RU2007143051A - Катализатор гидрирования и способ гидрирования - Google Patents

Катализатор гидрирования и способ гидрирования Download PDF

Info

Publication number
RU2007143051A
RU2007143051A RU2007143051/04A RU2007143051A RU2007143051A RU 2007143051 A RU2007143051 A RU 2007143051A RU 2007143051/04 A RU2007143051/04 A RU 2007143051/04A RU 2007143051 A RU2007143051 A RU 2007143051A RU 2007143051 A RU2007143051 A RU 2007143051A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
catalyst
carrier
ruthenium
promoter
Prior art date
Application number
RU2007143051/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Гленн Чарльз КОМПЛИН (US)
Гленн Чарльз Комплин
Джон Энтони СМЕДЖЕЛ (US)
Джон Энтони СМЕДЖЕЛ
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2007143051A publication Critical patent/RU2007143051A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12C—BEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00—Fermentation processes for beer
    • C12C11/02—Pitching yeast
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8986—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8933—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8993—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals also combined with metals, or metal oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with chromium, molybdenum or tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
    • C07C29/141—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/20—Dihydroxylic alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ гидрирования альдегидов, включающий ! гидрирование альдегида в присутствии катализатора, где катализатор имеет композицию, содержащую носитель, включающий α-оксид алюминия, и не входящие в состав носителя металлы, включающие никель, рутений, и промотор, выбираемый из группы, состоящей из рения, вольфрама, молибдена, хрома, лантана, олова, железа, кобальта, серебра, меди или их смесей; ! где никель непосредственно соприкасается с носителем, и рутений и промотор, по меньшей мере, частично покрывают никель. ! 2. Способ по п.1, в котором не входящие в состав носителя металлы составляют не больше чем 8 мас.% от массы катализатора. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор содержит до 6,0 мас.% никеля. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором указанные не входящие в состав носителя металлы указанного катализатора дополнительно включают молибден, где указанный молибден является сплавом с указанным никелем, и указанный рутений и указанный промотор, по меньшей мере, частично покрывают указанный молибден и указанный никель. ! 5. Способ по п.1 или 2, в котором указанным альдегидом является гидроксиальдегид. ! 6. Способ по п.5, в котором указанным альдегидом является 3-гидроксипропиональдегид, и указанный 3-гидроксипропиональдегид гидрируют до 1,3-пропандиола. ! 7. Способ по п.6, в котором катализатор имеет активность, достаточную для гидрирования 3-гидроксипропиональдегида при скорости, по меньшей мере, 25 мл 3-гидроксипропиональдегида/мл катализатора·ч, при температуре от 50 до 190°C при pH от 4,0 до 6,5 и давлении водорода от 6,89 до 11,0 МПа после, по меньшей мере, 24 ч катализируемого гидрирования при температуре от 50 до 190°C при pH от 4,0 до 6,5 и давлении во�

Claims (19)

1. Способ гидрирования альдегидов, включающий
гидрирование альдегида в присутствии катализатора, где катализатор имеет композицию, содержащую носитель, включающий α-оксид алюминия, и не входящие в состав носителя металлы, включающие никель, рутений, и промотор, выбираемый из группы, состоящей из рения, вольфрама, молибдена, хрома, лантана, олова, железа, кобальта, серебра, меди или их смесей;
где никель непосредственно соприкасается с носителем, и рутений и промотор, по меньшей мере, частично покрывают никель.
2. Способ по п.1, в котором не входящие в состав носителя металлы составляют не больше чем 8 мас.% от массы катализатора.
3. Способ по п.1 или 2, в котором катализатор содержит до 6,0 мас.% никеля.
4. Способ по п.1 или 2, в котором указанные не входящие в состав носителя металлы указанного катализатора дополнительно включают молибден, где указанный молибден является сплавом с указанным никелем, и указанный рутений и указанный промотор, по меньшей мере, частично покрывают указанный молибден и указанный никель.
5. Способ по п.1 или 2, в котором указанным альдегидом является гидроксиальдегид.
6. Способ по п.5, в котором указанным альдегидом является 3-гидроксипропиональдегид, и указанный 3-гидроксипропиональдегид гидрируют до 1,3-пропандиола.
7. Способ по п.6, в котором катализатор имеет активность, достаточную для гидрирования 3-гидроксипропиональдегида при скорости, по меньшей мере, 25 мл 3-гидроксипропиональдегида/мл катализатора·ч, при температуре от 50 до 190°C при pH от 4,0 до 6,5 и давлении водорода от 6,89 до 11,0 МПа после, по меньшей мере, 24 ч катализируемого гидрирования при температуре от 50 до 190°C при pH от 4,0 до 6,5 и давлении водорода от 6,89 до 11,0 МПа.
8. Катализатор гидрирования, содержащий
носитель, включающий α-оксид алюминия; и
не входящие в состав носителя металлы, включающие
(i) до 6 масс.% никеля;
(ii) рутений и
(iii) промотор, выбираемый из группы, состоящей из рения, вольфрама, молибдена, лантана, олова, железа, кобальта, серебра, или их смесей;
где никель непосредственно соприкасается с носителем, а рутений и промотор, по меньшей мере, частично покрывают никель, и
где не входящие в состав носителя металлы составляют не больше чем 8 мас.% от массы катализатора.
9. Катализатор гидрирования по п.8, содержащий от 1 до 3 мас.% никеля.
10. Катализатор гидрирования по п.8 или 9, в котором носитель включает в основном α-оксид алюминия.
11. Катализатор гидрирования по п.8 или 9, имеющий прочность на раздавливание, по меньшей мере, 2,26 кг/мм.
12. Катализатор гидрирования по п.8 или 9, в котором не входящие в состав носителя металлы включают молибден, где молибден является сплавом с никелем, и рутений и промотор, по меньшей мере, частично покрывают слоем никель и молибден.
13. Катализатор гидрирования по п.8 или 9, имеющий активность, эффективную для гидрирования 3-гидроксипропиональдегида при скорости, по меньшей мере, 25 мл 3-гидроксипропиональдегида/мл катализатора·ч, при температуре от 50 до 190°C при pH от 4,0 до 6,5 и давлении водорода от 6,89 до 11,0 МПа после, по меньшей мере, 24 ч катализируемого гидрирования при температуре от 50 до 190°C при pH от 4,0 до 6,5, и давлении водорода от 6,89 до 11,0 МПа.
14. Способ получения катализатора, включающий
a) нанесение никеля на носитель, включающий α-оксид алюминия;
b) прокаливание носителя с нанесенным на него никелем;
c) после прокаливания нанесение рутения и промотора, выбираемого из группы, состоящей из рения, вольфрама, молибдена, хрома, лантана, олова, железа, кобальта, серебра, меди, или их смесей на носитель и на никель с получением предшественника катализатора; и
d) восстановление никеля, рутения и промотора предшественника катализатора до металлического состояния с нулевой степенью окисления с получением катализатора.
15. Способ по п.14, в котором никель наносят на носитель путем импрегнирования носителя водным раствором, содержащим указанный никель.
16. Способ по п.14 или 15, в котором рутений и промотор наносят на носитель и на никель путем импрегнирования носителя с нанесенным на него никелем водным раствором, содержащим указанный рутений и указанный промотор.
17. Способ по п.14 или 15, в котором носитель состоит в основном из α-оксида алюминия.
18. Способ по п.14 или 15, в котором никель наносят на носитель в количестве, достаточном для обеспечения концентрации никеля, в расчете на металл до 6 мас.% от массы катализатора.
19. Способ по п.14 или 15, в котором никель, рутений, и промотор, наносимые на носитель, составляют не больше чем 8 мас.% от массы катализатора.
RU2007143051/04A 2005-04-21 2006-04-19 Катализатор гидрирования и способ гидрирования RU2007143051A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67353005P 2005-04-21 2005-04-21
US60/673,530 2005-04-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007143051A true RU2007143051A (ru) 2009-05-27

Family

ID=36788538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143051/04A RU2007143051A (ru) 2005-04-21 2006-04-19 Катализатор гидрирования и способ гидрирования

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7335800B2 (ru)
EP (1) EP1877183A1 (ru)
JP (1) JP2008538579A (ru)
KR (1) KR20080005564A (ru)
CN (1) CN101583424A (ru)
AR (1) AR053588A1 (ru)
BR (1) BRPI0608827A2 (ru)
CA (1) CA2606314A1 (ru)
MX (1) MX2007013093A (ru)
RU (1) RU2007143051A (ru)
TW (1) TW200700152A (ru)
WO (1) WO2006116193A1 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101454076A (zh) * 2006-04-13 2009-06-10 国际壳牌研究有限公司 使醛加氢的方法
US7838707B2 (en) * 2006-12-02 2010-11-23 Eastman Chemical Company Process for the preparation of a tetraalkylcyclobutane-1,3-diol using an ruthenium-promoted cobalt-based catalyst
US7943792B2 (en) 2007-04-02 2011-05-17 Inventure Chemical Inc. Production of biodiesel, cellulosic sugars, and peptides from the simultaneous esterification and alcoholysis/hydrolysis of materials with oil-containing substituents including phospholipids and peptidic content
US8212062B2 (en) 2007-04-02 2012-07-03 Inventure Chemical, Inc. Production of biodiesel, cellulosic sugars, and peptides from the simultaneous esterification and alcoholysis/hydrolysis of oil-containing materials with cellulosic and peptidic content
US7777085B2 (en) 2008-10-01 2010-08-17 Inventure Chemical, Inc. Method for conversion of oil-containing algae to 1,3-propanediol
CN102292283B (zh) * 2008-12-23 2014-07-09 国际壳牌研究有限公司 用于制备氢气的催化剂
WO2010076262A1 (de) * 2008-12-30 2010-07-08 Basf Se Katalysator für die chlorwasserstoffoxidation enthaltend ruthenium und nickel
US20110028770A1 (en) * 2009-08-03 2011-02-03 Honeywell International Inc. Hydrogenation catalyst
US8394997B2 (en) 2010-12-09 2013-03-12 Eastman Chemical Company Process for the isomerization of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols
US8420868B2 (en) 2010-12-09 2013-04-16 Eastman Chemical Company Process for the preparation of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols
US8420869B2 (en) 2010-12-09 2013-04-16 Eastman Chemical Company Process for the preparation of 2,2,4,4-tetraalkylcyclobutane-1,3-diols
JP5825572B2 (ja) * 2011-07-29 2015-12-02 日揮触媒化成株式会社 水素化処理触媒の再生方法
WO2013103393A1 (en) * 2012-01-06 2013-07-11 Celanese International Corporation Processes for making catalysts comprising precious metal and active metal modified support
WO2013103398A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Celanese International Corporation Modified catalyst supports and process for producing ethanol using the catalyst
WO2013103392A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Celanese International Corporation Hydrogenation catalyst and process for producing ethanol using the catalyst
WO2013103396A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Celanese International Corporation Processes for making catalysts with oxalate precursors
US9024086B2 (en) 2012-01-06 2015-05-05 Celanese International Corporation Hydrogenation catalysts with acidic sites
WO2013103394A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Celanese International Corporation Processes for making catalysts with metal halide precursors
US8981164B2 (en) 2012-01-06 2015-03-17 Celanese International Corporation Cobalt and tin hydrogenation catalysts
WO2013103399A1 (en) 2012-01-06 2013-07-11 Celanese International Corporation Hydrogenation catalysts with cobalt-modified supports
US9050585B2 (en) 2012-02-10 2015-06-09 Celanese International Corporation Chemisorption of ethyl acetate during hydrogenation of acetic acid to ethanol
CN103449970B (zh) * 2012-05-28 2015-10-14 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种新戊二醇的制备方法
US8772553B2 (en) 2012-10-26 2014-07-08 Celanese International Corporation Hydrogenation reaction conditions for producing ethanol
US9145346B1 (en) 2014-12-10 2015-09-29 Eastman Chemical Company Process for 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-diol crystallization
EP3072589A1 (de) * 2015-03-26 2016-09-28 Basf Se Katalysator und Verfahren zur selektiven Methanisierung von Kohlenmonoxid
CN106607029B (zh) * 2015-10-22 2019-10-11 中国石油化工股份有限公司 制备1,3-丙二醇的催化剂及方法
CN112126503B (zh) * 2019-06-24 2022-12-09 中国石油化工股份有限公司 一种聚乙烯醚液相加氢脱杂质的方法
JP2022548790A (ja) 2019-09-24 2022-11-21 アイオワ・コーン・プロモーション・ボード 炭水化物からエチレングリコールへの連続的なプロセス
CN110790634B (zh) * 2019-10-14 2022-07-12 万华化学集团股份有限公司 一种1，3-丁二醇的制备方法
CN111153779A (zh) * 2019-12-31 2020-05-15 浙江解氏新材料股份有限公司 一种间氟苯甲醚的高效合成方法
CN111925270B (zh) * 2020-08-20 2021-06-25 濮阳市联众兴业化工有限公司 一种高效聚合烯烃冷剂的制备方法
US11680031B2 (en) 2020-09-24 2023-06-20 T. EN Process Technology, Inc. Continuous processes for the selective conversion of aldohexose-yielding carbohydrate to ethylene glycol using low concentrations of retro-aldol catalyst
US11319269B2 (en) 2020-09-24 2022-05-03 Iowa Corn Promotion Board Continuous processes for the selective conversion of aldohexose-yielding carbohydrate to ethylene glycol using low concentrations of retro-aldol catalyst
KR20230019308A (ko) * 2021-07-29 2023-02-08 코오롱인더스트리 주식회사 1,3-사이클로펜탄디올 제조용 촉매, 이를 이용하는 1,3-사이클로펜탄디올의 제조 방법, 및 이에 의하여 제조된 1,3-사이클로펜탄디올
CN114011432B (zh) * 2021-12-12 2024-02-02 宁波环洋新材料股份有限公司 一种3-羟基丙醛加氢催化剂及其制备方法与用途
CN114392740B (zh) * 2022-01-13 2024-02-02 江苏扬农化工集团有限公司 一种加氢催化剂及其制备方法和合成1,3-丙二醇的方法
CN114713236B (zh) * 2022-03-30 2023-07-25 郑州大学 Ni-ReOx/TiO2双金属催化剂及其制备方法、在生物质醛选择性加氢中的应用
CN114950477A (zh) * 2022-06-28 2022-08-30 苏州金宏气体股份有限公司 用于二氧化碳制备甲醛的催化剂及其制备方法

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3260759A (en) 1966-07-12 Increased catalyst life in the hybroge- nation of hydroxyaldehydes to poly- gls
US2434110A (en) 1942-08-24 1948-01-06 Shell Dev Process for hydrating olefinic aldehydes
GB829475A (en) 1958-05-08 1960-03-02 Chemetron Corp Hydrogenation catalysts
US3205281A (en) 1959-03-02 1965-09-07 Chemetron Corp Method of selectively hydrogenating acetylenic compounds in a gas consisting predominately of olefins
US3068303A (en) 1959-07-27 1962-12-11 Chemetron Corp Low surface area alpha alumina catalyst support for the selective hydrogenation of hydrocarbons
US3109804A (en) 1959-12-31 1963-11-05 Exxon Research Engineering Co Reforming and hydrofining process
GB966270A (en) 1961-09-27 1964-08-06 Shell Int Research Process for the production of polyols
US3098882A (en) 1961-11-24 1963-07-23 Chemetron Corp Selective hydrogenation procedure and catalyst therefor
GB1011270A (en) 1963-03-19 1965-11-24 Chemetron Corp Selective hydrogenation procedure and catalyst therefor
US3296325A (en) 1963-12-11 1967-01-03 Chemetron Corp Catalyst and method for producing the same
FR2191939A1 (en) * 1972-07-07 1974-02-08 Commissariat Energie Atomique Supported ruthenium catalysts - for reducing the nitrogen oxide content of exhaust gases from IC engines
ZA735587B (en) 1972-08-21 1974-07-31 Universal Oil Prod Co Catalyst and method of manufacture
GB1581379A (en) 1976-12-28 1980-12-10 Du Pont Preparation of diols by hydrogenation and hyrdrolysis of cyclic acetals
FR2507979B1 (fr) 1981-06-17 1986-07-11 Manutis Dispositif elevateur d'une plate-forme monte sur un vehicule automobile
GB8707304D0 (en) 1987-03-26 1987-04-29 Bp Chem Int Ltd Chemical process
DE3926136A1 (de) 1989-08-08 1991-02-14 Degussa Verfahren zur herstellung von 1,3-propandiol
US5210318A (en) 1990-05-04 1993-05-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalysts and processes useful in producing 1,3-diols and/or 3-hydroxyldehydes
US5093537A (en) 1991-07-24 1992-03-03 Hoechst Celanese Corporation Method for the manufacture of 1,3-propanediol
USRE34349E (en) 1991-07-24 1993-08-17 Hoechst Celanese Corporation Method for the manufacture of 1,3-propanediol
DE4132663C2 (de) 1991-10-01 1993-10-14 Degussa Verfahren zum Herstellen von 1,3-Propandiol durch Hydrieren von Hydroxypropionaldehyd
DE4218282A1 (de) 1992-06-03 1993-12-09 Degussa Verfahren zur Herstellung von 1,3-Propandiol
US5814112A (en) 1992-06-05 1998-09-29 Battelle Memorial Institute Nickel/ruthenium catalyst and method for aqueous phase reactions
US5256827A (en) 1993-02-05 1993-10-26 Shell Oil Company Process for making 3-hydroxypropanal and 1,3-propanediol
US5358633A (en) 1993-05-28 1994-10-25 Texaco Inc. Hydrodesulfurization of cracked naphtha with low levels of olefin saturation
US5389595A (en) 1993-09-30 1995-02-14 Union Oil Company Of California Hydroprocessing catalyst, its use, and method of preparation
JP3504984B2 (ja) 1994-09-19 2004-03-08 日本ケッチェン株式会社 重質炭化水素油の水素化脱硫脱金属触媒
US5817594A (en) 1994-11-03 1998-10-06 Shell Oil Company Catalyst and hydrotreating process
DE19533718A1 (de) 1995-09-12 1997-03-13 Basf Ag Verfahren zur Hydrierung von aromatischen Verbindungen, in denen mindestens eine Aminogruppe an einen aromatischen Kern gebunden ist
US5786524A (en) 1996-05-30 1998-07-28 Shell Oil Company Process for preparation of 1,3-propanediol via hydrogenation of 3-hydroxypropanal
CA2256688C (en) 1996-05-30 2005-10-18 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing 1,3-alkanediols
EP0813906A3 (de) 1996-06-19 1998-11-18 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung in Gegenwart eines geträgerten Rutheniumkatalysators
DE19645047A1 (de) 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
DE19644107A1 (de) 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
US5977013A (en) 1996-12-19 1999-11-02 Battelle Memorial Institute Catalyst and method for aqueous phase reactions
DE69817356T2 (de) * 1997-06-18 2004-07-08 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington Verfahren zur herstellung von 1,3-propandiol durch hydrierung von 3-hydroxypropanal
KR20010032469A (ko) 1997-11-27 2001-04-25 도미나가 가즈토 알루미나 담체 루테늄 촉매
WO2000000456A1 (en) 1998-06-30 2000-01-06 Eastman Chemical Company Preparation of an aldol using a base-modified clay catalyst
US5945570A (en) 1998-10-29 1999-08-31 Arhancet; Juan Pedro Catalyst and process for preparing 1,3-propanediol
EP1240211B1 (en) 1999-12-08 2005-04-13 Dow Global Technologies Inc. A process for hydrogenating unsaturated polymers
CN1342633A (zh) 2000-09-12 2002-04-03 上海石油化工股份有限公司 由3－羟基丙醛加氢制备1,3－丙二醇的方法
CN1122568C (zh) 2000-09-12 2003-10-01 中国石化上海石油化工股份有限公司 一种用于3－羟基丙醛加氢制备1，3－丙二醇的催化剂
DE10054347A1 (de) * 2000-11-02 2002-05-08 Degussa Verfahren zur katalytischen Hydrierung organischer Verbindungen und Trägerkatalysatoren hierfür
KR100555265B1 (ko) 2001-03-02 2006-03-03 아사히 가세이 가부시키가이샤 1,3-프로판디올의 제조 방법
US6376720B1 (en) 2001-06-15 2002-04-23 Arco Chemical Technology, L.P. Cobalt-catalyzed process for preparing 1,3-propanediol
US6670300B2 (en) 2001-06-18 2003-12-30 Battelle Memorial Institute Textured catalysts, methods of making textured catalysts, and methods of catalyzing reactions conducted in hydrothermal conditions
CN1428190A (zh) 2001-12-27 2003-07-09 中国石化上海石油化工股份有限公司 3－羟基丙醛加氢制1，3－丙二醇的催化剂
CN1184181C (zh) 2001-12-27 2005-01-12 中国石化上海石油化工股份有限公司 3－羟基丙醛加氢制1，3－丙二醇的方法
JP2004182622A (ja) 2002-12-02 2004-07-02 Asahi Kasei Chemicals Corp １，３−プロパンジオールの製造方法
US7084311B2 (en) 2003-05-06 2006-08-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrogenation of chemically derived 1,3-propanediol
BRPI0410686A (pt) 2003-05-06 2006-06-20 Du Pont processo e composição
US7022645B2 (en) 2003-08-04 2006-04-04 Catalytic Distillation Technologies Ni hydrogenation catalysts, manufacture and use
MXPA06003819A (es) 2003-10-07 2006-08-11 Shell Int Research Proceso para la produccion de 1,3-propanodiol por hidrogenacion catalitica de 3-hidroxipropanal en la presencia de un co-catalizador de hidratacion.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006116193A1 (en) 2006-11-02
EP1877183A1 (en) 2008-01-16
JP2008538579A (ja) 2008-10-30
US7335800B2 (en) 2008-02-26
BRPI0608827A2 (pt) 2016-11-08
CN101583424A (zh) 2009-11-18
CA2606314A1 (en) 2006-11-02
MX2007013093A (es) 2008-01-14
TW200700152A (en) 2007-01-01
US20060241325A1 (en) 2006-10-26
AR053588A1 (es) 2007-05-09
KR20080005564A (ko) 2008-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007143051A (ru) Катализатор гидрирования и способ гидрирования
JP2008538579A5 (ru)
CN100434168C (zh) 用于原料气进料流的选择加氢催化剂
JP5564714B2 (ja) 水素化触媒、及びカルボニル化合物の水素化によるアルコールの製造法
US6482997B2 (en) Conversion reactions for organic compounds
US5198592A (en) Hydrogenolysis reaction and catalyst suitable therefor
RU2008142366A (ru) Гидрирование ароматических соединений
CN1706548B (zh) 醛的制造方法
JP2004524151A (ja) エチレン精製プロセスにおけるアセチレンの選択的水素化方法
KR20160076993A (ko) 히드로포르밀화 혼합물의 크롬-비함유 수소첨가
JP3868395B2 (ja) 金属で変性されたＰｄ／Ｎｉ触媒及び水素化方法
TWI373518B (ru)
MY146921A (en) Hydrogenation process using catalyst comprising ordered intermetallic compound
MX2022016132A (es) Catalizadores y métodos de cobre-zinc modificado para la producción de alcohol a partir del dióxido de carbono.
EP2528882A1 (en) Hydrogenation process
TW201914689A (zh) 製造經塑形之催化劑體的方法
JP2010070835A (ja) ラネー型金属多孔体とその製造方法並びに触媒
CN102910997A (zh) 原料中添加含硫物质的低碳烷烃脱氢制烯烃的方法
JP6259839B2 (ja) 水素化反応方法
CN101590411B (zh) 一种非贵金属加氢催化剂及其制备方法
WO2007146836B1 (en) Hydroxymethylfurfural reduction methods and methods of producing furandimethanol
CN105061176A (zh) 一种3,3,5-三甲基环己酮的固定床合成方法
CN115957774B (zh) 顺酐加氢生产丁二酸酐的整体式催化剂及其制备方法和应用
Lok Structure and performance of selective hydrogenation catalysts
JP2784930B2 (ja) 化学反応方法及びその反応のために適当な触媒

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100701