RU2007119580A - Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы - Google Patents

Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы Download PDF

Info

Publication number
RU2007119580A
RU2007119580A RU2007119580/13A RU2007119580A RU2007119580A RU 2007119580 A RU2007119580 A RU 2007119580A RU 2007119580/13 A RU2007119580/13 A RU 2007119580/13A RU 2007119580 A RU2007119580 A RU 2007119580A RU 2007119580 A RU2007119580 A RU 2007119580A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acth
seq
peptide
acid residues
Prior art date
Application number
RU2007119580/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2407751C2 (ru
Inventor
Майлз Б. БРЕННАН (US)
Майлз Б. БРЕННАН
Роберт М. ДОРЕС (US)
Роберт М. ДОРЕС
Кэрри ХАСКЕЛЛ-ЛУВАНО (US)
Кэрри ХАСКЕЛЛ-ЛУВАНО
Уте Х. ХОХГЕШВЕНДЕР (US)
Уте Х. ХОХГЕШВЕНДЕР
Джессика И. КОСТА (NZ)
Джессика И. КОСТА
Original Assignee
Юниверсити Оф Денвер (Us)
Юниверсити Оф Денвер
Юниверсити Оф Флорида (Us)
Юниверсити Оф Флорида
Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн (Us)
Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Денвер (Us), Юниверсити Оф Денвер, Юниверсити Оф Флорида (Us), Юниверсити Оф Флорида, Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн (Us), Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн filed Critical Юниверсити Оф Денвер (Us)
Publication of RU2007119580A publication Critical patent/RU2007119580A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2407751C2 publication Critical patent/RU2407751C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • C07K14/695—Corticotropin [ACTH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • A61K38/35—Corticotropin [ACTH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A61P5/08—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the anterior pituitary hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/42—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of mineralocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/46—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of glucocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая выделенный аналог пептида АСТН, где указанный аналог пептида АСТН включает пептид с SEQ ID NO: 2, включающий по меньшей мере одно из следующих аминокислотных замещений:а. замещение Pro остатка в положении 19 в SEQ ID NO: 2 аминокислотой Trp; илиb. замещение одного или нескольких аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков 16 - 18 в SEQ ID NO: 2, так чтоi. аминокислотные остатки 16, 17 и 18 в аналоге АСТН не включают двух соседствующих аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из: Lys и Arg; иii. один или несколько аминокислотных остатков, замещенных в положениях 16, 17 и 18 в SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, состоящей из Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, аналога аминокислоты, включающего алкильную боковую цепь, Gln, Asn, Glu и Asp.2. Композиция по п.1, где аналог пептида АСТН включает по меньшей мере один Ala остаток и по меньшей мере один Arg остаток, замещенный по любым двум аминокислотным положениям 15, 16 17 или 18 в SEQ ID NO: 2.3. Композиция по п.1 или 2, где аналог АСТН состоит по существу из последовательности SEQ ID NO: 2 со следующими аминокислотными замещениями: остаток Pro в положении 19 замещается аминокислотой Trp; аминокислоту в положении 15 в SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, состоящей из Lys, Ala и Gln; и аналог пептида АСТН включает одно или несколько замещений аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков 16-18 в SEQ ID NO: 2, так что аминокислотные остатки 16, 17 и 18 в аналоге АСТН не включают двух соседствующих аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из: Lys и Arg.4. Композиция по п.1 или 2, где указанный аналог пептида АСТН включает аминокислотную последовательность -His-Phe-Arg-Trp- по аминокислотным остаткам 6-9.5. Композиция по п.1 ил�

Claims (42)

1. Композиция, включающая выделенный аналог пептида АСТН, где указанный аналог пептида АСТН включает пептид с SEQ ID NO: 2, включающий по меньшей мере одно из следующих аминокислотных замещений:
а. замещение Pro остатка в положении 19 в SEQ ID NO: 2 аминокислотой Trp; или
b. замещение одного или нескольких аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков 16 - 18 в SEQ ID NO: 2, так что
i. аминокислотные остатки 16, 17 и 18 в аналоге АСТН не включают двух соседствующих аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из: Lys и Arg; и
ii. один или несколько аминокислотных остатков, замещенных в положениях 16, 17 и 18 в SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, состоящей из Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, аналога аминокислоты, включающего алкильную боковую цепь, Gln, Asn, Glu и Asp.
2. Композиция по п.1, где аналог пептида АСТН включает по меньшей мере один Ala остаток и по меньшей мере один Arg остаток, замещенный по любым двум аминокислотным положениям 15, 16 17 или 18 в SEQ ID NO: 2.
3. Композиция по п.1 или 2, где аналог АСТН состоит по существу из последовательности SEQ ID NO: 2 со следующими аминокислотными замещениями: остаток Pro в положении 19 замещается аминокислотой Trp; аминокислоту в положении 15 в SEQ ID NO: 2 выбирают из группы, состоящей из Lys, Ala и Gln; и аналог пептида АСТН включает одно или несколько замещений аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков 16-18 в SEQ ID NO: 2, так что аминокислотные остатки 16, 17 и 18 в аналоге АСТН не включают двух соседствующих аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из: Lys и Arg.
4. Композиция по п.1 или 2, где указанный аналог пептида АСТН включает аминокислотную последовательность -His6-Phe7-Arg8-Trp9- по аминокислотным остаткам 6-9.
5. Композиция по п.1 или 2, где указанный аналог пептида АСТН включает аминокислотную последовательность -Lys15-Arg16-Ala17-Ala18- Trp19- по аминокислотным остаткам 15-19.
6. Композиция по п.1 или 2, где введение аналога пептида АСТН по данным теста in vivo на ингибирование сывороточного кортикостероида снижает АСТН-индуцированную секрецию кортикостероида по меньшей мере на 10%.
7. Композиция по п.1 или 2, где аналог пептида АСТН связывается и замещает пептид с SEQ ID NO: 2 из мембраны надпочечника, где связывание пептида определяют по бессывороточному конкурентному тесту in vivo на связывание с мембраной надпочечника.
8. Композиция по п.7, где аналог пептида АСТН связывается с MC-2R на мембране надпочечника с аффинностью, превышающей по меньшей в два раза аффинность пептида с SEQ ID NO: 2.
9. Композиция по п.1 или 8, где аналог пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную продукцию кортикостерона мембраной надпочечника, по данным бессывороточного теста in vitro на ингибирование функции надпочечника.
10. Композиция, включающая выделенный аналог пептида АСТН, где указанный аналог пептида АСТН включает пептид с SEQ ID NO: 2 по меньшей мере с одним аминокислотным замещением, где указанный аналог пептида АСТН связывается и замещает пептид с SEQ ID NO: 2 из мембраны надпочечника и где связывание пептида определяют по бессывороточному конкурентному тесту in vitro на связывание с мембраной надпочечника.
11. Композиция, по п.10, где указанный аналог пептида АСТН включает по меньшей мере одно из следующих аминокислотных замещений: (а) замещение остатка Pro в положении 19 в SEQ ID NO: 2 аминокислотой Trp или (b) одно или несколько замещений аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков 16-18 в SEQ ID NO: 2, так что аминокислотные остатки 16, 17 и 18 в аналоге АСТН не включают двух соседствующих аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из: Lys и Arg; и один или несколько аминокислотных остатков, замещенных в положении 16, 17 или 18 в SEQ ID NO: 2, выбирают из группы, состоящей из Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, аминокислотного аналога, включающего алкильную боковую цепь, Gln, Asn, Glu и Asp.
12. Композиция по п.10 или 11, где указанный аналог пептида АСТН включает аминокислотную последовательность -Lys15-Arg16-Ala17-Ala18-Trp19- по аминокислотным остаткам 15-19.
13. Композиция по п.10 или 11, где аналог пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную продукцию кортикостерона мембраной надпочечника по данным бессывороточного теста in vitro на ингибирование функции надпочечника.
14. Композиция по п.10 или 11, где введение аналога пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную индукцию кортикостероида по меньшей мере на 10%, где индукцию кортикостероида определяют в тесте in vivo на ингибирование сывороточного кортикостероида.
15. Композиция по п.10 или 11, где аналог пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную продукцию кортикостерона мембраной надпочечников, по данным теста in vitro на индукцию кортикостероида в сыворотке по меньшей мере на 10%, в сравнении с пептидом с SEQ ID NO: 2.
16. Композиция, включающая выделенный аналог пептида АСТН, включающий пептид с SEQ ID NO: 1 по меньшей мере с одним аминокислотным замещением, где аналог пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную продукцию кортикостерона мембраной надпочечника, по данным сывороточного теста in vitro на индукцию кортикостероида по меньшей мере на 10% в сравнении с пептидом с SEQ ID NO: 2, где по меньшей мере одно аминокислотное замещение включает замещение аминокислотного остатка в положении 19, 26, 30 или 36 в SEQ ID NO: 1.
17. Композиция, по п.16, где указанный аналог пептида АСТН включает по меньшей мере одно из следующих аминокислотных замещений: (а) замещение остатка Pro в положении 19 в SEQ ID NO: 2 аминокислотой Trp или (b) одно или несколько замещений аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков 16-18 в SEQ ID NO: 1, так что аминокислотные остатки 16, 17 и 18 в аналоге АСТН не включают двух соседствующих аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из: Lys и Arg; и один или несколько аминокислотных остатков, замещенных в положении 16, 17 или 18 в SEQ ID NO: 2, выбирают из группы, состоящей из Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, аминокислотного аналога, включающего алкильную боковую цепь, Gln, Asn, Glu и Asp.
18. Композиция по п.16 или 17, где аналог пептида АСТН включает аминокислотную последовательность -Lys15-Arg16-Ala17-Ala18-Trp19- по аминокислотным остаткам 15-19.
19. Композиция по п.16 или 17, где аналог пептида АСТН также включает усечение аминокислотных остатков 25-39 в SEQ ID NO: 1.
20. Композиция по п.16 или 17, где указанный аналог пептида АСТН включает пептид SEQ ID NO: 20.
21. Применение аналога АСТН при производстве лекарственных средств для лечения АСТН-ассоциированного состояния, включающее стадии объединения аналога АСТН по п.1, 10 или 16 с соответствующим носителем.
22. Применение по п.21, где повышенная концентрации кортикостероида в крови является симптомом АСТН-ассоциированного состояния.
23. Применение по п.21, где АСТН-ассоциированное состояние выбирают из группы, состоящей из болезни Кушинга, преждевременных родов, опухоли гипофиза и патологии по оси гипоталамус-гипофиз/межпочечные взаимодействия (HPI).
24. Применение по п.21, где указанное лекарственное средство включено в состав композиции для введения путем инъекции, ингаляции или чрескожной абсорбции.
25. Применение по п.21, 22, 23 или 24, где указанное лекарственное средство включает аналог АСТН с SEQ ID NO: 20.
26. Способ лечения АСТН-ассоциированного состояния, включающий введение субъекту фармацевтической композиции, включающей аналог АСТН по пп.1, 10 или 16.
27. Способ по п.26, где указанная фармацевтическая композиция изготовлена в форме композиции, подходящей для введения субъекту путем инъекции, ингаляции или чрескожной абсорбции.
28. Способ по п.27, где указанная фармацевтическая композиция изготовлена в форме композиции, подходящей для введения путем инъекции, где указанный способ включает стадию инъекции фармацевтической композиции субъекту.
29. Способ по п.26, включающий дополнительно стадию определения уровня кортикостероидов в крови у субъекта до введения фармацевтической композиции.
30. Способ по п.28, где фармацевтическую композицию инъецируют подкожно или внутривенно.
31. Способ по п.28, дополнительно включающий стадию введения фармацевтического агента для снижения уровня кортикостероидов в крови до инъекции фармацевтической композиции указанному субъекту.
32. Способ по п.31, где указанный фармацевтический агент для снижения уровня кортикостероидов в крови включает дексаметазон.
33. Способ по п.26, где указанный субъект представляет собой человека.
34. Способ по п.26, где указанная фармацевтическая композиция включает композицию с пролонгированным высвобождением.
35. Способ по пп.25-33 или 34, где указанная фармацевтическая композиция включает аналог АСТН с SEQ ID NO: 20.
36. Способ скрининга соединений-аналогов АСТН для идентификации соединений-аналогов АСТН, которые индуцируют меньшую секрецию кортикостероида мембраной надпочечника, чем немодифицированный АСТН с SEQ ID NO: 2, включающий стадию контакта мембраны надпочечника с аналогом АСТН.
37. Способ по п.36, где указанный способ скрининга также включает стадии:
а. получение первой мембраны надпочечника и второй мембраны надпочечника;
b. приведение в контакт первой мембраны надпочечника с первой композицией, включающей немодифицированный пептид, включающий SEQ ID NO: 2, с последующим определением первой концентрации кортикостероида, секретированного первой мембраной надпочечника после контакта с немодифицированным пептидом, включающим SEQ ID NO: 2; и
с. приведение в контакт второй мембраны надпочечника со второй композицией, включающей аналог АСТН, с последующим определением второй концентрации кортикостероида, секретированного второй мембраной надпочечника после контакта с аналогом АСТН.
38. Способ по п.37, дополнительно включающий стадию: сравнения первой концентрации секретированного кортикостероида со второй концентрацией секретированного кортикостероида.
39. Способ по п.38, дополнительно включающий стадию: определения, индуцирует ли второе соединение меньшую секрецию кортикостероида, чем первое соединение.
40. Способ по пп.36-38 или 39, где аналог АСТН представляет собой аналог АСТН по пп.1, 10 или 16.
41. Способ по пп.36-38 или 39, где первую мембрану надпочечника и вторую мембрану надпочечника помещают в организм субъекта и концентрацию кортикостероида измеряют в крови данного субъекта.
42. Способ по пп.36-38 или 39, где указанные первую мембрану надпочечника и вторую мембрану надпочечника выделяют из организма субъекта и концентрацию кортикостероида определяют в бессывороточных средах.
RU2007119580/10A 2004-10-27 2005-10-27 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы RU2407751C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62243604P 2004-10-27 2004-10-27
US60/622,436 2004-10-27

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010135499/10A Division RU2010135499A (ru) 2004-10-27 2010-08-24 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119580A true RU2007119580A (ru) 2008-12-10
RU2407751C2 RU2407751C2 (ru) 2010-12-27

Family

ID=36336951

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119580/10A RU2407751C2 (ru) 2004-10-27 2005-10-27 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы
RU2010135499/10A RU2010135499A (ru) 2004-10-27 2010-08-24 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010135499/10A RU2010135499A (ru) 2004-10-27 2010-08-24 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы

Country Status (13)

Country Link
US (4) US7919577B2 (ru)
EP (2) EP2446894A3 (ru)
JP (2) JP2008518026A (ru)
KR (3) KR101150242B1 (ru)
CN (2) CN101947310A (ru)
AU (2) AU2005305157B2 (ru)
CA (1) CA2584221A1 (ru)
IL (1) IL182818A0 (ru)
MX (1) MX2007004676A (ru)
NZ (1) NZ554559A (ru)
RU (2) RU2407751C2 (ru)
SG (1) SG156680A1 (ru)
WO (1) WO2006052468A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101150242B1 (ko) 2004-10-27 2012-06-13 유니버시티 오브 덴버 부신피질 자극 호르몬 유사체 및 관련 방법
RU2010113998A (ru) * 2007-09-11 2011-10-20 Мондобайотек Лабораториз Аг (Li) Применение пептида rfmwmr в качестве терапевтического средства
US8524664B2 (en) 2011-06-02 2013-09-03 Colorado Seminary, Which owns and Operates The Univeristy of Denver Methods of treating overproduction of cortisol using ACTH antagonist peptides
WO2014168721A2 (en) * 2013-04-12 2014-10-16 Tufts Medical Center Methods and systems for designing and/or characterizing soluble lipidated ligand agents
CN104277105B (zh) * 2013-07-12 2017-12-12 国家纳米科学中心 抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽抑制剂及其应用
CN103724427B (zh) * 2013-11-29 2016-09-28 青岛康原药业有限公司 一种精制促皮质素的方法
JP6348186B2 (ja) * 2013-12-19 2018-06-27 ユニベルシテイト ゲントＵｎｉｖｅｒｓｉｔｅｉｔ Ｇｅｎｔ 慢性ストレスのバイオマーカーとしての魚のうろこにおけるグルココルチコイドの定量化
US9688754B2 (en) 2014-02-20 2017-06-27 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Anti-ACTH antibodies and use thereof
US10047157B2 (en) 2014-12-19 2018-08-14 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Humanized anti-ACTH antibodies and use thereof
CN104530219A (zh) * 2014-12-23 2015-04-22 青岛康原药业有限公司 一种精制促皮质素的方法
AU2016249406B2 (en) 2015-04-16 2021-06-10 H. Lundbeck A/S. Use of anti-PACAP antibodies and antigen binding fragments thereof for treatment, prevention, or inhibition of photophobia
WO2017127827A1 (en) 2016-01-22 2017-07-27 Tufts Medical Center Compounds and methods for treating inflammation
CN105669856A (zh) * 2016-02-13 2016-06-15 王大勇 一种基因重组长效人促肾上腺皮质激素及其制备方法
IL302705A (en) 2016-03-01 2023-07-01 Immatics Biotechnologies Gmbh Peptides, combinations of peptides, cell-based drugs for use in immunotherapy against bladder cancer and other types of cancer
US10913783B2 (en) 2016-04-15 2021-02-09 H. Lundbeck A/S Humanized anti-PACAP antibodies and uses thereof
CN106478771A (zh) * 2016-10-09 2017-03-08 李世军 一种氨基酸神经四肽的合成方法
US20180169191A1 (en) * 2016-12-19 2018-06-21 Eton Pharmaceuticals, Inc. Adrenocorticotropic hormone-based pharmaceutical formulations and methods for fabricating and using thereof
US11338018B2 (en) 2016-12-19 2022-05-24 Harrow Ip, Llc Adrenocorticotropic hormone-based pharmaceutical formulations and methods for fabricating and using thereof
CN110698557B (zh) * 2019-11-06 2021-06-18 郑州伊美诺生物技术有限公司 Acth突变体、重组蛋白及其应用，以及含有该acth重组蛋白的试剂盒
CN116761809A (zh) * 2021-04-12 2023-09-15 南京汉欣医药科技有限公司 一种高纯的人促肾上腺皮质激素或其类似物及其规模化制备方法

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4415546A (en) 1981-05-12 1983-11-15 Janakiraman Ramachandran Biologically active analogs of ACTH and radioimmuno assay therefor
US4457864A (en) 1981-10-23 1984-07-03 University Patents, Inc. Synthetic analogues of α-melanotropin
US4485039A (en) 1982-06-11 1984-11-27 University Patents, Inc. Synthetic analogues of α-melanotropin
US4649191A (en) 1984-05-10 1987-03-10 Gibson-Stephens Neuropharmaceuticals, Inc. Conformationally constrained alpha-melanotropin analogs with specific central nervous system activity
KR900005903B1 (ko) 1986-02-03 1990-08-16 유니버시티 페이턴츠 아이엔씨 알파-msh의 동족체의 국소적용으로 메라노싸이트를 자극시키는 방법 및 이에 사용될 수 있는 조성물
US5674839A (en) 1987-05-22 1997-10-07 Competitive Technologies, Inc. Cyclic analogs of alpha-MSH fragments
US5049547A (en) 1988-02-11 1991-09-17 University Patents, Inc. Composition for stimulating integumental melanocytes
US4948580A (en) 1988-12-08 1990-08-14 E. R. Squibb & Sons, Inc. Muco-bioadhesive composition
JPH02258718A (ja) 1989-03-31 1990-10-19 Nippon Kayaku Co Ltd ペースト状基剤及び製剤
US5189018A (en) 1991-08-19 1993-02-23 Wayne State University Method for reduction of central nervous system (cns) edema resulting from head and spinal cord trauma
DE69329295T2 (de) 1992-12-02 2001-03-15 Alkermes Inc Wachstumhormon enthaltende mikrosphaeren mit kontrollierter freisetzung
ES2154673T3 (es) 1993-01-29 2001-04-16 Aradigm Corp Suministro intrapulmonar de hormonas.
US5558085A (en) 1993-01-29 1996-09-24 Aradigm Corporation Intrapulmonary delivery of peptide drugs
US5554380A (en) 1994-08-04 1996-09-10 Kv Pharmaceutical Company Bioadhesive pharmaceutical delivery system
KR100356550B1 (ko) 1994-09-09 2002-12-18 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 펩티드의금속염을함유한서방성제제
US5731408A (en) 1995-04-10 1998-03-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Peptides having potent antagonist and agonist bioactivities at melanocortin receptors
PL184531B1 (pl) 1995-06-07 2002-11-29 Alkermes Inc Kompozycja o opóźnionym uwalnianiu ludzkiego hormonu wzrostu do wytwarzania leku do terapii
ZA965368B (en) 1995-07-14 1997-01-14 Novo Nordisk As A pharmaceutical formulation
US6346390B1 (en) * 1996-03-08 2002-02-12 Receptron, Inc. Receptor derived peptides involved in modulation of response to ligand binding
GB9606016D0 (en) 1996-03-22 1996-05-22 Smithkline Beecham Plc Novel use
IE960308A1 (en) 1996-04-23 1997-11-05 Kinerton Ltd Sustained release ionic conjugate
US5863560A (en) 1996-09-11 1999-01-26 Virotex Corporation Compositions and methods for topical application of therapeutic agents
US5942243A (en) 1996-11-12 1999-08-24 Polytherapeutics, Inc. Mucoadhesive compositions for administration of biologically active agents to animal tissue
AR012448A1 (es) 1997-04-18 2000-10-18 Ipsen Pharma Biotech Composicion en forma de microcapsulas o de implantes que comprende un excipiente biodegradable, polimero o co-polimero, o una mezcla de talesexcipientes, y una sustancia activa o una mezcla de sustancias activas, procedimiento para la preparacion de una sustancia soluble en agua de elevada
US6056954A (en) 1997-10-31 2000-05-02 New Horizons Diagnostics Corp Use of bacterial phage associated lysing enzymers for the prophylactic and therapeutic treatment of various illnesses
HUP0102693A3 (en) 1998-06-26 2002-12-28 Pfizer Prod Inc Improved process for preparing schiff base adducts of amines with o-hydroxy aldehydes and compositions of matter based thereon
US6875741B2 (en) * 1998-09-02 2005-04-05 Renuka Pillutla Insulin and IGF-1 receptor agonists and antagonists
AU766191B2 (en) 1999-06-04 2003-10-09 Merck & Co., Inc. Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
IES990700A2 (en) 1999-08-18 2001-08-22 Kinerton Ltd Process to make a sustained release formulation
US6056955A (en) 1999-09-14 2000-05-02 Fischetti; Vincent Topical treatment of streptococcal infections
US20010044416A1 (en) 2000-01-20 2001-11-22 Mccluskie Michael J. Immunostimulatory nucleic acids for inducing a Th2 immune response
WO2001080830A2 (en) 2000-04-21 2001-11-01 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Pharmacotherapeutic process and composition for central nervous system disorders
EP1322954A4 (en) 2000-09-13 2005-08-03 Eleanor Roosevelt Inst METHOD FOR TREATING INSULIN RESISTANCE IN OVERWEIGHT AND DIABETES
EP1334114A2 (en) 2000-10-25 2003-08-13 Mayo Foundation For Medical Education And Research Transcobalamin binding conjugates useful for treating abnormal cellular proliferation
US6818613B2 (en) 2001-11-07 2004-11-16 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Aqueous sustained-release formulations of proteins
KR20060115716A (ko) 2003-08-04 2006-11-09 알자 코포레이션 경피 약물 플럭스를 개선시키기 위한 방법 및 장치
EP1689457A2 (en) 2003-11-10 2006-08-16 Angiotech International Ag Intravascular devices and fibrosis-inducing agents
US20050147581A1 (en) 2003-11-19 2005-07-07 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Macromolecular drug complexes having improved stability and therapeutic use of the same
KR101150242B1 (ko) 2004-10-27 2012-06-13 유니버시티 오브 덴버 부신피질 자극 호르몬 유사체 및 관련 방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008518026A (ja) 2008-05-29
US7919577B2 (en) 2011-04-05
AU2005305157A1 (en) 2006-05-18
SG156680A1 (en) 2009-11-26
CN101189022B (zh) 2012-02-29
EP2446894A3 (en) 2013-02-20
WO2006052468A3 (en) 2007-01-11
CN101947310A (zh) 2011-01-19
KR20100102752A (ko) 2010-09-24
AU2011201914A1 (en) 2011-05-19
KR101150242B1 (ko) 2012-06-13
US20080207518A1 (en) 2008-08-28
RU2407751C2 (ru) 2010-12-27
KR101058467B1 (ko) 2011-08-24
CN101189022A (zh) 2008-05-28
KR20120050440A (ko) 2012-05-18
WO2006052468A2 (en) 2006-05-18
US20070197774A1 (en) 2007-08-23
EP2446894A2 (en) 2012-05-02
AU2005305157B2 (en) 2011-09-01
NZ554559A (en) 2010-05-28
KR20070112761A (ko) 2007-11-27
MX2007004676A (es) 2007-11-14
KR101242543B1 (ko) 2013-03-22
CA2584221A1 (en) 2006-05-18
US20100260681A1 (en) 2010-10-14
IL182818A0 (en) 2007-08-19
US20060128620A1 (en) 2006-06-15
JP2012067099A (ja) 2012-04-05
EP1814574A2 (en) 2007-08-08
RU2010135499A (ru) 2012-02-27
EP1814574A4 (en) 2009-08-05
US7264314B2 (en) 2007-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119580A (ru) Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы
JP2008518026A5 (ru)
RU2419452C2 (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ hGLP-1, ЭКСЕНДИНА-4 И ИХ АНАЛОГОВ
JP4149497B2 (ja) グルカゴン様ペプチド−２アナログ
JP6846055B2 (ja) 脂肪性肝疾患、高脂血症及び動脈硬化治療用のｇｌｐ−１ｒ／ｇｃｇｒデュアルアゴニストペプチド
US5789379A (en) Glucagon-like peptide-2 analogs
JP2795449B2 (ja) 治療用ペプチド
US10100100B2 (en) Metallothionein-derived peptide fragments
US20220168396A1 (en) Multi-receptor agonist and medical use thereof
JP2012067099A5 (ru)
CA2603630A1 (en) Modified exendins and uses thereof
WO2021239082A1 (zh) Glp-1和gip受体双重激动剂化合物及其应用
CN113383014A (zh) 双受体重激动剂化合物及其药物组合物
CN111825758A (zh) Glp-1和gip共激动剂化合物
JPH08511541A (ja) Ｄｅｓ−ｔｙｒダイノルフィンおよび類似体に関する抗炎症組成物並びに方法
Gregor et al. Effect of monoclonal antibodies to enteroglucagon on ileal adaptation after proximal small bowel resection.
JPH10510268A (ja) ニューロメジンｂ受容体拮抗薬
JP2002522355A (ja) 新規な混合アミリン活性化合物
WO2022262837A1 (zh) 胰高血糖素类似物及其医药用途
JP2014505680A (ja) 環状ｃｒｆアンタゴニストペプチド及びその薬学的に許容される塩
US6696414B2 (en) Use of growth hormone in low dose
CN113773369A (zh) 有抗凝血和抗血小板活性的多靶点化合物及制法和用途
EP4171611A1 (en) Interleukin-22 fusion proteins, and their pharmaceutical compositions and therapeutic applications
Gibson Assessment of the Relative Processing of Pro-Opiomelanocortin to β-endorphin by the Development of Monoclonal Antibody-based Immunometric Assays

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131028