RU2007102079A - Антитела рецептора интерферона альфа и их применение - Google Patents
Антитела рецептора интерферона альфа и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007102079A RU2007102079A RU2007102079/13A RU2007102079A RU2007102079A RU 2007102079 A RU2007102079 A RU 2007102079A RU 2007102079/13 A RU2007102079/13 A RU 2007102079/13A RU 2007102079 A RU2007102079 A RU 2007102079A RU 2007102079 A RU2007102079 A RU 2007102079A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- variable region
- antibody
- human
- seq
- light chain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/74—Inducing cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Claims (40)
1. Выделенное моноклональное антитело человека, или его антиген-связывающий участок, которое специфично связывается с рецептором 1 интерферона альфа человека (IFNAR-1), где указанное антитело обладает одним или несколькими из следующих свойств:
a) связывается с IFNAR-1 с KD, равной 1·10-7М или более высокой аффиностью;
b) ингибирует биологическую активность большого числа интерферонов типа I;
c) ингибирует активность IFN-α 2b в анализе пролиферации клеток Daudi;
d) ингибирует активность IFN омега в анализе пролиферации клеток Daudi;
e) ингибирует секрецию IP-10 моноядерными клетками периферической крови, индуцированную IFN-α 2b;
f) ингибирует секрецию IP-10 моноядерными клетками периферической крови, вызванную IFN омега;
g) ингибирует развитие дендритных клеток, опосредованное плазмой системной красной волчанки; и
h) связывается с эпитопом, отличным от эпитопа связывания моноклонального антитела 64G12 мыши (ECACC, депозитарный № 92022605).
2. Антитело по п.1, где антитело связывается с рецептором 1 интерферона альфа человека с KD, равной 1·10-8М или более высокой аффинностью.
3. Антитело по п.1, где антитело связывается с рецептором 1 интерферона альфа человека с KD равной 1·10-9М или более высокой аффинностью.
4. Выделенное моноклональное антитело или его антиген-связывающий участок, где антитело принимает участие в перекрестной конкуренции за связывание с рецептором 1 интерферона альфа человека с контрольным антителом, причем последнее выбрано из группы, состоящей из:
a) антитела, включающего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:25; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:29;
b) антитела, включающего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:26; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:30;
c) антитела, включающего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31; и
d) антитела, включающего вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:32.
5. Выделенное моноклональное антитело или его антиген-связывающий участок по п.1, включающие вариабельную область тяжелой цепи, которая является продуктом или получена из генов VH 4-34 или 5-51 человека.
6. Выделенное моноклональное антитело или его антиген-связывающий участок по п.1, включающие вариабельную область легкой цепи, которая является продуктом или получена из генов VK L18 или A27 человека.
7. Выделенное моноклональное антитело человека или его антиген-связывающий участок по п.5, включающие вариабельную область легкой цепи, которая является продуктом или получена из генов VK L18 или A27 человека.
8. Антитело по п.7, которое включает вариабельную область тяжелой цепи из генов VH 4-34 человека, и вариабельную область легкой цепи из генов VK L18 человека.
9. Антитело по п.7, которое включает вариабельную область тяжелой цепи из генов VH 5-51 человека, и вариабельную область легкой цепи из генов VK A27 человека.
10. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:1;
(b) вариабельную область тяжелой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:5;
(c) вариабельную область тяжелой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:9;
(d) вариабельную область легкой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:13;
(e) вариабельную область легкой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:17; и
(f) вариабельную область легкой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:21.
11. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:2;
(b) вариабельную область тяжелой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:6;
(c) вариабельную область тяжелой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:10;
(d) вариабельную область легкой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:14;
(e) вариабельную область легкой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:18; и
(f) вариабельную область легкой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:22.
12. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:3;
(b) вариабельную область тяжелой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:7;
(c) вариабельную область тяжелой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:11;
(d) вариабельную область легкой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:15;
(e) вариабельную область легкой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:19; и
(f) вариабельную область легкой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:23.
13. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:4;
(b) вариабельную область тяжелой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:8;
(c) вариабельную область тяжелой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:12;
(d) вариабельную область легкой цепи CDR1 человека, включающую SEQ ID NO:16;
(e) вариабельную область легкой цепи CDR2 человека, включающую SEQ ID NO:20; и
(f) вариабельную область легкой цепи CDR3 человека, включающую SEQ ID NO:24.
14. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:25; и
(b) вариабельную область легкой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:29.
15. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:26; и
(b) вариабельную область легкой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:30.
16. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27; и
(b) вариабельную область легкой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:31.
17. Антитело по п.2, которое включает:
(a) вариабельную область тяжелой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28; и
(b) вариабельную область легкой цепи человека, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:32.
18. Антитело человека по п.1, где указанное антитело не связывается с тем же самым эпитопом, что и моноклональное антитело 64G12 мыши (ECACC Депозитарный №92022605).
19. Композиция, содержащая антитело или его антиген-связывающий участок по п.1, а также фармацевтически приемлемый носитель.
20. Иммуноконъюгат, содержащий антитело или его антиген-связывающий участок по п.1, связанный с терапевтическим средством.
21. Иммуноконъюгат по п.20, дополнительно содержащий фармацевтически приемлемый носитель.
22. Иммуноконъюгат по п.20, в котором терапевтическое средство является цитотоксином.
23. Иммуноконъюгат по п.22, дополнительно содержащий фармацевтически приемлемый носитель.
24. Иммуноконъюгат по п.20, в котором терапевтическое средство представляет собой радиоактивный изотоп.
25. Иммуноконъюгат по п.24, дополнительно содержащий фармацевтически приемлемый носитель.
26. Биспецифичная молекула, включающая антитело или его антиген-связывающий участок по любому из пп.1-18, связанная со вторым функциональным фрагментом, имеющим другую специфичность связывания по сравнению с указанным антителом или его антиген-связывающим участком.
27. Композиция, содержащая биспецифичную молекулу по п.26 и фармацевтически приемлемый носитель.
28. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его антиген-связывающий участок по любому из пп.1-18.
29. Вектор экспрессии, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п.28.
30. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п.29.
31. Трансгенная мышь, несущая трансгены тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина человека, причем мышь экспрессирует антитело по любому из пп.1-18.
32. Гибридома, полученная из мыши по п.31, причем гибридома вырабатывает указанное антитело.
33. Способ получения анти-IFNAR-1 антитела, включающий:
(a) получение: (i) последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела, включающей последовательность CDR1, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2, 3 и 4, последовательность CDR2, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, 6, 7 и 8; и последовательность CDR3, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9, 10, 11 и 12; или (ii) последовательности вариабельной области легкой цепи антитела, включающей последовательность CDR1, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, 14, 15 и 16, последовательность CDR2, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 17, 18, 19 и 20, а также последовательность CDR3, которая выбрана из группы, состоящей из SEQ ID NO: 21, 22, 23 и 24;
(b) изменение по меньшей мере одного аминокислотного остатка по меньшей мере одной вариабельной области последовательности антитела, причем упомянутая последовательность выбрана из последовательности вариабельной области тяжелой цепи антитела и последовательности вариабельной области легкой цепи антитела, для создания хотя бы одной измененной последовательности антитела; и
(c) экспрессию измененной последовательности антитела в виде белка.
34. Способ ингибирования биологической активности интерферона типа I на клетке, экспрессирующей рецептор 1 интерферона альфа, включающий взаимодействие клетки с антителом по любому из пп.1-18, с тем чтобы ингибировать биологическую активность интерферона типа I.
35. Способ лечения заболеваний или расстройств, опосредованных интерфероном типа I, у индивидума, включающий введение индивидуму антитела или его антиген-связывающего участка, по любому из пп.1-18, для лечения заболевания, опосредованного интерфероном типа I, у индивидума.
36. Способ по п.35, где заболевание, опосредованное интерфероном типа I, представляет собой заболевание, опосредованное интерфероном альфа.
37. Способ по п.35, где заболевание или расстройство представляет собой системную красную волчанку.
38. Способ по п.35, где заболевание или расстройство выбрано из группы, состоящей из инсулин-зависимого сахарного диабета, воспалительного заболевания кишечника, рассеянного склероза, псориаза, аутоиммунного тиреоидита, ревматоидного артрита и гломерулонефрита.
39. Способ по п.35, где заболевание или расстройство представляет собой ВИЧ-инфекцию или СПИД.
40. Способ по п.35, где заболевание или расстройство представляет собой отторжение трансплантата или реакцию «трансплантат против хозяина».
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US58174704P | 2004-06-21 | 2004-06-21 | |
US60/581,747 | 2004-06-21 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010138567/10A Division RU2600884C2 (ru) | 2004-06-21 | 2005-06-20 | Антитела рецептора 1 интерферона альфа и их применение |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007102079A true RU2007102079A (ru) | 2008-07-27 |
RU2412202C2 RU2412202C2 (ru) | 2011-02-20 |
Family
ID=35782299
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007102079/10A RU2412202C2 (ru) | 2004-06-21 | 2005-06-20 | Антитела рецептора 1 интерферона альфа и их применение |
RU2010138567/10A RU2600884C2 (ru) | 2004-06-21 | 2005-06-20 | Антитела рецептора 1 интерферона альфа и их применение |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010138567/10A RU2600884C2 (ru) | 2004-06-21 | 2005-06-20 | Антитела рецептора 1 интерферона альфа и их применение |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US7662381B2 (ru) |
EP (2) | EP2662390B1 (ru) |
JP (3) | JP5160887B2 (ru) |
KR (4) | KR101541658B1 (ru) |
CN (3) | CN102863532A (ru) |
AU (1) | AU2005258077C1 (ru) |
CA (1) | CA2570823C (ru) |
CY (2) | CY1115875T1 (ru) |
DK (2) | DK2662390T3 (ru) |
ES (2) | ES2526194T3 (ru) |
HK (1) | HK1105420A1 (ru) |
HU (1) | HUE035082T2 (ru) |
LT (1) | LT2662390T (ru) |
MX (1) | MX2007000023A (ru) |
PL (2) | PL1781705T3 (ru) |
PT (2) | PT1781705E (ru) |
RU (2) | RU2412202C2 (ru) |
SI (2) | SI1781705T1 (ru) |
WO (1) | WO2006002177A2 (ru) |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1631312B1 (en) | 2003-04-23 | 2008-09-10 | Medarex, Inc. | Compositions and methods for the therapy of inflammatory bowel disease |
DK2662390T3 (da) | 2004-06-21 | 2017-11-06 | Squibb & Sons Llc | Interferon alpha receptor 1-antistoffer og anvendelse heraf |
JPWO2006054748A1 (ja) * | 2004-11-22 | 2008-06-05 | Sbiバイオテック株式会社 | 腎炎の治療剤 |
AU2006262232A1 (en) | 2005-06-20 | 2007-01-04 | Medarex, Inc. | CD19 antibodies and their uses |
CA2613512A1 (en) | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Medimmune, Inc. | Antibody formulations having optimized aggregation and fragmentation profiles |
AU2007313300A1 (en) | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Medimmune, Llc. | Molecules with reduced half-lives, compositions and uses thereof |
CN101678100A (zh) | 2006-12-06 | 2010-03-24 | 米迪缪尼有限公司 | 治疗系统性红斑狼疮的方法 |
CA2670897A1 (en) * | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Barbara White | Methods of treating systemic lupus erythematosus |
CL2007003622A1 (es) * | 2006-12-13 | 2009-08-07 | Medarex Inc | Anticuerpo monoclonal humano anti-cd19; composicion que lo comprende; y metodo de inhibicion del crecimiento de celulas tumorales. |
US7947274B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-05-24 | Humabs, LLC. | Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof |
GB0700133D0 (en) | 2007-01-04 | 2007-02-14 | Humabs Llc | Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof |
WO2009061818A1 (en) * | 2007-11-05 | 2009-05-14 | Medimmune, Llc | Methods of treating scleroderma |
JP5608100B2 (ja) | 2008-02-08 | 2014-10-15 | メディミューン,エルエルシー | 低下したFcリガンド親和性を有する抗IFNAR1抗体 |
SG10201608381SA (en) | 2008-07-16 | 2016-11-29 | Inst Research In Biomedicine | Human cytomegalovirus neutralizing antibodies and use thereof |
JP5475774B2 (ja) * | 2008-07-16 | 2014-04-16 | インスティテュート フォー リサーチ イン バイオメディシン | ヒトサイトメガロウイルス中和抗体およびその使用 |
CN101580546B (zh) * | 2009-06-04 | 2011-09-14 | 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 | 人源抗人干扰素α抗体及其应用 |
PT2473636T (pt) | 2009-09-03 | 2017-02-06 | Medimmune Llc | Diagnóstico de interferão de tipo-1 |
CN111494624A (zh) * | 2012-06-13 | 2020-08-07 | 阿斯特拉捷利康股份公司 | 针对抗i型干扰素受体(ifnar)抗体的固定剂量方案 |
EP2962109A4 (en) * | 2013-02-26 | 2016-12-07 | Astute Medical Inc | METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF RENAL INJURY AND RENAL FAILURE |
CN105358575B (zh) | 2013-03-15 | 2020-09-22 | 詹森生物科技公司 | 干扰素α和ω抗体拮抗剂 |
EP3043774B1 (en) | 2013-09-11 | 2020-11-04 | Eagle Biologics, Inc. | Liquid protein formulations containing ionic liquids |
JP2016538267A (ja) * | 2013-10-25 | 2016-12-08 | メディミューン,エルエルシー | 抗体精製 |
TWI713453B (zh) * | 2014-06-23 | 2020-12-21 | 美商健生生物科技公司 | 干擾素α及ω抗體拮抗劑 |
RU2580301C1 (ru) * | 2015-04-21 | 2016-04-10 | Людмила Николаевна Хон | Способ лечения системной красной волчанки человека |
US10329258B2 (en) | 2015-04-30 | 2019-06-25 | University Of Washington | CGAS in systemic lupus erythematosus (SLE) |
ES2818229T3 (es) * | 2015-08-19 | 2021-04-09 | Astrazeneca Ab | Formulación anti-IFNAR1 estable |
MA45488A (fr) | 2015-10-22 | 2018-08-29 | Juno Therapeutics Gmbh | Procédés, kits et appareil de culture de cellules |
WO2018010140A1 (zh) * | 2016-07-14 | 2018-01-18 | 中国科学院生物物理研究所 | I型干扰素受体抗体及其用途 |
CN106243226B (zh) * | 2016-08-05 | 2019-02-12 | 北京智仁美博生物科技有限公司 | 抗人ifnar1的抗体及其用途 |
WO2018136625A2 (en) * | 2017-01-20 | 2018-07-26 | Children's Medical Center Corporation | Compositions and methods for treating diseases characterized by reactive microglia mediated synapse loss |
US20200031943A1 (en) | 2017-03-21 | 2020-01-30 | Austrianni Gmbh | Type 1 interferon receptor antagonists for use in methods of treating tuberculosis and other infectious diseases |
JOP20200215A1 (ar) | 2018-03-05 | 2020-09-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | الأجسام المضادة لـ PHF-Tau المضاد واستخداماتها |
KR102629294B1 (ko) | 2018-09-18 | 2024-01-30 | 아이-맵 바이오파마 (항저우) 컴퍼니 리미티드 | 자가면역 질환을 치료하기 위한 항-ifnar1 항체 |
US20220144957A1 (en) * | 2019-01-31 | 2022-05-12 | Immunecent Biotechnology, Inc. | Novel anti-ifnar1 antibodies |
CA3128785A1 (en) | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Astrazeneca Ab | Type i interferon-mediated disorders |
WO2021094378A1 (en) | 2019-11-11 | 2021-05-20 | Astrazeneca Ab | Type i interferon inhibition in systemic lupus erythematosus |
EP4157873A2 (en) | 2020-05-29 | 2023-04-05 | Astrazeneca AB | Treatment of cardiometabolic disease with inhibitors of type i interferon signalling |
TW202237647A (zh) | 2020-10-08 | 2022-10-01 | 瑞典商阿斯特捷利康公司 | 狼瘡發作之治療 |
KR20230110304A (ko) | 2020-11-18 | 2023-07-21 | 아스트라제네카 아베 | 스테로이드 절약 |
CA3216395A1 (en) | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Astrazeneca Ab | Treatment of lupus nephritis with anti-type i inf receptor antibody anifrolumab |
WO2022223770A1 (en) * | 2021-04-23 | 2022-10-27 | Astrazeneca Ab | Treatment of cutaneous lupus erythematous |
HRP20231255T1 (hr) * | 2021-04-23 | 2024-02-02 | Astrazeneca Ab | Režim doziranja anti-ifnar1 za potkožnu injekciju |
BR112023023391A2 (pt) | 2021-05-12 | 2024-01-23 | Astrazeneca Ab | Inibidor de diminuição de esteroide de receptor de interferon tipo 1 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico |
CN113278071B (zh) * | 2021-05-27 | 2021-12-21 | 江苏荃信生物医药股份有限公司 | 抗人干扰素α受体1单克隆抗体及其应用 |
CN113621063A (zh) * | 2021-08-02 | 2021-11-09 | 江苏荃信生物医药有限公司 | 降低单克隆抗体生产中宿主细胞蛋白含量的亲和纯化方法 |
CA3226744A1 (en) | 2021-07-27 | 2023-02-02 | Astrazeneca Ab | Treatment of lupus |
WO2023057369A2 (en) | 2021-10-04 | 2023-04-13 | Astrazeneca Ab | Treatment of lupus |
WO2024079241A1 (en) * | 2022-10-13 | 2024-04-18 | Astrazeneca Ab | Treatment of lupus |
Family Cites Families (114)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4399216A (en) | 1980-02-25 | 1983-08-16 | The Trustees Of Columbia University | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
US5179017A (en) | 1980-02-25 | 1993-01-12 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
US4634665A (en) | 1980-02-25 | 1987-01-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials |
US4475196A (en) | 1981-03-06 | 1984-10-02 | Zor Clair G | Instrument for locating faults in aircraft passenger reading light and attendant call control system |
US4447233A (en) | 1981-04-10 | 1984-05-08 | Parker-Hannifin Corporation | Medication infusion pump |
US4439196A (en) | 1982-03-18 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Osmotic drug delivery system |
US4522811A (en) | 1982-07-08 | 1985-06-11 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides |
US4447224A (en) | 1982-09-20 | 1984-05-08 | Infusaid Corporation | Variable flow implantable infusion apparatus |
US4487603A (en) | 1982-11-26 | 1984-12-11 | Cordis Corporation | Implantable microinfusion pump system |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4486194A (en) | 1983-06-08 | 1984-12-04 | James Ferrara | Therapeutic device for administering medicaments through the skin |
DE3572982D1 (en) | 1984-03-06 | 1989-10-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chemically modified lymphokine and production thereof |
US4596556A (en) | 1985-03-25 | 1986-06-24 | Bioject, Inc. | Hypodermic injection apparatus |
US5374548A (en) | 1986-05-02 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for the attachment of proteins to liposomes using a glycophospholipid anchor |
MX9203291A (es) | 1985-06-26 | 1992-08-01 | Liposome Co Inc | Metodo para acoplamiento de liposomas. |
GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
US5516515A (en) * | 1986-02-05 | 1996-05-14 | Interferon Sciences, Inc. | Separation of alpha interferon receptor proteins and antibodies therefor |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US4954617A (en) | 1986-07-07 | 1990-09-04 | Trustees Of Dartmouth College | Monoclonal antibodies to FC receptors for immunoglobulin G on human mononuclear phagocytes |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
US4881175A (en) | 1986-09-02 | 1989-11-14 | Genex Corporation | Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides |
WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
US5013653A (en) | 1987-03-20 | 1991-05-07 | Creative Biomolecules, Inc. | Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage |
JPH02500329A (ja) | 1987-05-21 | 1990-02-08 | クリエイテイブ・バイオマリキユールズ・インコーポレーテツド | ターゲット化多機能蛋白質 |
US5258498A (en) | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
US5132405A (en) | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US5091513A (en) | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
US4941880A (en) | 1987-06-19 | 1990-07-17 | Bioject, Inc. | Pre-filled ampule and non-invasive hypodermic injection device assembly |
US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
GB8717430D0 (en) | 1987-07-23 | 1987-08-26 | Celltech Ltd | Recombinant dna product |
US5677425A (en) | 1987-09-04 | 1997-10-14 | Celltech Therapeutics Limited | Recombinant antibody |
GB8809129D0 (en) | 1988-04-18 | 1988-05-18 | Celltech Ltd | Recombinant dna methods vectors and host cells |
US5476996A (en) | 1988-06-14 | 1995-12-19 | Lidak Pharmaceuticals | Human immune system in non-human animal |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
IL88377A (en) | 1988-11-14 | 1996-09-12 | Yeda Res & Dev | Cloning and expression of a protein which modulates cellular response to type I interferon |
EP0401384B1 (en) | 1988-12-22 | 1996-03-13 | Kirin-Amgen, Inc. | Chemically modified granulocyte colony stimulating factor |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
US5108921A (en) | 1989-04-03 | 1992-04-28 | Purdue Research Foundation | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules |
US5889151A (en) * | 1989-10-20 | 1999-03-30 | Societe Leb-Tech | Purified human alpha interferon receptor |
FR2653445B1 (fr) | 1989-10-20 | 1994-07-29 | Centre Nat Rech Scient | Fragment d'adnc codant pour le gene du recepteur de l'interferon alpha et procede de preparation d'une proteine correspondante. |
US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
WO1991010741A1 (en) | 1990-01-12 | 1991-07-25 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6673986B1 (en) | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
US6172197B1 (en) | 1991-07-10 | 2001-01-09 | Medical Research Council | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US6255458B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
US5874299A (en) | 1990-08-29 | 1999-02-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5877397A (en) | 1990-08-29 | 1999-03-02 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5789650A (en) | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
US5814318A (en) | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6248332B1 (en) * | 1990-10-05 | 2001-06-19 | Medarex, Inc. | Targeted immunostimulation with bispecific reagents |
DE69214656T2 (de) | 1991-08-30 | 1997-03-13 | Genentech Inc | Therapeutisches verfahren zur behandlung von iddm |
ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
CA2124967C (en) | 1991-12-17 | 2008-04-08 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5714350A (en) | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
EP0563487A1 (en) | 1992-03-31 | 1993-10-06 | Laboratoire Europeen De Biotechnologie S.A. | Monoclonal antibodies against the interferon receptor, with neutralizing activity against type I interferon |
WO1993022332A2 (en) | 1992-04-24 | 1993-11-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
US5821078A (en) * | 1992-09-03 | 1998-10-13 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Nucleic acid encoding interferon-α/β binding protein |
GB9223377D0 (en) | 1992-11-04 | 1992-12-23 | Medarex Inc | Humanized antibodies to fc receptors for immunoglobulin on human mononuclear phagocytes |
DK0695189T3 (da) | 1992-12-29 | 1999-08-09 | Genentech Inc | Behandling af inflammatorisk tarmsygdom med IFN-gammainhibitorer |
US5888511A (en) | 1993-02-26 | 1999-03-30 | Advanced Biotherapy Concepts, Inc. | Treatment of autoimmune diseases, including AIDS |
CA2161351C (en) | 1993-04-26 | 2010-12-21 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
EP0714409A1 (en) | 1993-06-16 | 1996-06-05 | Celltech Therapeutics Limited | Antibodies |
CA2171955A1 (en) | 1993-09-17 | 1995-03-23 | Michael G. Tovey | Pharmaceutical composition comprising monoclonal antibodies against the interferon receptor, with neutralizing activity against type i interferon |
US5625825A (en) | 1993-10-21 | 1997-04-29 | Lsi Logic Corporation | Random number generating apparatus for an interface unit of a carrier sense with multiple access and collision detect (CSMA/CD) ethernet data network |
AU1289595A (en) | 1993-11-15 | 1995-06-06 | Cell Therapeutics, Inc. | Method for selectively inhibiting il-2 signal transduction |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US6121022A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US7285526B2 (en) | 1995-07-14 | 2007-10-23 | Meiogen Biotechnology Corporation | Interferon antagonists useful for the treatment of interferon related diseases |
IL118096A0 (en) | 1996-05-01 | 1996-09-12 | Yeda Res & Dev | Antibodies against interferon alpha/beta receptor |
US6713609B1 (en) * | 1996-07-16 | 2004-03-30 | Genentech, Inc. | Monoclonal antibodies to type I interferon receptor |
US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
EP1724282B1 (en) | 1997-05-21 | 2013-05-15 | Merck Patent GmbH | Method for the production of non-immunogenic proteins |
FR2769505B1 (fr) | 1997-10-10 | 2000-06-30 | Michael Gerard Tovey | Compositions de cytokines a administrer a la muqueuse buccale, et leurs utilisations |
JP4292262B2 (ja) | 1998-01-30 | 2009-07-08 | アラタイン セラピューティクス, エルエルシー | 予後アレルギー試験または予後炎症試験 |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
AUPP670698A0 (en) | 1998-10-23 | 1998-11-19 | Monash University | A method of regulation |
ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
US6329159B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-12-11 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Anti-GPR-9-6 antibodies and methods of identifying agents which modulate GPR-9-6 function |
PT1914244E (pt) | 1999-04-09 | 2013-07-26 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico |
NZ517372A (en) | 1999-07-29 | 2004-04-30 | Medarex Inc | Human monoclonal antibodies to HER2/neu |
EP1212422B1 (en) | 1999-08-24 | 2007-02-21 | Medarex, Inc. | Human ctla-4 antibodies and their uses |
US6264981B1 (en) | 1999-10-27 | 2001-07-24 | Anesta Corporation | Oral transmucosal drug dosage using solid solution |
GB0001710D0 (en) | 2000-01-25 | 2000-03-15 | Pharma Pacific Pty Ltd | Therapeutic treatment |
GB0001712D0 (en) | 2000-01-25 | 2000-03-15 | Pharma Pacific Pty Ltd | Therapeutic peptides |
IT1321086B1 (it) | 2000-11-24 | 2003-12-30 | Cselt Centro Studi Lab Telecom | Sistema e metodo per individuare la posizione di apparecchiaturemobili |
ATE378403T1 (de) | 2000-11-30 | 2007-11-15 | Medarex Inc | Transchromosomale transgen-nagetiere zur herstellung von humänen antikörpern |
EP1351707B9 (en) | 2001-01-09 | 2012-01-25 | Baylor Research Institute | Methods for treating autoimmune diseases in a subject and in vitro diagnostic assays |
US7087726B2 (en) * | 2001-02-22 | 2006-08-08 | Genentech, Inc. | Anti-interferon-α antibodies |
WO2002092780A2 (en) | 2001-05-17 | 2002-11-21 | Diversa Corporation | Novel antigen binding molecules for therapeutic, diagnostic, prophylactic, enzymatic, industrial, and agricultural applications, and methods for generating and screening thereof |
EP1443961B1 (en) | 2001-10-25 | 2009-05-06 | Genentech, Inc. | Glycoprotein compositions |
WO2003074679A2 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-12 | Xencor | Antibody optimization |
JP4676333B2 (ja) | 2003-04-02 | 2011-04-27 | 株式会社リケン | シールリング |
EP1631312B1 (en) * | 2003-04-23 | 2008-09-10 | Medarex, Inc. | Compositions and methods for the therapy of inflammatory bowel disease |
ATE517920T1 (de) | 2003-04-23 | 2011-08-15 | Medarex Inc | Humanisierte antikörper gegen interferon-alpha- rezeptor-1 (ifnar-1) |
NZ547157A (en) * | 2003-12-10 | 2009-07-31 | Medarex Inc | Interferon Alpha Antibodies and their uses |
DK2662390T3 (da) | 2004-06-21 | 2017-11-06 | Squibb & Sons Llc | Interferon alpha receptor 1-antistoffer og anvendelse heraf |
-
2005
- 2005-06-20 DK DK13162333.2T patent/DK2662390T3/da active
- 2005-06-20 AU AU2005258077A patent/AU2005258077C1/en active Active
- 2005-06-20 JP JP2007518205A patent/JP5160887B2/ja active Active
- 2005-06-20 SI SI200531919T patent/SI1781705T1/sl unknown
- 2005-06-20 PT PT57877433T patent/PT1781705E/pt unknown
- 2005-06-20 CN CN2012102755280A patent/CN102863532A/zh active Pending
- 2005-06-20 RU RU2007102079/10A patent/RU2412202C2/ru active
- 2005-06-20 EP EP13162333.2A patent/EP2662390B1/en active Active
- 2005-06-20 KR KR1020147002166A patent/KR101541658B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-20 RU RU2010138567/10A patent/RU2600884C2/ru active
- 2005-06-20 PL PL05787743T patent/PL1781705T3/pl unknown
- 2005-06-20 US US11/157,494 patent/US7662381B2/en active Active
- 2005-06-20 HU HUE13162333A patent/HUE035082T2/en unknown
- 2005-06-20 CN CN2005800250345A patent/CN101001878B/zh active Active
- 2005-06-20 ES ES05787743.3T patent/ES2526194T3/es active Active
- 2005-06-20 WO PCT/US2005/021951 patent/WO2006002177A2/en active Application Filing
- 2005-06-20 KR KR1020127032569A patent/KR20130012258A/ko active Application Filing
- 2005-06-20 SI SI200532169T patent/SI2662390T1/sl unknown
- 2005-06-20 DK DK05787743.3T patent/DK1781705T3/en active
- 2005-06-20 CA CA2570823A patent/CA2570823C/en active Active
- 2005-06-20 ES ES13162333.2T patent/ES2643237T3/es active Active
- 2005-06-20 KR KR1020157008445A patent/KR20150041193A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-06-20 PT PT131623332T patent/PT2662390T/pt unknown
- 2005-06-20 LT LTEP13162333.2T patent/LT2662390T/lt unknown
- 2005-06-20 CN CN201210053959.2A patent/CN102603894B/zh active Active
- 2005-06-20 EP EP05787743.3A patent/EP1781705B1/en active Active
- 2005-06-20 KR KR1020077001467A patent/KR101335079B1/ko active IP Right Grant
- 2005-06-20 PL PL13162333T patent/PL2662390T3/pl unknown
- 2005-06-20 MX MX2007000023A patent/MX2007000023A/es active IP Right Grant
-
2007
- 2007-10-02 HK HK07110637.1A patent/HK1105420A1/xx unknown
-
2010
- 2010-02-12 US US12/704,948 patent/US8460668B2/en active Active
-
2012
- 2012-09-28 JP JP2012217849A patent/JP5899540B2/ja active Active
-
2013
- 2013-05-09 US US13/890,494 patent/US9453077B2/en active Active
-
2014
- 2014-12-23 CY CY20141101085T patent/CY1115875T1/el unknown
-
2015
- 2015-07-06 JP JP2015135415A patent/JP2015172088A/ja active Pending
-
2016
- 2016-09-09 US US15/261,386 patent/US10385133B2/en active Active
-
2017
- 2017-10-17 CY CY20171101083T patent/CY1119512T1/el unknown
-
2019
- 2019-07-03 US US16/503,196 patent/US11072664B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-22 US US17/354,610 patent/US20210395375A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007102079A (ru) | Антитела рецептора интерферона альфа и их применение | |
JP2008508864A5 (ru) | ||
JP6006404B2 (ja) | 抗BLyS抗体 | |
CN102782148B (zh) | 与多种cc趋化因子结合的抗因子抗体 | |
EP0633931B1 (en) | Monoclonal antibodies against the interferon receptor, with neutralizing activity against type i interferon | |
AU2003261787B2 (en) | Human antihuman interleukin-6 antibody and fragment of the antibody | |
RU2009128064A (ru) | Антитела к cd44 | |
RU2007133608A (ru) | Моноклональные антитела против интерферона-альфа и способы применения | |
JP2017184753A (ja) | IL7受容体のα鎖に対する抗体‐薬剤候補物質の製造におけるこれらの使用 | |
JP2007514419A5 (ru) | ||
RU2010132647A (ru) | Анти-mif антитела | |
JP2009502171A5 (ru) | ||
CN101296944A (zh) | 工程改造的抗il-23抗体 | |
JP2011520898A5 (ru) | ||
CN104774266A (zh) | 白介素-13结合蛋白 | |
CN112513090B (zh) | 结合人il-4r的抗体、其抗原结合片段及其医药用途 | |
JP2019514858A (ja) | 抗il12及び/又は−23抗体の増加した間隔投与による乾癬の処置 | |
Ewulonu et al. | VH and VL gene usage by murine IgG antibodies that bind autologous insulin. | |
CN103702721A (zh) | Il-21表位和il-21配体 | |
CN114591434A (zh) | 抗Siglec15抗体及其制备方法和用途 | |
EP2409992B1 (en) | A human anti-tumor necrosis factor alpha monoclonal antibody and use thereof | |
WO2023179392A1 (zh) | B7h3抗体及包含其的双功能抗体 | |
CN115947855B (zh) | 抗cd24抗体的制备及其用途 | |
AU782680B2 (en) | Novel recombinant antibodies, amino acid sequences of CDRS thereof and genes encoding the same | |
CN116262787A (zh) | 一种抗人lag-3单克隆抗体及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20130708 |
|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20150416 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner |