RU2010135499A - Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы - Google Patents

Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы Download PDF

Info

Publication number
RU2010135499A
RU2010135499A RU2010135499/10A RU2010135499A RU2010135499A RU 2010135499 A RU2010135499 A RU 2010135499A RU 2010135499/10 A RU2010135499/10 A RU 2010135499/10A RU 2010135499 A RU2010135499 A RU 2010135499A RU 2010135499 A RU2010135499 A RU 2010135499A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ala
lys
arg
acth
glu
Prior art date
Application number
RU2010135499/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Майлз Б. БРЕННАН (US)
Майлз Б. БРЕННАН
Роберт М. ДОРЕС (US)
Роберт М. ДОРЕС
Кэрри ХАСКЕЛЛ-ЛУВАНО (US)
Кэрри ХАСКЕЛЛ-ЛУВАНО
Уте Х. ХОХГЕШВЕНДЕР (US)
Уте Х. ХОХГЕШВЕНДЕР
Джессика И. КОСТА (NZ)
Джессика И. КОСТА
Original Assignee
Эниверсити Оф Денвер (Us)
Эниверсити Оф Денвер
Юниверсити Оф Флорида (Us)
Юниверсити Оф Флорида
Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн (Us)
Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эниверсити Оф Денвер (Us), Эниверсити Оф Денвер, Юниверсити Оф Флорида (Us), Юниверсити Оф Флорида, Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн (Us), Оклахома Медикал Рисерч Фаундейшн filed Critical Эниверсити Оф Денвер (Us)
Publication of RU2010135499A publication Critical patent/RU2010135499A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • A61K38/35—Corticotropin [ACTH]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/665—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans derived from pro-opiomelanocortin, pro-enkephalin or pro-dynorphin
    • C07K14/695—Corticotropin [ACTH]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A61P5/08—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH for decreasing, blocking or antagonising the activity of the anterior pituitary hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/42—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of mineralocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/46—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of glucocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Abstract

1. Композиция, содержащая выделенный аналог пептида адренокортикотропного гормона (АСТН) или его фармацевтически приемлемую соль, где аналог пептида представляет собой соединение следующей формулы: ! A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-Asn-A26-Ala-Glu-A29-A30-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-A36-Leu-Glu-Phe-R, ! в которой: ! A1 представляет собой Ser или D-Ser; ! A2 представляет собой Tyr или D-Tyr; ! A3 представляет собой Ser или D-Ser; ! A4 представляет собой Met, D-Met или Nle; ! A5 представляет собой Glu, D-Glu, Cys или Asp; ! A6 представляет собой His или D-His; ! A7 представляет собой Phe, D-Phe, D-p-иодо-Phe или D-1-нафт-Ala; ! A8 представляет собой Arg или D-Arg; ! A9 представляет собой Trp или D-Trp; ! A10 представляет собой Gly, Cys, Lys, Orn, Dab или Dpr; ! A11 представляет собой Lys, D-Lys или Gly; ! A12 представляет собой Pro или D-Pro; ! A13 представляет собой Val или D-Val; ! A14 представляет собой Gly или D-Gly; ! A15 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью; ! A16 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью; ! A17 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью; ! A18 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью; ! A19 представляет собой Pro, Trp, или Ala; ! A20 представляет собой Val или Ala; ! A21 представляет собой Lys, Ala Pro или Glu; ! A22 представляет собой Val или Ala; ! A23 представляет собой Tyr, Ala, Arg или делетирована; ! A24 представляет собой Pro или Ala; ! A26 представляет собой Gly, Val или Phe; ! A29 представляет собой Asp или Asn; ! A30 представляет собой Glu или Lys; и ! A36 представляет собой Pro или Arg; ! где a) R представляет собой OH или фармацевтически приемлемую солевую группу; и ! b) Lys и Arg

Claims (38)

1. Композиция, содержащая выделенный аналог пептида адренокортикотропного гормона (АСТН) или его фармацевтически приемлемую соль, где аналог пептида представляет собой соединение следующей формулы:
A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-Asn-A26-Ala-Glu-A29-A30-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-A36-Leu-Glu-Phe-R,
в которой:
A1 представляет собой Ser или D-Ser;
A2 представляет собой Tyr или D-Tyr;
A3 представляет собой Ser или D-Ser;
A4 представляет собой Met, D-Met или Nle;
A5 представляет собой Glu, D-Glu, Cys или Asp;
A6 представляет собой His или D-His;
A7 представляет собой Phe, D-Phe, D-p-иодо-Phe или D-1-нафт-Ala;
A8 представляет собой Arg или D-Arg;
A9 представляет собой Trp или D-Trp;
A10 представляет собой Gly, Cys, Lys, Orn, Dab или Dpr;
A11 представляет собой Lys, D-Lys или Gly;
A12 представляет собой Pro или D-Pro;
A13 представляет собой Val или D-Val;
A14 представляет собой Gly или D-Gly;
A15 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью;
A16 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью;
A17 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью;
A18 представляет собой Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Gln, Asn, Glu, Asp, Nle или аминокислоту с алкильной боковой цепью;
A19 представляет собой Pro, Trp, или Ala;
A20 представляет собой Val или Ala;
A21 представляет собой Lys, Ala Pro или Glu;
A22 представляет собой Val или Ala;
A23 представляет собой Tyr, Ala, Arg или делетирована;
A24 представляет собой Pro или Ala;
A26 представляет собой Gly, Val или Phe;
A29 представляет собой Asp или Asn;
A30 представляет собой Glu или Lys; и
A36 представляет собой Pro или Arg;
где a) R представляет собой OH или фармацевтически приемлемую солевую группу; и
b) Lys и Arg не являются соседствующими аминокислотами в положениях 16-18; и
c) аминокислотные остатки в положениях 15-19 не являются Ala-Lys-Ala-Arg-Trp, Lys-Ala-Ala-Arg-Trp, Lys-Ala-Arg-Ala-Trp, Ala-Ala-Ala-Arg-Pro, Arg-Ala-Ala-Ala-Pro или Ala-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro; и
d) ) аминокислотные остатки в положениях 25-39 необязательно делетированы; и
e) указанный пептид не является Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Arg-Ala-Ala-Trp-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-Ac (SEQ ID NO: 20).
2. Композиция, содержащая выделенный аналог пептида АСТН или его фармацевтически приемлемую соль, по п.1, где одно или несколько аминокислотных замен остатков 16-18 не включают любых двух соседствующих аминокислотных остатков Lys и Arg.
3. Композиция по п.1, где аналог пептида АСТН включает по меньшей мере один Ala остаток и по меньшей мере один Arg остаток, замещенный по любым двум аминокислотным положениям 15, 16, 17 или 18.
4. Композиция по п.1, где положение 15 выбрано из аминокислот Lys, Ala или Gln, и положения 16, 17 и 18 не включают любых двух соседствующих аминокислотных остатков Lys и Arg.
5. Композиция по п.1, где введение указанного аналога пептида АСТН в тесте in vivo на ингибирование сывороточного кортикостероида снижает АСТН-индуцированную секрецию кортикостероида по меньшей мере на 10%.
6. Композиция по п.1, где указанный аналог пептида АСТН связывается и замещает пептид с SEQ ID NO: 2 из мембраны надпочечника, где связывание пептида определяют по бессывороточному конкурентному тесту in vitro на связывание с мембраной надпочечника.
7. Композиция по п.6, где аналог пептида АСТН связывается с MC-2R на мембране надпочечника с аффинностью, превышающей по меньшей в два раза аффинность пептида с SEQ ID NO: 2.
8. Композиция по п.2, где аналог пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную продукцию кортикостерона мембраной надпочечника, по данным бессывороточного теста in vitro на ингибирование функции надпочечника.
9. Композиция по п.1, где
A19 представляет собой Pro, Trp, или Ala;
A20 представляет собой Val или Ala;
A26 представляет собой Gly, Val или Phe;
A30 представляет собой Glu или Lys; и
A36 представляет собой Pro или Arg;
где аналог пептида АСТН снижает АСТН-индуцированную продукцию кортикостерона мембраной надпочечников, по данным теста in vitro на индукцию кортикостероида в сыворотке по меньшей мере на 10%, в сравнении с АСТН-индуцированной продукции кортикостерона мембраной надпочечников, по данным теста in vitro на индукцию кортикостероида в сыворотке композицией, содержащей пептид с SEQ ID NO: 2.
10. Композиция по п.1, где положения 16, 17 и 18
a) не включают любых двух соседствующих аминокислотных остатков Lys и Arg; и
b) выбраны из группы состоящей из Lys, Arg, Ala, Gly, Val, Leu, Ile, аминокислотного аналога, содержащего алкильную боковую цепь, Nle, Gln, Asn, Glu и Asp.
11. Композиция по п.10, где аминокислотные остатки в положениях 25-39 делетированы.
12. Композиция, содержащая выделенный аналог пептида АСТН или его фармацевтически приемлемую соль, по п.1, где аналог пептида представляет собой соединение следующей формулы:
Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-Asn-A26-Ala-Glu-A29-A30-Ser-Ala-Glu-Ala-Phe-A36-Leu-Glu-Phe-R,
где: A16 представляет собой Lys или Arg;
A17 представляет собой Lys или Ala;
A18 представляет собой Lys или Ala;
A19 представляет собой Pro, Trp, или Ala;
A20 представляет собой Val или Ala;
A21 представляет собой Lys, Ala Pro или Glu;
A22 представляет собой Val или Ala;
A23 представляет собой Tyr, Ala, Arg или делетирована;
A24 представляет собой Pro или Ala;
A26 представляет собой Gly, Val или Phe;
A29 представляет собой Asp или Asn;
A30 представляет собой Glu или Lys; и
A36 представляет собой Pro или Arg;
где a) R представляет собой OH или фармацевтически приемлемую солевую группу; и
b) Lys и Arg не являются соседствующими аминокислотами в положениях 16-18; и
c) аминокислотные остатки в положениях 25-39 необязательно делетированы; и
d) указанный пептид не является Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Arg-Ala-Ala-Trp-Val-Lys-Val-Tyr-Pro-Ac (SEQ ID NO: 20).
13. Композиция по п.12, где аминокислота в положении 19 представляет собой Trp.
14. Композиция по п.12, где аналог пептида АСТН включает по меньшей мере один Ala остаток и по меньшей мере один Arg остаток, замещенный по любым двум аминокислотным положениям 16, 17 или 18.
15. Композиция по п.12, где введение указанного аналога пептида АСТН в тесте in vivo на ингибирование сывороточного кортикостероида снижает АСТН-индуцированную секрецию кортикостероида по меньшей мере на 10%.
16. Композиция по п.12, где аминокислотные остатки в положениях 25-39 делетированы.
17. Способ изготовления лекарственного средства для лечения АСТН-ассоциированного состояния, включающий стадии объединения аналога пептида АСТН по п.1 с приемлемым носителем.
18. Способ по п.17, где повышенная концентрации кортикостероида в крови является симптомом АСТН-ассоциированного состояния.
19. Способ по п.17, где АСТН-ассоциированное состояние выбрано из группы, состоящей из болезни Кушинга, преждевременных родов, опухоли гипофиза и патологии по оси гипоталамус-гипофиз/межпочечные взаимодействия.
20. Способ по п.17, где указанное лекарственное средство изготовлено для введения путем инъекции, ингаляции или чрескожной абсорбции.
21. Способ изготовления лекарственного средства для лечения АСТН-ассоциированного состояния, включающий стадии объединения аналога пептида АСТН, имеющего последовательность SEQ ID NO: 20, с приемлемым носителем.
22. Способ лечения АСТН-ассоциированного состояния, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции, включающей аналог АСТН, по п.1.
23. Способ по п.22, где указанная фармацевтическая композиция изготовлена для введения пациенту путем инъекции, ингаляции или чрескожной абсорбции.
24. Способ по п.23, где указанная фармацевтическая композиция изготовлена для введения путем инъекции и указанный способ дополнительно включает стадию введения указанной фармацевтической композиции пациенту путем инъекции.
25. Способ по п.22, дополнительно включающий стадию определения уровня кортикостероидов в крови у пациента до введения фармацевтической композиции.
26. Способ по п.24, где фармацевтическую композицию инъецируют подкожно или внутривенно.
27. Способ по п.24, дополнительно включающий стадию введения фармацевтического средства для снижения уровня кортикостероидов в крови до инъекции фармацевтической композиции указанному пациенту.
28. Способ по п.27, где указанное фармацевтическое средство для снижения уровня кортикостероидов в крови включает дексаметазон.
29. Способ по п.22, где указанный пациент является человеком.
30. Способ по п.22, где указанная фармацевтическая композиция включает композицию с пролонгированным высвобождением.
31. Способ лечения АСТН-ассоциированного состояния, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции, включающей аналог пептида АСТН, имеющего последовательность SEQ ID NO: 20.
32. Способ скрининга соединений-аналогов АСТН для идентификации соединений-аналогов АСТН, которые индуцируют меньшую секрецию кортикостероида мембраной надпочечника, чем немодифицированный АСТН с SEQ ID NO: 2, включающий стадию контакта мембраны надпочечника с аналогом АСТН.
33. Способ по п.32, где указанный способ скрининга дополнительно включает стадии:
а. получение первой мембраны надпочечника и второй мембраны надпочечника;
b. приведение в контакт первой мембраны надпочечника с первой композицией, включающей немодифицированный пептид с SEQ ID NO: 2, с последующим определением первой концентрации кортикостероида, секретированного первой мембраной надпочечника после контакта с немодифицированным пептидом с SEQ ID NO: 2; и
с. приведение в контакт второй мембраны надпочечника со второй композицией, включающей аналог АСТН, с последующим определением второй концентрации кортикостероида, секретированного второй мембраной надпочечника после контакта с аналогом АСТН.
34. Способ по п.33, дополнительно включающий стадию: сравнения первой концентрации секретированного кортикостероида со второй концентрацией секретированного кортикостероида.
35. Способ по п.34, дополнительно включающий стадию определения, индуцирует ли второе соединение меньшую секрецию кортикостероида, чем первое соединение.
36. Способ по п.32, где аналог АСТН представляет собой аналог АСТН с SEQ ID NO: 20.
37. Способ по п.32, где указанную первую мембрану надпочечника и указанную вторую мембрану надпочечника помещают в организм субъекта и концентрацию кортикостероида измеряют в крови субъекта.
38. Способ по п.32, где указанные первую мембрану надпочечника и вторую мембрану надпочечника выделяют из организма субъекта и концентрацию кортикостероида определяют в бессывороточных средах.
RU2010135499/10A 2004-10-27 2010-08-24 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы RU2010135499A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62243604P 2004-10-27 2004-10-27
US60/622,436 2004-10-27

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119580/10A Division RU2407751C2 (ru) 2004-10-27 2005-10-27 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010135499A true RU2010135499A (ru) 2012-02-27

Family

ID=36336951

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119580/10A RU2407751C2 (ru) 2004-10-27 2005-10-27 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы
RU2010135499/10A RU2010135499A (ru) 2004-10-27 2010-08-24 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119580/10A RU2407751C2 (ru) 2004-10-27 2005-10-27 Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы

Country Status (13)

Country Link
US (4) US7919577B2 (ru)
EP (2) EP1814574A4 (ru)
JP (2) JP2008518026A (ru)
KR (3) KR101058467B1 (ru)
CN (2) CN101189022B (ru)
AU (2) AU2005305157B2 (ru)
CA (1) CA2584221A1 (ru)
IL (1) IL182818A0 (ru)
MX (1) MX2007004676A (ru)
NZ (1) NZ554559A (ru)
RU (2) RU2407751C2 (ru)
SG (1) SG156680A1 (ru)
WO (1) WO2006052468A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ554559A (en) 2004-10-27 2010-05-28 Univ Florida Adrenocorticotropic hormone (ACTH) analogs and related methods
KR20100056518A (ko) * 2007-09-11 2010-05-27 몬도바이오테크 래보래토리즈 아게 치료제로서의 펩티드의 용도
US8524664B2 (en) 2011-06-02 2013-09-03 Colorado Seminary, Which owns and Operates The Univeristy of Denver Methods of treating overproduction of cortisol using ACTH antagonist peptides
US10233219B2 (en) 2013-04-12 2019-03-19 Tufts Medical Center Methods and systems for designing and/or characterizing soluble lipidated ligand agents
CN104277105B (zh) * 2013-07-12 2017-12-12 国家纳米科学中心 抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽抑制剂及其应用
CN103724427B (zh) * 2013-11-29 2016-09-28 青岛康原药业有限公司 一种精制促皮质素的方法
WO2015091591A1 (en) * 2013-12-19 2015-06-25 Universiteit Gent Quantification of glucocorticoids in fish scales as biomarkers for chronic stress
EP3107569A4 (en) 2014-02-20 2018-02-21 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Anti-acth antibodies and use thereof
EP3233916A4 (en) * 2014-12-19 2018-06-06 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Humanized anti-acth antibodies and use thereof
CN104530219A (zh) * 2014-12-23 2015-04-22 青岛康原药业有限公司 一种精制促皮质素的方法
WO2016168760A1 (en) 2015-04-16 2016-10-20 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Use of anti-pacap antibodies and antigen binding fragments thereof for treatment, prevention, or inhibition of photophobia
US11197906B2 (en) 2016-01-22 2021-12-14 On Target Therapeutics Llc Methods of lowering blink reflex for the treatment of dry eye disease
CN105669856A (zh) * 2016-02-13 2016-06-15 王大勇 一种基因重组长效人促肾上腺皮质激素及其制备方法
CN116375797A (zh) * 2016-03-01 2023-07-04 伊玛提克斯生物技术有限公司 用于膀胱癌和其他癌症免疫治疗的肽、肽组合物和细胞类药物
WO2017181031A2 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Anti-pacap antibodies and uses thereof
CN106478771A (zh) * 2016-10-09 2017-03-08 李世军 一种氨基酸神经四肽的合成方法
WO2018118115A1 (en) * 2016-12-19 2018-06-28 Eton Pharmaceuticals, Inc. Adrenocorticotropic hormone-based pharmaceutical formulations and methods for fabricating and using thereof
US11338018B2 (en) 2016-12-19 2022-05-24 Harrow Ip, Llc Adrenocorticotropic hormone-based pharmaceutical formulations and methods for fabricating and using thereof
CN110698557B (zh) * 2019-11-06 2021-06-18 郑州伊美诺生物技术有限公司 Acth突变体、重组蛋白及其应用，以及含有该acth重组蛋白的试剂盒
WO2022217395A1 (zh) * 2021-04-12 2022-10-20 南京汉欣医药科技有限公司 一种高纯的人促肾上腺皮质激素或其类似物及其规模化制备方法

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4415546A (en) 1981-05-12 1983-11-15 Janakiraman Ramachandran Biologically active analogs of ACTH and radioimmuno assay therefor
US4457864A (en) 1981-10-23 1984-07-03 University Patents, Inc. Synthetic analogues of α-melanotropin
US4485039A (en) 1982-06-11 1984-11-27 University Patents, Inc. Synthetic analogues of α-melanotropin
US4649191A (en) 1984-05-10 1987-03-10 Gibson-Stephens Neuropharmaceuticals, Inc. Conformationally constrained alpha-melanotropin analogs with specific central nervous system activity
ATE84420T1 (de) 1986-02-03 1993-01-15 University Patents Inc Verfahren zur stimulierung von melanozyten durch lokales anbringen von alpha-msh-analogen, sowie zusammensetzungen.
US5674839A (en) 1987-05-22 1997-10-07 Competitive Technologies, Inc. Cyclic analogs of alpha-MSH fragments
US5049547A (en) 1988-02-11 1991-09-17 University Patents, Inc. Composition for stimulating integumental melanocytes
US4948580A (en) 1988-12-08 1990-08-14 E. R. Squibb & Sons, Inc. Muco-bioadhesive composition
JPH02258718A (ja) 1989-03-31 1990-10-19 Nippon Kayaku Co Ltd ペースト状基剤及び製剤
US5189018A (en) 1991-08-19 1993-02-23 Wayne State University Method for reduction of central nervous system (cns) edema resulting from head and spinal cord trauma
CA2150803C (en) 1992-12-02 2006-01-31 Henry Auer Controlled release growth hormone containing microspheres
AU6167894A (en) 1993-01-29 1994-08-15 Miris Medical Corporation Intrapulmonary delivery of hormones
US5558085A (en) 1993-01-29 1996-09-24 Aradigm Corporation Intrapulmonary delivery of peptide drugs
US5554380A (en) 1994-08-04 1996-09-10 Kv Pharmaceutical Company Bioadhesive pharmaceutical delivery system
PT779806E (pt) 1994-09-09 2001-02-28 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacao de libertacao sustentada contendo um sal metalico de um peptido
US5731408A (en) 1995-04-10 1998-03-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Peptides having potent antagonist and agonist bioactivities at melanocortin receptors
PL184531B1 (pl) 1995-06-07 2002-11-29 Alkermes Inc Kompozycja o opóźnionym uwalnianiu ludzkiego hormonu wzrostu do wytwarzania leku do terapii
ZA965368B (en) 1995-07-14 1997-01-14 Novo Nordisk As A pharmaceutical formulation
US6346390B1 (en) * 1996-03-08 2002-02-12 Receptron, Inc. Receptor derived peptides involved in modulation of response to ligand binding
GB9606016D0 (en) 1996-03-22 1996-05-22 Smithkline Beecham Plc Novel use
IE960308A1 (en) 1996-04-23 1997-11-05 Kinerton Ltd Sustained release ionic conjugate
US5863560A (en) 1996-09-11 1999-01-26 Virotex Corporation Compositions and methods for topical application of therapeutic agents
US5942243A (en) 1996-11-12 1999-08-24 Polytherapeutics, Inc. Mucoadhesive compositions for administration of biologically active agents to animal tissue
MY118835A (en) 1997-04-18 2005-01-31 Ipsen Pharma Biotech Sustained release compositions and the process for their preparation
US6056954A (en) 1997-10-31 2000-05-02 New Horizons Diagnostics Corp Use of bacterial phage associated lysing enzymers for the prophylactic and therapeutic treatment of various illnesses
CZ20004806A3 (cs) 1998-06-26 2001-08-15 Pfizer Products Inc. Zlepšený způsob přípravy Schiffových bází, aduktů aminů s ohydroxyaldehydy a kompozice na jejich podkladě
US6875741B2 (en) * 1998-09-02 2005-04-05 Renuka Pillutla Insulin and IGF-1 receptor agonists and antagonists
CA2377369A1 (en) 1999-06-04 2000-12-14 Merck & Co., Inc. Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
IES990700A2 (en) 1999-08-18 2001-08-22 Kinerton Ltd Process to make a sustained release formulation
US6056955A (en) 1999-09-14 2000-05-02 Fischetti; Vincent Topical treatment of streptococcal infections
US20010044416A1 (en) 2000-01-20 2001-11-22 Mccluskie Michael J. Immunostimulatory nucleic acids for inducing a Th2 immune response
CA2406846C (en) 2000-04-21 2008-11-18 Advanced Research And Technology Institute, Inc. Pharmacotherapeutic process and composition for central nervous system disorders
EP1322954A4 (en) 2000-09-13 2005-08-03 Eleanor Roosevelt Inst METHOD FOR TREATING INSULIN RESISTANCE IN OVERWEIGHT AND DIABETES
WO2002055530A2 (en) 2000-10-25 2002-07-18 Mayo Foundation Transcobalamin binding conjugates useful for treating abnormal cellular proliferation
US6818613B2 (en) 2001-11-07 2004-11-16 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Aqueous sustained-release formulations of proteins
CA2534821A1 (en) 2003-08-04 2005-02-24 Alza Corporation Method and device for enhancing transdermal agent flux
US20050149173A1 (en) 2003-11-10 2005-07-07 Angiotech International Ag Intravascular devices and fibrosis-inducing agents
US20050147581A1 (en) 2003-11-19 2005-07-07 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Macromolecular drug complexes having improved stability and therapeutic use of the same
NZ554559A (en) 2004-10-27 2010-05-28 Univ Florida Adrenocorticotropic hormone (ACTH) analogs and related methods

Also Published As

Publication number Publication date
SG156680A1 (en) 2009-11-26
AU2005305157B2 (en) 2011-09-01
WO2006052468A2 (en) 2006-05-18
KR20120050440A (ko) 2012-05-18
CA2584221A1 (en) 2006-05-18
RU2407751C2 (ru) 2010-12-27
KR20100102752A (ko) 2010-09-24
EP2446894A3 (en) 2013-02-20
US20100260681A1 (en) 2010-10-14
CN101189022B (zh) 2012-02-29
KR20070112761A (ko) 2007-11-27
US20070197774A1 (en) 2007-08-23
CN101189022A (zh) 2008-05-28
US20060128620A1 (en) 2006-06-15
EP2446894A2 (en) 2012-05-02
KR101242543B1 (ko) 2013-03-22
IL182818A0 (en) 2007-08-19
US7919577B2 (en) 2011-04-05
KR101150242B1 (ko) 2012-06-13
EP1814574A2 (en) 2007-08-08
NZ554559A (en) 2010-05-28
WO2006052468A3 (en) 2007-01-11
JP2008518026A (ja) 2008-05-29
KR101058467B1 (ko) 2011-08-24
EP1814574A4 (en) 2009-08-05
AU2005305157A1 (en) 2006-05-18
AU2011201914A1 (en) 2011-05-19
JP2012067099A (ja) 2012-04-05
CN101947310A (zh) 2011-01-19
RU2007119580A (ru) 2008-12-10
US7264314B2 (en) 2007-09-04
MX2007004676A (es) 2007-11-14
US20080207518A1 (en) 2008-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010135499A (ru) Аналоги адренокортикотропного гормона и относящиеся к ним методы
JP2012067099A5 (ru)
US20220160818A1 (en) Pharmaceutical compositions
KR100519201B1 (ko) 멜라노코르틴 수용체 리간드
JP2008518026A5 (ru)
US20050026827A1 (en) Octapeptide bombesin analogs
KR20140083929A (ko) 장기-작용성 glp-1/글루카곤 수용체 작용제
US11702448B2 (en) Method of treating melanocortin-4 receptor-associated disorders in heterozygous carriers
US7452865B2 (en) Antagonistic analogs of GH RH (2003)
JP2002530432A (ja) Ｇｈ−ｒｈ阻害ｉｇｆ−ｉおよびｉｉの拮抗類似体
KR100240434B1 (ko) 구조적으로 변형된 혈관작용성 소장 펩티드(vip)의 유도체 및 이를 함유한 제약 조성물
JPH0770178A (ja) 胃腸運動刺激活性を有するモチリン類似ポリペプチド
JP2002522355A (ja) 新規な混合アミリン活性化合物
JPH06507633A (ja) 肝臓癌の治療
Rawal et al. Spinal narcotics

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20130826