RU2006126707A - Способ получения 2-меркаптобензотиазола - Google Patents

Способ получения 2-меркаптобензотиазола Download PDF

Info

Publication number
RU2006126707A
RU2006126707A RU2006126707/04A RU2006126707A RU2006126707A RU 2006126707 A RU2006126707 A RU 2006126707A RU 2006126707/04 A RU2006126707/04 A RU 2006126707/04A RU 2006126707 A RU2006126707 A RU 2006126707A RU 2006126707 A RU2006126707 A RU 2006126707A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mercaptobenzothiazole
aniline
liquid phase
crystallization
sub
Prior art date
Application number
RU2006126707/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2348621C2 (ru
Inventor
Кароль КРИЖАНОВИЧ (SK)
Кароль КРИЖАНОВИЧ
Любица МУНТАГОВА (SK)
Любица МУНТАГОВА
Original Assignee
Дусло А.С. (Sk)
Дусло А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дусло А.С. (Sk), Дусло А.С. filed Critical Дусло А.С. (Sk)
Publication of RU2006126707A publication Critical patent/RU2006126707A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2348621C2 publication Critical patent/RU2348621C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62Benzothiazoles
    • C07D277/68Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/70Sulfur atoms
    • C07D277/722-Mercaptobenzothiazole

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (9)

1. Способ получения 2-меркаптобензотиазола из расплава неочищенного продута, полученного путем взаимодействия анилина, сероуглерода и серы в реакторе под давлением, в котором расплав содержит 2-меркаптобензотиазол, непрореагировавшие исходные материалы, промежуточные продукты и смолы, отличающийся тем, что после достижения стационарного состояния реакционной среды он включает следующие стадии:
а) кристаллизацию 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта из анилинового раствора,
b) разделение жидкой фазы (FK) из кристаллизации со стадии (а) на три части,
с) удаление одной части (FK1) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а) из процесса,
d) возвращение второй части (FK2) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а) в реактор для получения неочищенного продукта и дополнение его серой и сероуглеродом относительно анилина,
е) окончательную очистку кристаллизованного 2-меркаптобензотиазола со стадии (а) в анилиновой жидкой фазе и отделение чистого 2-меркаптобензотиазола,
f) применение третьей части (FK3) жидкой фазы из кристаллизации со стадии (а), дополненной жидкой фазой (FR) из окончательной очистки со стадии (е) и возможно анилином для кристаллизации следующей порции 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта,
g) применение жидкой фазы (FR) из окончательной очистки со стадии (f) вместе с частью жидкой фазы (FK3) со стадии (е) возможно с анилином для кристаллизации 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта,
h) повторение стадий (а)-(g).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии (с) удаляют 5-20% жидкой фазы из кристаллизации.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кристаллизацию 2-меркаптобензотиазольного неочищенного продукта выполняют из анилиновой жидкой фазы из предыдущей кристаллизации, и/или из анилиновой жидкой фазы из окончательной очистки, и/или из чистого анилина.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что анилиновая жидкая фаза на стадии (f) для окончательной очистки 2-меркаптобензотиазола является чистым анилином, или регенерированным анилином, или анилиновой жидкой фазой из предыдущей окончательной очистки, или раствором 2-меркаптобензотиазола в анилине, или любой их комбинацией.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что анилиновая жидкая фаза на стадии (f) для окончательной очистки 2-меркаптобензотиазола является насыщенным раствором 2-меркаптобензотиазола в анилине.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2-меркаптобензотиазол, полученный на стадии (а), окончательно очищают промывкой с выгрузкой с фильтра.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 2-меркаптобензотиазол, полученный на стадии (а,) окончательно очищают промывкой.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что 2-меркаптобензотиазол, полученный на стадии (а), окончательно очищают промывкой на фильтре.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что 2-меркаптобензотиазол, полученный на стадии (а), окончательно очищают промывкой в центрифуге.
RU2006126707/04A 2003-12-23 2004-12-23 Способ получения 2-меркаптобензотиазола RU2348621C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SK1616-2003A SK286026B6 (sk) 2003-12-23 2003-12-23 Spôsob získavania 2-merkaptobenztiazolu
SKPP1616-2003 2003-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006126707A true RU2006126707A (ru) 2008-01-27
RU2348621C2 RU2348621C2 (ru) 2009-03-10

Family

ID=34709510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006126707/04A RU2348621C2 (ru) 2003-12-23 2004-12-23 Способ получения 2-меркаптобензотиазола

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20070093662A1 (ru)
EP (1) EP1699769B1 (ru)
JP (1) JP5102493B2 (ru)
CN (1) CN100475797C (ru)
AT (1) ATE358671T1 (ru)
AU (1) AU2004303748A1 (ru)
BR (1) BRPI0418140A (ru)
CA (1) CA2547879A1 (ru)
DE (1) DE602004005754T2 (ru)
ES (1) ES2284080T3 (ru)
PL (1) PL1699769T3 (ru)
RU (1) RU2348621C2 (ru)
SK (1) SK286026B6 (ru)
WO (1) WO2005061471A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250037A (zh) * 2010-05-17 2011-11-23 淄博高汇化工有限公司 一种生产橡胶硫化促进剂mbt的节能新工艺
CN102375036A (zh) * 2011-09-20 2012-03-14 科迈化工股份有限公司 对粗品m有效成份含量的液相色谱分析方法
CN102675242A (zh) * 2012-05-08 2012-09-19 中国石油化工股份有限公司 一种硫化促进剂m的精制方法
CN102718728B (zh) * 2012-07-01 2015-06-17 山东尚舜化工有限公司 橡胶硫化促进剂mbt的精制工艺
CN102911135B (zh) * 2012-10-18 2016-01-13 内蒙古工业大学 2-巯基苯并噻唑类衍生物的合成方法
CN105153061B (zh) * 2015-09-25 2017-08-11 鹤壁市恒力橡塑股份有限公司 一种溶剂法精制橡胶硫化促进剂m的方法
CN107286910A (zh) * 2017-06-29 2017-10-24 可名芸 一种废树脂的无害化处理工艺
CN107721947A (zh) * 2017-12-05 2018-02-23 河南恒瑞橡塑科技股份有限公司 一种生产苯并噻唑的绿色清洁合成工艺
CN109701470B (zh) * 2019-02-19 2021-03-02 蔚林新材料科技股份有限公司 一种连续合成2-巯基苯并噻唑的塔式微反应装置
CN110590702B (zh) * 2019-10-30 2022-11-25 河南省化工研究所有限责任公司 一种制备2-巯基苯并噻唑的新方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2090233A (en) * 1935-11-01 1937-08-17 Wingfoot Corp Process for manufacture of mercapto aryl thiazoles
US3031073A (en) * 1959-05-01 1962-04-24 Monsanto Chemicals Manufacture of mercaptobenzothiazole
US3030373A (en) * 1959-05-01 1962-04-17 Monsanto Chemicals Emulsion purification of mercaptobenzothiazole
FR2450828A1 (fr) * 1979-03-06 1980-10-03 Ugine Kuhlmann Procede de purification du mercaptobenzothiazole
FR2565977B1 (fr) * 1984-06-15 1986-08-29 Atochem Procede de purification du mercaptobenzothiazole
DE4028473A1 (de) * 1990-09-07 1992-03-12 Akzo Gmbh Verfahren zur herstellung von 2-mercapto-benzothiazol
US5367082A (en) * 1990-09-07 1994-11-22 Akzo N.V. Process for the preparation of 2-mercaptobenzothiazole

Also Published As

Publication number Publication date
DE602004005754D1 (de) 2007-05-16
CA2547879A1 (en) 2005-07-07
WO2005061471A1 (en) 2005-07-07
CN1898220A (zh) 2007-01-17
EP1699769A1 (en) 2006-09-13
JP5102493B2 (ja) 2012-12-19
ATE358671T1 (de) 2007-04-15
SK286026B6 (sk) 2008-01-07
BRPI0418140A (pt) 2007-04-17
US20070093662A1 (en) 2007-04-26
JP2007516283A (ja) 2007-06-21
CN100475797C (zh) 2009-04-08
EP1699769B1 (en) 2007-04-04
SK16162003A3 (sk) 2005-07-01
PL1699769T3 (pl) 2007-08-31
RU2348621C2 (ru) 2009-03-10
DE602004005754T2 (de) 2008-01-10
AU2004303748A1 (en) 2005-07-07
ES2284080T3 (es) 2007-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL174781A0 (en) Process for producing bicalutamide and method of purifying intermediate therefor
RU2006126707A (ru) Способ получения 2-меркаптобензотиазола
JP2006169185A5 (ja) ヒドロキシカルボン酸の連続精製方法、環状エステルの製造方法およびポリヒドロキシカルボン酸の製造方法
ATE514668T1 (de) Kristallisationsverfahren zur herstellung von bisphenol a
RU2005121568A (ru) Способ окислительной очистки терефталевой кислоты
CN108285436B (zh) 一种ae-活性酯的制备工艺
KR102062142B1 (ko) 에틸 3-에톡시프로피오네이트(eep)의 제조방법
CA2707316A1 (en) Process for making substituted trithiocarbonate derivates
FR2499984A1 (fr) Procede pour la preparation de disulfures de thiurame
CA2294147C (en) Process for the production of methyl methacrylate
BR9910225A (pt) Processos para purificar e para preparar ácido isoftálico
RU2007103892A (ru) Способ выделения фенола из фенолсодержащих потоков производства бисфенола а
JPH01190667A (ja) N−メチル−2−ピロリドンの製造方法
KR20060125809A (ko) 반응 기체 혼합물로부터 메틸 머캅탄을 분리하는 방법
KR100789557B1 (ko) 디메틸 테레프탈레이트 제조공정의 부산물로부터메틸-4-포밀벤조에이트와 디메틸 테레프탈레이트의분리회수방법
KR101676888B1 (ko) 황화수소 함유 기체의 압축 방법
RU2240977C1 (ru) Способ получения сульфаминовой кислоты
KR940007747B1 (ko) 할로페닐 하이드록시에틸 설파이드 및 이의 산화물의 제조방법
JP2002114758A (ja) 2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタン酸の製造方法
JP4967401B2 (ja) オキソクアゼパム製造法
FI87764B (fi) Foerfarande foer framstaellning av peracetylerade sockeralkoholer fraon sockeralkoholer, vilka har minst 4 kolatomer
JP2002179667A (ja) ε−カプロラクトンの製造方法
JPS6152144B2 (ru)
CN117402088A (zh) 一种hpf湿法脱硫副产硫膏的资源化利用方法
JP2007039443A (ja) 1,3−ジアルキル−2−イミダゾリジノンおよび1,5−ジアルキル−[1,3,5]トリアゼパン−2,4−ジオンの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161224