RU2007127888A - Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей - Google Patents

Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей Download PDF

Info

Publication number
RU2007127888A
RU2007127888A RU2007127888/14A RU2007127888A RU2007127888A RU 2007127888 A RU2007127888 A RU 2007127888A RU 2007127888/14 A RU2007127888/14 A RU 2007127888/14A RU 2007127888 A RU2007127888 A RU 2007127888A RU 2007127888 A RU2007127888 A RU 2007127888A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
connexin
polypeptide
amino acid
seq
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2007127888/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2438696C2 (ru
Inventor
Роберт ГОУРДИ (US)
Роберт ГОУРДИ
Гаутам ГХАТНЕКАР (US)
Гаутам ГХАТНЕКАР
Джейн ДЖОУРДАН (US)
Джейн ДЖОУРДАН
Original Assignee
Маск Фаундейшн Фор Рисерч Дивелопмент (Us)
Маск Фаундейшн Фор Рисерч Дивелопмент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Маск Фаундейшн Фор Рисерч Дивелопмент (Us), Маск Фаундейшн Фор Рисерч Дивелопмент filed Critical Маск Фаундейшн Фор Рисерч Дивелопмент (Us)
Publication of RU2007127888A publication Critical patent/RU2007127888A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2438696C2 publication Critical patent/RU2438696C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/07—Tetrapeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1767—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43563—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects
    • C07K14/43577—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects from flies
    • C07K14/43581—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from insects from flies from Drosophila
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/34—Materials or treatment for tissue regeneration for soft tissue reconstruction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/10—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a tag for extracellular membrane crossing, e.g. TAT or VP22

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)

Claims (75)

1. Способ ускорения заживления после повреждения ткани у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ ускоряет закрытие раны.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ снижает образование рубца.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ стимулирует регенерацию ткани.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ повышает величину усилия или деформации, необходимую для разрыва ткани.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный способ повышает дифференциацию стволовых клеток в ткани.
7. Способ снижения воспаления в ткани у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
8. Способ снижения образования фиброзной ткани у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что указанный индивидуум повергается косметической хирургии.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что повреждение ткани является результатом соскоба, пореза, рваной раны, разреза, ожога, пролежня, прокола тела, укуса, колотой раны, пулевого ранения, хирургической раны, растяжения, раны при сдавливании, раны при сжатии, перелома, натяжения, деформации при напряжении, апоплексического удара, инфаркта, аневризмы, грыжи, ишемии, свища, смещения, облучения, пересадки клетки, ткани или органа или рака.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное повреждение ткани представляет собой повреждение кожи, повреждение мышцы, повреждение головного мозга, повреждение глаза или повреждение спинного мозга.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что повреждение ткани представляет собой повреждение сустава, повреждение спины, повреждение сердца, повреждение сосудистой системы, повреждение мягкой ткани, повреждение хряща, повреждение лимфатической системы, повреждение сухожилия, повреждение связки или повреждение брюшной полости.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид включает 4-30 последовательных аминокислот на карбокси-конце альфа-коннексина.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный полипептид включает 5-19 последовательных аминокислот на карбокси-конце альфа-коннексина.
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанный консервативный вариант содержит делецию одной из аминокислот в карбокси-концевой аминокислотной последовательности.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный альфа-коннексин выбран из группы, состоящей из коннексина 30.2, коннексина 31.9, коннексина 33, коннексина 35, коннексина 36, коннексина 37, коннексина 38, коннексина 39, коннексина 39.9, коннексина 40, коннексина 40.1, коннексина 43, коннексина 43.4, коннексина 44, коннексина 44.2, коннексина 44.1, коннексина 45, коннексина 46, коннексина 46.6, коннексина 47, коннексина 49, коннексина 50, коннексина 56 или коннексина 59.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный альфа-коннексин представляет собой коннексин 37, коннексин 40, коннексин 43 или коннексин 45.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную их группы, состоящей из: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный полипептид включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид включает аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 65% идентичности по последовательности к ближайшим к С-концу 9 аминокислотам в SEQ ID NO: 1.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 75% идентичности по последовательности к ближайшим к С-концу 9 аминокислотам в SEQ ID NO: 1.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 85% идентичности по последовательности к ближайшим к С-концу 9 аминокислотам в SEQ ID NO: 1.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид также содержит последовательность клеточной интернализации.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что последовательность клеточной интернализации содержит аминокислотную последовательность белка, выбранного из группы, состоящей из Antennapedia, TAT, HIV-Tat, Penetratin, Antp-3A, (Antp мутанта), Buforin II, Transportan, MAP (модельного амфипатического пептида), K-FGF, Ku70, Prion, pVEC, Pep-1, SynB1, Pep-7, HN-1, BGSC (бис-гуанидиний-спермидин-холестерина) и BGTC (бис-гуанидиний-трен-холестерина).
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что последовательность клеточной интернализации представляет собой последовательность Antennapedia и где указанная последовательность содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
26. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12.
27. Способ предварительной обработки клетки или ткани до повреждения, включающий введение в данный участок выделенного пептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина, или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
28. Композиция, содержащая выделенный полипептид, содержащий карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины и где указанная композиция представляет собой композицию для местного введения.
29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой раствор коллагена-носителя.
30. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой мазь, лосьон, крем или гель.
31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что указанный гель представляет собой гель плуроника.
32. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой полоксамер.
33. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит 4-30 последовательных аминокислоты на карбокси-конце альфа-коннексина.
34. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит 5-19 последовательных аминокислот на карбокси-конце альфа-коннексина.
35. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный альфа-коннексин выбран из группы, состоящей из коннексина 30.2, коннексина 31.9, коннексина 33, коннексина 35, коннексина 36, коннексина 37, коннексина 38, коннексина 39, коннексина 39.9, коннексина 40, коннексина 40.1, коннексина 43, коннексина 43.4, коннексина 44, коннексина 44.2, коннексина 44.1, коннексина 45, коннексина 46, коннексина 46.6, коннексина 47, коннексина 49, коннексина 50, коннексина 56 или коннексина 59.
36. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный альфа-коннексин представляет собой коннексин 37, коннексин 40, коннексин 43 или коннексин 45.
37. Композиция по п.36, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную их группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5.
38. Композиция по п.37, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
39. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 65% идентичности по последовательности к SEQ ID NO: 2.
40. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 75% идентичности по последовательности к SEQ ID NO: 2.
41. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 85% идентичности по последовательности к SEQ ID NO: 2.
42. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид также содержит последовательность клеточной интернализации.
43. Композиция по п.42, отличающаяся тем, что последовательность клеточной интернализации содержит аминокислотную последовательность белка, выбранного из группы, состоящей из Antennapedia, TAT, HIV-Tat, Penetratin, Antp-3A, (Antp мутанта), Buforin II, Transportan, MAP (модельного амфипатического пептида), K-FGF, Ku70, Prion, pVEC, Pep-1, SynB1, Pep-7, HN-1, BGSC (бис-гуанидиний-спермидин-холестерина) и BGTC (бис-гуанидиний-трен-холестерина).
44. Композиция по п.43, отличающаяся тем, что последовательность клеточной интернализации представляет собой последовательность Antennapedia и где указанная последовательность содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
45. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12.
46. Композиция по п.28, содержащая также антибиотик, стероидный, анальгетический, противовоспалительный агент, антигистаминный агент, химиотерапевтический или любой другой терапевтический пептид или их сочетание.
47. Выделенная нуклеиновая кислота, выбранная из группы, состоящей из нуклеиновой кислоты, описанной как SEQ ID NO: 6, 13, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88 и 89.
48. Выделенная нуклеиновая кислота по п.47, где указанная нуклеиновая кислота функционально связана с контрольной последовательностью экспрессии.
49. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.48.
50 Вектор по п.49, где указанный вектор представляет собой вирус.
51. Клетка, содержащая вектор по п.50.
52. Набор, содержащий полипептид, содержащий карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины, и фармацевтически приемлемый носитель, а также содержащий гели, бандажи, ленты Millipore, пропитанные лекарственными агенами Q-tips, распыляемые формы, капли, сиропы, жидкости, одноразовые пробирки или пакетики.
53. Применение выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины, для получения лекарственного средства для ускорения заживления ткани.
54. Применение SEQ ID NO: 8 для получения лекарственного средства для ускорения заживления ран.
55. Выделенный полипептид, содержащий карбокси-концевую аминокислотную последовательность коннексина 37 или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок коннексина 37 полной длины.
56. Выделенный полипептид по п.55, где указанный полипептид содержит 4-30 последовательных аминокислот на карбокси-конце коннексина 37.
57. Выделенный полипептид по п.55, где указанный полипептид содержит 5-19 последовательных аминокислот на карбокси-конце коннексина 37.
58. Выделенный полипептид по п.55, где указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 65% идентичности по последовательности к SEQ ID NO: 43.
59. Выделенный полипептид по п.55, где указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 75% идентичности по последовательности к SEQ ID NO: 43.
60. Выделенный полипептид по п.55, где указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность с наличием по меньшей мере 85% идентичности по последовательности к SEQ ID NO: 43.
61. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 4, 5, 10, 11 и 12.
62. Материал, покрытый полипептидом, содержащим карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
63. Материал по п.62, отличающийся тем, что указанный материал представляет собой материал, полученный биоинженерными методами.
64. Материал по п.62, отличающийся тем, что указанный материал представляет собой ткань со складчатой структурой, созданной биоинженерными методами.
65. Материал по п.62, отличающийся тем, что указанный материал представляет собой медицинский имплантат, выбранный из группы, состоящей из протезов конечности, имплантатов молочной железы, имплантатов полового члена, имплантатов яичек, искусственных глаз, имплантатов лица, искусственных суставов, протезов сердечного клапана, протезов сосудов, зубных протезов, лицевых протезов, наклонного дискового клапана, изолированного шарового клапана, ушных протезов, протезов носа, водителей ритма, улитковых имплантатов и заменителей кожи.
66. Материал по п.62, отличающийся тем, что указанный материал выбирают из группы, состоящей из бандажей, стерильных полосок, кетгутов, сшивок и трансплантатов.
67. Способ ингибирования миграции фибробластов от места раны, включающий введение на место раны выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
68. Способ снижения миграции воспалительных клеток после события, которое вызывает воспалительный ответ, включающий введение выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
69. Способ по п.68, отличающийся тем, что указанные воспалительные клетки представляют собой нейтрофилы.
70. Способ снижения плотности воспалительных клеток после события, которое вызывает воспалительный ответ, включающий введение выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
71. Способ реэпителизации раневого сайта, включающий введение в указанный раневой сайт выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
72. Способ регенерации волосяных фолликул после повреждения, включающий введение выделенного полипептида в сайт повреждения, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
73. Способ снижения плотности астроцитов после события, которое вызывает образование астроцитов, включающий введение выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
74. Способ повышения плотности нейронов после повреждения головного мозга, включающий введение выделенного полипептида в сайт повреждения, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
75. Способ снижения пролиферации трансформированных клеток, включающий введение выделенного полипептида, содержащего карбокси-концевую аминокислотную последовательность альфа-коннексина или ее консервативный вариант, где указанный полипептид не содержит белок альфа-коннексина полной длины.
RU2007127888/15A 2004-12-21 2005-12-20 Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей RU2438696C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63836604P 2004-12-21 2004-12-21
US60/638,366 2004-12-21
US67179605P 2005-04-15 2005-04-15
US60/671,796 2005-04-15

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011139724/15A Division RU2582394C2 (ru) 2004-12-21 2011-09-29 Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007127888A true RU2007127888A (ru) 2009-01-27
RU2438696C2 RU2438696C2 (ru) 2012-01-10

Family

ID=36593626

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007127888/15A RU2438696C2 (ru) 2004-12-21 2005-12-20 Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей
RU2011139724/15A RU2582394C2 (ru) 2004-12-21 2011-09-29 Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011139724/15A RU2582394C2 (ru) 2004-12-21 2011-09-29 Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей

Country Status (17)

Country Link
US (9) US7786074B2 (ru)
EP (4) EP2374469A3 (ru)
JP (2) JP5243040B2 (ru)
KR (1) KR101236450B1 (ru)
AU (1) AU2005319155B2 (ru)
BR (1) BRPI0519737A2 (ru)
CA (1) CA2593979C (ru)
DK (2) DK1827480T3 (ru)
ES (1) ES2620363T3 (ru)
HU (1) HUE038099T2 (ru)
IL (2) IL184045A (ru)
NO (1) NO342964B1 (ru)
NZ (1) NZ556541A (ru)
PL (1) PL2289535T3 (ru)
RU (2) RU2438696C2 (ru)
SG (1) SG158153A1 (ru)
WO (1) WO2006069181A2 (ru)

Families Citing this family (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8658203B2 (en) 2004-05-03 2014-02-25 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Liposomes useful for drug delivery to the brain
KR101462819B1 (ko) * 2004-05-03 2014-11-21 헤르메스 바이오사이언스, 인코포레이티드 약물 전달에 유용한 리포좀
BRPI0519737A2 (pt) 2004-12-21 2009-01-27 Musc Found For Res Dev composiÇÕes e mÉtodos para promover a cura de feridas e a regeneraÇço de tecidos
US9408381B2 (en) 2004-12-21 2016-08-09 Musc Foundation For Research Development Alpha Connexin c-Terminal (ACT) peptides for use in transplant
AU2016203204A1 (en) * 2005-02-03 2016-06-09 Coda Therapeutics Limited Anti-connexin compounds and uses thereof
JP5964538B2 (ja) 2005-02-03 2016-08-03 コーダ セラピューティクス， インコーポレイテッド 抗コネキシン化合物およびそれらの使用
RU2542471C2 (ru) 2006-11-15 2015-02-20 Коуда Терапьютикс, Инк. Улучшенные способы и композиции для заживления ран
JP2010511427A (ja) * 2006-12-01 2010-04-15 ウェイク・フォレスト・ユニヴァーシティ・ヘルス・サイエンシズ コラーゲン阻害剤を含む医療デバイス
PT2101791E (pt) 2006-12-11 2014-12-18 Coda Therapeutics Inc Polinucleótidos anti-conexina como composições para cicatrização dificultada de feridas
US20110130345A1 (en) * 2007-06-21 2011-06-02 Baerbel Rohrer Alpha connexin c-terminal (act) peptides for treating age-related macular degeneration
EP2251018B1 (en) * 2007-10-22 2014-12-17 Amorphical Ltd. Stable amorphous calcium carbonate comprising phosphorylated amino acids, synthetic phosphorylated peptides, and gastrolith proteins
CN107080845A (zh) 2007-12-11 2017-08-22 科达治疗公司 受损伤口愈合的组合物和治疗
WO2009075882A2 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Coda Therapeutics, Inc. Impaired wound healing compositions and treatments
WO2009085272A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Coda Therapeutics, Inc. Improved medical devices
CA2710380A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Coda Therapeutics, Inc. Use of anti-connexin 43 poly nucleotide for the treatment of fibrotic conditions
EP2237796A2 (en) * 2007-12-21 2010-10-13 Coda Therapeutics, Inc. Use of anti-connexin peptides, alone or in combination with anti-connexin polynucleotides, for the treatment of surgical adhesions
GB0803352D0 (en) 2008-02-22 2008-04-02 Ntnu Technology Transfer As Oligopeptidic compounds and uses thereof
WO2009148552A2 (en) * 2008-06-02 2009-12-10 Kansas State University Research Foundation Methods and compositions for treating disease
US8568363B2 (en) 2008-10-31 2013-10-29 The Invention Science Fund I, Llc Frozen compositions and methods for piercing a substrate
US9060926B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8762067B2 (en) 2008-10-31 2014-06-24 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems for ablation or abrasion with frozen particles and comparing tissue surface ablation or abrasion data to clinical outcome data
US9060934B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9050317B2 (en) 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US9072688B2 (en) 2008-10-31 2015-07-07 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8793075B2 (en) 2008-10-31 2014-07-29 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for therapeutic delivery with frozen particles
US8788211B2 (en) 2008-10-31 2014-07-22 The Invention Science Fund I, Llc Method and system for comparing tissue ablation or abrasion data to data related to administration of a frozen particle composition
US9050251B2 (en) 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for delivery of frozen particle adhesives
US8518031B2 (en) 2008-10-31 2013-08-27 The Invention Science Fund I, Llc Systems, devices and methods for making or administering frozen particles
US8221480B2 (en) * 2008-10-31 2012-07-17 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for biological remodeling with frozen particle compositions
US9060931B2 (en) 2008-10-31 2015-06-23 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for delivery of frozen particle adhesives
US9072799B2 (en) 2008-10-31 2015-07-07 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
US9050070B2 (en) 2008-10-31 2015-06-09 The Invention Science Fund I, Llc Compositions and methods for surface abrasion with frozen particles
RU2011116449A (ru) * 2008-11-20 2012-12-27 Лайфселл Корпорейшн Способ лечения и предотвращения парастомальных грыж
US20100286762A1 (en) * 2009-03-18 2010-11-11 Musc Foundation For Research Development Compositions and Methods for Ameliorating Clinical Electrical Disturbances
US8680182B2 (en) 2009-06-04 2014-03-25 Clemson University Research Foundation Methods for promoting the revascularization and reenervation of CNS lesions
US8609409B2 (en) 2009-06-04 2013-12-17 Clemson University Methods and compositions for cell culture platform
US20110038921A1 (en) * 2009-08-13 2011-02-17 Clemson University Research Foundation Methods and compositions for temporal release of agents from a biodegradable scaffold
AU2011218066B2 (en) * 2010-02-19 2015-04-23 Lifecell Corporation Abdominal wall treatment devices
CA2695337A1 (en) * 2010-03-04 2011-09-04 Ian De Belle Compositions and methods for inhibition of hiv
ES2369101B2 (es) * 2010-05-07 2012-08-02 Universidade De Santiago De Compostela Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas.
JP6200806B2 (ja) 2010-05-21 2017-09-20 メリマック ファーマシューティカルズ インコーポレーティッド 二重特異的融合タンパク質
RU2468795C1 (ru) * 2011-05-10 2012-12-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Сорбционное, антимикробное и дезодорирующее лекарственное средство для наружного применения
PL2763665T3 (pl) * 2011-10-08 2020-04-30 Next Science IP Holdings Pty Ltd Kompozycje przeciwdrobnoustrojowe i sposoby ich wykorzystania
EP2793965B1 (en) 2011-12-20 2019-02-20 LifeCell Corporation Flowable tissue products
EP3842078A1 (en) 2011-12-20 2021-06-30 LifeCell Corporation Sheet tissue products
ES2705823T3 (es) 2012-01-24 2019-03-26 Lifecell Corp Matrices de tejidos alargadas
EP2819682B1 (en) 2012-03-01 2017-05-03 Firststring Research, Inc. Topical gels containing alpha connexin c-terminal (act) peptides
US9458450B2 (en) 2012-03-15 2016-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic separation technology using multi-dimensional standing waves
US10322949B2 (en) 2012-03-15 2019-06-18 Flodesign Sonics, Inc. Transducer and reflector configurations for an acoustophoretic device
US10689609B2 (en) 2012-03-15 2020-06-23 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic bioreactor processes
US10704021B2 (en) 2012-03-15 2020-07-07 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US9950282B2 (en) 2012-03-15 2018-04-24 Flodesign Sonics, Inc. Electronic configuration and control for acoustic standing wave generation
US9752113B2 (en) 2012-03-15 2017-09-05 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10967298B2 (en) 2012-03-15 2021-04-06 Flodesign Sonics, Inc. Driver and control for variable impedence load
US9745548B2 (en) 2012-03-15 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic perfusion devices
US10737953B2 (en) 2012-04-20 2020-08-11 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoretic method for use in bioreactors
US9999637B2 (en) 2012-04-24 2018-06-19 Lifecell Corporation Functionalized tissue matrices
JP2015515282A (ja) * 2012-04-25 2015-05-28 エムユーエスシー ファウンデーション フォー リサーチ ディベロップメント 創傷治癒および組織修復のための組成物および方法
TWI474831B (zh) 2012-09-14 2015-03-01 Univ Taipei Medical 免疫調節蛋白於促進傷口癒合或組織損傷治療的用途
US20140112959A1 (en) 2012-10-18 2014-04-24 MiCal Pharmaceuticals LLC - H Series, a Series of MiCal Pharmaceuticals LLC, a Multi-Division Limite Topical steroid composition and method
US20160166637A1 (en) * 2013-08-02 2016-06-16 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Methods of treating a cancer through targeted disruption of alpha connexin 43-zonula occludens-1 (zo-1) interaction
US9745569B2 (en) 2013-09-13 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. System for generating high concentration factors for low cell density suspensions
WO2015105955A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 Flodesign Sonics, Inc. Acoustophoresis device with dual acoustophoretic chamber
RU2549987C1 (ru) * 2014-06-17 2015-05-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Средство для ускорения заживления ран и регенерации тканей
US9744483B2 (en) 2014-07-02 2017-08-29 Flodesign Sonics, Inc. Large scale acoustic separation device
AU2015305269B2 (en) 2014-08-22 2021-12-23 Auckland Uniservices Limited Channel modulators
US11377651B2 (en) 2016-10-19 2022-07-05 Flodesign Sonics, Inc. Cell therapy processes utilizing acoustophoresis
US11021699B2 (en) 2015-04-29 2021-06-01 FioDesign Sonics, Inc. Separation using angled acoustic waves
US11708572B2 (en) 2015-04-29 2023-07-25 Flodesign Sonics, Inc. Acoustic cell separation techniques and processes
IL256065B2 (en) 2015-06-04 2024-04-01 Amorphical Ltd Amorphous calcium carbonate stabilized by polyphosphates or bisphosphonates
US11474085B2 (en) 2015-07-28 2022-10-18 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
US11459540B2 (en) 2015-07-28 2022-10-04 Flodesign Sonics, Inc. Expanded bed affinity selection
MA42991A (fr) 2015-10-16 2018-08-22 Ipsen Biopharm Ltd Stabilisation de compositions pharmaceutiques de camptothécine
KR20180128016A (ko) * 2016-04-08 2018-11-30 크리스탈 바이오테크, 인크. 피부의 상처, 장애 및 질환의 치료를 위한 조성물 및 방법
WO2017180862A1 (en) * 2016-04-13 2017-10-19 Northeast Ohio Medical University Gpnmb compositions for treatment of skin wounds
WO2017180896A1 (en) * 2016-04-14 2017-10-19 Cedars-Sinai Medical Center Gja1 isoforms protect against metabolic stress
US11085035B2 (en) 2016-05-03 2021-08-10 Flodesign Sonics, Inc. Therapeutic cell washing, concentration, and separation utilizing acoustophoresis
US11214789B2 (en) 2016-05-03 2022-01-04 Flodesign Sonics, Inc. Concentration and washing of particles with acoustics
US11136368B2 (en) 2016-08-23 2021-10-05 The Cleveland Clinic Foundation Cancer treatment using CX26 blocking peptides
KR20190127655A (ko) 2016-10-19 2019-11-13 프로디자인 소닉스, 인크. 음향학에 의한 친화성 세포 추출
AU2017349921B2 (en) 2016-10-25 2023-06-15 Amorphical Ltd Amorphous calcium carbonate for treating a leukemia
RU2646792C1 (ru) * 2016-12-13 2018-03-07 Акаев Ислам Умарович Средство для лошадей, обладающее регенеративной активностью
US20230147795A1 (en) * 2017-02-16 2023-05-11 Firststring Research, Inc. Composition and methods for preventing radiation injury and promoting tissue regeneration
CN111201247A (zh) 2017-04-28 2020-05-26 奥克兰联合服务有限公司 治疗方法和新颖构建体
WO2018209169A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Ohio State Innovation Foundation Peptides and methods for treating neurodegenerative disorders
CN110996977A (zh) * 2017-07-07 2020-04-10 利珀生物实验室株式会社 用于缓解或治疗灼伤及褥疮的组合物
CN111372599A (zh) 2017-07-19 2020-07-03 奥克兰联合服务有限公司 细胞因子调节
CN107446018B (zh) * 2017-08-07 2020-07-17 温州千瑞生物科技有限公司 促进伤口愈合的肽及其应用
KR102439221B1 (ko) 2017-12-14 2022-09-01 프로디자인 소닉스, 인크. 음향 트랜스듀서 구동기 및 제어기
AU2019337636A1 (en) * 2018-09-12 2021-03-25 Xequel Bio, Inc. Nanoparticle formulations and methods of use for alpha connexin c-terminal peptides
BR112022000257A2 (pt) * 2019-07-08 2022-03-03 Firststring Res Inc Composições e métodos para preservar transplantes de órgãos
ES2804039A1 (es) * 2019-07-30 2021-02-02 Fund Profesor Novoa Santos Fragmentos peptidicos de cx43 para su uso como agentes senoliticos
CN110606872B (zh) * 2019-10-12 2022-06-21 珠海市雅莎医疗器械有限公司 一种促皮肤创伤修复的抗氧化多肽oa-gl17及其制备方法与应用
KR102251640B1 (ko) 2019-11-27 2021-05-17 서울대학교산학협력단 지방세포 분화 촉진용 펩타이드 및 이를 포함하는 지방세포 분화 촉진용 조성물
KR20210104319A (ko) 2020-02-17 2021-08-25 노태성 궤양 치료를 위한 조성물
US20230149508A1 (en) * 2020-04-07 2023-05-18 Firststring Research, Inc. Compositions and methods for treating complications of viral infections and other respiratory disorders
WO2021226310A2 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Ohio State Innovation Foundation Compositions and methods for treating atrial fibrillation
US20240173561A1 (en) 2021-05-21 2024-05-30 Emblation Limited Microwave treatment of tissue
WO2024085246A1 (ja) * 2022-10-21 2024-04-25 株式会社カネカ 認知症の罹患の有無の判定のためのキット及び方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1601438A (ru) 1968-10-17 1970-08-24
NO812612L (no) 1980-08-06 1982-02-08 Ferring Pharma Ltd Enzym-inhibitorer.
US4897355A (en) 1985-01-07 1990-01-30 Syntex (U.S.A.) Inc. N[ω,(ω-1)-dialkyloxy]- and N-[ω,(ω-1)-dialkenyloxy]-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor
DE3681787D1 (de) 1985-07-05 1991-11-07 Whitehead Biomedical Inst Expression von fremdem genetischem material in epithelzellen.
US4980286A (en) 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
JPS62209523A (ja) 1986-03-11 1987-09-14 Fuji Photo Film Co Ltd 感光材料
EP0732397A3 (en) 1988-02-05 1996-10-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Modified hepatocytes and uses therefor
JP3082204B2 (ja) 1988-09-01 2000-08-28 ホワイトヘッド・インスティチュート・フォー・バイオメディカル・リサーチ 両栄養性および環境栄養性宿主域を持つ組換え体レトロウイルス
US5234809A (en) 1989-03-23 1993-08-10 Akzo N.V. Process for isolating nucleic acid
US6261834B1 (en) 1991-11-08 2001-07-17 Research Corporation Technologies, Inc. Vector for gene therapy
FR2739621B1 (fr) 1995-10-05 1997-12-05 Centre Nat Rech Scient Peptides utilisables comme vecteurs pour l'adressage intracellulaire de molecules actives
PT1621212E (pt) 1999-01-27 2012-02-20 Coda Therapeutics Inc Formulações que contém nucleótidos anti-paralelos em relação a conexinas
JP2002543825A (ja) * 1999-05-14 2002-12-24 アーバー ビータ コーポレイション 造血細胞内分子相互作用
US7250397B2 (en) 2000-02-23 2007-07-31 Zealand Pharma A/S Antiarrhythmic peptides
WO2002042422A2 (en) * 2000-11-10 2002-05-30 Arbor Vita Corporation Molecular interactions in hematopoietic cells
US7364750B2 (en) * 2001-04-30 2008-04-29 The University Of British Columbia Autogene nucleic acids encoding a secretable RNA polymerase
US20050053918A1 (en) * 2001-05-16 2005-03-10 Technion Research & Development Foundation Ltd. Method of identifying peptides capable of binding to MHC molecules, peptides identified thereby and their uses
US6867283B2 (en) * 2001-05-16 2005-03-15 Technion Research & Development Foundation Ltd. Peptides capable of binding to MHC molecules, cells presenting such peptides, and pharmaceutical compositions comprising such peptides and/or cells
US6685971B2 (en) 2001-06-28 2004-02-03 Rongxiang Xu Method and composition for repairing and promoting regeneration of mucosal tissue in the gastrointestinal tract
CN1827766B (zh) 2001-06-28 2010-08-25 徐荣祥 体外细胞的培养方法
AU2002321903A1 (en) * 2001-08-03 2003-02-24 Arbor Vita Corporation Molecular interactions in cells
JP2005509621A (ja) * 2001-10-17 2005-04-14 ユニバーシティ オブ ウェールズ カレッジ オブ メディスン ギャップ結合ならびにｅｄｈｆ
JP2003238441A (ja) 2002-02-08 2003-08-27 英行 ▲高▼野 血管新生抑制剤
WO2003096981A2 (en) * 2002-05-15 2003-11-27 Seul, Kyung, Hwan Method of modulating angiogenesis
WO2004073616A2 (en) 2003-02-14 2004-09-02 Human Matrix Sciences Llc Elastin digest compositions and methods utilizing same
US8034789B2 (en) 2003-12-03 2011-10-11 Coda Therapeutics, Inc. Antisense compounds targeted to connexins and methods of use thereof
BRPI0519737A2 (pt) 2004-12-21 2009-01-27 Musc Found For Res Dev composiÇÕes e mÉtodos para promover a cura de feridas e a regeneraÇço de tecidos
US9408381B2 (en) 2004-12-21 2016-08-09 Musc Foundation For Research Development Alpha Connexin c-Terminal (ACT) peptides for use in transplant
JP5964538B2 (ja) 2005-02-03 2016-08-03 コーダ セラピューティクス， インコーポレイテッド 抗コネキシン化合物およびそれらの使用
US20110130345A1 (en) 2007-06-21 2011-06-02 Baerbel Rohrer Alpha connexin c-terminal (act) peptides for treating age-related macular degeneration
JP5879841B2 (ja) * 2011-09-12 2016-03-08 富士ゼロックス株式会社 画像形成装置
EP2586436A1 (en) * 2011-10-31 2013-05-01 Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives Use of anti-connexin agents for enhancing the therapeutic effect of acetylcholinesterase inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
CA2593979A1 (en) 2006-06-29
US20170128523A1 (en) 2017-05-11
US8809257B2 (en) 2014-08-19
DK2377546T3 (en) 2017-02-13
EP1827480B1 (en) 2016-11-09
EP2374469A2 (en) 2011-10-12
EP2377546B1 (en) 2016-11-02
JP5602891B2 (ja) 2014-10-08
EP2289535B8 (en) 2018-08-08
IL184045A0 (en) 2008-12-29
US9855313B2 (en) 2018-01-02
US8916515B2 (en) 2014-12-23
AU2005319155B2 (en) 2013-01-31
AU2005319155A2 (en) 2006-06-29
EP2289535B1 (en) 2018-03-28
CA2593979C (en) 2018-09-18
EP2377546A2 (en) 2011-10-19
ES2620363T3 (es) 2017-06-28
IL206497A0 (en) 2010-12-30
SG158153A1 (en) 2010-01-29
NO20073654L (no) 2007-09-19
PL2289535T3 (pl) 2018-12-31
KR20070102998A (ko) 2007-10-22
US20180071363A1 (en) 2018-03-15
EP2289535A2 (en) 2011-03-02
US20130274206A1 (en) 2013-10-17
EP2289535A3 (en) 2011-06-22
DK1827480T3 (en) 2017-01-09
US20130177628A1 (en) 2013-07-11
NO342964B1 (no) 2018-09-10
EP2377546A3 (en) 2012-01-25
IL184045A (en) 2015-08-31
BRPI0519737A2 (pt) 2009-01-27
US20090215665A1 (en) 2009-08-27
JP2013136595A (ja) 2013-07-11
JP5243040B2 (ja) 2013-07-24
US8357668B2 (en) 2013-01-22
NZ556541A (en) 2011-01-28
US20150140060A1 (en) 2015-05-21
US9394351B2 (en) 2016-07-19
KR101236450B1 (ko) 2013-02-25
US7786074B2 (en) 2010-08-31
RU2011139724A (ru) 2013-04-10
IL206497A (en) 2015-02-26
RU2582394C2 (ru) 2016-04-27
JP2008523843A (ja) 2008-07-10
WO2006069181A2 (en) 2006-06-29
US20140038880A1 (en) 2014-02-06
RU2438696C2 (ru) 2012-01-10
EP1827480A2 (en) 2007-09-05
US20080095819A1 (en) 2008-04-24
HUE038099T2 (hu) 2018-09-28
US20110059173A1 (en) 2011-03-10
US10398757B2 (en) 2019-09-03
US8859733B2 (en) 2014-10-14
AU2005319155A1 (en) 2006-06-29
EP2374469A3 (en) 2012-01-25
WO2006069181A3 (en) 2007-06-14
US7888319B2 (en) 2011-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007127888A (ru) Композиции и способы, используемые для ускорения заживления ран и регенерации тканей
JP4137382B2 (ja) 膠原組織組成物
US7153518B2 (en) Processed soft tissue for topical or internal application
Klein et al. The history of substances for soft tissue augmentation
ES2435847T3 (es) Composiciones de microesferas para curar heridas
ES2729962T3 (es) Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando
US5827735A (en) Pluripotent mesenchymal stem cells and methods of use thereof
Frieder et al. A pilot study: the therapeutic effect of ultrasound following partial rupture of Achilles tendons in male rats
US20020106411A1 (en) Compositions, methods, and kits for closure of lumen openings, and for bulking of tissue
NO317738B1 (no) Anvendelse av dermalfibroblaster i fremstillingen av et middel for bruk i kosmetisk augmentasjon samt et middel for bruk i en kirurgisk metode for langvarig, kosmetisk augmentasjon.
Rudolph Contraction and the control of contraction
US20020016637A1 (en) Soft tissue filler
US20230218712A1 (en) Topical application of polypeptide in the treatment of skin damage
WO2002060396A2 (en) Hair follicle neogenesis by injection of follicle progenitor cells
US20040068284A1 (en) Method for stimulating hair growth and kit for carrying out said method
CN113493492B (zh) 一种多肽
Feldman et al. Compatibility of autologous fibrin adhesive with implant materials
CN107446018B (zh) 促进伤口愈合的肽及其应用
US5411940A (en) Use of TGF-β3 to reduce the formation of scar tissue in response to corneal trauma
JP2001131086A (ja) エンドセリンを含む結合組織修復促進組成物および該組成物の調製におけるエンドセリンの使用
JP2001527030A (ja) 骨修復効果を向上するためのオステオポンチンを基剤とする組成物
WO1994014390A1 (en) Device for orbital implant
CN110665060B (zh) 一种骨修复材料及其制备方法和应用
CN108114319B (zh) 一种脱细胞异体真皮基质及在阴茎背神经隔离中的应用
Osada et al. Coverage of free flap vascular pedicles by basic fibroblast growth factor-impregnated collagen-gelatin sponge without skin graft