JP4276070B2 - 環状アミン化合物 - Google Patents

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Description

技術分野
本発明は、細胞接着阻害作用及び細胞浸潤阻害作用を有し、抗喘息剤、抗アレルギー剤、抗リウマチ剤、抗動脈硬化剤、抗炎症剤、抗シェーグレン症候群剤等として有用な新規環状アミン化合物及びそれを含有する医薬に関する。
背景技術
種々の炎症性疾患において、炎症部位への白血球の浸潤が認められる。例えば、喘息患者の気管支への好酸球の浸潤（Ｏｈｋａｗａｒａ Ｙ．ら、Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１２，４−１２（１９９５））、動脈硬化症の血管へのマクロファージやＴ細胞の浸潤（Ｓａｋａｉ Ａ．ら、Ａｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒ Ｔｈｒｏｍｂ．Ｖａｓｃ．Ｂｉｏｌ．１７，３１０−３１６（１９９７））、アトピー性皮膚炎患者（Ｗａｋｉｔａ Ｈ．ら、Ｊ．Ｃｕｔａｎ．Ｐａｔｈｏｌ．２１，３３−３９（１９９４））や接触皮膚炎患者の皮膚へのＴ細胞、好酸球の浸潤（Ｓａｔｏｈ Ｔ．ら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２７，８５−９１（１９９７））、及び慢性関節リウマチ患者の関節滑膜への種々の白血球の浸潤（Ｔａｋ ＰＰ．ら、Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｐａｔｈｏｌ．７７，２３６−２４２（１９９５））などが報告されている。
臓器特異的自己免疫疾患であるシェーグレン症候群においては、白血球が唾液腺や涙腺に浸潤し、腺組織が破壊されることで、腺からの分泌液が不足し、その結果目の乾燥や口の乾燥等の症状が引き起こされている。（Ｆｏｘ ＲＩ ｅｔ ａｌ．：“Ｓｊｏｇｒｅｎ’ｓ ｓｙｎｄｒｏｍｅ：ｐｒｏｐｏｓｅｄ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｆｏｒ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ”Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ．２９，５５７−５８５（１９８６））。
これらの白血球の浸潤は、炎症局所で産生されるサイトカイン、ケモカイン、リピッド及び補体等によって惹起される（Ａｌｂｅｌｄａ ＳＭ．ら、ＦＡＳＥＢ Ｊ．８，５０４−５１２（１９９４））。活性化した血流中の白血球は、同じく活性化された血管内皮細胞とローリング（ｒｏｌｌｉｎｇ）又はテータリング（ｔｅｔｈｅｒｉｎｇ）と呼ばれる相互作用を介して、血管内皮細胞と接着（ａｄｈｅｓｉｏｎ）する。その後、血管内皮を潜り抜け（ｔｒａｎｓｍｉｇｒａｔｉｏｎ）、炎症部位へと浸潤する（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ ＴＡ．ら、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．５７，８２７−８７２（１９９５））。この過程における白血球と血管内皮細胞との接着には、サイトカインなどの刺激により細胞表面に発現するイムノグロブリンスーパーファミリー（ＩＣＡＭ−１、ＶＣＡＭ−１など）、セレクチンファミリー（Ｅ−セレクチンなど）、インテグリンファミリー（ＬＦＡ−１、ＶＬＡ−４など）及びＣＤ４４などの種々の細胞接着分子が重要な役割を果たしており（臨床免疫，３０，Ｓｕｐｐｌ．１８（１９９８））、病態と細胞接着分子の発現亢進との関連性が指摘されている。
従って、細胞接着又は細胞浸潤を阻害することができる薬剤は、気管支喘息、皮膚炎、鼻炎、結膜炎などのアレルギー疾患、慢性関節リウマチ、腎炎、シェーグレン症候群、炎症性腸疾患、糖尿病、動脈硬化症などの自己免疫疾患や慢性炎症性疾患などの予防薬及び治療薬として有効であると考えられる。事実、ＬＦＡ−１、Ｍａｃ−１、ＶＬＡ−４などの白血球側の細胞接着分子に対する抗体或はそのリガンドとなる血管内皮細胞側のＩＣＡＭ−１、ＶＣＡＭ−１、Ｐ−セレクチン、Ｅ−セレクチンなどに対する抗体が、種々の動物病態モデルにおいて白血球の炎症局所への浸潤を抑制することが報告されている。例えば、ＶＣＡＭ−１とそのカウンター受容体であるＶＬＡ−４に対する中和抗体は糖尿病を自然発症するＮＯＤマウスモデルにおいてその発症を遅延することができる（Ｍｉｃｈｉｅ ＳＡ．ら、Ｃｕｒｒ．Ｔｏｐ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２３１，６５−８３（１９９８））。また、ＶＬＡ−４、またはＩＣＡＭ−１とそのカウンター受容体ＬＦＡ−１に対する抗体は、モルモットまたはマウスアレルギー性結膜炎モデルにおいて好酸球の浸潤を抑制し（Ｅｂｉｈａｒａら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｅｙｅ Ｒｅｓ．１９，２０−２５（１９９９）、Ｗｈｉｔｃｕｐ ＳＭ．ら、Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９３，１０７−１１３（１９９９））、ＶＣＡＭ−１に対するモノクローナル抗体は、マウスＤＳＳ誘導性大腸炎モデルにおいて白血球浸潤を抑制して大腸炎の発症を遅延させることが報告されている（Ｓｏｒｉａｎｏ Ａ．ら、Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．８０，１５４１−１５５１（２０００））。更に、抗ＶＬＡ−４抗体、抗ＣＤ４４抗体はマウスコラーゲン誘導性関節炎モデルにおいてその発症を抑制させる（Ｚｅｉｄｌｅｒ Ａ．ら、Ａｕｔｏｉｍｍｕｎｉｔｙ，２１，２４５−２５２（１９９５））。また、これらの細胞接着分子を欠損させたマウスにおいても炎症モデルの試験と同様に白血球の炎症組織への浸潤の抑制が観察される（Ｂｅｎｄｊｅｌｌｏｕｌ Ｆ．ら、Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１９，５７−６３（２０００）、Ｗｏｌｙｎｉｅｃ ＷＷ．ら、Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｓｐｉｒ．Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１８，７７７−７８５（１９９８）、Ｂｕｌｌａｒｄ ＤＣ．ら、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５７，３１５３−３１５８（１９９６））。
しかしながら、抗体類を用いた開発には、抗体がペプチド性高分子であるため、経口投与が困難であるだけでなく、抗原性に基づくアレルギー反応等の副作用の可能性が問題点として考えられる。
これに対して、経口投与化を目指した種々の低分子の細胞接着阻害作用化合物が報告されている。ベンゾチオフェン誘導体（Ｂｏｓｃｈｅｌｌｉ ＤＨ．ら、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３８，４５９７−４６１４（１９９５））、ナフタレン誘導体（特開平１０−１４７５６８号公報）、ヒドロキシ安息香酸誘導体（特開平１０−１８２５５０号公報）、リグナン類（特開平１０−６７６５６号公報）、２−置換ベンゾチアゾール誘導体（特開２０００−０８６６４１号公報）、縮合ピラジン化合物（特開２０００−３１９２７７号公報）、２，６−ジアルキル−４−シリルフェノール（特表２０００−５０９０７０号公報）、等であるが、必ずしも十分に目的を達成していない状況である。特開平９−１４３０７５号公報、特開平１１−９２２８２号公報、ＷＯ０２／２０４７７に記載されている環状ジアミン化合物においては、十分な細胞接着阻害作用を示すものではなく、更に活性の向上が望まれている。
従って本発明は細胞接着及び細胞浸潤阻害作用を有し、さらに優れた抗喘息作用、抗アレルギー作用、抗リウマチ作用、抗動脈硬化作用、抗炎症作用及び抗シェーグレン症候群作用を有する物質を提供することを目的とする。
発明の開示
かかる実情に鑑み、本発明者らは細胞接着及び細胞浸潤を阻害する物質を得るべく鋭意研究を行なった結果、環状アミンの両端に、それぞれ、フェニル−ピリジル基、又はジフェニル基を有する下記一般式（１）で表される化合物が、優れた細胞接着阻害作用及び細胞浸潤阻害作用を有し、抗アレルギー剤、抗喘息剤、抗リウマチ剤、抗動脈硬化剤、抗炎症剤、抗シェーグレン症候群剤として有用であることを見いだし本発明を完成した。
すなわち、本発明は、一般式（１）
〔式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基又はアルカノイル基を示し；
Ｗ１及びＷ２は、それぞれ独立してＮ又はＣＨを示し；
Ｘは、Ｏ、ＮＲ４、ＣＯＮＲ４又はＮＲ４ＣＯを示し；
Ｒ４は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、置換若しくは無置換アラルキル基、又は置換若しくは無置換ヘテロアラルキル基を示し；
ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ０又は１の数を示す〕
で表される環状アミン化合物、その酸付加塩又はそれらの水和物を提供するものである。
また本発明は、上記環状アミン、その酸付加塩又はそれらの水和物を有効成分とする医薬を提供するものである。
さらに本発明は、上記環状アミン、その酸付加塩又はそれらの水和物及び薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物を提供するものである。
さらに本発明は、上記環状アミン、その酸付加塩又はそれらの水和物の医薬製造のための使用を提供するものである。
さらにまた、本発明は、上記環状アミン、その塩又はそれらの水和物の有効量を必要とする患者に投与することを特徴とする細胞接着及び／又は細胞浸潤に起因する疾患の処置方法を提供するものである。
発明を実施するための最良の形態
本発明の化合物は、環状アミンの両端に、それぞれ、フェニル−ピリジル基、又はビフェニル基を持つことを特徴とする。この様な構造を持つ化合物が優れた細胞接着阻害作用及び細胞浸潤阻害作用を有することはまったく知られていない。
一般式（１）中、Ｒ１〜Ｒ３で示されるハロゲン原子には、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が含まれる。
Ｒ１〜Ｒ４で示されるアルキル基としては、Ｃ１−Ｃ８の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基が挙げられ、Ｃ１−Ｃ８−直鎖又は分岐鎖アルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル等、Ｃ３−Ｃ８−環状アルキル基としては、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル等が挙げられる。このうち、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル等のＣ１−Ｃ６−アルキル基が特に好ましい。
Ｒ１〜Ｒ３で示されるハロゲン置換アルキル基としては、１〜３個のハロゲン原子が置換したＣ１−Ｃ８−アルキル基が挙げられ、このうちトリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル等の１〜３個のハロゲン原子が置換したＣ１−Ｃ６−アルキル基が特に好ましい。
アルコキシ基としてはＣ１−Ｃ８の直鎖、分岐鎖又は環状のアルコキシ基が挙げられ、Ｃ１−Ｃ８−直鎖又は分岐鎖のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキルオキシ基としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘキシルメチルオキシ、シクロヘキシルエチルオキシ等が挙げられる。このうち、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ等のＣ１−Ｃ６−アルコキシ基が特に好ましい。
アルキルチオ基としてはＣ１−Ｃ８−アルキルチオ基が挙げられ、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ等のＣ１−Ｃ６−アルキルチオ基が好ましい。
アルコキシカルボニル基としてはＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニル基が挙げられ、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル等のＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル基が好ましい。
アルカノイル基としては、Ｃ１−Ｃ６−アルカノイル基が挙げられ、例えばアセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル等のＣ１−Ｃ４−アルカノイル基が好ましい。
Ｒ４で示されるアルケニル基としては、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル基が挙げられ、例えば２−プロペニル、３−ブテニル等のＣ３−Ｃ６−アルケニル基が好ましい。アルキニル基としては、Ｃ３−Ｃ８−アルキニル基が挙げられ、例えば２−プロピニル、３−ブチニル等のＣ３−Ｃ６−アルキニル基が好ましい。
Ｒ４で示されるアリール基としてはＣ６−Ｃ１４−アリール基が挙げられ、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、インデニル、インダニル、５，６，７，８−テトラヒドロナフチル等が好ましい。
Ｒ４で示されるヘテロアリール基としては窒素原子を１〜４個含む５又は６員環からなるヘテロアリール基が挙げられ、例えばイミダゾリル基、ピリジル基、ピリミジニル基等が好ましい。Ｒ４で示されるアラルキル基としては、Ｃ６−Ｃ１４−アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基が挙げられ、例えばベンジル、ナフチルメチル、フェニルエチル、フェニルプロピル等のフェニルＣ１−Ｃ６−アルキル又はナフチルＣ１−Ｃ６−アルキル基等が挙げられる。Ｒ４で示されるヘテロアラルキル基としては、窒素原子を１〜４個含む５又は６員環からなるヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル基が挙げられ、例えばイミダゾリルＣ１−Ｃ６−アルキル基、ピリジルＣ１−Ｃ６−アルキル基、ピリミジニルＣ１−Ｃ６−アルキル基等が挙げられる。
これらのアリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、又はヘテロアラルキル基に置換し得る基としては、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン置換アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アセチルアミノ基、トリフルオロメチル基及びアルキレンジオキシ基から選ばれる１〜３個の基又は原子が挙げられる。ここでアルキル基、アルコキシ基及びアルキルチオ基としては、前記Ｒ１〜Ｒ３で説明したものと同じものが挙げられる。アルキルスルフィニル基及びアルキルスルホニル基のアルキル基としては、Ｃ１−Ｃ３−アルキル基、特にメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基及びイソプロピル基が挙げられる。ハロゲン置換アルコキシ基としては、１〜３個のハロゲン原子が置換したＣ１−Ｃ８アルコキシ基、特に、トリフルオロメトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基等、１〜３個のハロゲン原子が置換したＣ１−Ｃ４アルコキシ基が好ましい。アルキレンジオキシ基としては、Ｃ１−Ｃ３アルキレンジオキシ基、例えばメチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、プロピレンジオキシ基が挙げられる。
ＸとしてはＮＲ４が好ましく、さらにＲ４が置換又は非置換Ｃ６−Ｃ１４−アリール基又は１〜４個の窒素原子を含む５又は６員環の置換又は非置換ヘテロアリール基である場合が好ましい。式（１）においてＸがＮＲ４である化合物は、後に試験例１に示すように特に強い細胞接着阻害作用を有する。
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれフェニル基の３、４及び５位に結合しているのが好ましい。このとき、Ｒ１及びＲ３（すなわち、フェニル基上の３位及び５位）は、アルコキシ基又はハロゲン原子が特に好ましい。また、Ｒ２（すなわち、フェニル基上の４位）は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基又はアルカノイル基が好ましい。
ｌは０又は１を示すが、１がより好ましい。
Ｗ１はＮが好ましい。またＷ２はＮが好ましい。
式（１）の化合物のうち、ＸがＮＲ４であり、Ｒ４が置換又は非置換Ｃ６−Ｃ１４アリール基又は１〜４個の窒素原子を含む５又は６員環の置換又は非置換のヘテロアリール基である化合物が好ましい。さらに、Ｒ４は、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリフルオロメチル基及びアルキレンジオキシ基から選ばれる１又は２個の基又は原子が置換していてもよいフェニル基又はピリジル基が特に好ましい。
本発明化合物（１）の酸付加塩としては、薬学上許容される塩であれば特に制限されないが、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩のような鉱酸の酸付加塩；安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、酢酸塩のような有機酸の酸付加塩を挙げることができる。
また、本発明化合物（１）は、水和物に代表される溶媒和物の形態で存在し得るが、当該溶媒和物も本発明に包含される。
本発明化合物（１）は、次に示すＡ法〜Ｌ法に従って製造することができる。
合成法Ａ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝ＣＯＮＲ４で表される化合物
（式中、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は前記と同じ意味を示し、Ｗ３はＷ１又はＷ２と同じ意味を示し、Ｂはハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基、あるいはｐ−トルエンスルホニルオキシ基等の脱離基を示す。）
化合物（２）とＮ−（２−ニトロ）ベンゼンスルホニルアミン誘導体（３）とを反応させ、化合物（４）が得られる。このものを炭酸カリウム等の塩基存在下、チオフェノールで処理し、２−ニトロベンゼンスルホニル基を除去し、アミン体（５）を得る。また、Ｒ４＝Ｈの場合は、化合物（２）をフタルイミドカリウムと反応させ、フタルイミド誘導体（６）に導き、次いてヒドラジンで処理することでも対応するアミン体（５）を得ることができる。
一方、化合物（２）とイソニペコチン酸エチルエステル（７）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、トラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、トルエン、ベンゼン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて一夜反応させることにより化合物（８）が得られる。さらに、化合物（８）を通常のアルカリ加水分解によりカルボン酸体（９）が得られる。
カルボン酸体（９）とアミン体（５）とを１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド・塩酸塩（水溶性カルボジイミド）、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＢＴＵ）等の脱水縮合剤を用い、クロロホルム、ジクロロエタン、ＴＨＦ、ジオキサン、アセトニトリル等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて１２時間反応させることにより目的物（１Ａ）が得られる。
合成法Ｂ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝Ｏで表される化合物
（式中、Ｂ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｊはベンジルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、アセチル基、ベンゾイル基、ベンジル基等の保護基を示す。）
反応式中、「Ｗ２→Ｗ１」は、化合物（２）におけるＷ２をＷ１に変更した化合物を用いることを意味する。以下の反応式についても同様である。
アミノ基を保護した４−ヒドロキシピペリジン体（１０）と化合物（２）とを水素化ナトリウム及びヨウ化カリウム存在下、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて２日間反応させることにより化合物（１１）が得られる。化合物（１１）の保護基を既知の方法で除去し、化合物（１２）を得た後、化合物（１２）と化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、目的物（１Ｂ）が得られる。
合成法Ｃ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝０、Ｘ＝ＮＲ４ＣＯ、Ｒ４＝Ｈ、Ｍｅで表される化合物
（式中、Ｂ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を示す。）
イソニペコタミド（１３）と化合物（２）とを炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（１４）が得られる。このものをホフマン転位反応に付すことにより、アミン体（１５）が得られる。
一方、化合物（１４）をエタノール中、ホフマン転位反応に付すことにより、カルバメート体（１６）が得られる。化合物（１６）を水素化リチウムアルミニウム等を用いる還元反応に付すことにより、メチルアミン体（１７）が得られる。
カルボン酸体（１８）とアミン体（１５）又はメチルアミン体（１７）とを合成法Ａの縮合反応と同様に反応することにより目的物（１Ｃ）が得られる。
合成法Ｄ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝ＮＲ４で表される化合物
（式中、Ｂ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基又はヘテロアラルキル基を示す。）
前記のアミン体（１５）と２−ニトロベンゼンスルホニルクロリド（１９）とを既知の方法で反応させ、化合物（２０）が得られる。このものに化合物（２）を炭酸カリウム等塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（２１）が得られる。このもののベンゼンスルホニル基を合成法Ａにおける化合物（４）の場合と同様に除去することで、目的物（Ｒ４＝Ｈ）（１Ｄ）が得られる。化合物（１Ｄ）をＲ４−Ｂと炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＴＨＦ、ジオキサン、クロロホルム、ジクロロメタン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間より数日間、好ましくは８０℃にて１２時間反応させることにより、目的物（１Ｄ′）が得られる。
一方、前出のメチルアミン体（１７）と化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃より還流温度にて数時間より数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、目的物（Ｒ４＝Ｍｅ）（１Ｄ″）が得られる。
合成法Ｅ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０又は１、ｎ＝１、Ｘ＝ＮＲ４で表される化合物
（式中、Ｂ、Ｊ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、ヘテロアラルキル基等を示す。）
環上のアミノ基を保護したアミノピペリジン誘導体（２２）と化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（２３）が得られる。このものに、Ｒ４−Ｂを炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＴＨＦ、ジオキサン、クロロホルム、ジクロロエタン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは８０℃にて１２時間反応させることにより、化合物（２４）が得られる。化合物（２４）の保護基を除去し、化合物（２）と、炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間より数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（１Ｅ）が得られる。
合成法Ｆ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝ＮＲ４で表される化合物
（式中、Ｂ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、ヘテロアラルキル基、アリール基、ヘテロアリール基等を示す。）
４−ピペリドン エチレン ケタール（２６）と化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（２７）を得、このものを酸によって脱ケタールすることにより、ケトン体（２８）が得られる。
一方、４−ピペリドン（２９）に化合物（２）を炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることによっても、化合物（２８）が得られる。化合物（２８）を用い、以下の二つの合成法で、アミン化合物（３０）が得られる。
合成法１：化合物（２８）をトルエンまたはベンゼン中、モレキュラシーブス存在下、アミン化合物Ｒ４−ＮＨ２と０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは還流温度にて１２時間反応させた後、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の溶媒中、水素化ホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム等の還元剤と０℃から還流温度にて数分から数日間、好ましくは室温にて１時間反応させることにより、アミン化合物（３０）が得られる。
合成法２：化合物（２８）とアミン化合物Ｒ４−ＮＨ２とをジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、メタノール、エタノール等の溶媒中、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤の存在下、０℃から還流温度にて数分から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、アミン化合物（３０）が得られる。
化合物（３０）と化合物（２）とをアセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、目的物（１Ｆ）が得られる。
合成法Ｇ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝ＮＲ４で表される化合物
（式中、Ｂ、Ｊ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基、ヘテロアラルキル基、アリール基、ヘテロアリール基等を示す。）
アミノ基を保護した４−ピペリドン誘導体（３１）とアミン化合物Ｒ４−ＮＨ２とを、合成法Ｆにおける化合物（３０）の合成と同様に反応を行なうことにより、化合物（３２）が得られる。このものと化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（３３）が得られる。このものの保護基を除去し、化合物（３４）を得た後、化合物（２）と炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応することにより、目的物（１Ｇ）が得られる。
合成法Ｈ：式（１）において、ｌ＝０、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝ＮＨで表される化合物
（式中、Ｂ、Ｊ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示す。）
環上のアミノ基を保護した３−アミノピロリジン誘導体（３５）に２−ニトロベンゼンスルホニルクロリド（１９）を通常の条件で反応し、ベンゼンスルホニル誘導体（３６）が得られる。化合物（３６）と化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（３７）が得られる。このもののアミノ基の保護基を除去し、化合物（３８）を得た後、化合物（２）と炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、化合物（３９）が得られる。化合物（３９）を合成法Ａの化合物（５）の合成の場合と同様に反応することにより、目的物（１Ｈ）が得られる。
合成法Ｉ：式（１）において、ｌ＝０、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝ＮＲ４で表される化合物
（式中、Ｂ、Ｊ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アラルキル基等を示す。）
化合物（３６）とＲ４−Ｂとを炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＴＨＦ、ジオキサン、クロロホルム、ジクロロエタン、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ等の溶媒中、０℃から還流温度にて、数時間から数日間、好ましくは８０℃にて１２時間反応することにより、化合物（４０）が得られる。このもののアミノ基の保護基を除去し、化合物（４１）を得、このものに化合物（２）を炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより化合物（４２）が得られる。化合物（４２）を合成法Ａにおける化合物（５）の合成の場合と同様に反応することにより、化合物（４３）が得られる。このものに化合物（２）を炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度にて数時間から数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより、目的物（１Ｉ）が得られる。
合成法Ｊ：式（１）において、Ｒ２＝ＯＨで表される化合物
（式中、Ｘ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ３、ｌ、ｍ、ｎは前記と同じ意味を示す。）
メトキシ体（１Ｊ）にヨウ化トリメチルシランをトルエン、ベンゼン、クロロホルム、ジクロロメタン等の溶媒中、−２５℃から還流温度にて数分間から数日間、好ましくは０℃にて２時間反応さることにより目的物（１Ｊ’）が得られる。
合成法Ｋ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝０、Ｘ＝ＮＲ４ＣＯで表される化合物
（式中Ｂ、Ｊ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示し、Ｒ４はアルキル、アルケニル、アルキニル、アラルキル、ヘテロアラルキル、アリール、あるいはヘテロアリール基を示す。）
合成法Ｇで述べた化合物（３２）と化合物（１８）とを合成法Ａにおける化合物（１Ａ）の合成と同様な条件で反応することで、化合物（４４）が得られる。化合物（４４）の保護基を除去し、化合物（４５）とした後、このものと化合物（２）とを炭酸カリウム等の塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃より還流温度温にて数時間より数日間、好ましくは室温にて４時間反応させることにより目的物（１Ｋ）が得られる。
合成法Ｌ：式（１）において、ｌ＝１、ｍ＝０、ｎ＝１、Ｘ＝アルキルスルホニルフェニルアミノ基で表される化合物
（式中Ｂ、Ｗ１、Ｗ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は前記と同じ意味を示す。）
合成法Ｇに従って合成されたＸがアルキルチオフェニルアミノ基である化合物（３４）を既知の方法に従い、３−クロロ過安息香酸、過酢酸、過酸化水素等の酸化剤と反応することで、アルキルスルホキシド誘導体（４６）が得られる。化合物（４６）を化合物（２）とを炭酸カリウム等塩基存在下、アセトニトリル、ＤＭＦ、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ジオキサン等の溶媒中、０℃から還流温度において、数時間から数日間、好ましくは７０℃にて、一夜反応することにより、目的の化合物（１Ｌ）が得られる。
本発明化合物（１）は、上記の方法によって得られるが、さらに必要に応じて再結晶法、カラムクロマトグラフィーなどの通常の精製手段を用いて精製することができる。また必要に応じて、常法によって前記した所望の塩又は溶媒和物にすることもできる。
また、化合物（１）が不斉炭素を有する場合は、本発明は何れの立体配置からなる異性体をも包含する。
かくして得られる本発明化合物（１）、その塩又溶媒和物は、後記試験例１に示すように優れた細胞接着阻害作用を示し、ヒトを含む動物の細胞接着又は細胞浸潤に起因する疾患、例えば喘息、アレルギー、リウマチ、動脈硬化、炎症、シェーグレン症候群等の治療又は予防用の医薬として有用である。
本発明の医薬は、本発明化合物（１）、その塩又はその水和物を有効成分とするものであり、この投与形態は、特に限定されず治療目的に応じて適宜選択でき、例えば、経口剤、注射剤、坐剤、軟膏剤、吸入剤、点眼剤、点鼻剤、貼付剤のいずれでもよく、これらの投与形態に適した組成物は、薬学的に許容される担体を配合し、当業者に公知慣用の製剤方法により製造できる。
経口用固形製剤を調製する場合は、本発明化合物（１）に賦形剤、必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤等を加えた後、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。そのような添加剤としては、当該分野で一般的に使用されているものでよく、例えば、賦形剤としては、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、微結晶セルロース、珪酸等を、結合剤としては水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン液、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、エチルセルロース、シェラック、リン酸カルシウム、ポリビニルピロリドン等を、崩壊剤としては乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、乳糖等を、滑沢剤としては精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ砂、ポリエチレングリコール等を、矯味剤としては白糖、橙皮、クエン酸、酒石酸等を例示できる。
経口用液体製剤を調製する場合は、本発明化合物（１）に矯味剤、緩衝剤、安定化剤、矯臭剤等を加えて常法により内服液剤、シロップ剤、エリキシル剤等を製造することができる。この場合矯味剤としては上記に挙げられたもので良く、緩衝剤としてはクエン酸ナトリウム等が、安定化剤としてはトラガント、アラビアゴム、ゼラチン等が挙げられる。
注射剤を調製する場合は、本発明化合物（１）にｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、局所麻酔剤等を添加し、常法により皮下、筋肉及び静脈内注射剤を製造することができる。この場合のｐＨ調製剤及び緩衝剤としてはクエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等が挙げられる。安定化剤としてはピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ、チオグリコール酸、チオ乳酸等が挙げられる。局所麻酔剤としては塩酸プロカイン、塩酸リドカイン等が挙げられる。等張化剤としては、塩化ナトリウム、ブドウ糖等が例示できる。
坐薬を調製する場合は、本発明化合物（１）に当業界において公知の製剤用担体、例えば、ポリエチレングリコール、ラノリン、カカオ脂、脂肪酸トリグリセライド等を、さらに必要に応じてツイーン（登録商標）のような界面活性剤等を加えた後、常法により製造することができる。
軟膏剤を調製する場合は、本発明化合物（１）に通常使用される基剤、安定剤、湿潤剤、保存剤等が必要に応じて配合され、常法により混合、製剤化される。基剤としては、流動パラフィン、白色ワセリン、サラシミツロウ、オクチルドデシルアルコール、パラフィン等が挙げられる。保存剤としては、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル等が挙げられる。
上記以外に、常法により吸入剤、点眼剤、点鼻剤とすることもできる。
本発明の医薬の投与量は年齢、体重、症状、投与形態及び投与回数などによって異なるが、通常は成人に対して本発明化合物（１）として１日１〜１０００ｍｇを１回又は数回に分けて経口投与又は非経口投与するのが好ましい。
実施例
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
製造例１
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）イソニコチン酸エチルの合成：
トルエン（２００ｍＬ）とＴＨＦ（１００ｍＬ）との混合溶媒に３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（２０．１０ｇ）と２−クロロイソニコチン酸エチル（１８．５６ｇ）を懸濁し、２Ｍ炭酸ナトリウム（２００ｍＬ）を加えた。次いでテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５．７８ｇ）を懸濁液に加え、アルゴン雰囲気下９０℃で一夜撹拌した。混合物に酢酸エチルを加えて抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し減圧濃縮した。残渣はシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、目的物を得た。
収量：２７．９９ｇ（８８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｓ，６Ｈ），４．４６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．３０（ｓ，２Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１．６Ｈｚ），８．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，０．８Ｈｚ），８．８１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，０．８Ｈｚ）
製造例２
４−ヒドロキシメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）イソニコチン酸エチル（２４．５７ｇ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）に溶解し、アルゴン雰囲気下、水素化リチウムアルミニウム（２．９４ｇ）を０℃で加えた。混合物を０℃で１時間撹拌した後、少量の水と硫酸ナトリウムとを反応液に加え、生じた不溶物をセライトろ去した。ろ液を減圧濃縮し、粗結晶を酢酸エチル−ヘキサンで再結晶し、目的物を得た。
収量：１７．５３ｇ（８２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．７９（ｓ，２Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２１（ｓ，２Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例３
４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
４−ヒドロキシメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１９．１８ｇ）をクロロホルム（１００ｍＬ）に溶解し、０℃にて塩化チオニル（１０．２ｍＬ）を加えた。０℃にて３０分間、さらに室温にて４時間撹拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウムと飽和食塩水で洗い、無水硫酸ナトリウムで乾燥し減圧濃縮した。結晶性残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し、淡黄色結晶性粉末として標記化合物を得た。
収量：１８．２４ｇ（８９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例４
Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］フタルイミドの合成：
４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（８８１ｍｇ）をクロロホルム（１０ｍＬ）に溶解し、続いてフタルイミドカリウム（５５６ｍｇ）を加えた。混合物を室温にて一夜攪拌し、水を加えた。有機層を分離後、水層をクロロホルムで抽出した。有機層を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥し減圧濃縮後、標記化合物を白色粉末として得た。
収量：１．１６ｇ（９６％）
製造例５
４−アミノメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］フタルイミド（１．１６ｇ）をエタノール（３０ｍＬ）に懸濁し、ヒドラジン１水和物（１ｍＬ）を加えた。混合物を３時間加熱還流した。放冷後、不溶物をろ去し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をクロロホルムに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水、食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し目的物を淡黄色油状物として得た。
収量：４１８ｍｇ（５３％）
製造例６
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステルの合成：
ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（５１４ｍｇ）、４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（９６９ｍｇ）、炭酸カリウム（４５２ｍｇ）をアセトニトリル（２０ｍＬ）に懸濁し、室温で４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮後、クロロホルムと水を加え、有機層を分離した。水層をクロロホルムで抽出し、有機層を合わせ、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１、続いてクロロホルム：メタノール＝４０：１）で精製し、標記化合物を白色プリズム晶として得た。
収量：１．２０ｇ（８８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．７２−１．９３（ｍ，４Ｈ），２．１０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），２．２７−２．３５（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｓ，６Ｈ），４．１４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例７
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボン酸の合成
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］ピペリジン−４−カルボン酸エチルエステル（７６０ｍｇ）をエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、１Ｍ水酸化ナトリウム（１０ｍＬ）を加えた。混合物を室温で４時間攪拌後、減圧下エタノールを溜去し、残渣に水２０ｍＬを加えた。５％硫酸水素カリウム水を徐々に溶液に滴下し、ｐＨを７にした。析出した結晶をろ取し、このものはこれ以上の精製を行わず、次のステップに用いた。
収量：７７９ｍｇ
実施例１
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルアミノカルボニル］ピペリジン・マレイン酸塩の合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボン酸（９７ｍｇ）と４−アミノメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（６８ｍｇ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩（９５ｍｇ）を加えた。混合物を室温にて１２時間攪拌し、減圧濃縮した。残渣をクロロホルムに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝４０：１〜２０：１）で精製し、標記化合物を遊離塩基として得た。このものをメタノールに溶解後、マレイン酸を加えてマレイン酸塩とした。
収量：９３ｍｇ（４９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、マレイン酸塩として測定、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．８７−２．０１（ｍ，４Ｈ），２．４８−２．５６（ｍ，１Ｈ），２．７８−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１５（ｓ，２Ｈ），４．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．１６（ｓ，２Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．３５（ｓ，２Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．３９（ｓ，２Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例８
１−（ベンジルオキシカルボニル）−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルオキシ］ピペリジンの合成：
１−（ベンジルオキシカルボニル）−４−ヒドロキシピペリジン（１．０ｇ）をＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（５５％鉱油懸濁液；２２２ｍｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。次いで４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１．３７ｇ）とヨウ化カリウム（７５５ｍｇ）を加えて７０℃で一夜攪拌した。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝９９：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量２１３ｍｇ（１０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．６３（ｂｒ，２Ｈ），１．８９（ｂｒ，２Ｈ），３．２０−３．３５（ｍ，２Ｈ），３．５７−３．６８（ｍ，１Ｈ），３．８４−３．９２（ｍ，５Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），５．１１（ｓ，２Ｈ），７．２１−７．３５（ｍ，８Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
製造例９
４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルオキシ］ピペリジンの合成：
１−（ベンジルオキシカルボニル）−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルオキシ］ピペリジン（２１３ｍｇ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶解し、４０％水酸化カリウム水（１０ｍＬ）を加え１００℃で３時間攪拌した。減圧濃縮後、残渣に水を加えてクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝２０：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：９３ｍｇ（６０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５５−１．６８（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｂｒ，２Ｈ），２．６７−２．７２（ｍ，２Ｈ），３．１３−３．１８（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例２
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルオキシ］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルオキシ］ピペリジン（７０ｍｇ）、４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２２ｍｇ）、炭酸カリウム（５６ｍｇ）とヨウ化カリウム（４０ｍｇ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に懸濁し、室温で５時間攪拌した。混合物を減圧濃縮後、残渣に水とクロロホルムを加え、有機層を分離した。水層をクロロホルムで抽出し、有機層を合わせて無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝４０：１）で精製し、得られた遊離塩基を常法により３塩酸塩とした。
収量：４２ｍｇ（３９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５３−２．４２（ｍ，６Ｈ），２．８０（ｂｒ，２Ｈ），３．５７（ｂｒ，３Ｈ），３．８８（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．６０（ｓ，２Ｈ），７．１８−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｓ，２Ｈ），８．５８−８．６１（ｍ，２Ｈ）
製造例１０
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−（２−ニトロベンゼンスルホニルアミノ）ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−３−アミノ−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピロリジン（４０４ｍｇ）とトリエチルアミン（２２０ｍｇ）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に氷冷下、２−ニトロベンゼンスルホニルクロリド（４８１ｍｇ）を加え、室温で３０分間攪拌した。減圧濃縮後、残渣に酢酸エチルを加え、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製し、標記化合物を淡黄色無定型晶として得た。
収量：５９７ｍｇ（７４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（ｓ，９Ｈ），１．８０−２．１２（ｍ，２Ｈ），３．１４−３．４４（ｍ，４Ｈ），４．０２（ｂｒ，１Ｈ），５．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．７７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．８７−７．９０（ｍ，１Ｈ）８．１７−８．１９（ｍ，１Ｈ）
製造例１１
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−（２−ニトロベンゼンスルホニルアミノ）ピロリジン（３７１ｍｇ）と炭酸カリウム（１３８ｍｇ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に懸濁し、ヨウ化メチル（１４１ｍｇ）を加えて６０℃にて２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧濃縮をした。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：３６５ｍｇ（９５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（ｓ，９Ｈ），１．９５（ｂｒ，１Ｈ），２．０９（ｂｒ，１Ｈ），２．８７（ｓ，３Ｈ），３．２０−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｂｒ，２Ｈ），４．５８（ｂｒ，１Ｈ），７．６５（ｂｒ，１Ｈ），７．７１（ｂｒ，２Ｈ），８．０４（ｂｒ，１Ｈ）
製造例１２
（３Ｓ）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］ピロリジン（３６５ｍｇ）をジクロロメタン（２５ｍＬ）に溶解し、０℃にてトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を加え、室温にて３時間攪拌した。減圧濃縮後、クロロホルムを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥後減圧濃縮により標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：１３５ｍｇ（５０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．６９−１．７４（ｍ，１Ｈ），１．９５−２．０２（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，５．７Ｈｚ），２．８４−２．９１（ｍ，４Ｈ），２．９６−３．０５（ｍ，１Ｈ），３．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，８．２Ｈｚ），４．４８−４．５６（ｍ，１Ｈ），７．６１−７．６３（ｍ，１Ｈ），７．６６−７．７３（ｍ，２Ｈ），８．０１−８．０４（ｍ，１Ｈ）
製造例１３
（３Ｓ）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］ピロリジン（１３５ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１３９ｍｇ）を実施例２と同様に処理し、標記化合物を黄色無定型晶として得た。
収率：２４７ｍｇ（９６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．８０−１．８７（ｍ，１Ｈ），２．１５−２．３０（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，８．２Ｈｚ），２．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，８．２Ｈｚ），２．９０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２．９Ｈｚ），２．９６（ｓ，３Ｈ），３．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），３．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．６１−４．６８（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１．２Ｈｚ），７．２１（ｓ，２Ｈ），７．５８−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．６４−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．９９−８．０２（ｍ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例１４
（３Ｓ）−３−メチルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジン（２４２ｍｇ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（９４ｍｇ）、チオフェノール（７５ｍｇ）を加えて８０℃で１時間攪拌した。放冷後、酢酸エチルを加え、飽和炭酸水素ナトリウム水、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧濃縮した。残渣をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィ（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製し標記化合物を、黄色油状物として得た。
収量：１０４ｍｇ（６４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３２（ｂｒ，１Ｈ），１．５６−１．６４（ｍ，１Ｈ），２．１１−２．１７（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，４．５Ｈｚ），２．５０−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．６６−２．７５（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．２６（ｍ，１Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．１Ｈｚ），７．２５（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例３
（３Ｓ）−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジン・４塩酸塩の合成：
（３Ｓ）−３−メチルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジン（１０４ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（８５ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、次いで４塩酸塩に変換することにより標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１５１ｍｇ（６８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．８９−１．９２（ｍ，１Ｈ），２．０４−２．０８（ｍ，１Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．６０−２．７６（ｍ，４Ｈ），３．２５−３．２９（ｍ，１Ｈ），３．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．３Ｈｚ），３．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．３Ｈｚ），３．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１８．９Ｈｚ），３．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），７．２０−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，３Ｈｚ）
製造例１５
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボキサミドの合成：
ピペリジン−４−カルボキサミド（３８５ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（８８１ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を白色針状晶として得た。
収量：１．０１ｇ（８７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．８８（ｍ，４Ｈ），２．０１−２．２３（ｍ，３Ｈ），２．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｓ，６Ｈ），５．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１６．３Ｈｚ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
製造例１６
４−アミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボキサミド（１９２ｍｇ）をアセトニトリル（５０ｍＬ）と水（５０ｍＬ）の混合溶媒に溶解し、［ビス（トリフルオロアセトキシ）ヨード］ベンゼン（３２３ｍｇ）を加えた。混合物を室温で一夜攪拌し、減圧濃縮した。残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水を加えて、アルカリ性とし、クロロホルムで抽出した。クロロホルム層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた黄色油状物を塩酸塩へと変換して、黄色粉末を得た。標記化合物は、これ以上の精製は行わず、次のステップへ用いた。
収量：２０１ｍｇ（理論量）
製造例１７
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）イソニコチン酸の合成：
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）イソニコチン酸エチル（３．１７ｇ）をエタノール（４０ｍＬ）に溶解し、１０％水酸化カリウム（２．４２ｍＬ）を加えた。混合物を室温にて５時間撹拌し、減圧濃縮した。残渣に少量の水を加え、ｐＨを７に調整し、析出した白色固体をろ取した。得られた標記化合物はこれ以上の精製は行わず、次の反応に用いた。
収量：２．６０ｇ（９０％）
実施例４
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］カルボニルアミノ］ピペリジン・マレイン酸塩の合成：
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−カルボン酸（７２ｍｇ）と４−アミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１７ｍｇ）とを実施例１と同様に反応させ、次いでマレイン酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：１７３ｍｇ（９３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、マレイン酸塩として測定、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．８２−１．９４（ｍ，２Ｈ），２．０３−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．８３（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．２７（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，１２Ｈ），４．００（ｂｒ，１Ｈ），４．０６（ｓ，２Ｈ），６．１５（ｓ，２Ｈ），７．３６−７，３８（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｓ，２Ｈ），７．４１（ｓ，２Ｈ），７．６１−７．６３（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），８．２７−８．３２（ｍ，１Ｈ），８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１８
４−（２−ニトロベンゼンスルホニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
４−アミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（４６７ｍｇ）と２−ニトロベンゼンスホニルクロリド（２４４ｍｇ）を製造例１０と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：４９４ｍｇ（９１％）
製造例１９
４−［Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
４−（２−ニトロベンゼンスルホニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（４９４ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２６７ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：４４３ｍｇ（６１％）
実施例５
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルアミノ］ピペリジン・２フマル酸塩の合成：
４−［Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（４４３ｍｇ）を製造例１４と同様に処理し、標記化合物を２フマル酸塩として得た。
収量：１０３ｍｇ（２４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、２マレイン酸塩として測定、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．４４−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．８７−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．１５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），２．５７−２．６４（ｍ，１Ｈ），２．８２−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｓ，６Ｈ），３．８９（ｓ，１２Ｈ），３．９０（ｓ，２Ｈ），６．６３（ｓ，４Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９），７．３５（ｓ，２Ｈ），７．３７（ｓ，２Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．８５（ｓ，１Ｈ），８．５３−８．５６（ｍ，２Ｈ）
製造例２０
４−（エトキシカルボニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボキサミド（５２８ｍｇ）をエタノール（１０ｍＬ）とアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解し、［ビス（トリフルオロアセトキシ）ヨード］ベンゼン（８８４ｍｇ）を加えて室温で一夜攪拌した。混合物を減圧濃縮後、飽和炭酸水素ナトリウム水を加えてクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：５６６ｍｇ（９６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．２１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．４０−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．９２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ），２．１５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ），２．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．５２（ｂｒ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．０７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．５６（ｂｒ，１Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２１（ｓ，２Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例２１
４−（メチルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
アルゴン雰囲気下、水素化リチウムアルミニウム（１００ｍｇ）を無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）に懸濁し、０℃にて、４−（エトキシカルボニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（５６６ｍｇ）の無水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を徐々に滴下した。混合物を一夜加熱還流し、放冷後飽和塩化アンモニウム水を加えた。発泡が収まってから酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝９：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：３７９ｍｇ（７８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３６−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），２．１０（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，１．１Ｈｚ），２．３５−２．４３（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．８６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例２２
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン エチレン ケタールの合成：
４−ピペリドン エチレン ケタール（１２．０ｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１２．３ｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：１９．０ｇ（理論量）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．６８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），２．４８（ｂｒ，４Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．８６（ｓ，４Ｈ），３．８８（ｓ，６Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．１７（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例２３
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン エチレン ケタール（１９．０ｇ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）に溶解し、１Ｍ塩酸（２００ｍＬ）を加えた。混合物を９０℃で一夜攪拌後、２Ｍ水酸化ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝４０：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：１５．０ｇ（７５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：２．４８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．７９（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．６６（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例２４
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドンの合成：
４−ピペリドン塩酸塩１水和物（３．０７ｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２．９４ｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：３．５５ｇ（９９％）
製造例２５
４−（メチルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．００ｇ）を１，２−ジクロロエタン（６０ｍＬ）に溶解し、３０％メチルアミンエタノール溶液（７５０ｍｇ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１．６６ｇ）を加えて室温で３時間攪拌した。混合物に水を加えて減圧濃縮し、残渣に水を加えクロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝４０：１）で精製し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：６４０ｍｇ（６２％）
製造例２６
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチルの合成：
３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（３．７ｇ）と３−ブロモ安息香酸エチル（４．０２ｇ）を製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５．０９ｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７９（ｓ，２Ｈ），７．５０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７３（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１．５Ｈｚ），８．０１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．４Ｈｚ），８．２３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ）
製造例２７
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸の合成：
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチル（１．１９ｇ）を製造例１７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：９８６ｍｇ（９１％）
実施例６
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゾイル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸（１．０３ｇ）と４−（メチルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１．３２ｇ）とを実施例１と同様に反応させ、標記化合物を２塩酸塩として得た。
収量：１．４４ｇ（５７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、２塩酸塩として測定、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．８９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），２．５４−２．６２（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｓ，３Ｈ），３．０９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），３．４３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１４．４Ｈｚ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，６Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），４．３４（ｂｒ，３Ｈ），６．９１（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４７−７．５１（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｓ，２Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例７
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２フマル酸塩の合成：
４−（メチルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３５ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１０７ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を２フマル酸塩として得た。
収量：１８０ｍｇ（５８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６９−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．８５（ｍ，２Ｈ），２．０３−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．４８−２．５１（ｍ，１Ｈ），２．９７−２．９９（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９８（ｓ，６Ｈ），６．７６（ｓ，２Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），８．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例２８
１−ブロモ−４−クロロ−３，５−ジメトキシベンゼンの合成：
４−ブロモ−２，６−ジメトキシアニリン（２３２ｍｇ）の６．０Ｍ塩酸（２．５ｍＬ）懸濁液にクラッシュした氷を加え、亜硝酸ナトリウム（９７ｍｇ）を水（２．０ｍＬ）に溶解したものを徐々に滴下した。混合物を３０分間氷浴中で撹拌し、塩化銅（４９５ｍＬ）の濃塩酸（２．０ｍＬ）溶液を加えた。室温にて３０分間、さらに１００℃で２時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム溶液と水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、標記化合物を白色粉末として得た。
収量：２３０ｍｇ（９２％）
製造例２９
４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニルボロン酸の合成：
ドライアイス−メタノール浴で冷却した無水ＴＨＦ（２ｍＬ）にアルゴン雰囲気下でｎ−ブチルリチウムの１．５７Ｍヘキサン溶液（０．８ｍＬ）を滴下し、次いで１−ブロモ−４−クロロ−３，５−ジメトキシベンゼン（１６０ｍｇ）の無水ＴＨＦ（２ｍＬ）溶液を滴下した。混合物を２０分間ドライアイス−メタノール浴中で撹拌し、ほう酸トリイソプロピル（０．１８ｍＬ）を加え、さらに２０分間撹拌した。さらに室温にて１時間撹拌した。０℃にて、４Ｍ塩酸で反応液のｐＨを３に調整し、さらに０℃にて１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。減圧濃縮後、残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶することにより、標記化合物の白色粉末を得た。
収量：９０ｍｇ（６６％）
製造例３０
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）イソニコチン酸エチルの合成：
４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニルボロン酸（７．４５ｇ）と２−クロロイソニコチン酸エチル（６．３９ｇ）とを製造例１と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量；８．５５ｇ（７７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．０３（ｓ，６Ｈ），４．４５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．３２（ｓ，２Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．２７（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
製造例３１
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）イソニコチン酸の合成：
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）イソニコチン酸エチル（８．５５ｇ）をエタノール（８０ｍＬ）に溶解し、２Ｍ水酸化ナトリウム（１００ｍＬ）を加えた。混合物を加熱還流下３０分間攪拌し、減圧下エタノールを留去し、溶液に１Ｍ塩酸を加え中和した。析出した固体を酢酸エチル−ＴＨＦ（３：１）の混合溶媒に溶解し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮後、標記化合物を得た。
収量：７．２０ｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：４．０２（ｓ，６Ｈ），７．３４（ｓ，２Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．８４（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例３２
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−ヒドロキシメチルピリジンの合成：
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）イソニコチン酸（７．２０ｇ）とトリエチルアミン（５．６ｍＬ）をＴＨＦ（７０ｍＬ）に溶解し、０℃でクロロ炭酸エチル（２．８ｍＬ）を加えた。室温で１時間攪拌した後不溶物をろ去した。ろ液に水素化ホウ素ナトリウム（１．２５ｇ）の水溶液（４ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。減圧濃縮後残渣に水を加えクロロホルムで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１〜１５：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：４．１０ｇ（６０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３＋ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：４．０１（ｓ，６Ｈ），４．７６（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．３５（ｍ，３Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ）
製造例３３
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−クロロメチルピリジンの合成：
２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−ヒドロキシメチルピリジン（４．１０ｇ）をクロロホルム（２０ｍＬ）に溶解し、塩化チオニル（５．５ｍＬ）を加えて７０℃にて１時間攪拌した。減圧濃縮後、残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、標記化合物を得た。
収量：４．２０ｇ（９６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：４．０２（ｓ，６Ｈ），４．６３（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｓ，２Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．７２（ｓ，１Ｈ），８．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例３４
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボキサミドの合成：
ピペリジン−４−カルボキサミド（３０１ｍｇ）と２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−クロロメチルピリジン（６００ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：７４３ｍｇ（９５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．７５−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．０７−２．２５（ｍ，３Ｈ），２．９４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ），３．５７（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），７．２４−７．３１（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例３５
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−（エトキシカルボニルアミノ）ピペリジンの合成：
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボキサミド（７４３ｍｇ）を製造例２０と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：８８７ｍｇ（理論量）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４３−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．１９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），２．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），４．１０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．２６（ｓ，２Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１．０Ｈｚ），８．６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，０．５Ｈｚ）
製造例３６
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−メチルアミノピペリジンの合成：
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−（エトキシカルボニルアミノ）ピペリジン（８８７ｍｇ）を製造例２１と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１９５ｍｇ（２７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３５−１．４９（ｍ，２Ｈ），１．８９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），２．１１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），２．３８−２．４５（ｍ，１Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），３．５７（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），７．２３−７．２９（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例８
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［Ｎ−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−メチルアミノ］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−メチルアミノピペリジン（１９５ｍｇ）と２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−クロロメチルピリジン（１５２ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、得られた遊離塩基を４塩酸塩に変換して、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：３００ｍｇ（７５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．０６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．４５−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ），４．０１（ｓ，６Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），７．２４−７．２８（ｍ，６Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ）
製造例３７
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（２．１７ｇ）をトルエン（４０ｍＬ）に溶解し、ｐ−アニシジン（９００ｍｇ）とモレキュラーシーブス４Ａ（６．０ｇ）を加えて一夜還流した。モレキュラーシーブスをろ去し、ろ液を減圧濃縮し、残渣をエタノール（４０ｍＬ）に溶解した。水素化ホウ素ナトリウム（２７６ｍｇ）を加えて、室温で２時間攪拌した。混合物を減圧濃縮し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝５０：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：１．５６ｇ（５５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４８（ｂｒ，２Ｈ），２．０５（ｂｒ，２Ｈ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），２．８６（ｂｒ，２Ｈ），３．２３（ｓ，１Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），６．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２６（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例３８
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ニコチン酸エチルの合成：
３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（６９４ｍｇ）と２−クロロニコチン酸エチル（６０８ｍｇ）とを製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：７９９ｍｇ（７７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．１０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８９（ｓ，９Ｈ），４．１９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．７９（ｓ，２Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，４．８Ｈｚ），８．０６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．７Ｈｚ），８．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．７Ｈｚ）
製造例３９
３−ヒドロキシメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ニコチン酸エチル（４６８ｍｇ）を製造例２と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：２９３ｍｇ（７２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．９０（ｓ，９Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），６．８３（ｓ，２Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，４．８Ｈｚ），７．９２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１．７Ｈｚ），８．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１．７Ｈｚ）
製造例４０
３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
３−ヒドロキシメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２９３ｍｇ）を製造例３と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：３１１ｍｇ（理論量）
実施例９
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３９ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とをアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（８３ｍｇ）とヨウ化カリウム（６３ｍｇ）を加えて７０℃で一夜攪拌した。混合物を減圧濃縮後、残渣をクロロホルムに溶解し、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（エーテル：メタノール＝２０：１）で精製し、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１６ｍｇ（８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０（ｂｒ，２Ｈ），１．７７（ｂｒ，２Ｈ），２．０９（ｂｒ，２Ｈ），２．９３（ｂｒ，２Ｈ），３．４５（ｂｒ，１Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），６．６５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．７１（ｓ，２Ｈ），６．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１６−７．１９（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），８．５０（ｂｒ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例１０
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（４−アニシジノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１．５６ｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１．０８ｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１．１７ｇ（４０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６８−１．９７（ｍ，４Ｈ），２．０９−２．２３（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｂｒ，２Ｈ），３．５４−３．６６（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），６．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１５（ｓ，２Ｈ），７．１６−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例４１
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルアルコールの合成：
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチル（５．０９ｇ）を製造例２と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４．２５ｇ（９７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．８７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，６Ｈ），４．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．７７（ｓ，２Ｈ），７．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５５（ｓ，１Ｈ）
製造例４２
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリドの合成：
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルアルコール（１．２１ｇ）を製造例３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：８９３ｍｇ（６９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．８７（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５４（ｓ，１Ｈ）
実施例１１
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３９ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５２ｍｇ（２２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７７−１．９２（ｍ，５Ｈ），２．１４−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．９５−３．００（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），６．７０（ｓ，２Ｈ），６．７４−６．８３（ｍ，４Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．２５−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例４３
６−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ニコチン酸エチルの合成：
３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（１．１６ｇ）と６−クロロニコチン酸エチル（１．０２ｇ）とを製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：１．４２ｇ（８２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｓ，６Ｈ），４．４４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３２（ｓ，２Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），８．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２．２Ｈｚ），９．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例４４
５−ヒドロキシメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
６−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ニコチン酸エチル（６５８ｍｇ）を製造例２と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４８２ｍｇ（８５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．７６（ｓ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２．３Ｈｚ），８．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ）
製造例４５
５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
５−ヒドロキシメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（６８５ｍｇ）を製造例３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：７８７ｍｇ（理論量）
実施例１２
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３９ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１３ｍｇ（５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７６（ｂｒ，２Ｈ），１．８８（ｂｒ，２Ｈ），２．１４（ｂｒ，２Ｈ），２．９７（ｂｒ，２Ｈ），３．５１（ｂｒ，１Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），６．７８（ｂｒ，４Ｈ），７．２０（ｂｒ，３Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．５７−７．７０（ｍ，３Ｈ），８．５８−８．６０（ｍ，２Ｈ）
製造例４６
５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ニコチン酸エチルの合成：
３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（６．３６ｇ）と５−ブロモニコチン酸エチル（６．９０ｇ）とを製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：７．１９ｇ（７６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．４６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．７９（ｓ，２Ｈ），８．４４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），９．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ）
製造例４７
３−ヒドロキシメチル−５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ニコチン酸エチル（７．１９ｇ）を製造例２と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：３．８３ｇ（６１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．３９（ｂｒ，１Ｈ），４．８０（ｓ，２Ｈ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．８９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例４８
３−クロロメチル−５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
３−ヒドロキシメチル−５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２．８５ｇ）を製造例３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．９７ｇ（６５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．８７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
実施例１３
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（４−アニシジノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３９ｍｇ）と３−クロロメチル−５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１４ｍｇ（５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７３−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），２．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），２．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），３．５０（ｂｒ，１Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，９Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），６．６５（ｓ，２Ｈ），６．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．８０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ），８．６２（ｓ，１Ｈ）
製造例４９
４−ヨード−２，６−ジメトキシフェノールの合成：
５−ヨード−１，２，３−トリメトキシベンゼン（３．２ｇ）を１，２−ジクロロエタン（４０ｍＬ）に溶解し、塩化アルミニウム（１．６ｇ）を加えた。混合物を６０℃にて４時間撹拌した後、減圧濃縮した。残渣に１Ｍ水酸化ナトリウム溶液を加え、エーテルで洗浄した。続いて水層を酸性としクロロホルムで抽出し、次いで飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮をし、標記化合物を白色結晶性粉末として得た。
収量：１．０ｇ（３１％）
製造例５０
５−ヨード−２−イソプロポキシ−１，３−ジメトキシベンゼン：
４−ヨード−２，６−ジメトキシフェノール（１．０ｇ）と炭酸カリウム（９８３ｍｇ）とをＤＭＦ（１０ｍＬ）に懸濁し、２−ヨードプロパン（５０７ｍＬ）を加えた。混合物を６０℃にて３時間撹拌し、減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルと水を加え有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：７８８ｍｇ（７２％）
製造例５１
４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニルボロン酸の合成：
５−ヨード−２−イソプロポキシ−１，３−ジメトキシベンゼン（２．２５ｇ）を製造例２９と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．２３ｇ（７４％）
製造例５２
２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）イソニコチン酸エチルの合成：
４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニルボロン酸（１．２３ｇ）と２−クロロイソニコチン酸エチル（０．９５ｇ）とを製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：１．５７ｇ（８９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３３（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），１．４４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．４２−４．４９（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｓ，２Ｈ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１．４Ｈｚ），８．２４（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例５３
４−ヒドロキシメチル−２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジンの合成：
水素化リチウムアルミニウム（１９０ｍｇ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）に懸濁し、氷冷下アルゴン雰囲気下で２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）イソニコチン酸エチル（１．５７ｇ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）の溶液を滴下した。混合物を０℃で３０分間攪拌し、飽和塩化アンモニウム水を加えた。酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１、続いてクロロホルム：メタノール＝１５：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：１．３１ｇ（９５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．４５（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．８１（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例５４
４−クロロメチル−２−（３，５−ジメトキシ−４−イソプロポキシフェニル）ピリジンの合成：
４−ヒドロキシメチル−２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン（１．４９ｇ）を製造例３と同様に処理し、標記化合物を得た。収量：１．３３ｇ（８４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４５（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），４．６１（ｓ，２Ｈ），７．２３−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例５５
１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン エチレン ケタールの合成：
４−クロロメチル−２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン（６４３ｍｇ）と４−ピペリドンエチレンケタール（２８７ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：８１８ｍｇ（９５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），１．７８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），２．５７（ｂｒ，４Ｈ），３．４９（ｓ，４Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４４（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例５６
１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドンの合成：
１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン エチレン ケタール（８１８ｍｇ）を製造例２３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：７１７ｍｇ（９８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），２．５０（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．８１（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．４５（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．２５−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例５７
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（３５０ｍｇ）とｐ−アニシジン（１２３ｍｇ）を製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：３０７ｍｇ（６９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．４６−１．５２（ｍ，２Ｈ），２．００−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．２２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），２．８６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．１８−３．２８（ｍ，１Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４０（ｑｕｉｎｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），６．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），６．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例１４
１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［Ｎ−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（３０７ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（４−イソプロポキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン（２０１ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩に変換して、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２３０ｍｇ（４６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．３１（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝３．３Ｈｚ），１．３２（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．７０−１．９２（ｍ，４Ｈ），２．１０−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．９２−３．０１（ｍ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．８５−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．３９−４．４９（ｍ，４Ｈ），６．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），６．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），７．１４（ｓ，２Ｈ），７．１５−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例５８
４−ベンジルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．４０ｇ）とベンジルアミン（０．５１ｇ）を製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．２０ｇ（６８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．８８−２．０９（ｍ，５Ｈ），２．５４（ｂｒ，１Ｈ），２．８２−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），７．１８−７．３１（ｍ，８Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例１５
４−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−ベンジルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３４ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を４酸塩とすることにより標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：４３ｍｇ（１７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６３（ｂｒ，４Ｈ），１．９７（ｂｒ，２Ｈ），２．３９（ｂｒ，１Ｈ），２．８８（ｂｒ，２Ｈ），３．４９（ｓ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｓ，６Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），６．６０（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２２−７．２９（ｍ，８Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例１６
４−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−ベンジルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（２３０ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１５８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を４塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１７２ｍｇ（４７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６９−１．８５（ｍ，４Ｈ），１．９３−１．９９（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｂｒ，１Ｈ），２．９３−３．００（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），７．１８−７．３２（ｍ，９Ｈ），７．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例１７
４−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−ベンジルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３４ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：４７ｍｇ（１８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．８６（ｍ，４Ｈ），１．９６（ｂｒ，２Ｈ），２．５９（ｂｒ，１Ｈ），２．９４（ｂｒ，２Ｈ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．１８−７．３０（ｍ，６Ｈ），７．３５−７．４０（ｍ，５Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例１８
４−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−ベンジルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３４ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を４塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：４４ｍｇ（１７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．８１（ｂｒ，４Ｈ），１．９６（ｂｒ，２Ｈ），２．５５（ｂｒ，１Ｈ），２．９６（ｂｒ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，４Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），７．１９−７．３２（ｍ，８Ｈ），７．３６−７．３８（ｍ，２Ｈ），７．６１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６９−７．７３（ｍ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．６３（ｓ，１Ｈ）
実施例１９
４−［Ｎ−ベンジル−Ｎ−［［５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−ベンジルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１３４ｍｇ）と３−クロロメチル−５−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を４塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２６ｍｇ（１０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．８３（ｂｒ，４Ｈ），１．９７（ｂｒ，２Ｈ），２．５８（ｂｒ，１Ｈ），２．９５（ｂｒ，２Ｈ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），６．７４（ｓ，２Ｈ），７．１９−７．３０（ｍ，６Ｈ），７．３６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．６４（ｓ，１Ｈ）
製造例５９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−アミノメチルピペリジン（２００ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１８３ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：２６４ｍｇ（９０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．１２−１．２７（ｍ，３Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．６０（ｂｒ，１Ｈ），１．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．９Ｈｚ），２．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．６９（ｂｒ，２Ｈ），３．８７（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．０３−４．１４（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例６０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］ピペリジン（２６４ｍｇ）を製造例１１と同様に処理し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：１５７ｍｇ（５８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．００−１．０９（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，９Ｈ），１．６５−１．７０（ｍ，１Ｈ），１．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ），２．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．６９（ｂｒ，２Ｈ），３．５２（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．０７−４．１３（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例６１
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］ピペリジン（１５２ｍｇ）を製造例１２と同様に処理し、標記化合物を黄色結晶として得た。
収量：１０５ｍｇ（８８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．００−１．１０（ｍ，２Ｈ），１．６０−１．６８（ｍ，１Ｈ），１．８０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ），２．０３（ｂｒ，１Ｈ），２．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），２．２１（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，２．１Ｈｚ），３．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ），３．５１（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）
実施例２０
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２シュウ酸塩の合成：
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノメチル］ピペリジン（９６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（７３ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、次いで２シュウ酸塩とすることにより標記化合物を無色粉末として得た。
収量：１０９ｍｇ（４０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．１９−１．２７（ｍ，２Ｈ），１．５６（ｂｒ，１Ｈ），１．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），１．９９−２．０４（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，５Ｈ），２．８８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），３．５３（ｓ，４Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），７．２０（ｂｒ，２Ｈ），７．２３（ｓ，４Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例６２
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．４０ｇ）と３，５−ジメトキシアニリン（７２２ｍｇ）を製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：８００ｍｇ（４１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４０−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．９５−２．５０（ｍ，４Ｈ），２．９３（ｂｒ，２Ｈ），３．３１（ｂｒ，１Ｈ），３．６５（ｂｒ，２Ｈ），３．７２（ｓ，６Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），５．７６（ｓ，２Ｈ），５．８５（ｓ，１Ｈ），７．２０−７．３５（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｂｒ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例２１
４−［Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４８ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２９ｍｇ（１１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−１．６３（ｍ，２Ｈ），１．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），２．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ），２．９４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，６Ｈ），３．７８−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），５．８４（ｓ，２Ｈ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．０９−７．２４（ｍ，５Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），８．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１．６Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例６３
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチルの合成：
３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（６４９ｍｇ）と２−ブロモ安息香酸エチル（４７９ｍｇ）とを製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：６５５ｍｇ（６９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８６（ｓ，６Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），４．１２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５４（ｓ，２Ｈ），７．４０−７．４２（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）
製造例６４
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルアルコールの合成：
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチル（６５５ｍｇ）を製造例２と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：６３０ｍｇ（理論量）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．８５（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），６．６１（ｓ，２Ｈ），７．２６−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）
製造例６５
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリドの合成：
２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルアルコール（６３０ｍｇ）を製造例３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：６１５ｍｇ（理論量）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），７．２９−７．３２（ｍ，１Ｈ），７．３４−７．３９（ｍ，２Ｈ），７．５０−７．５２（ｍ，１Ｈ）
実施例２２
４−［Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４８ｍｇ）と２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）を実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２０ｍｇ（８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５０−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．０５−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．９２（ｂｒ，２Ｈ），３．５２（ｂｒ，３Ｈ），３．６８（ｓ，６Ｈ），３．８５（ｓ，６Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．３１（ｓ，２Ｈ），５．８５（ｂｒ，３Ｈ），６．５２（ｓ，２Ｈ），７．０５−７．２７（ｍ，６Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｓ，１Ｈ）
実施例２３
４−［Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４８ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：４０ｍｇ（１８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６８−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．１２−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．９４−３．０２（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，６Ｈ），３．８１−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），５．８９−５．９４（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．５４−７．６０（ｍ，２Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例２４
４−［Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４８ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：４１ｍｇ（１６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７８−１．８８（ｍ，４Ｈ），２．１６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），２．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，６Ｈ），３．７３−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），５．９５（ｓ，２Ｈ），６．７１（ｓ，２Ｈ），７．１９−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．３１−７．３９（ｍ，３Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例２５
４−［Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４８ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２３ｍｇ（１０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６４（ｂｒ，２Ｈ），１．８２（ｂｒ，２Ｈ），２．１０（ｂｒ，２Ｈ），２．９４（ｂｒ，２Ｈ），３．４８−３．６０（ｍ，３Ｈ），３．６４（ｓ，６Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），５．８５（ｂｒ，３Ｈ），７．０５−７．２４（ｍ，６Ｈ），７．５３−７．５４（ｍ，２Ｈ），８．５１（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｂｒ，１Ｈ）
製造例６６
４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチルの合成：
３，４，５−トリメトキシフェニルボロン酸（２．０１ｇ）と４−ブロモ安息香酸エチル（２．２９ｇ）とを製造例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：２．９９ｇ（９５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．３８（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．８１（ｓ，２Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．１０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）
製造例６７
４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルアルコールの合成：
４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸エチル（２．９９ｇ）を製造例２と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．８３ｇ（７１％）
製造例６８
４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリドの合成：
４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルアルコール（１．８３ｇ）を製造例３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．６５ｇ（８４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），６．７７（ｓ，２Ｈ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）
実施例２６
４−［Ｎ−（３，５−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３，５−ジメトキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４８ｍｇ）と４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：３５ｍｇ（１４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．８０−１．８９（ｍ，４Ｈ），２．１７（ｂｒ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｓ，６Ｈ），３．７７−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），５．９３（ｓ，２Ｈ），６．７４（ｓ，２Ｈ），７．１９−７．２２（ｍ，４Ｈ），７．３１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６０（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例６９
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．４０ｇ）と３，４−メチレンジオキシアニリン（６４６ｍｇ）を製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：８１０ｍｇ（４３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．６３（ｂｒ，２Ｈ），２．０２−２．６０（ｍ，４Ｈ），２．８０−３．１５（ｍ，２Ｈ），３．２５（ｂｒ，１Ｈ），３．７０（ｂｒ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），５．８３（ｓ，２Ｈ），６．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．２２（ｓ，１Ｈ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１８−７．２８（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｂｒ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例２７
４−［Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１９ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：３０ｍｇ（１４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．４５−２．２５（ｍ，６Ｈ），２．９０（ｂｒ，２Ｈ），３．４０（ｂｒ，１Ｈ），３．５５（ｂｒ，２Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，９Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．２８（ｓ，２Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），６．１０（ｂｒ，１Ｈ），６．２８（ｓ，１Ｈ），６．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．６７（ｓ，２Ｈ），７．１２−７．３０（ｍ，４Ｈ），７．５２（ｂｒ，１Ｈ），７．７５（ｂｒ，１Ｈ），８．５１（ｂｒ，１Ｈ），８．５７（ｂｒ，１Ｈ）
実施例２８
４−［Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｎ−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１９ｍｇ）と２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）を実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１３ｍｇ（６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６１（ｂｒ，２Ｈ），１．７８（ｂｒ，２Ｈ），２．１０（ｂｒ，２Ｈ），２．９１（ｂｒ，２Ｈ），３．５０−３．５４（ｍ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｓ，６Ｈ），４．２６（ｓ，２Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），６．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．３２（ｓ，１Ｈ），６．５３（ｓ，２Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１７−７．２６（ｍ，６Ｈ），７．４２（ｂｒ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例２９
４−［Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１９ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５２ｍｇ（２５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），３．００（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｂｒ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），６．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．３９（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１２−７．１３（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．１Ｈｚ），７．２３（ｂｒ，２Ｈ），７．５４（ｂｒ，２Ｈ），８．５１（ｂｒ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例３０
４−［Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１９ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５８ｍｇ（２９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−１．９７（ｍ，４Ｈ），２．１５（ｂｒ，２Ｈ），３．００（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｂｒ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，９Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），５．８１（ｓ，２Ｈ），６．２１（ｂｒ，１Ｈ），６．４２（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．６９（ｓ，２Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２２−７．３９（ｍ，６Ｈ），７．６０（ｂｒ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例３１
４−［Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１９ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：６９ｍｇ（２７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７１−１．８８（ｍ，４Ｈ），２．１４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），３．４５−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），５．８５（ｓ，２Ｈ），６．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２．５Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．２０−７．２１（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｓ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．５８−７．６５（ｍ，３Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例３２
４−［Ｎ−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−Ｎ−［４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３，４−メチレンジオキシフェニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１９ｍｇ）と４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、得られた遊離塩基を２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２９ｍｇ（１４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６２−２．００（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），２．９９（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｂｒ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，６Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），５．８２（ｓ，２Ｈ），６．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．３９（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６０（ｂｒ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例７０
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］アミノメチル］−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成
４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２３２ｍｇ）、Ｎ−メチル−２−ニトロベンゼンスルホンアミド（１７１ｍｇ）と炭酸カリウム（１３８ｍｇ）とをアセトニトリル（１０ｍＬ）に懸濁し、室温で一夜攪拌した。混合物を減圧濃縮後、残渣をクロロホルムに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウムと飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し減圧濃縮により標記化合物を得た。
収量３６２ｍｇ（９７％）
製造例７１
４−（Ｎ−メチルアミノメチル）−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジンの合成：
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］アミノメチル］−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（６９１ｍｇ）と炭酸カリウム（２０３ｍｇ）をアセトニトリル（２０ｍＬ）に懸濁し、チオフェノール（２２８μＬ）を加えた。混合物を５０℃にて一夜攪拌し、減圧濃縮した。残渣をクロロホルムに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウムと飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウム上で乾燥後減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝４０：１〜１０：１）で精製し、標記化合物を得た。
収量：３５６ｍｇ（８４％）
実施例３３
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノカルボニル］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・マレイン酸塩の合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン−４−カルボン酸（９８ｍｇ）と４−（Ｎ−メチルアミノメチル）−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（７３ｍｇ）を実施例１と同様に処理し、標記化合物をマレイン酸塩として得た。
収量：１４５ｍｇ（７５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、マレイン酸として測定、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．８９−１．９７（ｍ，４Ｈ），２．７５−２．９６（ｍ，３Ｈ），３．０３（ｓ，３Ｈ），３．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．０９（ｓ，２Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），６．１４（ｓ，２Ｈ），７．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．３３（ｓ，２Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），７．３８（ｓ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
製造例７２
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［（２−ニトロベンゼン）スルホニルアミノ］ピロリジン（７２ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５７ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を無色無定型晶として得た。
収量：１０３ｍｇ（８５％）
製造例７３
（３Ｓ）−３−［Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピロリジン（１０３ｍｇ）を製造例１２と同様に処理し、標記化合物の黄色無定型晶を得た。
収量：７２ｍｇ（８４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．６６−１．７５（ｍ，１Ｈ），２．０３−２．０５（ｍ，１Ｈ），２．７８−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．００−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．３９（ｂｒ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５９−４．６７（ｍ，１Ｈ），４．７０（ｓ，２Ｈ），７．１３−７．１８（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｓ，２Ｈ），７．５２−７．６４（ｍ，４Ｈ），７．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１．１Ｈｚ），８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例７４
（３Ｓ）−３−［Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジンの合成：
（３Ｓ）−３−［Ｎ−［（２−ニトロベンゼン）スルホニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピロリジン（７２ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（４０ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を黄色無定型晶として得た。
収量：９７ｍｇ（９１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５９（ｂｒ，１Ｈ），１．８０−１．９０（ｍ，１Ｈ），２．２０−２．３０（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ，８．２Ｈｚ），２．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，３．２Ｈｚ），２．８７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），３．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，６Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．８３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ），７．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．１５（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｓ，２Ｈ），７．４１−７．４５（ｍ，１Ｈ），７．５０−７．５５（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），８．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例３４
（３Ｓ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−３−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルアミノ］ピロリジン・３塩酸塩の合成：
（３Ｓ）−３−［Ｎ−（２−ニトロベンゼンスルホニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピロリジン（９７ｍｇ）を製造例１４と同様に処理し、続いて常法により３塩酸塩へと変換して標記化合物の黄色粉末を得た。
収量：８０ｍｇ（８９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７１（ｂｒ，２Ｈ），２．１９−２．２１（ｍ，１Ｈ），２．５２−２．５５（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．７７（ｍ，２Ｈ），３．３９（ｂｒ，１Ｈ），３．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），３．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ），３．８２（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９５（ｓ，１２Ｈ），７．１８−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６３（ｓ，２Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ）
実施例３５
４−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゾイルアミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・マレイン酸塩の合成：
３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸（６９ｍｇ）と４−アミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１４ｍｇ）とを実施例１と同様に反応させ、次いでマレイン酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：１００ｍｇ（５６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、マレイン酸塩として測定、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ：１．８５−２．１０（ｍ，４Ｈ），２．７７−２．９３（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．３１（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９８−４．０７（ｍ，１Ｈ），４．１３（ｓ，２Ｈ），６．１５（ｓ，２Ｈ），６．９４（ｓ，２Ｈ），７．４０−７．５２（ｍ，４Ｈ），７．７３−７．８０（ｍ，２Ｈ），８．０２−８．１０（ｍ，３Ｈ），８．６７−８．６８（ｍ，１Ｈ）
実施例３６
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−（メチルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（２．６７ｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２．１２ｇ）とを実施例２と同様に反応させ、続いて４塩酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：２．５５ｇ（４６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６６−１．７４（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），２．０４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．４５−２．５１（ｍ，１Ｈ），２．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），７．２１−７．２３（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．２５（ｓ，２Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ）
製造例７５
１−（エトキシカルボニル）−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルアミノ］ピペリジンの合成：
１−（エトキシカルボニル）ピペリジン（３４１ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（３００ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：４３８ｍｇ（理論量）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．２７−１．３４（ｍ，２Ｈ），１．６０（ｂｒ，１Ｈ），１．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ），２．６７−２．７２（ｍ，１Ｈ），２．８７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｂｒ，２Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．０９（ｂｒ，２Ｈ），４．１２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．２１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例７６
１−（エトキシカルボニル）−４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（エトキシカルボニル）−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルアミノ］ピペリジン（４３８ｍｇ）を製造例１１と同様に処理し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：２３５ｍｇ（５２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４２−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），２．２４（ｓ，３Ｈ），２．５９−２．６５（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．１３（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．２３（ｂｒ，２Ｈ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１．３Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．５Ｈｚ）
製造例７７
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（エトキシカルボニル）−４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（１００ｍｇ）をエタノール（２ｍＬ）に溶解し、４Ｍ水酸化ナトリウム（８ｍＬ）を加え１１０℃で一夜攪拌した。混合物をクロロホルムで抽出し、水、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝２０：１）で精製し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：７３ｍｇ（８８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５０−１．５５（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ），１．９９（ｂｒ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），２．５５−２．６３（ｍ，３Ｈ），３．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例３７
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（７３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、続いて４塩酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：１２６ｍｇ（８４％）
実施例３８
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２フマル酸塩の合成：
４−（メチルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１１１ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（８８ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、続いて２フマル酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：５９ｍｇ（２３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．７７（ｍ，２Ｈ），１．８５−１．８７（ｍ，２Ｈ），２．０３−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．５５−２．５９（ｍ，１Ｈ），２．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．６９（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），３．９８（ｓ，６Ｈ），６．７９（ｓ，２Ｈ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２８（ｓ，２Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例３９
１−［［２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［Ｎ−［［２−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−メチルアミノ］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−メチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１００ｍｇ）を塩化メチレン（５ｍＬ）に溶解し、０℃にてヨウ化トリメチルシラン（１７３μＬ）を加え、０℃にて２時間、さらに室温に戻し一晩攪拌した。０℃にて少量の水、酢酸エチル、飽和炭酸ナトリウム水溶液を加えて有機層を分離した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥させ減圧濃縮した。得られた残査をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィシリカゲル（クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝１５：１）にて精製し、塩酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：５０ｍｇ（５２．３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６８−１．８９（ｍ，４Ｈ），２．０３−２．１２（ｍ，２Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），２．４８−２．６０（ｍ，１Ｈ），２．９８−３．０５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６５（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），７．１６−７．１９（ｍ，２Ｈ），７．２６（ｓ，２Ｈ），７．２７（ｓ，２Ｈ），７．６２−７．６８（ｍ，２Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）
製造例７８
１−（エトキシカルボニル）−４−［Ｎ−エチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（エトキシカルボニル）−４−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチルアミノ］ピペリジン（４００ｍｇ）をアセトニトリル（５ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１３ｍｇ）とヨウ化エチル（１４５ｍｇ）を加えて封管中８０℃で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルを加えて水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝３０：１）で分離し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：２４２ｍｇ（５７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４３−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），２．６０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），２．６６−２．７６（ｍ，３Ｈ），３．７０（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．１２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．２０（ｂｒ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）７．６７（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例７９
４−［Ｎ−エチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（エトキシカルボニル）−４−［Ｎ−エチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（２４２ｍｇ）を製造例７７と同様に処理し、標記化合物を黄色油状物として得た。
収量：１５０ｍｇ（７４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．０２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．４３−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．７０（ｂｒ，１Ｈ），１．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ），２．５３−２．６７（ｍ，５Ｈ），３．１３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ）
実施例４０
４−［Ｎ−エチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−エチル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（６５ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５０ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、続いて４塩酸塩とすることにより標記化合物を得た。
収量：１２１ｍｇ（９０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．６４−１．６９（ｍ，２Ｈ），１．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），２．０１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），２．５５−２．６４（ｍ，３Ｈ），２．９５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），３．５３（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９７（ｓ，１２Ｈ），７．２０−７．２７（ｍ，６Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例８０
４−（シクロヘキシルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（４００ｍｇ）とシクロヘキシルアミン（１３４ｍｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：３４２ｍｇ（６９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．０５−１．３０（ｍ，６Ｈ），１．３８−１．５２（ｍ，２Ｈ），１．５３−１．８０（ｍ，３Ｈ），１．８７（ｂｒ，４Ｈ），２．０７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），２．５９（ｂｒ，２Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例４１
４−［Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−（シクロヘキシルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（３４２ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２５２ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで４塩酸塩とすることにより、標記化合物を得た。
収量：５５ｍｇ（８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．００−１．３９（ｍ，６Ｈ），１．５８−１．８８（ｍ，８Ｈ），２．０７（ｂｒ，２Ｈ），２．６１（ｂｒ，２Ｈ），２．９６（ｂｒ，２Ｈ），３．５７（ｂｒ，２Ｈ），３．８５（ｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，１２Ｈ），７．１９−７．２８（ｍ，６Ｈ），７．７０（ｂｒ，２Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例８１
４−アニリノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．１ｇ）とアニリン（３４４ｍｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：１．０９ｇ（８１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．５３（ｂｒ，２Ｈ），２．０２−２．１３（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．３２（ｍ，２Ｈ），２．８６（ｂｒ，２Ｈ），３．３２（ｂｒ，１Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），６．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．６６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２０−７．２４（ｍ，５Ｈ），７．６５（ｂｒ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例４２
４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−アニリノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１．６４ｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１．３３ｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を得た。
収量：６３５ｍｇ（２０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−２．００（ｍ，４Ｈ），２．１０−２．３５（ｍ，２Ｈ），２．９９（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｂｒ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），６．６６−６．７８（ｍ，３Ｈ），７．１３−７．２８（ｍ，８Ｈ），７．５４（ｂｒ，２Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例８２
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン エチレン ケタールの合成：
４−ピペリドンエチレンケタール（５７３ｍｇ）と２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−クロロメチルピリジン（１．１９ｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：１．６７ｇ（理論量）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．７８（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），２．５８（ｂｒ，４Ｈ），３．６１（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｓ，４Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），７．２５−７．２９（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例８３
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドンの合成：
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン エチレン ケタール（１．６７ｇ）を製造例２３と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．２９ｇ（８９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：２．５０（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），２．８１（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），３．７１（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），７．２６（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），７．７０（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例８４
４−アニリノ−１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（６００ｍｇ）とアニリン（０．１８ｍＬ）とを製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４６５ｍｇ（６３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４９−１．６９（ｍ，２Ｈ），２．０８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），２．２３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），２．８７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）３．３４（ｂｒ，１Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），６．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．６９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１０−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．３０（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）
実施例４３
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［Ｎ−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−フェニルアミノ］−ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−アニリノ−１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（２３０ｍｇ）と２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−クロロメチルピリジン（１５７ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１０４ｍｇ（２４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．８５（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），３．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．００（ｓ，６Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），６．６５−６．７８（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．１８−７．２８（ｍ，６Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）
製造例８５
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（６９０ｍｇ）とｐ−アニシジン（２８３ｍｇ）とを製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：６４６ｍｇ（７２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４５−１．５５（ｍ，２Ｈ），２．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），２．２０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．８７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），３．２０−３．３５（ｍ，１Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，２Ｈ），４．０２（ｓ，６Ｈ），６．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．２５−７．２８（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例４４
１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−［Ｎ−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−［［２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（２７１ｍｇ）と２−（４−クロロ−３，５−ジメトキシフェニル）−４−クロロメチルピリジン（１７３ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：３２４ｍｇ（６７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６５−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．１６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），２．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．５４−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．００（ｓ，６Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），６．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．２９（ｍ，４Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）
製造例８６
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．４０ｇ）と３−メチルチオアニリン（６５５ｍｇ）とを製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．０１ｇ（５４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４４−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．９８−２．１０（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｂｒ，２Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），２．８８（ｂｒ，２Ｈ），３．３０（ｂｒ，１Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），６．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．４７（ｓ，１Ｈ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．０５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６８（ｂｒ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例４５
４−［Ｎ−（３−メチルチオフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：４５ｍｇ（１８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５８−１．７１（ｓ，２Ｈ），１．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），２．１６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），３．５６（ｓ，３Ｈ），３．６８−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，９Ｈ），３．９６（ｓ，９Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．５２（ｓ，１Ｈ），６．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．７４（ｓ，２Ｈ），７．１１（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１５−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），８．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）
実施例４６
４−［Ｎ−（３−メチルチオフェニル）−Ｎ−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５１ｍｇ（２３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５６−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．７８−１．８７（ｍ，２Ｈ），２．１０−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．９１−２．９８（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．７０−３．８０（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），６．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．５３−６．６２（ｍ，５Ｈ），７．０９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１８−７．４０（ｍ，６Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ）
実施例４７
４−［Ｎ−（３−メチルチオフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・フマル酸塩の合成：
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いでフマル酸塩とすることにより、標記化合物を白色粉末として得た。
収量：１４ｍｇ（５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７６−１．８６（ｍ，５Ｈ），２．１７−２．２３（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．９７−３．００（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），６．４７−６．５０（ｍ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．６４（ｓ，１Ｈ），７．１０−７．１５（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．２１（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例４８
４−［Ｎ−（３−メチルチオフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：６０ｍｇ（２４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６５−１．９１（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１０．５Ｈｚ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７０−３．８５（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５６（ｓ，２Ｈ），６．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．６５（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１９−７．２５（ｍ，４Ｈ），７．３１−７．４２（ｍ，３Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）
実施例４９
４−［Ｎ−（３−メチルチオフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：２２ｍｇ（９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５０−２．０５（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），３．０５（ｂｒ，２Ｈ），３．５０−３．７０（ｂｒ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，６Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），６．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．６２（ｂｒ，２Ｈ），７．０９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１８−７．３０（ｍ，６Ｈ），７．５８（ｓ，２Ｈ），８．５４（ｂｒ，１Ｈ），８．６０（ｂｒ，１Ｈ）
実施例５０
４−［Ｎ−（３−メチルチオフェニル）−Ｎ−［４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（３−メチルチオアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５７ｍｇ（２２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５８−１．８３（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），６．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２．４Ｈｚ），６．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．６４（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２４−７．３３（ｍ，４Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
製造例８７
４−プロパギルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（４００ｍｇ）とプロパギルアミン（８０ｍｇ）とを製造例２５と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：２２７ｍｇ（６３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．３８−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．８６（ｍ，３Ｈ），２．１０−２．１５（ｍ，２Ｈ），２．２１（ｓ，１Ｈ），２．７４（ｂｒ，１Ｈ），２．８３−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２４（ｓ，２Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例５１
４−［Ｎ−プロパギル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・４塩酸塩の合成：
４−プロパギルアミノ−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（２２７ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２２６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで４塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１２８ｍｇ（２３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．４８−２．４０（ｍ，７Ｈ），２．７２（ｂｒ，１Ｈ），３．０２（ｂｒ，２Ｈ），３．３９（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｂｒ，２Ｈ），３．８４（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９８（ｓ，６Ｈ），３．９９（ｓ，６Ｈ），７．２２−７．２９（ｍ，６Ｈ），７．６６（ｂｒ，２），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例８８
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．４０ｇ）と５−アミノインダン（６８０ｍｇ）とを製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．２２ｇ（５９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：１．４０−１．５７（ｍ，２Ｈ），２．００−２．１５（ｍ，５Ｈ），２．９−２．２５（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．９３（ｍ，６Ｈ），３．３０（ｂｒ，１Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），６．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．５２（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２１−７．２６（ｍ，３Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例５２
４−［Ｎ−（インダン−５−イル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４２ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：９０ｍｇ（４１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．７４−１．８３（ｍ，２Ｈ），１．９８−２．０７（ｍ，２Ｈ），２．０９−２．１９（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．８４（ｍ，４Ｈ），２．９０−２．９８（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６４−３．７４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），６．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２．４Ｈｚ），６．５９（ｓ，１Ｈ），６．７４（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１５−７．２０（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．７７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．４Ｈｚ），８．５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１．８Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例５３
４−［Ｎ−（インダン−５−イル）−Ｎ−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４２ｍｇ）と２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１１５ｍｇ（４７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．５６−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．８３（ｍ，２Ｈ），２．００−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．１１−２．１８（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．８３（ｍ，４Ｈ），２．９２−２．９５（ｍ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｂｒ，１Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．３４（ｓ，２Ｈ），６．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．５６（ｓ，２Ｈ），６．６０（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１７−７．２７（ｍ，５Ｈ），７．４２−７．４５（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例５４
４−［Ｎ−（インダン−５−イル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４２ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を白色粉末として得た。
収量：２３ｍｇ（９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．００（ｑｕｉｎｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），２．７５−２．８１（ｍ，４Ｈ），２．９９（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｂｒ，２Ｈ），３．７７（ｓ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．６２（ｓ，１Ｈ），７．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．１８−７．２２（ｍ，４Ｈ），７．５７（ｂｒ，２Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例５５
４−［Ｎ−（インダン−５−イル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（６０ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１８ｍｇ（１９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．６０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．００（ｑｕｉｎｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），２．７５−２．８１（ｍ，４Ｈ），２．９５（ｂｒ，２Ｈ），３．６０（ｂｒ，２Ｈ），３．８５（ｂｒ，１Ｈ，３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），６．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．６６（ｓ，１Ｈ），６．７０（ｓ，２Ｈ），７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．１９−７．４２（ｍ，６Ｈ），８．５９（ｂｒ，１Ｈ）
実施例５６
４−［Ｎ−（インダン−５−イル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１３８ｍｇ（６３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７１−１．９１（ｍ，４Ｈ），１．９８−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．１３−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．８４（ｍ，４Ｈ），２．９４−３．０５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６９−３．７８（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２．３Ｈｚ），６．６７（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２０−７．２２（ｍ，１Ｈ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．５７−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２．２Ｈｚ），８．５８−８．６２（ｍ，２Ｈ）
実施例５７
４−［Ｎ−（インダン−５−イル）−Ｎ−［４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（５−インダニルアミノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４３ｍｇ）と４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：９５ｍｇ（３９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７４−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．０１−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．１６−２．２２（ｍ，２Ｈ），２．７８−２．８４（ｍ，４Ｈ），２．９６−２．９９（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７２（ｂｒ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），６．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．６７（ｓ，１Ｈ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例８９
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−４−ピペリドン（１．２４ｇ）と４−ブチルアニリン（１４９ｍｇ）とを製造例３７と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１．２３ｇ（７２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：０．８２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２０−１．３０（ｍ，２Ｈ），１．３８−１．５０（ｍ，４Ｈ），１．９２−２．２５（ｍ，４Ｈ），２．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．７７（ｂｒ，２Ｈ），３．２１（ｂｒ，１Ｈ），３．５０（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），６．４５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．８９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．１８（ｓ，２Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例５８
４−［Ｎ−（４−ブチルフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−３−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４７ｍｇ）と３−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５８ｍｇ（２７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：０．９１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．３２−１．３５（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．７０（ｍ，４Ｈ），１．７５（ｂｒ，２Ｈ），２．１０−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．４９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．９５（ｂｒ，２Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．７０（ｂｒ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），６．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７４（ｓ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１６−７．１７（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），８．５２（ｂｒ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例５９
４−［Ｎ−（４−ブチルフェニル）−Ｎ−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４７ｍｇ）と２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：５９ｍｇ（２４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：０．９０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．２５−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．７５（ｍ，４Ｈ），１．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ），２．１３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ），２．４８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），２．９３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ）３．５５（ｓ，２Ｈ），３．６５−３．８０（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，１Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．３３（ｓ，２Ｈ），６．５６（ｓ，２Ｈ），６．６０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６．９８（ｄｅ，２Ｈ，Ｊ＝８１．５Ｈｚ），７．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２１（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．３７（ｍ，３Ｈ），７．４１（ｂｒ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例６０
４−［Ｎ−（４−ブチルフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１９６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１２９ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を白色粉末として得た。
収量：２０ｍｇ（６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：０．８８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２０−１．３５（ｍ，２Ｈ），１．４９−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．６２−２．０２（ｍ，４Ｈ），２．２０（ｂｒ，２Ｈ），２．４６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．０５（ｂｒ，２Ｈ），３．６０（ｂｒ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），６．６２（ｄ，２Ｈ），６．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１３（ｓ，２Ｈ），７．１５−７．４０（ｍ，４Ｈ），７．５５（ｂｒ，２Ｈ），８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．６０（ｂｒ，１Ｈ）
実施例６１
４−［Ｎ−（４−ブチルフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４７ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１０２ｍｇ（４２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：０．９０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．３０−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．５６（ｍ，２Ｈ），１．７６−１．８９（ｍ，４Ｈ），２．１９（ｂｒ，２Ｈ），２．４８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），２．９７（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．８６（ｂｒ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２０−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．３２−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
実施例６２
４−［Ｎ−（４−ブチルフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４７ｍｇ）と５−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで３塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：６５ｍｇ（２１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：０．９０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．３２−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．５４（ｍ，２Ｈ），１．７０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．１７（ｂｒ，２Ｈ），２．４９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．９６（ｂｒ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｂｒ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２０−７．２２（ｍ，３Ｈ），７．２３（ｓ，２Ｈ），７．５８−７．６６（ｍ，３Ｈ），８．５９（ｂｒ，１Ｈ），８．６０（ｂｒ，１Ｈ）
実施例６３
４−［Ｎ−（４−ブチルフェニル）−Ｎ−［４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
４−（４−ブチルアニリノ）−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン（１４７ｍｇ）と４−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（１１４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、次いで２塩酸塩とすることにより、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：８２ｍｇ（３３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：０．９０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．３０−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．５１−１．５５（ｍ，２Ｈ），１．７９−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．１８（ｂｒ，２Ｈ），２．４８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），２．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．７２−３．８５（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），３．９６（ｓ，６Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７５（ｓ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．２２（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例９０
１−（４−ピコリル）−４−ピペリドンの合成：
４−ピペリドン塩酸塩１水和物（９２２ｍｇ）と４−ピコリルクロリド塩酸塩（８２０ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：８７０ｍｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：２．４６（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），２．７４（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），３．６１（ｓ，２Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），８．５５（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１．１Ｈｚ）
製造例９１
１−（４−ピコリル）−４−（４−ピコリルアミノ）ピペリジン・４塩酸塩の合成：
１−（４−ピコリル）−４−ピペリドン（８７０ｍｇ）と４−ピコリルアミン（４９７ｍｇ）を製造例３７と同様に反応させた。目的物は淡褐色の４塩酸塩として得た。
収量：３６３ｍｇ（１９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．３７−１．５１（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．０４（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２．７Ｈｚ），２．４４−２．５５（ｍ，１Ｈ），２．７６−２．８２（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，２Ｈ），７．２３−７．２６（ｍ，４Ｈ），８．５０−８．５３（ｍ，４Ｈ）
製造例９２
４−（ｐ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（１１６ｇ）とｐ−アニシジン（６８．３ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ標記化合物を得た。収量：１２５ｇ（７４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２３−１．３５（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９６−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．８３−２．９６（ｍ，２Ｈ），３．２７−３．３８（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｓ，９Ｈ），３．９４−４．１２（ｍ，２Ｈ），６．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
製造例９３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゾイル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）安息香酸（５７７ｍｇ）とを実施例１と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：４１６ｍｇ（３６％）
製造例９４
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゾイル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゾイル］アミノ］ピペリジン（４１６ｍｇ）を酢酸エチル（５ｍＬ）に溶解し、４Ｍ塩化水素の酢酸エチル溶液（５ｍＬ）を加えた。混合物を室温にて４時間撹拌し、生じた沈殿をろ取しロート上で酢酸エチルで洗い、乾燥後標記化合物を得た。
収量：３１５ｍｇ（８５％）
実施例６４より６６
これらの化合物は、４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンゾイル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得た。得られた遊離塩基は、塩酸塩へと変換した。収率とそれらの遊離塩基のＮＭＲデータを下に示す。
製造例９５
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（２．２１ｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２．１２ｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：３．７６ｇ（９３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４０−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．８２−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．８４（ｍ，２Ｈ），３．６２−３．７３（ｍ，１Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．１０−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），６．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．７９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．８Ｈｚ），７．１４−７．１９（ｍ，３Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例９６
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３．７６ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：３．７７ｇ（理論量）
製造例９７
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を黄色不定形晶として得た。
収量：１５９ｍｇ（１４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６５（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．８４（ｍ，２Ｈ），３．５３−３．６２（ｍ，１Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），４．１０−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），６．７６−６．８４（ｍ，４Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
製造例９８
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（１５９ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：１４２ｍｇ（９４％）
製造例９９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を黄色不定形晶として得た。
収量：１．１２ｇ（９０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６３（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．８３（ｍ，２Ｈ），３．６９（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，３．５Ｈｚ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１０−４．２８（ｍ，２Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），６．７１（ｓ，２Ｈ），６．７８（ｓ，４Ｈ），７．２４−７．２８（ｍ，１Ｈ），７．３１−７．４０（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ）
製造例１００
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．１２ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：９８０ｍｇ（９９％）
実施例６７から７１
これらの化合物は製造例９６、９８、１００で得られたアミン体と製造例４２と４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１０１
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−エトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）とｐ−フェネチジン（３．２８ｇ）を製造例３７と同様に反応させ、標記化合物の褐色粉末を得た。
収量：７．００ｇ（９１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２１−１．３１（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９７−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８４−２．９５（ｍ，２Ｈ），３．２８−３．３７（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．９９−４．１０（ｍ，２Ｈ），６．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
製造例１０２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−エトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６４１ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物の黄色不定形晶を得た。
収量：２．０８ｇ（９４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．３６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．４９−１．５８（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９２（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．６２−３．７２（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．１２−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），６．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），７．１４−７．１８（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１０３
４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（１．０８ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：１．０１ｇ（９８％）
製造例１０４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−エトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６４１ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：４５２ｍｇ（３９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，１Ｈ），２．６８−２．８２（ｍ，２Ｈ），３．５２−３．６１（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．１０−４．２５（ｍ，２Ｈ），４．４０（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
製造例１０５
４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（４５２ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：３８０ｍｇ（８８％）
製造例１０６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−エトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６４１ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０６ｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．３６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５３−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．８３（ｍ，２Ｈ），３．６４−３．７３（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．１０−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），６．７１（ｓ，２Ｈ），６．７６（ｓ，４Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，７．４Ｈｚ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．４２（ｓ，１Ｈ）
製造例１０７
４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−エトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０６ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：９１３ｍｇ（９７％）
実施例７２から７９
これらの化合物は製造例１０３、１０５、１０７で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１０８
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−ブトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−ブトキシアニリン（３．９５ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を褐色粉末として得た。
収量：６．９１ｇ（８３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ０．９６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２３−１．３５（ｍ，２Ｈ），１．４２−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．６８−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．９７−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８４−２．９５（ｍ，２Ｈ），３．２８−３．３７（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．９６−４．１２（ｍ，２Ｈ），６．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
製造例１０９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−ブトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６９６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）を実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：９８０ｍｇ（８１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ０．９５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．４０−１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．６７−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．８２（ｍ，２Ｈ），３．６１−３．７１（ｍ，１Ｈ），３．８４−３．９０（ｍ，５Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．１０−４．２８（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），６．７４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．７８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．１４−７．１８（ｍ，３Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１１０
４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（９８０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を黄色粉末として得た。
収量：９２６ｍｇ（９９％）
製造例１１１
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−ブトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６９７ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）を実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：４８５ｍｇ（４０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ０．９５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．４０−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．６７−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．６９−２．８１（ｍ，２Ｈ），３．５１−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．０６−４．２３（ｍ，２Ｈ），４．３９（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），６．７７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例１１２
４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（４８５ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：４５６ｍｇ（９８％）
製造例１１３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−ブトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６９７ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．１７ｇ（９７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ０．９５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．４０−１．６１（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．６７−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７０−２．８３（ｍ，２Ｈ），３．６３−３．７２（ｍ，２Ｈ），３．８７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．０９−４．２８（ｍ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），６．７０（ｓ，２Ｈ），６．７６（ｓ，４Ｈ），７．２６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．４２（ｓ，１Ｈ）
製造例１１４
４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．１７ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：１．０２ｇ（９８％）
実施例８０から８７
これらの化合物は製造例１１０、１１２、１１４で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１１５
４−（ｍ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（４．７８ｇ）とｍ−アニシジン（２．９６ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：４．８３ｇ（６６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２０−１．３９（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．９９−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２．２Ｈｚ），３．３３−３．４４（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．９６−４．０７（ｍ，２Ｈ），６．１４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），６．１８−６．２９（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）
製造例１１６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｍ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：７８９ｍｇ（７０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．８８−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．３２（ｍ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），６．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，２．２Ｈｚ），６．３１−６．３７（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．１５（ｍ，２Ｈ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１１７
４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（７８９ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：７１０ｍｇ（９５％）
製造例１１８
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｍ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：３９６ｍｇ（３５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５４−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．８７−３．９３（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），６．３０−６．３５（ｍ，２Ｈ），６．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．６８（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，８．８Ｈｚ），７．６６（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例１１９
４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３９６ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：３４８ｍｇ（９２％）
製造例１２０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｍ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０１ｇ（９０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５６−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．８５−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１２−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．２７−６．３４（ｍ，２Ｈ），６．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２．４Ｈｚ），６．７２（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，８．２Ｈｚ），７．２１−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．３２−７．４３（ｍ，３Ｈ）
製造例１２１
４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０１ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：８２０ｍｇ（９２％）
実施例８８から９５
これらの化合物は製造例１１７、１１９、１２１で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１２２
４−（ｏ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（４．７８ｇ）とｏ−アニシジン（２．９６ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：２．６１ｇ（３６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．３１−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），２．００−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．９０−３．０１（ｍ，２Ｈ），３．３８−３．４７（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），４．００−４．２１（ｍ，２Ｈ），６．６０−６．６９（ｍ，２Ｈ），６．７６−６．８９（ｍ，２Ｈ）
製造例１２３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｏ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：７６３ｍｇ（６８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４１−１．５８（ｍ，２Ｈ），１．４４（ｓ，９Ｈ），１．８１−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．６２−２．７８（ｍ，２Ｈ），３．２９（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３．７Ｈｚ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，６Ｈ），４．０６−４．１６（ｍ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），６．８０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，７．６Ｈｚ，１．２Ｈｚ），６．８７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１．０Ｈｚ），７．００−７．０６（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｓ，２Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１．０Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例１２４
４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（７６３ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：７０１ｍｇ（９７％）
製造例１２５
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｏ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：３５３ｍｇ（３１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．４６−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．６２−２．７８（ｍ，２Ｈ），３．２４−３．３３（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），４．０３−４．１６（ｓ，２Ｈ），４．３７（ｓ，２Ｈ），６．６４（ｓ，２Ｈ），６．７９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，７．６Ｈｚ，１．２Ｈｚ），６．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１．２Ｈｚ），６．９７−７．０６（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１．３Ｈｚ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例１２６
４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３５３ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：３１２ｍｇ（９３％）
製造例１２７
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｏ−アニシジノ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１３ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．１２ｇ
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４３（ｓ，９Ｈ），１．４６−１．５７（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．６１−２．７６（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．１Ｈｚ，３．３Ｈｚ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，６Ｈ），４．００−４．１６（ｍ，２Ｈ），４．３６（ｓ，２Ｈ），６．６７（ｓ，２Ｈ），６．７８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．９６−７．０３（ｍ，２Ｈ），７．２４−７．３４（ｍ，３Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ）
製造例１２８
４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２−メトキシフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．１２ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：９８７ｍｇ（９９％）
実施例９６から１０１
これらの化合物は製造例１２４、１２６、１２８で得られたアミン体と製造例３、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１２９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（２，３−ジメトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（４．７８ｇ）と２，３−ジメトキシアニリン（３．６８ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：３．１８ｇ（３９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２９−１．４２（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．９７−２．０３（ｍ，２Ｈ），２．９２（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ，２．２Ｈｚ），３．３８（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，４．１Ｈｚ），３．７７（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．９９−４．０３（ｍ，２Ｈ），４．１７（ｍ，１Ｈ），６．２７−６．３２（ｍ，２Ｈ），６．８８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）
製造例１３０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２，３−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（２，３−ジメトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６７３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：６１３ｍｇ（５２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５６−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．８４−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．６２−２．７６（ｍ，２Ｈ），３．５８（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，３．６Ｈｚ），３．８３（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．０８−４．２５（ｍ，２Ｈ），４．３５（ｓ，２Ｈ），６．５６−６．６３（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１４（ｓ，２Ｈ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１．２Ｈｚ），７．６２（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１３１
４−［Ｎ−（２，３−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（２，３−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（６１３ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：５１２ｍｇ（８８％）
実施例１０２
４−［Ｎ−（２，３−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−（２，３−ジメトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩（１１３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５９ｍｇ）とを実施例２と同様に反応させ、次いで塩酸塩とすることにより標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：２１ｍｇ（１２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）：δ１．７６−１．９６（ｍ，４Ｈ），２．００−２．１３（ｍ，２Ｈ），２．８６−３．００（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．５４（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，６Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），６．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．８５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，８．４Ｈｚ），７．１１−７．２９（ｍ，６Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
製造例１３２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−（トリフルオロメトキシ）アニリン（４．２３ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：５．２２ｇ（６０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２５−１．４０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．９８−２．０８（ｍ，２Ｈ），２．８３−２．９８（ｍ，２Ｈ），３．３４−３．４３（ｍ，１Ｈ），３．９７−４．１２（ｍ，２Ｈ），６．５８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
製造例１３３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］ピペリジン（７２１ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：５４３ｍｇ（４４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．８８（ｍ，２Ｈ），３．８８−３．９９（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．１５−４．３４（ｍ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．０７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１．３Ｈｚ），７．１５（ｓ，２Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）
製造例１３４
４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリフルオロメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（５４３ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：４８１ｍｇ（９３％）
製造例１３５
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］ピペリジン（７２１ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：２０１ｍｇ（１６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５４−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８４−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．１６−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），６．６７（ｓ，２Ｈ），６．７２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．０６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
製造例１３６
４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（２０１ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：１８５ｍｇ（９６％）
製造例１３７
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ］ピペリジン（７２１ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０６ｇ（８６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５６−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８７−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．１６−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），６．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），６．７０（ｓ，２Ｈ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．３４−７．４４（ｍ，３Ｈ）
製造例１３８
４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０６ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：７９５ｍｇ（８４％）
実施例１０３から１１０
これらの化合物は製造例１３４、１３６、１３８で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１３９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（メチルチオ）フェニル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−（メチルチオ）アニリン（３．３３ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：３．８０ｇ（４９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２６−１．３８（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９８−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ），２．８８−２．９７（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．４５（ｍ，２Ｈ），３．４８−３．５６（ｂｒ，１Ｈ），３．９６−４．１２（ｍ，２Ｈ），６．５５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）
製造例１４０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（メチルチオ）フェニル］アミノ］ピペリジン（６４４ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：６７１ｍｇ（５８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．８９（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．７４−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．８８−３．９４（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．１５−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．４８（ｓ，２Ｈ），６．６７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１１−７．１８（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．２２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．５４（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１４１
４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリフルオロメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（６７１ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：６０２ｍｇ（９４％）
製造例１４２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（メチルチオ）フェニル］アミノ］ピペリジン（６４５ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：３１２ｍｇ（２７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５３−１．６３（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．８９（ｍ，２Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），２．７３−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．８７−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１６−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．６７（ｓ，２Ｈ），６．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．６４（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
製造例１４３
４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３１２ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：２５１ｍｇ（８４％）
製造例１４４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［（メチルチオ）フェニル］アミノ］ピペリジン（６４５ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．１０ｇ（９５％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５５−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．７３−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８７−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．１５−４．２９（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．６８−６．７３（ｍ，４Ｈ），７．１９−７．２４（ｍ，３Ｈ），７．３３−７．４３（ｍ，３Ｈ）
製造例１４５
４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．１０ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：８６６ｍｇ（８９％）
実施例１１１から１１８
これらの化合物は製造例１４１、１４３、１４５で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１４６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−メチルフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）とｐ−トルイジン（２．５６ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：５．７９ｇ（８３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２５−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９９−２．０６（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．８６−２．９６（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．４３（ｍ，２Ｈ），３．９６−４．１０（ｍ，２Ｈ），６．５３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．９８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）
製造例１４７
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−メチルフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ］ピペリジン（５８１ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．００ｇ（９１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５５−１．５９（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．７２−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８１−３．９４（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．１３−７．１６（ｍ，３Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）
製造例１４８
４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（１．００ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：９２４ｍｇ（９７％）
製造例１４９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−メチルフェニル）アミノ］ピペリジン（５８１ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：４２６ｍｇ（３９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．７２−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．７７−３．８６（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１０−４．２８（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），６．６７（ｓ，２Ｈ），６．７０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．０１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．６７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ，２．１Ｈｚ），８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例１５０
４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（４２６ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：４００ｍｇ（９９％）
製造例１５１
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−メチルフェニル）アミノ］ピペリジン（５８１ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０３ｇ（９４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６６（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．８２−３．９２（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．１１−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４７（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．７１（ｓ，２Ｈ），７．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２３−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．３２−７．４４（ｍ，３Ｈ）
製造例１５２
４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０３ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：８８２ｍｇ（９７％）
実施例１１９から１２６
これらの化合物は製造例１４８、１５０、１５２で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１５３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−（トリフルオロ）アニリン（３．８５ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：３．３０ｇ（４０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．３０−１．４１（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），２．００−２．０７（ｍ，２Ｈ），２．８８−２．９９（ｍ，２Ｈ），３．３２−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．８３−３．８９（ｍ，１Ｈ），４．００−４．１４（ｍ，２Ｈ），６．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）
製造例１５４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］ピペリジン（６８８ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：４１２ｍｇ（３４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５４−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７７−２．９０（ｍ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，６Ｈ），３．９８−４．０７（ｍ，１Ｈ），４．１８−４．３３（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），６．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．１３（ｓ，２Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４９（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１５５
４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（４１２ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：３５９ｍｇ（９１％）
製造例１５６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ］ピペリジン（６８９ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：５２２ｍｇ（４４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５８−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９６−４．０６（ｍ，１Ｈ），４．１５−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．５８（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｓ，２Ｈ），６．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１９（ｓ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３３−７．４４（ｍ，５Ｈ）
製造例１５７
４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（５２２ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：４６０ｍｇ（９９％）
実施例１２７から１３２
これらの化合物は製造例１５５、１５７で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１５８
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−（４−ブロモフェニル）アミノピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−ブロモアニリン（４．１１ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：３．０９ｇ（３６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２５−１．３７（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９７−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８６−２．９６（ｍ，２Ｈ），３．３３−３．４２（ｍ，２Ｈ），３．４７−３．５７（ｍ，１Ｈ），３．９６−４．１２（ｍ，２Ｈ），６．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
製造例１５９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−（４−ブロモフェニル）アミノピペリジン（７１１ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：６０７ｍｇ（５０％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．８８（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．８８（ｍ，２Ｈ），３．８６−３．９４（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．３２（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），６．５９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．１０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．１４（ｓ，２Ｈ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），７．５０（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）
製造例１６０
４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（６０７ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：５４１ｍｇ（９３％）
製造例１６１
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）アミノ］ピペリジン（７１１ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：３４７ｍｇ（２８％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．８９（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．８２−３．９２（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．３３（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．６３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．６５（ｓ，２Ｈ），７．２８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）
製造例１６２
４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３４７ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：３０２ｍｇ（９１％）
製造例１６３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）アミノ］ピペリジン（７１１ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．１４ｇ（９３％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．８９（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８４−３．９１（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．１１−４．３２（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），６．６２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．６９（ｓ，２Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．３２−７．４２（ｍ，３Ｈ）
製造例１６４
４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−ブロモフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０３ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：９７３ｍｇ（８４％）
実施例１３３から１４０
これらの化合物は製造例１６０、１６２、１６４で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１６５
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−クロロフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−クロロアニリン（３．０５ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：３．８０ｇ（４９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２４−１．３８（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９７−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８６−２．９６（ｍ，２Ｈ），３．３２−３．４２（ｍ，２Ｈ），３．５１（ｂｒ，１Ｈ），６．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ）
製造例１６６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−クロロフェニル）アミノ］ピペリジン（６２１ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：７８９ｍｇ（６９％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５１−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．８９（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８７−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．６４（ｓ，２Ｈ），６．６４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．５１（ｓ，２Ｈ），８．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１６７
４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（７８９ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：６７３ｍｇ（９０％）
製造例１６８
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−クロロフェニル）アミノ］ピペリジン（６２１ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：２６８ｍｇ（２４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５６−１．７６（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．８３（ｍ，２Ｈ），３．８６−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１５−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．５０（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），６．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．６３（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
製造例１６９
４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（２６８ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：２３３ｍｇ（９１％）
製造例１７０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−クロロフェニル）アミノ］ピペリジン（６２２ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０４ｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５８−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８５−３．９２（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．３５−４．４１（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．７０（ｓ，２Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．３３−７．４３（ｍ，３Ｈ）
製造例１７１
４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０４ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：８９９ｍｇ（９７％）
実施例１４１から１４８
これらの化合物は製造例１６７、１６９、１７１で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１７２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（３，４−ジフルオロフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と３，４−ジフルオロアニリン（３．０９ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：４．６６ｇ（６２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２４−１．３７（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９７−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８５−２．９６（ｍ，２Ｈ），３．２６−３．３６（ｍ，１Ｈ），３．３８−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．９６−４．１４（ｍ，２Ｈ），６．２２−６．２８（ｍ，１Ｈ），６．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，６．６Ｈｚ，２．９Ｈｚ），６．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１９．１Ｈｚ，９．０Ｈｚ）
製造例１７３
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（３，４−ジフルオロフェニル）アミノ］ピペリドン（６２５ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：５３４ｍｇ（４７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．７０（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．８８（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｓ，６Ｈ），４．１５−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），６．３３−６．３９（ｍ，１Ｈ），６．５２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，６．４Ｈｚ，３．１Ｈｚ），６．９８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１９．１Ｈｚ，９．２Ｈｚ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１．３Ｈｚ），７．１６（ｓ，２Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１７４
４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（５３４ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：４４２ｍｇ（８７％）
製造例１７５
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（３，４−ジフルオロフェニル）アミノ］ピペリジン（６２５ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：３５０ｍｇ（３１％）
製造例１７６
４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３５０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：３０５ｍｇ（９２％）
製造例１７７
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（３，４−ジフルオロフェニル）アミノ］ピペリジン（６２５ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０４ｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．６６（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．８９（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，３．８Ｈｚ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１２−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），６．３６−６．４２（ｍ，１Ｈ），６．５４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，６．８Ｈｚ，２．９Ｈｚ），６．７１（ｓ，２Ｈ），６．９５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１９．２Ｈｚ，９．２Ｈｚ），７．２０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３６−７．４３（ｍ，３Ｈ）
製造例１７８
４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（９８０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：８１９ｍｇ（９４％）
実施例１４９から１５６
これらの化合物は製造例１７４、１７６、１７８で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１７９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−フルオロフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）と４−フルオロアニリン（２．６６ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：４．９９ｇ（７１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２３−１．３６（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．９７−２．０５（ｍ，２Ｈ），２．８４−２．９６（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．３９（ｍ，２Ｈ），３．９６−４．１４（ｍ，２Ｈ），６．５１−６．５７（ｍ，２Ｈ），６．８４−６．９１（ｍ，２Ｈ）
製造例１８０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−フルオロフェニル）アミノ］ピペリジン（５８９ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：７０２ｍｇ（６４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．４８−１．６４（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７２−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．６９−３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｂｒ，３Ｈ），３．９４（ｍ，６Ｈ），４．１６−４．２８（ｍ，２Ｈ），４．４３（ｓ，２Ｈ），６．６６−６．７３（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，９．２Ｈｚ），７．１２−７．１６（ｍ，３Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ）
製造例１８１
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（７０２ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：５６１ｍｇ（８４％）
製造例１８２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−フルオロフェニル）アミノ］ピペリジン（５８９ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１９０ｍｇ（１７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５０−１．７３（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．７１（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，３．１Ｈｚ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１２−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），６．７３−６．７８（ｍ，２Ｈ），６．９１（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，８．２Ｈｚ），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
製造例１８３
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（１９０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：１６５ｍｇ（９１％）
製造例１８４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［（４−フルオロフェニル）アミノ］ピペリジン（５８９ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０１ｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４４（ｓ，９Ｈ），１．５１−１．６５（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９０（ｍ，２Ｈ），２．８２−２．８４（ｍ，２Ｈ），３．７８（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，３．５Ｈｚ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．１０−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．４５（ｓ，２Ｈ），６．６８−６．７３（ｍ，４Ｈ），６．８９（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，８．２Ｈｚ），７．２１−７．２５（ｍ，１Ｈ），７．３２−７．４１（ｍ，３Ｈ）
製造例１８５
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０１ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：７９０ｍｇ（８８％）
実施例１５７から１６４
これらの化合物は製造例１８１、１８３、１８５で得られたアミン体と製造例３、４２、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１８６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−フェニルアミノピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（５．００ｇ）とアニリン（２．２３ｇ）とを製造例３７と同様に反応させ、標記化合物を白色粉末として得た。
収率：３．７７ｇ（５７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．２５−１．３８（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），２．００−２．０７（ｍ，２Ｈ），２．８７−２．９７（ｍ，２Ｈ），３．３８−３．５３（ｍ，２Ｈ），３．９６−４．１４（ｍ，２Ｈ），６．５７−６．６２（ｍ，２Ｈ），６．７０（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，１．０Ｈｚ），７．１７（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，７．２Ｈｚ）
製造例１８７
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−フェニルアミノピペリジン（５５３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：７６０ｍｇ（７１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５３−１．６３（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７６−２．９０（ｍ，２Ｈ），３．８６−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．３２（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），６．７１−６．７８（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｓ，１Ｈ），７．１５（ｓ，２Ｈ），７．２１（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，７．４Ｈｚ），７．５５（ｓ，１Ｈ），８．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ）
製造例１８８
４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（７６０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：６５２ｍｇ（９０％）
製造例１８９
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−Ｎ−フェニルアミノピペリジン（５５３ｍｇ）と５−クロロメチル−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（５８８ｍｇ）とを実施例９と同様に処理し、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：２２２ｍｇ（２１％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．６７（ｍ，２Ｈ），１．８２−１．９１（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．８７（ｍ，２Ｈ），３．８８−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），４．１４−４．３１（ｍ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），６．６７（ｓ，２Ｈ），６．７４−６．８０（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，７．２Ｈｚ），７．６７（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２．２Ｈｚ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ）
製造例１９０
４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（２２２ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：１９７ｍｇ（９４％）
製造例１９１
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジンの合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−フェニルアミノピペリジン（５５３ｍｇ）と３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジルクロリド（５８６ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を淡黄色不定形晶として得た。
収量：１．０６ｇ（１００％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：δ１．４５（ｓ，９Ｈ），１．５２−１．６８（ｍ，２Ｈ），１．８３−１．９２（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．８６（ｍ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｔｔ，１Ｈ，Ｊ＝１１．７Ｈｚ，３．３Ｈｚ），４．１４−４．３０（ｍ，２Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），６．６９−６．７８（ｍ，６Ｈ），７．１７−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．３２−７．４２（ｍ，３Ｈ）
製造例１９２
４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−フェニル−Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］アミノ］ピペリジン（１．０６ｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：９０９ｍｇ（９７％）
実施例１６５から１６９
これらの化合物は製造例１８８、１９０、１９２で得られたアミン体と製造例３、４８で得られたクロル体とを反応させることによって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例１９３から２０３
これらの化合物は、製造例１から３までの方法を用いて調製した。構造とＮＭＲデータを下に示した。
製造例２０４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［（２−フェニルピリジン−４−イル）メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（６１２ｍｇ）と４−クロロメチル−２−フェニルピリジン（２０４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：４０７ｍｇ（４３％）
製造例２０５
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［（２−フェニルピリジン−４−イル）メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［（２−フェニルピリジン−４−イル）メチル］アミノ］ピペリジン（４０７ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：３６５ｍｇ（９５％）
製造例２０６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（２−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（２−メトキシフェニル）ピリジン（２３４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：２３７ｍｇ（７２％）
製造例２０７
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（２−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（２−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（３６０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：３６５ｍｇ（６５％）
製造例２０８
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３−メトキシフェニル）ピリジン（２３４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５５０ｍｇ（理論量）
製造例２０９
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（５５０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４３６ｍｇ（８５％）
製造例２１０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（４−エトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（４−エトキシフェニル）ピリジン（２４８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５１５ｍｇ（９９％）
製造例２１１
４−［Ｎ−［２−（４−エトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（４−エトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（５１５ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４１８ｍｇ（８０％）
製造例２１２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン（２６４ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：６００ｍｇ（理論量）
製造例２１３
４−［Ｎ−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６００ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４１６ｍｇ（８０％）
製造例２１４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（２−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（２−フルオロフェニル）ピリジン（２２２ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５３０ｍｇ（理論量）
製造例２１５
４−［Ｎ−［２−（２−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（２−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（５３０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４３２ｍｇ（８５％）
製造例２１６
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（３−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（１５３ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３−フルオロフェニル）ピリジン（１１１ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：２７０ｍｇ（理論量）
製造例２１７
４−［Ｎ−［２−（３−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（３−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（２７０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：１９３ｍｇ（７０％）
製造例２１８
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（４−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（４−フルオロフェニル）ピリジン（２２２ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５５０ｍｇ（理論量）
製造例２１９
４−［Ｎ−［２−（４−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（４−フルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（５５０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４３９ｍｇ（８８％）
製造例２２０
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリジン（２４０ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５９０ｍｇ（理論量）
製造例２２１
４−［Ｎ−［［２−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［２−（３，４−ジフルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］アミノ］ピペリジン（５９０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４８３ｍｇ（９３％）
製造例２２２
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，５−ジフルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（３，５−ジフルオロフェニル）ピリジン（２４０ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：５３０ｍｇ（理論量）
製造例２２３
４−［Ｎ−［［２−（３，５−ジフルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［［２−（３，５−ジフルオロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（５３０ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４１８ｍｇ（８１％）
製造例２２４
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（４−クロロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジンの合成：
４−（ｐ−アニシジノ）−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン（３０６ｍｇ）と４−クロロメチル−２−（４−クロロフェニル）ピリジン（２３８ｍｇ）とを実施例９と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：６００ｍｇ（理論量）
製造例２２５
４−［Ｎ−［２−（４−クロロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−４−［Ｎ−［２−（４−クロロフェニル）ピリジン−４−イル］メチル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ］ピペリジン（６００ｍｇ）を製造例９４と同様に処理し、標記化合物を得た。
収量：４４７ｍｇ（８６％）
実施例１７０から２０２
これらの化合物は、製造例９６，２０５，２０７，２０９，２１１，２１３，２１５，２１７，２１９，２２１，２２３，２２５で得られたアミン成分と、製造例３，１９３，１９４，１９５，１９６，１９７，１９８、１９９，２００，２０１、２０２，２０３で得られたクロル体との反応によって得られた。得られた遊離塩基は塩酸塩へ変換した。収率と遊離塩基のＮＭＲデータを以下に示す。
製造例２２６
４−［Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］−Ｎ−［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ］ピペリジンの合成：
４−［Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］−Ｎ−［４−（メチルチオ）フェニル］アミノ］ピペリジン・塩酸塩（５２ｍｇ、製造例１４５で調製））をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、０℃にて３−クロロ過安息香酸（６９ｍｇ）を加えた。混合物を室温に戻し、３時間撹拌した後、飽和炭酸水素ナトリウムを加えた。有機層を分離後、水層をさらにクロロホルムで抽出し、有機層を合わせて飽和食塩水で洗浄後無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。得られた淡黄色油状物は精製することなく、次のステップに用いた。
実施例２０３
４−［Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］−Ｎ−［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ］−１−［２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・２塩酸塩の合成：
製造例２２６で得られた粗４−［Ｎ−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ベンジル］−Ｎ−［４−（メチルスルホニル）フェニル］アミノ］ピペリジンと４−クロロメチル−２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン（２９ｍｇ）とを実施例２と同様な方法で反応させた。遊離塩基を２塩酸塩へ変換することにより、標記化合物を淡黄色粉末として得た。
収量：２３ｍｇ（２段階で２６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．９７（ｍ，４Ｈ），２．１６−２．２８（ｍ，２Ｈ），２．９５−３．０４（ｍ，２Ｈ），２．９９（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），３．８７−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．９６（ｓ，９Ｈ），４．６５（ｓ，２Ｈ），６．５９（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．３Ｈｚ），７．１９−７．３０（ｍ，７Ｈ），７．３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，７．６Ｈｚ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）
実施例２０４
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシイフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩（１３９ｍｇ，製造例９８参照）と４−クロロメチル−２−（３−メトキシフェニル）ピリジン（７０ｍｇ、製造例１９５参照）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を３塩酸塩として得た。
収量：１３１ｍｇ（６６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．０５−２．２５（ｍ，２Ｈ），２．９０−３．０８（ｍ，２Ｈ），３．４５−３．６８（ｍ，３Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３），３．９０（ｓ，９Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），６．７０−６．８５（ｍ，４Ｈ），６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２１（ｂｒ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．５５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．６３−７．７５（ｍ，２Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｂｒ，１Ｈ）
実施例２０５
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］アミノ］−１−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
４−［Ｎ−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩（１３９ｍｇ，製造例９８参照）と４−クロロメチル−２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン（８０ｍｇ、製造例１９７参照）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を３塩酸塩として得た。
収量：１３９ｍｇ（６７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．０５−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．９０−３．０５（ｍ，２Ｈ），３．４５−３．６０（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），４．４６（ｓ，２Ｈ），６．６５（ｓ，２Ｈ）６．７４−６．８２（ｍ，４Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．１５（ｂｒ，１Ｈ），７．５２（ｂｒ，１Ｈ），７．５８−７．７１（ｍ，３Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．６２（ｂｒ，１Ｈ）
実施例２０６
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩（１３５ｍｇ，製造例１８３参照）と４−クロロメチル−２−（３−メトキシフェニル）ピリジン（７０ｍｇ、製造例１９５参照）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を３塩酸塩として得た。
収量：１７８ｍｇ（９２％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７３−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．１０−２．２５（ｍ，２Ｈ），２．９３−３．０５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｂｒ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，９Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），６．６６（ｓ，２Ｈ），６．７０−６．７６（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．２１（ｂｒ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｂｒ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），８．６５（ｂｒ，１Ｈ）
実施例２０７
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸の合成：
４−［Ｎ−（４−フルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩（１３５ｍｇ，製造例１８３参照）と４−クロロメチル−２−（３，４−ジメトキシフェニル）ピリジン（８０ｍｇ、製造例１９７参照）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を３塩酸塩として得た。
収量：１９５ｍｇ（９６％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７０−１．９５（ｍ，４Ｈ），２．１０−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．９４−３．０９（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６４（ｂｒ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，６Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），４．５１（ｓ，２Ｈ），６．６５（ｓ，２Ｈ），６．６９−６．７８（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．９７（ｍ，３Ｈ），７．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６０−７．７０（ｍ，３Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），８．６５（ｓ，１Ｈ）
実施例２０８
４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジン・３塩酸塩の合成：
４−［Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩（１６０ｍｇ，製造例１７６参照）と４−クロロメチル−２−（３−メトキシフェニル）ピリジン（８０ｍｇ、製造例１９５参照）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を３塩酸塩として得た。
収量：１３０ｍｇ（５７％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７３−１．９０（ｍ，４Ｈ），２．０１−２．２４（ｍ，２Ｈ），２．９２−３．０５（ｍ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｂｒ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｓ，６Ｈ），４．５２（ｓ，２Ｈ），６．３６−６．４２（ｍ，１Ｈ），６．５０−６．５８（ｍ，１Ｈ），６．６７（ｓ，２Ｈ），６．９３−７．０１（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｂｒ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．５２−７．６２（ｍ，２Ｈ），７．６２−７．７２（ｍ，２Ｈ），８．４８（ｂｒ，１Ｈ），８．６１（ｂｒ，１Ｈ），８．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）
実施例２０９
４−［Ｎ−（４−メチルチオフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシイフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］−１−［［２−（３−メトキシフェニル）ピリジン−４−イル］メチル］ピペリジンの合成：
４−［Ｎ−（４−メチルチオフェニル）−Ｎ−［［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）ピリジン−５−イル］メチル］アミノ］ピペリジン・２塩酸塩（１２１ｍｇ，製造例１４３参照）と４−クロロメチル−２−（３−メトキシフェニル）ピリジン（５５ｍｇ、製造例１９５参照）とを実施例２と同様に反応させ、標記化合物を得た。
収量：７１ｍｇ（４４％）
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、遊離塩基として測定、ＣＤＣｌ３）δ：１．７２−１．８３（ｍ，４Ｈ），２．１２−２．２０（ｍ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．９７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．７５−３．８１（ｍ，１Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，６Ｈ），４．５４（ｓ，２Ｈ），６．６４−６．６９（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１．９Ｈｚ），７．１７−７．２６（ｍ，４Ｈ），７．３５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．５１−７．６６（ｍ，４Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），８．６３（ｓ，１Ｈ）
試験例１
（細胞接着阻害作用）
ロス（Ｒｏｓｓ）らの方法（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６７，８５３７−８５４３（１９９２））を参考にして行った。すなわち、ヒト臍帯静脈由来血管内皮細胞（ＨＵＶＥＣ）を４８穴プレートでコンフルエントになるまで培養後、ＴＮＦαを添加した。添加５時間後にＰＫＨ２（シグマ−アルドリッチ社製）にて蛍光標識したヒト単球／組織球由来細胞であるＵ９３７を各ウェルに１×１０６細胞添加した。室温で１時間静置し、接着していないＵ９３７を洗い流した後、１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００で細胞を溶解し、残存している蛍光強度を測定した（励起波長４８５ｎｍ，測定波長５３０ｎｍ）。ＨＵＶＥＣはＥＧＭ−２（三光純薬）で、また、Ｕ９３７は１０％ＦＣＳ含有ＲＰＭＩ１６４０にて培養した。試験化合物の添加は、ＨＵＶＥＣへはＴＮＦα添加時に、Ｕ９３７へは細胞接着試験の２４時間前に行なった。阻害活性は、Ａ＝（試験化合物無添加でＴＮＦα刺激したＨＵＶＥＣへのＵ９３７の接着細胞数）、Ｂ＝（試験化合物無添加でＴＮＦα無刺激のＨＵＶＥＣへのＵ９３７の接着細胞数）、Ｃ＝（試験化合物添加でＴＮＦα刺激したＨＵＶＥＣへのＵ９３７の接着細胞数）であるとき、［（Ａ−Ｃ）／（Ａ−Ｂ）×１００（％）］として算定した。この結果を表１に示す。対照化合物として、特開平９−１４３０７５号公報の試験化合物１及び特開平１１−９２３８２号公報のジラゼプを同時に評価した。
上記に示されたように、本発明の化合物は、分子の両端に、それぞれ、フェニル−ピリジル基、又はビフェニル基を有する環状アミン化合物であることを特徴としている。
製造例９１で得られた分子の両端にピリジル基を有する環状アミン化合物の細胞接着阻害作用を、上記と同様に測定した。その結果、本化合物は、１０μＭの高濃度においてすら細胞接着阻害作用を示さなかった。
以下に具体的な製剤例を示す。
製剤例１（カプセル剤）
実施例１３の化合物 ３０ｍｇ
微結晶セルロース ３０ｍｇ
乳糖 ５７ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｍｇ
全量 １２０ｍｇ
上記成分を常法により混合した後ゼラチンカプセルに充填し、カプセル剤を得た。
製剤例２（錠剤）
実施例１３の化合物 ３０ｍｇ
でん粉 ４４ｍｇ
でん粉（のり用） ５．６ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．４ｍｇ
カルボキシメチルセルロースカルシウム ２０ｍｇ
全量 １００ｍｇ
上記成分を常法により混合し錠剤を得た。
製剤例３（注射剤）
実施例１３の化合物（１００ｍｇ）及び塩化ナトリウム（９００ｍｇ）を約８０ｍＬの注射用蒸留水に溶かし、次いで得られた溶液に注射用蒸留水を加え、総量１００ｍＬにする。これを無菌濾過した後アンプル１０本に分注、シールし、無菌の注射剤を得た。
産業上の利用可能性
本発明化合物（１）は優れた細胞接着阻害作用及び細胞浸潤阻害作用を有し、アレルギー、喘息、リウマチ、動脈硬化症、炎症、シェーグレン症候群等の予防又は治療の医薬として有用である。

Claims (12)

  1. 一般式（１）
    〔式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルキル基、ハロゲン置換アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基又はアルカノイル基を示し；
    Ｗ1及びＷ2は、それぞれ独立してＮ、又はＣＨを示し；
    Ｘは、Ｏ、ＮＲ4、ＣＯＮＲ4又はＮＲ4ＣＯを示し；
    Ｒ4は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、置換若しくは無置換アリール基、置換若しくは無置換ヘテロアリール基、置換若しくは無置換アラルキル基、又は置換若しくは無置換ヘテロアラルキル基を示し；
    ｌ、ｍ及びｎはそれぞれ０又は１の数を示す〕
    で表される環状アミン化合物、その塩又はそれらの溶媒和物。
  2. Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ1−Ｃ8−アルキル基、ハロゲン置換Ｃ1−Ｃ8−アルキル基、Ｃ1−Ｃ8−アルコキシ基、Ｃ1−Ｃ8−アルキルチオ基、カルボキシル基、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシカルボニル基又はＣ1−Ｃ6−アルカノイル基である請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ4が、水素原子、Ｃ1−Ｃ8−アルキル基、Ｃ3−Ｃ8−アルケニル基、Ｃ3−Ｃ8−アルキニル基、置換若しくは無置換Ｃ6−Ｃ14−アリール基、置換若しくは無置換であって窒素原子を１〜４個含む５又は６員環からなるヘテロアリール基、置換若しくは無置換Ｃ6−Ｃ14−アリール−Ｃ1−Ｃ6−アルキル基、又は置換若しくは無置換であって窒素原子を１〜４個含む５又は６員環からなるヘテロアリール−Ｃ1−Ｃ6−アルキル基である請求項１又は２記載の化合物。
  4. Ｒ4におけるアリール基、アラルキル基、ヘテロアリール基又はヘテロアラルキル基の置換基が、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン置換アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルホニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アセチルアミノ基、トリフルオロメチル基及びアルキレンジオキシ基から選ばれる１〜３個の基又は原子である請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
  5. ＸがＮＲ4であり、Ｒ4が置換若しくは無置換Ｃ6−Ｃ14−アリール基又は置換若しくは無置換であって窒素原子を１〜４個含む５又は６員環からなるヘテロアリール基である請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
  6. Ｗ2がＮである請求項１〜５のいずれか１項記載の化合物。
  7. 請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物を有効成分として含有する医薬。
  8. 細胞接着及び／又は細胞浸潤に起因する疾患の治療薬である請求項７記載の医薬。
  9. 疾患がアレルギー、喘息、炎症、リウマチ、動脈硬化及びシェーグレン症候群から選ばれる疾患である請求項８記載の医薬。
  10. 請求項１〜６のいずれか１項記載の化合物及び薬学的に許容される担体を含有する医薬組成物。
  11. 細胞接着及び／又は細胞浸潤に起因する疾患の治療用医薬組成物である請求項１０記載の医薬組成物。
  12. 疾患がアレルギー、喘息、炎症、リウマチ、動脈硬化及びシェーグレン症候群から選ばれる疾患である請求項１１記載の医薬組成物。
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