．，「Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ Ｕｓｉｎｇ Ｉｔｅｒａｔｉｖｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ」，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３４，ｐｐ．１９２５−１９３４（１９９１） ；ａｎｄ Ｅａｌｉｃｋ，Ｓ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．，「Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ ａｎｄ Ｍｏｄｅｌｉｎｇ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｕｒｉｎｅ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８８，ｐｐ．１１５４０−１１５４４（１９９１）。
【０１１５】
本発明の工程の新規な組合せを使用して、当業者は、時間浪費および高価な実験を有利に回避して、特定の化合物の酵素的阻害活性を決定し得る。この方法はまた、ＢＡＣＥインヒビターならびにＢＡＣＥ媒介疾患に対する治療薬および予防薬の合理的設計を容易にするのに有用である。従って、本発明は、このようなインヒビターおよび使用を想定する。
【０１１６】
種々の従来の技術を使用して、上記の評価ならびにＢＡＣＥ阻害活性について候補化合物をスクリーニングするのに必要な評価のそれぞれを実行し得る。一般に、これらの技術は、所定の部分の位置および結合近位置、結合したインヒビターの占有空間、所定の化合物の結合の変形エネルギー、ならびに、静電相互作用エネルギーを決定することを含む。上記評価において有用な従来技術の例としては、以下が挙げられる：量子力学、分子力学、分子動力学、Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏサンプリング、体系的検索およびディスタンスジオメトリー法（Ｇ．Ｒ．Ｍａｒｓｈａｌｌ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．，２７，ｐ．１９３（１９８７））。特定のコンピューターソフトウェアが、これらの方法を実行する際に使用するために開発されている。これらの使用のために設計されたプログラムの例としては、以下が挙げられる：Ｇａｕｓｓｉａｎ ９２，ｒｅｖｉｓｉｏｎ Ｅ．２（Ｍ．Ｊ．Ｆｒｉｓｃｈ，Ｇａｕｓｓｉａｎ，Ｉｎｃ．，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ（著作権）１９９３）；ＡＭＢＥＲ，ｖｅｒｓｉｏｎ ４．０（Ｐ．Ａ．Ｋｏｌｌｍａｎ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ ａｔ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，（著作権）１９９３）；ＱＵＡＮＴＡ／ＣＨＡＲＭＭおよびＩｎｓｉｇｈｔ ＩＩ／Ｄｉｓｃｏｖｅｒ［Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，ａ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｉｅａ，Ｉｎｃ．，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ（著作権）１９９２］。これらのプログラムは、例えば、Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｇｒａｐｈｉｃｓ ＯｃｔａｎｅワークステーションまたはＩＢＭ ＲＩＳＣ／６０００ワークステーションモデル５５０を使用して、企図され得る。他のハードウェアシステムおよびソフトウェアパッケージは、公知であり、そして、当業者に対して明らかな適用性を有する。
【０１１７】
本発明のＢＡＣＥインヒビターの異なるクラスはまた、異なる骨格またはコア構造を使用し得るが、これらのコアの全ては、結合に必要な特定の相互作用が得られ得るように、必要な部分を活性部位に配置させる。これらの化合物は、ファルマコフォアと適合するその能力（すなわち、ＢＡＣＥの活性部位の形状および性質に対するその構造同一性）という点で、最良に規定されている。ファルマコフォアの異なる部分の間の距離は、任意のモデル化ソフトウェアおよび他の適切な化学的構造ソフトウェアを使用して、容易に決定され得る。さらに、専門化された、市販のファルマコフォアモデル化ソフトウェアは、種々の構造情報およびデータからファルマコフォアモデルを決定するのを可能にする。このソフトウェアをまた使用して、上記の特定のファルマコフォア要件を満たす化合物を同定するために、三次元構造のデータベースを検索し得る。このソフトウェアの例としては、以下が挙げられる：
１．ＤＩＳＣＯ（Ｍａｒｔｉｎ，Ｙ．Ｃ．，Ｂｕｒｅｓ，Ｍ．Ｇ．，Ｄａｎａｈｅｒ，Ｅ．Ａ．，ＤｅＬａｚｚｅｒ，Ｊ．，Ｌｉｃｏ，Ａ．，Ｐａｖｌｉｋ，Ｐ．Ａ．，Ｊ．Ｃｏｍｐｕｔ．Ａｉｄｅｄ Ｍｏｌ．Ｄｅｓｉｇｎ，１９９３，７，８３）．ＤＩＳＣＯは、Ｔｒｉｐｏｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ．から入手可能である。
【０１１８】
２．Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｅｓｉｇｎ Ｌｔｄ，Ｏｘｏｎ，ＵＫ ａｎｄ Ｍａｈｗａｈ，ＮＪ．によって開発され、そして、配給されるＣＨＥＭ−Ｘ。
【０１１９】
３．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ．によって配給される、洞察分子モデル化プログラムの一部であるＡＰＥＸ−３Ｄ。
【０１２０】
４．ＣＡＴＡＬＹＳＴ（Ｓｐｒａｇｕｅ，Ｐ．Ｗ．，Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ，１９９５，３，１；Ｍｕｌｌｅｒ，Ｋ．編，ＥＳＣＯＭ，Ｌｅｉｄｅｎ）。ＣＡＴＡＬＹＳＴは、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｉｍｕｌａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ．によって配給される。
【０１２１】
５．ＵＮＩＴＹ（Ｔｒｉｐｏｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）。
【０１２２】
当該分野で公知の方法は、市場で公知の薬物由来の骨格を利用する。これらの「薬物様」骨格は、ＢＡＣＥの活性部位とのその相互作用が最適となるように、ファルマコフォアに適合するために必要な部分を調節する際に有用な必要なコアを提供し得る。例えば、ＷＯ ９８／５７１５５，およびＦｅｓｊｏ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．「Ｔｈｅ ＳＨＡＰＥＳ Ｓｔｒａｔｅｇｙ：ａｎ ＮＭＲ−ｂａｓｅｄ ａｐｐｒｏａｃｈ ｆｏｒ ｌｅａｄ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｄｒｕｇ ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ」，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＆ Ｂｉｏｌｏｇｙ，６：７５５−７６９（１９９９）を参照のこと。
【０１２３】
好ましい実施形態によれば、本発明のＢＡＣＥインヒビターは、以下の式（Ｉ）を有する：
【０１２４】
【化１３】
Figure 2004534017
ここで：
Ｘは、＝Ｎ−、−Ｎ（Ｒ）−、−ＮＨ−、−ＮＨ２または−ＣＨＯＨであり；
ここで、Ｒは、Ｈ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルであり；
ＡおよびＢは、Ｘと一緒になって、シクロアルキルまたは芳香族もしくは非芳香族の複素環式環を形成するか；または
ＡおよびＢは、Ｘと一緒になって、その鎖中に１０個までの原子を含む非環式鎖を形成し；
ここで、Ａ−Ｘ−Ｂ部分は、必要に応じて、非芳香族または芳香族の炭素環式環または複素環式環と縮合しており；そして
ここで、Ａ−Ｘ−Ｂ部分は、式−（Ｌ）ｎ−Ｍを有する３個までの置換基を含み、ここで：
ｎは、０または１であり；
Ｌは、必要に応じて水素結合部分を含む、適切なリンカーであり；そして
Ｍは、ＨＢ−１、ＨＢ−２、ＨＰＢ−１、ＨＰＢ−２、ＨＰＢ−３またはＨＰＢ−４から独立して選択される。
【０１２５】
好ましい実施形態によれば、Ｍは、炭素環式芳香族部分または複素環式芳香族部分のような芳香族スタッキング部分である。
【０１２６】
好ましい実施形態によれば、適切なリンカーＲは、存在する場合、以下の式を有する：
−（Ｔ１）ｍ−Ｌ１−（Ｔ２）ｍ−；
ここで：
ｍは、０または１であり；
Ｔ１およびＴ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニルから独立して選択され、ここで、Ｔ１およびＴ２における任意の炭素は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）２−から選択される、化学的に適切な配置のヘテロ原子基によって置換され得る；
Ｒ’は、Ｈまたは脂肪族であり；そして
Ｌ１は、−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ（ＯＲ）−、−ＣＨ（ＮＲＲ）−、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’−ＣＯ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ’−、−ＮＲ’−ＣＯ−Ｏ−、または−ＮＲ’−ＣＯ−ＮＲ’−である。
【０１２７】
より好ましくは、適切なリンカーＲは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’、−ＮＲ’−ＳＯ−、−ＮＲ’−ＳＯ２−、−ＳＯ２−ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−、または−Ｃ（Ｏ）−である。
【０１２８】
式（Ｉ）の好ましい実施形態は、以下を包含する：
【０１２９】
【化１４】
Figure 2004534017
ここで、Ｔ１、Ｔ２、Ｒ、Ｌ１およびＭは、上記で定義したとおりであり；
Ｍは、芳香族炭素環式部分または芳香族複素環式部分であり；そして
Ｔ１に結合した環は、２個までの置換基で必要に応じて置換される。
【０１３０】
式（Ａ）および式（Ｂ）の各々では、好ましくは：
Ｔ１は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルであり（すなわち、ｍは１である）；
Ｌ１は、Ｏ、ＮＨまたはＳであり；
Ｔ２は、存在しない（すなわち、ｍは０である）；そして
Ｍは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＯＭｅまたはハロゲンから選択される４個までの置換基で必要に応じて置換されたフェニル環である。
【０１３１】
式（Ｃ）では、好ましくは：
Ｔ１は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり（すなわち、ｍは１である）；より好ましくはＴ１はメチルであり；
Ｒは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり；
Ｌ１は、ＣＨＯＨであり；
Ｔ２は、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキルであり（すなわち、ｍは１であり）；より好ましくはＴ２はメチルであり；そして
Ｍは、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニル、−ＯＭｅまたはハロゲンから選択される４個までの置換基で必要に応じて置換されたフェニル環である。
【０１３２】
本発明の１つの実施形態によれば、式（Ａ）、式（Ｂ）または式（Ｃ）の好ましい化合物としては以下が挙げられる：
【０１３３】
【化１５】
Figure 2004534017
。
【０１３４】
別の実施形態によれば、本発明は、哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、この方法は、式ＩＡの化合物：
【０１３５】
【化１６】
Figure 2004534017
または薬学的に受容可能なその塩をこの哺乳動物に投与する工程を包含し、
ここで：
Ｖは、３〜４員の非環式基または５〜７員の、完全飽和または部分飽和の環式基であり；
ここで、Ｖは、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨ、またはＣＨ−ＮＨ２から選択される第１部分、および炭素、ＣＨ、またはＮから選択される第２部分を含み；
ここで、Ｖ中の第１部分および第２部分は、隣接しておらず；そして
Ｖは、第２部分を通じてＲへと結合しており；
ここで、Ｖは、Ｒ１０で必要に応じて置換されており；
Ｒは、適切なリンカーであり；
ｐは、０または１であり；
Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
Ｔは、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される、０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有し；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここでＲ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくは（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
Ｐ１およびＰ２は各々、独立して：
−存在しない；または
−脂肪族であり；
Ｒ１およびＲ２は各々、独立して：
−存在しない；または
−Ｒであり；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、３個までのＪ置換基を有する。
【０１３６】
本発明の１つの実施形態に従って、ｐは０である。本発明の別の実施形態に従って、ｐは１である。
【０１３７】
１つの実施形態に従って、適切なリンカーＲは、存在する場合、以下の式：
−（Ｔ１）ｍ−Ｌ１−（Ｔ２）ｍ−
を有し；ここで、ｍは、０または１であり；
Ｔ１およびＴ２は、独立して、Ｃ１〜６アルキル、Ｃ２〜６アルケニルまたはＣ２〜６アルキニルから選択され、ここで、Ｔ１およびＴ２の中の任意の炭素は、化学的に安定な配置でヘテロ原子基に置換され得、このヘテロ原子は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−および−Ｓ（Ｏ）２−から選択され；
Ｒ’は、独立して、水素、脂肪族、シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またヘテロアラルキルから選択され；
ここで、Ｒ１は、以下から独立して選択される３つまでの置換基で必要に応じて置換される：−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、；Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）−アルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；そして、
Ｌ１は、−ＣＨ（ＯＲ’）−、−ＣＨ（ＮＲ’Ｒ’）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＮＲ’−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＣＯＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’−、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、および−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−から選択される。
【０１３８】
より好ましくは、Ｒは、−ＣＨ２、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’，−ＮＲ’ＳＯ−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−、または−Ｃ（Ｏ）−である。
【０１３９】
式（ＩＡ）化合物の好ましい実施形態に従って：
Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり
ここで、Ｐ１およびＰ２のうちの１つは、存在せず、かつＰ１およびＰ２のうちの残りのものは、脂肪族であり、そして／または、Ｒ１およびＲ２のうちの１つは、存在せず、かつＲ１およびＲ２のうちの残りのものは、Ｒである。
【０１４０】
１つの実施形態に従って、Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立し選択される、ヘテロ原子を０〜３まで有する、５〜７員の単環式，芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される置換基を３つまで有する。
【０１４１】
好ましい実施形態に従うと、Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立し選択される、ヘテロ原子を０〜３まで有する、５〜６員の単環式，芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される置換基を３つまで有する。１〜３個のヘテロ原子を有する、好ましい５員または６員の芳香族環としては、以下が挙げられる：２−フラニル、３−フラニル、３−フラザニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、２−オキサジアゾリル、５−オキサジアゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−ピラゾリル、２−ピラゾリル、３−ピラゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ピリミジル、３−ピラダジニル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、５−テトラゾリル、２−トリアゾリル、５−トリアゾリル、２−チエニル、または３−チエニル。
【０１４２】
別の好ましい実施形態に従うと、Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立し選択される、ヘテロ原子を１〜３個まで有する、５員〜６員の単環式，非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３つまでの置換基を有している。１〜３個のヘテロ原子を有している好ましい５員または６員の、非芳香族環としては、以下が挙げられる：２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２−テトラヒドロピラニル、３−テトラヒドロピラニル、４−テトラヒドロピラニル、［１，３］−ジオキサラニル、［１，３］−ジチオラニル、［１，３］−ジオキサニル、２−テトラヒドロチオフェニル、３−テトラヒドロチオフェニル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、４−モルホリニル、２−チオモルホリニル、３−チオモルホリニル、４−チオモルホリニル、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、１−ピペラジニル、２−ピペラジニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、４−チアゾリジニル、ジアゾロニル、またはＮ置換ジアゾロニル。
【０１４３】
別の好ましい実施形態に従うと、Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立し選択される、ヘテロ原子を有さないか、またはヘテロ原子を３個まで有する、５員〜７員の単環式，芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される置換基を３つまで有している。より好ましくは、Ｗは、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルであり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３つまでの置換基を有している。最も好ましくは、Ｗは、フェニルであり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される、３つまでの置換基を有している。
【０１４４】
１つの実施形態に従って、Ｗは、８員〜１１員の二環式環であり、ここで、いずれかの環または両方の環は、芳香族環または非芳香族環であり得，そしていずれの環または両方の環は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３つまでの置換基を有している。１〜３個のヘテロ原子を有している、好ましい、芳香族環性二環式環または非芳香族二環式環としては、以下が挙げられる：ナフチル、デカリニル，テトラヒドロナフチル、３−ｌＨ−ベンゾイミダゾール−２−オン、（１−置換）−２−オキソベンゾイミダゾール−３−イル、１−フタルイミジニル、ベンゾオキサニル、ベンゾピロリジニル、ベンゾピペリジニル，ベンゾオキソラニル、ベンゾチオラニル、ベンゾチアニル、インドリニル、クロマニル、フェナントリジニル、テトラヒドロキノリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、インドリル、キノリニル、ベンゾトリアゾリル，ベンゾチアゾリル，ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル，インドリル、イソインドリル、アクリジニル、ベンゾイソオキサゾリル，テトラヒドロキノリニル，テトラヒドロイソキノリニル，またはピリド［３，４−ｄ］ピリミジニル。
【０１４５】
さらにより好ましい実施形態に従って、Ｒ１０は、以下の表１〜表５のうちのいずれかの化合物において存在する置換基から独立して選択される。
【０１４６】
１つの実施形態に従って、式ＩＡの化合物におけるＶは、３〜４員の非環式基であり、ここで、Ｖは、第１の部分および第２の部分を含み、この第１の部分は、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨ、またはＣＨ−ＮＨ２から選択され、この第２の部分は、炭素、ＣＨまたはＮから選択され；
ここで、Ｖにおける、上記の第１の部分および上記の第２の部分は、隣接しておらず、そして、
Ｖは、第２の部分を介してＲに結合しており；ここで、Ｖは、必要に応じてＲ１０で置換される。
【０１４７】
別の実施形態に従って、式ＩＡの化合物におけるＶは、５〜７員の環式基であり、ここで、Ｖは、第１の部分および第２の部分を含み、この第１の部分は、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨ、またはＣＨ−ＮＨ２から選択され、この第２の部分は、炭素、ＣＨ、またはＮから選択される；
ここで、Ｖにおける、上記の第１の部分および上記の第２の部分は、隣接しておらず、そして、
Ｖは、上記の第２の部分を通してＲに結合しており；ここで、Ｖは、必要に応じて、Ｒ１０で置換されている。
【０１４８】
さらに別の実施形態に従って、式ＩＡの化合物中のＶは、５員の環式基であり、ここで、Ｖは、第１の部分および第２の部分を含み、この第１の部分は、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨ、またはＣＨ−ＮＨ２から選択され、この第２の部分は、炭素、ＣＨまたはＮから選択され；
ここで、Ｖにおける、上記の第１の部分および上記の第２の部分は、隣接しておらず、そして、
Ｖは、上記の第２の部分を介してＲに結合しており；Ｖは、必要に応じてＲ１０で置換される。
【０１４９】
好ましい実施形態に従って、式ＩＡの化合物中のＶは、以下に示されるＩＡ−１からＩＡ−９から選択される：
【０１５０】
【化１７】
Figure 2004534017
【０１５１】
【化１８】
Figure 2004534017
。
【０１５２】
式ＩＡの代表的な化合物が、以下の表１に列挙される。
【０１５３】
（表１ 式ＩＡの化合物）
２２６ Ｎ４−メチル−Ｎ４−（２−メチルアミノ−エチル）−Ｎ３−ナフタレン−２−イル−メチル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３，４−ジアミン
なお別の実施形態に従って、式ＩＡの化合物中のＶは、６〜７員の環式基であり、ここ
で、Ｖは、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨまたはＣＨ−ＮＨ２から選択される第１の部分、およびＣＨまたはＮから選択される第２の部分を含み；そして
ここで、Ｖにおける、上記の第１の部分および上記の第２の部分は、隣接しておらず；
Ｖは、第２の部分を介してＲに結合しており；ここで、Ｖは、必用に応じて、Ｒ１０で置換されている。
【０１５４】
別の好ましい実施形態に従って、式ＩＡの化合物におけるＶは、以下に示す式ＩＢ−１〜式ＩＢ−６から選択される：
【０１５５】
【化１９−１】
Figure 2004534017
【０１５６】
【化１９−２】
Figure 2004534017
。
【０１５７】
より好ましくは、式ＩＡの化合物中のＶが、ＩＢ−１またはＩＢ−５から選択される。
最も好ましくは、Ｖは、ＩＢ−５である。
【０１５８】
式ＩＢの代表的な化合物は、以下の表２に列挙する。
【０１５９】
（表２ 式ＩＢの化合物）
【０１６０】
【表２−１】
Figure 2004534017
【０１６１】
【表２−２】
Figure 2004534017
【０１６２】
【表２−３】
Figure 2004534017
【０１６３】
【表２−４】
Figure 2004534017
【０１６４】
【表２−５】
Figure 2004534017
【０１６５】
【表２−６】
Figure 2004534017
別の好ましい実施形態に従うと、本発明は、哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、式ＩＡＢの化合物の化合物をその哺乳動物に投与する工程を包含する：
【０１６６】
【化２０】
Figure 2004534017
ここで、Ｖは、ＩＡ１、ＩＢ１、ＩＢ２、ＩＢ４、ＩＢ５、またはＩＢ６から選択される；
Ｔは、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５員〜１１員の、単環式または二環式、芳香族環あるいは非芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１つのＲ１０置換基および、Ｒ１０またはＪから選択される３つまでのさらなる置換基を有し；
ＴおよびＶは、環原子を共有し；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２，または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；
ここで、Ｒ’は、必要に応じて、以下から独立して選択される３つまでの置換基で置換される：−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、；Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）アルケニルまたは（Ｃ２〜Ｃ６）アルキニル、もしくは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり；Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
Ｐ１およびＰ２の各々は、独立して：
−存在しないか；または
−脂肪族であり；
Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して：
−存在しないか；または
−Ｒであり；
Ｒは、適切なリンカーであり；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立し選択される、ヘテロ原子を０〜３まで有する、５〜１１員の単環式，芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊ置換基を３つまで有する。
【０１６７】
別の好ましい実施形態に従うと、式ＩＡの化合物は、以下の式ＩＣａまたは式ＩＣｂあるいはそれらの薬学的に受容可能な塩から選択される：
【０１６８】
【化２１】
Figure 2004534017
ここで、
Ｒは、適切なリンカーである；
ｐは、ゼロまたは１であり；
Ｒ１２は、存在しないかまたはＲ１０であり；
Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
Ｔは、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５員〜１１員の、単環式または二環式、芳香族環あるいは非芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１つのＲ１０置換基および、Ｒ１０またはＪから選択される３つまでのさらなる置換基を有し；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−ＳＯＲ’、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、ここで、Ｒ２は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；
Ｐ１およびＰ２の各々は、独立して：
−存在しないか；または
−脂肪族であり；
Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して：
−存在しないか；または
−Ｒであり；
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立し選択される、ヘテロ原子を０〜３まで有する、５〜１１員の単環式または二環式の，芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される置換基を３つまで有する。
【０１６９】
式ＩＣａおよびＩＣｂ中のＶの好ましい実施形態を、以下に示す：
【０１７０】
【化２２】
Figure 2004534017
。
【０１７１】
式ＩＣａおよびＩＣｂのより好ましい実施形態によれば、ＶはＩＣａ−１である。
【０１７２】
式ＩＣａおよびＩＣｂの代表的な化合物を、以下の表３に列挙する。
【０１７３】
（表３．式ＩＣａおよびＩＣｂの化合物）
１００ ナフタレン−２−イルメチル−（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミン
１０１ ４−フルオロ−ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１０２ イソキノリン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１０３ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０４ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−クロロ−４’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０５ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−フルオロ−３’−ホルミル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０６ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，３’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０７ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０８ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０９ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，３’，５’−トリクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１１０ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ピリジン−３−イル−フェニル）−アミド
１１１ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ピリジン−４−イル−フェニル）−アミド
１１２ ナフタレン−１−カルボン酸（５−ブロモ−４−メチル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１１３ ナフタレン−２−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１１４ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１１５ ４−｛２，６−ビス−［（ナフタレン−２−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチル−フェニル｝−ピペラジン
１１６ １−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン
１１７ ４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ベンズアミド
１１８ ナフタレン−１−カルボン酸（５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１１９ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−メトキシ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２０ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−メトキシ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２１ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−クロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２２ ナフタレン−１−カルボン酸（２’−クロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２３ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−クロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２４ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−メチル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２５ ナフタレン−１−カルボン酸［２−ピペラジン−１−イル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド
１２６ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−メチル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２７ ４−｛２，６−ビス−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチル−フェニル｝−ピペラジン
１２８ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２９ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３０ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３１ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−シアノ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３２ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フェノキシ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１３３ ナフタレン−１−カルボン酸［５−（４−クロロ−フェノキシ）−２−ピペラジン−１−イル−フェニル］−アミド
１３４ ２−ナフタレン−１−イル−Ｎ−（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アセトアミド
１３５ ナフタレン−１−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１３６ ナフタレン−２−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１３７ ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１３８ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−６−メチル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３９ ナフタレン−１−カルボン酸［５−（３−クロロ−フェノキシ）−２−ピペラジン−１−イル−フェニル］−アミド
１４０ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ｏ−トリルオキシ−フェニル）−アミド
１４１ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ｍ−トリルオキシ−フェニル）−アミド
１４２ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ｐ−トリルオキシ−フェニル）−アミド
１４３ ６−メトキシ−ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１４４ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−イソプロピルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１４５ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ジエチルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）アミド
１４６ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ベンジルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）アミド
１４７ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−シクロヘキシルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１４８ ナフタレン−１−カルボン酸（３−クロロ−２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１４９ キノリン−８−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１５０ （２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−カルバミン酸ナフタレン−１−イルエステル
１５１ （２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−カルバミン酸ナフタレン−２−イルエステル
１５２ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フラン−３−イル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１５３ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−チオフェン−３−イル−フェニル）−アミド
１５４ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フラン−３−イル−４−メチル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１５５ ナフタレン−１−カルボン酸（４−メチル−２−ピペラジン−１−イル−５−チオフェン−３−イル−フェニル）−アミド
１５６ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ベンジルオキシ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１５７ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ブロモ−５−フルオロ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１５８ ナフタレン−１−カルボン酸（２−フルオロ−５−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１５９ ナフタレン−１−カルボン酸（２−フルオロ−５−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１６０ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フルオロ−４−フラン−３−イル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１６１ ナフタレン−１−カルボン酸（２’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１６２ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジフルオロ−４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１６３ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ベンジルスルファモイル−３’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１６４ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ベンジルスルファモイル−２’，５’−ジフルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１６５ ナフタレン−２−イルメチル−（４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミン
１６６ ナフタレン−２−イルメチル−（４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミン
１６７ ナフタレン−１−カルボン酸（４−クロロ−２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１６８ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−ピペラジン−１−イル−２−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）アミド
１６９ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジクロロ−５−ピペラジン−１−イル−２−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）アミド
１７０ ナフタレン−１−カルボン酸（５−ピペラジン−１−イル−２，４’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１７１ ４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１７２ ２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１７３ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−３−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１７４ ナフタレン−１−カルボン酸（３−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１７５ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−２−フルオロ−５−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミド
１７６ イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド
１７７ イソキノリン−１−カルボン酸［４−ピペラジン−１−イル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド
１７８ イソキノリン−１−カルボン酸［２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド
１７９ ４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１８０ ３’−クロロ−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１８１ ４’−クロロ−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１８２ ３’−メチル−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１８２ ４’−メチル−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１８３ イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド
１８４ イソキノリン−１−カルボン酸［４−ピペラジン−１−イル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド
１８５ イソキノリン−１−カルボン酸［４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド
１８６ イソキノリン−１−カルボン酸［４’−ヒドロキシ−４−ピペラジン−１−イル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド
１８７ イソキノリン−１−カルボン酸［５−フラン−３−イル−２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド
１８８ ５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−３−［（キノリン−２−イルメチル）−アミノ］−安息香酸エチルエステル
１８９ キノキサリン−２−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１９０ ［１，６］ナフチリジン−２−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１９１ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸
１９２ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸メチルエステル
１９３ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸イソプロピルアミド
１９４ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸ベンジルアミド
１９５ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸ジメチルアミド
１９６ ナフタレン−１−カルボン酸［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル］−アミド
１９７ ナフタレン−１−カルボン酸［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ピペラジン−１−イル−ピリミジン−５−イル］−アミド
２００ １［４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−ブチリル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド
２０１ ナフタレン−１−カルボン酸（２−［１，４］ジアゼパン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
２０６ １−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンゾイル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド
２１７ ナフタレン−１−カルボン酸［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ピペラジン−１−イル−ピリミジン−５−イル］−アミド
２２７ ナフタレン−１−カルボン酸［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル］−アミド。
【０１７４】
上に列挙したＶの好ましい実施形態の各々は、上に列挙したＲ、ｐおよびＴの好ましい実施形態のいずれかと組み合わされて、式（ＩＡ）の化合物の好ましい実施形態を生成し得る。
【０１７５】
別の実施形態に従って、本発明は、哺乳動物においてＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、この方法は、式ＩＤ：
【０１７６】
【化２３】
Figure 2004534017
の化合物またはその薬学的に受容可能な塩をこの哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで：
Ａは、５員または６員のアリール環であり、このアリール環は、窒素、酸素または硫黄から独立して選択される０〜２個のヘテロ原子を有し、ここで：
Ａは、少なくとも１つのＲ１０置換基およびＲ１０またはＪから選択されるさらに３個までの置換基を有し；
ｋは、０または１であり；
ｎは、０〜２であり；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、ハロゲン、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｙ）−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここで、Ｒ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基によって必要に応じて置換され；
Ｒ１１は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルもしくは（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり；
Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
ＰＩおよびＰ２は、各々独立して：
−存在しないか；または
−脂肪族であり；
Ｒ１およびＲ２は、各々独立して：
−存在しないか；または
−Ｒであり；
Ｒは、適切なリンカーであり；
Ｗは、５〜１１員の単環式または二環式の、芳香族環または非芳香族環であり、この環は、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、ここで、Ｗは、Ｊから選択される３個までの置換基を有する。
【０１７７】
式ＩＤの化合物中のＲ１０およびＲの好ましい実施形態は、式ＩＡの化合物中のＲ１０およびＲについて上に列挙されたもの同様である。
【０１７８】
式ＩＤのより好ましい化合物は、以下に示される：
【０１７９】
【化２４】
Figure 2004534017
ここで、Ｒ１０は、上記定義の通りである。
【０１８０】
式ＩＤの代表的な化合物は、以下の表４に列挙される。
【０１８１】
（表４．式ＩＤの化合物）
２０２ １，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−５−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド
５０１ ６−ベンジルオキシ−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５０２ （６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル）ナフタレン−２−イル−メタノン
５０３ ６−メトキシ−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５０４ ナフタレン−１−イル−［６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］メタノン
５０５ ９−ナフタレン−１−イルメチル−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５０６ ナフタレン−１−イル−［６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］メタノン
５０７ ナフタレン−２−イル−［６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］メタノン
５０８ ナフタレン−１−イル−［６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］メタノン
５０９ ９−ナフタレン−１−イルメチル−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５１０ ［６−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５１１ ［６−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン
５１２ ６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５１３ ６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５１４ ［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５１５ ［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン
５１６ ６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５１７ ［６−（２，５−ビス−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５１８ ６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５１９ ６−（ナフタレン−２−イルメトキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５２０ ６−（２−ヨード−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５２１ ［６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５２２ ６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５２３ ［６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５２４ ［６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン
５２５ ６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５２６ ［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５２７ ［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン
５２８ ［６−（２−ヨード−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５２９ ［６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン
５３０ ［６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン
５３１ ４’−（９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン−６−イルオキシメチル）−ビフェニル−２−カルボニトリル
５３２ ４’−［９−（ナフタレン−１−カルボニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン−６−イルオキシメチル］−ビフェニル−２−カルボニトリル
５３３ ９−ナフタレン−１−イルメチル−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５３４ ９−ナフタレン−２−イルメチル−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５３５ ９−ナフタレン−２−イルメチル−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン
５３６ ナフタレン−２−イル−［６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］メタノン
５３７ ９−ナフタレン−２−イルメチル−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン。
【０１８２】
別の実施形態に従って、本発明は、哺乳動物においてＢＡＳＥ活性を阻害する方法を提供し、この方法は、式ＩＥの化合物：
【０１８３】
【化２５】
Figure 2004534017
をこの哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで：
Ｗ１は、−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり；
Ｗ２は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
Ｐ１およびＰ２は、各々独立して：
−存在しないか；または
−脂肪族であり；
Ｒ１およびＲ２は各々独立して：
−存在しないか；または
− Ｒであり；
Ｗは、５〜１１員の単環式または二環式の、芳香族環または非芳香族環であり、この環は、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有し；
Ｒは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’、−ＮＲ’ＳＯ−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−または−Ｃ（Ｏ）−であり；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここでＲ’は、ハロゲン、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここでＲ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基によって必要に応じて置換され；
Ｒ１１は、水素、（Ｃ１−Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２−Ｃ６）−アルケニルもしくは（Ｃ２−Ｃ６）−アルキニルまたは（Ｃ３−Ｃ６）シクロアルキルであり；
Ｔは、５〜１１員の単環式または二環式の、芳香族環または非芳香族環であり、この環は、Ｏ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、ここで、Ｔは、少なくとも１つのＲ１０置換基およびＲ１０またはＪから選択されるさらに３個までの置換基を有する。
【０１８４】
好ましい実施形態によれば、式ＩＥの化合物中のＷ１は、−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＮＨ−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である。
【０１８５】
式ＩＥの化合物中のＷ２の好ましい実施形態は、式ＩＡの化合物中のＲ１０について上に列挙した通りである。
【０１８６】
式ＩＥの化合物中のＲ、ｐおよびＴの好ましい実施形態は、式ＩＡの化合物中のＲ、ｐおよびＴについて上に列挙した通りである。
【０１８７】
式ＩＥの化合物の別の好ましい実施形態によれば、ｐは０であり、そしてＴは、フェニルまたはナフチルから選択され、ここでＴは、少なくとも１つのＲ１０置換基およびＲ１０またはＪから選択されるさらに３個までの置換基を有する。好ましくは、Ｔは、３個のＲ１０置換基を有する。より好ましくは、Ｔは、２個のＲ１０置換基を有する。
【０１８８】
式（ＩＥ）の好ましい化合物は、以下の表５の化合物番号６００〜６２４に示されるとおりである。
【０１８９】
化合物番号 名前
６００ １−ナフタレン−２−イル−３−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−ウレア
６０１ ナフタレン−２−スルホン酸｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−アミド
６０２ ｛１−（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）−２−オキソ−２−［２−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−ピロリジン−１−イル］−エチル｝−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルメチルエステル
６０３ ｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバミン酸ナフタレン−１−イルエステル
６０４ ｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバミン酸ナフタレン−２−イルエステル
６０５ （２−フェニル−１−｛［（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−メチル］−カルバモイル｝−エチル）−カルバミン酸ベンジルエステル
６０６ １−ナフタレン−１−イル−３−｛−４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−ウレア
６０７ ｛１−ベンジル−２−オキソ−２−［２−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−ピロリジン−１−イル］−エチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル
６０８ ナフタレン−２−カルボン酸｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−アミド
６０９ ナフタレン−１−カルボン酸｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−アミド
６１０ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸ベンジル−ナフタレン−２−イル−アミド
６１１ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イル）−アミド
６１２ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド
６１３ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド
６１４ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−１−イル−エチル）−アミド
６１５ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（ナフタレン−１−イルメチル）−アミド
６１６ ３−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−ナフタレン−２−カルボン酸
６１７ ２−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−イソインドール−１，３−ジオン
６１８ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３−ピペリジン−３−カルボン酸ベンズヒドリル−アミド
６１９ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−イル）−アミド
６２０ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸２−トリフルオロメトキシ−ベンジルアミド
６２１ ２−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−シクロヘキサンカルボン酸
６２２ （３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イル｝−メタノン
６２３ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸フェニルアミド
６２４ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（フラン−２−イルメチル）−アミド。
【０１９０】
別の実施形態に従って、本発明は、式ＩＩ：
【０１９１】
【化２６】
Figure 2004534017
の化合物を提供し、ここで：
Ｖ１は、以下：
【０１９２】
【化２７】
Figure 2004534017
から選択され、ここで、Ｖ１は、必要に応じて、Ｒ１０で置換され；
Ｗ３は、水素または
【０１９３】
【化２８】
Figure 2004534017
であり、ここで：
Ｗ６は、−Ｏ−、−Ｓ−、または−ＮＨ−から選択され；
ｊは、０〜３であり；
Ｗ４は、水素、またはＯ、Ｓ、Ｎ、もしくはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式もしくは二環式芳香族環であり、ここで、Ｗ４は、３個までのＪ置換基を有し；
Ｗ５は、水素またはＲ１０であり；
但し、Ｗ３、Ｗ４、およびＷ５のうちの少なくとも２つは、同時に非水素であり；
Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここで、Ｒ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒｌｌ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒｌｌ）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒｌｌ）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；
Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
Ｐ１およびＰ２は、それぞれ、独立して、以下：
存在しない；または
脂肪族、
であり；
Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、独立して、以下：
存在しない；または
Ｒ、
であり；
Ｒは、適切なリンカーであり；そして
Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、もしくはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式もしくは二環式の芳香族環もしくは非芳香族環であり、ここで、Ｗは、３個までのＪ置換基を有する。
【０１９４】
好ましい実施形態に従って、ｊは、１、２または３から選択される。
【０１９５】
好ましい実施形態に従って、Ｗ３は、２−トリフルオロメチル−フェノキシメチルである。
【０１９６】
別の好ましい実施形態に従って、Ｖ１は、非置換３，４−ジデヒドロピペリジルである。
【０１９７】
別の好ましい実施形態に従って、Ｖ１は、非置換ピペラジルである。
【０１９８】
好ましい実施形態に従って、ＷまたはＷ４は、独立して、フェニルまたはＯ、Ｓ、Ｎ、もしくはＮＨから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、５〜７員の単環式芳香族環であり、ここで、ＷまたはＷ４は、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する。
【０１９９】
より好ましい実施形態に従って、ＷまたはＷ４は、２−フラニル、３−フラニル、３−フラザニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、２−オキサジアゾリル、５−オキサジアゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−ピラゾリル、２−ピラゾリル、３−ピラゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ピリミジル、３−ピリダジニル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、５−テトラゾリル、２−トリアゾリル、５−トリアゾリル、２−チエニル、または３−チエニルから選択され、ここで、ＷまたはＷ４は、３個までのＪ置換基を有する。
【０２００】
好ましい実施形態に従って、ＷまたはＷ４は、８〜１１員の二環式環であり、ここで、いずれかの環または両方の環が芳香族であり、そしていずれかの環または両方の環がＯ、Ｓ、Ｎ、もしくはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、ここで、ＷまたはＷ４は、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する。
【０２０１】
より好ましい実施形態に従って、ＷまたはＷ４は、ナフチル、３−１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、（１−置換）−２−オキソ−ベンズイミダゾール−３−イル、１−フタルイミジニル、ベンズオキサニル、ベンゾピロリジニル、ベンゾピペリジニル、ベンゾオキソラニル、ベンゾチオラニル、ベンゾチアニル、インドリニル、クロマニル、フェナントリジニル、テトラヒドロキノリニル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、インドリル、キノリニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、アクリジニル、ベンゾイソオキサゾリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、またはピリド［３，４−ｄ］ピリミジニルから選択され、ここで、ＷまたはＷ４は、３個までのＪ置換基を有する。
【０２０２】
別の好ましい実施形態に従って、Ｗ４は、フェニルまたは５−ヒドロキシフェニルである。
【０２０３】
好ましい実施形態に従って、Ｗ５は、Ｐ１−Ｒ１−ＷまたはＲ１−Ｐ２−Ｗである。
【０２０４】
より好ましい実施形態に従って、Ｐ１およびＰ２のそれぞれは、独立して、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルであり、そしてＲ１は、Ｒである。
【０２０５】
好ましい実施形態に従って、Ｒは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’、−ＮＲ’ＳＯ−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−、または−Ｃ（Ｏ）−から選択される。
【０２０６】
式（ＩＩ）の好ましい実施形態に従って、
Ｐ１およびＰ２のそれぞれは、メチレンであり；
Ｒ１は、−Ｏ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、または−ＮＨ−であり；そして
Ｗは、フェニル、４−ヒドロキシフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、イソキノリニル、キノリニル、または２−トリフルオロメチルフェニルから選択される。
【０２０７】
より好ましい実施形態に従って、Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２から独立して選択され、ここで、Ｒ’は、独立して、水素または（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルから選択される。
【０２０８】
好ましい実施形態に従って、Ｗ３において、ｊは、１〜３である。
【０２０９】
本発明に使用される化合物は、化学的に実現可能で安定な化合物に制限される。従って、上記に記載される化合物の置換基または可変基（ｖａｒｉａｂｌｅ）の組み合わせは、そのような組み合わせが、安定な化合物または化学的に実現可能な化合物を生じる場合にのみ、許容される。安定な化合物または化学的に実現可能な化合物は、水分または他の化学反応条件の非存在下で温度４０℃以下にて少なくとも１週間維持された場合に、その化学構造が実質的には変化しない化合物である。
【０２１０】
本発明のＢＡＣＥインヒビターは、１つ以上の「不斉」炭素原子を含み得、従って、ラセミ化合物およびラセミ混合物、単一鏡像異性体、ジアステレオマー混合物および個々のジアステレオマーとして存在し得る。これらの化合物の全てのこのような異性体形態は、明らかに、本発明に含まれる。各ステレオジェン炭素は、Ｒ配置またはＳ配置であり得る。本出願で例示される特定の化合物および足場（ｓｃａｆｆｏｌｄ）が特定の立体化学的配置で示され得るものの、任意の所与のキラル中心において反対の立体化学またはその混合物のいずれかを有する化合物および足場もまた想定される。
【０２１１】
他のように示さない限り、本明細書中に示される構造はまた、１つ以上の同位体的に濃縮された原子の存在下でのみ異なる化合物を含むことを意味する。例えば、ジュウテリウムまたはトリチウムによる水素の置換または１３Ｃ濃縮炭素もしくは１４Ｃ濃縮炭素による炭素の置換以外は、本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内にある。
【０２１２】
本発明の化合物は、以下のスキームＩ〜ＶＩＩＩによって例示されるように、そして当業者に公知な一般的な方法によって調製され得る。
【０２１３】
（スキームＩ）
【０２１４】
【化２９】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）Ｃｓ２ＣＯ３、Ｎ−ＢＯＣピペラジン、ＤＭＦ、５５℃；（ｂ）ＮｉＣｌ２、ＮａＢＨ４、ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨ３ＯＨ、０℃；（ｃ）ＡｒＣ（Ｏ）Ｃｌ、（ｉ−Ｐｒ）２Ｎ（Ｅｔ）、室温；（ｄ）Ｒ１０−Ｂ（ＯＨ）２、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）、Ｋ３ＰＯ４、ＤＭＥ、７０℃；（ｅ）ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温。
【０２１５】
上記スキームＩは、式ＩＡの化合物の調製のための一般的な経路を示す。市販のピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルでの市販の４−ブロモ−１−フルオロ−２−ニトロベンゼン１ａの置換によって、中間体２ａが得られた。中間体２ａのニトロ還元、続く、適切な塩化アシルでのアシル化によって、中間体４ａが得られた。次いで、置換基Ｒ１０は、パラジウム触媒下でボロン酸を使用して導入され、続いて、ＢＯＣ保護基のトリフルオロ酢酸媒介切断により、式ＩＡの化合物が与えられた。
【０２１６】
（スキームＩＩ）
【０２１７】
【化３０】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）Ｒ１０−ＮＨ２、ＥＤＣ、ＨＯＢｔ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温；（ｂ）１０％ Ｐｄ／Ｃ、ＣＨ３ＯＨ、Ｈ２（１ ａｔｍ）；（ｃ）ＡｒＣ（Ｏ）Ｃｌ、ピリジン、ＣＨ２Ｃｌ２、室温；（ｄ）Ｒ１０−ＯＨ、Ｋ２ＣＯ３、アセトン、５０℃；（ｅ）１Ｎ ＨＣｌ（Ｅｔ２Ｏ中）、ＣＨ３ＯＨ、５０℃。
【０２１８】
上記スキームＩＩは、式ＩＡの化合物の調製のための別の一般的な経路を示す。市販の酸５ａを、アミド中間体６ａに変換した。Ｃｂｚ保護基の水素化分解、続くアシル化によって、中間体８ａを得た。Ｒ１０フェノールでの８ａの塩化ベンジルの置換、続いて、ＢＯＣ保護基のエーテルＨＣｌ媒介除去によって、式ＩＡの化合物を得た。
【０２１９】
（スキームＩＩＩ）
【０２２０】
【化３１】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）ＮａＯＭｅ、ＥｔＯＨ、還流；（ｂ）ＢｚｌＢｒ、ＣＨＣｌ３、ＣＨ３ＯＨ、６５℃；（ｃ）ＮａＢＨ４、ＣＨ３ＯＨ、Ｈ２Ｏ；（ｄ）ＢＯＣ２Ｏ、ＣＨ３ＯＨ、ＥｔＯＡｃ、１０％ Ｐｄ／Ｃ Ｈ２（１ ａｔｍ）；（ｅ）Ｒ１０−Ｂｒ、Ｋ２ＣＯ３、アセトン、５５℃（ｆ）１Ｎ ＨＣｌ（Ｅｔ２Ｏ中）、ＣＨ３ＯＨ、５０℃。
【０２２１】
上記スキームＩＩＩは、式ＩＡの化合物の調製のための別の一般的な経路を示す。市販のアミジノピリジン９ａは、市販のエチルエステル１０ａと環化縮合（ｃｙｃｌｏ−ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ）して、ピリミジン中間体１１ａを与えた。アルキル化、引き続く還元によって、１２ａが与えられた。還元およびベンジル脱保護、無水ＢＯＣでのインサイチュ再保護によって、中間体１３ａを得た。適切なＲ１０ベンジルハライドでのアルキル化、続く、ＢＯＣ保護基のエーテルＨＣｌ媒介除去によって、式ＩＡの化合物を得た。
【０２２２】
（スキームＩＶ）
【０２２３】
【化３２】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）Ｎ−ブロモスクシンイミド、過酸化ベンゾイル、ＣＣｌ４、１００℃；（ｂ）Ｒ１０ＯＨ、Ｋ２ＣＯ３、アセトン、７０℃；（ｃ）ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）、Ｋ３ＰＯ４、ＤＭＥ、７０℃；（ｄ）ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温。
【０２２４】
上記式ＩＶは、式ＩＡの化合物の調製のための別の一般的な経路を示す。市販のジブロモキシレン１４ａを、テトラブロミド１５ａに変換し、さらに、Ｒ１０フェノールで置換して、中間体ジブロミド１６ａを得る。環式ボロネート１７ａおよび１８ａとのＳｕｚｕｋｉ型カップリングによって、中間体１９ａを得た。ボロネート１７ａを、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，４１（１９），３７０５−３７０８（２０００）に報告される方法に従って調製した。ＢＯＣ保護基の最後のトリフルオロ酢酸媒介切断によって、式ＩＡの化合物を得た。
【０２２５】
（スキームＶ）
【０２２６】
【化３３】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）ＢＯＣ２Ｏ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ３ＯＨ、室温；（ｂ）２Ｎ ＮａＯＨ、ＥｔＯＨ、５０℃；（ｃ）Ｒ１０−ＮＨ２、ＥＤＣ、ＨＯＢｔ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温（ｄ）ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温。
【０２２７】
上記スキームＶは、式ＩＢの化合物の調製のための一般的な経路を示す。市販のアゼピンエステル２０ａを、Ｎ−保護し、続いて、エステル加水分解して、中間体の酸２２ａを
得た。適切なＲ１０−アミンとのカップリング、続くトリフルオロ酢酸媒介脱保護によって、式ＩＢの化合物を得た。
【０２２８】
（スキームＶＩ）
【０２２９】
【化３４】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）ＢＯＣ２Ｏ、ＴＨＦ、０℃；（ｂ）４−フルオロ−３−ニトロ−４’−Ｒ１０−フェニル、ＣＨ３ＣＮ、Ｋ２ＣＯ３、還流；（ｃ）１０％ Ｐｄ／Ｃ、ＥｔＯＨ、Ｈ２（１ ａｔｍ）（ｄ）ＮａＨ、ＤＭＦ、０℃、Ｒ１０−Ｂｒ、次いで、５０℃；（ｅ）トリフルオロ酢酸、ＣＨ２Ｃｌ２、室温。
【０２３０】
上記スキームＶＩは、式ＩＡの化合物の調製のための別の一般的な経路を示す。市販のジアミン２４ａを、Ｎ保護し、次いで、これを使用して、市販のフッ化アリールで置換して、中間体２６ａを得た。パラジウム媒介ニトロ還元によって、中間体２７ａを得、これを、次いで、適切なＲ１０ブロミドでアルキル化して、中間体２８ａを得た。トリフルオロ酢酸でのＮ−ＢＯＣ脱保護によって、式ＩＡの化合物を得た。
【０２３１】
（スキームＶＩＩ）
【０２３２】
【化３５】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）グリオキシル酸、Ｈ２Ｏ、室温、次いで、６Ｍ ＨＣｌ、８０℃、次いで、Ｋ２ＣＯ３、１２０℃；（ｂ）ＢＯＣ２Ｏ、Ｅｔ３Ｎ、ＤＭＦ；（ｃ）Ｒ１０−Ｂｒ、Ｋ２ＣＯ３、（ｎ−Ｂｕ）４ＮＩ、ＣＨ３ＣＮ、還流。（ｄ）ＮａＨ、ＤＭＦ、Ｒ１０−Ｂｒ、５０℃（ｅ）トリフルオロ酢酸、ＣＨ２Ｃｌ２、室温。
【０２３３】
上記スキームＶＩＩは、式ＩＢの化合物の調製のための一般的な経路を示す。市販の５−ヒドロキシトリプタミン２９ａを、中間体カルボリン３０ａに変換した。無水ＢｏｃでのさらなるＮ−保護によって、化合物３１ａを得る。適切なＲ１０−ブロミドでのエーテル化、続く、別のＲ１０−ブロミドでのＮアルキル化、および最後のトリフルオロ酢酸によるＮ−ＢＯＣ除去によって、式Ｉｂの化合物を得た。
【０２３４】
（スキームＶＩＩＩ）
【０２３５】
【化３６】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）ＢＯＣ２Ｏ、ＤＭＦ、Ｅｔ３Ｎ 室温；（ｂ）Ｒ１０−Ｂｒ、ＮａＨ、（ｎ−Ｂｕ）４ＮＩ、ＤＭＦ、５０℃。（ｃ）トリフルオロ酢酸、ＣＨ２Ｃｌ２、室温。
【０２３６】
上記スキームＶＩＩＩは、式ＩＡの化合物の調製のための一般的な経路を示す。市販のピラゾール３３ａを、無水ＢｏｃでＮ−保護して、中間体３４ａを得た。ピラゾールアルキル化、続く、トリフルオロ酢酸でのＮ−Ｂｏｃ基の脱保護によって、式ＩＡの化合物を得た。
【０２３７】
（スキームＩＸ）：
【０２３８】
【化３７】
Figure 2004534017
試薬：（ａ）ＣＨ３ＯＨ、Ｈ２ＳＯ４、還流；（ｂ）ＮＢＳ、過酸化ベンゾイル、ベンゼン、還流；（ｃ）Ｒ１０−ＯＨ、Ｋ２ＣＯ３、アセトン、５０℃；（ｄ）Ａｒ−Ｂｒ、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃ１２、Ｋ２ＣＯ３、ＫＯｔ−Ｂｕ、ＤＭＦ、８０℃；（ｅ）１Ｍ ＤＩＢＡＬ−ヘキサン、ＴＨＦ，−７８℃（ｆ）ＭｓＣｌ、ＣＨ２Ｃｌ２、ピリジン、Ｅｔ３Ｎ、０℃（ｇ） Ｒ１０−ＯＨ、Ｋ２ＣＯ３、アセトン、６０℃（ｈ）１Ｎ ＨＣｌ（Ｅｔ２Ｏ中）ＣＨ３ＯＨ、５０℃。
【０２３９】
上記スキームＩＸは、式ＩＡの化合物の調製のための別の一般的な経路を示す。市販の安息香酸３６ａをエステル化し、次いで、臭化ベンジル３８ａに変換した。適切なＲ１０−ＯＨでの置換、続く、Ｓｕｚｕｋｉカップリングによって、中間体エステル４０ａを得た。エステルの還元および塩化物への変換によって、化合物４２ａを得た。塩化物の引き続く置換、続く、Ｎ−Ｂｏｃ脱保護によって、式ＩＡの化合物を得た。
【０２４０】
当業者は、容易に合成される試薬または市販の試薬を使用して、本明細書の教示に従って、本発明の他の化合物を合成し得る。
【０２４１】
別の実施形態に従って、本発明は、哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害するための組成物を提供し、この組成物は、式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣａ、式ＩＣｂ、式ＩＤもしくは式ＩＥの化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩、および薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、もしくはビヒクルを含有する。本発明の組成物中の化合物の量は、生物学的サンプルまたは患者において、アスパラギン酸プロテイナーゼ（特に、ＢＡＣＥ）を検出可能に阻害するのに有効であるような量である。好ましくは、本発明の組成物は、このような組成物の必要な患者に投与するために処方される。最も好ましくは、本発明の組成物は、患者への経口投与のために処方される。
【０２４２】
別の実施形態において、本発明の薬学的組成物は、式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣａ、式ＩＣｂ、式ＩＤもしくは式ＩＥの化合物、薬学的に受容可能なキャリア、および神経栄養性因子から構成される。
【０２４３】
用語「神経栄養性因子」は、本明細書中で使用される場合、神経組織の増殖（ｇｒｏｗｔｈ）または増殖（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ）を刺激し得る化合物をいう。多くの神経栄養性因子が当該分野において同定されており、そしてこれらの因子のいずれかが、本発明の組成物において使用され得る。これらの神経栄養性因子としては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：神経増殖因子（ＮＧＦ）、インシュリン様増殖因子（ＩＧＦ−１）およびその活性な短縮誘導体（例えば、ｇＩＧＦ−１およびＤｅｓ（１−３）ＩＧＦ−Ｉ）、酸性および塩基性線維芽細胞増殖因子（それぞれ、ａＦＧＦおよびｂＦＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、脳由来神経栄養性因子（ＢＤＮＦ）、毛様体神経栄養性因子（ＣＮＴＦ）、グリア細胞株由来神経栄養性因子（ＧＤＮＦ）、ニュートロフィン−３（ＮＴ−３）およびニュートロフィン−４／５（ＮＴ−４／５）。本発明の組成物において最も好ましい神経栄養性因子は、ＮＧＦである。
【０２４４】
用語「患者」は、本明細書中で使用される場合、動物、好ましくは、哺乳動物、最も好ましくは、ヒトを意味する。
【０２４５】
用語「薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクル」とは、処方される化合物の薬学的活性を破壊しない、非毒性のキャリア、アジュバント、またはビヒクルをいう。本発明の組成物において使用され得る薬学的に受容可能なキャリア、アジュバントまたはビヒクルとしては、以下が挙げられるが、これらに限定されない：イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質（例えば、ヒト血清アルブミン）、緩衝物質（例えば、リン酸塩）、グリシン、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、飽和植物脂肪酸の部分的グリセリド混合物、水、塩または電解質（例えば、硫酸プロタミン）、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイド状シリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースベース物質、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリレート、ろう、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコール、および羊毛脂。
【０２４６】
用語「検出可能に阻害する」とは、本明細書中で使用される場合、この組成物およびＢＡＣＥプロテイナーゼを含有するサンプルとこの組成物の非存在下でＢＡＣＥプロテイナーゼを含む等価なサンプルとの間のＢＡＣＥ活性における測定可能な変化を意味する。
【０２４７】
「薬学的に受容可能な塩」とは、レシピエントへの投与のときに、本発明の化合物またはその阻害性活性代謝物もしくは残留物を直接的または間接的にのいずれかで提供し得る、本発明の化合物の任意の非毒性塩、エステル、エステルの塩または他の誘導体を意味する。
【０２４８】
本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩としては、薬学的に受容可能な、無機酸および有機酸、ならびに無機塩基および有機塩基から誘導されたものが、挙げられる。適切な酸塩の例としては、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコール酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、パルモン酸塩（ｐａｌｍｏａｔｅ）、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩、およびウンデカン酸塩が挙げられる。他の酸（例えば、シュウ酸）は、それ自体は薬学的に受容可能ではないが、本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な酸付加塩を得る際の中間体として有用な塩の調製において、使用され得る。
【０２４９】
適切な塩基から誘導された塩としては、以下が挙げられる：アルカリ金属（例えば、ナトリウムおよびカリウム）塩、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）塩、アンモニ
ウム塩およびＮ＋（Ｃ１−４アルキル）４塩。本発明はまた、本明細書中に開示される化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化を想定する。水溶性もしくは油溶性の生成物または水もしくは油に分散可能な生成物は、このような四級化によって得られ得る。
【０２５０】
本発明の組成物は、経口的に、非経口的に、吸入噴霧により、局所的に、直腸内に、鼻内に、頬内に、膣内に、または移植したレザバを介して、投与され得る。本明細書中で使用する「非経口的」との用語は、皮下、静脈内、筋肉内、関節内、滑液内、胸骨内、鞘内、肝臓内、病巣内および頭蓋内の注射および注入技術を含む。好ましくは、これらの組成物は、経口的、腹腔内または静脈内で投与される。本発明の組成物の無菌注射可能形態は、水性懸濁液または油性懸濁液であり得る。これらの懸濁液は、適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて、当該技術分野で公知の方法に従って処方され得る。この無菌注射可能調製物はまた、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液として、非毒性の非経口的に受容可能な希釈剤または溶媒中の無菌注射可能溶液または懸濁液であり得る。使用され得る受容可能なビヒクルおよび溶媒には、水、リンガー溶液および等張性塩化ナトリウム溶液がある。さらに、無菌の非揮発性油が、溶媒または懸濁媒体として、従来から使用されている。
【０２５１】
この目的のために、任意の穏やかな非揮発性油が使用でき、これには、合成のモノグリセリドまたはジグリセリドが含まれる。脂肪酸（例えば、オレイン酸）およびそのグリセリド誘導体は、天然の薬学的に受容可能な油（例えば、オリーブ油またはひまし油、特に、それらのポリオキシエチレン化した形態）と同様に、注射可能物の調製に有用である。これらの油溶液または懸濁液はまた、長鎖アルコール希釈剤もしくは分散剤（例えば、カルボキシメチルセルロース）または類似の分散剤（これらは、一般的に、乳濁液または懸濁液を含む薬学的に受容可能な投薬形態を処方する際に、使用される）を含有し得る。他の一般的に使用される界面活性剤（例えば、Ｔｗｅｅｎｓ、Ｓｐａｎｓおよび他の乳化剤）または生体利用能向上剤（これらは、薬学的に受容可能な固体、液体または他の投薬形態を製造する際に、一般的に使用される）もまた、処方の目的のために、使用され得る。
【０２５２】
本発明の薬学的に受容可能な組成物は、経口的に受容可能な任意の投薬形態（カプセル、錠剤、水性懸濁物または水溶液を含むが、これらに限定されない）で経口投与され得る。経口使用のための錠剤の場合、一般的に使用されるキャリアとしては、ラクトースおよびコーンスターチが挙げられる。潤滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム）もまた、代表的に添加される。カプセル形態での経口投与のために、有用な希釈剤としては、ラクトースおよび乾燥コーンスターチが挙げられる。水性懸濁物が経口使用のために必要とされる場合、その活性成分は、乳化剤および懸濁剤と合わされる。所望される場合、特定の甘味剤、矯味矯臭剤または着色剤もまた、添加され得る。
【０２５３】
あるいは、本発明の薬学的に受容可能な組成物は、直腸投与のために坐剤形態で投与され得る。これらは、室温では固体であるが直腸温度では液体である適切な非刺激性賦形剤とその薬剤とを混合することによって、調製され得、従って、直腸で融解してその薬物を放出する。このような物質としては、ココアバター、蜜蝋、およびポリエチレングリコールが挙げられる。
【０２５４】
本発明の薬学的に受容可能な組成物はまた、特に、治療の標的が局所的な適用により容易にアクセスできる領域または器官（目、皮膚または下部腸管の疾患を含む）を含む場合、局所的に投与され得る。これらの領域または器官のそれぞれに適切な局所処方物は、容易に調製される。
【０２５５】
下部腸管に対する局所適用は、直腸座剤処方（上記）により、または適切な浣腸処方にて、行なわれ得る。局所的な経皮パッチもまた、使用され得る。
【０２５６】
局所適用のために、この薬学的に受容可能な組成物は、１つ以上のキャリア中に懸濁または溶解された活性成分を含む、適切な軟膏中で処方され得る。本発明の化合物の局所投与のためのキャリアとしては、鉱物油、流動パラフィン、白色鉱油、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化ろうおよび水が挙げられるが、これらに限定されない。あるいは、この薬学的に受容可能な組成物は、１つ以上の薬学的に受容可能なキャリア中に懸濁または溶解された活性成分を含む、適切なローションまたはクリームの状態で処方され得る。適切なキャリアとしては、鉱物油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエステルろう、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、および水が挙げられるが、これらに限定されない。
【０２５７】
眼への使用のために、この薬学的に受容可能な組成物は、滅菌した等張性のｐＨ調整生理食塩水中の微粉化懸濁物としてか、または好ましくは、保存剤（例えば、塩化ベンザルコニウム）を含むかもしくは含まない、滅菌した等張性のｐＨ調整生理食塩水中の溶液として、処方され得る。あるいは、眼への使用のために、この薬学的に受容可能な組成物は、軟膏（例えば、ペトロラタム）中で処方され得る。
【０２５８】
本発明の薬学的に受容可能な組成物はまた、鼻エアロゾルまたは鼻吸入により投与され得る。このような組成物は、製薬処方の当該技術分野で周知の技術に従って調製され、生理食塩水中の溶液として、ベンジルアルコールまたは他の適当な防腐剤、生物学的利用能を高めるための吸収促進剤、フルオロカーボン、および／または他の通常の可溶化剤または分散剤を使用して調製され得る。
【０２５９】
最も好ましくは、本発明の薬学的に受容可能な組成物は、経口投与のために処方される。
【０２６０】
単回投薬形態の組成物を作製するためにキャリア材料と組合わされ得る本発明の化合物の量は、処置される宿主および特定の投与形態に依存して変化する。好ましくは、組成物は、０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ体重／日の間のインヒビターの投薬量がこれらの組成物を受ける患者に投与され得るように処方されるべきである。
【０２６１】
任意の特定の患者に対する特定の投薬量および処置レジメンが種々の要因（使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、全般的健康状態（ｇｅｎｅｒａｌ ｈｅａｌｔｈ）、性別、食餌、投与時間、排泄速度、薬物の組み合わせ、および処置医の判断、および処置される特定の疾患の重篤度を含む）に依存することもまた、理解すべきである。組成物中の本発明の化合物の量もまた、組成物中の特定の化合物に依存する。
【０２６２】
処置または予防される特定の状態、または疾患に依存して、この状態を処置または予防するために通常投与される、さらなる治療剤もまた、本発明の組成物中に存在し得る。
【０２６３】
薬剤の例として、本発明の化合物はまた、以下に挙げられるがこれらに限定されないものと組合わされ得る：抗炎症剤（例えば、コルチコステロイド、ＴＮＦブロッカー、ＩＬ−１ ＲＡ、アザチオプリン、シクロホスファミド、およびスルファサラジン）；免疫調節剤および免疫抑制剤（例えば、シクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシン、ミコフェノレートモフェチル、インターフェロン、コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、およびスルファサラジン）；神経栄養因子（例えば、アセチルコリンエステラーゼインヒビター、ＭＡＯインヒビター、インターフェロン、抗痙攣剤、イオンチャネルブロッカー、リルゾール（ｒｉｌｕｚｏｌｅ）、および抗パーキンソン症候群薬剤）；心血管疾患を処置するための薬剤（例えば、β−ブロッカー、ＡＣＥインヒビター、利尿剤、ニトレート、カルシウムチャネルブロッカー、およびスタチン（ｓｔａｔｉｎ））；肝疾患を処置するための薬剤（例えば、コルチコステロイド、コレスチラミン、インターフェロン、および抗ウイルス剤）；血液障害を処置するための薬剤（例えば、コルチコステロイド、抗白血病剤、および増殖因子（成長因子））；糖尿病を処置するための薬剤（例えば、インスリン、インスリンアナログ、α−グリコシダーゼインヒビター、ビグアナイド、およびインスリン感作物質）；ならびに免疫不全障害を処置するための薬剤（例えば、γ−グロブリン）。
【０２６４】
本発明の組成物に存在するさらなる治療剤の量は、唯一の活性薬剤としてこの治療剤を含む組成物中で通常投与される量を超えない。好ましくは、現在開示される組成物中のさらなる治療剤の量は、唯一の治療的に活性な薬剤として、この薬剤を含む組成物中に通常存在する量の約５０％〜１００％の範囲をとる。
【０２６５】
別の実施形態に従って、本発明は、生物学的サンプル中のＢＡＣＥ活性を阻害する方法に関し、この方法は、この生物学的サンプルと本発明の化合物またはこの化合物を含む組成物とを接触させる工程を包含する。好ましい実施形態に従って、本発明は、生物学的サンプル中のＢＡＣＥプロテイナーゼ活性を阻害する方法に関し、この方法は、この生物学的サンプルと式ＩＡ、式ＩＢ、式ＩＣａ、式ＩＣｂ、式ＩＤまたは式ＩＥの化合物とを接触させる工程を包含する。
【０２６６】
用語「生物学的サンプル」は、本明細書中で使用される場合、細胞培養物またはその抽出物；哺乳動物またはその抽出物から得た生検物質；ならびに血液、唾液、子宮、糞便、精液、涙液、もしくは他の体液、またはそれらの抽出物を包含するが、これらに限定されない。
【０２６７】
生物学的サンプル中のＢＡＣＥ活性の阻害は、当業者に公知である種々の目的に有用である。このような目的の例としては、輸血、器官移植、生物学的標本の保存、および生物学的アッセイが挙げられるが、これらに限定されない。
【０２６８】
別の実施形態に従って、本発明は、患者におけるＢＡＣＥ媒介疾患または状態の処置またはその重症度の軽減のための方法を提供し、この方法は、この患者に、本発明に従う組成物を投与する工程を包含する。
【０２６９】
本明細書中で用いられる場合、「ＢＡＣＥ媒介疾患」は、ＢＡＣＥが役割を果たすことが公知である任意の疾患または他の有害な状態もしくは疾患を意味する。このようは疾患または状態としては、アルツハイマー病、ＭＣＩ（「低認知障害（ｍｉｌｄ ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ）」）、ダウン症候群、遺伝性脳出血、脳のアミロイドアンギオパチー、痴呆（混合型の血管および変性起源の痴呆（ｄｅｍｅｎｔｉａ ｏｆ ｍｉｘｅｄ ｖａｓｃｕｌａｒ ａｎｄ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｏｒｉｇｉｎ）、パーキンソン病に関連した痴呆を含む）、進行性核上性麻痺、または皮質基底変性（ｃｏｒｔｉｃａｌ ｂａｓａｌ ｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）が挙げられる。
【０２７０】
代替の実施形態では、さらなる治療剤を含まない組成物を利用する本発明の方法は、さらなる治療剤を患者に別々に投与するさらなる工程を包含する。これらのさらなる治療剤が別々の投与される場合、これらは、本発明の組成物の投与の前、本発明の組成物と連続して、または本発明の組成物の投与の後に、この患者に投与され得る。
【０２７１】
本発明の化合物またはその薬学的組成物はまた、補てつ、人工弁、血管移植片、ステント、およびカテーテルのような、移植可能な医療用デバイスをコーティングするための組成物中に組み込まれ得る。血管ステントは、例えば、再狭窄（損傷後の血管壁の再狭窄）を克服するために用いられている。しかし、ステントまたは他の移植可能なデバイスを用いる患者は、凝塊形成または血小板活性化の危険性がある。これらの望ましくない効果は、キナーゼインヒビターを含む薬学的に受容可能な組成物でこのデバイスをプレ−コーティングすることによって、防止または緩和され得る。コーティングされた移植可能なデバイスの適切なコーティングおよび一般的な調製は、米国特許第６，０９９，５６２号、同第５，８８６，０２６号；および同第５，３０４，１２１号に開示される。このコーティングは、代表的には、生体適合性ポリマー材料（例えば、ヒドロゲルポリマー、ポリメチルジシロキサン、ポリカプロラクトン、ポリエチレングリコール、ポリ乳酸、エチレンビニルアセテート、およびこれらの混合物）である。コーティングは、必要に応じて、フルオロシリコーン、ポリサッカリド、ポリエチレングリコール、リン脂質またはこれらの組み合わせの適切なトップコーティングによって、さらに被覆されて、組成物に制御放出特性を与え得る。本発明の化合物でコーティングされた移植可能なデバイスは、本発明の別の実施形態である。
【０２７２】
本明細書中に記載される本発明がより完全に理解され得るために、以下の実施例を説明する。これらの実施例は、説明の目的のみのためであり、そしてどのような様式においても本発明を制限するとは解釈されるべきでないことは理解されるべきである。
【実施例】
【０２７３】
（一般的方法）
（方法Ａ）ＴＦＡによるピペリジンＮ−ｂｏｃ切断：出発物質（通常１０〜３０ｍｇ）を、ジクロロメタン（３ｍｌ）中の２０％トリフルオロ酢酸中に溶解した。室温で４０分間攪拌の後、反応物をエバポレートして乾燥させ、置換ピペラジンのＴＦＡ塩を得た。
【０２７４】
（方法Ｂ）ＨＣｌによるピペリジンＮ−ｂｏｃ切断：出発物質（１０〜３０ｍｇ）を、メタノール（３ｍｌ）中に溶解または懸濁し、そして１Ｎ ＨＣｌ−エーテル（３ｍｌ）の溶液を添加した。５０℃で４０分間攪拌の後、反応物をエバポレートして乾燥させ、置換ピペラジンのＨＣｌ塩を得た。
【０２７５】
（ＨＰＬＣ）分析用ＨＰＬＣのために、ＨＰシリーズ１１００システムを、３．０×１５０ｍｍ ＹＭＣ ＯＤＳ−ＡＱ ５．５μ １２０Åカラムと共に用い、溶媒系を、以下の順序に従って実行した：
Figure 2004534017
（実施例１）
化合物１０８の調製
４−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１Ｂ）：
４−ブロモ−１−フルオロ−２−ニトロ−ベンゼン（５．０ｇ、２２．７ｍｍｏｌ）を、ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５．０ｇ、２６．９ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１０．０ｇ、３０．８ｍｍｏｌ）含む３０ｍＬ ＤＭＦ中に溶解し、そして５５℃にて１０時間加熱し、次いで、室温で６時間攪拌した。反応混合物を、酢酸エチルで希釈し、そして有機層を１０％クエン酸、飽和炭酸水素ナトリウムおよびブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、濃縮して、オレンジ色のオイルとして４−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（８．７ｇ、２２．７ｍｍｏｌ、収率１００％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、７．７２ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、７．３４ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ）、６．７８ｐｐｍ（１Ｈ、ｄ）、３．３２ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、２．７９ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、１．２５ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２７６】
４−（２−アミノ−４−ブロモ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２Ｂ）：
４−（４−ブロモ−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９．２ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）を、塩化メチレンとメタノールの１：１混合物中に溶解し、そして０℃まで冷却した。この溶液に、ＮｉＣｌ２六水和物（０．２４ｇ、１ｍｍｏｌ）、次いで、ＮａＢＨ４（１．５ｇ、３９．５ｍｍｏｌ）を、一部で、一時間にわたって添加した。反応混合物は、オレンジ色から無色になり、次いで、黒色になった。この溶媒を、減圧下で除去し、そして残渣を、塩化メチレンを用いてシリカカラムにアプライし、そしてヘキサン中の２０％酢酸エチルを用いて溶出して、白色の発泡体として、４−（２−アミノ−４−ブロモ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（７．６ｇ、２１．４ｍｍｏｌ、収率９６％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、６．８０ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、６．７５ｐｐｍ（２Ｈ、ｍ）、３．５０ｐｐｍ（４Ｈ、ｂｒ、ｓ）、２．７５ｐｐｍ（４Ｈ、ｂｒ、ｓ）、１．４１ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２７７】
４−｛４−ブロモ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３Ｂ）：
４−（２−アミノ−４−ブロモ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．６ｇ、７．３ｍｍｏｌ）を、ＤＩＥＡ（１．７ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）を含む塩化メチレン中に溶解した。この溶液に、１−ナフトイルクロリド（１．４５ｇ、７．７ｍｍｏｌ）を、ニートな液体として添加した。反応混合物を、室温にて２時間攪拌し、酢酸エチルで希釈し、そして有機層を、１０％クエン酸、飽和炭酸水素ナトリウムおよびブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、そして濃縮して褐色のオイルにし、このオイルを、シリカクロマトグラフィー（１５％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、４−｛４−ブロモ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（３．４ｇ、３．７ｍｍｏｌ、収率９１％）。
【０２７８】
【数１】
Figure 2004534017
ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド（化合物１０８）：
４−｛４−ブロモ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を、スクリューキャップ式試験管に置き、そしてリン酸カリウム（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、および２，５−ジクロロフェニルボロン酸（５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を含む４ｍｌのＤＭＥ中に溶解させた。この混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１０ｍｇ、ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンで１分間にわたりバブリングし、そして反応物を密閉し、そして１６時間７０℃に加熱した。反応混合物を、酢酸エチルで希釈し、ろ過し、そしてろ液を濃縮してオイルにし、このオイルを、シリカクロマトグラフィー（１５％酢酸エチル／ヘキサン溶離液）により精製して、ｔ−ｂｏｃ保護生成物を得た（ＭＳ ＭＨ＋ ５７６．０）。この材料を、１ｍＬの塩化メチレンに溶解し、そして１ｍＬ ＴＦＡを添加し、そして反応混合物を１時間静置させた。次いで、溶媒を除去し、そして残渣を、メタノール／Ｅｔ２Ｏから結晶化して、ＴＦＡ塩としてナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミドを得た（３０ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ、収率５１％）。ＬＣ／ｍｓ 保持時間２．８６分、ＭＨ＋ ４７６．０。
【０２７９】
【数２】
Figure 2004534017
（実施例２）
（化合物１６６の調製）
４−｛４−ブロモ−２−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４Ｂ）：
４−（２−アミノ−４−ブロモ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２０ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を、２−ナフチルメチルブロミド（０．１２ｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ中に溶解した。この溶液に、水酸化ナトリム（２４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を一晩攪拌し、酢酸エチルで希釈し、そして有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムを乾燥し、ろ過し、そして濃縮してオイルにした。このオイルを、シリカクロマトグラフィーにより精製して、４−｛４−ブロモ−２−［（ナフタレン−２−イルメチル）アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（８０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、収率２９％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、７．７３ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、７．３２ｐｐｍ（３Ｈ、ｍ）、６．７５ｐｐｍ（３Ｈ、ｍ）、４．４０ｐｐｍ（２Ｈ、ｓ）、１．４１ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２８０】
４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５Ｂ）：
４−｛４−ブロモ−２−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を、スクリューキャップ式試験管内に配置し、そしてリン酸カリウム（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を含む４ｍｌのＤＭＥ、および４−トリフルオロメチルフェニルボロン酸（５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）に溶解した。この混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを１分間にわたりバブリングし、そして反応物を密閉し、そして１６時間７０℃に加熱した。反応混合物を、酢酸エチルで希釈し、ろ過し、ろ液を濃縮してオイルとし、このオイルを、シリカクロマトグラフィー（１０％酢酸エチル／ヘキサン溶離液）により精製して、４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（３０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ、収率６７％、ｍｓ ＭＨ＋ ５６２．３）。
【０２８１】
ナフタレン−２−イルメチル−（４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミン（化合物１６６）：
４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を、１ｍＬの塩化メチレン中に溶解し、そして１ｍＬのＴＦＡを添加した。１時間後、溶媒を除去し、残渣をＥｔ２Ｏで処理し、そして白色固体である、ナフタレン−２−イルメチル−（４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミンを濾取した（１３ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、収率４６％、ｍｓ ＭＨ＋ ４６２．２、１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）、７．９５（４Ｈ、ｍ）、７．５７（５Ｈ、ｍ）、７．４２（２Ｈ、ｍ）、７．１２（１Ｈ、ｄ）、６．９４（１Ｈ、ｄ）、６．８７（１Ｈ、ｓ）、４．７３（２Ｈ、ｓ）、３．４３（４Ｈ、ｍ）、３．２０（４Ｈ、ｂｒ ｓ））。
【０２８２】
（実施例３）
（化合物１６８の調製）
４−５（クロロ−２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６Ｂ）：
１，５−ジクロロ−２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−ベンゼン（１．５０ｇ、５．７６ｍｍｏｌ）を、ＴＥＡ（０．８７ｇ、８．６４ｍｍｏｌ）およびピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．０６ｇ、５．７６ｍｍｏｌ）を含む２０ｍＬのＤＭＦに溶解し、そして３時間６０℃まで加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、ヘキサン中の酢酸エチルの８０％混合物で希釈し、そして有機層を、水、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、そして減圧下で濃縮した。残渣を、塩化メチレンを用いてシリカカラムにアプライし、そしてヘキサン中の２０％酢酸エチルを用いて溶出して、黄色固体として、４−５（クロロ−２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（１．８ｇ、４．３９ｍｍｏｌ、収率７６％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、８．１８ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、７．１５ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、３．６２ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、３．１５ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、１．４８ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２８３】
４−（３’，４’−ジクロロ−４−ニトロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７Ｂ）：
４−（５−クロロ−２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、５ｍｌのＤＭＥ中に溶解し、そして窒素で５分間パージした。この溶液に、リン酸カリウム（０．１６ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、次いで、ジクロロ（１，１−ビス（ジフェニルホスフィン）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（０．０３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、そして混合物を、７２時間８０℃まで加熱した。反応混合物は、オレンジ色から黒色になった。７２時間後、反応物を室温まで冷却し、そして酢酸エチルで希釈し、有機物を分離し、そして飽和炭酸水素ナトリウム、水、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮して、褐色のオイルを得た。これを、５．０ｍｌの０．１％ＴＦＡアセトニトリルに取り、そしてろ過し、ろ液をＨＰＬＣ（５０〜１００％アセトニトリル／水の勾配を用いる）により精製して、黄色固体として、０．１ｇ（０．２ｍｍｏｌ、８３％）の４−（３’，４’−ジクロロ−４−ニトロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、８．２２ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、７．５１ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．４０ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、７．１６ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、４．１ｐｐｍ（２Ｈ、ｍ）、３．６２ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、３．１６ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、１．４８ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２８４】
４−（４−アミノ−３’，４’−ジクロロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８Ｂ）：
４−（３’，４’−ジクロロ−４−ニトロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１ｇ）を、メタノール中に溶解し、そして窒素を用いて脱気し、活性炭素（０．０３ｇ）に対して１０重量％のパラジウムで処理し、そして水素雰囲気に２時間供した。２時間後、水素を窒素でパージし、そして混合物を濾過した。得られたろ液を、エバポレートし、そして高減圧下で乾燥して、透明なオイルとして、４−（４−アミノ−３’，４’−ジクロロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）。
【０２８５】
４−｛３’，４’−ジクロロ−４−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９Ｂ）：
４−（４−アミノ−３’，４’−ジクロロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１ｇ、０．２ｍｍｏｌ）を、５ｍｌの塩化メチレンに溶解し、そしてこの溶液に、ＴＥＡ（０．０３ｇ、０．３ｍｍｏｌ）、および２当量の１−ナフトイルクロリド（０．０８ｇ、０．４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を室温で１８時間攪拌し、エバポレートして乾燥させ、５．０ｍｌの０．１％ＴＦＡアセトニトリルに取り、そしてろ過した。次いで、ろ液を、ＨＰＬＣ（５０〜１００％アセトニトリル／水の勾配を用いる）により精製して、白色固体として、４−｛３’，４’−ジクロロ−４−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．０３７ｇ、０．０６ｍｍｏｌ、２つの工程に関して２４％）。
【０２８６】
【数３】
Figure 2004534017
ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−ピペラジン−１−イル−２−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド（化合物１６８）：
４−｛３’，４’−ジクロロ−４−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０３７ｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン溶液中のＴＦＡの２０％混合物中に溶解し、そして室温にて３０分間攪拌した。３０分後、溶液を、エチルエーテルで希釈し、得られた結晶を、収集し、そして冷エチルエーテルで洗浄し、次いで、減圧下で乾燥して、ＴＦＡ塩として、ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−ピペラジン−１−イル−２−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミドを得た（０．０２５ｇ、０．０５ｍｍｏｌ、７９％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＮ）、８．９７ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、８．３７ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、８．１０ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、８．０３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．８３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．６０ｐｐｍ（５Ｈ、ｍ）、７．３３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．２４ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、３．２５ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、３．２ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）。
【０２８７】
（実施例４）
（化合物１７１の調製）
４−（２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０Ｂ）：
１−（２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン（５．０ｇ、１８．１８ｍｍｏｌ）を、０℃にて水中の５０ｍｌの５０％アセトニトリル中に溶解した。この溶液に、炭酸水素ナトリウムおよびジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（４．３６ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を３時間攪拌し、ろ過し、そして有機層を減圧下で除去した。水層を、エチルエーテルで希釈した。有機層を、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、そして減圧下で濃縮した。残渣を塩化メチレンを用いてシリカカラムにアプライし、そしてヘキサン中の１５％酢酸エチルで溶出して、黄色固体として、４−（２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（６．２７ｇ、１６．７ｍｍｏｌ、９２％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、８．０５ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、７．５９ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、６．９３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、３．６２ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、３．１５ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、１．４８ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２８８】
４−（３’，４’−ジクロロ−４−ニトロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１１Ｂ）：
４−（２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６．２７ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）を、１５０ｍｌのメタノール中に溶解し、窒素でパージし、活性炭素（０．６０ｇ）に対して１０重量％のパラジウムで処理し、次いで、水素雰囲気に３時間供した。反応混合物を、窒素を用いてパージし、ろ過し、そして高減圧下で濃縮して、黄色固体として、４−（３’，４’−ジクロロ−４−ニトロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（５．７０ｇ、１６．５０ｍｍｏｌ）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、７．８２ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、７．５３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．１５ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、４．７５ｐｐｍ（２Ｈ、ｍ）、３．５９ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、３．０５ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、１．４８ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
【０２８９】
４−［２−（４−ヨード−ベンゼンスルホニルアミノ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１２Ｂ）：
４−（３’，４’−ジクロロ−４−ニトロ−６−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．３５ｇ、１．０１ｍｍｏｌ）および塩化４−ヨード−ベンゼンスルホン酸（０．６１ｇ、２．００ｍｍｏｌ）を５ｍｌのピリジン中に溶解し、そして６０℃まで４時間加熱した。反応物を、室温まで冷却して、酢酸エチルで希釈して、そして有機層をＨＣｌ（０．５Ｎ）、飽和炭酸水素ナトリウム、水、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残渣を塩化メチレンを用いてシリカカラムにアプライし、そしてヘキサン中の１５％酢酸エチルで溶出して、黄色固体として、４−［２−（４−ヨード−ベンゼンスルホニルアミノ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．４３ｇ、０．７０ｍｍｏｌ、６９％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）、７．８５ｐｐｍ（３Ｈ、ｍ）、７．５２ｐｐｍ（２Ｈ、ｍ）、７．３２ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．１７ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、３．５５ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、２．５７ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、１．４８ｐｐｍ（９Ｈ、ｓ）。
４−［４−トリフルオロメチル−２−（４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホニルアミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１３Ｂ）：
４−［２−（４−ヨード−ベンゼンスルホニルアミノ）−４−トリフルオロメチル−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を、４ｍｌのＤＭＥ中に溶解し、そして窒素で５分間パージした。この溶液に、リン酸カリウム（０．１０ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、次いで、ジクロロ（１，１−ビス（ジフェニルホスフィン）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（０．０３ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加し、そして８０℃まで１８時間加熱した。反応混合物は、オレンジ色から黒色になった。反応物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、そして有機層を飽和炭酸水素ナトリウム、水、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下でのろ過および濃縮により、褐色のオイルを得、このオイルを、５．０ｍｌの０．１％ＴＦＡアセトニトリルに取り、そしてろ過した。次いで、ろ液をＨＰＬＣ（５０〜１００％アセトニトリル／水）により精製して、黄色固体として４−［４−トリフルオロメチル−２−（４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホニルアミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．０４ｇ、０．０６ｍｍｏｌ、３６％）。
【０２９０】
【数４】
Figure 2004534017
４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド（化合物１７１）：
４−［４−トリフルオロメチル−２−（４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホンアミノ）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０４ｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン中の２０％ＴＦＡの溶液に溶解し、そして室温で３０分間攪拌した。溶液を、エチルエーテルで希釈し、得られた結晶を、収集し、そして冷エチルエーテルを用いて洗浄し、次いで、減圧下で乾燥して、ＴＦＡ塩として、４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミドを得た（０．０２０ｇ、０．０５ｍｍｏｌ、６４％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ、ＣＤ３ＣＮ）、８．２３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．９５ｐｐｍ（２Ｈ、ｍ）、７．８０ｐｐｍ（７Ｈ、ｍ）、７．４３ｐｐｍ（１Ｈ、ｍ）、７．３５ｐｐｍ（１Ｈ、ｓ）、３．３０ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）、２．８３ｐｐｍ（４Ｈ、ｍ）。
【０２９１】
（実施例５：化合物１７３の調製）
２−フルオロ−４−ベンジルオキシニトロベンゼン（１４Ｂ）：
３−フルオロ−４−ニトロ−フェノール（１．５ｇ、９．６ｍｍｏｌ）を、炭酸セシウム（５．０ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ中に溶解し、この混合物に、臭化ベンジル（２．０ｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、室温にて３時間攪拌し、酢酸エチルで希釈し、その有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、そしてオイルにまで濃縮した。このオイルを、シリカクロマトグラフィー(溶離液として５％ 酢酸エチル／ヘキサン)により精製して、２−フルオロ−４−ベンジルオキシニトロベンゼンを得た（１．７ｇ、６．９ｍｍｏｌ、７２％の生成物収率）。
【０２９２】
【数４−１】
Figure 2004534017
４−（５−ベンジルオキシ−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１５Ｂ）：
２−フルオロ−４−ベンジルオキシニトロベンゼン（１．７ｇ、６．９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ中に溶解し、Ｂｏｃ−ピペラジン（１．３ｇ、７．０ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（３．２ｇ、１０ｍｍｏｌ）で処理し、室温にて６時間攪拌した。その反応混合物を、酢酸エチルで希釈し、その有機層を、１０％クエン酸、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルにまで濃縮した。このオイルを、シリカクロマトグラフィーにより精製して、４−（５−ベンジルオキシ−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（１．８ｇ、４．４ｍｍｏｌ、６３％の生成物収率）。
【０２９３】
【数４−２】
Figure 2004534017
４−（２−アミノ−５−ベンジルオキシ−フェニル)−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１６Ｂ）：
４−（５−ベンジルオキシ−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２２ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン／メタノール（１：１）中に溶解し、０℃に冷却した。この溶液に、ＮｉＣｌ２六水和物（２２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ＮａＢＨ４（４０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、室温に加温し、２時間攪拌した。さらなる量のＮａＢＨ４（４０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物をさらに２時間攪拌した。この時点で、その溶媒を除去し、その残渣を、塩化メチレンを用いてシリカカラムにロードし、２０〜３０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出して、４−（２−アミノ−５−ベンジルオキシ-フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．１３ｇ、０．３４ｍｍｏｌ、６８％の生成物収率）。
【０２９４】
【数４−３】
Figure 2004534017
４−｛５−ベンジルオキシ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］− フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１７Ｂ）：
４−（２−アミノ−５−ベンジルオキシ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．５ｇ、１．３ｍｍｏｌ）を、ＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）含有塩化メチレン中に溶解し、この溶液に、１−ナフトイルクロリド（０．２５ｇ、１．３ｍｍｏｌ）を、ニート液体として添加した。その反応混合物を
２時間攪拌し、オイルにまで濃縮し、塩化メチレンを用いてカラムにアプライし、２０〜３０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出して、４−｛５−ベンジルオキシ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色泡沫物として得た（０．６７ｇ、１．２ｍｍｏｌ、９６％収率）。
【０２９５】
【数５】
Figure 2004534017
４−｛５−ヒドロキシ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１８Ｂ）：
４−｛５−ベンジルオキシ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．６５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）を、メタノール／酢酸エチル（１：１）中に溶解し、１０％ Ｐｄ／Ｃ（０．１０ｇ）を添加した。この反応物を、水素のバルーン中で８日間攪拌した（数回充填した）。その反応混合物を、セライトを通して濾過し、濃縮して、４−｛５−ヒドロキシ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色泡沫物として得た（０．５２ｇ、１．２ｍｍｏｌ、１００％収率）：
【０２９６】
【数６】
Figure 2004534017
４−｛２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−５−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１９Ｂ）：
４−｛５−ヒドロキシ−２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２０ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を、ＤＩＥＡ（０．１７ｍＬ、１ｍｍｏｌ）含有塩化メチレン中に溶解し、Ｎ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミド（０．１７８ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）で処理した。その反応混合物を、室温にて２時間攪拌し、濃縮し、シリカカラムにアプライし、１０％酢酸エチル/ヘキサンで溶出して、４−｛２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−５−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色泡沫物として得た（０．１９ｇ、０．３３ｍｍｏｌ、７３％収率）。
【０２９７】
【数７】
Figure 2004534017
ナフタレン−１−カルボン酸（３’、４’−ジクロロ−３−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミド（化合物１７３）：
４−｛２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−５−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−フェニル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４０ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）を、スクリューキャップ付き試験管中に入れ、リン酸カリウム（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）含有ＤＭＥおよび３、４−ジクロロフェニルボロン酸（3,4-dichlorophenyl boronic acid)（５０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）中に溶解した。この混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを１分間通気し（bubble）、反応系を密封し、７０℃まで１６時間加温した。反応混合物を濃縮し、塩化メチレンを用いてシリカにアプライして、２０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出して、そのｔ−Ｂｏｃ保護生成物（ｍｓ ＭＨ＋ ５７６）を得た。この物質を、１ｍＬの塩化メチレン中に溶解し、１ｍＬのＴＦＡを添加し、その反応混合物を１時間静置した。次いで、溶媒を除去し、その残渣を逆相ＨＰＬＣにより精製した。その生成物含有画分を濃縮して、ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−３−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミドをＴＦＡ塩として得た（１５ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ、３２％収率、ｍｓ ＭＨ＋ ４７６．２）。
【０２９８】
【数７−１】
Figure 2004534017
（実施例６：化合物１７６の調製）
４−（４−ブロモ−２−エトキシカルボニル−６−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２０Ｂ）：
５−ブロモ−２−クロロ−安息香酸エチルエステル（１９．４ｇ、７３．８ｍｍｏｌ）を、１３０ｍｌの濃硫酸中に溶解し、０℃に冷却した。この溶液に、硝酸カリウム（８．０ｇ、７９ｍｍｏｌ）を固体として添加した。その反応混合物を、０℃にて１時間攪拌し、氷中へと注ぎ、酢酸エチルで抽出した。その有機層を、ブラインで洗浄し、乾燥させ、オイルにまで濃縮した。このオイルを、ＤＭＦ中に溶解し、Ｂｏｃ−ピペラジン（１０ｇ、５３．８ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２０ｇ、６２ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を７０℃まで２時間加熱し、室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、その有機層を、水、１０％ クエン酸、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルにまで濃縮した。この生成物を、シリカクロマトグラフィーにより精製して、４−（４−ブロモ−２−エトキシカルボニル−６−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（６．５ｇ、１４．２ｍｍｏｌ、２６％収率）。
【０２９９】
【数７−２】
Figure 2004534017
４−（４−ブロモ−２−ヒドロキシメチル−６−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２１Ｂ）：
４−（４−ブロモ−２−エトキシカルボニル−６−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．０５ｇ、２．３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ中に溶解し、−７８℃まで冷却した。この溶液に、ヘキサン中のジイソブチルアルミニウムヒドリドの１Ｍ溶液７ｍｌを添加した。次いで、その反応混合物を、室温にまで加温し、一晩攪拌した。この反応系を、酒石酸ナトリウムカリウムの溶液でクエンチし、次いで、酢酸エチルで希釈した。その有機層を、酒石酸ナトリウムカリウムの溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルにまで濃縮した。この生成物を、シリカクロマトグラフィーにより精製して、４−（４−ブロモ−２−ヒドロキシメチル−６−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．２７ｇ、０．６５ｍｍｏｌ、２８％収率）。
【０３００】
【数７−３】
Figure 2004534017
４−［４−ブロモ−２−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２２Ｂ）：
４−（４−ブロモ−２−ヒドロキシメチル−６−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２７ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を、ＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）含有塩化メチレン中に溶解し、０℃に冷却し、メタンスルホニルクロリド（１１４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を、ニート液体として添加した。その反応系を、室温まで加温し、２時間攪拌した。さらなるＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）、およびメタンスルホニルクロリド（１９０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を一晩攪拌し、次いで、塩化メチレンで希釈し、冷０．１Ｎ ＨＣｌおよびブラインで洗浄した。その有機層を、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルにまで濃縮した。このオイルを、アセトンおよび２−トリフルオロメチルフェノール（０．３２ｇ、２ｍｍｏｌ）中に溶解し、炭酸カリウム（０．４２ｇ、３ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、室温にて４日間攪拌し、次いで、酢酸エチルで希釈した。その有機層を、水、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルにまで濃縮し、このオイルを、シリカクロマトグラフィーにより精製して、４−［４−ブロモ−２−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色泡沫物として得た（０．２７ｇ、０．４８ｍｍｏｌ、７４％収率）。
【０３０１】
【数８】
Figure 2004534017
４−［２−アミノ−４−ブロモ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２３Ｂ）：
４−［４−ブロモ−２−ニトロ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２７ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を、ＮｉＣｌ２六水和物（２２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を含有する塩化メチレン／メタノール（１：１）中に溶解し、０℃に冷却した。この混合物に、ＮａＢＨ４（６０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）を添加した。この反応物を、０℃にて１時間攪拌し、濃縮し、その残渣を、シリカカラムにアプライし、２５％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出して、４−［２−アミノ−４−ブロモ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色泡沫物として得た（０．２２ｇ、０．４１ｍｍｏｌ、８６％収率）。
【０３０２】
【数９】
Figure 2004534017
４−［４−ブロモ−２−［（イソキノリン−１−カルボニル）−アミノ］−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２４Ｂ）：
４−［２−アミノ−４−ブロモ−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１３ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、１−カルボキシイソキノリン（０．１７ｇ、１．０ｍｍｏｌ）、ＰｙＢＯＰ（０．５２ｇ、１．０ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ、２ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ中に溶解した。その反応混合物を、室温にて３日間攪拌し、酢酸エチルで希釈し、その有機層を水、次いでブラインで洗浄した。その有機層を、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、シリカカラムにより精製して、４−［４−ブロモ−２−］（イソキノリン−１−カルボニル）アミノ］−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを淡黄色泡沫物として得た（０．１６ｇ、０．２３ｍｍｏｌ、９２％）。
【０３０３】
【数１０】
Figure 2004534017
イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド（化合物１７６）：
４−［４−ブロモ−２−［（イソキノリン−１−カルボニル）−アミノ］−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３５ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）を、１ｍＬの塩化メチレン中に溶解し、１ｍＬのＴＦＡを添加した。この溶液を１時間静置し、オイルにまで濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミドをＴＥＡ塩として得た（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ、２７％収率）。
【０３０４】
【数１１】
Figure 2004534017
（実施例７：化合物１７８の調製）
（２−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）−メタノール（２５Ｂ）：
２−ブロモ−５−フルオロ−安息香酸（２．８ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）を０℃にてＴＨＦ中に溶解し、２５ｍｌのＴＨＦ中のボランの１Ｍ溶液を添加した。その反応混合物を加熱して、１６時間還流し、室温まで冷却し、酢酸エチルおよび１Ｎ ＨＣ１中へと注いだ。その有機層を、１Ｎ ＮａＯＨ、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、（２−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）−メタノールを白色固体として得た（１．７ｇ、８．３ｍｍｏｌ、６５％収率）。
【０３０５】
【数１１−１】
Figure 2004534017
２，２−ジメチル−プロピオン酸２−ブロモ−５−フルオロ−ベンジルエステル（２６Ｂ）：
（２−ブロモ−５−フルオロ−フェニル）−メタノール（０．７９ｇ、３．８ｍｍｏｌ）を、ＤＩＥＡ（１ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ）含有塩化メチレン中に溶解し、約５ｍｇのジメチルアミノピリジンで処理し、この溶液を０℃に冷却し、ピバロイルクロリド（０．７ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温まで加温し、３時間攪拌した。その溶媒を除去し；その残渣を、酢酸エチル中に溶解し、その有機層を、１Ｎ ＨＣｌ、飽和重炭酸ナトリウムおよびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルにまで濃縮した。その生成物を、シリカクロマトグラフィーにより（５％ 酢酸エチル／ヘキサンを溶離液として）精製して、２，２−ジメチル−プロピオン酸２−ブロモ−５−フルオロ−ベンジルエステルを無色のオイルとして得た（０．８８ｇ、３．０ｍｍｏｌ、８０％収率）。
【０３０６】
【数１１−２】
Figure 2004534017
（２−ブロモ−５−フルオロ−４−ニトロ−フェニル）−メタノール（２７Ｂ）：
２，２−ジメチル−プロピオン酸２−ブロモ−５−フルオロ−ベンジルエステル（５．０ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を、５０ｍｌの濃硫酸中に溶解し、０℃に冷却した。硝酸カリウム（１．７ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を固体として添加し、その反応物を０℃にて２時間攪拌し、次いで、氷の中へと注ぎ、酢酸エチルで抽出した。その有機層を、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、オイルになるまで濃縮した。この生成物を、シリカクロマトグラフィー（２０％ 酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、（２−ブロモ−５−フルオロ−４−ニトロフェニル）−メタノールをベージュ色の固体として得た（２．６ｇ、１０．４ｍｍｏｌ、６０％収率）。
【０３０７】
【数１１−３】
Figure 2004534017
４−（４−ブロモ−５−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２８Ｂ）：
（２−ブロモ−５−フルオロ−４−ニトロ−フェニル）−メタノール（２．６ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）を、ｔ−Ｂｏｃ−ピペラジン（３．３ｇ、１７．７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（６．５ｇ、２０ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ中に溶解した。その反応混合物は紫色になり、次いで、一晩攪拌し、酢酸エチル／水の中へと注いだ。その有機層を、１０％ クエン酸、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過して、４−（４−ブロモ−５−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルをオイルとして得た（３．０ｇ、７．２ｍｍｏｌ、６９％収率）。
【０３０８】
【数１１−４】
Figure 2004534017
４−（４−ブロモ−５−ブロモメチル−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２９Ｂ）：
４−（４−ブロモ−５−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン中に溶解し、四臭化炭素（７０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（５５ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を固体として添加した。この反応混合物を、２時間攪拌し、次いで、シリカカラムに直接アプライし、１０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出して、溶媒を除去した後に、４−（４−ブロモ−５−ブロモメチル−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを橙色の固体として得た（７５ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ、８３％収率）。
【０３０９】
【数１１−５】
Figure 2004534017
４−［４−ブロモ−２−ニトロ−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３０Ｂ）：
４−（４−ブロモ−５−ブロモメチル−２−ニトロ−フェニル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．０ｇ、２．１ｍｍｏｌ）を、２−トリフルオロメチルフェノール（１．０ｇ、６．２ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．０ｇ、６．２ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ中に溶解した。その反応混合物を４時間室温にて攪拌し、酢酸エチルで希釈し、その有機層を１Ｎ ＮａＯＨ、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、濃縮して、４−［４−ブロモ−２−ニトロ−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを橙色のオイルとして得た。その生成物を、シリカクロマトグラフィー（１０％ 酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、橙色のオイルを得た（０．９５ｇ、１．７ｍｍｏｌ、８１％収率）。
【０３１０】
【数１２】
Figure 2004534017
４−［２−アミノ−４−ブロモ−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３１Ｂ）：
４−［４−ブロモ−２−ニトロ−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．９５ｇ、１．７ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬのＤＭＦ中に溶解し、塩化スズ二水和物（１．９ｇ、８．５ｍｍｏｌ）を固体として添加した。その反応混合物を、室温にて一晩攪拌し、次いで、１Ｎ ＮａＯＨへと注いだ。その水層を、酢酸エチルで抽出した。その有機層を、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して、オイルを得た。この生成物を、シリカクロマトグラフィー（２０％ 酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、４−［２−アミノ−４−ブロモ−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として得た（０．７６ｇ、１．４ｍｍｏｌ、８４％収率）。
【０３１１】
【数１３】
Figure 2004534017
４−［４−ブロモ−２−［（イソキノリン−１−カルボニル）−アミノ］−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３２Ｂ）：
４−［２−アミノ−４−ブロモ−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．３０ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を、１−カルボキシイソキノリン（０．１７ｇ、１ｍｍｏｌ）およびＨＢＴＵ（０．３８ｇ、１ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＦ中に溶解した。この溶液に、ＤＩＥＡ（０．４ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を、室温にて一晩攪拌した。次いで、その反応混合物を、酢酸エチルで希釈し、その有機層を、飽和重炭酸ナトリウム、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、褐色の固体になるまで濃縮した。この生成物を、シリカクロマトグラフィー（１６％ 酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、４−［４−ブロモ−２−［（イソキノリン−１−カルボニル）−アミノ］−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．３２ｇ、０．４７ｍｍｏｌ、８２％収率）。
【０３１２】
【数１４】
Figure 2004534017
イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド（化合物１７８）：
４−［４−ブロモ−２−［（イソキノリン−１−カルボニル）−アミノ］−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３０ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ）を、１ｍｌの塩化メチレン中に溶解し、１ｍｌのＴＦＡを添加した。１時間後、その反応混合物をオイルへと濃縮し、その生成物を、メタノール／Ｅｔ２Ｏから結晶化して、イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミドを黄色固体のＴＦＡ塩として得た（２０ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ、６６％収率）。
【０３１３】
【数１５】
Figure 2004534017
（実施例８：化合物１８６の調製）
イソキノリン−１−カルボン酸［４’−ヒドロキシ−４−ピペラジン−１−イル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル３−イル］−アミド（化合物１８６）：
４−［４−ブロモ−２−［（イソキノリン−１−カルボニル）−アミノ］−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５０ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）を、スクリューキャップ付き試験管に入れ、リン酸カリウム（８０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェノール（６０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を含有するＤＭＥ中に溶解した。この混合物に、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを１分間通気し、その反応系を密封し、７０℃に１６時間加熱した。その反応混合物を、酢酸エチルで希釈し、濾過し、濾液をオイルになるまで濃縮し、そのオイルを、シリカクロマトグラフィー（３３％ 酢酸エチル／ヘキサン溶離液）により精製して、ｔ−ｂｏｃ保護生成物を得た。この生成物を、塩化メチレン中に溶解し、ＴＦＡで処理した。１時間後、その溶媒を除去し、その生成物をメタノール／Ｅｔ２Ｏから結晶化して、イソキノリン−１−カルボン酸［４’−ヒドロキシ−４−ピペラジン−１−イル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミドを黄色固体として得た（１５ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、２９％収率）。
【０３１４】
【数１６】
Figure 2004534017
（実施例９：化合物２００の調製）
ピペラジン−１，２，４−トリカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３３Ｂ）：
ピペラジン−１，３−ジカルボン酸１−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．１２ｇ、４．８７ｍｍｏｌ）を、２０ｍｌの水中５０％のアセトン中に０℃にて溶解した。この溶液に、重炭酸ナトリウムおよびクロロ蟻酸ベンジル（０．９１ｇ、５．３６ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を１８時間攪拌し、濾過し、その有機層を減圧下で除去した。その水層を、エチルエーテルで抽出し、その有機層を、ＨＣｌ（０．５Ｎ）、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、ピペラジン−１，２，４−トリカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを透明なオイルとして得た（１．６０ｇ、４．３９ｍｍｏｌ、９２％）。
【０３１５】
【数１７】
Figure 2004534017
２−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３４Ｂ）：
ピペラジン−１，２，４−トリカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１５ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を、５ｍｌの塩化メチレン中に溶解し、この溶液に、ＥＤＣ（０．０９ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．１６ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（０．０７ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）およびナフタレン−２−イルアミン（０．２９ｇ、２．２５ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を１８時間攪拌した。その得られた溶液を、酢酸エチルで希釈し、その有機層を、ＨＣｌ（０．５Ｎ）、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、褐色オイルを得た。このオイルを、５．０ｍｌの０．１％ ＴＦＡ アセトニトリル中にとり、濾過した。次いで、この濾液を、ＨＰＬＣ（５０〜１００％ アセトニルトル／水勾配による）により精製して、２（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．０８ｇ、０．１６ｍｍｏｌ、３９％）。
【０３１６】
【数１８】
Figure 2004534017
４−［４−（４−クロロ−２−メチル-フェノキシ）−ブチリル］−３−（ナフタレン2-イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３５Ｂ）：
２−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１，４-ジカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０８ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を、１５ｍｌメタノール中に溶解し、窒素でパージした。パラジウム（活性炭素（０．０３ｇ）上に１０重量％）を添加し、その反応混合物を水素雰囲気化に３時間供した。その反応物を、窒素でガス抜きし、濾過し、得られた濾液をエバポレートし、高減圧下で乾燥して、３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−ｌ−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色オイルとして得た（０．０６ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）。３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０６ｇ、０．１６ｍｍｏｌ）を、ＥＤＣ（０．０９ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（０．１９ｇ、１．５ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．０３ｇ、０．３ｍｍｏｌ）および４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−酪酸（０．１０ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（５ｍｌ）に添加し、その反応混合物を１８時間攪拌した。得られた溶液を、酢酸エチルで希釈し、その有機層を分離し、ＨＣｌ（０．５Ｎ）およびブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下での濾過および濃縮により、褐色オイルを得た。このオイルを、５．０ｍｌの０．１％ ＴＦＡ アセトニトリル中にとり、濾過した。次いで、その濾液を、ＨＰＬＣにより（５０〜１００％のアセトニトリル／水の勾配で）精製して、４−［４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−ブチリル］−３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．０４ｇ、０．０７ｍｍｏｌ、４５％）。
【０３１７】
【数１９】
Figure 2004534017
１−［４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−ブチリル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド（化合物２００）：
４−［４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−ブチリル］−３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０４ｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン中の２０％ ＴＦＡの溶液中に溶解し、室温にて３０分攪拌した。その溶液を、エチルエーテルで希釈し、得られた結晶を回収し、冷エチルエーテルで洗浄し、次いで、減圧下で乾燥して、１−［４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−ブチリル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミドを白色固体のＴＦＡ塩として得た（０．０２０ｇ、０．０５ｍｍｏｌ、６３％）。
【０３１８】
【数２０】
Figure 2004534017
（実施例１０：化合物１９６の調製）
４−（６−クロロ−３−ニトロ−ピリジン−２−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３６Ｂ）：
２，６−ジクロロ−３−ニトロ−ピリジン（１．０ｇ、５．１８ｍｍｏｌ）を、１５ｍｌのトルエン中に溶解し、ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．９６ｇ、５．１８ｍｍｏｌ）で処理し、４時間攪拌した。その反応混合物を、シリカカラムにアプライし、ヘキサン中の２５％酢酸エチルで溶出して、４−（６−クロロ−３−ニトロ−ピリジン−２−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．８７ｇ、２．５４ｍｍｏｌ、４９％）。
【０３１９】
【数２０−１】
Figure 2004534017
４−［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−３−ニトロ−ピリジン−２−イル］ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３７Ｂ）：
上記の化合物（０．２ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を、１５ｍｌのＤＭＥ中に溶解し、窒素で５分間パージした。この溶液に、リン酸カリウム（０．３７ｇ、１．７５ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ジクロロ（１，１−ビス（ジフェニルホスフィン）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加物（０．０７ｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を、８０℃まで１８時間加熱した。その反応物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、その有機層を、飽和重炭酸ナトリウム、水、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、褐色オイルを得た。その残渣を、塩化メチレンを用いてシリカカラムにアプライし、ヘキサン中の２５％ 酢酸エチルで溶出して、４−［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−３−ニトロ−ピリジン−２−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．１８ｇ、０．４０ｍｍｏｌ、６８％）。
【０３２０】
【数２１】
Figure 2004534017
（４−｛６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−３−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−ピリジン−２−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３８Ｂ）：）
４−［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−３−ニトロ−ピリジン−２−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、０．１８ｇ、０．４０ｍｍｏｌを、メタノールに溶解し、窒素でパージし、活性炭素上に１０ｗｔ．％担持したパラジウム（０．０３ｇ）で処理し、そして水素雰囲気に二時間供した。この反応を再び窒素でパージし、そして濾過した。得られた濾液をエバポレートし、高真空下で乾燥し、４−［３−アミノ−６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−ピリジン−２−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを透明油状物（０．１８ｇ，０．４ｍｍｏｌ）として得た。
【０３２１】
４−［３−アミノ−６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−ピリジン−２−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、０．１８ｇ、０．４ｍｍｏｌを、５ｍｌの塩化メチレンに溶解し、この溶液にＴＥＡ（０．０６ｇ，０．６ｍｍｏｌ）および２当量の塩化１−ナフトイル（０．１６ｇ，０．８ｍｍｏｌ）を加えた。この得られた溶液を、室温で８時間攪拌し、乾燥するまでエバポレートし、アセトニトリル中０．１％ＴＦＡ５．０ｍｌ中に採取し、濾過した。次いで、この濾液をＨＰＬＣ（勾配５０−１００％アセトニトリル／水を有する）で精製し、４−｛６−（３，４−ジクロロフェニル）−３−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−ピリジン−２−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、白色固体として得た（０．０３０ｇ，０．０５ｍｍｏｌ，二工程で１５％）。
【０３２２】
【数２２】
Figure 2004534017
（ナフタレン−１−カルボン酸［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル］−アミド（化合物１９６）：）
４−｛６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−３−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−ピリジン−２−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、０．０３０ｇ、０．０５ｍｍｏｌを、塩化メチレン中２０％ＴＦＡの溶液中に溶解し、室温で３０分間攪拌した。この溶液を、エチルエーテルで希釈し、得られた結晶を濾過によって回収し、冷エチルエーテルで洗浄し、次いで、減圧下で希釈し、ナフタレン−１−カルボン酸［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル］−アミドをＴＦＡ塩として得た（０．０２０ｇ、０．０５ｍｍｏｌ、８１％）。
【０３２３】
【数２３】
Figure 2004534017
（実施例１１）
（化合物１９７の調製）
（４−（２−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３９Ｂ）：）
２，４−ジクロロ−５−ニトロ−ピリミジン（１．０ｇ，５．１７ｍｍｏｌ）を、ＴＥＡ（０．７８ｇ，７．７５ｍｍｏｌ）およびピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．９６ｇ，５．１７ｍｍｏｌ）を有する１５ｍｌ塩化メチレンに溶解し、４時間攪拌した。この反応混合物を、シリカカラムに直接適用し、ヘキサン中２５％酢酸エチルに溶出し、４−（２−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペラジン−１カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．６４ｇ，１．８６ｍｍｏｌ，３６％）。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）８．８７ｐｐｍ（１Ｈ，ｄ），３．６２ｐｐｍ（８Ｈ，ｍ），１．４８ｐｐｍ（９Ｈ，ｓ）。
【０３２４】
（４−［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４０Ｂ）：）
４−（２−クロロ−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１ｇ，０．２９ｍｍｏｌ）を、１５ｍＬのＤＭＥに溶解し、窒素で５分間パージした。この溶液に、リン酸カリウム（０．１９ｇ，０．８８ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ジクロロ［１，１−ビス（ジフェニルホスフィン）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン付加体（０．０７ｇ，０．０９ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で１８時間加熱した。この反応物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈し、この有機物質を分離し、飽和炭酸水素ナトリウム、水、ブラインで洗浄し、次いで、硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を、濾過し、減圧下で濃縮し、褐色油状物を得た。これを、塩化メチレンを用いてシリカカラムに適用し、ヘキサン中２５％酢酸エチルで溶出し、４−［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、黄色固体（０．１０ｇ，０．２２ｍｍｏｌ，７３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）９．０２ｐｐｍ（１Ｈ，ｄ），８．４７ｐｐｍ（１Ｈ，ｍ），８．２０ｐｐｍ（１Ｈ，ｍ），７．５５ｐｐｍ（１Ｈ，ｍ），３．６５（８Ｈ，ｍ），１．５２ｐｐｍ（９Ｈ，ｓ）。
【０３２５】
（４−［５−アミノ−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４１Ｂ）：）
４−［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−５−ニトロ−ピリミジン−４−イル］ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０５ｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を、メタノールに溶解し、窒素でパージした。活性炭素上に担持した１０ｗｔ．％パラジウム（０．０３ｇ）を加え、この反応物を水素下で攪拌した。２時間後、この反応物を濾過し、得られた濾液をエバポレートし、高真空下で乾燥し、透明油状物（０．０５ｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を得た。
【０３２６】
この粗物質を５ｍｌの塩化メチレンに溶解し、ＴＥＡ（０．０２ｇ，０．１６ｍｍｏｌ）および２当量の塩化１−ナフトイル（０．０４ｇ，０．２２ｍｍｏｌ）で処理した。この得られた溶液を室温で８時間攪拌し、乾燥するまでエバポレートし、５．０ｍｌの０．１％ＴＦＡアセトニトリルに採取し、濾過した。次いで、この濾液をＨＰＬＣ（勾配５０−１００％アセトニトリル／水を有する）を用いて精製し、４−［５−アミノ−２−（３，４−ジクロロフェニル）−ピリミジン−４−イル］−ピペラジン−ｌ−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、白色固体として得た（０．０１０ｇ，０．０２ｍｍｏｌ，１６％（二工程））。
【０３２７】
【数２４】
Figure 2004534017
（ナフタレン−１−カルボン酸［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４ピペラジン−１−イル−ピリミジン−５−イル］−アミド（化合物１９７））
４−｛２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−５−［（ナフタレン−ｌ−カルボニル）−アミノ］−ピリミジン−４−イル｝−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０１０ｇ，０．０２ｍｍｏｌ）を、塩化メチレン中２０％ＴＦＡ溶液に溶解し、室温で３０分間攪拌した。反応混合物をエチルエーテルで希釈することによって、この生成物を結晶形態で沈殿させた。この結晶を回収し、冷エチルエーテルで洗浄し、次いで、減圧下で乾燥し、ナフタレン−１−カルボン酸［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ピペラジン−１−イル−ピリミジン−５−イル］−アミドをＴＦＡ塩として得た（０．０１ｇ，０．０２ｍｍｏｌ ８１％）。
【０３２８】
【数２５】
Figure 2004534017
（実施例１２）
（化合物２０１の調製）
（４−（２−アミノ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４２Ｂ）：）
４−（２−ニトロ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１０ｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を１０ｍｌのＴＨＦに溶解し、窒素でパージした。活性炭素上に担持した１０ｗｔ．％パラジウム（０．３０ｇ）を加え、この混合物を、三時間水素に供した。この反応物を再び、窒素でパージし、濾過した。この得られた濾液を、高真空下でエバポレートし、そして乾燥し、４−（２−アミノ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、黄色固体として得た（０．９２ｇ，０．２６ｍｍｏｌ，１００％）。
【０３２９】
【数２６】
Figure 2004534017
（４−｛２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチルフェニル｝−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４３Ｂ）：）
４−（２−アミノ−４−トリフルオロメチル−フェニル）−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０２ｇ ０．０６ｍｍｏｌ）を、５ｍｌの塩化メチレンに溶解し、この溶液にＴＥＡ（０．０１ｇ，０．０９ｍｍｏｌ）および２当量の塩化１−ナフトイル（０．０２ｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を加えた。この得られた溶液を室温で１８時間攪拌し、乾燥するまでエバポレートし、この残渣を、塩化メチレンを用いてシリカカラムに適用し、ヘキサン中２０％酢酸エチルに溶出して、４−｛２−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチルフェニル｝−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを黄色固体として得た（０．０２ｇ，０．０４ｍｍｏｌ，７３％）。
【０３３０】
【数２７】
Figure 2004534017
（ナフタレン−１−カルボン酸（２−［１，４］ジアゼパン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド（化合物２０１）：）
４−｛２−［（ナフタレン−ｌ−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチル−フェニル｝−［１，４］ジアゼパン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０２ｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を２０％ＴＦＡ−塩化メチレン溶液中に溶解し、室温で３０分間攪拌した。この溶液をエチルエーテルで希釈し、得られた結晶を回収し、冷エチルエーテルで洗浄し、次いで、減圧下で乾燥し、ナフタレン−１−カルボン酸（２−［１，４］ジアゼパン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド（０．０２０ｇ，０．０５ｍｍｏｌ，６４％）をＴＦＡ塩として得た。
【０３３１】
【数２８】
Figure 2004534017
（実施例１３）
（化合物２５０の調製）
（１−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−ピペリジン−４−オール（４４Ｂ）：）
０℃で、ＴＨＦ（３００ｍｌ）中の１−ベンジル−４−オキソ−ピペリジン−３−カルボン酸メチルエステル（２２．１６ｇ，０．４７ｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中の水素化アルミニウムリチウムの１Ｎ溶液（３００ｍｌ，０．３ｍｏｌ）を滴下した。室温で１時間攪拌後、この反応物を８０℃で２時間加熱した。室温まで冷却後、この反応物を５００ｇのＮａ２ＳＯ４・１０Ｈ２Ｏに注いだ。濾過し、ジクロロメタンで洗浄し、次いで、エバポレートして、粗１−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−ピペリジン−４−オール（１６．４２ｇ）を得、これを次の工程で直接使用した。
【０３３２】
（１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルシラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オール（４５Ｂ）：）
ジクロロメタン（２００ｍｌ）中の１−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−ピペリジン−４−オール（１６．４０ｇ，７４ｍｍｏｌ）、クロロ−（ｔ−ブチル）ジフェニルシラン（２２．４１ｇ，８１．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１２．４ｍｌ，８９ｍｍｏｌ）の溶液に、４−Ｎ−ジメチルアミノピリジン（１００ｍｇ）を加え、この得られた混合物を室温で７日間攪拌した。この反応物を、水（２００ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（Ｎａ２ＳＯ４）。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中５％〜３０％酢酸エチル）による残渣のエバポレーションおよび精製によって、１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルシラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オール（３．４７ｇ）を得た。
【０３３３】
（１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルシラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オン（４６Ｂ）：）
ジクロロメタン（５０ｍｌ）中の塩化オキサリル（１．０ｍｌ，１１．５ｍｍｏｌ）の溶液に、−７８℃で、ジクロロメタン（５ｍｌ）中のＤＭＳＯの溶液（１．６ｍｌ，２２．５ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を同じ温度で１５分間攪拌した。ジクロロメタン（１０ｍｌ）中の１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルシラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オール（３．４６ｇ，７．５３ｍｍｏｌ）の予備冷却した溶液を、−７８℃で加えた。４０分後、同じ温度で、トリエチルアミン（７ｍｌ，５０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を室温にし、水（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し、そしてエバポレートした。次いで、この粗生成物をフラッシュカラム（ＳｉＯ２、５％酢酸エチル／ヘキサン）によって精製し、１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オン（３．１４ｇ，９１％）を得た。
【０３３４】
【数２９】
Figure 2004534017
（１−ベンジル−４−ビフェニル−４−イル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−３−イル）−メタノール（４７Ｂ）：）
−７８℃のジエチルエーテル（２０ｍｌ）中の１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニルシラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オン（１．２７ｇ，２．８ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ中の塩化４−フェニルフェニルマグネシウム（１０ｍｌ，５ｍｍｏｌ）の０．５Ｍ溶液を加えた。
【０３３５】
３時間後、この反応物を、室温にし、エバポレートし、水（１００ｍｌ）および塩化アンモニウム（１ｇ）と混合した。エチルエーテル（３×４０ｍｌ）で抽出し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、真空下で濃縮し、１−ベンジル−４−ビフェニル−４−イル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オールを得、これをトリフルオロ酢酸（２０ｍｌ）と混合し、２０時間加熱還流した。ＴＦＡの除去後、飽和炭化水素カリウム水溶液（１００ｍｌ）を加えた。ジクロロメタン（３×４０ｍｌ）で抽出後、乾燥し、そして濃縮し、粗生成物を得、これを、カラム（ＳｉＯ２、ヘキサン中１０〜４０％酢酸エチル）で精製し、１−ベンジル−４−ビフェニル４−イル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−３−イル）−メタノール（１−ベンジル−３−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジフェニル−シラニルオキシメチル）−ピペリジン−４−オンから５０％）を得た。
【０３３６】
（１−ベンジル−４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（４８Ｂ）：）
０℃のジクロロメタン（２ｍｌ）中の（１−ベンジル−４−ビフェニル−４−イル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−３−イル）−メタノール（５）（０．２２６ｇ，０．６６ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化メチルスルホニル（０．０９８４ｍｌ，１．２７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１７７ｍｌ，１．２８ｍｍｏｌ）を加えた。この反応物を、５分間室温にし、ジクロロメタン（１０ｍｌ）で希釈した。水（２０ｍｌ）で洗浄後、このジクロロメタン溶液を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、真空下で濃縮した。この粗メシレートを、アセトン（３ｍｌ）中のナフタレン−２−オール（０．０８３ｇ，０．５８ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．５９ｇ，４．２７ｍｍｏｌ）と混合し、５０℃で一晩加熱した。アセトンを除去し、そして水（５０ｍｌ）および酢酸エチル（４０ｍｌ）を加えた。分離後、この有機層を１Ｎ水酸化ナトリウム（２×１０ｍｌ）、ブライン（１０ｍｌ）で洗浄し、そして乾燥した（Ｎａ２ＳＯ４）。次いで、濃縮およびフラッシュカラム精製（ＳｉＯ２、３％酢酸エチル−ヘキサン）により、１−ベンジル−４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（０．１３１ｇ，４３％）を得た。
【０３３７】
【数３０】
Figure 2004534017
（４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イルメトキシ）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（化合物２５０）：）
１−ベンジル−４−ビフェニル４−イル−３−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（２１ｍｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン中のクロロギ酸１−クロロエチル（０．０４０ｍｌ，０．３７ｍｍｏｌ）と混合し、得られた溶液を５０℃で１時間攪拌した。真空下でエバポレーションして残渣を得、これをメタノール（３ｍｌ）に溶解し、７０℃で３時間攪拌した。メタノールを除去し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍｌ）を加えた。ジクロロメタン（３×２０ｍｌ）で抽出し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、次いで、濃縮して残渣を得、これを、フラッシュカラム（ＳｉＯ２、ジクロロメタン中３％メタノール）によって精製し、４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イル−メトキシ）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（１６ｍｇ，９４％）を得た。
【０３３８】
【数３１】
Figure 2004534017
（実施例１４）
（化合物２５１の調製）
四塩化炭素（３００ｍｌ）に、２，５−ジブロモ−ｐ−キシレン（２６．４ｇ，０．１ｍｏｌ）およびＮＢＳ（３９ｇ，０．２２ｍｏｌ）を懸濁し、過酸化ベンゾイル（０．６ｇ）を加えた。窒素流を、５分間この反応物を通してバブリングした。この反応物を、１００℃の油浴を用いて２時間加熱した。エタノール（２００ｍｌ）を加え、この反応物を濾過した。残りの固体を、エタノール（５０ｍｌ）で洗浄し、真空下で乾燥し、１，４−ジブロモ−２，５−ビスブロモメチル−ベンゼンを白色固体として得た（１３．３６ｇ，３１．６％）。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．６８（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｓ，４Ｈ）。
【０３３９】
（１，４−ジブロモ−２，５−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ベンゼン（４９Ｂ）：）
アセトン（８０ｍｌ）中の１，４−ジブロモ−２，５−ビス−ブロモメチル−ベンゼン（９．１３ｇ，２１．６ｍｍｏｌ）、２−トリフルオロメチル−フェノール（９ｇ，５５．５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１５ｇ，１０８ｍｍｏｌ）を、７０℃の油浴を用いて一晩加熱した。冷却後、アセトンを除去し、この残渣に、２Ｎ水酸化ナトリウム（２００ｍｌ）、エチルエーテル（１００ｍｌ）およびジクロロメタンを加えた。この懸濁液を濾過し、水で二回洗浄し、１，４−ジブロモ−２，５−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ベンゼンを白色固体として得た（９．６６ｇ，１００％）。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．７７（ｓ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），７．４０（ｔ，１Ｈ），６．９６−６．９０（ｍ，４Ｈ），５．０７（ｓ，４Ｈ）。
【０３４０】
（４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−オール（化合物２５１）：）
ＤＭＥ（１ｍｌ）中の１，４−ジブロモ−２，５−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ベンゼン（５８．４ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３０．９ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェノール（２２ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（７ｍｇ）およびリン酸カリウム（１２７ｍｇ，０．６ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃で一晩加熱した。Ｃｅｌｉｔｅを通して濾過し、ジクロロメタンで洗浄し、濾液を濃縮し、残渣を得、これを、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中５％〜５０％酢酸エチル）で精製し、純粋なカップリング生成物を得た。方法Ａを使用して、４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−オールのＴＦＡ塩（９．４ｍｇ）を得た。
【０３４１】
【数３２】
Figure 2004534017
（実施例１５）
（化合物２５２の調製）
（４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−オール（化合物２５２）：）
３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）フェノールから、化合物２５１の調製と同じ手順および方法Ｂに従って、４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−オール塩酸塩（１３．８ｍｇ）を得た。
【０３４２】
【数３３】
Figure 2004534017
（実施例１６）
（化合物２５３の調製）
（４−［４−フラン−３−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（化合物２５３）：）
３−フランボロン酸から、化合物２５１の調製と同じ手順および方法Ｂに従って、４−［４−フラン−３−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン塩酸塩（１４．３ｍｇ）を得た。
【０３４３】
【数３４】
Figure 2004534017
（実施例１７）
（化合物２５４の調製）
（２−ブロモ−１，３−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ベンゼン（５１Ｂ）：）
２−ブロモ−１，３−ビスブロモメチル−ベンゼン（０．１７４３ｇ，０．７３ｍｍｏｌ）、２−トリフルオロメチルフェノール（０．２５ｇ，１．５４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．３５ｇ，２．５３ｍｍｏｌ）を、アセトン（３ｍｌ）中で混合した。５０℃で一晩攪拌後、この反応物を濃縮し、水（３０ｍｌ）を加えた。酢酸エチル（３×２０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機相を２Ｎ ＮａＯＨ（３×２０ｍｌ）、ブラインで洗浄し、そして乾燥した。次いで、エバポレーションし、エーテル−ヘキサンで洗浄し、２−ブロモ−１，３−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ベンゼンを白色固体として得た（０．２２０１ｇ，６０％）。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．６３（ｔ，４Ｈ），７．５２（ｔ，２Ｈ），７．４４（ｔ，１Ｈ），５．３２（ｓ，４Ｈ）。
【０３４４】
（４−［２，６−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（化合物２５４）：）
２−ブロモ−１，３−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ベンゼン（０．１３７ｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０８３６ｇ，０．２７ｍｍｏｌ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．０２０ｇ）、炭酸カリウム（０．１１２ｇ，０．８１ｍｍｏｌ）およびカリウムｔ−ブトキシド（０．０７８ｇ，０．８６ｍｍｏｌ）の混合物をＤＭＦ（３ｍｌ）中に混合し、８０℃で２日間加熱した。この反応物を、シリカに吸着させ、２本のフラッシュカラム（最初の１本目は、３％〜２０％酢酸エチル／ヘキサンを用い、２本目はジクロロメタンを用いる）によって精製し、ｂｏｃ化合物を得、これを、方法Ａの後に、４−［２，６−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンの塩酸塩に転換した。
【０３４５】
【数３５】
Figure 2004534017
（実施例１８）
（化合物２５６の調製）
（１，４−ビス−ブロモメチル−２−ヨード−ベンゼン（５２Ｂ）：）
ヨード−ｐ−キシレン（２５．０１ｇ，０．１０８ｍｏｌ）、ＮＢＳ（４０．３ｇ，０．２２６ｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（２ｇ）を、四塩化炭素（２５０ｍｌ）中で混合した。４時間還流後、さらにＮＢＳ（６ｇ）および過酸化ベンゾイル（０．６ｇ）を加え、この混合物を一晩還流した。室温まで冷却し、濾過し、この濾液を濃縮し、固体を得、これをヘキサンから再結晶化し、白色結晶として１，４−ビス−ブロモメチル−２−ヨード−ベンゼン（７．０２ｇ，１７％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．９０（ｓ，１Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ）。
【０３４６】
（１，４−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−２−ヨード−ベンゼン（５３Ｂ）：）
１，４−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−２−ヨード−ベンゼンを、化合物２５４についての手順と同じ手順に従って、８４％収率で、白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．９８（ｓ，１Ｈ），７．６５−７．４６（ｍ，６Ｈ），７．０７−７．００（ｍ，４Ｈ），５．１７Ｓ，２Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ）。
【０３４７】
（４−［２，５−ビス（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５４Ｂ）：）
１，４−ビス（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−２−ヨード−ベンゼン（０．２００ｇ，０．３６ｍｍｏｌ）、４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１１２ｇ，０．３６ｍｍｏｌ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．０３０ｇ）およびリン酸カリウム（０．２３０ｇ，１．０８ｍｍｏｌ）の混合物を、ＤＭＥ中で混合し、７０℃で２日間攪拌した。この反応物をＣｅｌｉｔｅを通して濾過し、この濾液を濃縮して、粗生成物を得、これをフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ヘキサン中５％〜１５％酢酸エチル）によって精製し、４−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．１８８６ｇ，７１％）。
【０３４８】
（４−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（化合物２５６）：）
方法Ｂに従って、４−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンのＨＣｌ塩を、４−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから得た。
【０３４９】
【数３６】
Figure 2004534017
（実施例１９）
（化合物２５７の調製）
（２−ブロモ−４−メチル−安息香酸メチルエステル（５５Ｂ）：）
２−ブロモ−４−メチル安息香酸（２４．９２ｇ，０．１１６ｍｏｌ）をメタノール（２００ｍｌ）および濃硫酸（１０ｍｌ）と混合した。２日間還流後、この混合物を室温まで冷却し、メタノールを真空下で除去した。残留物を酢酸エチル（３００ｍｌ）に採取し、水、ブラインで洗浄し、そして乾燥した。次いで、エバポレーションし、２−ブロモ−４−メチル−安息香酸メチルエステル（２５．８６ｇ，９７％）を白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００Ｍｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．７７（ｄ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）。
【０３５０】
（２−ブロモ−４−ブロモメチル−安息香酸メチルエステル（５６Ｂ）：）
この２−ブロモ−４−メチル−安息香酸メチルエステル（１１．０５ｇ，４８ｍｍｏｌ）、ＮＢＳ（１０．３０ｇ，５８ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（０．６ｇ）を、ベンゼン（２００ｍｌ）中で混合し、得られた混合物を２時間還流した。この反応物をシリカゲルに吸着し、フラッシュカラム（ＳｉＯ２、ヘキサン中４％〜１０％酢酸エチル）に適用した。最初の画分は、開始物質（７．３１３ｇ，６６％）であり、極性画分は、白色固体としての所望の２−ブロモ−４−ブロモメチル−安息香酸メチルエステル（５．５１ｇ，３７％）であった。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ７．８１（ｄ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）。
【０３５１】
（２−ブロモ−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステル（５７Ｂ）：）
２−ブロモ−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステルを、２−ブロモ−４−ブロモ−メチル−安息香酸メチルエステル、２−トリフルオロメチルフェノール（１．３当量）および炭酸カリウム（３当量）で開始し、化合物５１Ｂについて記載された手順と同じ手順に従って、調製した。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ７．８６（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ），７．５２−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｔ，１Ｈ），７．００（ｄ，１Ｈ），５．２０（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ）。
【０３５２】
（４−［２−メトキシカルボニル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５８Ｂ）：）
化合物５１Ｂについて記載された手順と同じ手順によって、４−［２−メトキシカルボニル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、２−ブロモ−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステルから得た。
【０３５３】
【数３７】
Figure 2004534017
（４−［２−ヒドロキシメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５９Ｂ）：）
−７８℃のＴＨＦ（１０ｍｌ）中の４−［２−メトキシカルボニル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．９８５ｇ，２ｍｍｏｌ）の溶液に、１Ｍ ＤＩＢＡＬ−ヘキサン溶液（６ｍｌ，６ｍｍｏｌ）を滴下した。３０分後、反応物を１時間室温にし、次いで、飽和酒石酸カリウムナトリウム溶液に注いだ。次いで、分離、ジクロロメタン（２×５０ｍｌ）による抽出、ブラインによる洗浄、乾燥およびエバポレーションによって、４−［２−ヒドロキシメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、白色固体として得た（０．８５１８ｇ，９１．７％）。
【０３５４】
（４−［２−クロロメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６０Ｂ）：）
０℃のジクロロメタン（５ｍｌ）中の４−［２−ヒドロキシメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．３１５ｇ，０．６８ｍｍｏｌ）に、ピリジン（０．０８３ｍｌ，１ｍｍｏｌ）および塩化メタンスルホニル（０．０７９ｍｌ，１．１ｍｍｏｌ）を加えた。
１時間後、同じ量のピリジンおよび塩化メシルを加えた。トリエチルアミン（０．２４ｍｌ）を加え、そしてこの反応物を室温で５分間攪拌し、酢酸エチル（６０ｍｌ）およびエーテル（２０ｍｌ）で希釈した。冷１Ｍ ＨＣｌ（２×）、水、飽和炭酸水素ナトリウム、ブラインで洗浄し、乾燥し、真空下で濃縮して、粗生成物を得、これをフラッシュカラム（ＳｉＯ２、ヘキサン中２０％酢酸エチル）によって精製し、４−［２−クロロメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（０．２９７ｇ，９０．７％）。
【０３５５】
（４−［２−（ビフェニル−４−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６１Ｂ）：）
アセトン（１ｍｌ）中の４−［２−クロロメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０１２ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）、４−フェニルフェノール（０．０２８ｇ，０．１６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０５０ｇ，０．３６ｍｍｏｌ）の混合物を、６０℃で一晩加熱した。化合物５１Ｂについての手順と同じ手順に従った。この反応物を、エーテル（３０ｍｌ）で希釈し、１Ｎ水酸化ナトリウム（２×２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し、そしてエバポレートした。次いで、純粋な４−［２−（ビフェニル−４−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、フラッシュカラム（ＳｉＯ２、ヘキサン中５％〜１５％酢酸エチル）によって得た。
【０３５６】
（４−［２−（ビフェニル−４−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（化合物２５７）：）
４−［２−（ビフェニル−４−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンのＨＣｌ塩を、方法Ｂによって、４−［２−（ビフェニル−４−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから得た。
【０３５７】
【数３８】
Figure 2004534017
（実施例２０）
化合物２５８の調製
ナフタレン−１−カルボン酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル（化合物２５８）：
ジクロロメタン（１ｍｌ）中の４−［２−ヒドロキシメチル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０１５ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）の溶液に、ピリジン（０．０１２ｍｌ、０．１５ｍｍｏｌ）およびナフタレン−１−カルボニルクロリド（０．０１７ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を添加した。２日後、この反応物を酢酸エチル（２０ｍｌ）で希釈し、冷１Ｎ ＨＣｌ（２×）、水、飽和炭酸水素ナトリウム、ブラインで洗浄し、そして乾燥させた。次いで、エバポレーションおよびフラッシュカラム精製によって、純粋なＮ−ｂｏｃ中間体を得た。このＮ−ｂｏｃ中間体を、方法Ｂによって、ナフタレン−１−カルボン酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステルのＨＣｌ塩に変換した（０．００８ｍｇ、４５％）。
【０３５８】
【数３９】
Figure 2004534017
Figure 2004534017
（実施例２１）
化合物２５９の調製
炭酸ナフタレン−１−イルエステル２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル（化合物２５９）：
化合物２５８の調製についての手順と同じ手順および方法Ａに従って、炭酸ナフタレン−１−イルエステル２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステルのＴＦＡ塩を調製した。
【０３５９】
【数４０】
Figure 2004534017
（実施例２２）
化合物２６０の調製
５−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−キノリン（６２Ｂ）：
化合物２５７の調製についての手順と同じ手順および方法Ｂに従って、５−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチルフェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−キノリンのＴＦＡ塩を調製した。
【０３６０】
【数４１】
Figure 2004534017
Figure 2004534017
（実施例２３）
化合物２６１の調製
４−（４−ブロモ−２−メトキシカルボニル−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６４Ｂ）：
５−ブロモ−２−ヨード−安息香酸メチルエステル（６３Ｂ）を、化合物５５Ｂについて記載されたのと同じ方法に従って調製した。４−（４−ブロモ−２−メトキシカルボニル−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６４Ｂ）を、化合物５１Ｂについて記載されたのと同じ手順に従って調製した。
【０３６１】
【数４２】
Figure 2004534017
４−［４−ブロモ−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６７Ｂ）：
４−（４−ブロモ−２−ヒドロキシメチル−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６５Ｂ）を、化合物５９Ｂについての手順と同じ手順に従って調製した。４−（４−ブロモ−２−クロロメチル−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６６Ｂ）を、化合物６０Ｂについての手順と同じ手順に従って調製した。４−［４−ブロモ−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６７Ｂ）を、化合物６１Ｂについて記載された方法に従って調製した。
【０３６２】
４−［２’−ヒドロキシメチル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６８Ｂ）：
ＤＭＥ（２ｍｌ）中の４−［４−ブロモ−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２０ｇ、０．３９ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシメチルフェニルボロン酸（０．０７８ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（０．２４８ｇ、１．２ｍｍｏｌ）および１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．０２５ｇ）の混合物を、２日間にわたって７０℃で加熱した。セライト（Ｃｅｌｉｔｅ）を通した濾過、濃縮、およびフラッシュカラム精製（ＳｉＯ２、ヘキサン中において２０〜３０％の酢酸エチル）によって、４−［２’−ヒドロキシメチル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを生成した。
【０３６３】
２−トリフルオロメチル−安息香酸４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルメチルエステル（化合物２６１）：
２−トリフルオロメチル−安息香酸４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルメチルエステルのＴＦＡ塩を、化合物２５８について記載されたのと同じ手順および方法Ａに従って、４−［２’−ヒドロキシメチル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから調製した。
【０３６４】
【数４３】
Figure 2004534017
（実施例２４）
化合物２６２の調製
４−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（化合物２６２）：
４−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンのＨＣｌ塩を、化合物６８Ｂについて記載されたのと同じ手順および方法Ｂに従って調製した。
【０３６５】
【数４４】
Figure 2004534017
（実施例２５）
化合物２６３の調製
５−アミノ−２−ブロモ−４−メチル−安息香酸メチルエステル（６９Ｂ）：
Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９９、４２、３７０１に報告されたのと同様の手順に従って、５−アミノ−２−ブロモ−４−メチル−安息香酸メチルエステルを、７７％の収率で、メチル３−アミノ−４−メチル安息香酸エステルから調製した。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）．７．３４（ｓ，１Ｈ），７．１６（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｂｒｓ，２Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ）。
【０３６６】
２−ブロモ−５−ヨード−４−メチル−安息香酸メチルエステル（７０Ｂ）：
−５℃で３Ｎ塩酸およびアセトン（２１０ｍｌ）中にある５−アミノ−２−ブロモ−４−メチル−安息香酸メチルエステル（２．４３ｇ、１０ｍｍｏｌ）の溶液に、水（１１ｍｌ）中にある亜硝酸ナトリウム（０．７６ｇ、１１ｍｍｏｌ）を添加した。３０分後、ヨウ化カリウム（２．８９ｇ、１７ｍｍｏｌ）を添加し、そして得られた反応物を、ＲＴで一晩撹拌した。亜硫酸ナトリウム（５ｇ）を添加した後で、その反応物を濃縮し、そしてジクロロメタン（３×６０ｍｌ）で抽出した。次いで、フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、ジクロロメタン）によって、２−ブロモ−５−ヨード−４−メチル−安息香酸メチルエステル（２．６５ｇ、７５％）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３） ８．２８（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ）。
【０３６７】
２−ブロモ−５−ヨード−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステル（７１Ｂ）：
四塩化炭素（５ｍｌ）中にある２−ブロモ−５−ヨード−４−メチル−安息香酸メチルエステル（１．０２４９ｇ、２．８９ｍｍｏｌ）、ＮＢＳ（０．６１７ｇ、３．４８ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（０．０４ｇ）の混合物を、６時間にわたって１００℃で加熱した。その時間の間に、四塩化炭素（１ｍｌ）中にあるさらなる過酸化ベンゾイル（０．０６ｇ）の溶液を、シリンジを通して時折添加した。この混合物をシリカに吸着させ、そしてフラッシュカラム（ＳｉＯ２、ジクロロメタン）に適用した。このようにして得られた粗製生成物を、アセトン（６ｍｌ）中の２−トリフルオロメチルフェノールおよび炭酸カリウム（１ｇ）と合わせた。化合物６１Ｂについて記載されたように後処理（ｗｏｒｋ−ｕｐ）およびカラム精製（ＳｉＯ２、ヘキサン中において２．５％〜５％の酢酸エチル）することによって、回収された７０Ｂ（０．２９２９ｇ、２９％）および２−ブロモ−５−ヨード−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステル（０．８９２１ｇ、６０％）を得た。
４−[４−ブロモ−５−メトキシカルボニル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル]−３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７２Ｂ）
化合物５８Ｂに対するのと同じ手順に従って、４−[４−ブロモ−５−メトキシカルボニル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル]−３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、２−ブロモ−５−ヨード−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステルから調製した。
４−［４−フラン−３−イル−５−メトキシカルボニル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７３Ｂ）
ＤＭＥ（４ｍｌ）中の、４−[４−ブロモ−５−メトキシカルボニル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル]−３,６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２９８ｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、３−フラニルボロン酸（ｆｕｒａｎｙｌｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（０．１００ｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、リン酸カリウム（０．４３２ｇ、２．０ｍｍｏｌ）および１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクラロイド（０．０５ｇ）の混合物を、７０℃で一晩加熱した。Ｃｅｌｉｔｅを通じる濾過、濃縮およびフラッシュカラム（ＳｉＯ２、ヘキサン中の１５〜２０％酢酸エチル）による精製により、４−［４−フラン−３−イル−５−メトキシカルボニル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．２３７９ｇ、８２％）を得た。
４−［４−フラン−３−イル−５−ヒドロキシメチル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７４Ｂ）
４−［４−フラン−３−イル−５−メトキシカルボニル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルのＤＩＢＡＬ還元を、化合物５９Ｂに対するのと同じ手順を用いて行い、４−［４−フラン−３−イル−５−ヒドロキシメチル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た。
イソニコチン酸２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル（化合物２６３）：
イソニコチン酸２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステルのＴＦＡ塩を、化合物２５８に対して記載されたのと同じ手順および方法Ａに従って調製した。
【０３６８】
【数４５】
Figure 2004534017
（実施例２６）
化合物２６４の調製
１，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−３，５−ジカルボン酸３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル５−メチルエステル（７５Ｂ）：
１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−５−カルボン酸メチルエステル（０．１００ｇ、０．４ｍｍｏｌ）とジ−ｔ−ブチルジカーボネート（０．１６４ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）とをメタノール（３ｍｌ）中で混合し、そしてトリエチルアミン（０．１２ｍｌ、０．８６ｍｍｏｌ）を添加した。室温（ＲＴ）で一晩攪拌した後、この反応物を、濃縮およびフラッシュカラム（ＳｉＯ２、２０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、１，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−３，５−ジカルボン酸３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル５−メチルエステル（０．１２９ｇ、９１％）を得た。
１，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−３，５−ジカルボン酸３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７６Ｂ）：
１，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−３，５−ジカルボン酸３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル５−メチルエステル（０．１００ｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を、エタノール（３ｍｌ）および２Ｎ ＮａＯＨ（２ｍｌ）と混合した。５０℃で４５分間攪拌した後、反応物を蒸発させ、そして残渣を、冷希釈ＨＣｌで酸性にしてｐＨ２にした。酢酸エチルでの抽出（２×２０ｍｌ）、ブラインでの洗浄、乾燥および濃縮により粗製の１，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−３，５−ジカルボン酸３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０９７ｍｇ）を得、これは、次のステップのために十分に純粋であつた。
１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−５−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド（化合物２６４）：
ジクロロメタン（１ｍｌ）中の、１，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−３，５−ジカルボン酸３−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、２−アミノナフタレン（６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ（１１．６ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（８．２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２１ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）の混合物を、室温（ＲＴ）で２４時間攪拌した。この反応物を、酢酸エチル（２０ｍｌ）で希釈し、そして冷１Ｎ ＨＣｌおよびブラインで洗浄した。乾燥、蒸発、およびフラッシュカラム（ヘキサン中２０％酢酸エチル）による精製により、ｂｏｃ中間体を得て、これは、方法Ａによる処理に際し、１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−５−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミドのＴＦＡ塩に変換された（７．５ｍｇ、４７から５２％）。
【０３６９】
【数４６】
Figure 2004534017
（実施例２７）
化合物２６５の調製
２−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７７Ｂ）：
２−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを、化合物２６４に対して記載されたのと同じ手順に従って調製した。２−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１，４−ジカルボン酸１−ベンジルエステル４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．３６ｇ）を、水素バルーンを用いて３時間メタノール中、１０％Ｐｄ／Ｃで水素添加した。濾過、濃縮およびカラム精製（ＳｉＯ２、１：１ エーテル／ヘキサン）により、次いで、３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１１８ｇ）を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ９．００（ｓ，１Ｈ）、８．０７（ｓ，１Ｈ）、７．７８−７．７４（ｍ，３Ｈ）、７．５０−７．３８（ｍ，３Ｈ）、４．１７−２．３６（ｍ，８Ｈ）、１．４７（ｓ，９Ｈ）。
１−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンゾイル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド（化合物２６５）：
ジクロロメタン（１ｍｌ）中の、３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０１６８ｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ピリジン（０．００８ｍｌ、０．０９８ｍｍｏｌ）、３−クロロメチルベンゾイルクロライド（０．０１０ｍｌ、０．０７ｍｍｏｌ）の混合物を５分間攪拌した。この反応物を、酢酸エチル（１５ｍｌ）で希釈し、冷１Ｎ ＨＣｌ（２×１０ｍｌ）、１Ｎ ＮａＯＨ（２×１０ｍｌ）、ブラインで洗浄し、そして乾燥した（Ｎａ２ＳＯ４）。溶媒の蒸発により、粗製の４−（３−クロロメチル−ベンゾイル）−３−（ナフタレン−２−イルカルバモイル）−ピペラジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得、これを、アセトン中（３ｍｌ）の２−トリフルオロメチルフェノール（０．０７６ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．１５ｇ、１．１ｍｍｏｌ）と混合した。５０℃で一晩攪拌した後、そして化合物６１Ｂに対するのと同じ後処理によりＢｏｃ中間体を得、これは、方法Ｂの処理の後、ＨＣｌ塩に変換された。次いで、調製ＨＰＬＣにより、１−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンゾイル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミドのＴＦＡ塩を得た。１Ｈ−ＮＭＲ（５００ ＭＨｚ、メタノール−ｄ４）：δ ８．２８（ｓ，１Ｈ）、７．８５−７．７８（ｍ，３Ｈ）、７．６８−７．０６（ｍ，１２Ｈ）、５．２８（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｄ，１Ｈ），３．８２（ｔ，１Ｈ）、３．５２（ｄ，１Ｈ），３．４９（ｄ，１Ｈ）、３．３５−３．２２（ｍ、３Ｈ）。ＨＰＬＣ保持時間：６．４５分。ＬＣ／ＭＳ：（ＥＳ＋、Ｃ３０Ｈ２６Ｆ３Ｎ３Ｏ３について計算した正確な質量：５３３．１９）、観測値、Ｍ ５３４．３．
（実施例２８）
化合物２６６の調製
（６−フェニル−２−ピリジン−４−イル−ピリミジン−４−オール（７８Ｂ））
４−アミジノピリジン塩酸塩（１．５７ｇ、１０ｍｍｏｌ）および３−オキソ−３−フェニル−プロピオン酸エチルエステル（３．０ｇ、１５．６ｍｍｏｌ）の混合物を、エタノール中で一晩環流した。ＲＴまで冷まし、濾過およびエタノールで洗浄し、次いで固形物として６−フェニル−２−ピリジン−４−イル−ピリミジン−４−オール（１．８０５９ｇ、７３％）を得た。
【０３７０】
（２−（１−ベンジル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−６−フェニル−ピリミジン−４−オール（７９Ｂ））
クロロホルム（８ｍｌ）およびメタノール（２ｍｌ）に溶解した６−フェニル−２−ピリジン−４−イル−ピリミジン−４−オール（０．４３ｇ、１．７ｍｍｏｌ）およびベンジルブロマイド（０．３２ｇ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液を６５℃で一晩加熱した。減圧下で溶媒を除去した後、残渣をメタノール（１０ｍｌ）および水（５ｍｌ）で希釈した。水素化ホウ素ナトリウム（０．２６ｇ、６．８ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。水（５０ｍｌ）を添加し、そして生じた溶液をジクロロメタンで抽出し（３×５０ｍｌ）、そして有機相を混ぜ合わせて濃縮し、そして生じた固形物を水およびメタノールで洗浄した。純粋な２−（１−ベンジル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−６−フェニル−ピリミジン−４−オールを固形物（０．４３ｇ、７４％）として得た。
【０３７１】
（４−（４−ヒドロキシ−６−フェニル−ピリミジン−２−イル）−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８０Ｂ））
メタノール（５ｍｌ）および酢酸エチル（３ｍｌ）に溶解した２−（１−ベンジル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−６−フェニル−ピリミジン−４−オール（０．１８５ｇ、０．５４ｍｍｏｌ）およびジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（０．１９ｍｌ、０．７９ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％ Ｐｄ／Ｃ（３０ｍｇ）を添加した。生じた混合物をＨ２バルーンの下で一晩水素化した。この反応物をセライトを通じて濾過し、そして濾液を濃縮して粗製４−（４−ヒドロキシ−６−フェニル−ピリミジン−２−イル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルとして残渣を生じ、これをさらなる精製をせずに次工程に直接使用した。
【０３７２】
（６−フェニル−２−ピペリジン−４−イル−３−（２−トリフルオロメチル−ベンジル）−３Ｈ−ピリミジン−４−オン（化合物２６６））
粗製４−（４−ヒドロキシ−６−フェニル−ピリミジン−２−イル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０２６ｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を、アセトン（１ｍｌ）中で２−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．０８７５ｇ、０．３７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．１０５ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）と混合した。５０℃で一晩攪拌した後、この反応物をＲＴまで冷まし、酢酸エチル（２０ｍｌ）で希釈し、そしてブラインで洗浄した。乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）および濃縮により、残渣を生じ、これをフラッシュカラム（ＳｉＯ２、ヘキサン中で５％〜１０％の酢酸エチル）により精製し、Ｎ−アルキル化ｂｏｃ中間体を生じた。この中間体を、方法Ｂの処理の後、６−フェニル−２−ピペリジン−４−イル−３−（２−トリフルオロメチル−ベンジル）−３Ｈ−ピリミジン−４−オンのＨＣｌ塩に転換した。
【０３７３】
【数４６Ａ】
Figure 2004534017
（実施例２９）
（化合物２６７の調製）
（３−ナフタレン−２−イルメチル−６−フェニル−２−ピペリジン−４−イル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン（化合物２６７））
粗製４−（４−ヒドロキシ−６−フェニル−ピリミジン−２−イル）−ピペリジン−１−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルおよび２−ブロモメチルナフタレンから開始して、化合物２６６の調製手順と同様の手順を繰り返した。次いで、中間体の方法Ａ処理により３−ナフタレン−２−イルメチル−６−フェニル−２−ピペリジン−４−イル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン ５６のＴＦＡ塩を生じた。
【０３７４】
【数４７】
Figure 2004534017
（実施例３０）
（化合物２６８の調製）
（２，４−ビス−ベンジルオキシ−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−ピリミジン（化合物２６８））
２，４−ビス−ベンジルオキシ−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−ピリミジンのＴＦＡ塩を、２，４−ビス−ベンジルオキシ−５−ブロモ−ピリミジンおよび４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサ−ボロラン−２−イル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから、化合物２５０の手順と同様の手順に従って、調製した。
【数４８】
Figure 2004534017
【０３７５】
（実施例３１）
（ＢＡＣＥの阻害についてのＫｉ決定）
本発明のインヒビターの、アスパラギン酸プロテイナーゼを阻害する能力を、ＢＡＣＥの阻害を測定するアッセイを使用して、以下に示す。Ｊ．Ｅｒｍｏｌｉｅｆｆら（２０００）Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ３９（５１）：１６２６３に記載される方法の以下の改変を使用して、化合物をＢＡＣＥ活性に対して試験した。
【０３７６】
０．１Ｍ 酢酸ナトリウム（緩衝液）、ｐＨ、４．５、１０μＭ基質（上記の参考文献中に記載されるＦＳ−１ペプチド；これは市販されている）、種々の濃度のこの試験化合物またはコントロール（ＤＭＳＯを２％容量／容量で）、および５０ｎＭ ＢＡＣＥ中で、全ての化合物の評価を実施した。アッセイ容量は１００μＬである。
【０３７７】
ＤＭＳＯ中に溶解した２μｌの試験化合物を、９６ウェルマイクロタイタープレート中の各ウェルに添加する。７８μｌのＢＡＣＥを緩衝液と混合し、そして各ウェルに添加し、次いで室温で１５分間インキュベートする。ＤＭＳＯ中に溶解したＦＳ−１基質のアリコートを緩衝液中に添加することによって、５０μＭ ＦＳ−１基質のストック溶液を調製して、そしてよく混合した。この反応を、予めインキュベートしたアッセイ成分の残留物への、２０μｌのＦＳ−１混合物の添加により開始する。それぞれ３５５ｎｍおよび４９５ｎｍの励起フィルターおよび発光フィルターの対を備えるＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓの蛍光プレートリーダーを使用して、基質の生成物への切断反応を測定する。競合的な強固な結合阻害についての統合反応式にデータを適合させることによって、見かけのＫｉ値を決定する。
【０３７８】
これらの結果を、以下の表５に示す。ここで、以下の記号をＫｉ値について使用する。
【０３７９】
「＊」は、Ｋｉ＞３０μＭを意味する。
【０３８０】
「＊＊」は、３μＭ〜３０μＭのＫｉを意味する。
【０３８１】
「＊＊＊」は、Ｋｉ＜３μＭを意味する。
【０３８２】
（表５）
１００ ＊＊ ナフタレン−２−イルメチル−（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミン
１０１ ＊ ４−フルオロ−ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１０２ ＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１０３ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０４ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−クロロ−４’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０５ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−フルオロ−３’−ホルミル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０６ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，３’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０７ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０８ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１０９ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，３’，５’−トリクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１１０ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ピリジン−３−イル−フェニル）−アミド
１１１ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ピリジン−４−イル−フェニル）−アミド
１１２ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−ブロモ−４−メチル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１１３ ＊＊ ナフタレン−２−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１１４ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１１５ ＊＊ ４−｛２，６−ビス−［（ナフタレン−２−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチル−フェニル｝−ピペラジン
１１６ ＊＊＊ １−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペラジン
１１７ ＊ ４−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ベンズアミド
１１８ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１１９ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−メトキシ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２０ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−メトキシ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２１ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−クロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２２ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’−クロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２３ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−クロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２４ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−メチル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２５ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［２−ピペラジン−１−イル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド
１２６ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’−メチル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２７ ＊＊ ４−｛２，６−ビス−［（ナフタレン−１−カルボニル）−アミノ］−４−トリフルオロメチル−フェニル｝−ピペラジン
１２８ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−３’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１２９ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３０ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３１ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−シアノ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３２ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フェノキシ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１３３ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［５−（４−クロロ−フェノキシ）−２−ピペラジン−１−イル−フェニル］−アミド
１３４ ＊ ２−ナフタレン−１−イル−Ｎ−（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アセトアミド
１３５ ＊ ナフタレン−１−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１３６ ＊ ナフタレン−２−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１３７ ＊＊ ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１３８ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−６−メチル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１３９ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［５−（３−クロロ−フェノキシ）−２−ピペラジン−１−イル−フェニル］−アミド
１４０ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ｏ−トリルオキシ−フェニル）−アミド
１４１ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ｍ−トリルオキシ−フェニル）−アミド
１４２ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−ｐ−トリルオキシ−フェニル）−アミド
１４３ ＊ ６−メトキシ−ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１４４ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−イソプロピルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１４５ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ジエチルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１４６ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ベンジルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１４７ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−シクロヘキシルスルファモイル−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド
１４８ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３−クロロ−２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１４９ ＊＊ キノリン−８−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド
１５０ ＊＊ （２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−カルバミン酸ナフタレン−１−イルエステル
１５１ ＊＊ （２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−カルバミン酸ナフタレン−２−イルエステル
１５２ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フラン−３−イル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド
１５３ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−チオフェン−３−イル−フェニル）−アミド
１５４ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フラン−３−イル−４−メチル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド；
１５５ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４−メチル−２−ピペラジン−１−イル−５−チオフェン−３−イル−フェニル）アミド；
１５６ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ベンジルオキシ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド；
１５７ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４−ブロモ−５−フルオロ−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド；
１５８ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−フルオロ−５−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１５９ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−フルオロ−５−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１６０ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−フルオロ−４−フラン−３−イル−２−ピペラジン−１−イル−フェニル）−アミド；
１６１ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１６２ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジフルオロ−４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１６３ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ベンジルスルファモイル−３’−フルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１６４ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４’−ベンジルスルファモイル−２’，５’−ジフルオロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１６５ ＊＊＊ ナフタレン−２−イルメチル−（４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミン；
１６６ ＊＊＊ ナフタレン−２−イルメチル−（４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３−イル）−アミン；
１６７ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（４−クロロ−２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド；
１６８ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−５−ピペラジン−１−イル−２−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１６９ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２’，５’−ジクロロ−５−ピペラジン−１−イル−２−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１７０ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（５−ピペラジン−１−イル−２，４’−ビス−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１７１ ＊＊＊ ４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド；
１７２ ＊＊＊ ２’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド；
１７３ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−３−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）アミド；
１７４ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１７５ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸（３’，４’−ジクロロ−２−フルオロ−５−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−４−イル）−アミド；
１７６ ＊＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド；
１７７ ＊＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［４−ピペラジン−１−イル−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド；
１７８ ＊＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド；
１７９ ＊＊ ４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１８０ ＊＊ ３’−クロロ−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１８１ ＊＊ ４’−クロロ−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１８２ ＊＊＊ ３’−メチル−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１８２ ＊＊＊ ４’−メチル−ビフェニル−４−スルホン酸（３’，４’−ジクロロ−４−ピペラジン−１−イル−ビフェニル−３−イル）−アミド；
１８３ ＊＊＊ イソキノリン−ｌ−カルボン酸［５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル− フェノキシメチル）−フェニル］−アミド；
１８４ ＊＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［４−ピペラジン−１−イル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド；
１８５ ＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［４−ピペラジン−１−イル−４’−トリフルオロメチル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド；
１８６ ＊＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［４’−ヒドロキシ−４−ピペラジン−１−イル−６−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−イル］−アミド；
１８７ ＊＊＊ イソキノリン−１−カルボン酸［５−フラン−３−イル−２−ピペラジン−１−イル−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−アミド；
１８８ ＊＊ ５−ブロモ−２−ピペラジン−１−イル−３−［（キノリン−２−イルメチル）−アミノ］−安息香酸エチルエステル；
１８９ ＊＊ キノキサリン−２−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド；
１９０ ＊＊ ［１，６］ナフチリジン−２−カルボン酸（２−ピペラジン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）アミド；
１９１ ＊＊ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸；
１９２ ＊＊＊ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸メチルエステル；
１９３ ＊＊＊ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸イソプロピルアミド；
１９４ ＊＊＊ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸ベンジルアミド；
１９５ ＊＊＊ ４−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−４−イル｝−ピペラジン−２−カルボン酸ジメチルアミド；
２００ ＊ １−［４−（４−クロロ−２−メチル−フェノキシ）−ブチリル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド；
２０１ ＊ ナフタレン−１−カルボン酸（２−［１，４］ジアゼパン−１−イル−５−トリフルオロメチル−フェニル）−アミド；
２０２ ＊ １，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−アゼピノ［４，５−ｂ］インドール−５−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド；
２０３ ＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（フラン−２−イルメチル）−アミド；
２０４ ＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸フェニルアミド；
２０５ ＊ （３，４−ジヒドロ−ｌＨ−イソキノリン−２−イル）−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イル｝−メタノン；
２０６ ＊ １−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンゾイル］−ピペラジン−２−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド；
２０７ ＊ ２−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−シクロヘキサンカルボン酸；
２０８ ＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸２−トリフルオロメトキシ−ベンジルアミド；
２０９ ＊＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−１−イル）−アミド；
２１０ ＊＊ ２，４−ビス−ベンジルオキシ−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−ピリミジン；
２１１ ＊＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸ベンズヒドリル−アミド；
２１２ ＊＊ ２−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−イソインドール−１，３−ジオン；
２１３ ＊＊ ３−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−ナフタレン−２−カルボン酸；
２１４ ＊＊ ６−フェニル−２−ピペリジン−４−イル−３−（２−トリフルオロメチル−ベンジル）−３Ｈ−ピリミジン−４−オン；
２１５ ＊＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（ナフタレン−１−イルメチル）−アミド；
２１６ ＊＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド；
２１７ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ピペラジン−１−イル−ピリミジン−５−イル］−アミド；
２１８ ＊＊ ３−ナフタレン−２−イルメチル−６−フェニル−２−ピペリジン−４−イル−３Ｈ−ピリミジン−４−オン；
２１９ ＊＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸（１，２，３，４−テトラヒドロ−ナフタレン−２−イル）アミド；
２２０ ＊＊ ４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−カルボン酸ベンジル−ナフタレン−２−イル−アミド；
２２１ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−アミド；
２２２ ＊＊ ナフタレン−２−カルボン酸｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−アミド；
２２３ ＊＊ ｛１−ベンジル−２−オキソ−２−［２−（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−ピロリジン−１−イル］−エチル｝−カルバミン酸ベンジルエステル；
２２４ ＊＊ １−ナフタレン−１−イル−３−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］ピペリジン−３−イルメチル｝−ウレア ；
２２５ ＊＊ （２−フェニル−１−｛［（｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−メチル］−カルバモイル｝−エチル）−カルバミン酸ベンジルエステル；
２２６ ＊＊＊ Ｎ４−メチル−Ｎ４−（２−メチルアミノ−エチル）−Ｎ３−ナフタレン−２−イルメチル−４’−トリフルオロメチル−ビフェニル−３，４−ジアミン；
２２７ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル］−アミド；
２２８ ＊＊＊ ｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバミン酸ナフタレン−２−イルエステル；
２２９ ＊＊＊ ｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバミン酸ナフタレン−１−イルエステル；
２３０ ＊＊＊ ｛１−（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）−２−オキソ−２−［２−（｛４［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−カルバモイル）−ピロリジン−１−イル］−エチル｝−カルバミン酸９Ｈ−フルオレン−９−イルメチルエステル；
２３１ ＊＊＊ ナフタレン−２−スルホン酸｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−アミド；
２３２ ＊＊＊ １−ナフタレン−２−イル−３−｛４−［４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピペリジン−３−イルメチル｝−ウレア；
３０１ ＊＊＊ ４−［４−ナフタレン−１−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３０２ ＊＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３０３ ＊＊＊ ４−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３０４ ＊＊＊ ４−［２，６−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３０５ ＊＊ ６−ベンジルオキシ−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
３０６ ＊＊＊ ４−［２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３０７ ＊＊＊ ４−［２，５−ビス−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３０８ ＊＊ Ｎ−ナフタレン−２−イル−２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンズアミド；
３０９ ＊＊ Ｎ−（４−メトキシ−ナフタレン−２−イル）−２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンズアミド；
３１０ ＊＊ Ｎ−（５−アミノ−ナフタレン−１−イル）−２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンズアミド；
３１１ ＊＊ Ｎ−（３−アミノ−ナフタレン−２−イル）−２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンズアミド；
３１２ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３１３ ＊＊＊ ナフタレン−２−カルボン酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３１４ ＊＊ ２−トリフルオロメチル−安息香酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３１５ ＊＊ ベンジルオキシ−酢酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３１６ ＊＊ ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−カルボン酸２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３１７ ＊＊ テレフタル酸１−メチルエステル４−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジル］エステル；
３１８ ＊＊＊ 炭酸ナフタレン−１−イルエステル２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３１９ ＊＊＊ 炭酸ナフタレン−２−イルエステル２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３２０ ＊＊ ４−［２−（ナフタレン−１−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３２１ ＊＊＊ ４−［２−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３２２ ＊＊ Ｎ−ナフタレン−１−イル−２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンズアミド；
３２３ ＊＊＊ ４−［５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−２−（４−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３２４ ＊＊＊ ４−［５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−２−（３−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３２５ ＊＊＊ ４−［２−（ビフェニル−４−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３２６ ＊＊ ４−［２−（［１，１’，３’，１’’］ターフェニル−４’−イルオキシメチル）−５−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３２７ ＊＊＊ ５−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−キノリン；
３２８ ＊＊ ３−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−安息香酸メチルエステル；
３２９ ＊＊ ４−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−安息香酸メチルエステル；
３３０ ＊＊＊ ５−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−イソフタル酸ジメチルエステル；
３３１ ＊＊＊ ５−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ナフタレン−１−オン；
３３２ ＊＊＊ ２−メチル−５−［２−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルオキシ］−ｌＨ−インドール−３−カルボン酸エチルエステル；
３３３ ＊＊＊ ４−［４−ブロモ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３３４ ＊＊ ４−［４−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３３５ ＊＊ ４−［３’，４’−ジクロロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３３６ ＊＊＊ ４−［２’−トリフルオロメチル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３３７ ＊＊ ４−［３’−トリフルオロメチル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３３８ ＊＊ ４−［４’−トリフルオロメチル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３３９ ＊＊ ４−［４−ナフタレン−２−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４０ ＊＊＊ ３−［４−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピリジン；
３４１ ＊＊＊ ４−［４−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−ピリジン；
３４２ ＊＊＊ ４−［４−チオフェン−３−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４３ ＊＊＊ ４−［４−フラン−３−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４４ ＊＊＊ ４−［２’−ニトロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４５ ＊＊＊ ４−［４−チオフェン−２−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４６ ＊＊＊ ４−［４−フラン−２−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４７ ＊＊＊ ４−［２’−フルオロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４８ ＊＊＊ ４−［２’−クロロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３４９ ＊＊＊ ４−［２’，６’−ジフルオロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３５０ ＊＊＊ １−［４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イル］−エタノン；
３５１ ＊＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−オール；
３５２ ＊＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−オール；
３５３ ＊＊＊ ４−［３’−ニトロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３５４ ＊＊＊ ４−［４’−ニトロ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３５５ ＊＊＊ １−［４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イル］−エタノール；
３５６ ＊＊＊ ４−［２，４，５−トリス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３５７ ＊＊＊ ４−［４−ベンゾフラン−２−イル−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３５８ ＊＊＊ ４−［４−（１Ｈ−ピロール−２−イル）−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３５９ ＊＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イルアミン；
３６０ ＊＊＊ ４−［３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３６１ ＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−オール；
３６２ ＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−オール；
３６３ ＊＊ ４−［４−フラン−３−イル−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３６４ ＊＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−カルボン酸アミド；
３６５ ＊＊＊ ４−［４’−メトキシ−２，５−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３６６ ＊＊＊ ［４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−メタノール；
３６７ ＊＊＊ ［４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イル］−メタノール；
３６８ ＊＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−３−カルボン酸メチルエステル；
３６９ ＊＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−カルボン酸メチルエステル；
３７０ ＊＊＊ フラン−２−カルボン酸４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２’，５’−ビス−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルメチルエステル；
３７１ ＊＊ ４−［４−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，５，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３７２ ＊＊＊ ４−［２’−フルオロ−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３７３ ＊＊＊ ４−［２’−クロロ−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３７４ ＊＊＊ ４−［２’−メチル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３７５ ＊＊＊ ４−［２’−トリフルオロメチル−３−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−４−イル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３７６ ＊＊ ４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルアミン；
３７７ ＊＊ ４−［４−ブロモ−２−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン；
３７８ ＊＊ ［４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イル］−メタノール；
３７９ ＊＊＊ 安息香酸４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルメチルエステル；
３８０ ＊＊＊ ２−トリフルオロメチル−安息香酸４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルメチルエステル；
３８１ ＊＊ ２−ブロモ−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステル；
３８２ ＊＊ ２，５−ビス−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステル；
３８３ ＊＊ ２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−安息香酸メチルエステル；
３８４ ＊＊＊ ２−クロロ−ニコチン酸４’−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−３’−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ビフェニル−２−イルメチルエステル；
３８５ ＊＊＊ ニコチン酸２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３８６ ＊＊＊ ２−クロロ−ニコチン酸２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３８７ ＊＊ ［２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−メタノール；
３８８ ＊＊ ［２−フラン−３−イル−５−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−フェニル］−メタノール；
３８９ ＊＊ ピリジン−２−カルボン酸２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
３９０ ＊＊＊ イソニコチン酸２−フラン−３−イル−５−（１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル）−４−（２−トリフルオロメチル−フェノキシメチル）−ベンジルエステル；
４０１ ＊＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イルメトキシ）−ピペリジン；
４０２ ＊＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸ナフタレン−２−イルアミド；
４０３ ＊＊ １−（４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−イル）−３−ナフタレン−２−イル−ウレア；
４０４ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−１−イル−エチル）−アミド；
４０５ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−１−イル−エチル）−アミド；
４０６ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−１−イル−エチル）−アミド；
４０７ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−１−イル−エチル）−アミド；
４０８ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−２−イル−エチル）−アミド；
４０９ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−２−イル−エチル）−アミド；
４１０ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−２−イル−エチル）−アミド；
４１１ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−ピペリジン−３−カルボン酸（１−ナフタレン−２−イル−エチル）−アミド；
４１２ ＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−５−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）−ピペリジン−３，４−ジオール；
４１３ ＊＊＊ ４−ビフェニル−４−イル−３−（ナフタレン−２−イルオキシメチル）−５−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−ピペリジン；
５０１ ＊＊ ６−ベンジルオキシ−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５０２ ＊ （６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル）−ナフタレン−２−イル−メタノン；
５０３ ＊ ６−メトキシ−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５０４ ＊＊＊ ナフタレン−１−イル−［６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−メタノン；
５０５ ＊＊＊ ９−ナフタレン−１−イルメチル−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５０６ ＊＊＊ ナフタレン−１−イル−［６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−メタノン；
５０７ ＊＊＊ ナフタレン−２−イル−［６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−メタノン；
５０８ ＊＊＊ ナフタレン−１−イル−［６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−メタノン；
５０９ ＊＊＊ ９−ナフタレン−１−イルメチル−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５１０ ＊＊＊ ［６−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５１１ ＊＊＊ ［６−（２−クロロ−５−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン；
５１２ ＊＊＊ ６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン；
５１３ ＊＊＊ ６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン；
５１４ ＊＊＊ ［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５１５ ＊＊＊ ［６−（４−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン；
５１６ ＊＊＊ ６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン；
５１７ ＊＊＊ ［６−（２，５−ビス−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５１８ ＊＊＊ ６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン；
５１９ ＊＊＊ ６−（ナフタレン−２−イルメトキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−１Ｈ−ｂ−カルボリン；
５２０ ＊＊＊ ６−（２−ヨード−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５２１ ＊＊＊ ６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５２２ ＊＊＊ ６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５２３ ＊＊＊ ［６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５２４ ＊＊＊ ［６−（２−メチル−３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン；
５２５ ＊＊＊ ６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−９−ナフタレン−１−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５２６ ＊＊＊ ［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５２７ ＊＊＊ ［６−（３，５−ジメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン；
５２８ ＊＊＊ ［６−（２−ヨード−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５２９ ＊＊＊ ［６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−１−イル−メタノン；
５３０ ＊＊＊ ［６−（２−ジフルオロメトキシ−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノン；
５３１ ＊＊＊ ４’−（９−ナフタレン−２−イルメチル−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン−６−イルオキシメチル）−ビフェニル−２−カルボニトリル；
５３２ ＊＊＊ ４’−［９−（ナフタレン−ｌ−カルボニル）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン−６−イルオキシメチル］−ビフェニル−２−カルボニトリル；
５３３ ＊＊＊ ９−ナフタレン−１−イルメチル−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５３４ ＊＊＊ ９−ナフタレン−２−イルメチル−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５３５ ＊＊＊ ９−ナフタレン−２−イルメチル−６−（２−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
５３６ ＊＊＊ ナフタレン−２−イル−［６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−１，２，３，４−テトラヒドロ−ｂ−カルボリン−９−イル］−メタノン；
５３７ ＊＊＊ ９−ナフタレン−２−イルメチル−６−（３−トリフルオロメチル−ベンジルオキシ）−２，３，４，９−テトラヒドロ−ｌＨ−ｂ−カルボリン；
１９６ ＊＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［６−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−ピペラジン−１−イル−ピリジン−３−イル］−アミド；
１９７ ＊＊ ナフタレン−１−カルボン酸［２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−４−ピペラジン−１−イル−ピリミジン−５−イル］−アミド。
【０３８３】
本発明者らは、本発明の多数の実施形態を記載してきたが、本発明の化合物および方法を利用する他の実施形態を提供するために、本発明者らの基本的な例が変更され得ることは、明らかである。従って、本発明の範囲は、例示のために示されてきた特定の実施形態によってではなく、添付の特許請求の範囲によって定義されるべきであることが、理解される。
【図面の簡単な説明】
【０３８４】
【図１】図１は、ＢＡＣＥの結合部位／サ結合ブサイトと、本発明のインヒビターの４つの特性（すなわち、第１の水素結合部分（「ＨＢ−１」）、第２の疎水性部分（「ＨＰＢ−２」）、第３の疎水性部分（「ＨＰＢ−３」）および第４の疎水性部分（「ＨＰＢ−４」））との間の相互作用を示す。
【図２】図２は、ＢＡＣＥの結合部位／結合サブサイトと、本発明のインヒビターの５つの特性（すなわち、ＨＢ−１、第１の疎水性部分（「ＨＰＢ−１」）、ＨＰＢ−２、ＨＰＢ−３およびＨＰＢ−４）との間の相互作用を示す。
【図３】図３は、ＢＡＣＥの結合部位／結合サブサイトと、本発明のインヒビターの６つの特性（すなわち、ＨＢ−１、ＨＰＢ−１、ＨＰＢ−２、ＨＰＢ−３、ＨＰＢ−４、および、第２の水素結合部分（「ＨＢ−２」））との間の相互作用を示す。
【図４】図４は、ＢＡＣＥの結合部位／結合サブサイトと、本発明のインヒビターの６つの特性（すなわち、ＨＢ−１、ＨＰＢ−１、ＨＰＢ−２、ＨＰＢ−３、ＨＰＢ−４、および、第３の水素結合部分（「ＨＢ−３」））との間の相互作用を示す。
【図５】図５は、ＢＡＣＥの結合部位／結合サブサイトと、本発明のインヒビターの７つの特性（すなわち、ＨＢ−１、ＨＢ−２、ＨＢ−３、ＨＰＢ−１、ＨＰＢ−２、ＨＰＢ−３およびＨＰＢ−４）との間の相互作用を示す。

Claims (71)

  1. ＢＡＣＥインヒビターであって、以下の特徴：
    （ａ）ＨＢ−１；
    （ｂ）ＨＰＢ−４；
    ならびに以下の（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１個：
    （ｃ）ＨＰＢ−２；および
    （ｄ）ＨＰＢ−３
    を有する、ＢＡＣＥインヒビター。
  2. ＢＡＣＥインヒビターであって、以下の特徴：
    （ａ）ＨＢ−１；
    （ｂ）ＨＰＢ−４；
    （ｃ）ＨＰＢ−１
    ならびに以下の（ｄ）および（ｅ）の少なくとも１個：
    （ｄ）ＨＰＢ−２；および
    （ｅ）ＨＰＢ−３
    を有する、ＢＡＣＥインヒビター。
  3. 前記ＨＢ−１、ＨＢ−２およびＨＢ−３の各々が、独立して、長さ約３．５Å未満である、請求項１または２に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  4. ＨＢ−１、ＨＢ−２およびＨＢ−３の各々が、独立して約３．０Å未満である、請求項３に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  5. ＨＢ−１が、正に荷電した１以上の原子を含む電気陽性部分によって置換されており、ここで、該電気陽性部分が、Ａｓｐ−２２８およびＡｓｐ−３２のカルボン酸酸素原子と塩橋を形成する、請求項１〜４のいずれかに記載のＢＡＣＥインヒビター。
  6. ＨＰＢ−１部分の質量中心と、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＧｌｎ−７３の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約４．０Å〜約１２Åの間である、請求項２に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  7. 疎水性部分の質量中心と、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＧｌｎ−７３の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約５．０Å〜約１０Åの間である、請求項６に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  8. ＨＰＢ−１の質量中心と、Ｔｈｒ−２３１、Ｔｈｒ−２３２、Ａｓｎ−２３３、Ａｒｇ−２３５およびＧｌｎ−７３の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、以下のとおり：
    Ｔｈｒ−２３１−５．５Å〜６．５Åの間；
    Ｔｈｒ−２３２−６．０Å〜６．７Åの間；
    Ａｓｎ−２３３−７．０Å〜８．５Åの間；
    Ａｒｇ−２３５−８．５Å〜１０．０Åの間；および
    Ｇｌｎ−７３−９．０Å〜１０．０Åの間
    である、請求項７に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  9. 前記ＨＰＢ−２部分の質量中心と、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ−１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約３．０Å〜約８．５Åの間である、請求項１に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  10. 前記ＨＰＢ−２部分の質量中心と、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ−１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、約３．５Å〜約８．０Åの間である、請求項９に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  11. 前記ＨＰＢ−２部分の質量中心と、Ｔｒｐ−７６、Ｐｈｅ−１０８、Ｐｈｅ−１０９、Ｔｒｐ−１１５およびＩｌｅ−１０２の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、以下：
    Ｔｒｐ−７６−約８Å；
    Ｐｈｅ−１０８−約３．５Å；
    Ｐｈｅ−１０９−約６Å；
    Ｔｒｐ−１１５−約８Å；および
    Ｉｌｅ−１０２−約６Å
    である、請求項１０に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  12. 前記ＨＰＢ−３部分の質量中心と、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、３．５Å〜８Åの間である、請求項１に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  13. 前記ＨＰＢ−３部分の質量中心と、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、４Å〜７．５Åの間である、請求項１２に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  14. 前記ＨＰＢ−３部分の質量中心と、Ａｓｎ−３７、Ａｌａ−３９、Ｖａｌ−６９、Ｔｒｐ−７６、Ｉｌｅ−１１８およびＡｒｇ−１２８の実質的に全てのＣ−β原子との間の距離が、以下：
    Ａｓｎ−３７−４．０Å〜５．０Åの間；
    Ａｌａ−３９−約６Å；
    Ｖａｌ−６９−約６Å；
    Ｔｒｐ−７６−約７．５Å；
    Ｉｌｅ−１１８−約６．７Å；および
    Ａｒｇ−１２８−約６Å
    である、請求項１３に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  15. ＨＰＢ−４が、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２個のフェニル環と好都合に相互作用する芳香族スタッキング部分である、請求項１または２に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  16. 前記ＨＰＢ−４部分が、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２個と相互作用して、その結果、該ＨＰＢ−４部分の質量中心と、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２個のＣ−β原子との間の距離が、５．５Åと８．５Åとの間である、請求項１５に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  17. 前記ＨＰＢ−４部分が、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２個と相互作用して、その結果、該ＨＰＢ−４部分の質量中心と、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２個のＣ−β原子との間の距離が、６．０Åと８．０Åとの間である、請求項１６に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  18. 前記ＨＰＢ−４部分が、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも２個と相互作用して、その結果、該ＨＰＢ−４部分の質量中心と、Ｔｙｒ−７１、Ｐｈｅ−１０８およびＴｒｐ−７６の少なくとも各２個のＣ−β原子との間の距離が、以下：
    Ｔｙｒ−７１−約６．０Å；
    Ｐｈｅ−１０８−約５．５Å；および
    Ｔｒｐ−７６−約７Å
    である、請求項１７に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  19. 前記ＨＰＢ−４部分が、Ｔｒｙ−７１と相互作用する、請求項１８に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  20. 前記ＨＢ−１部分と、前記インヒビター中の他の部分との間の距離が、存在する場合、以下の表１：
    Figure 2004534017
    に示す範囲内である、請求項１または２のいずれか１項に記載のＢＡＣＥインヒビター。
  21. 請求項１または２に記載のインヒビターと複合体形成したＢＡＣＥを含む、酵素−インヒビター複合体。
  22. 請求項１または２に記載のインヒビター、および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
  23. 哺乳動物におけるＢＡＣＥを阻害する方法であって、該哺乳動物を、請求項２２に記載の組成物と接触させる工程を包含する、方法。
  24. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ媒介疾患を処置する方法であって、請求項２２に記載の組成物を、該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
  25. 哺乳動物におけるアルツハイマー病を処置する方法であって、請求項２２に記載の組成物を、該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
  26. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法であって、式ＩＡの化合物：
    Figure 2004534017
    または薬学的に受容可能なその塩を、該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで：
    Ｖは、３〜４員の非環式基または５〜７員の、完全飽和または部分飽和の環式基であり；
    ここで、Ｖは、ＮＨ、ＣＨ−ＯＨ、またはＣＨ−ＮＨ２から選択される第１部分、および炭素、ＣＨ、またはＮから選択される第２部分を含み；
    ここで、Ｖ中の該第１部分および該第２部分は、隣接しておらず；そして
    Ｖは、該第２部分を通じてＲへと結合しており；
    ここで、Ｖは必要に応じて、Ｒ１０で置換されており；
    Ｒは、適切なリンカーであり；
    ｐは、０または１であり；
    Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
    Ｔは、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される、０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有し；
    Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここでＲ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
    Ｐ１およびＰ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −脂肪族であり；
    Ｒ１およびＲ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −Ｒであり；
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、３個までのＪ置換基を有する、
    方法。
  27. Ｒが、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’、−ＮＲ’ＳＯ−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−、または−Ｃ（Ｏ）−である、請求項２６に記載の方法。
  28. Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり：ここで、Ｐ１およびＰ２の一方が存在せず、そしてＰ１およびＰ２の他方が脂肪族であるか、ならびに／またはＲ１およびＲ２の一方が存在せず、そしてＲ１およびＲ２の他方がＲである、請求項２６に記載の方法。
  29. Ｗが、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜７員の単環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する、請求項２６に記載の方法。
  30. Ｗが、２−フラニル、３−フラニル、３−フラザニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル、２−オキサジアゾリル、５−オキサジアゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−ピラゾリル、２−ピラゾリル、３−ピラゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ピリミジル、３−ピリダジニル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、５−テトラゾリル、２−トリアゾリル、５−トリアゾリル、２−チエニル、または３−チエニルから選択される、請求項２９に記載の方法。
  31. Ｗが、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、５〜６員の単環式の非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する、請求項２６に記載の方法。
  32. Ｗが、２−テトラヒドロフラニル、３−テトラヒドロフラニル、２−テトラヒドロピラニル、３−テトラヒドロピラニル、４−テトラヒドロピラニル、［１，３］−ジオキサラニル、［１，３］−ジチオラニル、［１，３］−ジオキサニル、２−テトラヒドロチオフェニル、３−テトラヒドロチオフェニル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、４−モルホリニル、２−チオモルホリニル、３−チオモルホリニル、４−チオモルホリニル、１−ピロリジニル、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、１−ピペラジニル、２−ピペラジニル、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニル、４−チアゾリジニル、ジアゾロニル、またはＮ−置換ジアゾロニルから選択される、請求項３１に記載の方法。
  33. Ｗが、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０個のヘテロ原子を有する、５〜７員の単環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する、請求項２６に記載の方法。
  34. Ｗが、Ｊから独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換されたフェニルである、請求項３３に記載の方法。
  35. Ｖが、以下に示すＩＡ−１〜ＩＡ−９：
    Figure 2004534017
    から選択される、請求項２６に記載の方法。
  36. Ｖが、ＩＡ−１、ＩＡ−８またはＩＡ−９から選択される、請求項３５に記載の方法。
  37. Ｖが、以下に示す式ＩＢ−１〜式ＩＢ−６：
    Figure 2004534017
    から選択される、請求項２６に記載の方法。
  38. Ｖが、ＩＢ−１またはＩＢ−５である、請求項３７に記載の方法。
  39. ＶがＩＢ−５である、請求項３８に記載の方法。
  40. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法であって、式ＩＡＢの化合物：
    Figure 2004534017
    を該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで：
    Ｖは、ＩＡ１、ＩＢ１、ＩＢ２、ＩＢ４、ＩＢ５、またはＩＢ６から選択され；
    Ｔは、Ｏ、Ｓ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非−芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有し；
    ＴおよびＶは、環原子を共有し；
    Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここで、Ｒ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；
    Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
    Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
    Ｐ１およびＰ２は各々独立して：
    −存在しない；または
    −脂肪族であり；
    Ｒ１およびＲ２は各々独立して：
    −存在しない；または
    −Ｒであり；
    Ｒは、適切なリンカーであり；
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、３個までのＪ置換基を有する、
    方法。
  41. 前記式（ＩＡ）の化合物が、以下：
    Figure 2004534017
    または薬学的に受容可能なその塩から選択され、ここで：
    Ｒ１２は存在しないかまたはＲ１０であり；
    Ｒ１０、Ｒ、ｐおよびＴは、請求項２６に定義したとおりである、請求項２６に記載の方法。
  42. 前記化合物がＩＣａであり、ここで、Ｒ１２が存在しない、請求項４１に記載の方法。
  43. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法であって、式ＩＤの化合物：
    Figure 2004534017
    または薬学的に受容可能なその塩を該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで：
    Ａは、窒素、酸素または硫黄から独立して選択される、０〜２個のヘテロ原子を有する、５または６員のアリール環であり、ここで：
    Ａは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有し；
    ｋは、０または１であり；
    ｎは、０〜２であり；
    Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここで、Ｒ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；
    Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
    Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
    Ｐ１およびＰ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −脂肪族であり；
    Ｒ１およびＲ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −Ｒであり；
    Ｒは、適切なリンカーであり；
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する、
    方法。
  44. 前記化合物が、式ＩＤ−１または式ＩＤ２の化合物：
    Figure 2004534017
    であり、ここで、Ｒ１０は、請求項４３に定義したとおりである、請求項４３に記載の方法。
  45. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法であって、式ＩＥの化合物：
    Figure 2004534017
    を該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで：
    Ｗ１は、−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり；
    Ｗ２は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
    Ｐ１およびＰ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −脂肪族であり；
    Ｒ１およびＲ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −Ｒであり；
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有し；
    Ｒは、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’、−ＮＲ’ＳＯ−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−、または−Ｃ（Ｏ）−であり；
    Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここで、Ｒ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；
    Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
    Ｔは、Ｏ、ＮまたはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｔは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有する、
    方法。
  46. Ｗ１が、−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＮＨ−または−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−である、請求項４５に記載の方法。
  47. Ｗ１が、−ＮＨ−である、請求項４６に記載の方法。
  48. −ｐが、０であり；そして−Ｔが、フェニルまたはナフチルから選択され、ここで、Ｔは、少なくとも１個のＲ１０置換基、およびＲ１０またはＪから選択される３個までのさらなる置換基を有する、請求項４７に記載の方法。
  49. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法であって、該哺乳動物を、表ＩＡ〜ＩＤから選択される化合物と接触させる工程を包含する、方法。
  50. 前記化合物が、表ＩＢまたは表ＩＣから選択される、請求項４９に記載の方法。
  51. 式ＩＩの化合物：
    Figure 2004534017
    であって、ここで：
    Ｖ１は、以下：
    Figure 2004534017
    から選択され、ここで、Ｖ１は、Ｒ１０で必要に応じて置換され；
    Ｗ３は、水素または
    Figure 2004534017
    であり、ここで：
    Ｗ６は、−Ｏ−、−Ｓ−、または−ＮＨ−から選択され；
    ｊは、０〜３であり；
    Ｗ４は、水素またはＯ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する５〜１１員の単環式もしくは二環式の芳香族環であり、ここで、Ｗ４は、３個までのＪ置換基を有し；
    Ｗ５は、水素またはＲ１０であり；
    ただし、Ｗ３、Ｗ４、およびＷ５の少なくとも２個は、同時に非水素であり；
    Ｒ１０は、Ｐ１−Ｒ１−Ｐ２−Ｒ２−Ｗであり；
    Ｊは、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−Ｎ（Ｒ’）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２であり、ここで、Ｒ’は、水素、脂肪族、ヘテロシクリル、ヘテロシクリル−アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキルから独立して選択され；ここで、Ｒ’は、−Ｒ１１、−ＯＲ１１、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＲ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｒ１１、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−ＳＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１１、−ＣＯ２Ｒ１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ１１、−Ｎ（Ｒ１１）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２、または−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１１）２から独立して選択される３個までの置換基で必要に応じて置換され；
    Ｒ１１は、水素、（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキル、（Ｃ２〜Ｃ６）−アルケニルもしくはアルキニル、または（Ｃ３〜Ｃ６）シクロアルキルであり；
    Ｐ１およびＰ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −脂肪族であり；
    Ｒ１およびＲ２は各々、独立して：
    −存在しない；または
    −Ｒであり；
    Ｒは、適切なリンカーであり；そして
    Ｗは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有する、５〜１１員の単環式または二環式の芳香族環または非芳香族環であり、ここで、Ｗは、３個までのＪ置換基を有する、
    化合物。
  52. ｊが、１、２または３から選択される、請求項５１に記載の化合物。
  53. Ｗ３が、２−トリフルオロメチル−フェノキシメチルである、請求項５１に記載の化合物。
  54. Ｖ１が、非置換３，４−ジデヒドロピペリジルである、請求項５１に記載の化合物。
  55. Ｖ１が、非置換ピペラジルである、請求項５１に記載の化合物。
  56. ＷまたはＷ４が、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を有する、独立してフェニルまたは５〜７員の単環式芳香族環であり、ここで、ＷまたはＷ４が、Ｊから独立して選択される３個までの置換基を有する、請求項５１に記載の化合物。
  57. ＷまたはＷ４が、２−フラニル、３−フラニル、３−フラザニル、Ｎ−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、５−イミダゾリル、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル、２−オキサジアゾリル、５−オキサジアゾリル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、１−ピラゾリル、２−ピラゾリル、３−ピラゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ピリミジル、３−ピリダジニル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、５−テトラゾリル、２−トリアゾリル、５−トリアゾリル、２−チエニル、または３−チエニルから選択され、ここで、ＷまたはＷ４が、３個までのＪ置換基を有する、請求項５６に記載の化合物。
  58. ＷまたはＷ４が、８〜１１員の二環式環であり、ここで、いずれかまたは両方の環が、芳香族であり、そしていずれかまたは両方の環が、Ｏ、Ｓ、Ｎ、またはＮＨから独立して選択される０〜３個のヘテロ原子を有し、ここで、ＷまたはＷ４が、Ｊからから独立して選択される３個までの置換基を有する、請求項５８に記載の化合物。
  59. ＷまたはＷ４が、ナフチル、３−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−オン、（１−置換）−２−オキソ−ベンゾイミダゾール−３−イル、１−フタルイミジニル、ベンゾキサニル、ベンゾピロリジニル、ベンゾピペリジニル、ベンゾキソラニル、ベンゾチオラニル、ベンゾチアニル、インドリニル、クロマニル、フェナントリジニル、テトラヒドロキノリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、インドリル、キノリニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、イソキノリニル、インドリル、イソインドリル、アクリジニル、ベンゾイソキサゾリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、またはピリド［３，４−ｄ］ピリミジニルから選択され、ここで、ＷまたはＷ４が、３個までのＪ置換基を有する、請求項５９に記載の化合物。
  60. Ｗ４が、フェニルまたは５−ヒドロキシフェニルである、請求項５６に記載の化合物。
  61. Ｗ５が、Ｐ１−Ｒ１−ＷまたはＲ１−Ｐ２−Ｗである、請求項５１に記載の化合物。
  62. Ｐ１およびＰ２の各々が、独立して（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルであり、そしてＲ１がＲである、請求項６１に記載の化合物。
  63. Ｒが、−ＣＨ２−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲ’−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）ＮＲ’−、−ＮＲ’Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＳＯ−ＮＲ’、−ＮＲ’ＳＯ−、−ＮＲ’ＳＯ２−、−ＳＯ２ＮＲ’−、−ＣＨＯＲ’−、−ＣＨＮＲ’−、または−Ｃ（Ｏ）−から選択される、請求項６２に記載の化合物。
  64. −Ｐ１およびＰ２の各々が、メチレンであり；
    −Ｒ１が、−Ｏ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、または−ＮＨ−であり；そして
    −Ｗが、フェニル、４−ヒドロキシフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、イソキノリニル、キノリニル、または２−トリフルオロメチルフェニルから選択される、
    請求項６１に記載の化合物。
  65. Ｊが、ハロゲン、−Ｒ’、−ＯＲ’、−ＮＯ２、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、オキソ、１，２−メチレンジオキシ、−Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＲ’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２、−ＳＯ２Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ２Ｒ’または−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）２から独立して選択され、ここで、Ｒ’が、水素または（Ｃ１〜Ｃ６）−アルキルから独立して選択される、請求項５１に記載の化合物。
  66. Ｗ３、ｊが、１〜３である、請求項６４に記載の化合物。
  67. 請求項５１に記載の化合物、および薬学的に受容可能なキャリアを含む、組成物。
  68. 前記化合物が、表１Ａ〜表１Ｄから選択される、請求項６６に記載の組成物。
  69. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ活性を阻害する方法であって、該哺乳動物を、請求項５１に記載の化合物と接触させる工程を包含する、方法。
  70. 哺乳動物におけるＢＡＣＥ媒介疾患を処置する方法であって、請求項６６に記載の組成物を、該哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
  71. 前記疾患が、アルツハイマー病、ＭＣＩ（「軽度認知欠陥」）、ダウン症候群、遺伝性脳出血、脳のアミロイドアンギオパチー、痴呆である、請求項６９に記載の方法。
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