RU2006109011A

RU2006109011A - Пептиды, способные связываться с трансформирующим фактором роста в1 (tgf-в1)

Info

Publication number: RU2006109011A
Application number: RU2006109011/13A
Authority: RU
Inventors: ДЕ ЛАС ЭРРЕРИАС Хавьер ДОТОР (ES); ДЕ ЛАС ЭРРЕРИАС Хавьер ДОТОР; ВАСКЕС Ана Белен ЛОПЕС (ES); ВАСКЕС Ана Белен ЛОПЕС; САГАСТИБЕЛЬСА Хуан Хосе ЛАСАРТЕ (ES); САГАСТИБЕЛЬСА Хуан Хосе ЛАСАРТЕ; ВАЛЬТУЭНЬЯ Хесус ПРЬЕТО (ES); ВАЛЬТУЭНЬЯ Хесус ПРЬЕТО; КУЭСТА Франсиско БОРРАС (ES); КУЭСТА Франсиско БОРРАС
Original assignee: Проекто Де Биомедисина Сима С.Л. (Es); Проекто Де Биомедисина Сима С.Л.
Priority date: 2003-08-22
Filing date: 2004-07-05
Publication date: 2006-07-27
Also published as: US7666841B2; CN100424093C; US20070142275A1; AU2010212466B2; AU2010212466A1; PL1669367T3; DK1669367T3; PT1669367E; RU2333917C2; ES2304069B1; RU2008115678A; CY1110885T1; JP4902352B2; AU2004266856A1; ES2351865T3; RU2455358C2; SI1669367T1; BRPI0413215A; CA2535807A1; WO2005019244A1

Claims

1. Пептид, отличающийся способностью связываться с TGF-, аминокислотная последовательность которой выбрана из любой последовательности SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:9-SEQ ID NO:22 и SEQ ID NO:24-SEQ ID NO:36, или фрагментов указанных пептидов, содержащих от 3 до 15 аминокислот, и их фармацевтически приемлемых солей.

2. Пептид по п.1, отличающийся тем, что он также имеет способность ингибировать биологическую активность TGF-in vitro и/или in vivo.

3. Пептид по п.1 или 2, выбираемый из группы, образованной пептидами, идентифицированными как SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:34, и их фармацевтически приемлемые соли.

4. Применение пептида, аминокислотная последовательность которого выбрана из любой последовательности SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:22 и SEQ ID NO:24-SEQ ID NO:36 или из фрагментов указанных пептидов, содержащих от 3 до 15 аминокислот, и их фармацевтически приемлемых солей, для производства фармацевтической композиции, способной ингибировать биологическую активность TGF-.

5. Применение пептида по п.4, в производстве лекарственного препарата для лечения заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF-.

6. Применение пептида по п.5, отличающееся тем, что указанные заболевания или патологические нарушения, связанные с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF-, включают в себя фиброз, связанный с потерей функции в органе или ткани, и хирургические и/или эстетические осложнения.

7. Применение пептида по любому из п.5 или 6, отличающееся тем, что указанные заболевания или патологические нарушения, связанные с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF-, выбирают из легочного фиброза, фиброза печени (цирроза), почечного фиброза, фиброза роговицы и фиброза, связанного с хирургическими вмешательствами на коже или в брюшной полости, фиброза, связанного с ожогами, костно-суставного фиброза или келоидов.

8. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что содержит терапевтически эффективное количество пептида по любому из пп.1-3, с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым эксципиентом.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, которая содержит по меньшей мере один пептид по любому из пп.1-3, с одним или более ингибирующими TGF-соединениями, отличающимися от соединений, являющихся объектом настоящего изобретения.

10. Последовательность ДНК, которая кодирует пептид по любому из пп.1-3.

11. Конструкция ДНК, которая содержит последовательность ДНК по п.10.

12. Конструкция ДНК по п.11, которая содержит функционально связанную экспрессируемую регуляторную последовательность указанной последовательности ДНК.

13. Вектор, содержащий последовательность ДНК по п.10 или конструкцию ДНК по п.11 или 12.

14. Клетка-хозяин, которая содержит последовательность ДНК по п.10, или конструкцию ДНК по п.11 или 12, или вектор по п.13.

15. Способ получения пептида по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что включает в себя выращивание клетки-хозяина по п.14 в условиях, которые обеспечивают продукцию указанного пептида, и его выделение.

16. Применение последовательности ДНК по п.10 или конструкции ДНК по п.11 или 12 для ингибирования биологической активности TGF-генной терапией.

17. Применение последовательности ДНК по п.10 или конструкции ДНК по п.11 или 12 в получении векторов и клеток для лечения заболеваний или патологических нарушений, связанных с гиперэкспрессией или разрегулированной экспрессией TGF-.