RU2011122154A - Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, а также способ его получения - Google Patents

Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, а также способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2011122154A
RU2011122154A RU2011122154/04A RU2011122154A RU2011122154A RU 2011122154 A RU2011122154 A RU 2011122154A RU 2011122154/04 A RU2011122154/04 A RU 2011122154/04A RU 2011122154 A RU2011122154 A RU 2011122154A RU 2011122154 A RU2011122154 A RU 2011122154A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyurethane elastomer
thermoplastic processing
elastomer suitable
diisocyanate
processing according
Prior art date
Application number
RU2011122154/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Вольфганг БРОЙЕР
Йи ШЕН
Вольфганг КАУФХОЛЬД
Хартмут НЕФЦГЕР
Хенрикус ПЕЕРЛИНГС
Original Assignee
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер Матириальсайенс Аг
Publication of RU2011122154A publication Critical patent/RU2011122154A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, имеющий твердость по Шору от 50 единиц (по шкале А) до 70 единиц (по шкале D) (согласно стандарту ISO 868), который может быть получен из следующих компонентов:a) одного или нескольких линейных сложных полиэфир-диолов с функциональностью от 1,8 до 2,2,b) одного или нескольких органических диизоцианатов,c) одного или нескольких диолов с молекулярными массами от 60 до 350 г/моль,причем молярное соотношение NCO: ОН выбирается от 0,9:1 до 1,1:1,причем линейные сложные полиэфирдиолы а) содержат 1,3-пропандииловый эфир янтарной кислоты и имеют среднюю молекулярную массу от 1950 до 4000 г/моль.2. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что линейные сложные полиэфирдиолы имеют среднюю молекулярную массу 2000-3500 г/моль.3. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из компонентов а) и с) полностью или частично получен биологическим путем.4. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что органический диизоцианат b) выбирается из одного или нескольких изоцианатов из группы, содержащей 4,4'-дифенилметандиизоцианат, изофорондиизоцианат, дициклогексилметан-4,4-диизоцианат, 1,6-гексаметилендиизоцианат или 1,5-нафтилендиизоцианат.5. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что диоловый агент удлинения цепи с) выбран из одного или нескольких агентов удлинения цепи из группы, включающей 1,4-бутандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-этиленгликоль, 1,6-гександиол или 1,4-ди(β-гидроксиэтил)гидр

Claims (10)

1. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, имеющий твердость по Шору от 50 единиц (по шкале А) до 70 единиц (по шкале D) (согласно стандарту ISO 868), который может быть получен из следующих компонентов:
a) одного или нескольких линейных сложных полиэфир-диолов с функциональностью от 1,8 до 2,2,
b) одного или нескольких органических диизоцианатов,
c) одного или нескольких диолов с молекулярными массами от 60 до 350 г/моль,
причем молярное соотношение NCO: ОН выбирается от 0,9:1 до 1,1:1,
причем линейные сложные полиэфирдиолы а) содержат 1,3-пропандииловый эфир янтарной кислоты и имеют среднюю молекулярную массу от 1950 до 4000 г/моль.
2. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что линейные сложные полиэфирдиолы имеют среднюю молекулярную массу 2000-3500 г/моль.
3. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из компонентов а) и с) полностью или частично получен биологическим путем.
4. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что органический диизоцианат b) выбирается из одного или нескольких изоцианатов из группы, содержащей 4,4'-дифенилметандиизоцианат, изофорондиизоцианат, дициклогексилметан-4,4-диизоцианат, 1,6-гексаметилендиизоцианат или 1,5-нафтилендиизоцианат.
5. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что диоловый агент удлинения цепи с) выбран из одного или нескольких агентов удлинения цепи из группы, включающей 1,4-бутандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-этиленгликоль, 1,6-гександиол или 1,4-ди(β-гидроксиэтил)гидрохинон.
6. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что пропионат янтарной кислоты синтезирован из янтарной кислоты, полученной биологическим путем с помощью ферментации углеводов.
7. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по п.1, отличающийся тем, что пропионат янтарной кислоты синтезирован из 1,3-пропандиола, полученного биологическим путем с помощью ферментации углеводов.
8. Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, по одному из пп.1-7, отличающийся тем, что диоловый агент удлинения цепи содержит полученный биологическим путем 1,3-пропандиол.
9. Способ получения полиуретанового эластомера, пригодного для термопластичной обработки, по одному из пп.1-8, при котором
A) один или несколько линейных сложных полиэфирдиолов с функциональностью от 1,8 до 2,2 взаимодействуют с частичным количеством 1 органического диизоцианата или нескольких органических диизоцианатов в молярном соотношении NCO/OH от 1,1:1 до 3,5:1, предпочтительно от 1,3:1 до 2,5:1, с образованием преполимера с терминальными изоцианатными группами,
B) преполимер, полученный на стадии А), смешивается с частичным количеством 2 органического диизоцианата или нескольких органических диизоцианатов, причем сумма частичного количества 1 и частичного количества 2 соответствует общему используемому количеству диизоцианатов,
С) смесь, полученная на стадии В), подвергается взаимодействию с одним или несколькими диоловыми агентами удлинения цепи с молекулярными массами от 60 до 350,
причем молярное соотношение NCO:ОН из компонентов, используемых в А), В) и С), устанавливают от 0,9:1 до 1,1:1 и причем эти линейные сложные полиэфирдиолы содержат 1,3-пропандииловый эфир янтарной кислоты и имеют среднюю молекулярную массу от 1950 до 4000 г/моль.
10. Способ по п.9, причем частичное количество 1 имеет тот же состав диизоцианатов, как и частичное количество 2.
RU2011122154/04A 2010-06-02 2011-06-01 Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, а также способ его получения RU2011122154A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010022464.2 2010-06-02
DE102010022464 2010-06-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011122154A true RU2011122154A (ru) 2012-12-10

Family

ID=44681452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011122154/04A RU2011122154A (ru) 2010-06-02 2011-06-01 Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, а также способ его получения

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20110306734A1 (ru)
EP (1) EP2392602B1 (ru)
JP (1) JP2011256384A (ru)
CN (1) CN102382277B (ru)
BR (1) BRPI1102795A2 (ru)
RU (1) RU2011122154A (ru)
TW (1) TW201211089A (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014007306A2 (pt) * 2011-09-30 2017-04-04 Bayer Ip Gmbh artigos extrudados homogêneos feitos a partir de poliuretanos termoplasticamente processáveis com base em poliéster-dióis formados a partir de ácido succínico e de 1,3-propanodiol
SG10201604976RA (en) 2011-12-20 2016-08-30 Bayer Ip Gmbh Hydroxy-aminopolymers and method for producing same
CN105143296B (zh) * 2013-02-25 2018-06-12 巴斯夫欧洲公司 通过引入脂族异氰酸酯降低基于聚合物多元醇的热塑性聚氨酯的变色
GB201402580D0 (en) 2014-02-14 2014-04-02 Croda Int Plc Polyurethane elastomers
EP2952531A1 (de) * 2014-06-02 2015-12-09 Basf Se Kompakte Elastomerformteile auf Basis von Polyurethan
US9611352B2 (en) * 2014-09-17 2017-04-04 Trent University Synthesis and molecular weight control of aliphatic polyester diols
ES2878295T3 (es) * 2017-06-26 2021-11-18 Basf Se Poliuretano termoplástico
EP3812407A1 (de) * 2019-10-23 2021-04-28 Covestro Deutschland AG Polyurethanpolymer mit einer härte von <= 60 shore a
US10934384B1 (en) * 2020-09-09 2021-03-02 Evoco Ltd. Polyurethane elastomer compositions, and processes thereof
US10934385B1 (en) * 2020-09-09 2021-03-02 Evoco Ltd. Polyurethane elastomers, bio-additive foam compositions

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE673744A (ru) 1964-12-14
BE759829A (fr) 1969-12-03 1971-06-03 Upjohn Co Preparation de polyurethanes
DE1964834A1 (de) 1969-12-24 1971-07-01 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Elastomeren
DE2901774A1 (de) 1979-01-18 1980-07-24 Elastogran Gmbh Rieselfaehiges, mikrobenbestaendiges farbstoff- und/oder hilfsmittelkonzentrat auf basis eines polyurethan-elastomeren und verfahren zu seiner herstellung
DE4217367A1 (de) 1992-05-26 1993-12-02 Bayer Ag Thermoplastisch verarbeitbare Polyurethan-Elastomere mit verbessertem Verarbeitungsverhalten und Verfahren zur Herstellung
US5869301A (en) 1995-11-02 1999-02-09 Lockhead Martin Energy Research Corporation Method for the production of dicarboxylic acids
DE10238112B3 (de) * 2002-08-21 2004-04-22 Bayer Ag Kontinuierliche Herstellung von thermoplastisch verarbeitbaren Polyurethanen
DE102005039933B4 (de) * 2005-08-24 2007-12-27 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von thermoplastisch verarbeitbaren Polyurethanen
WO2008104541A1 (de) * 2007-02-28 2008-09-04 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyesteralkoholen
DE102007011239A1 (de) * 2007-03-08 2008-11-06 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Formgedächtnisformkörpern mit einem breiten Einsatzbereich
ES2595359T3 (es) * 2008-09-18 2016-12-29 Basf Se Poliuretanos a base de poliéster-dioles con comportamiento mejorado de cristalización

Also Published As

Publication number Publication date
EP2392602A2 (de) 2011-12-07
US20110306734A1 (en) 2011-12-15
TW201211089A (en) 2012-03-16
CN102382277B (zh) 2015-04-01
JP2011256384A (ja) 2011-12-22
EP2392602A3 (de) 2011-12-14
CN102382277A (zh) 2012-03-21
EP2392602B1 (de) 2015-06-24
BRPI1102795A2 (pt) 2012-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011122154A (ru) Полиуретановый эластомер, пригодный для термопластичной обработки, а также способ его получения
RU2014117258A (ru) Гомогенное экструдированное изделие из термопластично перерабатываемых полиуретанов на основе полиэфирдиолов из янтарной кислоты и 1,3-пропандиола
CN105400481B (zh) 一种水性聚氨酯胶黏剂的合成方法
CN106565933B (zh) 一种有机硅热塑性聚氨酯的制备方法
EP0988334B2 (en) Thermoplastic polyether urethane
EP3321086B1 (en) Polyurethane gel and method for producing same
BR0300389A (pt) Processo para preparação de elastÈmeros de poliuretano termoplásticos macios, bem desenformáveis com pequena contração
TW200639192A (en) Spandex having low heat-set temperature and materials for their production
RU98113712A (ru) Линейный блок-полимер, содержащий группу мочевины и уретановую группу, способ получения линейных блок-полимеров и использование блок-полимеров в качестве имплантатов
RU2008120558A (ru) Полиуретанмочевинные эластомеры
WO2004065450A3 (en) Biodegradable polyurethanes and use thereof
DE50209412D1 (de) Polyurethan, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
RU2008128305A (ru) Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию
KR101259193B1 (ko) 코팅제 조성물 및 그의 용도
CN101039980A (zh) 一种异氰酸酯-封端的预聚物组合物和一种由此生产的聚氨酯或聚脲弹性体
JP2005232447A (ja) 液状ポリエーテルカーボネートジオール及び該ジオールをジオール成分に持つ熱可塑性ポリウレタン
JP2011503272A (ja) ジシクロヘキシルメタンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート及びポリエーテルポリオールから構成され、減少した結晶化のための傾向を有するnco官能性プレポリマー
JP2020512430A (ja) 低いブルーミング効果、及び良好な低温フレキシビリティーを示すポリウレタンを、ウレタン含有ポリマー性ヒドロキシル化合物に基づいて製造する方法。
CN112239530A (zh) 一种疏水自愈超弹性聚氨酯弹性体制备的新方法
DE602005007382D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethandi(meth)acrylaten
CN1847277A (zh) 一种阴离子自乳化水性聚氨酯乳液及其制备方法
CN115490827A (zh) 聚碳酸酯聚二甲基硅氧烷型聚氨酯脲及制备方法
DE50013274D1 (de) Polyurethane und pfropfmischpolymerisate auf polyurethanbasis sowie ihre verwendung zur herstellung von beschichtungsstoffen, klebstoffen und dichtungsmassen
EP1489119A4 (en) HOT-HARDENING POLYURETHANELASTOMER COMPOSITION, POLYURETHANE ELASTOMER AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
RU2007137595A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬЮ ОТ 1,95 ДО 3,25 И ГИДРОКСИЛЬНЫМ ЧИСЛОМ ОТ 90 ДО 33 мг КОН/г И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140602