RU2007137595A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007137595A RU2007137595A RU2007137595/04A RU2007137595A RU2007137595A RU 2007137595 A RU2007137595 A RU 2007137595A RU 2007137595/04 A RU2007137595/04 A RU 2007137595/04A RU 2007137595 A RU2007137595 A RU 2007137595A RU 2007137595 A RU2007137595 A RU 2007137595A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diisocyanate
- koh
- functionality
- hydroxyl number
- cyclic ester
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical class [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 10
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 8
- -1 cyclic ester Chemical class 0.000 claims abstract 6
- AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene Chemical compound O=C=NC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)N=C=O)=C1 AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract 3
- ICLCCFKUSALICQ-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-4-(4-isocyanato-3-methylphenyl)-2-methylbenzene Chemical compound C1=C(N=C=O)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N=C=O)=CC=2)=C1 ICLCCFKUSALICQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims abstract 2
- IXQBIOPGDNZYNA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C IXQBIOPGDNZYNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DSGYLCXCDXWJCG-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanato-3,4,5,6-tetramethylbenzene Chemical compound CC1=C(C)C(C)=C(N=C=O)C(N=C=O)=C1C DSGYLCXCDXWJCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1N=C=O MTZUIIAIAKMWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/34—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
- C08G18/4286—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones prepared from a combination of hydroxycarboxylic acids and/or lactones with polycarboxylic acids or ester forming derivatives thereof and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
- C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
- C08G18/7678—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения сложных полиэфирполиолов с функциональностью от 1,95 до 3,25 и гидроксильным числом от 90 до 33 мг КОН/г, при котором: ! a) органические поликарбоновые кислоты, содержащие от 4 до 12 атомов углерода и от 2 до 4 карбоксильных групп, их производные или их смеси, подвергают взаимодействию с ! b) органическими полиолами с функциональностью от 2 до 4 и среднечисловой молекулярной массой от 62 до 400 г/моль при температуре от 150 до 250°С под вакуумом с получением полиэфирполиолов Z, содержащих концевые гидроксильные группы, с гидроксильным числом от 100 до 40 мг КОН/г и функциональностью от 1,95 до 3,25, а затем ! c) при начальной температуре ниже 220°С прибавляют циклические сложноэфирные мономеры в массовом отношении полиэфирполиола Z к циклическому сложноэфирному мономеру от 10:1 до 1:1, причем максимум через 60 мин температура составляет меньше или равна 175°С, ! причем гидроксильное число полиэфирполиола Z снижается, по меньшей мере, на 5 мг КОН/г, а мольное отношение циклического сложноэфирного эластомера к гидроксильным группам полиэфирполиола Z составляет от 0,75:1 до 10:1. ! 2. Применение полученных способом по п.1 полиэфирполиолов для получения изоцианат-форполимеров или полиуретанов, имеющих плотность, например, от 4 до 1,3 г/мл, и получаемых, например, способом литья. ! 3. Применение по п.1, при котором используют диизоцианаты из группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата, толуилендиизоцианата, нафтилендиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, циклогексилендиизоцианата, 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,3,5-триме-тилциклогексана (изофорондиизоцианата; IPDI), 3,3'-диметил-4,4'-бифенилдиизоцианата (TODI), метатетраметилксилолдиизоцианата (TMXDI
Claims (3)
1. Способ получения сложных полиэфирполиолов с функциональностью от 1,95 до 3,25 и гидроксильным числом от 90 до 33 мг КОН/г, при котором:
a) органические поликарбоновые кислоты, содержащие от 4 до 12 атомов углерода и от 2 до 4 карбоксильных групп, их производные или их смеси, подвергают взаимодействию с
b) органическими полиолами с функциональностью от 2 до 4 и среднечисловой молекулярной массой от 62 до 400 г/моль при температуре от 150 до 250°С под вакуумом с получением полиэфирполиолов Z, содержащих концевые гидроксильные группы, с гидроксильным числом от 100 до 40 мг КОН/г и функциональностью от 1,95 до 3,25, а затем
c) при начальной температуре ниже 220°С прибавляют циклические сложноэфирные мономеры в массовом отношении полиэфирполиола Z к циклическому сложноэфирному мономеру от 10:1 до 1:1, причем максимум через 60 мин температура составляет меньше или равна 175°С,
причем гидроксильное число полиэфирполиола Z снижается, по меньшей мере, на 5 мг КОН/г, а мольное отношение циклического сложноэфирного эластомера к гидроксильным группам полиэфирполиола Z составляет от 0,75:1 до 10:1.
2. Применение полученных способом по п.1 полиэфирполиолов для получения изоцианат-форполимеров или полиуретанов, имеющих плотность, например, от 4 до 1,3 г/мл, и получаемых, например, способом литья.
3. Применение по п.1, при котором используют диизоцианаты из группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата, толуилендиизоцианата, нафтилендиизоцианата, гексаметилендиизоцианата, циклогексилендиизоцианата, 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,3,5-триме-тилциклогексана (изофорондиизоцианата; IPDI), 3,3'-диметил-4,4'-бифенилдиизоцианата (TODI), метатетраметилксилолдиизоцианата (TMXDI), фенилендиизоцианата, тетраметилфенилендиизоцианата и 4,4'-дициклогексилметандиизоцианата.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006048288A DE102006048288A1 (de) | 2006-10-12 | 2006-10-12 | Polyesterpolyole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE102006048288.3 | 2006-10-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007137595A true RU2007137595A (ru) | 2009-04-20 |
| RU2446183C2 RU2446183C2 (ru) | 2012-03-27 |
Family
ID=38920728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007137595/04A RU2446183C2 (ru) | 2006-10-12 | 2007-10-11 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7763683B2 (ru) |
| EP (1) | EP1911782B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008095109A (ru) |
| KR (1) | KR20080033124A (ru) |
| CN (1) | CN101168592B (ru) |
| AT (1) | ATE435250T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007221936A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0703550A (ru) |
| CA (1) | CA2606028A1 (ru) |
| DE (2) | DE102006048288A1 (ru) |
| ES (1) | ES2327173T3 (ru) |
| RU (1) | RU2446183C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200708631B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5744870B2 (ja) * | 2009-08-21 | 2015-07-08 | ケムチュア コーポレイション | コポリエステルポリオール、プレポリマー、及びそれらから生成されるポリウレタンエラストマー、並びにその製造方法 |
| CN102753594A (zh) * | 2010-02-02 | 2012-10-24 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 多异氰酸酯加聚产物、它的制备方法及其应用 |
| EP2465886A1 (de) | 2010-12-16 | 2012-06-20 | Bayer MaterialScience AG | Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| CN102093547B (zh) * | 2010-12-29 | 2012-06-20 | 浙江华峰新材料股份有限公司 | 改性异氰酸酯的聚酯多元醇制备方法及异氰酸酯预聚物制备方法及聚氨酯弹性体制备方法 |
| WO2013092501A1 (de) | 2011-12-20 | 2013-06-27 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Hydroxy-aminopolymere und verfahren zu deren herstellung |
| GB201317113D0 (en) | 2013-09-26 | 2013-11-06 | Croda Int Plc | A co-polymer polyol |
| US9359524B2 (en) | 2013-10-15 | 2016-06-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Polyesters and coatings containing the same |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1893982A (en) * | 1927-08-18 | 1933-01-10 | Ellis Foster Co | Ester resin product and process of making same |
| IT569855A (ru) | 1956-04-13 | |||
| GB1289515A (ru) * | 1968-09-17 | 1972-09-20 | ||
| DE2115072A1 (de) | 1971-03-29 | 1972-10-05 | Schering Ag | Herstellung von Mischpolyestern auf Caprolacton-Basis |
| GB1408141A (en) * | 1971-12-09 | 1975-10-01 | Laporte Ind | Polymeric compositions |
| JPS5945359A (ja) * | 1982-09-06 | 1984-03-14 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物 |
| JPH0670205B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1994-09-07 | 日本ペイント株式会社 | 上塗り塗料用樹脂組成物 |
| US5880171A (en) | 1989-05-01 | 1999-03-09 | 2C Optics, Inc. | Fast curing polymeric compositions for ophthalmic lenses and apparatus for preparing lenses |
| DE69217268T2 (de) | 1991-04-16 | 1997-05-28 | Dainichiseika Color Chem | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanen und wirklich kugelförmigen Feinteilchen |
| JP3144435B2 (ja) * | 1992-03-23 | 2001-03-12 | 大日本インキ化学工業株式会社 | ポリエステルポリオールの製造方法及び硬化性樹脂組成物 |
| RU2024556C1 (ru) * | 1992-08-14 | 1994-12-15 | Рубежанское производственное объединение "Краситель" | Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов |
| JP3444376B2 (ja) * | 1994-07-04 | 2003-09-08 | 東洋紡績株式会社 | 缶ツヤニス用ポリエステル樹脂 |
| JPH08209066A (ja) * | 1995-02-07 | 1996-08-13 | Kansai Paint Co Ltd | 水性中塗塗料 |
| US5955169A (en) | 1995-09-26 | 1999-09-21 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Floppy disk |
| CZ291241B6 (cs) * | 1995-12-07 | 2003-01-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V: | Polyetherpolyol pro přípravu tuhých polyurethanových pěn |
| US5810749A (en) | 1996-05-21 | 1998-09-22 | Maas; Corey S. | Nasal fixation with water-hardening fiber-mesh resin |
| US5911923A (en) | 1996-07-01 | 1999-06-15 | Microtek Laboratories, Inc. | Method for microencapsulating water-soluble or water-dispersible or water-sensitive materials in an organic continuous phase |
| EP1274756B1 (en) * | 2000-04-20 | 2005-11-09 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Branched hydroxyl-functional polyester resin and its use in aqueous cross-linkable binder compositions |
| JP2003003115A (ja) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Nippon Paint Co Ltd | 中塗り塗料組成物、複層塗膜形成方法および複層塗膜 |
| WO2003080745A1 (fr) * | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Basf Nof Coatings Co., Ltd. | Composition de revetement pouvant etre sechee sous uv et articles revetus |
| JP4106996B2 (ja) | 2002-07-19 | 2008-06-25 | Ｄｉｃ株式会社 | ポリウレタン樹脂水性分散体及び水性接着剤 |
| JP4631683B2 (ja) * | 2005-01-17 | 2011-02-16 | セイコーエプソン株式会社 | 発光装置、及び電子機器 |
-
2006
- 2006-10-12 DE DE102006048288A patent/DE102006048288A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-10-02 US US11/906,446 patent/US7763683B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-10-06 DE DE502007000980T patent/DE502007000980D1/de active Active
- 2007-10-06 ES ES07019584T patent/ES2327173T3/es active Active
- 2007-10-06 EP EP07019584A patent/EP1911782B1/de active Active
- 2007-10-06 AT AT07019584T patent/ATE435250T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-10-08 BR BRPI0703550-0A patent/BRPI0703550A/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-10-09 CA CA002606028A patent/CA2606028A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-10 ZA ZA200708631A patent/ZA200708631B/xx unknown
- 2007-10-10 AU AU2007221936A patent/AU2007221936A1/en not_active Abandoned
- 2007-10-11 JP JP2007265519A patent/JP2008095109A/ja active Pending
- 2007-10-11 RU RU2007137595/04A patent/RU2446183C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-10-12 KR KR1020070102966A patent/KR20080033124A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-10-12 CN CN2007101807728A patent/CN101168592B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080090973A1 (en) | 2008-04-17 |
| ES2327173T3 (es) | 2009-10-26 |
| CN101168592A (zh) | 2008-04-30 |
| EP1911782A1 (de) | 2008-04-16 |
| CA2606028A1 (en) | 2008-04-12 |
| AU2007221936A1 (en) | 2008-05-01 |
| KR20080033124A (ko) | 2008-04-16 |
| BRPI0703550A (pt) | 2008-06-03 |
| CN101168592B (zh) | 2012-02-15 |
| EP1911782B1 (de) | 2009-07-01 |
| JP2008095109A (ja) | 2008-04-24 |
| DE102006048288A1 (de) | 2008-04-17 |
| DE502007000980D1 (de) | 2009-08-13 |
| RU2446183C2 (ru) | 2012-03-27 |
| ATE435250T1 (de) | 2009-07-15 |
| ZA200708631B (en) | 2009-10-28 |
| US7763683B2 (en) | 2010-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007137595A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
| US4960849A (en) | Polyurethane from a copolyether of tetrahydrofuran and 3-alkyl tetrahydrofuran | |
| WO2019037369A1 (zh) | 一种聚氨酯聚合物及其制备方法和应用 | |
| CN102093547B (zh) | 改性异氰酸酯的聚酯多元醇制备方法及异氰酸酯预聚物制备方法及聚氨酯弹性体制备方法 | |
| US9701780B2 (en) | Polyurethane | |
| JP2005232447A (ja) | 液状ポリエーテルカーボネートジオール及び該ジオールをジオール成分に持つ熱可塑性ポリウレタン | |
| US4504648A (en) | Polyurethaneurea and process for preparing the same | |
| KR100325895B1 (ko) | 압출가능한열가소성의탄성우레아연장된폴리우레탄 | |
| RU2011122154A (ru) | Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, а также способ его получения | |
| CN102675587B (zh) | 环境pH响应性聚氨酯荧光发光医用材料的制备 | |
| EP3632958A1 (en) | Method for producing biopolyether polyol, biopolyether polyol, and biopolyurethane resin | |
| CN102030882B (zh) | 具有pH响应性的可生物降解聚氨酯材料的制备方法 | |
| HK1040523A1 (en) | Mouldings of thermoplastic polyurethanes exhibiting reduced fogging. | |
| CN107987248B (zh) | 可诱导发光的聚氨酯及其制备方法 | |
| DK2643377T3 (en) | POLYURETHANE ELASTOMER CASTLES OF DIPHENYLMETHANDEISOCYANATE-BASED NCO PREPOLYMERS AND METAL SALT COMPLEXES AND A PROCEDURE FOR PREPARING IT | |
| CN115536803A (zh) | 一种二氧化硫基聚亚硫酸酯型聚氨酯的制备方法 | |
| WO2015143334A1 (en) | Drug delivery using electrochemically-triggered biodegradable electroactive materials | |
| CN108892768A (zh) | 一种可自愈光控塑性聚氨酯弹性体材料、其制备和应用 | |
| JP2009520068A5 (ru) | ||
| WO2007080929A1 (ja) | ポリオキサレートウレタン | |
| JP5263471B2 (ja) | 生分解性エラストマー及びその製造方法 | |
| US6465596B1 (en) | Linear oligourethanes and polyurethanes having a defined structure, their preparation and their use | |
| GB2093853A (en) | Lactone polymer and polyurethane obtained therefrom | |
| CN106397721A (zh) | 一种含不饱和键的生物可降解聚氨酯的制备方法 | |
| JP4045857B2 (ja) | ポリエステルカーボネートウレタン |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141012 |