RU2006143686A - Антитела - Google Patents

Антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2006143686A
RU2006143686A RU2006143686/13A RU2006143686A RU2006143686A RU 2006143686 A RU2006143686 A RU 2006143686A RU 2006143686/13 A RU2006143686/13 A RU 2006143686/13A RU 2006143686 A RU2006143686 A RU 2006143686A RU 2006143686 A RU2006143686 A RU 2006143686A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
cell
antibody
activated
chain
Prior art date
Application number
RU2006143686/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2482131C2 (ru
Inventor
Ронг-Хуа ЛИН (TW)
Ронг-Хуа ЛИН
Чунг Нан ЧАНГ (US)
Чунг Нан ЧАНГ
Пей-Джиун ЧЕН (TW)
Пей-Джиун ЧЕН
Чиу-Чен ХУАНГ (TW)
Чиу-Чен ХУАНГ
Original Assignee
Эбдженомикс Корпорейшн (Tw)
Эбдженомикс Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35394680&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006143686(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эбдженомикс Корпорейшн (Tw), Эбдженомикс Корпорейшн filed Critical Эбдженомикс Корпорейшн (Tw)
Publication of RU2006143686A publication Critical patent/RU2006143686A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2482131C2 publication Critical patent/RU2482131C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • C07K16/462—Igs containing a variable region (Fv) from one specie and a constant region (Fc) from another
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461—Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • C07K16/464—Igs containing CDR-residues from one specie grafted between FR-residues from another
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Иммуноглобулиновая цепь, содержащая SEQ ID №№1-3, SEQ ID №№: 4-6, SEQ ID №№: 7-9, SEQ ID №№: 10-12, SEQ ID №№: 13-15 либо SEQ ID №№: 16-18.2. Иммуноглобулиновая цепь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит SEQ ID №№: 1-3 или SEQ ID №№: 4-6.3. Иммуноглобулиновая цепь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит SEQ ID №: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 или 26.4. Иммуноглобулиновая цепь по п.3, отличающаяся тем, что она содержит SEQ ID №: 25 или 26.5. Антитело, включающее первую иммуноглобулиновую цепь по п.1 и вторую иммуноглобулиновую цепь по п.1, отличающееся тем, что первая цепь, представляющая собой легкую цепь, и вторая цепь, представляющая собой тяжелую цепь, соответственно содержат SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6; SEQ ID №№: 7-9 и SEQ ID №№: 10-12; либо SEQ ID №№: 13-15 и SEQ ID №№: 16-18.6. Антитело по п.5, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6.7. Антитело по п.5, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 19 и 20, 21 и 22, 23 и 24 или 25 и 26.8. Антитело по п.7, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 25 и 26.9. Антитело, которое специфически связывается с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина без нарушения связывания между гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина и Р-селектином, отличающееся тем, что при связывании с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина на активированной Т-клетке данное антитело вызывает гибель активированной Т-клетки.10. Антитело по п.9, отличающееся тем, что оно связывается с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина человека.11. Антитело по п.9, отличающееся тем, что оно включает легкую цепь и тяжелую цепь, содержащие соответственно SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6.12. Антитело по п.10, отлич

Claims (40)

1. Иммуноглобулиновая цепь, содержащая SEQ ID №№1-3, SEQ ID №№: 4-6, SEQ ID №№: 7-9, SEQ ID №№: 10-12, SEQ ID №№: 13-15 либо SEQ ID №№: 16-18.
2. Иммуноглобулиновая цепь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит SEQ ID №№: 1-3 или SEQ ID №№: 4-6.
3. Иммуноглобулиновая цепь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит SEQ ID №: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 или 26.
4. Иммуноглобулиновая цепь по п.3, отличающаяся тем, что она содержит SEQ ID №: 25 или 26.
5. Антитело, включающее первую иммуноглобулиновую цепь по п.1 и вторую иммуноглобулиновую цепь по п.1, отличающееся тем, что первая цепь, представляющая собой легкую цепь, и вторая цепь, представляющая собой тяжелую цепь, соответственно содержат SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6; SEQ ID №№: 7-9 и SEQ ID №№: 10-12; либо SEQ ID №№: 13-15 и SEQ ID №№: 16-18.
6. Антитело по п.5, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6.
7. Антитело по п.5, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 19 и 20, 21 и 22, 23 и 24 или 25 и 26.
8. Антитело по п.7, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 25 и 26.
9. Антитело, которое специфически связывается с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина без нарушения связывания между гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина и Р-селектином, отличающееся тем, что при связывании с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина на активированной Т-клетке данное антитело вызывает гибель активированной Т-клетки.
10. Антитело по п.9, отличающееся тем, что оно связывается с гликопротеиновым лигандом-1 Р-селектина человека.
11. Антитело по п.9, отличающееся тем, что оно включает легкую цепь и тяжелую цепь, содержащие соответственно SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6.
12. Антитело по п.10, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 25 и 26.
13. Антитело, которое специфически связывается с аминокислотными остатками 115-126 гликопротеинового лиганда-1Р-селектина человека.
14. Антитело по п.13, отличающееся тем, что оно специфически связывается с аминокислотными остатками 117-123.
15. Антитело по п.14, отличающееся тем, что оно специфически связывается с аминокислотными остатками 119-121.
16. Антитело по п.13, отличающееся тем, что оно включает легкую цепь и тяжелую цепь, содержащие соответственно SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6.
17. Антитело по п.13, отличающееся тем, что оно при связывании с гликопротеиновым лигандом-1Р-селектина на активированной Т-клетке вызывает гибель данной активированной Т-клетки.
18. Антитело по п.17, отличающееся тем, что легкая цепь и тяжелая цепь содержат соответственно SEQ ID №№: 1-3 и SEQ ID №№: 4-6.
19. Способ стимулирования гибели активированной Т-клетки, включающий контактирование антитела по п.8 с активированной Т-клеткой, отличающийся тем, что связывание антитела с активированной Т-клеткой вызывает гибель активированной Т-клетки.
20. Способ стимулирования гибели активированной Т-клетки, включающий контактирование антитела по п.9 с активированной Т-клеткой, отличающийся тем, что связывание антитела с активированной Т-клеткой вызывает гибель активированной Т-клетки.
21. Способ стимулирования гибели активированной Т-клетки, включающий контактирование антитела по п.13 с активированной Т-клеткой, отличающийся тем, что связывание антитела с активированной Т-клеткой вызывает гибель активированной Т-клетки.
22. Способ модулирования Т-клеточного иммунного ответа в организме пациента, включающий:
выбор пациента, находящегося в состоянии или имеющего риск развития состояния, связанного с избыточным Т-клеточным иммунным ответом и
введение в организм пациента эффективного количества антитела по п.8.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанное состояние представляет собой воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, аллергическое заболевание, либо Т-клеточный рак.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что пациенту был пересажен аллогенный или ксеногенный трансплантат или такая пересадка планируется.
25. Способ модулирования Т-клеточного иммунного ответа в организме пациента, включающий:
выбор пациента, находящегося в состоянии или имеющего риск развития состояния, связанного с избыточным Т-клеточным иммунным ответом и
введение в организм пациента эффективного количества антитела по п.9.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанное состояние представляет собой воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, аллергическое заболевание, либо Т-клеточный рак.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что пациенту был пересажен аллогенный или ксеногенный трансплантат или такая пересадка планируется.
28. Способ модулирования Т-клеточного иммунного ответа в организме пациента, включающий:
выбор пациента, находящегося в состоянии или имеющего риск развития состояния, связанного с избыточным Т-клеточным иммунным ответом и
введение в организм пациента эффективного количества антитела по п.13.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанное состояние представляет собой воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, аллергическое заболевание, либо Т-клеточный рак.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что пациенту был пересажен аллогенный или ксеногенный трансплантат или такая пересадка планируется.
31. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую иммуноглобулиновую цепь по п.1.
32. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую иммуноглобулиновую цепь по п.3.
33. Вектор, включающий нуклеиновую кислоту по п.31.
34. Вектор, включающий нуклеиновую кислоту по п.32.
35. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую SEQ ID №№: 1-3, SEQ ID №№: 4-6, SEQ ID №№: 7-9, SEQ ID №№: 10-12, SEQ ID №№: 13-15 или SEQ ID №№: 16-18.
36. Клетка-хозяин по п.35, отличающаяся тем, что она является бактериальной клеткой, дрожжевой клеткой, растительной клеткой, клеткой насекомого или клеткой млекопитающего.
37. Клетка-хозяин по п.36, отличающаяся тем, что клетка млекопитающего представляет собой клетку гибридомы.
38. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую SEQ ID №: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25 или 26.
39. Клетка-хозяин по п.38, отличающаяся тем, что она является бактериальной клеткой, дрожжевой клеткой, растительной клеткой, клеткой насекомого или клеткой млекопитающего.
40. Клетка-хозяин по п.39, отличающаяся тем, что клетка млекопитающего представляет собой клетку гибридомы.
RU2006143686/10A 2004-05-10 2005-05-10 Антитела RU2482131C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56989204P 2004-05-10 2004-05-10
US60/569,892 2004-05-10
PCT/US2005/016357 WO2005110475A2 (en) 2004-05-10 2005-05-10 Antibodies

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006143686A true RU2006143686A (ru) 2008-06-20
RU2482131C2 RU2482131C2 (ru) 2013-05-20

Family

ID=35394680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143686/10A RU2482131C2 (ru) 2004-05-10 2005-05-10 Антитела

Country Status (28)

Country Link
US (8) US7604800B2 (ru)
EP (3) EP1765396B1 (ru)
JP (4) JP5623690B2 (ru)
KR (1) KR101256400B1 (ru)
CN (2) CN1984680B (ru)
AR (1) AR048781A1 (ru)
AU (1) AU2005244072C1 (ru)
BR (1) BRPI0510567B8 (ru)
CA (3) CA2907141C (ru)
DK (1) DK1765396T3 (ru)
EC (1) ECSP067056A (ru)
EG (1) EG26781A (ru)
ES (3) ES2448468T3 (ru)
HK (1) HK1102760A1 (ru)
IL (3) IL178838A (ru)
MX (1) MXPA06012986A (ru)
MY (1) MY148646A (ru)
NO (1) NO341844B1 (ru)
NZ (3) NZ551626A (ru)
PH (1) PH12015500247A1 (ru)
PL (1) PL1765396T3 (ru)
PT (1) PT1765396E (ru)
RU (1) RU2482131C2 (ru)
SG (2) SG187443A1 (ru)
TW (2) TWI448474B (ru)
UA (1) UA100356C2 (ru)
UY (1) UY28886A1 (ru)
WO (1) WO2005110475A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7744888B2 (en) 2001-08-03 2010-06-29 Abgenomics Cooperatief U.A. Methods of modulating T cell or natural killer cell activity with anti-P-selectin glycoprotein ligand 1 antibodies
US20040116333A1 (en) 2001-08-03 2004-06-17 Rong-Hwa Lin Modulators of P-selectin glycoprotein ligand 1
UY28886A1 (es) 2004-05-10 2005-12-30 Boehringer Ingelheim Int Anticuerpos que consisten en polipéptidos y derivados conprendiendo tres secuencias conteniendo respectivamente los siguientes números de seq. id: 1-3 y 4-6; 7-9 y 10-12 y 13-15 ó 16-18
TWI454274B (zh) * 2004-05-11 2014-10-01 Abgenomics Cooperatief Ua Ｔ細胞之死亡誘導表位
WO2007067984A2 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Wyeth Neutralizing antibodies against primate psgl-1 and uses therefor
CA2741798A1 (en) * 2008-10-28 2010-05-06 Shionogi & Co., Ltd. Anti-muc1 antibody
TWI478356B (zh) * 2008-10-31 2015-03-21 Semiconductor Energy Lab 半導體裝置及其製造方法
GB0822011D0 (en) * 2008-12-02 2009-01-07 Queen Mary & Westfield College Treatment
KR20170119746A (ko) 2009-09-03 2017-10-27 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 항-ｇｉｔｒ 항체
EP2588496A4 (en) 2010-06-30 2013-12-18 Mount Sinai Hospital Corp REAGENTS AND METHODS FOR DIAGNOSIS OF SUFFERING HYDROXYLATED HIF 1
ES2387156B1 (es) * 2010-12-01 2013-07-04 Universidad Autónoma de Madrid Uso de psgl-1 para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunes
WO2012174001A1 (en) * 2011-06-13 2012-12-20 Abgenomics Cooperatief U.A. Anti-psgl-1 antibodies and uses thereof
AU2012325017A1 (en) 2011-10-17 2014-04-17 Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster Assessment of PML risk and methods based thereon
DK2888283T3 (en) 2012-08-24 2018-11-19 Univ California ANTIBODIES AND VACCINES FOR TREATING ROR1 CANCER AND INHIBITIVE METASTASE
TWI660972B (zh) * 2012-09-10 2019-06-01 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 抗ｍｃａｍ抗體及相關使用方法
EP3334453A4 (en) * 2015-08-13 2019-02-06 New York University SPECIFIC ANTIBODY MOLECULES OF THE ASP421 EPITOPE TRUNCATED FROM THE TAU PROTEIN AND THEIR USES IN THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF TAUOPATHY
WO2017120534A1 (en) * 2016-01-08 2017-07-13 Bioalliance C.V. Tetravalent anti-psgl-1 antibodies and uses thereof
WO2017214941A1 (zh) * 2016-06-16 2017-12-21 毛侃琅 一种提升SelP基因表达水平的慢病毒载体及其应用
TWI767915B (zh) 2016-06-27 2022-06-21 加州大學董事會 Ror-1與btk拮抗劑的組合
KR102630011B1 (ko) 2017-01-11 2024-01-26 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 Psgl-1 길항제 및 그의 용도
AU2018236218A1 (en) 2017-03-14 2019-09-12 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies binding to vista at acidic pH
AU2019306165A1 (en) 2018-07-20 2021-02-25 Pierre Fabre Medicament Receptor for vista
US20220396632A1 (en) * 2019-06-04 2022-12-15 Verseau Therapeutics, Inc. Anti-psgl-1 compositions and methods for modulating myeloid cell infalmmatory phenotypes and uses thereof
WO2021148003A1 (zh) * 2020-01-22 2021-07-29 上海森辉医药有限公司 艾日布林衍生物的药物偶联物、其制备方法及其在医药上的应用
AU2022394559A1 (en) * 2021-11-17 2024-05-09 Altrubio Inc. Methods of using anti-psgl-1 antibodies in combination with jak inhibitors to treat t-cell mediated inflammatory diseases or cancers

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4704692A (en) 1986-09-02 1987-11-03 Ladner Robert C Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides
US5378464A (en) 1989-03-08 1995-01-03 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Modulation of inflammatory responses by administration of GMP-140 or antibody to GMP-140
US5464778A (en) * 1989-03-08 1995-11-07 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Glycoprotein ligand for P-selectin and methods of use thereof
US5690933A (en) 1989-05-31 1997-11-25 Glaxo Wellcome Inc. Monoclonal antibodies for inducing tolerance
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5709859A (en) 1991-01-24 1998-01-20 Bristol-Myers Squibb Company Mixed specificity fusion proteins
US6309639B1 (en) * 1991-02-05 2001-10-30 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Method for inhibiting an inflammatory response using antibodies to P-selectin glycoprotein ligand
US6124267A (en) 1991-02-05 2000-09-26 Southpac Trust Internationals, Inc. O-glycan inhibitors of selectin mediated inflammation derived from PSGL-1
US5972625A (en) 1991-05-06 1999-10-26 The Regents Of The University Of California Assays for inhibitors of leukocyte adhesion
US5866124A (en) 1992-03-17 1999-02-02 Novartis Corporation Antiidiotypic antibodies for high molecular weight-melanoma associated antigen
US5843707A (en) 1992-10-23 1998-12-01 Genetics Institute, Inc. Nucleic acid encoding a novel P-selectin ligand protein
CZ140195A3 (en) * 1992-12-01 1996-06-12 Protein Desing Labs Humanized antibodies reacting with l-selectin
US6210671B1 (en) * 1992-12-01 2001-04-03 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies reactive with L-selectin
WO1994014836A1 (en) 1992-12-18 1994-07-07 Centocor, Inc. Peptide inhibitors of selectin binding
JPH08506017A (ja) 1993-01-25 1996-07-02 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート，インコーポレイテッド ドメインの交換によるキメラｌ‐およびｐ‐セレクチン、ならびにそれらの使用
PL311666A1 (en) * 1993-05-04 1996-03-04 Cytel Corp P-selection antibodies and their application
WO1995014787A1 (en) 1993-11-22 1995-06-01 Centocor, Inc. Peptide inhibitors of selecting binding
ES2208759T3 (es) 1995-08-03 2004-06-16 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma O-glicanos inhibidores de la inflamacion mediada por selectina.
US6348581B1 (en) * 1996-10-31 2002-02-19 The Dow Chemical Company High affinity humanized anti-TAG-72 monoclonalantibodies
JP3248570B2 (ja) * 1997-10-09 2002-01-21 日本電気株式会社 半導体装置の製造方法
WO1999043353A2 (en) 1998-02-26 1999-09-02 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-selectin and immunosuppressant therapy
CN1342085A (zh) * 1998-10-30 2002-03-27 遗传研究所有限公司 通过p－选择素配体(psgl)拮抗剂抑制细胞素t细胞的分化
US6696620B2 (en) 2000-05-02 2004-02-24 Epicyte Pharmaceutical, Inc. Immunoglobulin binding protein arrays in eukaryotic cells
DE60118362T2 (de) * 2000-05-19 2007-05-24 The Center for Blood Research, Inc., Boston VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON HÄMOSTATISCHEN STÖRUNGEN DURCH LöSLICHES P-SELECTIN
CN1124928C (zh) * 2000-07-11 2003-10-22 湛江包装材料企业有限公司 光降解双向拉伸聚丙烯薄膜的制造方法
EP1325123A4 (en) * 2000-09-12 2004-07-21 Inst Genetics Llc STENOSE- OR RESEARCH INHIBITION BY P-SELECTIN ANTAGONISTS
US20040002450A1 (en) * 2000-12-29 2004-01-01 Janette Lazarovits Y17 - isolated molecules comprising epitopes containing sulfated moieties, antibodies to such epitopes, and uses thereof
MXPA03005945A (es) 2000-12-29 2004-10-15 Savient Pharmaceuticals Inc Moleculas aisladas que comprenden epitopes que contienen grupos sulfato, anticuerpos para tales epitopes y usos de ellos.
US20040001839A1 (en) * 2000-12-29 2004-01-01 Avigdor Levanon Multimers - isolated molecules comprising epitopes containing sulfated moieties, antibodies to such epitopes, and uses thereof
US6884619B2 (en) * 2001-07-17 2005-04-26 Yale University Inhibition of BEHAB cleavage and primary central nervous system (CNS) tumors
US20040116333A1 (en) 2001-08-03 2004-06-17 Rong-Hwa Lin Modulators of P-selectin glycoprotein ligand 1
US7744888B2 (en) * 2001-08-03 2010-06-29 Abgenomics Cooperatief U.A. Methods of modulating T cell or natural killer cell activity with anti-P-selectin glycoprotein ligand 1 antibodies
UY28886A1 (es) 2004-05-10 2005-12-30 Boehringer Ingelheim Int Anticuerpos que consisten en polipéptidos y derivados conprendiendo tres secuencias conteniendo respectivamente los siguientes números de seq. id: 1-3 y 4-6; 7-9 y 10-12 y 13-15 ó 16-18
TWI454274B (zh) 2004-05-11 2014-10-01 Abgenomics Cooperatief Ua Ｔ細胞之死亡誘導表位
WO2012174001A1 (en) 2011-06-13 2012-12-20 Abgenomics Cooperatief U.A. Anti-psgl-1 antibodies and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
HK1102760A1 (en) 2007-12-07
US20050266003A1 (en) 2005-12-01
WO2005110475A3 (en) 2006-02-23
AR048781A1 (es) 2006-05-24
SG187443A1 (en) 2013-02-28
CN103980361B (zh) 2017-06-23
ECSP067056A (es) 2007-01-26
NO20065542L (no) 2007-01-31
US8828397B2 (en) 2014-09-09
NZ578647A (en) 2012-04-27
US8287871B2 (en) 2012-10-16
CA2566305A1 (en) 2005-11-24
BRPI0510567B1 (pt) 2018-11-13
NO341844B1 (no) 2018-02-05
MY148646A (en) 2013-05-15
IL178838A (en) 2017-08-31
US8663641B2 (en) 2014-03-04
CN103980361A (zh) 2014-08-13
EP1765396A4 (en) 2008-07-02
ES2598034T3 (es) 2017-01-24
US8361472B2 (en) 2013-01-29
CA2907141C (en) 2016-05-31
IL228033A0 (en) 2013-09-30
DK1765396T3 (en) 2014-02-24
UY28886A1 (es) 2005-12-30
PL1765396T3 (pl) 2014-07-31
EP2377890A3 (en) 2011-12-28
EP1765396B1 (en) 2013-11-20
EP1765396A2 (en) 2007-03-28
US20110172397A1 (en) 2011-07-14
TWI402274B (zh) 2013-07-21
US20090198044A1 (en) 2009-08-06
UA100356C2 (ru) 2012-12-25
SG10201606541UA (en) 2016-09-29
ES2448468T3 (es) 2014-03-14
BRPI0510567B8 (pt) 2021-05-25
US20170190782A1 (en) 2017-07-06
NZ551626A (en) 2010-03-26
NZ590690A (en) 2012-10-26
EG26781A (en) 2014-09-07
PT1765396E (pt) 2014-02-25
JP2014223084A (ja) 2014-12-04
US9631019B2 (en) 2017-04-25
MXPA06012986A (es) 2007-02-12
JP2007536933A (ja) 2007-12-20
JP5623690B2 (ja) 2014-11-12
TW200536860A (en) 2005-11-16
US20090191204A1 (en) 2009-07-30
CA2907141A1 (en) 2005-11-24
CA2566305C (en) 2014-10-14
US20130101587A1 (en) 2013-04-25
EP2377890A2 (en) 2011-10-19
CN1984680A (zh) 2007-06-20
KR20070020048A (ko) 2007-02-16
US10030075B2 (en) 2018-07-24
US20150183870A1 (en) 2015-07-02
BRPI0510567A (pt) 2007-11-20
EP2377889B1 (en) 2016-07-13
AU2005244072A1 (en) 2005-11-24
WO2005110475A2 (en) 2005-11-24
AU2005244072C1 (en) 2012-09-20
CA2812040A1 (en) 2005-11-24
CA2812040C (en) 2016-05-03
TWI448474B (zh) 2014-08-11
JP2011200247A (ja) 2011-10-13
AU2005244072B2 (en) 2012-05-31
JP2014094010A (ja) 2014-05-22
IL178838A0 (en) 2007-03-08
ES2602633T3 (es) 2017-02-21
CN1984680B (zh) 2014-11-05
EP2377890B1 (en) 2016-08-10
IL228032A0 (en) 2013-09-30
RU2482131C2 (ru) 2013-05-20
US20130102762A1 (en) 2013-04-25
KR101256400B1 (ko) 2013-04-26
US7604800B2 (en) 2009-10-20
PH12015500247A1 (en) 2015-12-14
EP2377889A3 (en) 2012-03-28
TW201313740A (zh) 2013-04-01
EP2377889A2 (en) 2011-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006143686A (ru) Антитела
ATE203163T1 (de) Zellen mit mehreren geänderten epitopen auf einem oberflächeantigen zur verwendung in transplantation
JP5087625B2 (ja) 非ヒトトランスジェニック動物におけるヒトまたはヒト化免疫グロブリンの発現強化
RU2012112046A (ru) Антитело против ilt17
JP2007536933A5 (ru)
KR910002468A (ko) 인간 인터로이킨-6 수용체에 대한 항체
RU2012105045A (ru) Моноклональное антитело человека против альфа-токсина из s. aureus и его применение в лечении или предотвращении образования абсцесса
CA2597701A1 (en) Human monoclonal antibody specific for lipopolysaccharides (lps) of the pseudomonas aeruginosa iats o11 serotype
CA2539562A1 (en) Methods, kits, and compositions for the development and use of monoclonal antibodies specific to antigens of low immunogenicity
CN110172097B (zh) 一种抗结核分枝杆菌cfp-10蛋白的单克隆抗体及其应用
JPH10505325A (ja) 治療剤としてのｔ細胞に対する抗体
DE59209079D1 (de) Monoklonale Antikörper gegen humane Pankreas-Inselzellen
EP2336311A1 (en) Anti-tuna vasa antibody
RU2010152690A (ru) Белки, связывающие рецептор интерлейкина-21
CA2525657A1 (en) Human monoclonal antibody specific for lipopolysaccharides (lps) of serotype iats o6 of pseudomonas aeruginosa
US20110123590A1 (en) Selective Expansion of Regulatory T Cells
CN101379087B (zh) 用于治疗与细胞因子信号传导相关的疾病和病症、牵涉与il-22和il-22r结合的抗体的组合物和方法
Krenn et al. Immortalized B-lymphocytes from rheumatoid synovial tissue show specificity for bacterial HSP 60
FR2822846A1 (fr) Procede de preparation et de selection d'anticorps
CN103524621B (zh) 一种抗人cd20嵌合单克隆抗体
RU2003679C1 (ru) Штамм гибридных культивируемых клеток MUS MUSCULUS L., используемый дл получени моноклональных антител к JGG 1, 2, 3 человека
CN1275161A (zh) 对外周血白细胞中的树突细胞表面具有特异性的单克隆抗体3－6－a
WO2003068935A3 (en) Methods of therapy and diagnosis
CN104531568A (zh) 抗河豚毒素单链抗体及其制备方法
JP5435539B2 (ja) 抗体産生細胞の活性化ペプチド

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110505

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110804

PD4A Correction of name of patent owner
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20211028