RU2006146665A - Конструирование рекомбинанта онколитического аденовируса, специфически экспрессирующего иммуномодуляторный фактор gm-csf в опухолевых клетках и его применение - Google Patents

Конструирование рекомбинанта онколитического аденовируса, специфически экспрессирующего иммуномодуляторный фактор gm-csf в опухолевых клетках и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006146665A
RU2006146665A RU2006146665/13A RU2006146665A RU2006146665A RU 2006146665 A RU2006146665 A RU 2006146665A RU 2006146665/13 A RU2006146665/13 A RU 2006146665/13A RU 2006146665 A RU2006146665 A RU 2006146665A RU 2006146665 A RU2006146665 A RU 2006146665A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
adenovirus
recombinant
virus
serotype
recombinant according
Prior art date
Application number
RU2006146665/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2361611C2 (ru
Inventor
Зунхонд КЕ (CN)
Зунхонд КЕ
Original Assignee
Чэнгду Кангхонг Байотекнолоджиз Ко.
Чэнгду Кангхонг Байотекнолоджиз Ко., Лтд.
Лтд. (Cn)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чэнгду Кангхонг Байотекнолоджиз Ко., Чэнгду Кангхонг Байотекнолоджиз Ко., Лтд., Лтд. (Cn) filed Critical Чэнгду Кангхонг Байотекнолоджиз Ко.
Publication of RU2006146665A publication Critical patent/RU2006146665A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2361611C2 publication Critical patent/RU2361611C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10332—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2810/00—Vectors comprising a targeting moiety
    • C12N2810/50—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein
    • C12N2810/60—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein from viruses
    • C12N2810/6009—Vectors comprising as targeting moiety peptide derived from defined protein from viruses dsDNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/001—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/008—Vector systems having a special element relevant for transcription cell type or tissue specific enhancer/promoter combination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/36—Vector systems having a special element relevant for transcription being a transcription termination element
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
    • C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron
    • C12N2840/203—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron having an IRES

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Условно реплицирующийся рекомбинант вируса, где названный рекомбинант включает основной вирус, регуляторные элементы, специфичные для опухолевых клеток, и иммунные регуляторные гены, и где названный основной вирус является ДНК-содержащим вирусом или РНК-содержащим вирусом.2. Рекомбинант по п.1, где основной вирус является аденовирусом или генетически улучшенным вариантом аденовируса.3. Рекомбинант по п.2, где аденовирус выбирают из группы, включающей серотипы аденовирусов: Ad2, Ad5, Ad35 и Ad41.4. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого его гены Е1А и Е1В связаны вместе сайтом внутреннего связывания рибосомы (internal ribosome entry site, IRES).5. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого его булавовидный отросток аденовируса серотипа 5 заменен на булавовидный отросток аденовируса серотипа 35.6. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого элемент терминации транскрипции вставлен ниже ITR и сайта упаковки, но выше гетерологичного промотора.7. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, в котором делегированы его кодирующие последовательности для 10,4К, 14,5К и 14,7К в участке Е3 аденовируса.8. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого его гены Е1А и Е1В связаны вместе сайтом внутреннего связывания рибосомы (IRES), и его последовательность, кодирующая булавовидный отросток, аденовируса серотипа 5 заменена на последовательность, кодирующую булавовидный отросток, аденовируса серотипа 35, и элемент терми

Claims (25)

1. Условно реплицирующийся рекомбинант вируса, где названный рекомбинант включает основной вирус, регуляторные элементы, специфичные для опухолевых клеток, и иммунные регуляторные гены, и где названный основной вирус является ДНК-содержащим вирусом или РНК-содержащим вирусом.
2. Рекомбинант по п.1, где основной вирус является аденовирусом или генетически улучшенным вариантом аденовируса.
3. Рекомбинант по п.2, где аденовирус выбирают из группы, включающей серотипы аденовирусов: Ad2, Ad5, Ad35 и Ad41.
4. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого его гены Е1А и Е1В связаны вместе сайтом внутреннего связывания рибосомы (internal ribosome entry site, IRES).
5. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого его булавовидный отросток аденовируса серотипа 5 заменен на булавовидный отросток аденовируса серотипа 35.
6. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого элемент терминации транскрипции вставлен ниже ITR и сайта упаковки, но выше гетерологичного промотора.
7. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, в котором делегированы его кодирующие последовательности для 10,4К, 14,5К и 14,7К в участке Е3 аденовируса.
8. Рекомбинант по п.2, где улучшенный вариант аденовируса является таким аденовирусом, у которого его гены Е1А и Е1В связаны вместе сайтом внутреннего связывания рибосомы (IRES), и его последовательность, кодирующая булавовидный отросток, аденовируса серотипа 5 заменена на последовательность, кодирующую булавовидный отросток, аденовируса серотипа 35, и элемент терминации транскрипции вставлен ниже ITR и сайга упаковки, но выше гетерологичного промотора.
9. Рекомбинант по п.6, где названным элементом терминации транскрипции является ранняя поли-(А) сигнальная последовательность SV40.
10. Рекомбинант по п.1, где регуляторным элементом, который является специфичным для опухолевых клеток, является любой селективный для опухолевых клеток промотор, энхансер, сайленсер или их комбинация.
11. Рекомбинант по п.10, где промотором является промотор hTERT, как указано в SEQ ID No. 2.
12. Рекомбинант по п.1, где иммунорегуляторным геном является любой ген клеточного фактора, который способен улучшить иммунный ответ человека, и клеточный фактор выбирают из группы, включающей IL-2, IL-10, IL-12, IL-15, IL-24, IL-25, GM-CSF, G-CSF, INF-альфа, INF-бета и их мутанты.
13. Рекомбинант по п.12, где клеточным фактором, способным улучшить иммунный ответ человека, является GM-CSF человека.
14. Рекомбинант по п.13, где названный GM-CSF находится в связанной с мембранами форме.
15. Рекомбинант по п.1, где основной вирус является таким улучшенным аденовирусом, у которого в его последовательности гены Е1А и Е1В связаны посредством сайга внутреннего связывания рибосомы (IRES), и его последовательность, кодирующая булавовидный отросток, аденовируса серотипа 5 заменена на последовательность, кодирующую булавовидный отросток, аденовируса серотипа 35, и элемент терминации транскрипции вставлен ниже ITR и сайта упаковки и выше гетерологичного промотора, и где специфичным к опухолевым клеткам регуляторным элементом является промотор hTERT с последовательностью, показанной в SEQ ID NO. 2, и иммунорегуляторным геном является ген GM-CSF.
16. Рекомбинант по п.1, где основной вирус является таким улучшенным аденовирусом, у которого в его последовательности элемент терминации транскрипции вставлен ниже ITR и сайта упаковки и выше гетерологичного промотора, причем специфичным к опухолевым клеткам регуляторным элементом является промотор hTERT с последовательностью, показанной в SEQ ID NO. 2, и иммунорегуляторным геном является ген GM-CSF с последовательностью его ДНК, показанной в SEQ ID NO. 3.
17. Рекомбинант по п.1, где основной вирус является таким улучшенным аденовирусом, у которого в его последовательности последовательность, кодирующая булавовидный отросток, аденовируса серотипа 5 заменена на последовательность, кодирующую булавовидный отросток, аденовируса серотипа 35, и специфичным к опухолевым клеткам регуляторным элементом является промотор hTERT с последовательностью, показанной в SEQ. ID NO. 2, и иммунорегуляторным геном является ген GM-CSF.
18. Рекомбинант по п.1, где основной вирус является таким улучшенным аденовирусом, у которого в его последовательности элемент терминации транскрипции вставлен ниже ITR и сайта упаковки и выше гетерологичного промотора, причем кодирующие последовательности для 10,4К, 14,5К и 14,7К в участке Е3 аденовируса делегированы, и специфичным к опухолевым клеткам регуляторным элементом является промотор hTERT с последовательностью, показанной в SEQ ID NO. 2, и иммунорегуляторным геном является ген GM-CSF.
19. Рекомбинант по любому из пп.15-18, где иммунорегуляторным геном является ген GM-CSF в его мембранно-связанной форме.
20. Промотор, имеющий последовательность, показанную в SEQ ID NO. 2.
21. Фармацевтическая композиция, включающая любой из рекомбинантов по пп.1-18.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, которая составлена для инъекционного введения.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, где композицию применяют вместе с химиотерапией и радиационной терапией.
24. Применение рекомбинанта по п.1 для изготовления медикамента для предупреждения и/или лечения опухоли.
25. Способ получения рекомбинанта по п.1, включающий следующие стадии:
a) создание левого плеча аденовируса, которая содержит последовательность промотора hTERT;
b) создание правого плеча аденовируса, которая содержит иммуностимулирующий ген;
c) котрансфекция плазмидных ДНК, содержащих правое плечо и левое плечо аденовируса, в клетки 293, HeLa, HeLa-S3 или А549, и получение рекомбинанта, описанного в п.1, в результате гомологической рекомбинации.
RU2006146665/13A 2004-06-07 2004-11-19 Конструирование рекомбинанта онколитического аденовируса, специфически экспрессирующего иммуномодуляторный фактор gm-csf в опухолевых клетках, и его применение RU2361611C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200410046237.X 2004-06-07
CNB200410046237XA CN100361710C (zh) 2004-06-07 2004-06-07 肿瘤细胞专一表达免疫调节因子gm-csf的溶瘤性腺病毒重组体的构建及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006146665A true RU2006146665A (ru) 2008-07-20
RU2361611C2 RU2361611C2 (ru) 2009-07-20

Family

ID=35503069

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006146665/13A RU2361611C2 (ru) 2004-06-07 2004-11-19 Конструирование рекомбинанта онколитического аденовируса, специфически экспрессирующего иммуномодуляторный фактор gm-csf в опухолевых клетках, и его применение

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7951585B2 (ru)
EP (1) EP1767642B1 (ru)
JP (1) JP4874247B2 (ru)
CN (1) CN100361710C (ru)
BR (1) BRPI0418805B8 (ru)
CA (1) CA2568995C (ru)
DK (1) DK1767642T3 (ru)
ES (1) ES2466415T3 (ru)
PL (1) PL1767642T3 (ru)
PT (1) PT1767642E (ru)
RU (1) RU2361611C2 (ru)
WO (1) WO2005121343A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090142294A1 (en) * 2005-01-25 2009-06-04 Apollo Life Sciences Limited Parameter selected gm-csf, il-3, il-4, il-5 and chimeras thereof for therapeutic and diagnostic purposes
ZA200708845B (en) 2005-03-25 2010-07-28 Regeneron Pharma Vegf antogonist formulations
JP5216002B2 (ja) 2006-06-16 2013-06-19 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 硝子体内投与に適したｖｅｇｆアンタゴニスト製剤
JP2008048621A (ja) * 2006-08-22 2008-03-06 Chiba Prefecture キメラ型アデノウイルスとその作製方法並びにそれを用いた医薬
CN101391104B (zh) * 2007-09-21 2010-10-06 成都康弘生物科技有限公司 肿瘤细胞专一表达免疫调节因子gm-csf的溶瘤性腺病毒重组体的新用途
JP2013541945A (ja) 2010-09-24 2013-11-21 オンコス セラピュティックス オサケ ユキチュア 腫瘍溶解性アデノウイルスベクターならびにそれに関連する方法および使用
SG10201802789VA (en) 2011-01-13 2018-05-30 Regeneron Pharma Use of a vegf antagonist to treat angiogenic eye disorders
CN102174479B (zh) * 2011-03-02 2013-04-03 北京锤特生物科技有限公司 靶向性治疗人肿瘤的溶肿瘤腺病毒及其应用
US9624476B2 (en) 2011-08-23 2017-04-18 National Institute Of Biomedical Innovation Conditionally replicating adenovirus
KR101946666B1 (ko) * 2011-08-23 2019-02-11 고쿠리츠 켄큐 카이하츠 호진 이야쿠 키반 켄코 에이요 켄큐쇼 제한 증식형 아데노바이러스
FI123955B (en) 2011-11-25 2014-01-15 Oncos Therapeutics Ltd Oncolytic adenovirus
CN107267554A (zh) * 2012-03-14 2017-10-20 萨克生物研究学院 腺病毒肿瘤诊断法
US9017672B2 (en) 2012-05-11 2015-04-28 Immunicum Aktiebolag Hexon Tat-PTD modified adenovirus and uses thereof
EP2971008B1 (en) 2013-03-14 2018-07-25 Salk Institute for Biological Studies Oncolytic adenovirus compositions
US20160051700A1 (en) * 2013-03-24 2016-02-25 Oisin Biotechnologies Systems and methods for the targeted production of a therapeutic protein within a target cell
JP6396891B2 (ja) * 2013-04-17 2018-09-26 新日本製薬株式会社 遺伝子改変コクサッキーウイルス
SG11201602887QA (en) 2013-10-25 2016-05-30 Psioxus Therapeutics Ltd Oncolytic adenoviruses armed with heterologous genes
RU2682762C2 (ru) * 2013-11-27 2019-03-21 Общество С Ограниченной Ответственностью "Панацела Лабс" Улучшенный вектор, экспрессирующий toll-подобный рецептор и агонист, и применение в терапии рака
CN108396015B (zh) 2015-04-30 2022-02-18 皮斯奥克斯治疗公司 编码b7蛋白质的溶瘤腺病毒
KR20180107105A (ko) 2015-12-17 2018-10-01 싸이오서스 테라퓨틱스 엘티디. 항-tcr-복합체 항체 또는 단편을 암호화하는 군 b 아데노바이러스
KR102471633B1 (ko) 2016-02-23 2022-11-25 솔크 인스티튜트 포 바이올로지칼 스터디즈 바이러스 동역학에 미치는 영향 최소화를 위한 치료용 아데노바이러스의 외인성 유전자 발현
EP3390428B1 (en) 2016-02-23 2019-09-25 Salk Institute for Biological Studies High throughput assay for measuring adenovirus replication kinetics
AU2017375633C1 (en) 2016-12-12 2023-04-27 Salk Institute For Biological Studies Tumor-targeting synthetic adenoviruses and uses thereof
WO2018129563A1 (en) 2017-01-09 2018-07-12 Oisin Biotechnologies Fusogenic lipid nanoparticles and methods for manufacturing and use for therapeutic protein production and for treatment
US11542312B2 (en) * 2017-06-19 2023-01-03 Medicenna Therapeutics, Inc. IL-2 superagonists in combination with anti-PD-1 antibodies
US11850215B2 (en) 2017-12-13 2023-12-26 Genemedicine Co., Ltd. Recombinant adenoviruses and stem cells comprising same
CN112312918A (zh) 2018-04-18 2021-02-02 奥依信生物技术公司 促融合脂质纳米粒和制备其的方法以及其用于靶细胞特异性产生治疗蛋白和治疗与靶细胞有关的疾病、病况或障碍的用途
JP7319368B2 (ja) 2018-11-21 2023-08-01 メイヨ・ファウンデーション・フォー・メディカル・エデュケーション・アンド・リサーチ アデノウイルスおよびアデノウイルスを使用するための方法
JPWO2020166727A1 (ja) * 2019-02-12 2021-12-16 国立大学法人大阪大学 ヒト３５型アデノウイルスを基盤とした腫瘍溶解性ウイルス
KR20210144818A (ko) 2019-04-29 2021-11-30 메이오 파운데이션 포 메디칼 에쥬케이션 앤드 리써치 암을 치료하기 위한 다가 pd-l1 결합 화합물
EP4123021A4 (en) * 2020-03-23 2024-05-15 Curigin Co Ltd STRUCTURE OF AN ONCOLYTIC VIRUS WITH BISPECIFIC NUCLEIC ACID MOLECULE
RU2753742C1 (ru) * 2020-10-16 2021-08-24 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) Рекомбинантный штамм Ad6-hTERT-GMCSF, содержащий встройку промотора теломеразы человека hTERT, а также гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, обладающий избирательной цитолитической активностью против теломераза-положительных опухолевых клеток и экспрессирующий активный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
CN115029325A (zh) * 2021-03-08 2022-09-09 南京惟亚德生物医药有限公司 一种重组溶瘤腺病毒及其应用
CN113444730A (zh) * 2021-03-17 2021-09-28 昆明市延安医院 一种原发性肝细胞klotho基因转导干细胞筛选构建方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7592317B1 (en) * 1994-08-11 2009-09-22 The University Of Chicago Constitutive gene expression in conjuction with ionizing radiation
AU3551195A (en) 1994-09-23 1996-04-09 Somatix Therapy Corporation Chimeric adenovirus for gene delivery
US6020191A (en) * 1997-04-14 2000-02-01 Genzyme Corporation Adenoviral vectors capable of facilitating increased persistence of transgene expression
US5891432A (en) * 1997-07-29 1999-04-06 The Immune Response Corporation Membrane-bound cytokine compositions comprising GM=CSF and methods of modulating an immune response using same
US6348450B1 (en) 1997-08-13 2002-02-19 The Uab Research Foundation Noninvasive genetic immunization, expression products therefrom and uses thereof
EP1070122A4 (en) 1998-03-11 2004-11-10 Univ Texas INDUCTION OF THE EXPRESSION OF APOPTOTIC OR CYTOTOXIC GENES BY CO-SUPPORT OF ADENOVIRAL MEDIATED GENES
EP1071805B1 (en) * 1998-04-24 2011-07-27 Onyx Pharmaceuticals, Inc. Adenoviral vectors for treating disease
US6627190B2 (en) 1999-07-12 2003-09-30 Saint Louis University Recombinant adenovirus vectors that are replication-competent in tert-expressing cells
GB9916851D0 (en) * 1999-07-20 1999-09-22 Univ Wales Bangor Manipulation of particles in liquid media
DK1230378T3 (da) 1999-11-15 2007-10-08 Onyx Pharma Inc Et onkolytisk adenovirus
ATE315095T1 (de) * 2000-08-10 2006-02-15 Crucell Holland Bv Adenovirenvektoren zur transduktion der chondrozyten
AU2002235141A1 (en) 2000-11-27 2002-06-03 Geron Corporation Glycosyltransferase vectors for treating cancer
IL152420A0 (en) * 2001-02-23 2003-05-29 Novartis Ag Novel oncolytic adenoviral vectors
CN1177053C (zh) 2001-04-13 2004-11-24 上海华康生物技术有限公司 靶向性、高表达人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的重组腺病毒及其制法和用途
US6905678B2 (en) * 2001-07-07 2005-06-14 Crucell Holland B.V. Gene delivery vectors with cell type specificity for mesenchymal stem cells
CN1195056C (zh) * 2001-07-12 2005-03-30 钱其军 一种在肿瘤细胞中特异性增殖及高效表达抗癌基因的重组病毒及其构建方法
US20030099616A1 (en) * 2001-07-25 2003-05-29 Irving John M. Dual specificity tumor killing vectors driven by the telomerase promoter
JP2005502645A (ja) * 2001-08-08 2005-01-27 ザ ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 細胞特異的プロモーターからの発現を増幅するための方法
JP3867968B2 (ja) * 2002-07-08 2007-01-17 関西ティー・エル・オー株式会社 腫瘍細胞において選択的に増殖する腫瘍融解ウイルス
CN1259106C (zh) * 2002-12-23 2006-06-14 中国科学院上海生命科学研究院 一种抗癌靶向基因病毒药物的制备方法
ES2292271B1 (es) * 2004-05-20 2009-02-16 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Un vector hibrido adenovirus-alfavirus para la administracion eficaz y expresion de genes terapeuticos en celulas tumorales.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008501349A (ja) 2008-01-24
BRPI0418805B8 (pt) 2021-05-25
WO2005121343A1 (fr) 2005-12-22
DK1767642T3 (da) 2014-05-26
EP1767642A4 (en) 2008-06-25
PT1767642E (pt) 2014-06-03
CA2568995E (en) 2005-12-22
RU2361611C2 (ru) 2009-07-20
CN1706955A (zh) 2005-12-14
BRPI0418805B1 (pt) 2021-01-26
US20100047208A1 (en) 2010-02-25
CA2568995C (en) 2012-02-21
CA2568995A1 (en) 2005-12-22
JP4874247B2 (ja) 2012-02-15
ES2466415T3 (es) 2014-06-10
US7951585B2 (en) 2011-05-31
EP1767642A1 (en) 2007-03-28
EP1767642B1 (en) 2014-04-23
CN100361710C (zh) 2008-01-16
BRPI0418805A (pt) 2007-10-16
PL1767642T3 (pl) 2014-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006146665A (ru) Конструирование рекомбинанта онколитического аденовируса, специфически экспрессирующего иммуномодуляторный фактор gm-csf в опухолевых клетках и его применение
Mantwill et al. Concepts in oncolytic adenovirus therapy
Yamamoto et al. Recent advances in genetic modification of adenovirus vectors for cancer treatment
CA2761183C (en) Oncolytic adenoviruses for treating cancer
RU2013152648A (ru) Аденовирус обезьян и гибридные аденовирусные векторы
JP2014516536A5 (ru)
KR20160145825A (ko) 알부민-결합 모이어티를 포함하는 아데노바이러스
CA2428739A1 (en) Complementing cell lines
Zhu et al. Incorporating the survivin promoter in an infectivity enhanced CRAd-analysis of oncolysis and anti-tumor effects in vitro and in vivo
CN102325887A (zh) 非-Ad5腺病毒载体及与其相关的方法和用途
CN110616199A (zh) 一种复制缺陷型重组人7型腺病毒及其制备方法和应用
Li et al. CCL21/IL21-armed oncolytic adenovirus enhances antitumor activity against TERT-positive tumor cells
Farrera-Sal et al. Effect of transgene location, transcriptional control elements and transgene features in armed oncolytic adenoviruses
EP2716764A1 (en) Construction and application of mutant type b human adenovirus ad11 having enhanced oncolytic power
CN104178460B (zh) 一种受转录和转录后双调控的溶瘤腺病毒及其构建方法
AU2002346084B2 (en) Viral mutants that selectively replicate in targeted human cancer cells
AU2002346084A1 (en) Viral mutants that selectively replicate in targeted human cancer cells
JP2021506267A (ja) 組換えアデノウイルスおよびこれを含む幹細胞
CN1328372C (zh) 肿瘤靶向基因－病毒zd55－il－24及其构建方法和应用
Hoffmann et al. Efficient generation of double heterologous promoter controlled oncolytic adenovirus vectors by a single homologous recombination step in Escherichia coli
EP3916098A1 (en) Adenovirus for anti-tumour therapy
CN113699122A (zh) 一种多基因融合溶瘤腺病毒及其构建方法和应用
JP2009535031A5 (ru)
CN113774031B (zh) 一种复制型人腺病毒及其应用
Lu et al. Locked and loaded: engineering and arming oncolytic adenoviruses to enhance anti-tumor immune responses