RU2006102324A - Агенты для визуализации - Google Patents
Агенты для визуализации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006102324A RU2006102324A RU2006102324/04A RU2006102324A RU2006102324A RU 2006102324 A RU2006102324 A RU 2006102324A RU 2006102324/04 A RU2006102324/04 A RU 2006102324/04A RU 2006102324 A RU2006102324 A RU 2006102324A RU 2006102324 A RU2006102324 A RU 2006102324A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- integer
- linker
- heteroatoms
- Prior art date
Links
- 238000012800 visualization Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 26
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid group Chemical class C(CCCC(=O)O)(=O)O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 claims 2
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- GFGJXYLZJVZEGF-UHFFFAOYSA-N 4-(iodomethyl)benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(CI)C=C1 GFGJXYLZJVZEGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 0 C*CCO*(C)CCNC(COCC(CNC)=O)=O Chemical compound C*CCO*(C)CCNC(COCC(CNC)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/6425—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the peptide or protein in the drug conjugate being a receptor, e.g. CD4, a cell surface antigen, i.e. not a peptide ligand targeting the antigen, or a cell surface determinant, i.e. a part of the surface of a cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nuclear Medicine (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I)где Rпредставляет собойгде b представляет собой целое число от 0 до 10;Rпредставляет собой Салкиленовый или Салкениленовый мостик;Wотсутствует или представляет собой спейсерную группировку, которая представляет собой Cгидрокарбильную группу, возможно включающую от 1 до 10 гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы, и предпочтительно представляет собой производное глутаровой и/или янтарной кислоты, и/или часть молекулы на основе полиэтиленгликоля, и/или часть молекулы формулы:Zпредставляет собой противоопухолевый агент, хелатирующий агент или репортерную группировку.2. Соединение формулы (I) по п.1, где Zпредставляет собой репортерную группировку, содержащую радионуклид.3. Соединение формулы (Ia)гдеRпредставляет собой либо связь, либогде а представляет собой целое число от 1 до 30;Rпредставляет собойгде b представляет собой целое число от 0 до 10;Rпредставляет собой Салкиленовый или Салкениленовый мостик;Линкер представляет собой Cгидрокарбильную группу, возможно включающую от 1 до 10 гетероатомов.4. Соединение формулы (Ia) по п.3, в которомRпредставляет собой Салкилен;а представляет собой целое число от 1 до 10; иb представляет собой 1.5. Соединение формулы (Ia) по п.3, в которомRпредставляет собой -СН-; иа представляет собой 5.6. Соединение формулы (Ia) по п.3, в котором Линкер выбран из (II), (III) и (IV)где n представляет собой целое число от 1 до 20;m представляет собой целое число от 1 до 10;р представляет собой целое число от 1 до 20;q представляет собой целое число от 0 до 4;r представляет собой целое число от 1 до 10.7. Соединение формулы (Ia) по п.3, которое представляет собой8. Соединение формулы (I) или (Ia) по любому из пп.1-7
Claims (14)
1. Соединение формулы (I)
где R2 представляет собой
где b представляет собой целое число от 0 до 10;
R3 представляет собой С1-4алкиленовый или С2-4алкениленовый мостик;
W1 отсутствует или представляет собой спейсерную группировку, которая представляет собой C1-30гидрокарбильную группу, возможно включающую от 1 до 10 гетероатомов, выбранных из кислорода, азота и серы, и предпочтительно представляет собой производное глутаровой и/или янтарной кислоты, и/или часть молекулы на основе полиэтиленгликоля, и/или часть молекулы формулы:
Z1 представляет собой противоопухолевый агент, хелатирующий агент или репортерную группировку.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где Z1 представляет собой репортерную группировку, содержащую радионуклид.
3. Соединение формулы (Ia)
где
R1 представляет собой либо связь, либо
где а представляет собой целое число от 1 до 30;
R2 представляет собой
где b представляет собой целое число от 0 до 10;
R3 представляет собой С1-4алкиленовый или С2-4алкениленовый мостик;
Линкер представляет собой C1-30гидрокарбильную группу, возможно включающую от 1 до 10 гетероатомов.
4. Соединение формулы (Ia) по п.3, в котором
R3 представляет собой С1-4алкилен;
а представляет собой целое число от 1 до 10; и
b представляет собой 1.
5. Соединение формулы (Ia) по п.3, в котором
R3 представляет собой -СН2-; и
а представляет собой 5.
6. Соединение формулы (Ia) по п.3, в котором Линкер выбран из (II), (III) и (IV)
где n представляет собой целое число от 1 до 20;
m представляет собой целое число от 1 до 10;
р представляет собой целое число от 1 до 20;
q представляет собой целое число от 0 до 4;
r представляет собой целое число от 1 до 10.
8. Соединение формулы (I) или (Ia) по любому из пп.1-7 для применения в медицине, в частности, в in vivo диагностике или визуализации, например, посредством позитронной эмиссионной томографии (PET), заболевания или состояния, ассоциированного с ангиогенезом.
9. Способ in vivo диагностики или визуализации заболевания или состояния, ассоциированного с ангиогенезом, включающий стадию введения соединения формулы (I) или (Ia) по любому из пп.1-7 в организм человека или животного с последующей генерацией изображения, предпочтительно РЕТ-изображения, части или всего указанного организма.
10. Радиофармацевтический препарат, содержащий соединение формулы (I) или (Ia) по любому из пп.1-7 и один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент.
11. Способ получения соединения формулы (Ia) по любому из пп.3-7, включающий взаимодействие соответствующего соединения формулы (V)
где R1, R2 и R3 являются такими, как определено для соединения формулы (Ia), и Х представляет собой уходящую группу, выбранную из хлоро, бромо и иодо, и предпочтительно является хлоро;
с соответствующим соединением формулы (VI)
где Линкер является таким, как определено для соединения формулы (Ia).
12. Соединение формулы (V), как оно определено в п.11.
13. Набор для получения радиофторированного пептида формулы (Ia) по любому из пп.3-7, содержащий
1) соединение формулы (VIa)
где L представляет собой уходящую группу, такую как пара-толуолсульфонат, трифторметансульфонат или метансульфонат;
Линкер представляет собой С1-30гидрокарбильную группу, возможно включающую от 1 до 10 гетероатомов;
R представляет собой водород или защитную группу тиола; и
2) активированный пептид формулы (V), как он определен в п.11.
14. Набор по п.13, содержащий
1) соединение формулы (VIb), (VIc) или (VId)
где n представляет собой целое число от 1 до 20;
m представляет собой целое число от 1 до 10;
р представляет собой целое число от 1 до 20;
q представляет собой целое число от 0 до 4;
r представляет собой целое число от 1 до 10;
L представляет собой уходящую группу, такую как пара-толуолсульфонат, трифторметансульфонат или метансульфонат;
L' представляет собой уходящую группу, такую как иодо, пара-толуолсульфонат, трифторметансульфонат или метансульфонат, и когда q представляет собой 0, L' может представлять собой нитро или соль иодония или аммония;
R представляет собой водород или защитную группу тиола; и
2) активированный пептид формулы (V), как он определен в п.11.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0317815.9 | 2003-07-30 | ||
GBGB0317815.9A GB0317815D0 (en) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Imaging agents |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009105640/04A Division RU2009105640A (ru) | 2003-07-30 | 2009-02-19 | Агенты для визуализации |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006102324A true RU2006102324A (ru) | 2007-09-20 |
RU2355702C2 RU2355702C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=27799463
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006102324/04A RU2355702C2 (ru) | 2003-07-30 | 2004-07-21 | Агенты для визуализации |
RU2009105640/04A RU2009105640A (ru) | 2003-07-30 | 2009-02-19 | Агенты для визуализации |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009105640/04A RU2009105640A (ru) | 2003-07-30 | 2009-02-19 | Агенты для визуализации |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7410943B2 (ru) |
EP (1) | EP1648925B1 (ru) |
JP (1) | JP4625002B2 (ru) |
KR (1) | KR101153529B1 (ru) |
CN (1) | CN1829735B (ru) |
AT (1) | ATE442379T1 (ru) |
BR (1) | BRPI0412986A (ru) |
CA (1) | CA2533321C (ru) |
CY (1) | CY1109522T1 (ru) |
DE (1) | DE602004023092D1 (ru) |
DK (1) | DK1648925T3 (ru) |
ES (1) | ES2332722T3 (ru) |
GB (1) | GB0317815D0 (ru) |
HK (1) | HK1097278A1 (ru) |
HU (1) | HUP0600230A3 (ru) |
IL (1) | IL173029A0 (ru) |
MX (1) | MXPA06001090A (ru) |
NO (1) | NO20060825L (ru) |
NZ (1) | NZ544583A (ru) |
PL (2) | PL210122B1 (ru) |
PT (1) | PT1648925E (ru) |
RU (2) | RU2355702C2 (ru) |
SI (1) | SI1648925T1 (ru) |
WO (1) | WO2005012335A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498798C2 (ru) * | 2008-01-09 | 2013-11-20 | Моликьюлар Инсайт Фармасьютикалз, Инк. | Ингибиторы карбоангидразы iх |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU230901B1 (hu) * | 2001-07-10 | 2019-01-28 | Ge Healthcare Limited | Peptidalapú vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
GB0206750D0 (en) * | 2002-03-22 | 2002-05-01 | Amersham Plc | Radiofluorination methods |
NO20033115D0 (no) * | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Amersham Health As | Peptid-baserte forbindelser |
US20060182692A1 (en) | 2003-12-16 | 2006-08-17 | Fishburn C S | Chemically modified small molecules |
ES2733764T3 (es) | 2003-12-16 | 2019-12-02 | Nektar Therapeutics | Método para la preparación de oligo etilenglicol monodisperso |
US8361443B2 (en) * | 2004-06-16 | 2013-01-29 | Ge Healthcare As | Peptide-based compounds |
GB0420344D0 (en) | 2004-09-14 | 2004-10-13 | Amersham Plc | Diagnostic compounds |
ATE494913T1 (de) * | 2004-11-22 | 2011-01-15 | Ge Healthcare As | Kontrastmittel für eine extrazelluläre matrix |
US8986650B2 (en) | 2005-10-07 | 2015-03-24 | Guerbet | Complex folate-NOTA-Ga68 |
US8926945B2 (en) | 2005-10-07 | 2015-01-06 | Guerbet | Compounds comprising a biological target recognizing part, coupled to a signal part capable of complexing gallium |
WO2007122488A2 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Hammersmith Imanet Limited | Radiofluorinated compounds and their preparation |
CN101636407B (zh) | 2006-12-14 | 2015-08-26 | 爱勒让治疗公司 | 双巯基大环化系统 |
JP5649825B2 (ja) | 2007-01-31 | 2015-01-07 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド | 安定化させたp53ペプチドおよびその使用法 |
ES2649941T3 (es) | 2007-02-23 | 2018-01-16 | Aileron Therapeutics, Inc. | Aminoácidos sustituidos para preparar péptidos macrocíclicos unidos a triazol |
ES2430067T3 (es) | 2007-03-28 | 2013-11-18 | President And Fellows Of Harvard College | Polipéptidos cosidos |
GB0722650D0 (en) * | 2007-11-19 | 2007-12-27 | Ge Healthcare Ltd | Novel imaging method |
JP5399422B2 (ja) * | 2008-02-28 | 2014-01-29 | ジーイー・ヘルスケア・リミテッド | 市販の安価な化学薬品からのpeg−6成分の合成 |
GB0814722D0 (en) * | 2008-08-12 | 2008-09-17 | Ge Healthcare Ltd | Treatment monitoring |
JP2012504147A (ja) * | 2008-09-29 | 2012-02-16 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | 多検出器型コンピュータ断層撮影法において使用するための心拍数コントロール薬およびA−2−α受容体作動薬の組み合わせ |
JP2012515172A (ja) | 2009-01-14 | 2012-07-05 | エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッド | ペプチド模倣大環状分子 |
GB0905438D0 (en) | 2009-03-30 | 2009-05-13 | Ge Healthcare Ltd | Radiolabelling reagents and methods |
GB0910013D0 (en) * | 2009-06-10 | 2009-07-22 | Ge Healthcare Ltd | PET imaging of fibogenesis |
JP2013505300A (ja) | 2009-09-22 | 2013-02-14 | エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッド | ペプチド模倣大環状分子 |
WO2011084763A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-07-14 | Ge Healthcare Limited | Borosilicate glassware and silica based qma's in 18f nucleophilic substitution: influence of aluminum, boron and silicon on the reactivity of the 18f ion |
KR20170058446A (ko) | 2010-08-13 | 2017-05-26 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티도미메틱 거대고리 |
JP6034789B2 (ja) | 2010-09-30 | 2016-11-30 | アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag | 結晶性ナロキソール−peg接合体 |
FR2967671A1 (fr) * | 2010-11-24 | 2012-05-25 | Pf Medicament | Complexe de technetium 99m en tant qu'outil de diagnostic in vivo des tumeurs cancereuses |
RU2639523C2 (ru) | 2011-10-18 | 2017-12-21 | Эйлерон Терапьютикс, Инк. | Пептидомиметические макроциклы и их применение |
CA2864120A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
CA2862038C (en) | 2012-02-15 | 2021-05-25 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
JP6526563B2 (ja) | 2012-11-01 | 2019-06-05 | エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド | 二置換アミノ酸ならびにその調製および使用の方法 |
CA2961029A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof |
MX2017003797A (es) | 2014-09-24 | 2017-06-15 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos. |
BR112017007379A2 (pt) | 2014-10-14 | 2017-12-19 | Dana Farber Cancer Inst Inc | moléculas de anticorpo para pd-l1 e usos das mesmas |
CN107614003A (zh) | 2015-03-20 | 2018-01-19 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
GB201511036D0 (en) | 2015-06-23 | 2015-08-05 | Guy S And St Thomas Hospital Nhs Foundation Trust | Imaging method |
WO2017004548A1 (en) | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
US10023613B2 (en) | 2015-09-10 | 2018-07-17 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles as modulators of MCL-1 |
GB201621864D0 (en) * | 2016-12-21 | 2017-02-01 | Ge Healthcare Ltd | Solid phase conditioning |
CN113000001A (zh) * | 2021-03-22 | 2021-06-22 | 洛阳海惠新材料股份有限公司 | 一种用于制备pbat的增粘连体反应器 |
CN113750923A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-12-07 | 桐昆集团浙江恒腾差别化纤维有限公司 | 一种酯化反应回收系统 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2141102T3 (es) * | 1991-02-08 | 2000-03-16 | Diatide Inc | Polipeptidos marcados con tecnecio-99m para la generacion de imagenes. |
US5981478A (en) * | 1993-11-24 | 1999-11-09 | La Jolla Cancer Research Foundation | Integrin-binding peptides |
JP5043271B2 (ja) | 2000-04-12 | 2012-10-10 | ジーイー・ヘルスケア・アクスイェ・セルスカプ | ペプチドベースの化合物 |
AU2001288847A1 (en) * | 2000-09-07 | 2002-03-22 | Biosyntema Inc. | Conformationally constrained labeled peptides for imaging and therapy |
IL141276A0 (en) * | 2001-02-05 | 2002-03-10 | Peptor Ltd | Backbone cyclized radiolabelled somatostatin analogs |
HU230901B1 (hu) * | 2001-07-10 | 2019-01-28 | Ge Healthcare Limited | Peptidalapú vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
-
2003
- 2003-07-30 GB GBGB0317815.9A patent/GB0317815D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-07-21 HU HU0600230A patent/HUP0600230A3/hu unknown
- 2004-07-21 US US10/566,487 patent/US7410943B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 PT PT04743485T patent/PT1648925E/pt unknown
- 2004-07-21 ES ES04743485T patent/ES2332722T3/es active Active
- 2004-07-21 RU RU2006102324/04A patent/RU2355702C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 PL PL379705A patent/PL210122B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 PL PL04743485T patent/PL1648925T3/pl unknown
- 2004-07-21 CN CN2004800220449A patent/CN1829735B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 DE DE602004023092T patent/DE602004023092D1/de active Active
- 2004-07-21 KR KR1020067001968A patent/KR101153529B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 MX MXPA06001090A patent/MXPA06001090A/es active IP Right Grant
- 2004-07-21 BR BRPI0412986-5A patent/BRPI0412986A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 NZ NZ544583A patent/NZ544583A/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 EP EP04743485A patent/EP1648925B1/en not_active Not-in-force
- 2004-07-21 DK DK04743485T patent/DK1648925T3/da active
- 2004-07-21 CA CA2533321A patent/CA2533321C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 WO PCT/GB2004/003150 patent/WO2005012335A1/en active Application Filing
- 2004-07-21 AT AT04743485T patent/ATE442379T1/de active
- 2004-07-21 SI SI200431293T patent/SI1648925T1/sl unknown
- 2004-07-21 JP JP2006521646A patent/JP4625002B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-09 IL IL173029A patent/IL173029A0/en unknown
- 2006-02-21 NO NO20060825A patent/NO20060825L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-03-01 HK HK07102321.9A patent/HK1097278A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-18 US US12/141,123 patent/US7811551B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-02-19 RU RU2009105640/04A patent/RU2009105640A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-12-01 CY CY20091101253T patent/CY1109522T1/el unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498798C2 (ru) * | 2008-01-09 | 2013-11-20 | Моликьюлар Инсайт Фармасьютикалз, Инк. | Ингибиторы карбоангидразы iх |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006102324A (ru) | Агенты для визуализации | |
ES2914593T3 (es) | Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos | |
RU2363704C2 (ru) | Способы радиофторирования биологически активных векторов | |
RU2007108762A (ru) | Диагностические соединения | |
ES2700234T3 (es) | Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes | |
ES2729555T3 (es) | Inhibidores homomultivalentes y heteromultivalentes de antígeno de membrana específico de próstata (PMSA) y usos de los mismos | |
JPH0769935A (ja) | 腎機能測定用の放射能標識テクネチウムキレートを含むキット | |
ES2308778T3 (es) | Composiciones de peptidos radiomarcados para dirigir a un sitio especifico. | |
ES2736134T3 (es) | Derivado peptídico de tiourea, compuesto marcado con radioisótopos que contiene el mismo y composición farmacéutica que contiene el mismo como ingrediente activo para tratar o diagnosticar el cáncer de próstata | |
KR20200141439A (ko) | 암 방사선 치료를 위한 psma 표적 방사성 할로겐화 우레아-폴리아미노카복실레이트 | |
AU2014340035B2 (en) | Small molecule imaging of fungi by positron emission tomography scanning | |
JP2860157B2 (ja) | 腎機能測定用の既放射能標識テクネチウムキレート注射剤の製造方法 | |
KR100745445B1 (ko) | 종양 영상화 화합물 | |
US20150297759A1 (en) | Novel fluorine-18 labeled rhodamine derivatives for imaging with positron emission tomography | |
US20130209361A1 (en) | Process for producing radiohalogenated bioconjugates and products thereof | |
ES2371927T3 (es) | Compuestos de bencil-lactama marcados con 11c y su uso como agentes de obtención de imágenes. | |
RU2629840C2 (ru) | Контрастное вещество для визуализации перфузии миокарда | |
JP2008513423A (ja) | 放射性標識インスリン | |
ES2912392T3 (es) | Compuesto marcado con 18F para el diagnóstico del cáncer de próstata y uso del mismo | |
CN109010852A (zh) | 一种靶向cd13受体的环形多肽类pet显像剂及其制备方法和应用 | |
ES2354151T3 (es) | Antagonistas del receptor de neuroquinina-1 radiomarcados. | |
US10434196B2 (en) | Multivalent saccharide complex, radioactive multivalent saccharide complex contrast agent, and use thereof | |
US20220401592A1 (en) | Low molecular weight and polyamidoamine (pamam) dendrimer based psma-specific dual contrast agents for optical and photoacoustic imaging and theranostic agents for treating prostate cancer | |
ES2297390T3 (es) | Sustratos radiomarcados. | |
JPH11509224A (ja) | 遷移金属窒化物錯体を含有し迅速な心筋クリアランスを有する心臓向性放射性製剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 14-2009 FOR TAG: (57) |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130722 |