RU2006139748A - Композиция с пролонгированным высвобождением для перорального введения ингибитора hmg-coa редуктазы и способ для ее получения - Google Patents
Композиция с пролонгированным высвобождением для перорального введения ингибитора hmg-coa редуктазы и способ для ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006139748A RU2006139748A RU2006139748/15A RU2006139748A RU2006139748A RU 2006139748 A RU2006139748 A RU 2006139748A RU 2006139748/15 A RU2006139748/15 A RU 2006139748/15A RU 2006139748 A RU2006139748 A RU 2006139748A RU 2006139748 A RU2006139748 A RU 2006139748A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sustained release
- release composition
- hmg
- weight
- coa reductase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (17)
1. Композиция пролонгированного высвобождения для перорального введения ингибитора HMG-CoA редуктазы, включающая
твердый диспергирующий агент, включающий ингибитор HMG-CoA редуктазы, растворяющий агент и стабилизирующий агент;
составной носитель пролонгированного высвобождения; и
ускоритель гидратации геля.
2. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где растворяющий агент составляет от 0,05 до 20 мас.ч.; стабилизирующий агент составляет от 0,01 до 0,1 мас.ч.; составной носитель пролонгированного высвобождения составляет от 3 до 30 мас.ч.; и ускоритель гидратации геля составляет от 0,1 до 5 мас.ч. в расчете на 1 мас.ч. ингибитора HMG-CoA редуктазы.
3. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где ингибитор HMG-CoA редуктазы выбирают из группы, состоящей из мевастатина, ловастатина, правастатина, лактона правастатина, велостатина, симвастатина, ривастатина, флувастатина, аторвастатина, церивастатина и их фармацевтически приемлемых солей.
4. Композиция пролонгированного высвобождения по п.3, где ингибитором HMG-CoA редуктазы является симвастатин или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где растворяющий агент выбирают из группы, состоящей из сукцината d-α-токоферилполиэтиленгликоля 1000, сложного эфира полиоксиэтилена и стеариновой кислоты, полиэтиленгликоля и блоксополимера полиоксипропилена-полиоксипропилена.
6. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где стабилизирующий агент выбирают из группы, состоящей из бутилированного гидрокситолуола, бутилированного гидроксианизола, эриторбовой кислоты и аскорбиновой кислоты.
7. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где твердый диспергирующий агент дополнительно содержит фармацевтически приемлемый растворяющий носитель.
8. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где составной носитель пролонгированного высвобождения является смесью альгината натрия и ксантановой камеди.
9. Композиция пролонгированного высвобождения по п.8, где составной носитель пролонгированного высвобождения включает от 0,1 до 10 мас.ч. ксантановой камеди в расчете на 1 мас.ч. альгината натрия.
10. Композиция пролонгированного высвобождения по п.8, где составной носитель пролонгированного высвобождения дополнительно содержит смолу плодоворожкового дерева.
11. Композиция пролонгированного высвобождения по п.10, где составной носитель пролонгированного высвобождения включает от 0,1 до 5 мас.ч. смолы плодоворожкового дерева в расчете на 1 мас.ч. альгината натрия.
12. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где ускорителем гидратации геля является смесь альгината сложного эфира пропиленгликоля и гидроксипропилметилцеллюлозы.
13. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, где ускоритель гидратации геля включает от 0,05 до 20 мас.ч. альгината сложного эфира пропиленгликоля в расчете на 1 мас.ч. гидроксипропилметилцеллюлозы.
14. Композиция пролонгированного высвобождения по п.13, где гидроксипропилметилцеллюлоза имеет вязкость в диапазоне от 4000 до 100000 сП.
15. Композиция пролонгированного высвобождения по п.1, дополнительно включающая фармацевтически приемлемую добавку, выбираемую из группы, состоящей из связующего, смазывающего агента, подслащающего агента и эксципиента.
16. Способ получения композиции пролонгированного высвобождения по п.1, включающий стадии
(1) смешивания ингибитора HMG-CoA редуктазы, растворяющего агента и стабилизирующего агента в растворителе с получением твердого диспергирующего агента;
(2) однородного перемешивания составного носителя пролонгированного высвобождения и ускорителя гидратации геля с твердым диспергирующим агентом с получением первой смеси;
(3) добавления фармацевтически приемлемых добавок к первой смеси с получением второй смеси; и
(4) сухого смешивания и составления второй смеси в твердую композицию.
17. Способ по п.16, где твердый диспергирующий агент получают способом, выбираемым из группы, состоящей из способа распылительной сушки, способа выпаривания растворителя, способа влажной пульверизации, способа расплавления и способа сублимационной сушки.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2004-0024734 | 2004-04-10 | ||
KR1020040024734A KR100598326B1 (ko) | 2004-04-10 | 2004-04-10 | HMG-CoA 환원효소 억제제의 경구투여용 서방형 제제및 이의 제조방법 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006139748A true RU2006139748A (ru) | 2008-05-20 |
RU2336903C2 RU2336903C2 (ru) | 2008-10-27 |
Family
ID=35124845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006139748/15A RU2336903C2 (ru) | 2004-04-10 | 2005-04-08 | КОМПОЗИЦИЯ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРА HMG-CoA РЕДУКТАЗЫ И СПОСОБ ДЛЯ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8475840B2 (ru) |
EP (1) | EP1744782A4 (ru) |
JP (1) | JP4740945B2 (ru) |
KR (1) | KR100598326B1 (ru) |
CN (1) | CN1946426B (ru) |
AU (1) | AU2005230362B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0509710A8 (ru) |
CA (1) | CA2562418C (ru) |
IL (1) | IL178475A (ru) |
MX (1) | MXPA06011517A (ru) |
NO (1) | NO20065152L (ru) |
NZ (1) | NZ550326A (ru) |
RU (1) | RU2336903C2 (ru) |
WO (1) | WO2005097194A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200609291B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1968558B1 (en) * | 2005-12-27 | 2016-12-28 | MonoSol Rx, LLC | Ph modulated films for delivery of actives |
CN101426478A (zh) * | 2006-02-24 | 2009-05-06 | 特瓦制药工业有限公司 | 氟伐他汀钠药物组合物 |
KR100791256B1 (ko) * | 2006-03-17 | 2008-01-03 | 주식회사 대웅제약 | 약학적으로 유용하고 안정한 아토바스타틴 고체분산체 및이를 포함하는 조성물 |
GB0613925D0 (en) * | 2006-07-13 | 2006-08-23 | Unilever Plc | Improvements relating to nanodispersions |
EP1911441A3 (en) * | 2006-10-11 | 2008-08-06 | Lupin Limited | Controlled release color stable pharmaceutical dosage form of HMG-COA reductase inhibitors, free of alkalizing or buffering agents |
IS8612A (is) * | 2007-02-19 | 2008-08-20 | Actavis Group Ptc Ehf. | Stöðugar statínlyfjasamsetningar |
TR200800634A2 (tr) * | 2008-01-30 | 2009-02-23 | Takka Sevgi̇ | Uzatılmış salım sağlayan fluvastatin tablet. |
US8282977B2 (en) | 2008-03-20 | 2012-10-09 | Virun, Inc. | Compositions containing non-polar compounds |
ES2664729T3 (es) * | 2009-12-30 | 2018-04-23 | Bcworld Pharm. Co. Ltd. | Composición farmacéutica que comprende metformina y rosuvastatina |
KR101622441B1 (ko) * | 2010-03-23 | 2016-05-18 | 버런, 아이엔씨. | 자당 지방산 에스테르를 포함하는 나노에멀전 |
US9351517B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-31 | Virun, Inc. | Formulations of water-soluble derivatives of vitamin E and compositions containing same |
US9861611B2 (en) | 2014-09-18 | 2018-01-09 | Virun, Inc. | Formulations of water-soluble derivatives of vitamin E and soft gel compositions, concentrates and powders containing same |
WO2022129003A1 (en) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Multiparticulate solid oral dosage form comprising statin and vitamin e |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5612114B2 (ru) | 1974-06-07 | 1981-03-18 | ||
US4231938A (en) | 1979-06-15 | 1980-11-04 | Merck & Co., Inc. | Hypocholesteremic fermentation products and process of preparation |
DK149080C (da) | 1980-06-06 | 1986-07-28 | Sankyo Co | Fremgangsmaade til fremstilling af derivater af ml-236b-carboxylsyre |
SE8601624D0 (sv) * | 1986-04-11 | 1986-04-11 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparations |
US5135757A (en) * | 1988-09-19 | 1992-08-04 | Edward Mendell Co., Inc. | Compressible sustained release solid dosage forms |
JPH04234812A (ja) | 1990-03-16 | 1992-08-24 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 持続性製剤用顆粒 |
EP0465096A1 (en) | 1990-06-26 | 1992-01-08 | Merck & Co. Inc. | Plasma cholesterol level lowering composition |
US5543154A (en) * | 1991-12-27 | 1996-08-06 | Merck & Co., Inc. | Controlled release nifedipine delivery device |
US5433951A (en) * | 1993-10-13 | 1995-07-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Sustained release formulation containing captopril and method |
US5582838A (en) * | 1994-12-22 | 1996-12-10 | Merck & Co., Inc. | Controlled release drug suspension delivery device |
SI9500173B (sl) | 1995-05-19 | 2002-02-28 | Lek, | Trofazna farmacevtska oblika s konstantnim in kontroliranim sproščanjem amorfne učinkovine za enkrat dnevno aplikacijo |
IE80467B1 (en) | 1995-07-03 | 1998-07-29 | Elan Corp Plc | Controlled release formulations for poorly soluble drugs |
US5916595A (en) | 1997-12-12 | 1999-06-29 | Andrx Pharmaceutials, Inc. | HMG co-reductase inhibitor |
US20040029962A1 (en) * | 1997-12-12 | 2004-02-12 | Chih-Ming Chen | HMG-COA reductase inhibitor extended release formulation |
UA73092C2 (ru) * | 1998-07-17 | 2005-06-15 | Брістол-Майерс Сквібб Компані | Таблетки с энтеросолюбильным покрытием и способ их получения |
SI20109A (sl) | 1998-12-16 | 2000-06-30 | LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. | Stabilna farmacevtska formulacija |
US6569461B1 (en) * | 1999-03-08 | 2003-05-27 | Merck & Co., Inc. | Dihydroxy open-acid and salts of HMG-CoA reductase inhibitors |
US20020028240A1 (en) * | 2000-04-17 | 2002-03-07 | Toyohiro Sawada | Timed-release compression-coated solid composition for oral administration |
US20020044962A1 (en) | 2000-06-06 | 2002-04-18 | Cherukuri S. Rao | Encapsulation products for controlled or extended release |
JP2001233766A (ja) | 2000-11-15 | 2001-08-28 | Ohara Yakuhin Kogyo Kk | プラバスタチンナトリウムの錠剤 |
US6524615B2 (en) * | 2001-02-21 | 2003-02-25 | Kos Pharmaceuticals, Incorporated | Controlled release pharmaceutical composition |
US20030091630A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-05-15 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data |
AR040588A1 (es) * | 2002-07-26 | 2005-04-13 | Schering Corp | Formulacion farmaceutica que comprende un inhibidor de la absorcion del colesterol y un inhibidor de una hmg- co a reductasa |
KR100548925B1 (ko) * | 2002-10-23 | 2006-02-02 | 한미약품 주식회사 | 약물의 경구투여용 서방성 조성물 |
-
2004
- 2004-04-10 KR KR1020040024734A patent/KR100598326B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-04-08 AU AU2005230362A patent/AU2005230362B2/en not_active Ceased
- 2005-04-08 US US10/599,729 patent/US8475840B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 RU RU2006139748/15A patent/RU2336903C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-04-08 JP JP2007507248A patent/JP4740945B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 EP EP05733408A patent/EP1744782A4/en not_active Withdrawn
- 2005-04-08 NZ NZ550326A patent/NZ550326A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-04-08 BR BRPI0509710A patent/BRPI0509710A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-04-08 MX MXPA06011517A patent/MXPA06011517A/es active IP Right Grant
- 2005-04-08 CN CN2005800122135A patent/CN1946426B/zh active Active
- 2005-04-08 CA CA002562418A patent/CA2562418C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-08 WO PCT/KR2005/001021 patent/WO2005097194A1/en active Application Filing
-
2006
- 2006-10-05 IL IL178475A patent/IL178475A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-11-08 ZA ZA200609291A patent/ZA200609291B/en unknown
- 2006-11-09 NO NO20065152A patent/NO20065152L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100598326B1 (ko) | 2006-07-10 |
EP1744782A4 (en) | 2011-02-16 |
BRPI0509710A (pt) | 2007-09-18 |
NO20065152L (no) | 2006-12-07 |
IL178475A (en) | 2014-03-31 |
NZ550326A (en) | 2010-08-27 |
AU2005230362A1 (en) | 2005-10-20 |
MXPA06011517A (es) | 2007-01-16 |
US20070196480A1 (en) | 2007-08-23 |
CA2562418A1 (en) | 2005-10-20 |
BRPI0509710A8 (pt) | 2016-06-07 |
US8475840B2 (en) | 2013-07-02 |
RU2336903C2 (ru) | 2008-10-27 |
IL178475A0 (en) | 2007-02-11 |
JP2007532532A (ja) | 2007-11-15 |
CN1946426A (zh) | 2007-04-11 |
EP1744782A1 (en) | 2007-01-24 |
KR20050099583A (ko) | 2005-10-13 |
WO2005097194A1 (en) | 2005-10-20 |
AU2005230362B2 (en) | 2007-10-18 |
ZA200609291B (en) | 2008-05-28 |
JP4740945B2 (ja) | 2011-08-03 |
CA2562418C (en) | 2009-02-10 |
CN1946426B (zh) | 2010-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006139748A (ru) | Композиция с пролонгированным высвобождением для перорального введения ингибитора hmg-coa редуктазы и способ для ее получения | |
RU2007128948A (ru) | КОМПЛЕКСНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ИНГИБИТОРА 3-ГИДРОКСИ-3-3МЕТИЛГЛУТАРИЛ-CoA-РЕДУКТАЗЫ И ГИПОТЕНЗИВНОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | |
AU2011201400B2 (en) | Coated particles and pharmaceutical dosage forms | |
WO2006134604A1 (en) | Combination composition of cholesterol absorption inhibitor and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa) reductase inhibitor | |
PL217835B1 (pl) | Preparat farmaceutyczny zawierający sól wapniową atorwastatyny, sposób wytwarzania tego preparatu i jego zastosowanie do leczenia hipercholesterolemii i hiperlipidemii | |
RU2005119176A (ru) | Лекарственные формы, содержащие ингибитор сетр и ингибитор hmg-coa-редуктазы | |
CN101048141A (zh) | 形成非晶形的阿托伐他汀的方法 | |
ATE238040T1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen | |
IL171962A (en) | Use of a DP receptor antagonist and nicotinic acid in the preparation of a drug for the treatment of dyslipidemia and related diseases in the absence of flushing, and medical vaccines containing them | |
US20040137054A1 (en) | Stable pharmaceutical formulation for a combination of a statin and an ace-inhibitors | |
EP2540704A3 (en) | Benethamine salt forms of atorvastatin | |
JP2004537553A5 (ru) | ||
NZ566872A (en) | Pharmaceutical preparation having excellent photostability containing pitavastatin | |
WO2009121871A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising candesartan | |
KR20060135826A (ko) | 외용제 | |
JP2015078238A (ja) | 1種または複数のHMG−CoAレダクターゼ阻害剤を含む安定的な医薬組成物 | |
CN100434069C (zh) | 利用湿法造粒制备的稳定的阿托伐他汀组合物 | |
CN104523650A (zh) | 一种含有瑞舒伐他汀钙的胶囊 | |
EP2575757A1 (en) | Water soluble formulation comprising a combination of amlodipine and a statin | |
KR101066285B1 (ko) | 용매-증발 방법을 이용한 난용성 약물이 함유된 생체적합성 나노입자의 제조방법 및 이에 의해 제조된 나노입자 | |
WO2013073884A1 (en) | Oral complex formulation comprising omega-3 fatty acid and hmg-coa reductase inhibitor with improved stability | |
WO2008039894A2 (en) | Atorvastatin pharmaceutical compositions | |
PE20050688A1 (es) | Composiciones hipocolesterolemiantes | |
CA2562142A1 (en) | Prolonged-release compositions comprising torasemide and a matrix-forming polymer | |
AU2003233064A1 (en) | Process for the preparation of the amorphous form of atorvastatin calcium salt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110420 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170409 |