RU2006128876A - Композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования - Google Patents

Композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования Download PDF

Info

Publication number
RU2006128876A
RU2006128876A RU2006128876/04A RU2006128876A RU2006128876A RU 2006128876 A RU2006128876 A RU 2006128876A RU 2006128876/04 A RU2006128876/04 A RU 2006128876/04A RU 2006128876 A RU2006128876 A RU 2006128876A RU 2006128876 A RU2006128876 A RU 2006128876A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
tetrakis
substituted
carbon atoms
borate
Prior art date
Application number
RU2006128876/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2374272C2 (ru
Inventor
Майкл Д. ДЖЕНСЕН (US)
Майкл Д. ДЖЕНСЕН
Макс П. МАКДЭНИЕЛ (US)
Макс П. МАКДЭНИЕЛ
Джоэл Л. МАРТИН (US)
Джоэл Л. МАРТИН
Элизабет А. БЕНХЭМ (US)
Элизабет А. БЕНХЭМ
Рэнди МЬЮНИНДЖЕР (US)
Рэнди МЬЮНИНДЖЕР
Гэри ДЖЕРДИ (US)
Гэри ДЖЕРДИ
Ашиш М. СУКХАДИА (US)
Ашиш М. СУКХАДИА
Цин ЯНГ (US)
Цин ЯНГ
Мэттью ТОРН (US)
Мэттью ТОРН
Original Assignee
Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп (Us)
Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп (Us), Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп filed Critical Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп (Us)
Publication of RU2006128876A publication Critical patent/RU2006128876A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2374272C2 publication Critical patent/RU2374272C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/07—Catalyst support treated by an anion, e.g. Cl-, F-, SO42-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/04—Broad molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn > 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/09—Long chain branches
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65916—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond supported on a carrier, e.g. silica, MgCl2, polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/941—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series having the transition metal bonded directly to carbon
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943—Polymerization with metallocene catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2971—Impregnation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Claims (60)

1. Композиция катализатора, содержащая продукт введения в контакт первого металлоценового соединения, второго металлоценового соединения, по меньшей мере, одного химически модифицированного твердого оксида и, по меньшей мере, одного алюминийорганического соединения, где
а) первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
i) (Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой флуоренил и циклопентадиенил, флуоренил и инденил, или два флуоренила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию; или
ii) рац-(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой два инденила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию;
где М1 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х1) и (Х2) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который представляет собой атом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х1), так и с (Х2); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х1), а другой конец которой связан с (Х2);
где (Х3), (Х4), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле и замещенном флуорениле; и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород;
b) вторым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х5)(Х6)(Х7)(Х8)М2,
где М2 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой циклопентадиенил или замещенный циклопентадиенил;
где (Х5) и (Х6) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который представляет собой атом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х5), так и с (Х6); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х5), а другой конец которой связан с (Х6);
где, если (Х5) или (Х6) представляют собой замещенный циклопентадиенил, то тогда замещенный циклопентадиенил является замещенным заместителями в количестве вплоть до четырех в дополнение к мостиковой группе;
где (Х7), (Х8), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород; и
с) химически модифицированный твердый оксид включает твердый оксид, подвергнутый обработке электроноакцепторным анионом.
2. Композиция катализатора по п.1, где алюминийорганическое соединение описывается нижеследующей формулой:
Al(X9)n(X10)3-n;
где (Х9) представляет собой гидрокарбил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид; n представляет собой число от 1 до 3 включительно.
3. Композиция катализатора по п.1, где химически модифицированный твердый оксид включает твердый оксид, подвергнутый обработке электроноакцепторным анионом, где
твердым оксидом являются диоксид кремния, оксид алюминия, диоксид кремния-оксид алюминия, фосфат алюминия, гетерополивольфраматы, диоксид титана, диоксид циркония, оксид магния, оксид бора, оксид цинка, их смешанные оксиды или их смеси;
электроноакцепторным анионом являются фторид, хлорид, бромид, фосфат, трифторметансульфонат, бисульфат, сульфат или любая их комбинация.
4. Композиция катализатора по п.1, где
а) первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
i) (Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой флуоренил и циклопентадиенил, флуоренил и инденил, или два флуоренила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию; или
ii) рац-(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой два инденила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию;
где М1 представляет собой Zr или Hf;
где (Х1) и (Х2) соединены мостиковой группой, которая представляет собой >CR1 2, >SiR1 2 или -CR1 2CR1 2-, где R1 в каждом случае независимо представляет собой линейную, разветвленную, замещенную или незамещенную гидрокарбильную группу, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород;
где любой заместитель в (Х1), (Х2) или R1 независимо представляют собой гидрокарбильную группу, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, неорганическую группу, металлорганическую группу, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород; и
где (Х3) и (Х4) независимо представляют собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид; и
b) вторым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х5)(Х6)(Х7)(Х8)Zr,
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой циклопентадиенил или замещенный циклопентадиенил;
где (Х5) и (Х6) соединены мостиковой группой, которая представляет собой >CR2 2, >SiR2 2 или -CR2 2CR2 2-, где R2 в каждом случае независимо представляет собой линейную, разветвленную, замещенную или незамещенную гидрокарбильную группу, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород;
где, если (Х5) или (Х6) представляют собой замещенный циклопентадиенил, то тогда замещенный циклопентадиенил является замещенным заместителями в количестве вплоть до четырех в дополнение к мостиковой группе;
где любой заместитель в (Х5), (Х6) или R2 независимо представляют собой гидрокарбильную группу, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, неорганическую группу, металлорганическую группу, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород; и
где (Х7) и (Х8) независимо представляют собой алкоксид, арилоксид или амид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид.
5. Композиция катализатора по п.1, где первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где М1 представляет собой Zr или Hf;
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой флуоренил и циклопентадиенил или два флуоренила, любой один из которых может являться замещенным или незамещенным;
где (Х1) и (Х2) соединены мостиковой группой, которая представляет собой >CR1 2, >SiR1 2 или -CR1 2CR1 2-, где R1 в каждом случае независимо представляет собой линейную, разветвленную, замещенную или незамещенную гидрокарбильную группу, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород;
где любой заместитель в (Х1), (Х2) или R1 независимо представляют собой гидрокарбильную группу, группу кислорода, группу серы, группу азота, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород; и
где (Х3) и (Х4) независимо представляют собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид.
6. Композиция катализатора по п.1, где первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
рац-(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)Zr,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой два инденила, любой один из которых может являться замещенным или незамещенным;
где (Х1) и (Х2) соединены мостиковой группой, которая представляет собой >CR1 2, >SiR1 2 или -CR1 2CR1 2-, где R1 в каждом случае независимо представляет собой линейную, разветвленную, замещенную или незамещенную гидрокарбильную группу, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород;
где любой заместитель в (Х1), (Х2) или R1 независимо представляют собой гидрокарбильную группу, группу кислорода, группу серы, группу азота, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород; и
где (Х3) и (Х4) независимо представляют собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид.
7. Композиция катализатора по п.1, где первым металлоценовым соединением является соединение, описывающееся нижеследующей формулой:
Figure 00000001
Figure 00000002
; или любую их комбинацию;
где Е представляет собой С, Si, Ge или Sn и где R1, R2 и R3 в каждом случае независимо представляют собой Н или гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода.
8. Композиция катализатора по п.1, где первое металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
; или любую их комбинацию.
9. Композиция катализатора по п.1, где первое металлоценовое соединение представляет собой:
дихлорид 2-(η5-циклопентадиенил)-2-(η5-флуорен-9-ил)гекс-5-енциркония (IV), [(η5-C5H4)CCH3(CH2CH2CH=CH2)(η5-9-C13H9)]ZrCl2;
дихлорид 2-(η5-циклопентадиенил)-2-(η5-2,7-ди-трет-бутилфлуорен-9-ил)гекс-5-енциркония (IV), [(η5-C5H4)CCH3(CH2CH2CH=CH2)(η5-9-C13H7-2,7-tBu2)]ZrCl2;
дихлорид 2-(η5-циклопентадиенил)-2-(η5-флуорен-9-ил)гепт-6-енциркония (IV), [(η5-C5H4)CCH3(CH2CH2СН2CH=CH2)(η5-9-C13H9)]ZrCl2;
дихлорид 2-(η5-циклопентадиенил)-2-(η5-2,7-ди-трет-бутилфлуорен-9-ил)гепт-6-енциркония (IV), [(η5-C5H4)CCH3(CH2CH2CH2CH=CH2)(η5-9-C13H7-2,7-tBu2)]ZrCl2;
дихлорид 1-(η5-циклопентадиенил)-1-(η5-флуорен-9-ил)-1-фенилпент-4-енциркония (IV), [(η5-C5H4)C(C6H5)(CH2СН2CH=CH2)(η5-9-C13H9)]ZrCl2;
дихлорид 1-(η5-циклопентадиенил)-1-(η5-2,7-ди-трет-бутилфлуорен-9-ил)-1-фенилпент-4-енциркония (IV), [(η5-C5H4)C(C6H5)(CH2CH2CH=CH2)(η5-9-C13H7-2,7-tBu2)]ZrCl2;
дихлорид 1-(η5-циклопентадиенил)-1-(η5-флуорен-9-ил)-1-фенилгекс-5-енциркония (IV), [(η5-C5H4)C(C6H5)(CH2СН2СН2CH=CH2)(η5-9-C13H9)]ZrCl2;
дихлорид 1-(η5-циклопентадиенил)-1-(η5-2,7-ди-трет-бутилфлуорен-9-ил)-1-фенилгекс-5-енциркония (IV), [(η5-C5H4)C(C6H5)(CH2СН2СН2CH=CH2)(η5-9-C13H7-2,7-tBu2)]ZrCl2;
или любую их комбинацию.
10. Композиция катализатора по п.1, где вторым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х5)(Х6)(Х7)(Х8)Zr,
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой циклопентадиенил или замещенный циклопентадиенил;
где (Х5) и (Х6) соединены мостиковой группой, которая представляет собой >CR2 2, >SiR2 2 или -CR2 2CR2 2-, где R2 в каждом случае независимо представляет собой линейную, разветвленную, замещенную или незамещенную гидрокарбильную группу, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород;
где, если (Х5) или (Х6) представляют собой замещенный циклопентадиенил, то тогда замещенный циклопентадиенил является замещенным заместителями в количестве вплоть до четырех в дополнение к мостиковой группе;
где любой заместитель в (Х5), (Х6) или R2 независимо представляют собой гидрокарбильную группу, группу кислорода, группу серы, группу азота, при этом любая одна из которых содержит от 1 до 20 атомов углерода; или водород; и
где (Х7) и (Х8) независимо представляют собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид.
11. Композиция катализатора по п.1, где вторым металлоценовым соединением является соединение, описывающееся нижеследующей формулой:
Figure 00000006
Figure 00000007
или любую их комбинацию;
где Е представляет собой С, Si, Ge или Sn и где R1, R2, R3 и R4 в каждом случае независимо представляют собой Н или гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода.
12. Композиция катализатора по п.1, где второе металлоценовое соединение представляет собой:
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
или любую их комбинацию.
13. Композиция катализатора по п.1, где
а) первое металлоценовое соединение представляет собой рац-С2Н4(η5-Ind)2ZrCl2, рац-Me2Si(η5-Ind)2ZrCl2, Me(октил)Si(η5-Flu)2ZrCl2, рац-Me2Si(η5-2-Me-4-PhInd)2ZrCl2, рац-С2Н4(η5-2-MeInd)2ZrCl2, Me(Ph)Si(η5-Flu)2ZrCl2 или любую их комбинацию;
b) второе металлоценовое соединение представляет собой рац-Me2Si(η5-3-н-PrCp)2ZrCl2, Me2Si(η5-Me4Cp)2ZrCl2, Me2Si(η5-Cp)2ZrCl2 или любую их комбинацию;
с) химически модифицированным твердым оксидом являются обработанный фторидом оксид алюминия, обработанный хлоридом оксид алюминия, обработанный сульфатом оксид алюминия, обработанный фторидом диоксид кремния-оксид алюминия или любая их комбинация; и
d) алюминийорганическим соединением являются триэтилалюминий или триизобутилалюминий.
14. Композиция катализатора по п.1, где химически модифицированным твердым оксидом являются обработанный фторидом оксид алюминия, обработанный хлоридом оксид алюминия, обработанный бромидом оксидом алюминия, обработанный сульфатом оксид алюминия, обработанный фторидом диоксид кремния-оксид алюминия, обработанный хлоридом диоксид кремния-оксид алюминия, обработанный бромидом диоксид кремния-оксид алюминия, обработанный сульфатом диоксид кремния-оксид алюминия, обработанный фторидом диоксид кремния-диоксид циркония, обработанный хлоридом диоксид кремния-диоксид циркония, обработанный бромидом диоксид кремния-диоксид циркония, обработанный сульфатом диоксид кремния-диоксид циркония или любая их комбинация.
15. Композиция катализатора по п.1, где химически модифицированный твердый оксид дополнительно содержит металл или ион металла, которыми являются цинк, никель, ванадий, серебро, медь, галлий, олово, вольфрам, молибден или любая их комбинация.
16. Композиция катализатора по п.1, где химически модифицированный твердый оксид дополнительно содержит металл или ион металла и является импрегнированным цинком обработанным хлоридом оксидом алюминия, импрегнированным цинком обработанным фторидом оксидом алюминия, импрегнированным цинком обработанным хлоридом диоксидом кремния-оксидом алюминия, импрегнированным цинком обработанным фторидом диоксидом кремния-оксидом алюминия, импрегнированным цинком обработанным сульфатом оксидом алюминия или любой их комбинацией.
17. Композиция катализатора по п.1, где массовое соотношение между алюминийорганическим соединением и химически модифицированным твердым оксидом находится в диапазоне от 10:1 до 1:1000.
18. Композиция катализатора по п.1, где алюминийорганическим соединением являются триметилалюминий, триэтилалюминий, три-н-пропилалюминий, диэтилалюминийэтоксид, три-н-бутилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, триизобутилалюминий, диэтилалюминийхлорид или любая их комбинация.
19. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая необязательный сокатализатор, содержащий, по меньшей мере, один алюмоксан, по меньшей мере, одно цинкорганическое соединение, по меньшей мере, одно борорганическое соединение, по меньшей мере, одно ионизирующее ионное соединение или любую их комбинацию.
20. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая необязательный сокатализатор, содержащий, по меньшей мере, одно алюмоксановое соединение, где алюмоксан включает
циклический алюмоксан, описываемый формулой:
Figure 00000011
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, n представляет собой целое число в диапазоне от 3 до 10;
линейный алюмоксан, описываемый формулой:
Figure 00000012
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 50;
алюмоксан со структурой «клетки», описываемый формулой Rt 5m+αRb m-αAl4mO3m, где m равен 3 или 4, а α=n Al(3)-n O(2)+n O(4); где n Al(3) представляет собой количество трехкоординатных атомов алюминия, n О(2) представляет собой количество двухкоординатных атомов кислорода, n О(4) представляет собой количество 4-координатных атомов кислорода, Rt представляет собой концевую алкильную группу, а Rb представляет собой мостиковую алкильную группу; где R представляет собой линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода; или
любую их комбинацию.
21. Композиция катализатора по п.20, где молярное соотношение между алюминием в алюмоксане и объединенными первым металлоценовым соединением и вторым металлоценовым соединением в композиции катализатора находится в диапазоне от 1:10 до 100000:1.
22. Композиция катализатора по п.20, где алюмоксановым соединением являются метилалюмоксан, этилалюмоксан, н-пропилалюмоксан, изопропилалюмоксан, н-бутилалюмоксан, трет-бутилалюмоксан, втор-бутилалюмоксан, изобутилалюмоксан, 1-пентилалюмоксан, 2-пентилалюмоксан, 3-пентилалюмоксан, изопентилалюмоксан, неопентилалюмоксан или их комбинация.
23. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая необязательный сокатализатор, содержащий, по меньшей мере, одно цинкорганическое соединение, где цинкорганическое соединение описывается нижеследующей формулой:
Zn(X13)(X14),
где (X13) представляет собой гидрокарбил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода; (X14) представляет собой гидрокарбил, алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид.
24. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая необязательный сокатализатор, содержащий, по меньшей мере, одно цинкорганическое соединение, где цинкорганическим соединением являются диметилцинк, диэтилцинк, дипропилцинк, дибутилцинк, динеопентилцинк, ди(триметилсилилметил)цинк или любая их комбинация.
25. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая необязательный сокатализатор, содержащий, по меньшей мере, одно борорганическое соединение, где борорганическим соединением являются трис(пентафторфенил)бор, трис[3,5-бис(трифторметил)фенил]бор, тетракис(пентафторфенил)борат N,N-диметиланилиния, тетракис(пентафторфенил)борат трифенилкарбения, тетракис(пентафторфенил)борат лития, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат N,N-диметиланилиния, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат трифенилкарбения или их комбинация.
26. Композиция катализатора по п.25, где молярное соотношение между борорганическим соединением и объединенными первым металлоценовым соединением и вторым металлоценовым соединением в композиции катализатора находится в диапазоне от 0,1:1 до 10:1.
27. Композиция катализатора по п.1, дополнительно содержащая необязательный сокатализатор, содержащий, по меньшей мере, одно ионизирующее ионное соединение, где ионизирующим ионным соединением являются тетракис(п-толил)борат три(н-бутил)аммония, тетракис(м-толил)борат три(н-бутил)аммония, тетракис(2,4-диметил)борат три(н-бутил)аммония, тетракис(3,5-диметилфенил)борат три(н-бутил)аммония, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат три(н-бутил)аммония, тетракис(пентафторфенил)борат три(н-бутил)аммония, тетракис(п-толил)борат N,N-диметиланилиния, тетракис(м-толил)борат N,N-диметиланилиния, тетракис(2,4-диметилфенил)борат N,N-диметиланилиния, тетракис(3,5-диметилфенил)борат N,N-диметиланилиния, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат N,N-диметиланилиния, тетракис(пентафторфенил)борат N,N-диметиланилиния, тетракис(п-толил)борат трифенилкарбения, тетракис(м-толил)борат трифенилкарбения, тетракис(2,4-диметилфенил)борат трифенилкарбения, тетракис(3,5-диметилфенил)борат трифенилкарбения, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат трифенилкарбения, тетракис(пентафторфенил)борат трифенилкарбения, тетракис(п-толил)борат тропилия, тетракис(м-толил)борат тропилия, тетракис(2,4-диметилфенил)борат тропилия, тетракис(3,5-диметилфенил)борат тропилия, тетракис[3,5-бис(трифторметил)фенил]борат тропилия, тетракис(пентафторфенил)борат тропилия, тетракис(пентафторфенил)борат лития, тетракис(фенил)борат лития, тетракис(п-толил)борат лития, тетракис(м-толил)борат лития, тетракис(2,4-диметилфенил)борат лития, тетракис(3,5-диметилфенил)борат лития, тетрафторборат лития, тетракис(пентафторфенил)борат натрия, тетракис(фенил)борат натрия, тетракис(п-толил)борат натрия, тетракис(м-толил)борат натрия, тетракис(2,4-диметилфенил)борат натрия, тетракис(3,5-диметилфенил)борат натрия, тетрафторборат натрия, тетракис(пентафторфенил)борат калия, тетракис(фенил)борат калия, тетракис(п-толил)борат калия, тетракис(м-толил)борат калия, тетракис(2,4-диметилфенил)борат калия, тетракис(3,5-диметилфенил)борат калия, тетрафторборат калия, тетракис(п-толил)алюминат три(н-бутил)аммония, тетракис(м-толил)алюминат три(н-бутил)аммония, тетракис(2,4-диметил)алюминат три(н-бутил)аммония, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат три(н-бутил)аммония, тетракис(пентафторфенил)алюминат три(н-бутил)аммония, тетракис(п-толил)алюминат N,N-диметиланилиния, тетракис(м-толил)алюминат N,N-диметиланилиния, тетракис(2,4-диметилфенил)алюминат N,N-диметиланилиния, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат N,N-диметиланилиния, тетракис(пентафторфенил)алюминат N,N-диметиланилиния, тетракис(п-толил)алюминат трифенилкарбения, тетракис(м-толил)алюминат трифенилкарбения, тетракис(2,4-диметилфенил)алюминат трифенилкарбения, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат трифенилкарбения, тетракис(пентафторфенил)алюминат трифенилкарбения, тетракис(п-толил)алюминат тропилия, тетракис(м-толил)алюминат тропилия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюминат тропилия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат тропилия, тетракис(пентафторфенил)алюминат тропилия, тетракис(пентафторфенил)алюминат лития, тетракис(фенил)алюминат лития, тетракис(п-толил)алюминат лития, тетракис(м-толил)алюминат лития, тетракис(2,4-диметилфенил)алюминат лития, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат лития, тетрафторалюминат лития, тетракис(пентафторфенил)алюминат натрия, тетракис(фенил)алюминат натрия, тетракис(п-толил)алюминат натрия, тетракис(м-толил)алюминат натрия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюминат натрия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат натрия, тетрафторалюминат натрия, тетракис(пентафторфенил)алюминат калия, тетракис(фенил)алюминат калия, тетракис(п-толил)алюминат калия, тетракис(м-толил)алюминат калия, тетракис(2,4-диметилфенил)алюминат калия, тетракис(3,5-диметилфенил)алюминат калия, тетрафторалюминат калия или любая их комбинация.
28. Смесь связанных между собой веществ, содержащая первое металлоценовое соединение, второе металлоценовое соединение, по меньшей мере, один химически модифицированный твердый оксид и, по меньшей мере, одно алюминийорганическое соединение, где
а) первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
i) (Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой флуоренил и циклопентадиенил, флуоренил и инденил, или два флуоренила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию; или
ii) рац-(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой два инденила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию;
где М1 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х1) и (Х2) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который является атомом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х1), так и с (Х2); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х1), а другой конец которой связан с (Х2); и
где (Х3); (Х4); каждый заместитель в замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле и замещенном флуорениле; каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород;
b) вторым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х5)(Х6)(Х7)(Х8)М2,
где М2 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой циклопентадиенил или замещенный циклопентадиенил;
где (Х5) и (Х6) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который является атомом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х5), так и с (Х6); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х5), а другой конец которой связан с (Х6); и
где, если (Х5) или (Х6) представляют собой замещенный циклопентадиенил, то тогда замещенный циклопентадиенил является замещенным заместителями в количестве вплоть до четырех в дополнение к мостиковой группе;
где (Х7), (Х8), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород; и
с) химически модифицированный твердый оксид включает твердый оксид, подвергнутый обработке электроноакцепторным анионом;
d) алюминийорганическое соединение описывается нижеследующей формулой:
Al(X9)n(X10)3-n,
где (Х9) представляет собой гидрокарбил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид; n представляет собой число от 1 до 3, включительно.
29. Способ получения композиции катализатора, включающий введение в контакт первого металлоценового соединения, второго металлоценового соединения, по меньшей мере, одного химически модифицированного твердого оксида и, по меньшей мере, одного алюминийорганического соединения, где
а) первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
i) (Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой флуоренил и циклопентадиенил, флуоренил и инденил, или два флуоренила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию; или
ii) рац-(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой два инденила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию;
где М1 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х1) и (Х2) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который является атомом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х1), так и с (Х2); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х1), а другой конец которой связан с (Х2);
где (Х3), (Х4), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле и замещенном флуорениле и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород;
b) вторым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х5)(Х6)(Х7)(Х8)М2,
где М2 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой циклопентадиенил или замещенный циклопентадиенил;
где (Х5) и (Х6) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который является атомом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х5), так и с (Х6); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х5), а другой конец которой связан с (Х6);
где, если (Х5) или (Х6) представляют собой замещенный циклопентадиенил, то тогда замещенный циклопентадиенил является замещенным заместителями в количестве вплоть до четырех в дополнение к мостиковой группе;
где (Х7), (Х8), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле; и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород; и
с) химически модифицированный твердый оксид включает твердый оксид, подвергнутый обработке электроноакцепторным анионом; и
d) алюминийорганическое соединение описывается нижеследующей формулой:
Al(X9)n(X10)3-n,
где (Х9) представляет собой гидрокарбил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид; n представляет собой число от 1 до 3, включительно.
30. Способ полимеризации олефинов, включающий введение в контакт, по меньшей мере, одного типа олефинового мономера и композиции катализатора в условиях проведения полимеризации, где композиция катализатора содержит продукт введения в контакт первого металлоценового соединения, второго металлоценового соединения, по меньшей мере, одного химически модифицированного твердого оксида и, по меньшей мере, одного алюминийорганического соединения, где
а) первым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
i) (Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой флуоренил и циклопентадиенил, флуоренил и инденил, или два флуоренила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию; или
ii) рац-(Х1)(Х2)(Х3)(Х4)М1,
где (Х1) и (Х2) совместно представляют собой два инденила, любой один из которых может являться замещенным, незамещенным, частично насыщенным, или любую их комбинацию;
где М1 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х1) и (Х2) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который является атомом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х1), так и с (Х2); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х1), а другой конец которой связан с (Х2); и
где (Х3), (Х4), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле, замещенном индениле и замещенном флуорениле и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород;
b) вторым металлоценовым соединением является анса-металлоцен, описывающийся нижеследующей формулой:
(Х5)(Х6)(Х7)(Х8)М2,
где М2 представляет собой Ti, Zr или Hf;
где (Х5) и (Х6) независимо представляют собой циклопентадиенил или замещенный циклопентадиенил;
где (Х5) и (Х6) соединены замещенной или незамещенной мостиковой группой, содержащей
i) один атом, который является атомом углерода, кремния, германия или олова, связанный как с (Х5), так и с (Х6); или
ii) два соседних атома углерода в цепи, один конец которой связан с (Х5), а другой конец которой связан с (Х6);
где, если (Х5) или (Х6) представляют собой замещенный циклопентадиенил, то тогда замещенный циклопентадиенил является замещенным заместителями в количестве вплоть до четырех в дополнение к мостиковой группе;
где (Х7), (Х8), каждый, заместитель в замещенном циклопентадиениле и каждый заместитель в замещенной мостиковой группе независимо представляет собой гидрокарбильную группу, алифатическую группу, ароматическую группу, циклическую группу, комбинацию алифатических и циклических групп, группу кислорода, группу серы, группу азота, группу фосфора, группу мышьяка, группу углерода, группу кремния, группу германия, группу олова, группу свинца, группу бора, группу алюминия, неорганическую группу, металлорганическую группу или их замещенное производное, содержащие от 1 до 20 атомов углерода; галогенид; или водород;
с) химически модифицированный твердый оксид включает твердый оксид, подвергнутый обработке электроноакцепторным анионом;
d) алюминийорганическое соединение описывается нижеследующей формулой:
Al(X9)n(X10)3-n,
где (Х9) представляет собой гидрокарбил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода; (Х10) представляет собой алкоксид или арилоксид, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, галогенид или гидрид; n представляет собой число от 1 до 3, включительно.
31. Полимер этилена, отличающийся индексом расплава в диапазоне от 3 до 30 г/10 мин; плотностью в диапазоне от 0,915 до 0,945 г/см3; энергией активации течения Еа в диапазоне от 35 до 45 кДж/моль; показателем полидисперсности (M w /M n) в диапазоне от 3 до 15; величиной M z в диапазоне от 300 до 1500 кг/моль; молекулярной массой M w в диапазоне от 70 до 200 кг/моль; и количеством длинноцепных разветвлений на 1000 атомов углерода (ДЦР/1000 атомов углерода) в диапазоне от 0,02 до 0,3, в диапазоне молекулярных масс M w от 100 до 1000 кг/моль.
32. Полимер по п.31, где индекс расплава находится в диапазоне от 5 до 20 г/10 мин; плотность находится в диапазоне от 0,915 до 0,935 г/см3; энергия активации течения Еа находится в диапазоне от 37 до 43 кДж/моль; показатель полидисперсности (M w /M n) находится в диапазоне от 4 до 12; величина M z находится в диапазоне от 400 до 1200 кг/моль; молекулярная масса M w находится в диапазоне от 75 до 150 кг/моль; и количество длинноцепных разветвлений на 1000 атомов углерода (ДЦР/1000 атомов углерода) находится в диапазоне от 0,02 до 0,25, в диапазоне молекулярных масс M w от 100 до 1000 кг/моль.
33. Полимер по п.31, где индекс расплава находится в диапазоне от 7 до 15 г/10 мин; плотность находится в диапазоне от 0,916 до 0,930 г/см3; энергия активации течения Еа находится в диапазоне от 38 до 42 кДж/моль; показатель полидисперсности (M w /M n) находится в диапазоне от 5 до 10; величина M z находится в диапазоне от 500 до 1100 кг/моль; молекулярная масса M w находится в диапазоне от 80 до 130 кг/моль; и количество длинноцепных разветвлений на 1000 атомов углерода (ДЦР/1000 атомов углерода) находится в диапазоне от 0,02 до 0,18, в диапазоне молекулярных масс M w от 100 до 1000 кг/моль.
34. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается параметром упругого сдвига × 1Е3 (ПУС) при 190°С и частоте 0,03 рад/с в диапазоне от 20 до 500.
35. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается параметром упругого сдвига × 1Е3 (ПУС) при 190°С и частоте 0,03 рад/с в диапазоне от 80 до 475.
36. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается параметром упругого сдвига × 1Е3 (ПУС) при 190°С и частоте 0,03 рад/с в диапазоне от 175 до 450.
37. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается уровнем шейкообразования полимера при скорости технологической линии 300 фут/мин в диапазоне от 3 до 8 дюйм/сторона.
38. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается уровнем шейкообразования полимера при скорости технологической линии 300 фут/мин в диапазоне от 3 до 6 дюйм/сторона.
39. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается уровнем шейкообразования полимера при скорости технологической линии 300 фут/мин в диапазоне от 3 до 4,5 дюйм/сторона.
40. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается уровнем шейкообразования полимера при скорости технологической линии 900 фут/мин в диапазоне от 3 до 8 дюйм/сторона.
41. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается уровнем шейкообразования полимера при скорости технологической линии 900 фут/мин в диапазоне от 3 до 6 дюйм/сторона.
42. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается уровнем шейкообразования полимера при скорости технологической линии 900 фут/мин в диапазоне от 3 до 4,5 дюйм/сторона.
43. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается давлением в экструзионной головке при производительности экструдирования 200 фунт/ч в диапазоне от 500 до 2000 фунт/дюйм2.
44. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается давлением в экструзионной головке при производительности экструдирования 200 фунт/ч в диапазоне от 600 до 1500 фунт/дюйм2.
45. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается давлением в экструзионной головке при производительности экструдирования 200 фунт/ч в диапазоне от 700 до 1300 фунт/дюйм2.
46. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается токовой нагрузкой на двигатель экструдера при производительности экструдирования 200 фунт/ч в диапазоне от 40 до 120 А.
47. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается токовой нагрузкой на двигатель экструдера при производительности экструдирования 200 фунт/ч в диапазоне от 50 до 100 А.
48. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается токовой нагрузкой на двигатель экструдера при производительности экструдирования 200 фунт/ч в диапазоне от 60 до 90 А.
49. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается сопротивлением раздиру ПрН по Элмендорфу, большим или равным 2,1 г/фунт/стопка.
50. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается сопротивлением раздиру ПпН по Элмендорфу, большим или равным 2,9 г/фунт/стопка.
51. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается ударной вязкостью по Спенсеру, большей или равной 0,010 г/фунт/стопка.
52. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается адгезионной прочностью при разрыве под действием внутреннего давления, большей или равной 95%.
53. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается температурой инициирования прилипания в горячем состоянии, при которой прочность прилипания в горячем состоянии развивается до уровня прочности, равной 1 н/25 мм, меньшей или равной 110°С.
54. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается температурой инициирования прилипания в горячем состоянии, при которой прочность прилипания в горячем состоянии развивается до уровня прочности, равной 1 н/25 мм, меньшей или равной 120°С.
55. Полимер по п.31, где полимер дополнительно отличается предельной прочностью при тепловой сварке, большей или равной 3,5 фунт-сила/дюйм.
56. Изделие, содержащее полимер по п.31.
57. Изделие, содержащее полимер по п.31, где изделием являются контейнер, посуда, пленка, пленочный продукт, цилиндрический резервуар, топливный бак, труба, геомембраны или вкладыш.
58. Применение композиции катализатора по любому из пп.1-2 в реакции полимеризации олефина.
59. Применение смеси связанных между собой веществ по п.28 в реакции полимеризации олефина.
60. Полимер, полученный способом по п.30.
RU2006128876/04A 2004-01-09 2005-01-06 Композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования RU2374272C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/755,083 US7041617B2 (en) 2004-01-09 2004-01-09 Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US10/755,083 2004-01-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006128876A true RU2006128876A (ru) 2008-02-20
RU2374272C2 RU2374272C2 (ru) 2009-11-27

Family

ID=34739505

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006128876/04A RU2374272C2 (ru) 2004-01-09 2005-01-06 Композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования

Country Status (15)

Country Link
US (5) US7041617B2 (ru)
EP (2) EP1711543B1 (ru)
JP (2) JP5279188B2 (ru)
CN (2) CN1922220B (ru)
AT (1) ATE521643T1 (ru)
AU (2) AU2005205527B2 (ru)
BR (1) BRPI0506769B1 (ru)
CA (2) CA2552748C (ru)
EG (2) EG26509A (ru)
ES (2) ES2576843T3 (ru)
HK (2) HK1097411A1 (ru)
IN (1) IN2012DN02629A (ru)
RU (1) RU2374272C2 (ru)
SG (1) SG134332A1 (ru)
WO (1) WO2005068519A2 (ru)

Families Citing this family (201)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6300271B1 (en) * 1998-05-18 2001-10-09 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
RU2251453C2 (ru) * 1998-05-18 2005-05-10 Филлипс Петролеум Компани Каталитическая композиция для полимеризации мономеров
US20080281063A9 (en) * 1999-12-30 2008-11-13 Sukhadia Ashish M Ethylene polymers and copolymers with high optical opacity and methods of making the same
US7041617B2 (en) * 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US7119153B2 (en) * 2004-01-21 2006-10-10 Jensen Michael D Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) elmendorf tear strength
US7148298B2 (en) * 2004-06-25 2006-12-12 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US20050288461A1 (en) * 2004-06-25 2005-12-29 Jensen Michael D Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US7294599B2 (en) * 2004-06-25 2007-11-13 Chevron Phillips Chemical Co. Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization
DE102005019393A1 (de) * 2005-04-25 2006-10-26 Basell Polyolefine Gmbh Polyethylenformmassen für Spritzgussanwendungen
US7625982B2 (en) * 2005-08-22 2009-12-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Multimodal polyethylene compositions and pipe made from same
US7312283B2 (en) * 2005-08-22 2007-12-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
US7226886B2 (en) 2005-09-15 2007-06-05 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts and process for producing bimodal polymers in a single reactor
US7517939B2 (en) 2006-02-02 2009-04-14 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polymerization catalysts for producing high molecular weight polymers with low levels of long chain branching
US7589162B2 (en) * 2006-02-22 2009-09-15 Chevron Philips Chemical Company Lp Polyethylene compositions and pipe made from same
US7619047B2 (en) 2006-02-22 2009-11-17 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Dual metallocene catalysts for polymerization of bimodal polymers
EP1847554A1 (en) * 2006-03-30 2007-10-24 Total Petrochemicals Research Feluy Slurry polymerisation process of ethylene in the presence of low amount of scavenger
WO2007113213A1 (en) * 2006-03-30 2007-10-11 Total Petrochemicals Research Feluy Slurry polymerisation process of ethylene in the presence of low amount of scavenger.
US20070254800A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Fina Technology, Inc. Fluorinated transition metal catalysts and formation thereof
US20070255022A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Fina Technology, Inc. Fluorinated transition metal catalysts and formation thereof
US20070255026A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Fina Technology, Inc. Process for polyolefin production using fluorinated transition metal catalysts having a low pH
JP2008031378A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Mitsui Chemicals Inc 接着用樹脂組成物および包装材
JP2008031384A (ja) * 2006-07-31 2008-02-14 Mitsui Chemicals Inc 表面保護フィルム粘着層用樹脂組成物および表面保護フィルム
US8119553B2 (en) 2007-09-28 2012-02-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with low melt elasticity
US7799721B2 (en) 2007-09-28 2010-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymerization catalysts for producing polymers with high comonomer incorporation
WO2009069821A1 (ja) * 2007-11-30 2009-06-04 Sumitomo Chemical Company, Limited エチレン－α－オレフィン共重合体および成形体
US20090166259A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-02 Steven Bradley Metal-based coatings for inhibiting metal catalyzed coke formation in hydrocarbon conversion processes
US11208514B2 (en) 2008-03-20 2021-12-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US7884163B2 (en) 2008-03-20 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US8128887B2 (en) * 2008-09-05 2012-03-06 Uop Llc Metal-based coatings for inhibiting metal catalyzed coke formation in hydrocarbon conversion processes
JP5428399B2 (ja) * 2009-03-04 2014-02-26 東ソー株式会社 オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
CN102459367A (zh) * 2009-05-29 2012-05-16 住友化学株式会社 乙烯-α-烯烃共聚物、模制品、共聚用催化剂和生产乙烯-α-烯烃共聚物的方法
JP2011006677A (ja) * 2009-05-29 2011-01-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 押出しラミネート用エチレン−α−オレフィン共重合体およびその積層体
JP2011006676A (ja) * 2009-05-29 2011-01-13 Sumitomo Chemical Co Ltd フィルム用エチレン−α−オレフィン共重合体、フィルムおよび食品包装用フィルム
DE112010002188T5 (de) * 2009-05-29 2012-08-30 Sumitomo Chemical Company, Ltd. Ethylen-α-Olefin-Copolymer und Formgegenstand
JP2010276128A (ja) * 2009-05-29 2010-12-09 Sumitomo Chemical Co Ltd チューブ
SG176790A1 (en) * 2009-06-16 2012-01-30 Chevron Phillips Chemical Co Oligomerization of alpha olefins using metallocene-ssa catalyst systems and use of the resultant polyalphaolefins to prepare lubricant blends
BRPI1014662B1 (pt) * 2009-06-29 2021-06-29 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processo de polimerização de olefina
MX2012000254A (es) 2009-06-29 2012-01-25 Chevron Philips Chemical Company Lp El uso de catalizadores de depuracion de hidrogeno para controlar niveles de hidrogeno y peso molecular de polimero en un reactor de polimerizacion.
US20110082323A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Oligomerization of olefin waxes using metallocene-based catalyst systems
US8288487B2 (en) * 2010-07-06 2012-10-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalysts for producing broad molecular weight distribution polyolefins in the absence of added hydrogen
US8399580B2 (en) 2010-08-11 2013-03-19 Chevron Philips Chemical Company Lp Additives to chromium catalyst mix tank
US8476394B2 (en) * 2010-09-03 2013-07-02 Chevron Philips Chemical Company Lp Polymer resins having improved barrier properties and methods of making same
CN102432702B (zh) * 2010-09-29 2013-11-06 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合催化剂组合物
US8609793B2 (en) 2010-10-07 2013-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene
US8637616B2 (en) 2010-10-07 2014-01-28 Chevron Philips Chemical Company Lp Bridged metallocene catalyst systems with switchable hydrogen and comonomer effects
US8629292B2 (en) 2010-10-07 2014-01-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Stereoselective synthesis of bridged metallocene complexes
JP5906893B2 (ja) * 2011-03-30 2016-04-20 日本ポリエチレン株式会社 オレフィン重合用触媒成分、該成分を含むオレフィン重合用触媒、該触媒を用いたオレフィン系重合体の製造方法、および該方法によって製造したオレフィン系重合体
WO2012133717A1 (ja) 2011-03-30 2012-10-04 日本ポリエチレン株式会社 エチレン系重合体、ポリエチレン系樹脂組成物とその用途、オレフィン重合用触媒成分、該成分を含むオレフィン重合用触媒および該触媒を用いたエチレン系重合体の製造方法
JP2013053308A (ja) * 2011-08-11 2013-03-21 Sumitomo Chemical Co Ltd オレフィン重合体の製造方法、エチレン系重合体および成形体
US9284391B2 (en) * 2011-09-02 2016-03-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions having improved barrier properties
US8796409B2 (en) 2011-10-04 2014-08-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Use of temperature and ethylene partial pressure to introduce long chain branching in high density polyethylene
US9089831B2 (en) 2011-10-25 2015-07-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for blending polymers
MX354576B (es) 2011-11-16 2018-03-12 Chevron Phillips Chemical Co Lp Mezclas polimericas y metodos de uso de las mismas.
US9023967B2 (en) * 2011-11-30 2015-05-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Long chain branched polymers and methods of making same
US9096699B2 (en) 2011-12-02 2015-08-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US8501882B2 (en) 2011-12-19 2013-08-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Use of hydrogen and an organozinc compound for polymerization and polymer property control
WO2013151863A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing a bridged metallocene reference to related application
KR101549206B1 (ko) 2012-05-08 2015-09-02 주식회사 엘지화학 안사-메탈로센 화합물 및 이를 이용한 담지 촉매의 제조방법
US8865846B2 (en) 2012-09-25 2014-10-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene and half sandwich dual catalyst systems for producing broad molecular weight distribution polymers
US8821800B2 (en) 2012-10-18 2014-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp System and method for catalyst preparation
US8937139B2 (en) 2012-10-25 2015-01-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US8895679B2 (en) 2012-10-25 2014-11-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
EP2917267B1 (en) * 2012-11-07 2016-09-07 Chevron Phillips Chemical Company LP Low density polyolefin resins ad films made therefrom
US8912285B2 (en) 2012-12-06 2014-12-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst system with three metallocenes for producing broad molecular weight distribution polymers
US8877672B2 (en) 2013-01-29 2014-11-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions and methods of making and using same
US9034991B2 (en) 2013-01-29 2015-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymer compositions and methods of making and using same
US8680218B1 (en) * 2013-01-30 2014-03-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an organozinc compound
US8703886B1 (en) 2013-02-27 2014-04-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual activator-support catalyst systems
US8623973B1 (en) 2013-03-08 2014-01-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Activator supports impregnated with group VIII transition metals for polymer property control
US10654948B2 (en) * 2013-03-13 2020-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Radically coupled resins and methods of making and using same
US10577440B2 (en) 2013-03-13 2020-03-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Radically coupled resins and methods of making and using same
US9346897B2 (en) 2013-05-14 2016-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Peroxide treated metallocene-based polyolefins with improved melt strength
US9023959B2 (en) 2013-07-15 2015-05-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for producing fluorided-chlorided silica-coated alumina activator-supports and catalyst systems containing the same
US8957168B1 (en) 2013-08-09 2015-02-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling dual catalyst olefin polymerizations with an alcohol compound
US9156970B2 (en) 2013-09-05 2015-10-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Higher density polyolefins with improved stress crack resistance
US9181370B2 (en) 2013-11-06 2015-11-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low density polyolefin resins with low molecular weight and high molecular weight components, and films made therefrom
KR101549209B1 (ko) 2013-11-18 2015-09-02 주식회사 엘지화학 가공성이 우수한 올레핀계 중합체
US9540465B2 (en) 2013-11-19 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Boron-bridged metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom
US9217049B2 (en) 2013-11-19 2015-12-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
KR101658172B1 (ko) * 2013-12-02 2016-09-20 주식회사 엘지화학 혼성 담지 메탈로센 촉매 및 이를 이용하는 올레핀계 중합체의 제조방법
US10246528B2 (en) 2014-01-09 2019-04-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Chromium (III) catalyst systems with activator-supports
US9163098B2 (en) 2014-01-10 2015-10-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems
US9206293B2 (en) * 2014-01-31 2015-12-08 Fina Technology, Inc. Polyethyene and articles produced therefrom
CN105980424B (zh) * 2014-02-11 2019-05-21 尤尼威蒂恩技术有限责任公司 制造聚烯烃产物
US9273170B2 (en) 2014-03-12 2016-03-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved toughness and ESCR for large-part blow molding applications
US9169337B2 (en) 2014-03-12 2015-10-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
WO2015179628A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst systems for producing polymers with a broad molecular weight distribution and a uniform short chain branch distribution
JP6420911B2 (ja) 2014-09-05 2018-11-07 エルジー・ケム・リミテッド 混成担持触媒およびこれを用いるオレフィン系重合体の製造方法
US9725393B2 (en) 2014-10-08 2017-08-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof
US9441063B2 (en) 2014-10-09 2016-09-13 Chevron Phillips Chemical Company Lp Titanium phosphinimide and titanium iminoimidazolidide catalyst systems with activator-supports
US9303106B1 (en) 2014-10-17 2016-04-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing solid metallocene-based catalyst systems
ES2743902T3 (es) * 2014-11-18 2020-02-21 Basell Polyolefine Gmbh Composición de polietileno con alta resistencia a la rotura por tensión
RU2655381C1 (ru) * 2014-11-18 2018-05-28 Базелл Полиолефин Гмбх Полиэтиленовая композиция, обладающая высокой стойкостью к растрескиванию под напряжением
KR101723488B1 (ko) * 2014-12-24 2017-04-06 주식회사 엘지화학 폴리프로필렌의 제조방법 및 이로부터 수득되는 폴리프로필렌
US9587048B2 (en) 2015-04-29 2017-03-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US9708426B2 (en) 2015-06-01 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Liquid-solid sampling system for a loop slurry reactor
US9481749B1 (en) 2015-06-26 2016-11-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems in cyclohexene
US10131725B2 (en) 2015-06-26 2018-11-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Production of high haze films using metallocene-based catalyst systems in cyclohexene
BR112017026907B1 (pt) 2015-07-08 2022-04-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Copolímero de etileno, artigo de fabricação, processo para produzir uma composição de catalisador e processo de polimerização de olefina
US9732300B2 (en) 2015-07-23 2017-08-15 Chevron Phillipa Chemical Company LP Liquid propylene oligomers and methods of making same
US9650459B2 (en) 2015-09-09 2017-05-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling die swell in dual catalyst olefin polymerization systems
US9493589B1 (en) 2015-09-09 2016-11-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polymers with improved ESCR for blow molding applications
US10213766B2 (en) 2015-09-18 2019-02-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US9845367B2 (en) 2015-09-24 2017-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9758599B2 (en) 2015-09-24 2017-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Heterogeneous Ziegler-Natta catalysts with fluorided silica-coated alumina
US9540457B1 (en) 2015-09-24 2017-01-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ziegler-natta—metallocene dual catalyst systems with activator-supports
US9926396B2 (en) 2015-10-23 2018-03-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Production of polyolefins with internal unsaturation structures using a metallocene catalyst system
WO2017078974A1 (en) 2015-11-05 2017-05-11 Chevron Phillips Chemical Company Lp Radically coupled resins and methods of making and using same
CN113402375B (zh) 2015-12-15 2024-04-02 切弗朗菲利浦化学公司 由金属内酯和阴离子聚电解质形成α,β-不饱和羧酸和其盐
KR102019467B1 (ko) 2015-12-23 2019-11-04 주식회사 엘지화학 메탈로센 담지 촉매 및 이를 이용하는 폴리올레핀의 제조방법
WO2017131490A2 (ko) * 2016-01-27 2017-08-03 주식회사 엘지화학 혼성 담지 촉매 및 이를 이용하는 올레핀 중합체의 제조 방법
KR101950462B1 (ko) * 2016-02-24 2019-02-20 주식회사 엘지화학 올레핀 중합체 및 이의 제조 방법
KR101711788B1 (ko) 2016-03-09 2017-03-14 한화케미칼 주식회사 혼성 촉매 조성물, 이의 제조방법, 및 이를 이용하여 제조된 폴리올레핀
KR101706073B1 (ko) 2016-04-27 2017-02-13 한화케미칼 주식회사 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 고밀도 에틸렌계 중합체 및 제조방법
WO2017201304A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Low pressure process for preparing low-density polyethylene
US10005861B2 (en) 2016-06-09 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for increasing polymer production rates with halogenated hydrocarbon compounds
US10647626B2 (en) 2016-07-12 2020-05-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Decene oligomers
KR101723774B1 (ko) * 2016-07-28 2017-04-18 한화케미칼 주식회사 혼성 담지 메탈로센 촉매를 이용한 고가공성 고밀도 에틸렌계 중합체 및 제조방법
US9988468B2 (en) 2016-09-30 2018-06-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US10000594B2 (en) 2016-11-08 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with a narrow molecular weight distribution and improved processability
US11267914B2 (en) 2016-12-29 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US20200369803A1 (en) 2016-12-29 2020-11-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of Preparing a Catalyst
US10654953B2 (en) 2016-12-29 2020-05-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
KR102065719B1 (ko) 2017-01-25 2020-01-13 주식회사 엘지화학 혼성 담지 촉매
WO2018151903A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported catalyst systems and processes for use thereof
KR102271789B1 (ko) * 2017-02-20 2021-06-30 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 지지된 촉매 시스템 및 그의 사용 방법
US10723819B2 (en) 2017-02-20 2020-07-28 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Supported catalyst systems and processes for use thereof
US10240102B2 (en) 2017-03-16 2019-03-26 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Lubricant compositions containing hexene-based oligomers
US10221258B2 (en) 2017-03-17 2019-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for restoring metallocene solids exposed to air
US10005865B1 (en) 2017-04-07 2018-06-26 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for controlling molecular weight and molecular weight distribution
US10000595B1 (en) 2017-04-07 2018-06-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium compounds and polymers produced therefrom
US10428091B2 (en) 2017-04-07 2019-10-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst systems containing low valent titanium-aluminum complexes and polymers produced therefrom
US9975976B1 (en) 2017-04-17 2018-05-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Polyethylene compositions and methods of making and using same
US10442920B2 (en) 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density of ethylene interpolymers employing homogeneous and heterogeneous catalyst formulations
US10442921B2 (en) 2017-04-19 2019-10-15 Nova Chemicals (International) S.A. Means for increasing the molecular weight and decreasing the density employing mixed homogeneous catalyst formulations
US10287369B2 (en) 2017-04-24 2019-05-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US10947329B2 (en) 2017-05-10 2021-03-16 Univation Technologies, Llc Catalyst systems and processes for using the same
US10550061B2 (en) 2017-06-14 2020-02-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Sulfur oxoacid-substituted and phosphorus oxoacid-substituted polyaromatic resins and salts thereof as promoters in acrylate production from coupling reactions of olefins and carbon dioxide
US10544080B2 (en) 2017-06-14 2020-01-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Continuous process for the conversion of olefins and carbon dioxide to acrylates via solution phase reactor
US10697889B2 (en) 2017-07-21 2020-06-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10030086B1 (en) 2017-07-21 2018-07-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
CN111051367B (zh) * 2017-08-02 2023-03-10 道达尔研究技术弗吕公司 双功能催化剂组合物
US10844150B2 (en) 2017-08-04 2020-11-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalysts with 2,6-bis(imino)pyridyl iron complexes and bridged hafnocenes
SG11202000942TA (en) 2017-08-04 2020-02-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc Mixed catalysts with unbridged hafnocenes with -ch2-sime3 moieties
US10336663B2 (en) 2017-09-12 2019-07-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for the preparation and use of suspensions of chemically-treated solid oxides in an olefin-derived liquid medium
US10358506B2 (en) 2017-10-03 2019-07-23 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE copolymers with improved processability
JP7046554B2 (ja) 2017-10-11 2022-04-04 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒およびエチレン系重合体の製造方法
US10703838B2 (en) 2017-10-31 2020-07-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalyst systems with four metallocenes on a single support
WO2019089153A1 (en) * 2017-10-31 2019-05-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalyst systems with four metallocenes on a single support
US10683376B2 (en) 2017-11-07 2020-06-16 Nova Chemicals (International) S.A. Manufacturing ethylene interpolymer products at higher production rate
US10995166B2 (en) 2017-11-07 2021-05-04 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products and films
US10323109B2 (en) 2017-11-17 2019-06-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst utilizing hydrated reagents
US10513570B2 (en) 2017-11-17 2019-12-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst
US10926250B2 (en) 2017-12-01 2021-02-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst systems and polymerization processes for using the same
CN111433229B (zh) 2017-12-01 2022-12-13 埃克森美孚化学专利公司 催化剂体系和使用其的聚合方法
CN110869399B (zh) 2017-12-20 2022-06-07 Lg化学株式会社 聚乙烯共聚物及其制备方法
US10865258B2 (en) 2018-01-31 2020-12-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Mixed catalyst systems containing bridged metallocenes with a pendant group 13 element, processes for making a polymer product using same, and products made from same
US10851187B2 (en) 2018-01-31 2020-12-01 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bridged metallocene catalysts with a pendant group 13 element, catalyst systems containing same, processes for making a polymer product using same, and products made from same
US10590213B2 (en) * 2018-03-13 2020-03-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene resins and pipes produced therefrom
US10679734B2 (en) 2018-03-29 2020-06-09 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10507445B2 (en) 2018-03-29 2019-12-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining transition metal compound concentrations in multicomponent liquid systems
US10543480B2 (en) 2018-04-16 2020-01-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst utilizing hydrated reagents
US10722874B2 (en) 2018-04-16 2020-07-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst utilizing hydrated reagents
US11266976B2 (en) 2018-04-16 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparing a catalyst with low HRVOC emissions
US11845047B2 (en) 2018-05-15 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for improved mixing
JP7011977B2 (ja) * 2018-05-17 2022-02-10 三井化学株式会社 オレフィン系樹脂の製造方法
MX2021003372A (es) 2018-09-27 2021-05-27 Chevron Phillips Chemical Co Lp Procesos para la produccion de oxidos solidos fluorados y usos de estos en sistemas de catalizadores a base de metaloceno.
US11174213B2 (en) 2018-10-12 2021-11-16 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Effects of catalyst concentration and solid activator on nickel-mediated olefin/carbon dioxide coupling to acrylates
US10961331B2 (en) 2018-12-19 2021-03-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene homopolymers with a reverse short chain branch distribution
US10882987B2 (en) 2019-01-09 2021-01-05 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene interpolymer products having intermediate branching
US10774161B2 (en) 2019-01-31 2020-09-15 Chevron Phillips Chemical Company Lp Systems and methods for polyethylene recovery with low volatile content
US11014997B2 (en) 2019-05-16 2021-05-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing high density polyethylenes with long chain branching
US11377541B2 (en) 2019-07-26 2022-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Blow molding polymers with improved cycle time, processability, and surface quality
US11046843B2 (en) 2019-07-29 2021-06-29 Nova Chemicals (International) S.A. Ethylene copolymers and films with excellent sealing properties
US11186665B2 (en) 2019-10-04 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst composition and method for preparing polyethylene
US11667777B2 (en) 2019-10-04 2023-06-06 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
US11325995B2 (en) 2020-02-21 2022-05-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalysts for polyethylene
US11339279B2 (en) 2020-04-01 2022-05-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing LLDPE and MDPE copolymers with long chain branching for film applications
US11267919B2 (en) 2020-06-11 2022-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual catalyst system for producing polyethylene with long chain branching for blow molding applications
RU2759444C1 (ru) * 2020-06-17 2021-11-12 ЮНИВЕЙШН ТЕКНОЛОДЖИЗ, ЭлЭлСи Получение полиолефиновых продуктов
US11186662B1 (en) 2020-07-14 2021-11-30 Chevron Phillips Chemical Company Lp Metallocene catalyst systems with chemically-treated solid oxides for producing ethylene-based plastomers and elastomers
US11578156B2 (en) 2020-10-20 2023-02-14 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved processability for lightweight blow molded products
US11124586B1 (en) 2020-11-09 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of metallocene catalyst systems in loop slurry polymerization reactors
WO2022125581A2 (en) 2020-12-08 2022-06-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Particle size control of supported chromium catalysts in loop slurry polymerization reactors
US11125680B1 (en) 2021-01-14 2021-09-21 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods for determining the activity of an activated chemically-treated solid oxide in olefin polymerizations
CA3210180A1 (en) 2021-01-28 2022-08-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Bimodal polyethylene copolymers
US12018141B2 (en) * 2021-02-24 2024-06-25 Chevron Phillips Chemical Company Lp Extrusion coating with enhanced performance via polymeric blends
US11845826B2 (en) * 2021-08-26 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems for the control of long chain branch content
MX2024003133A (es) 2021-09-13 2024-06-19 Chevron Phillips Chemical Co Lp Modificacion con hidrociclon de componentes de sistema catalizador para uso en polimerizaciones de olefina.
US12077616B2 (en) 2021-12-15 2024-09-03 Chevron Phillips Chemical Company Lp Production of polyethylene and ethylene oligomers from ethanol and the use of biomass and waste streams as feedstocks to produce the ethanol
CN118369355A (zh) 2021-12-16 2024-07-19 切弗朗菲利浦化学公司 用双活化剂-载体控制长链分支含量
US20230192586A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Gas phase process for acrylate production from ethylene and carbon dioxide
CA3240862A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Chevron Phillips Chemical Company Lp Modifications of sulfated bentonites and uses thereof in metallocene catalyst systems for olefin polymerization
US20230227592A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene bimodal hdpe resins with improved stress crack resistance
US11845814B2 (en) 2022-02-01 2023-12-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene polymerization processes and reactor systems for the production of multimodal polymers using combinations of a loop reactor and a fluidized bed reactor
US20230331875A1 (en) 2022-04-19 2023-10-19 Chevron Phillips Chemical Company Lp Loop slurry periodogram control to prevent reactor fouling and reactor shutdowns
WO2023235799A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp High porosity fluorided silica-coated alumina activator-supports and uses thereof in metallocene-based catalyst systems for olefin polymerization
US11753488B1 (en) 2022-06-24 2023-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for preparing metallocene-based catalyst systems with an alcohol compound
KR20240087968A (ko) * 2022-12-13 2024-06-20 한화솔루션 주식회사 올레핀계 중합체의 제조방법 및 그에 의해 제조되고 가공성이 우수한 올레핀계 중합체
US20240301099A1 (en) 2023-03-09 2024-09-12 Chevron Phillips Chemical Company Lp Dual metallocene polyethylene with improved escr for rotomolded, injection molded, and related products
WO2024204958A1 (ko) * 2023-03-24 2024-10-03 한화토탈에너지스 주식회사 고온 용액 공정에 적용 가능한 에틸렌계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용한 에틸렌계 중합체의 제조방법

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3248179A (en) 1962-02-26 1966-04-26 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for the production of solid polymers of olefins
US3242099A (en) 1964-03-27 1966-03-22 Union Carbide Corp Olefin polymerization catalysts
US4238353A (en) * 1978-07-14 1980-12-09 National Petro Chemicals Corp. Olefin polymerization catalyst
US4737280A (en) 1980-09-17 1988-04-12 Phillips Petroleum Company Separation of solid polymers and liquid diluent
US4424341A (en) 1981-09-21 1984-01-03 Phillips Petroleum Company Separation of solid polymers and liquid diluent
US4501885A (en) 1981-10-14 1985-02-26 Phillips Petroleum Company Diluent and inert gas recovery from a polymerization process
US4937299A (en) * 1983-06-06 1990-06-26 Exxon Research & Engineering Company Process and catalyst for producing reactor blend polyolefins
US4613484A (en) 1984-11-30 1986-09-23 Phillips Petroleum Company Loop reactor settling leg system for separation of solid polymers and liquid diluent
US4808561A (en) 1985-06-21 1989-02-28 Exxon Chemical Patents Inc. Supported polymerization catalyst
US4665047A (en) 1986-08-15 1987-05-12 Shell Oil Company Stabilization of metallocene/aluminoxane catalysts
US4939217A (en) * 1987-04-03 1990-07-03 Phillips Petroleum Company Process for producing polyolefins and polyolefin catalysts
US4794096A (en) 1987-04-03 1988-12-27 Fina Technology, Inc. Hafnium metallocene catalyst for the polymerization of olefins
WO1992001723A1 (en) 1990-07-24 1992-02-06 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated CATALYST FOR α-OLEFIN POLYMERIZATION AND PRODUCTION OF POLY-α-OLEFIN THEREWITH
US5575979A (en) 1991-03-04 1996-11-19 Phillips Petroleum Company Process and apparatus for separating diluents from solid polymers utilizing a two-stage flash and a cyclone separator
US5571880A (en) 1991-05-09 1996-11-05 Phillips Petroleum Company Organometallic fluorenyl compounds and use thereof in an alpha-olefin polymerization process
US5401817A (en) 1991-05-09 1995-03-28 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization using silyl-bridged metallocenes
US5347026A (en) 1993-06-11 1994-09-13 Phillips Petroleum Company Fluorene compounds and methods for making
US5466766A (en) 1991-05-09 1995-11-14 Phillips Petroleum Company Metallocenes and processes therefor and therewith
US5399636A (en) 1993-06-11 1995-03-21 Phillips Petroleum Company Metallocenes and processes therefor and therewith
US5631335A (en) 1991-05-09 1997-05-20 Phillips Petroleum Company Process of polymerizing olefins using diphenylsilyl or dimethyl tin bridged 1-methyl fluorenyl metallocenes
US5210352A (en) 1991-05-09 1993-05-11 Phillips Petroleum Company Fluorene compounds
US5451649A (en) 1991-05-09 1995-09-19 Phillips Petroleum Company Organometallic fluorenyl compounds, preparation, and use
US5191132A (en) 1991-05-09 1993-03-02 Phillips Petroleum Company Cyclopentadiene type compounds and method for making
US5436305A (en) 1991-05-09 1995-07-25 Phillips Petroleum Company Organometallic fluorenyl compounds, preparation, and use
US5594078A (en) 1991-07-23 1997-01-14 Phillips Petroleum Company Process for producing broad molecular weight polyolefin
US5668230A (en) 1991-07-23 1997-09-16 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization
EP0588208A3 (en) * 1992-09-12 1994-07-06 Hoechst Ag Polyolefin moulding composition with broad melt range, process and use therefore
ATE162957T1 (de) 1992-12-01 1998-02-15 Merck Patent Gmbh Koordinations-katalysatorsysteme
KR100311244B1 (ko) * 1993-02-22 2001-12-15 가지와라 야스시 에틸렌/α-올레핀공중합체의제조방법
PT619325E (pt) * 1993-04-07 2002-02-28 Atofina Res Processo e catalisadores para a producao de olefinas
CN1069707C (zh) * 1993-05-25 2001-08-15 埃克森化学专利公司 新型聚烯烃纤维及其织物
DE4330667A1 (de) * 1993-09-10 1995-03-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von mehrphasigen Homo- oder Copolymerisaten von C¶2¶-C¶1¶¶0¶-Alk-1-enen in einer Reaktionszone
US5422325A (en) * 1993-09-17 1995-06-06 Exxon Chemical Patents Inc. Supported polymerization catalysts, their production and use
US5817590A (en) * 1993-10-14 1998-10-06 Tosoh Corporation Catalyst for αE --olefin polymerization containing a Lewis base
US5576259A (en) * 1993-10-14 1996-11-19 Tosoh Corporation Process for producing α-olefin polymer
JP3398439B2 (ja) * 1993-11-22 2003-04-21 三井化学株式会社 ポリ−α−オレフィンの製造方法
ES2256841T3 (es) * 1994-04-07 2006-07-16 Innovene Europe Limited Procedimiento de polimerizacion y poliolefinas obtenidas mediante el mismo.
US5496781A (en) 1994-05-16 1996-03-05 Phillips Petroleum Company Metallocene catalyst systems, preparation, and use
US5498581A (en) 1994-06-01 1996-03-12 Phillips Petroleum Company Method for making and using a supported metallocene catalyst system
US5541272A (en) 1994-06-03 1996-07-30 Phillips Petroleum Company High activity ethylene selective metallocenes
US5420320A (en) 1994-06-08 1995-05-30 Phillips Petroleum Company Method for preparing cyclopentadienyl-type ligands and metallocene compounds
ES2165425T3 (es) * 1994-06-24 2002-03-16 Exxonmobil Chem Patents Inc Sistemas cataliticos de polimerizacion, su produccion y uso.
US5563284A (en) 1994-09-09 1996-10-08 Phillips Petroleum Company Cyclopentadienyl-type ligands, metallocenes, catalyst systems, preparation, and use
US5773106A (en) 1994-10-21 1998-06-30 The Dow Chemical Company Polyolefin compositions exhibiting heat resistivity, low hexane-extractives and controlled modulus
US6300451B1 (en) * 1994-10-24 2001-10-09 Exxon Chemical Patents Inc. Long-chain branched polymers and their production
EP0727443B1 (en) * 1995-02-20 2001-01-17 Tosoh Corporation Catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin polymers
EP0728773B1 (en) 1995-02-21 1998-11-04 Mitsubishi Chemical Corporation Catalysts for olefin polymerization and a process for preparing olefin polymers therewith
US5631203A (en) 1995-05-04 1997-05-20 Phillips Petroleum Company Metallocene compounds and preparation thereof containing terminal alkynes
UA47394C2 (ru) * 1995-05-16 2002-07-15 Юнівейшн Текнолоджіз, Ллс Этиленовый полимер, имеющий повышенную обрабатываемость и изделие, содержащее этиленовый полимер
US5654454A (en) 1995-05-30 1997-08-05 Phillips Petroleum Company Metallocene preparation and use
CN1135240C (zh) * 1995-08-22 2004-01-21 Basf公司 具有高耐环境开裂性能的乙烯聚合物以及其制备中所用的催化剂
FI104825B (fi) * 1996-01-26 2000-04-14 Borealis As Olefiinien polymerointikatalysaattorisysteemi, sen valmistus ja käyttö
US5786291A (en) * 1996-02-23 1998-07-28 Exxon Chemical Patents, Inc. Engineered catalyst systems and methods for their production and use
CA2245839C (en) 1996-03-27 2005-06-14 The Dow Chemical Company Highly soluble olefin polymerization catalyst activator
ATE212648T1 (de) * 1996-05-17 2002-02-15 Bp Chem Int Ltd Polyolefinzusammensetzung, deren molekulargewichtsmaximum sich in dem teil der zusammensetzung mit dem höheren comonomergehalt befindet
US5705579A (en) 1996-07-17 1998-01-06 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization
US6583227B2 (en) * 1996-09-04 2003-06-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Propylene polymers for films
JP2001507046A (ja) 1996-09-06 2001-05-29 ヒュンダイ・ペトロケミカル・カンパニー・リミテッド オレフィン（共）重合用触媒及びそれを用いるオレフィン（共）重合体の製造方法
US6136742A (en) 1996-09-24 2000-10-24 Exxon Chemical Patents, Inc. Metallocene catalyst systems
US6002037A (en) 1996-10-15 1999-12-14 Purdue Research Foundation Chiral organoalanes and their organic derivatives via zirconium-catalyzed asymmetric carboalumination of terminal alkenes
EP1312619B1 (en) 1996-12-09 2007-11-14 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst for the polymerisation of alpha olefins
US5783512A (en) * 1996-12-18 1998-07-21 The Dow Chemical Company Catalyst component dispersion comprising an ionic compound and solid addition polymerization catalysts containing the same
US5906955A (en) 1996-12-20 1999-05-25 Tosoh Corporation Catalyst for polymerization of an olefin, and method for producing an olefin polymer
US5847059A (en) * 1996-12-20 1998-12-08 Fina Technology, Inc. Catalyst yield from supported metallocene catalysts
US5912202A (en) 1997-01-10 1999-06-15 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Olefin polymerization catalyst composition having increased activity
JPH10298223A (ja) * 1997-04-25 1998-11-10 Nippon Polyolefin Kk オレフィン重合用触媒
JP3458656B2 (ja) 1997-05-27 2003-10-20 東ソー株式会社 オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
FR2769245B1 (fr) 1997-10-02 1999-10-29 Atochem Elf Sa Support solide activateur des catalyseurs metallocenes en polymerisation des olefines, son procede de preparation, systeme catalytique et procede de polymerisation correspondants
GB9800245D0 (en) 1998-01-07 1998-03-04 Bp Chem Int Ltd Novel polymers
US6207606B1 (en) * 1998-05-15 2001-03-27 Univation Technologies, Llc Mixed catalysts and their use in a polymerization process
US6165929A (en) 1998-05-18 2000-12-26 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
RU2251453C2 (ru) 1998-05-18 2005-05-10 Филлипс Петролеум Компани Каталитическая композиция для полимеризации мономеров
US6107230A (en) 1998-05-18 2000-08-22 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6300271B1 (en) * 1998-05-18 2001-10-09 Phillips Petroleum Company Compositions that can produce polymers
US6130293A (en) * 1998-08-11 2000-10-10 Eastman Chemical Company High clarity polyethylene compositions
US6894131B2 (en) * 1998-08-21 2005-05-17 Univation Technologies, Llc Polymerization process using a metallocene catalyst system
EP0989141A1 (en) 1998-09-25 2000-03-29 Fina Research S.A. Production of multimodal polyethelene
US6294494B1 (en) 1998-12-18 2001-09-25 Phillips Petroleum Company Olefin polymerization processes and products thereof
US6187880B1 (en) 1999-02-16 2001-02-13 Phillips Petroleum Company Process for producing an olefin polymer using a metallocene
JP2001072707A (ja) * 1999-09-06 2001-03-21 Japan Chemical Innovation Institute オレフィン重合用触媒、それを用いるオレフィンの重合方法および触媒成分の製造方法
US6355594B1 (en) 1999-09-27 2002-03-12 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6376415B1 (en) * 1999-09-28 2002-04-23 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6395666B1 (en) 1999-09-29 2002-05-28 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6380328B1 (en) * 1999-12-10 2002-04-30 Univation Technologies, Llc Catalyst systems and their use in a polymerization process
US6548441B1 (en) 1999-10-27 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6391816B1 (en) * 1999-10-27 2002-05-21 Phillips Petroleum Organometal compound catalyst
DE60006146T2 (de) * 1999-11-04 2004-09-30 Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown Propylencopolymerschäume und deren verwendung
US6548442B1 (en) 1999-12-03 2003-04-15 Phillips Petroleum Company Organometal compound catalyst
US6750302B1 (en) 1999-12-16 2004-06-15 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
EP2325215B1 (en) * 1999-12-16 2016-03-09 Chevron Phillips Chemical Company LP Polymer of specific melt index, polydispersity, shear ratio and molecular weight distribution and process for its preparation
JP5121108B2 (ja) * 1999-12-21 2013-01-16 バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング 二軸延伸ポリプロピレンフィルム製造用の半結晶性プロピレンポリマー組成物
US6524987B1 (en) 1999-12-22 2003-02-25 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst compositions
US6667274B1 (en) * 1999-12-30 2003-12-23 Phillips Petroleum Company Polymerization catalysts
US7041617B2 (en) 2004-01-09 2006-05-09 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Catalyst compositions and polyolefins for extrusion coating applications
US20080281063A9 (en) 1999-12-30 2008-11-13 Sukhadia Ashish M Ethylene polymers and copolymers with high optical opacity and methods of making the same
US6576583B1 (en) 2000-02-11 2003-06-10 Phillips Petroleum Company Organometal catalyst composition
FI111954B (fi) 2000-02-21 2003-10-15 Borealis Tech Oy Menetelmä polyeteenipäällysteen valmistamiseksi substraatille
US6528448B1 (en) * 2000-04-28 2003-03-04 Phillips Petroleum Company Polymerization catalyst compositions and processes to produce polymers and bimodal polymers
US6388017B1 (en) * 2000-05-24 2002-05-14 Phillips Petroleum Company Process for producing a polymer composition
US6525148B1 (en) 2000-08-18 2003-02-25 Phillips Petroleum Company Polymerization catalyst systems and processes therefor and therewith
ATE420133T1 (de) * 2000-08-22 2009-01-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Polypropylen filme
US6884747B2 (en) * 2000-10-06 2005-04-26 Univation Technologies, Llc Linear low density polyethylenes with high melt strength and high melt index ratio
EP1368119A4 (en) * 2001-01-16 2010-11-03 Exxonmobil Chem Patents Inc POLYMERIZATION PROCESS WITH MIXED CATALYST COMPOSITIONS
KR100844062B1 (ko) 2001-02-21 2008-07-07 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 중합용 촉매 및 이 촉매를 사용하는 올레핀중합체의 제조방법
EP1312625A1 (en) 2001-11-20 2003-05-21 BP Chemicals SNC Gas phase polymerization process
US6680417B2 (en) 2002-01-03 2004-01-20 Bp Corporation North America Inc. Oligomerization using a solid, unsupported metallocene catalyst system
US6908972B2 (en) * 2002-04-16 2005-06-21 Equistar Chemicals, Lp Method for making polyolefins
US6753390B2 (en) * 2002-09-04 2004-06-22 Univation Technologies, Llc Gas phase polymerization process
US6875828B2 (en) * 2002-09-04 2005-04-05 Univation Technologies, Llc Bimodal polyolefin production process and films therefrom
ATE360037T1 (de) 2002-12-17 2007-05-15 Ineos Europe Ltd Geträgerter olefin polymerisationskatalysator
US7501372B2 (en) 2003-11-21 2009-03-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst compositions for producing polyolefins in the absence of cocatalysts
US6982306B2 (en) 2003-11-26 2006-01-03 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Stannoxy-substituted metallocene catalysts for olefin and acetylene polymerization
US7119153B2 (en) 2004-01-21 2006-10-10 Jensen Michael D Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) elmendorf tear strength
US7094857B2 (en) 2004-03-10 2006-08-22 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Ethylene polymers and copolymers with high optical opacity
US7294599B2 (en) * 2004-06-25 2007-11-13 Chevron Phillips Chemical Co. Acidic activator-supports and catalysts for olefin polymerization
US20050288461A1 (en) 2004-06-25 2005-12-29 Jensen Michael D Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US7064225B2 (en) 2004-06-25 2006-06-20 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Synthesis of ansa-metallocenes and their parent ligands in high yield
US7148298B2 (en) * 2004-06-25 2006-12-12 Chevron Phillips Chemical Company, L.P. Polymerization catalysts for producing polymers with low levels of long chain branching
US7420097B2 (en) 2004-06-25 2008-09-02 Chevron Phillips Chemical Company Lp Synthesis of 6-aryl-6-alkyl fulvenes, 6-aryl-6-alkenyl fulvenes, and related compounds
US7026494B1 (en) * 2005-01-10 2006-04-11 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polymerization catalysts for producing high melt index polymers without the use of hydrogen

Also Published As

Publication number Publication date
US7456243B2 (en) 2008-11-25
CA2805929C (en) 2014-04-15
CA2552748A1 (en) 2005-07-28
US20110319575A1 (en) 2011-12-29
RU2374272C2 (ru) 2009-11-27
ES2395403T3 (es) 2013-02-12
EG25354A (en) 2011-12-18
CN101519468A (zh) 2009-09-02
ATE521643T1 (de) 2011-09-15
EP2380919B1 (en) 2016-03-30
CN1922220B (zh) 2010-06-09
CA2552748C (en) 2014-02-25
AU2005205527A1 (en) 2005-07-28
JP2011117006A (ja) 2011-06-16
AU2005205527B2 (en) 2010-11-25
CA2805929A1 (en) 2005-07-28
CN101519468B (zh) 2012-05-30
EP2380919A2 (en) 2011-10-26
US20090054606A1 (en) 2009-02-26
ES2576843T3 (es) 2016-07-11
AU2010241413B2 (en) 2012-06-28
HK1135712A1 (en) 2010-06-11
US20060025546A1 (en) 2006-02-02
HK1097411A1 (en) 2007-06-22
IN2012DN02629A (ru) 2015-09-04
EG26509A (en) 2014-01-05
WO2005068519A3 (en) 2005-12-01
US7041617B2 (en) 2006-05-09
SG134332A1 (en) 2007-08-29
CN1922220A (zh) 2007-02-28
WO2005068519A2 (en) 2005-07-28
US20100048843A1 (en) 2010-02-25
US8030241B2 (en) 2011-10-04
EP1711543A2 (en) 2006-10-18
EP1711543B1 (en) 2011-08-24
AU2010241413A1 (en) 2010-12-09
US20050153830A1 (en) 2005-07-14
US8426538B2 (en) 2013-04-23
JP5279188B2 (ja) 2013-09-04
JP2007520597A (ja) 2007-07-26
BRPI0506769A (pt) 2007-05-22
BRPI0506769B1 (pt) 2015-09-01
EP2380919A3 (en) 2012-02-15
US7842763B2 (en) 2010-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006128876A (ru) Композиции катализаторов и полиолефины для сфер применения покрытий, нанесенных по способу экструдирования
AU2018282375B2 (en) Producing polyolefin products
EP0658576B1 (en) Olefin polymerization catalyst and olefin polymerization process
AU2005206563B2 (en) Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (MD) Elmendorf tear strength
AU727249B2 (en) New activator system for metallocene compounds
EP0573403B1 (en) Cationic metallocene catalysts based on triphenylcarbenium aluminum
US6750302B1 (en) Organometal catalyst compositions
AU623491B2 (en) Polypropylene wax and process for the production thereof
EP0994132B1 (en) Metallocene catalysts for olefin polymerization and method of polymerizing olefins using the metallocene catalysts
US5763547A (en) Supported catalyst complexes for olefin in polymerization
US7074863B2 (en) Metallocene catalysts containing an idenyl moiety substituted at the 4,-5,-6- or 7-position by a siloxy or germyloxy group
AU2004324873B2 (en) Organochromium/ metallocene combination catalyst for producing bimodal resins
EP0628574A1 (en) Olefin polymerization catalyst and olefin polymerization process
JP3033452B2 (ja) オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法
JP3304984B2 (ja) オレフィン（共）重合体用予備活性化触媒、オレフィン（共）重合用触媒、並びにオレフィン（共）重合体組成物およびその製造方法
US6214954B1 (en) Olefin polymerization catalyst
EP1731536A1 (en) Supported polymerisation catalysts
CN110770265A (zh) 催化剂体系及其使用方法
JP2752964B2 (ja) オレフィンの重合方法
JPH0782309A (ja) オレフィン重合用触媒及びポリオレフィンの製造方法
JPH0753624A (ja) オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190107