RU2006103372A - Способ получения линейных альфа-олефинов - Google Patents

Способ получения линейных альфа-олефинов Download PDF

Info

Publication number
RU2006103372A
RU2006103372A RU2006103372/04A RU2006103372A RU2006103372A RU 2006103372 A RU2006103372 A RU 2006103372A RU 2006103372/04 A RU2006103372/04 A RU 2006103372/04A RU 2006103372 A RU2006103372 A RU 2006103372A RU 2006103372 A RU2006103372 A RU 2006103372A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
branched
alkyl
hydrogen
aryl
unsaturated
Prior art date
Application number
RU2006103372/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2346922C2 (ru
Inventor
БУР Эрик Йоханнес Мари ДЕ (NL)
БУР Эрик Йоханнес Мария ДЕ
ДЕР ХЕЙДЕН Харри ВАН (NL)
ДЕР ХЕЙДЕН Харри ВАН
Эрик КРАГТВИЙК (NL)
Эрик КРАГТВИЙК
Квок Ан ОН (NL)
Квок Ан Он
Йохан Пауль СМИТ (NL)
Йохан Пауль Смит
ЗОН Ари ВАН (NL)
Зон Ари Ван
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2006103372A publication Critical patent/RU2006103372A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2346922C2 publication Critical patent/RU2346922C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/32—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as complexes, e.g. acetyl-acetonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1815—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine with more than one complexing nitrogen atom, e.g. bipyridyl, 2-aminopyridine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/842—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/845—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (10)

1. Способ получения альфа-олефинов, включающий взаимодействие этилена в условиях олигомеризации в присутствии смеси, содержащей
(b) соль металла на основе Fe(II), Fe(III), Co(II) или Со(III),
(c) лиганд бис-иминпиридина и
(e) сокатализатор, который представляет собой продукт взаимодействия воды с одним или более алюмоорганических соединений, где одно или более алюмоорганических соединений выбраны из
(i) вд-разветвленных соединений формулы (I)
Al(CH2-CR1R2-CH2-CR4R5R6)xR3 yHz,
в которой R1 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил- или С7-С20-алкиларил-радикал; R2 представляет собой водород или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-алкиларил- или -арилалкил-радикал; R3 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-алкиларил- или С7-С20-арилалкил-радикал; х представляет собой целое число от 1 до 3; z равен 0 или 1; y равен 3-x-z; R4 и R5, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-арилалкил- или -алкиларил-радикалы; заместители R1 и R4 или R4 и R5 необязательно образуют одно или два кольца, имеющие 3-6 углеродных атомов; R6 представляет собой водород или имеет такое же значение, как R4 и R5,
(ii) вг-разветвленных соединений формулы (II)
Al(CH2-CR1R2-CR4R5R6)xR3 yHz,
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, x, y и z определены выше по отношению к формуле (I); R4 и R5, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-арилалкил- или -алкиларил-группы; заместители R1 и R4 или R4 и R5 необязательно образуют одно или два кольца, имеющие 3-6 углеродных атомов; R6 представляет собой водород или имеет такие же значения, как R4 и R5; и их смесей,
где, когда соль металла и лиганд бис-арилиминпиридина смешиваются вместе, они являются растворимыми в алифатическом или ароматическом углеводородном растворителе.
2. Способ по п.1, в котором соль металла представляет собой соль Fe(III).
3. Способ по п.1 или 2, в котором в алюмоорганических соединениях формул (I) и (II) R1 представляет собой С1-С5-алкил-группу; R2 представляет собой водород или С1-С5-алкил-группу; и R3 представляет собой С1-С5-алкил-группу.
4. Способ по п.1 или 2, в котором алюмоорганическое соединение представляет собой трис-(2,4,4-триметилпентил)алюминий.
5. Способ по п.1 или 2, в котором алюмоорганическое соединение представляет собой трис-(2,3-диметилбутил)алюминий.
6. Способ по п.1, в котором лиганд бис-арилиминпиридина выбран из лигандов, имеющих формулу (III), представленную ниже:
Figure 00000001
,
в которой Х представляет собой углерод или азот;
n равно 0 или 1;
m равно 0 или 1;
Z представляет собой фрагмент π-координационного металла;
R7-R11, R13-R15 и R18-R20 каждый независимо представляют собой водород, необязательно замещенный гидрокарбил, инертную функциональную группу, или любые два из R7-R11, R13-R15 и R18-R20, соседние друг с другом, взятые вместе, могут образовать кольцо;
R12 представляет собой водород, необязательно замещенный гидрокарбил, инертную функциональную группу, или взятый вместе с R13 или R10, может образовать кольцо;
R16 представляет собой водород, необязательно замещенный гидрокарбил, инертную функциональную группу, или взятый вместе с R15 или R10, может образовать кольцо;
R17 представляет собой водород, необязательно замещенный гидрокарбил, инертную функциональную группу, или взятый вместе с R11 или R18, может образовать кольцо; и
R21 представляет собой водород, необязательно замещенный гидрокарбил, инертную функциональную группу, или взятый вместе с R11 или R20, может образовать кольцо.
7. Способ по п.6, в котором R7-R9 представляют собой водород; R10 и R11 представляют собой метил; R12 и R16 представляют собой метил; R14 представляет собой метил или водород; R13 и R15 представляют собой водород; R17 и R21 представляют собой водород; R18, R19 и R20 представляют собой независимо водород, метил или трет-бутил; Х представляет собой С; m равно 1; n равно 0.
8. Способ по п.1 или 6, в котором соль металла представляет собой ацетилацетонат.
9. Способ по п.1 или 6, в котором соль металла представляет собой Fe(2,4-пентандионат)3.
10. Каталитическая система, получаемая смешением на месте
(а) соли металла на основе Fe(II), Fe(III), Co(II) или Со(III), которая способна солюбилизироваться в алифатическом или ароматическом растворителе,
(b) лиганда бис-иминпиридина и
(с) сокатализатора, который представляет собой продукт взаимодействия воды с одним или более алюмоорганических соединений, где одно или более алюмоорганических соединений выбраны из
(i) вд-разветвленных соединений формулы (I)
Al(CH2-CR1R2-CH2-CR4R5R6)xR3 yHz,
в которой R1 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-алкиларил-радикал; R2 представляет собой водород или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-алкиларил- или -арилалкил-радикал; R3 представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-алкиларил- или С7-С20-арилалкил-радикал; х представляет собой целое число от 1 до 3; z равен 0 или 1; y равен 3-x-z; R4 и R5, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-арилалкил- или -алкиларил-радикалы; заместители R1 и R4 или R4 и R5 необязательно образуют одно или два кольца, имеющие 3-6 углеродных атомов; R6 представляет собой водород или имеет такое же значение, как R4 и R5,
(ii) вг-разветвленных соединений формулы (II)
Al(CH2-CR1R2-CR4R5R6)xR3 yHz,
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, x, y и z определены выше по отношению к формуле (I); R4 и R5, одинаковые или отличающиеся друг от друга, представляют собой линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные С1-С20-алкил-, С3-С20-циклоалкил-, С6-С20-арил-, С7-С20-арилалкил- или -алкиларил-группы; заместители R1 и R4 или R4 и R5 необязательно образуют одно или два кольца, имеющие 3-6 углеродных атомов; R6 представляет собой водород или имеет такие же значения, как R4 и R5; и их смесей,
где, когда соль металла и лиганд бис-арилиминпиридина смешиваются вместе, они являются растворимыми в алифатическом или ароматическом углеводородном растворителе.
RU2006103372/04A 2003-07-07 2004-07-06 Способ получения линейных альфа-олефинов RU2346922C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03254303.5 2003-07-07
EP03254303 2003-07-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006103372A true RU2006103372A (ru) 2006-07-27
RU2346922C2 RU2346922C2 (ru) 2009-02-20

Family

ID=34042984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006103372/04A RU2346922C2 (ru) 2003-07-07 2004-07-06 Способ получения линейных альфа-олефинов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20050014983A1 (ru)
EP (1) EP1648846A1 (ru)
JP (1) JP2009513538A (ru)
CN (1) CN100349834C (ru)
CA (1) CA2531084A1 (ru)
RU (1) RU2346922C2 (ru)
WO (1) WO2005005354A1 (ru)
ZA (1) ZA200510426B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462309C2 (ru) * 2007-12-12 2012-09-27 Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн Композиция катализатора для олигомеризации этилена, способ олигомеризации и способ получения композиции катализатора

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6710006B2 (en) * 2000-02-09 2004-03-23 Shell Oil Company Non-symmetrical ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerization to linear alpha olefins
US7037988B2 (en) * 2000-10-03 2006-05-02 Shell Oil Company Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins
CA2455853A1 (en) * 2001-08-01 2003-02-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
AU2003293320A1 (en) * 2002-09-25 2004-05-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst systems for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
CN1934121A (zh) * 2004-03-24 2007-03-21 国际壳牌研究有限公司 过渡金属配合物
WO2011022373A1 (en) * 2009-08-17 2011-02-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Improved olefin polymerization process
CN105503504B (zh) * 2014-10-14 2018-01-23 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚连续反应方法
US10604457B2 (en) 2016-12-29 2020-03-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization processes
US10407360B2 (en) * 2017-12-22 2019-09-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization processes
CN110099884B (zh) * 2016-12-29 2022-03-15 切弗朗菲利浦化学公司 乙烯低聚方法
WO2018125826A1 (en) * 2016-12-29 2018-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization processes
US20180186708A1 (en) * 2016-12-29 2018-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene Oligomerization Processes
AR124325A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4728583A (en) * 1984-08-31 1988-03-01 Fuji Photo Film Co., Ltd. Radiation image storage panel and process for the preparation of the same
DE3762689D1 (de) * 1986-01-21 1990-06-13 Fuji Photo Film Co Ltd Strahlungsbildspeicherplatte.
US4822911A (en) * 1987-09-25 1989-04-18 Shell Oil Company Process for the selective separation of vinylidene olefins from mixtures with other olefins
US4912333A (en) * 1988-09-12 1990-03-27 Eastman Kodak Company X-ray intensifying screen permitting an improved relationship of imaging speed to sharpness
JPH042999A (ja) * 1990-04-20 1992-01-07 Fuji Photo Film Co Ltd 放射線像変換パネル
ATE135358T1 (de) * 1990-12-27 1996-03-15 Exxon Chemical Patents Inc Übergangsmetall-amidoverbindung und katalysatorsystem zur herstellung von isotaktischem propylen
CN1079700C (zh) * 1995-03-08 2002-02-27 国际壳牌研究有限公司 催化剂组合物中的桥双-氨基第4族金属化合物
JP3479574B2 (ja) * 1995-07-04 2003-12-15 富士写真フイルム株式会社 フロント側用放射線増感スクリーン及び放射線増感スクリーン組体
US5830629A (en) * 1995-11-01 1998-11-03 Eastman Kodak Company Autoradiography assemblage using transparent screen
WO1998003559A1 (en) * 1996-07-23 1998-01-29 E.I. Du Pont De Nemours And Compnay Polymerization processes for olefins
US6432862B1 (en) * 1996-12-17 2002-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cobalt catalysts for the polymerization of olefins
IL129929A0 (en) * 1996-12-17 2000-02-29 Du Pont Polymerization of ethylene with specific iron or cobalt complexes novel pyridinebis (imines) and novel complexes of pyridinebis(imines) with iron and cobalt
US6214761B1 (en) * 1996-12-17 2001-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Iron catalyst for the polymerization of olefins
US6417305B2 (en) * 1996-12-17 2002-07-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oligomerization of ethylene
US6423848B2 (en) * 1996-12-17 2002-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tridentate ligand
AU6018198A (en) * 1997-01-13 1998-08-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of propylene
US5905014A (en) * 1997-03-19 1999-05-18 Agfa-Gevaert, N.V. Radiation image storage panel comprising a colorant
US6103946A (en) * 1997-07-15 2000-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacture of α-olefins
US6740715B2 (en) * 1997-07-15 2004-05-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacture of alpha-olefins
PL198619B1 (pl) * 1997-09-05 2008-07-31 Bp Chem Int Ltd Sposób (ko)polimeryzacji etylenu z jedną lub większą liczbą 1-olefin w obecności gazowego wodoru oraz katalizatory (ko)polimeryzacji etylenu z jedną lub większą liczbą 1-olefin w obecności gazowego wodoru
US6559252B1 (en) * 1997-10-29 2003-05-06 Basell Technology Company Bv Catalysts and processes for the polymerization of olefins
DE69918684T2 (de) * 1998-03-12 2004-12-02 Bp Chemicals Ltd. Polymerisationskatalysatoren
WO1999046308A1 (en) * 1998-03-12 1999-09-16 Bp Chemicals Limited Homopolymer of ethylene
ID27209A (id) * 1998-03-12 2001-03-08 Bp Chem Int Ltd Katalis-katalis polimerisasi
US5932670A (en) * 1998-03-30 1999-08-03 Phillips Petroleum Company Polymerization catalysts and processes therefor
US6232259B1 (en) * 1998-03-31 2001-05-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of transition metal imine complexes
US6063881A (en) * 1998-04-02 2000-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oligomerization of propylene
EP0952165A1 (en) * 1998-04-24 1999-10-27 Fina Research S.A. Production of polyethylene having improved mechanical properties
GB9817004D0 (en) * 1998-08-06 1998-09-30 Bp Chem Int Ltd Preparation of polymerisation catalysts
GB9819847D0 (en) * 1998-09-12 1998-11-04 Bp Chem Int Ltd Novel compounds
EP1117670B1 (en) * 1998-10-02 2003-01-02 BP Chemicals Limited Polymerisation catalysts
WO2000024788A1 (en) * 1998-10-26 2000-05-04 Bp Chemicals Limited Polymerisation catalysts
EP1159307B1 (en) * 1998-11-30 2004-09-08 BP Chemicals Limited Polymerisation process
TWI226337B (en) * 1998-12-02 2005-01-11 Idemitsu Petrochemical Co Catalyst for alkene polymerization and the alkene polymerization method by using this catalyst
ES2221466T3 (es) * 1998-12-15 2004-12-16 Basell Polyolefine Gmbh Sistema catalitico para polimerizacion de olefinas.
EP1092730B1 (en) * 1999-01-22 2005-03-23 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing olefin polymer and olefin polymer
US6545108B1 (en) * 1999-02-22 2003-04-08 Eastman Chemical Company Catalysts containing N-pyrrolyl substituted nitrogen donors
DE60014376T2 (de) * 1999-02-22 2005-02-24 Eastman Chemical Co., Kingsport Katalysatoren, die n-pyrrolylsubstituierte stickstoffdonoren enthalten
GB9906296D0 (en) * 1999-03-18 1999-05-12 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalysts
DE19931873A1 (de) * 1999-04-14 2000-10-19 Bayer Ag Katalysatorsystem zur Olefinpolymerisation
US6365690B1 (en) * 1999-05-06 2002-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of ethylene
US6825297B1 (en) * 1999-05-14 2004-11-30 The Dow Chemical Company Transition metal complexes and olefin polymerization process
US6479601B1 (en) * 1999-08-06 2002-11-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Transition metal catalysts for diene polymerizations
US6458905B1 (en) * 1999-08-16 2002-10-01 Phillips Petroleum Company Complexes of pyridldiimines with vanadium and other transition metals, and their use as olefin oligomerization and polymerization catalysts
US6441117B1 (en) * 1999-09-01 2002-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company High density polyethylene packaging
DE60007660T3 (de) * 1999-09-29 2007-08-09 E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington Herstellung von härtbaren polymeren
US6407188B1 (en) * 1999-09-29 2002-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of olefins
EP1197500B1 (en) * 2000-01-26 2011-05-18 Mitsui Chemicals, Inc. Olefin triblock copolymers and production processes thereof
US6710006B2 (en) * 2000-02-09 2004-03-23 Shell Oil Company Non-symmetrical ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerization to linear alpha olefins
US6605677B2 (en) * 2000-02-18 2003-08-12 Eastman Chemical Company Olefin polymerization processes using supported catalysts
GC0000291A (en) * 2000-06-30 2006-11-01 Shell Int Research Ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
US6534691B2 (en) * 2000-07-18 2003-03-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacturing process for α-olefins
US6555723B2 (en) * 2000-07-18 2003-04-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Continuous manufacturing process for alpha-olefins
US7037988B2 (en) * 2000-10-03 2006-05-02 Shell Oil Company Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins
US6706891B2 (en) * 2000-11-06 2004-03-16 Eastman Chemical Company Process for the preparation of ligands for olefin polymerization catalysts
US6521329B2 (en) * 2001-06-18 2003-02-18 Eastman Kodak Company Radiographic phosphor panel having reflective polymeric supports
JP4667743B2 (ja) * 2001-06-20 2011-04-13 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー オリゴマーの調製方法
CA2455853A1 (en) * 2001-08-01 2003-02-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
AU2003293320A1 (en) * 2002-09-25 2004-05-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst systems for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2462309C2 (ru) * 2007-12-12 2012-09-27 Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн Композиция катализатора для олигомеризации этилена, способ олигомеризации и способ получения композиции катализатора

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200510426B (en) 2006-12-27
RU2346922C2 (ru) 2009-02-20
CA2531084A1 (en) 2005-01-20
CN100349834C (zh) 2007-11-21
JP2009513538A (ja) 2009-04-02
WO2005005354A1 (en) 2005-01-20
CN1819981A (zh) 2006-08-16
EP1648846A1 (en) 2006-04-26
US20050014983A1 (en) 2005-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006103372A (ru) Способ получения линейных альфа-олефинов
JP6621472B2 (ja) 非活性化剤及びこれを用いたオレフィンオリゴマー化の副産物低減方法
RU2461423C2 (ru) Каталитические системы для тетрамеризации этилена и способ получения 1-октена с их применением
JP4308015B2 (ja) クロムを主成分とした触媒を使用したオレフィン類の三量化およびオリゴマー化
KR100652274B1 (ko) 올레핀 이량체화 방법
JP4266827B2 (ja) クロムを主成分とした触媒を使用したオレフィン類の三量化およびオリゴマー化
JP5158726B2 (ja) エチレンの二、三および／または四量体化のための触媒組成物およびプロセス
JPH06166638A (ja) エチレンのオリゴマー化による、軽質アルファオレフィンの製造方法
RU2665551C1 (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена с образованием 1-гексена и/или 1-октена
RU2005112251A (ru) Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины
RU2647863C2 (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
CN1296466A (zh) 丙烯的低聚
US11377398B2 (en) Ethylene selective oligomerization catalyst systems and method for ethylene oligomerization using the same
EP0277194B1 (en) Olefin oligomerization process and catalyst
JP6427266B2 (ja) リガンド化合物、有機クロム化合物、オレフィンオリゴマー化触媒システム、およびこれを用いたオレフィンのオリゴマー化方法
Smith Recent advances in chromium catalysts for olefin polymerization
CN108137625B (zh) 配体化合物、有机铬化合物、用于烯烃低聚的催化剂体系及使用其使烯烃低聚的方法
CN113603720B (zh) 一种有机配体、其制备方法、催化体系及乙烯齐聚方法
RU2005132460A (ru) Способ полимеризации олефинов с регулируемой морфологией
CN107849171B (zh) 烯烃低聚方法
KR101676834B1 (ko) 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
KR102026889B1 (ko) 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
RU2020130768A (ru) Способ олигомеризации этилена
US6833464B2 (en) Catalyst composition, method of making same and its use in olefin polymerization
KR20070065330A (ko) 금속 함유 킬레이트 골격을 갖는 신규의 단일 사이트 촉매성분

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100707