RU2007144984A - Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия - Google Patents

Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия Download PDF

Info

Publication number
RU2007144984A
RU2007144984A RU2007144984/04A RU2007144984A RU2007144984A RU 2007144984 A RU2007144984 A RU 2007144984A RU 2007144984/04 A RU2007144984/04 A RU 2007144984/04A RU 2007144984 A RU2007144984 A RU 2007144984A RU 2007144984 A RU2007144984 A RU 2007144984A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
alkoxy
oxo
derivative
Prior art date
Application number
RU2007144984/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2403249C2 (ru
Inventor
Виллем Фредерик Йохан КАРСТЕНС (NL)
Виллем Фредерик Йохан КАРСТЕНС
Корнелис Мариус ТИММЕРС (NL)
Корнелис Мариус ТИММЕРС
Original Assignee
Н.В. Органон (Nl)
Н.В. Органон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Органон (Nl), Н.В. Органон filed Critical Н.В. Органон (Nl)
Publication of RU2007144984A publication Critical patent/RU2007144984A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2403249C2 publication Critical patent/RU2403249C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина формулы 1, ! ! в которой R1 представляет собой (1-6C)алкил, (2-6C)алкенил или (2-6C)алкинил; ! R2 представляет собой галоген; ! R3 представляет собой SO2NR5R6 или (1-4C)алкокси, необязательно замещенный одним или более атомами фтора; ! X представляет собой O или NR7; ! R4 представляет собой R8-(2-8C)алкил, R8-(3-8C)алкенил, R8-(3-8C)алкинил или R8-(2-4C)алкокси-(2-4C)алкил; ! Z представляет собой CN или NO2; ! R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой H или (1-4C)алкил; или ! R5 вместе с R6 и N, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из O и S; ! R8 представляет собой OH, (1-4C)алкокси, NH2; NR9C(O)R11, NR9SO2R11 или C(O)NR9R10; ! R7 и R9 независимо представляют собой H или (1-4C)алкил; ! R10 представляет собой (1-4C)алкил, (1-4C)алкокси(1-4C)алкил, или фенил(1-4C)алкил или (2-5C)гетероарил(1-4C)алкил, причем оба необязательно замещены по (гетеро)ароматическому кольцу одним или более заместителями, выбранными из OH, NH2, галогена, NO2, CF3, CN, (1-4C)алкила, (1-4C)алкокси и (ди)(1-4C)алкиламино; ! R11 представляет собой (1-4C)алкил, (2-4C)алкенил, (2-4C)алкинил, (1-4C)алкокси(1-4C)алкил, (3-6C)циклоалкил, (1-4C)алкокси, (ди)(1-4C)алкиламино, или фенил или (2-5C)гетероарил, причем оба необязательно замещены по (гетеро)ароматическому кольцу одним или более заместителями, выбранными из OH, NH2, галогена, NO2, CF3, CN, (1-4C)алкила, (1-4C)алкокси и (ди)(1-4C)алкиламино; или его фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п.1, в котором X представляет собой O. ! 3. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п.1 или 2, в котором R1 представляет собой (1-6C)алкил. ! 4. Производно�

Claims (9)

1. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина формулы 1,
Figure 00000001
в которой R1 представляет собой (1-6C)алкил, (2-6C)алкенил или (2-6C)алкинил;
R2 представляет собой галоген;
R3 представляет собой SO2NR5R6 или (1-4C)алкокси, необязательно замещенный одним или более атомами фтора;
X представляет собой O или NR7;
R4 представляет собой R8-(2-8C)алкил, R8-(3-8C)алкенил, R8-(3-8C)алкинил или R8-(2-4C)алкокси-(2-4C)алкил;
Z представляет собой CN или NO2;
R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой H или (1-4C)алкил; или
R5 вместе с R6 и N, к которому они присоединены, образуют 3-8-членное насыщенное кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из O и S;
R8 представляет собой OH, (1-4C)алкокси, NH2; NR9C(O)R11, NR9SO2R11 или C(O)NR9R10;
R7 и R9 независимо представляют собой H или (1-4C)алкил;
R10 представляет собой (1-4C)алкил, (1-4C)алкокси(1-4C)алкил, или фенил(1-4C)алкил или (2-5C)гетероарил(1-4C)алкил, причем оба необязательно замещены по (гетеро)ароматическому кольцу одним или более заместителями, выбранными из OH, NH2, галогена, NO2, CF3, CN, (1-4C)алкила, (1-4C)алкокси и (ди)(1-4C)алкиламино;
R11 представляет собой (1-4C)алкил, (2-4C)алкенил, (2-4C)алкинил, (1-4C)алкокси(1-4C)алкил, (3-6C)циклоалкил, (1-4C)алкокси, (ди)(1-4C)алкиламино, или фенил или (2-5C)гетероарил, причем оба необязательно замещены по (гетеро)ароматическому кольцу одним или более заместителями, выбранными из OH, NH2, галогена, NO2, CF3, CN, (1-4C)алкила, (1-4C)алкокси и (ди)(1-4C)алкиламино; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п.1, в котором X представляет собой O.
3. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п.1 или 2, в котором R1 представляет собой (1-6C)алкил.
4. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п. 1 или 2, в котором R2 представляет собой Cl, Br или I.
5. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п. 1 или 2, в котором Z представляет собой CN.
6. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п. 1 или 2, в котором R3 представляет собой SO2NR5R6.
7. Производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по п. 1 или 2 для применения в терапии.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая производное 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по любому из пп.1-6 и фармацевтически приемлемые добавки.
9. Применение производного 2-метил-4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата для производства лекарственного средства для лечения нарушений фертильности.
RU2007144984/04A 2005-05-04 2006-05-02 Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия RU2403249C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05103741.4 2005-05-04
EP05103741 2005-05-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007144984A true RU2007144984A (ru) 2009-06-10
RU2403249C2 RU2403249C2 (ru) 2010-11-10

Family

ID=34939698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007144984/04A RU2403249C2 (ru) 2005-05-04 2006-05-02 Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия

Country Status (31)

Country Link
US (1) US8017782B2 (ru)
EP (1) EP1879581B1 (ru)
JP (1) JP5118631B2 (ru)
KR (1) KR20080010445A (ru)
CN (1) CN101212971B (ru)
AR (1) AR054109A1 (ru)
AT (1) ATE406895T1 (ru)
AU (1) AU2006243194B2 (ru)
BR (1) BRPI0611124A2 (ru)
CA (1) CA2607106C (ru)
CY (1) CY1108584T1 (ru)
DE (1) DE602006002608D1 (ru)
DK (1) DK1879581T3 (ru)
ES (1) ES2313667T3 (ru)
HK (1) HK1110782A1 (ru)
HR (1) HRP20080488T3 (ru)
IL (1) IL186831A (ru)
MX (1) MX2007013754A (ru)
MY (1) MY144609A (ru)
NO (1) NO20075637L (ru)
NZ (1) NZ562804A (ru)
PE (1) PE20061371A1 (ru)
PL (1) PL1879581T3 (ru)
PT (1) PT1879581E (ru)
RS (1) RS50614B (ru)
RU (1) RU2403249C2 (ru)
SI (1) SI1879581T1 (ru)
TW (1) TW200716553A (ru)
UA (1) UA92009C2 (ru)
WO (1) WO2006117371A1 (ru)
ZA (1) ZA200709096B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA92008C2 (en) * 2005-05-04 2010-09-27 Н.В. Органон 4-PHENYL-5-OXO-l,4,5,6,7,8-HEXAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF INFERTILITY
DK1879866T3 (da) * 2005-05-04 2011-06-06 Organon Nv Dihydropyridinderivater
UA92007C2 (ru) * 2005-05-04 2010-09-27 Н.В. Органон Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина для лечения бесплодности
TW200944523A (en) 2008-02-08 2009-11-01 Organon Nv (Dihydro)pyrrolo[2,1-a]isoquinolines
US8071587B2 (en) * 2009-05-27 2011-12-06 N. V. Organon (Dihydro)imidazoiso[5,1-A]quinolines
TW201116531A (en) 2009-07-29 2011-05-16 Organon Nv Ring-annulated dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines
US8431564B2 (en) 2009-07-29 2013-04-30 Merck Sharp & Dohme B.V. Ring-annulated dihydropyrrolo[2,1-α]isoquinolines
TW201116515A (en) 2009-07-31 2011-05-16 Organon Nv Dihydrobenzoindazoles

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1070162B (de) 1959-12-03 Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M Verfahren zur Herstellung von 5 - Brom - 3 - nitro - 4 - hydroxybenzaldehyd bzw. 5 - Chlor - 3 - nitro - 4 - hydroxybenzaldehyd
GB9318935D0 (en) * 1992-10-20 1993-10-27 Zeneca Ltd Heterocyclic derivatives
US5455253A (en) * 1992-10-20 1995-10-03 Zeneca Limited Heterocyclic derivatives
DE4430639A1 (de) * 1994-08-29 1996-03-07 Bayer Ag Verwendung von 5-substituierten Pyridin- und Hexahydrochinolin-3-carbonsäurederivaten
GB9515445D0 (en) * 1995-07-27 1995-09-27 Pharmacia Spa Dihydropyridine and pyridine derivatives and process for their preparation
EP0876349B1 (en) * 1995-10-19 2002-09-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quinoline derivatives as gnrh antagonists
US6593335B1 (en) * 1997-12-18 2003-07-15 Abbott Laboratories Potassium channel openers
JP4511042B2 (ja) 1998-08-07 2010-07-28 メルク セローノ ソシエテ アノニム 不妊症の治療のためのfsh模倣物
JP2004505051A (ja) 2000-07-27 2004-02-19 スミスクライン ビーチャム コーポレーション 卵胞刺激ホルモン活性のアゴニスト
ES2260458T3 (es) 2001-07-02 2006-11-01 Akzo Nobel N.V. Derivados de tetrahidroquinolina.
JP2003026630A (ja) 2001-07-13 2003-01-29 Taoka Chem Co Ltd カラーカプラー中間体用カルボン酸クロリド類の製造法
TWI322012B (en) 2002-12-20 2010-03-21 Organon Nv Tetrahydroquinoline derivatives
UA92008C2 (en) * 2005-05-04 2010-09-27 Н.В. Органон 4-PHENYL-5-OXO-l,4,5,6,7,8-HEXAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF INFERTILITY
UA92007C2 (ru) * 2005-05-04 2010-09-27 Н.В. Органон Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина для лечения бесплодности
DK1879866T3 (da) * 2005-05-04 2011-06-06 Organon Nv Dihydropyridinderivater

Also Published As

Publication number Publication date
MY144609A (en) 2011-10-14
KR20080010445A (ko) 2008-01-30
DK1879581T3 (da) 2008-12-15
BRPI0611124A2 (pt) 2010-11-09
ATE406895T1 (de) 2008-09-15
WO2006117371A1 (en) 2006-11-09
RS50614B (sr) 2010-06-30
ZA200709096B (en) 2008-09-25
EP1879581B1 (en) 2008-09-03
JP5118631B2 (ja) 2013-01-16
AU2006243194B2 (en) 2011-07-21
CA2607106A1 (en) 2006-11-09
HRP20080488T3 (en) 2008-11-30
TW200716553A (en) 2007-05-01
NZ562804A (en) 2009-11-27
PL1879581T3 (pl) 2009-02-27
MX2007013754A (es) 2008-01-24
AU2006243194A8 (en) 2006-11-09
EP1879581A1 (en) 2008-01-23
NO20075637L (no) 2008-01-29
DE602006002608D1 (de) 2008-10-16
CY1108584T1 (el) 2014-04-09
PT1879581E (pt) 2008-11-13
CN101212971A (zh) 2008-07-02
US8017782B2 (en) 2011-09-13
JP2008540379A (ja) 2008-11-20
RU2403249C2 (ru) 2010-11-10
AR054109A1 (es) 2007-06-06
CA2607106C (en) 2013-07-23
CN101212971B (zh) 2010-12-08
ES2313667T3 (es) 2009-03-01
IL186831A (en) 2011-08-31
PE20061371A1 (es) 2006-12-19
IL186831A0 (en) 2008-02-09
UA92009C2 (ru) 2010-09-27
HK1110782A1 (en) 2008-07-25
SI1879581T1 (sl) 2009-02-28
US20080262033A1 (en) 2008-10-23
AU2006243194A1 (en) 2006-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007144984A (ru) Производные 4-фенил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
HRP20180331T1 (hr) Spojevi n-pirolidinil, n'pirazolil- urea, tiourea, gvanidin i cijanogvanidin kao inhibitori trka kinaze
AR116109A1 (es) Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
RU2403253C2 (ru) Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а
RU2007144988A (ru) Производные 4-фенил-5-оксо-1, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия
PE20170127A1 (es) Indazol-3-carboxamidas 5-sustituidas y preparacion y uso de las mismas
RU2007149317A (ru) Циклическое производное амина, содержащее замещенную алкильную группу
AR036106A1 (es) Compuestos azaindoles inhibidores de quinasa selectivos, composiciones farmaceuticas y el uso de dicha composicion para la fabricacion de un medicamento
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
AR060316A1 (es) Azaindoles de utilidad como inhibidores de janus quinasas
JP2015527387A5 (ru)
CO5680412A2 (es) Agonistas del receptor adrenergico etilamino beta 2 sustituido con amino
AR053158A1 (es) Compuestos para inhibir la actividad de quinesina de ksp
AR080032A1 (es) Compuestos de pirazol como antagonistas de crth2
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
AR081426A1 (es) Derivados de pirazol inhibidores del receptor sigma
RU2007147597A (ru) Производные эрголина и их применение в качестве лигандов хемокинного рецептора
CY1107677T1 (el) Παραγωγα της 1-[indol-3-yl)carbonyl]piperazine
CY1108632T1 (el) Παραγωγα της 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline για θεραπεια της στειροτητας
AR065863A1 (es) Derivados de imidazolidinona
CY1111980T1 (el) Παραγωγα του αμιδιου τα οποια φερουν ενα υποκαταστατο του κυκλοπροπυλαμινοκαρβονυλιου και χρησιμευουν ως αναστολεις κυτταροκινης
PE20060355A1 (es) TIENO[3,2-b]PIRIDIN-6-CARBONITRILOS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA PROTEICA
RU2010115337A (ru) Трициклические гетероциклические производные
AR043055A1 (es) Derivados de 1-(4-benzil-piperazin-1-il)-3- fenil-propenona

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120503