RU2008128305A - Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию - Google Patents

Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию Download PDF

Info

Publication number
RU2008128305A
RU2008128305A RU2008128305/04A RU2008128305A RU2008128305A RU 2008128305 A RU2008128305 A RU 2008128305A RU 2008128305/04 A RU2008128305/04 A RU 2008128305/04A RU 2008128305 A RU2008128305 A RU 2008128305A RU 2008128305 A RU2008128305 A RU 2008128305A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
cyclo
molecular weight
polyisocyanate
trimerized
Prior art date
Application number
RU2008128305/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Стивен Дж. ХЭРЭЙСИН (US)
Стивен Дж. ХЭРЭЙСИН
Ричард Р. РЕСЛЕР (US)
Ричард Р. РЕСЛЕР
Рик В. СТАРЧЕР (US)
Рик В. СТАРЧЕР
Кэрол Л. КИННИ (US)
Кэрол Л. КИННИ
Джеймс Т. ГАРРЕТТ (US)
Джеймс Т. ГАРРЕТТ
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2008128305A publication Critical patent/RU2008128305A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/482—Mixtures of polyethers containing at least one polyether containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2120/00—Compositions for reaction injection moulding processes

Abstract

1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит ! (A) полиизоцианатный компонент, имеющий содержание групп NCO от около 20 до около 45 мас.%, функциональность от около 2,0 до около 2,7, и содержащий тримеризованный (цикло)алифатический полиизоцианат, при условии, что (i) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный изофорондиизоцианат, компонент (А) содержит менее 20 мас.% тримеризованного гексаметилендиизоцианата, и (ii) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный гексаметилендиизоцианат, компонент (А) содержит менее 10 мас.% изофорондиизоцианата; ! (B) изоцианатреактивный компонент, содержащий ! (1) от около 70 до около 90 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих максимум 0,01 мэкв./г ненасыщенности; ! (2) от около 10 до 30 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и несодержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы, ! и ! (3) от около 0 до около 5 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих гидроксильную функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол; ! в присутствии: ! (C) одного или более катализаторов, соответствующих формуле ! ! где m является целым �

Claims (20)

1. Способ получения полиуретанового эластомера, предусматривающий взаимодействие реакционной смеси способом реактивного литья под давлением, где реакционная смесь содержит
(A) полиизоцианатный компонент, имеющий содержание групп NCO от около 20 до около 45 мас.%, функциональность от около 2,0 до около 2,7, и содержащий тримеризованный (цикло)алифатический полиизоцианат, при условии, что (i) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный изофорондиизоцианат, компонент (А) содержит менее 20 мас.% тримеризованного гексаметилендиизоцианата, и (ii) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный гексаметилендиизоцианат, компонент (А) содержит менее 10 мас.% изофорондиизоцианата;
(B) изоцианатреактивный компонент, содержащий
(1) от около 70 до около 90 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих максимум 0,01 мэкв./г ненасыщенности;
(2) от около 10 до 30 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и несодержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы,
и
(3) от около 0 до около 5 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих гидроксильную функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол;
в присутствии:
(C) одного или более катализаторов, соответствующих формуле
Figure 00000001
где m является целым числом от 3 до 8,
n является целым числом от 3 до 8;
и, при необходимости,
(D) одного или более ультрафиолетовых стабилизаторов,
и, при необходимости,
(E) одного или более пигментов;
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 100 до около 120.
2. Способ по п.1, где полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции
(1) по меньшей мере, от около 65% до менее 100 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента тримеризованного (цикло)алифатического полиизоцианата и
(2) от более чем 0% до не более чем около 35 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента изоцианатреактивного компонента, имеющего от около 2 до около 6 гидроксильных групп, способных к реакции с NCO группами (1) и молекулярную массу от около 60 до около 4000,
где содержание NCO групп в форполимере составляет от около 10% до около 35%.
3. Способ по п.1, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
4. Способ по п.2, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
5. Способ по п.1, где (B)(1) имеет функциональность от около 2 до около 3 и молекулярную массу от около 4000 до около 6000.
6. Способ по п.5, где (B)(1) содержит не более 0,007 мэкв./г ненасыщенности.
7. Способ по п.1, где (B)(2) имеет молекулярную массу от около 62 до около 92.
8. Способ по п.1, где (B)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля и 1,4-бутандиола.
9. Способ по п.1, где (С) содержит 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен.
10. Способ по п.1, где (С) дополнительно содержит катализатор на основе олова.
11. Полиуретановый эластомер, содержащий продукт реакции
(A) полиизоцианатного компонента, имеющего содержание групп NCO от около 20 до около 45 мас.%, функциональность от около 2,0 до около 2,7 и содержащего тримеризованный (цикло)алифатический полиизоцианат, при условии, что (i) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный изофорондиизоцианат, компонент (А) содержит менее 20 мас.% тримеризованного гексаметилендиизоцианата, и (ii) если (цикло)алифатическим полиизоцианатом является тримеризованный гексаметилендиизоцианат, компонент (А) содержит менее 10 мас.% изофорондиизоцианата;
с
(B) изоцианатреактивным компонентом, содержащим
(1) от около 70 до около 90 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более простых полиэфирполиолов с низкой ненасыщенностью, имеющих функциональность от около 2 до около 8, молекулярную массу от около 2000 до около 8000 и содержащих максимум 0,01 мэкв./г ненасыщенности;
(2) от около 10 до 30 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 62 до около 150, имеющих гидроксильную функциональность около 2 и несодержащих первичные, вторичные и/или третичные аминные группы,
и
(3) от около 0 до около 5 мас.% по отношению к 100 мас.% (В) одного или более органических соединений, имеющих молекулярную массу от около 200 до около 500, имеющих функциональность от 3 до 4 и содержащих инициированный амином простой полиэфирполиол;
в присутствии:
(С) одного или более катализаторов, соответствующих формуле
Figure 00000002
где m является целым числом от 3 до 8,
n является целым числом от 3 до 8;
и, при необхдимости,
(D) одного или более ультрафиолетовых стабилизаторов,
и, при необходимости,
(E) одного или более пигментов;
где относительные количества (А) и (В) являются такими, что изоцианатный индекс находится в пределах от около 100 до около 120.
12. Эластомер по п.11, где полиизоцианатный компонент содержит форполимер, который содержит продукт реакции:
(1) по меньшей мере, от около 65% до менее чем 100 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента тримеризованного (цикло)алифатического полиизоцианата и
(2) от более чем 0% до не более чем около 35 мас.% по отношению к 100 мас.% полиизоцианатного компонента изоцианатреактивного компонента, имеющего от около 2 до около 6 гидроксильных групп, способных к реакции с NCO группами (1) и молекулярную массу от около 60 до около 8000
где содержание NCO групп в форполимере составляет от около 10% до около 35%.
13. Эластомер по п.11, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
14. Эластомер по п.12, где (цикло)алифатический полиизоцианат выбирают из группы, состоящей из 1-изоцианато-3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексана, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианата и 1,6-гексаметилендиизоцианата.
15. Эластомер по п.11, где (B)(1) имеет функциональность от около 2 до около 3 и молекулярную массу от около 4000 до около 6000.
16. Эластомер по п.15, где (B)(1) содержит не более 0,007 мэкв./г ненасыщенности.
17. Эластомер по п.11, где (B)(2) имеет молекулярную массу от около 62 до около 92.
18. Эластомер по п.11, где (B)(2) выбирают из группы, состоящей из этиленгликоля и 1,4-бутандиола.
19. Эластомер по п.11, где (С) содержит 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен.
20. Эластомер по п.11, где (С) дополнительно содержит катализатор на основе олова.
RU2008128305/04A 2005-12-15 2006-12-12 Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию RU2008128305A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/304,265 US20070142607A1 (en) 2005-12-15 2005-12-15 Weather resistant polyurethane elastomer
US11/304,265 2005-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008128305A true RU2008128305A (ru) 2010-01-20

Family

ID=37964140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008128305/04A RU2008128305A (ru) 2005-12-15 2006-12-12 Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070142607A1 (ru)
EP (1) EP1963395A1 (ru)
JP (1) JP5588614B2 (ru)
KR (1) KR20080080537A (ru)
CN (1) CN101321798B (ru)
BR (1) BRPI0619825A2 (ru)
CA (1) CA2632971A1 (ru)
RU (1) RU2008128305A (ru)
WO (1) WO2007078725A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090221703A1 (en) 2006-07-09 2009-09-03 Chongxi Yu High penetration composition and uses thereof
MX2009008157A (es) * 2007-01-30 2009-10-08 Dow Global Technologies Inc Polioles iniciados por amina, y espuma de poliuretano rigida hecha a partir de los mismos.
KR20190091378A (ko) 2007-06-04 2019-08-05 테크필즈 인크 매우 높은 피부 및 막 침투율을 가지는 비스테로이드성 소염제(ｎｓａｉａ) 약물전구체 및 이들의 새로운 의약적 용도
CN102933631A (zh) * 2010-05-07 2013-02-13 拜耳知识产权有限责任公司 聚氨酯弹性体、生产它们的方法和它们的用途
EP2621987B1 (en) * 2010-10-01 2015-07-29 Dow Global Technologies LLC Process for making low density high resiliency flexible polyurethane foam
US20140265000A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Bayer Materialscience, Llc Water-clear aliphatic polyurethane pultrusion formulations and processes
MX2017010578A (es) * 2015-02-16 2017-11-16 Basf Se Sistema para formar composiciones elastomericas para aplicacion al metal.
BR112017026296B1 (pt) * 2015-06-18 2022-10-11 Dow Global Technologies Llc Composição adesiva de poliuretano de dois componentes, adesivo curado e método de ligação de dois substratos
EP3380539B1 (en) 2015-11-23 2020-05-20 Huntsman Advanced Materials Licensing (Switzerland) GmbH A curable polyurethane composition for the preparation of outdoor articles, and the articles obtained therefrom
EP3619254B1 (en) * 2017-05-03 2023-06-28 Henkel AG & Co. KGaA Silane modified polymers with improved characteristics for adhesive compositions
CN110283290B (zh) * 2019-05-31 2022-08-19 佳化化学科技发展（上海）有限公司 一种耐水解聚氨酯弹性体及其制备方法
CN113185662B (zh) * 2021-04-29 2022-07-26 郑州大学 一种耐低温耐紫外老化的热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US428543A (en) * 1890-05-20 Plate
US4269945A (en) * 1980-01-24 1981-05-26 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyurethanes employing aliphatic amine chain extenders
DE3033860A1 (de) * 1980-09-09 1982-04-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Neue isocyanato-isocyanurate, ein verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als isocyanatkomponente in polyurethanlacken
US4525491A (en) * 1982-12-24 1985-06-25 Asahi Glass Company, Ltd. Process for producing a polyurethane elastomer by reaction injection molding
US4642320A (en) * 1983-11-02 1987-02-10 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyureas employing high molecular weight amine-terminated polyethers
DE3866247D1 (de) * 1987-01-14 1992-01-02 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von polyurethan-formteilen.
US4764543A (en) * 1987-08-03 1988-08-16 The Dow Chemical Company Microcellular foamed or reaction injection molded polyurethane/polyureas employing amine terminated polymers and diamine chain extenders
US5656677A (en) * 1989-01-20 1997-08-12 Recticel Method for preparing and applying a sprayable, light stable polyurethane
GB9125918D0 (en) * 1991-12-05 1992-02-05 Ici Plc Reaction system for preparing polyurethane/polyurea
US5437822A (en) * 1992-01-29 1995-08-01 Asahi Glass Company Ltd. Method for producing a skin-formed polyurethane foam molded product
DE4215760A1 (de) * 1992-05-13 1993-11-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Isocyanurat- und Uretdiongruppen enthaltenden Polyisocyanatmischungen mit reduzierter Farbzahl sowie nach diesem Verfahren hergestellte Produkte
US5470813A (en) * 1993-11-23 1995-11-28 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide complex catalysts
US5502147A (en) * 1993-12-21 1996-03-26 Bayer Corporation Aliphatic rim elastomers
US5502150A (en) * 1994-06-29 1996-03-26 Bayer Corporation Linear HDI urethane prepolymers for rim application
US5670601A (en) * 1995-06-15 1997-09-23 Arco Chemical Technology, L.P. Polyurethane elastomers having improved green strength and demold time and polyoxyalkylene polyols suitable for their preparation
IN1997CH00157A (ru) * 1996-10-01 2006-06-09 Recticel
US6056239A (en) * 1998-08-12 2000-05-02 Carlos Martinez Celis Cantu Convertible seating and sleeping accommodations for aircraft
US6634904B2 (en) * 2001-10-03 2003-10-21 The Boeing Company Airplane seat computer connection
JP3808006B2 (ja) * 2002-05-29 2006-08-09 住化バイエルウレタン株式会社 意匠面に使用されるインストルメントパネル用インテグラルスキンポリウレタンフォームの製造方法
US6765080B2 (en) * 2002-06-06 2004-07-20 Bayer Corporation High performance RIM elastomers and a process for their production
US6799805B2 (en) * 2002-11-27 2004-10-05 Be Aerospace, Inc. Single beam aircraft passenger seat
JP4343064B2 (ja) * 2004-08-31 2009-10-14 三洋化成工業株式会社 ポリウレタン樹脂

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0619825A2 (pt) 2011-10-18
CA2632971A1 (en) 2007-07-12
JP2009520065A (ja) 2009-05-21
US20070142607A1 (en) 2007-06-21
KR20080080537A (ko) 2008-09-04
CN101321798A (zh) 2008-12-10
EP1963395A1 (en) 2008-09-03
WO2007078725A1 (en) 2007-07-12
JP5588614B2 (ja) 2014-09-10
CN101321798B (zh) 2011-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008128305A (ru) Полиуретановый эластомер с улучшенной стойкостью к атмосферному воздействию
Sharmin et al. Polyurethane: an introduction
US3723372A (en) Blocked polyurethanes soluble or compatible in water organic solventsand polyols
JP2009520065A5 (ru)
KR100794133B1 (ko) 탄성과 내구성이 우수한 난황변 연질 폴리우레탄 폼의제조방법
SE447657B (sv) Reaktionsformsprutad uretanelast med forbettrade vermebestendighets- och rivegenskaper och sett for framstellning derav
RU2008120558A (ru) Полиуретанмочевинные эластомеры
EP0370392A1 (en) Process for the preparation of cyclohexanediisocyanate containing polyisocyanate prepolymers and polyurethanes having high temperature performance
RU2008128301A (ru) Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанатмодифицированные изоцианаты
ATE200683T1 (de) Lichtstabile, elastomere formpolyurethane und verfahren zu ihrer herstellung
US4546167A (en) P-TMXDI Polyurethane elastomers with good compression set properties
NO20024914L (no) Lysstabile ett-trinns uretan-ureaelastomerer
NO20062304L (no) Fremgangsmate for fremstilling av fuktighetshindrende polyeteruretaner med reaktive silangrupper og deres anvendelse som tetningsmasser, adhesiver og belegg
RU2008128304A (ru) Rim-эластомеры на основе изоциануратов изофорондиизоцианата и их форполимеров
US4448905A (en) Alcohol substituted amides as chain extenders for polyurethanes
JP2009520067A5 (ru)
CN110114383B (zh) 软质聚氨酯泡沫体、衣料用材料、胸罩衬垫、胸罩罩杯、及软质聚氨酯泡沫体的制造方法
RU2008128303A (ru) Быстроотверждающиеся алифатические rim-эластомеры
US20100087617A1 (en) Composition capable of forming yellowing-free, low-hardness polyurethane elastomer, and method for producing yellowing-free, low-hardness polyurethane elastomer using the same
RU2008131912A (ru) Полиуретановые эластомеры, содержащие аллофанат-модифицированные изоцианаты
JP2014037488A (ja) 軟質ポリウレタン樹脂、それを用いた防振性、制振性及び衝撃吸収性に優れた軟質ポリウレタン樹脂部材
US6780957B1 (en) Hydrophobic light stable polyurethane elastomer with improved mechanical properties
KR101362010B1 (ko) 이소시아네이트와 알코올 사이의 반응을 위한 신규한 촉매
KR20160012760A (ko) 열안정성이 우수한 탄성 폴리우레탄의 중합 방법 및 이로부터 제조된 탄성 폴리우레탄 중합체
JP2009520068A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101109