RU2024556C1 - Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов - Google Patents
Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретановInfo
- Publication number
- RU2024556C1 RU2024556C1 SU5064820A RU2024556C1 RU 2024556 C1 RU2024556 C1 RU 2024556C1 SU 5064820 A SU5064820 A SU 5064820A RU 2024556 C1 RU2024556 C1 RU 2024556C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyester
- koh
- pentaerythritol
- diethylene glycol
- elastic foam
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Использование: для изготовления эластичных пенополиуретанов. Сущнсоть: сложные полиэфиры получают поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и пентаэритрита при их молярном соотношении соответственно (33,5 - 35,0) : (35 - 37) : (1,0 - 1,3) в присутствии титаноорганического катализатора. Поликонденсацию проводят до получения полиэфира с гидроксильным числом 60 ± 3 мг КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг КОН/г.
Description
Изобретение относится к области получения сложных полиэфиров, применяемых для получения эластичных пенополиуретанов, которые могут найти применение для производства лаков и различных покрытий на их основе.
Известен способ получения сложных полиэфиров путем взаимодействия триметилолпропана, адипиновой кислоты и диэтиленгликоля. Мольное соотношение применяемых компонентов соответственно равно 1 : 16 : 16. На основании этого сложного полиэфира получают эластичные пенополиуретаны.
Этот способ является промышленным и разработан немецкой фирмой Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, которая запатентовала свое изобретение во многих странах и заключила контракты по продажу технологии получения сложного полиэфира.
Нашей страной в 1959 году у этой фирмы был закуплен по контракту технологический процесс получения сложного полиэфира Десмофена Д-2200 (отечественный продукт - полиэфир П-2200). Производство полиэфира П-2200 было организовано на нескольких предприятиях нашей страны. Метод производства - поликонденсация адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана в присутствии каталитических веществ (тетрабутоксититана, молибдата аммония, железного порошка). Полиэфир П-2200 применяется для получения эластичных пенополиуретанов.
На предприятии-заявителе производство полиэфира П-2200 было введено в эксплуатацию в 1968 году по вышеуказанной технологии.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов, осуществляемый путем взаимодействия адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и многоатомного спирта в присутствии титаноорганического катализатора. Мольное соотношение указанных компонентов соответственно равно 15 : 15,8 : 1.
Полиэфиры, получаемые по патенту США, имеют светлую окраску с кислотным числом 1,3-1,8 мг КОН/г. Полиэфир является горючим веществом, а для производства используется остродефицитный компонент - триметилолпропан.
Рецептура и технология получения полиэфира по известному способу и полиэфира П-2200 аналогичны.
Полиэфир П-2200 по внешнему виду представляет собой вязкую однородную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Кислотное число, не более 1,5 мг КОН/г, гидроксильное число 57-63 мг КОН/г, массовая доля воды, не более 0,1%, цветность по йодометрической шкале, не более 5,0, вязкость динамическая при 75оС 925-1075 МПа˙с (сПз). Продукт горюч. Температура вспышки 186оС, температура воспламенения 200оС, температура самовоспламенения 440оС, температурные пределы взрываемости: нижний 172оС, верхний 184оС (ТУ 6-05-1607-79).
Технической задачей изобретения является замена дефицитного сырья (триметилолпропана), получение полиэфира с показателями, аналогичными полиэфиру П-2200.
Данная задача решается тем, что в способе получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов, осуществляемом поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и многоатомного спирта в присутствии титаноорганического катализатора, в качестве многоатомного спирта используют пентаэритрит и процесс проводят при мольном соотношении пентаэритрита, адипиновой кислоты и диэтиленгликоля (1-1,3) : (33,5-35,0) : (35-37) соответственно до получения полиэфира с гидроксильным числом 60 ± 3 мг КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг КОН/г.
При загрузке пентаэритрита меньше нижнего предела получаемый полиэфир имеет гидроксильное число меньше 57 мг КОН/г, вязкость меньше 925 сПз, кислотное число выше 1,5 мг КОН/г. Из такого полиэфира получить эластичный пенополиуретан с требованиями ОСТ 6-05-407-75 невозможно.
При загрузке пентаэритрита больше верхнего предела полиэфир будет иметь гидроксильное число больше 63 мг КОН/г, вязкость больше 1075 сПз. При этом получить эластичный пенополиуретан вообще невозможно.
П р и м е р 1. В реактор, снабженный механической мешалкой, барботером для инертного газа, холодильником, дефлагматором, термометром, в токе инертного газа при комнатной температуре загружают 4891 г (33,5 моль) адипиновой кислоты, 3710 (35 моль) диэтиленгликоля, 136 г (1,15 моль) пентаэритрита и 0,084 г тетрабутоксититана, нагревают до 132 ± 2оС. Достижение данной температуры считается началом процесса поликонденсации при атмосферном давлении. Затем постепенно повышают температуру до 205 ± 5оС и проводят поликонденсацию до кислотного числа 40 мг КОН/г. При этой же температуре проводят вакуумную поликонденсацию в течение 24 ч до кислотного числа 1,5 мг КОН/г. Получают 7426,5 г полиэфира - 85% от суммы загружаемых компонентов со следующими свойствами: кислотное число 1,5 мг КОН/г, гидроксильное число 57,3 мг КОН/г, вязкость при 75оС сПз, массовая доля воды 0,09%. По внешнему виду полиэфир представляет собой вязкую однородную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Температура вспышки - отсутствует, воспламенения - отсутствует; температура самовоспламенения - 427оС, трудногорючий по ГОСТу 12.1.044-84.
П р и м е р 2. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что используют 5005,6 г (34,25 моль) адипиновой кислоты, 3820,3 г (36 моль) диэтиленгликоля, 156,6 (1,15 моль) пентаэритрита. Получают 7626,1 г полиэфира (84,9% от суммы загружаемых компонентов) со следующими свойствами: кислотное число 0,8 мг КОН/г, гидроксильное число 59,7 мг КОН/г, вязкость при 75оС 997 сПз, массовая доля воды 0,07%. Внешний вид - вязкая однородная жидкость светло-желтого цвета.
П р и м е р 3. Проводят в условиях примера 1 с той лишь разницей, что используют 5115,3 г (35 моль) адипиновой кислоты, 3926,4 г (37 моль) диэтиленгликоля, 177,0 (1,3 моль) пентаэритрита. Получают полиэфира 85,1% от суммы загруженных компонентов со следующими свойствами: кислотное число 0,7 мг КОН/г, гидроксильное число 62,6 мг КОН/г, вязкость при температуре 75оС 1015 сПз, массовая доля воды 0,05%. Внешний вид - вязкая однородная жидкость светло-коричневого цвета.
П р и м е р 4 (контрольный). Проводят в условиях примера 2, с той лишь разницей, что в качестве многоатомного спирта используют триметилолпропан в количестве 154,1 г (1,15 моль), адипиновую кислоту 5005,6 г (34,25 моль), диэтиленгликоль 3820,3 г (36 моль). Получают 7633,0 г полиэфира (85% от суммы загружаемых компонентов) со следующими свойствами: кислотное число 2,3 мг КОН/г, гидроксильное число 47,3 мг КОН/г, вязкость при 75оС 1350 сПз, массовая доля воды 0,15%. Внешний вид - вязкая однородная жидкость светло-желтого цвета.
Ввиду нестандартности полученного полиэфира по показателям вязкости, кислотного и гидроксильного числа получить из него пенополиуретан, соответствующий требованиям ОСТа 6-05-407-75, не удалось.
Как следует из приведенных данных, замена триметилолпропана на пентаэритрит при синтезе полиэфиров не приводит к изменению распределения по типу функциональности целевого продукта по изобретению, по сравнению с полиэфиром П-2200. Характеристики этих полиэфиров аналогичны.
Кроме того, полиэфир, полученный по изобретению, при переработке его в пенополиуретан проявляет повышенную реакционную способность, что приводит к снижению количества активирующей смеси на 10%.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ ДЛЯ ЭЛАСТИЧНЫХ ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и многоатомного спирта в присутствии титанорганического катализатора, отличающийся тем, что в качестве многоатомного спирта используют пентаэритрит и процесс проводят при молярном соотношении пента эритрита, адипиновой кислоты и диэтиленгликоля (1,0 - 1,3) : (33,5 - 35) : (35 - 37) соответственно до получения полиэфира с гидроксильным числом 60±3 мг·КОН/г и кислотным числом не более 1,5 мг·КОН/г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5064820 RU2024556C1 (ru) | 1992-08-14 | 1992-08-14 | Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5064820 RU2024556C1 (ru) | 1992-08-14 | 1992-08-14 | Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2024556C1 true RU2024556C1 (ru) | 1994-12-15 |
Family
ID=21614517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5064820 RU2024556C1 (ru) | 1992-08-14 | 1992-08-14 | Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2024556C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2446183C2 (ru) * | 2006-10-12 | 2012-03-27 | Байер Матириальсайенс Аг | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
-
1992
- 1992-08-14 RU SU5064820 patent/RU2024556C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Домброу Б.А. Полиуретаны, М.: Химия, 1961, с.68. * |
Патент США N 3326925, кл. 260-475, опублик. 1967. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2446183C2 (ru) * | 2006-10-12 | 2012-03-27 | Байер Матириальсайенс Аг | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3991034A (en) | Polyester resin composition | |
KR100900611B1 (ko) | 지방족 올리고카르보네이트 디올의 제조 방법 | |
US3326965A (en) | Production of polyesters | |
US4045474A (en) | Low viscosity poly(epoxide-caprolactone) polyols | |
US2998403A (en) | Reaction product of a diisocyanate, a polyester and a polyalkylene ether glycol, and process of making same | |
KR20130132138A (ko) | 폴리에스테르 수지의 제조 방법 | |
US2957837A (en) | Polyester resin compositions of long chain diethylenically unsaturated acids | |
US2855421A (en) | Polyisocyanates and method of preparing polyisocyanates | |
US3928420A (en) | Mixed esters of polybasic saturated acids, glycols and glycidyl esters | |
US3275583A (en) | Alkyd resins prepared from epoxy esters of monocarboxylic acids and process for theproduction of same | |
US2892780A (en) | Alkyd gels and compositions containing the same | |
CA1108340A (en) | Amine salts of amino acids as delayed action catalysts | |
CA1043036A (en) | Polyurethane two-component lacquers | |
EP0457129B1 (en) | Process for the preparation of amine-terminated compounds | |
US4032686A (en) | Articles coated with a cured composition of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)alkyleneoxazolidine and a polyisocyanate | |
US4024117A (en) | Hydrocurable compositions of hydroxy(polyalkylenecarbonyloxy)-alkyleneoxazolidine and an isocyanate | |
WO1983000328A1 (en) | Solid blocked cross-linking agents based on |,4-cyclohexane bis(methylisocyanate) | |
RU2024556C1 (ru) | Способ получения полиэфиров для эластичных пенополиуретанов | |
EP0117538A2 (en) | Polyester polyols and a process for their production | |
US4132843A (en) | Blocked polyisocyanates formed from hexamethylene-1,6-diisocyanate and acetoacetic acid C3 -C5 alkyl esters | |
US3761439A (en) | Thermoplastic polyurethanes soluble in methyl ethyl ketone based on poly caprolactone diols | |
EP0079714B1 (en) | Phase stable compositions containing a paraffinic polyol and an isocyanate reactive prepolymer | |
US3565812A (en) | Process for preparing a mixture of polyesters | |
CN114075329A (zh) | 聚酯多元醇的制造方法 | |
US2912409A (en) | Resinous chlorine containing polyester, fire proof plastic therefrom, and process for producing same |