PL210122B1 - Oparte na peptydach związki, sposób i zestawy do ich wytwarzania, ich zastosowanie do diagnozowania oraz zawierające je preparaty radiofarmaceutyczne - Google Patents
Oparte na peptydach związki, sposób i zestawy do ich wytwarzania, ich zastosowanie do diagnozowania oraz zawierające je preparaty radiofarmaceutyczneInfo
- Publication number
- PL210122B1 PL210122B1 PL379705A PL37970504A PL210122B1 PL 210122 B1 PL210122 B1 PL 210122B1 PL 379705 A PL379705 A PL 379705A PL 37970504 A PL37970504 A PL 37970504A PL 210122 B1 PL210122 B1 PL 210122B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- group
- compound
- integer
- linker
- Prior art date
Links
- 239000012216 imaging agent Substances 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 85
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims abstract description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 18
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims description 8
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims description 8
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims description 8
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical group CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 7
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical group CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002827 triflate group Chemical group FC(S(=O)(=O)O*)(F)F 0.000 claims description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N iodonium Chemical compound [IH2+] MGFYSGNNHQQTJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 abstract description 13
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 abstract description 4
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000008685 targeting Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 62
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- -1 Amine oxime Chemical class 0.000 description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 12
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 12
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 9
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- IYMAXBFPHPZYIK-BQBZGAKWSA-N Arg-Gly-Asp Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O IYMAXBFPHPZYIK-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 7
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 6
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 6
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 6
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 6
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N 2.2.2-cryptand Chemical compound C1COCCOCCN2CCOCCOCCN1CCOCCOCC2 AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 description 5
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-M fluorine-18(1-) Chemical compound [18F-] KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-M 0.000 description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 4
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 4
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 4
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002870 angiogenesis inducing agent Substances 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 3
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000013014 purified material Substances 0.000 description 3
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- ZGYICYBLPGRURT-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)silicon Chemical compound CC(C)[Si](C(C)C)C(C)C ZGYICYBLPGRURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 3
- PNVPNXKRAUBJGW-UHFFFAOYSA-N (2-chloroacetyl) 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OC(=O)CCl PNVPNXKRAUBJGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N (2s)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(COC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 2
- RXACEEPNTRHYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[2-[(2-sulfanylacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CS RXACEEPNTRHYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHLSSLVZXJBVHE-UHFFFAOYSA-N 3-sulfanylpropan-1-ol Chemical compound OCCCS SHLSSLVZXJBVHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQUNMUWGAZALQU-UHFFFAOYSA-N 3-tritylsulfanylpropan-1-ol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(SCCCO)C1=CC=CC=C1 WQUNMUWGAZALQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTPKRRKWDHVCAI-UHFFFAOYSA-N 3-tritylsulfanylpropyl methanesulfonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(SCCCOS(=O)(=O)C)C1=CC=CC=C1 VTPKRRKWDHVCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILMWHLYQRWFIJV-UKRRQHHQSA-N 6-ethyl-9-oxaergoline Chemical compound C1=CC([C@H]2OCCN([C@@H]2C2)CC)=C3C2=CNC3=C1 ILMWHLYQRWFIJV-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010047852 Integrin alphaVbeta3 Proteins 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- NTFCHWNBAURMCS-UHFFFAOYSA-N [3-fluoropropylsulfanyl(diphenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(SCCCF)C1=CC=CC=C1 NTFCHWNBAURMCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001151 peptidyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 2
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- MDAXKAUIABOHTD-UHFFFAOYSA-N 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane Chemical compound C1CNCCNCCCNCCNC1 MDAXKAUIABOHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000020446 Cardiac disease Diseases 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001071795 Gentiana Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 101000781681 Protobothrops flavoviridis Disintegrin triflavin Proteins 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- NTFCHWNBAURMCS-VNRZBHCFSA-N [3-fluoranylpropylsulfanyl(diphenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(SCCC[18F])C1=CC=CC=C1 NTFCHWNBAURMCS-VNRZBHCFSA-N 0.000 description 1
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-N ac1l2y5h Chemical compound [18FH] KRHYYFGTRYWZRS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 108010072041 arginyl-glycyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 125000005264 aryl amine group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 201000006828 endometrial hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000005293 ferrimagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005308 ferrimagnetism Effects 0.000 description 1
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005307 ferromagnetism Effects 0.000 description 1
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011503 in vivo imaging Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000006263 metalation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000014399 negative regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000163 radioactive labelling Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical class C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N tfa trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 230000007838 tissue remodeling Effects 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000006478 transmetalation reaction Methods 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N triphenylmethyl chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004862 vasculogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
- A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
- A61K47/6425—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the peptide or protein in the drug conjugate being a receptor, e.g. CD4, a cell surface antigen, i.e. not a peptide ligand targeting the antigen, or a cell surface determinant, i.e. a part of the surface of a cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nuclear Medicine (AREA)
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku są oparte na peptydach związki, sposób i zestawy do ich wytwarzania, ich zastosowanie do diagnozowania oraz zawierające je preparaty radiofarmaceutyczne.
Związki według wynalazku znajdują zastosowanie w technikach obrazowania diagnostycznego takich jak jednofotonowa tomografia emisyjna (ang. Single-Photon Emission Tomography, SPECT) lub pozytronowa tomografia emisyjna (ang. Positron Emission Tomography, PET).
Związki według wynalazku mogą być stosowane jako wektory kierujące do celu, które wiążą się z receptorami związanymi z angiogenezą, w szczególności receptorami integryny, na przykład receptorem integryny ανβ3.
Takie związki mogą zatem być stosowane do diagnozowania lub leczenia, na przykład, chorób złośliwych, chorób serca, endometriozy, chorób związanych z zapaleniem, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz mięsaka Kaposiego.
Nowe naczynia krwionośne mogą być tworzone przez dwa różne mechanizmy: unaczynianie (ang. vasculogenesis) albo angiogenezę. Angiogenezą oznacza tworzenie nowych naczyń krwionośnych przez odgałęzienia od naczyń istniejących. Pierwotnym bodźcem dla tego procesu może być niedostateczne dostarczanie środków odżywczych i tlenu do komórek w tkance (niedotlenienie narządów i tkanek).
Komórki mogą odpowiadać przez wydzielanie czynników angiogennych, których jest wiele; jeden z często wspominanych przykładów to czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (ang. vascular endothelial growth factor, VEGF). Te czynniki inicjują wydzielanie enzymów proteolitycznych, które rozkładają białka błony podstawnej, jak również inhibitorów, które ograniczają działanie tych potencjalnie szkodliwych enzymów. Innym znanym działaniem czynników angiogennych jest powodowanie, że komórki śródbłonka migrują i dzielą się.
Komórki śródbłonka, które są przyłączone do błony podstawnej, która tworzy ciągłą warstwę dookoła naczyń krwionośnych po stronie przeciwnej do światła naczynia, nie ulegają mitozie. Połączone działanie utraty przyczepienia oraz sygnałów od receptorów dla czynników angiogennych powoduje, że komórki śródbłonka przemieszczają się, mnożą i przegrupowują, a na koniec syntetyzują błonę podstawną dookoła nowych naczyń.
Angiogeneza dominuje we wzroście i przemodelowaniu tkanek, włączając w to gojenie ran i procesy zapalne. Nowotwory, gdy osiągają wielkość milimetrową, muszą inicjować angiogenezę, żeby utrzymać swoją szybkość wzrostu.
Angiogenezie towarzyszą charakterystyczne zmiany w komórkach śródbłonka i ich otoczeniu. Powierzchnia tych komórek zostaje przemodelowana w przygotowaniu do migracji, a gdzie błona podstawna zostaje uszkodzona, odsłonięte zostają struktury krypt, w dodatku do wielu białek, które są zaangażowane w prowadzenie i regulowanie proteolizy. W przypadku nowotworów, otrzymana sieć naczyń krwionośnych jest zazwyczaj niezorganizowana, tworząc ostre załamania, a także boczniki tętniczo-żylne.
Hamowanie angiogenezy rozważa się także jako obiecującą strategię dla terapii przeciwnowotworowej. Przemiany towarzyszące angiogenezie są także bardzo obiecujące w odniesieniu do diagnostyki, przy czym jednym z przykładów jest choroba złośliwa, ale ta koncepcja jest także bardzo obiecująca przy zapaleniu i rozmaitych chorobach związanych z zapaleniem, obejmujących miażdżycę, przy czym makrofagi wczesnych zmian miażdżycowych są potencjalnymi źródłami czynników angiogennych.
Wiele ligandów zaangażowanych w przyleganie komórek zawiera sekwencję tripeptydową arginina-glicyna-kwas asparaginowy (RGD). Wydaje się, że sekwencja RGD działa jako pierwotne miejsce rozpoznania między ligandami prezentującymi tę sekwencję i receptorami na powierzchni komórek.
Ogólnie uważa się, że wtórne oddziaływania między ligandem i receptorem wzmacniają swoistość oddziaływania. Te oddziaływania wtórne mogą zachodzić między ugrupowaniami liganda i receptora, które bezpośrednio przylegają do sekwencji RGD albo w miejscach, które są oddalone od sekwencji RGD.
Wydajne nakierowywanie na i obrazowanie receptorów integryny związanych z angiogenezą In vivo wymaga więc selektywnego wektora opartego na RGD, o wysokim powinowactwie, który jest chemicznie odporny i trwały. Ponadto, przy projektowaniu czynników do obrazowania ważnym czynnikiem jest droga wydalania, w celu zmniejszenia problemów z tłem.
PL 210 122 B1
WO 03/006491 opisuje związki pochodzące z peptydów, które ukierunkowują na receptory integryn związanych z angiogenezą.
WO 01/77145 ujawnia pewne związki oparte na peptydach, które wiążą się z receptorami integryn.
WO 02/062819 opisuje promieniotwórczo znakowane analogi somatostatyny, których szkielet jest cyklizowany. W publikacji tej omówiono także wpływ wielkości pierścienia na wiązanie z receptorem.
Istnieje jednak zapotrzebowanie na dalsze takie związki oparte o peptydy będące użytecznymi dla technik obrazowania diagnostycznego, takich jak SPECT i PET, jak również do leczenia terapeutycznego.
W szczególności, istnieje zapotrzebowanie na związki oparte na peptydach o większej trwałości w warunkach reakcji stosowanych do wprowadzania ugrupowania reporterowego, takiego jak nuklid promieniotwórczy.
Zatem, zgodnie z pierwszym aspektem wynalazku, wynalazek dotyczy związku o wzorze (I):
b oznacza liczbę cał kowitą równą od 0 do 10;
R3 oznacza mostek C1-4 alkilenowy lub C2-4 alkenylenowy;
W1 jest nieobecny lub oznacza ugrupowanie oddzielające (ang. spacer), które stanowi grupa
C1-30 węglowodorowa, ewentualnie zawierająca 1 do 10 heteroatomów wybranych spośród atomów tlenu, azotu i siarki, a korzystnie jest otrzymane z kwasu glutarowego i/lub bursztynowego, i/lub jednostki opartej na poli(glikolu etylenowym), i/lub jednostki o wzorze:
Z1 oznacza czynnik przeciwnowotworowy, czynnik chelatujący lub ugrupowanie reporterowe.
PL 210 122 B1
Przydatne czynniki chelatujące Z1 obejmują czynniki o wzorze A:
gdzie:
każdy z R1A, R2A, R3A i R4A oznacza niezależnie grupę RA;
każda z grup RA oznacza niezależnie atom H lub grupę C1-10 alkilową, grupę C3-10 alkiloarylową, grupę C2-10 alkoksyalkilową, grupę C1-10 hydroksyalkilową, grupę C1-10 alkiloaminową, grupę C1-10 fluoroalkilową albo 2 lub więcej grup R-, razem z atomami, do których są przyłączone, tworzą pierścień karbocykliczny, heterocykliczny, nasycony albo nienasycony; albo
Z może oznaczać czynnik chelatujący dany wzorem: (i), (ii), (iii) lub (iv):
PL 210 122 B1
Korzystny przykład czynnika chelatującego jest reprezentowany wzorem (v):
Związki o wzorze (I) obejmujące czynniki chelatujące o wzorze A mogą być znakowane promieniotwórczo z uzyskaniem dobrej czystości radiochemicznej (ang. radiochemical purity, RCP), w temperaturze pokojowej, w środowisku wodnym, w pH bliskim obojętnego.
Rolą ugrupowania oddzielającego W1 jest oddalenie Z1 od miejsca aktywnego składnika peptydowego.
Na przykład, ugrupowanie oddzielające W1 może oddalać zajmujący wiele miejsca czynnik przeciwnowotworowy lub czynnik chelatujący od miejsca aktywnego peptydu.
Dalsze przykłady przydatnych czynników chelatujących Z1 są ujawnione w US-A-4647447, WO89/00557, US-A-5367080, US-A-5364613 i dalej obejmują czynniki zdefiniowane w tabeli I.
Tabela I
| Klasa ligandu | Struktura | Definicj e |
| Oksym aminy | \ Λ [|Τί>· ϊ3\.νη hn y6 w 1 1 1 8 OH OH | Yl-8 mogą oznaczać atom H, grupę alkilową, grupę arylową lub ich połączenia, a Y4 lub Y5 zawiera odpowiednią grupę funkcyjną, tak że może zostać sprzężony z wektorem peptydowym - np. korzystnie grupę alkiloaminową, grupę alkilosiarczkową, grupę alkoksylową, grupę karboksylanu alkilu, grupę aryloaminową, grupę arylosiarczkową lub grupę a-fluorowcoacetyłową; X = C lub N, gdy m' = n' = 1; X = N, gdy m' - n' = 2 |
PL 210 122 B1 cd. tabeli I
| Klasa ligandu | Struktura | Definicj e | |||
| Typ MAG3 | Y | P = grupa zabezpieczająca | |||
| (korzystnie benzoilowa, acetylowa, EOE); | |||||
| NH | tjJ ΗΊ | /Y2 | Yl, Y2 zawiera odpowiednią grupę | ||
| HN I | ^0 | funkcyjną, tak że może | |||
| 1 | zostać sprzężony z | ||||
| P | wektorem peptydowym; | ||||
| GU,H | korzystnie H (MAG3), albo | ||||
| łańcuch boczny dowolnego aminokwasu, w postaci albo D albo L. | |||||
| Ligandy typu G4 | Y | n | Yl, Y2, Y3 - zawiera | ||
| odpowiednią grupę funkcyjną, tak że może | |||||
| 0. Yf | I’ NH, | nun \ / | c | zostać sprzężony z wektorem peptydowym; korzystnie H, lub łańcuch | |
| HN L | 0 | boczny dowolnego aminokwasu, w postaci | |||
| co2h | albo D albo L. | ||||
| Ligandy tetra- | γ | γ | Y1-Y6 mogą oznaczać atom | ||
| aminowe | > | H, grupę alkilową, grupę arylową lub ich | |||
| Y2^' | połączenia, | ||||
| NH NH 1 | NH^_ HN^ 1 | gdzie grupy Yi-6 zawierają jedno lub więcej ugrupowań funkcyjnych, takich że | |||
| Y1 | Y6 | chelat może zostać sprzężony z wektorem np. korzystnie grupę alkiloaminową, grupę alkilosiarczkową, grupę alkoksylową, grupę karboksylanu alkilu, grupę arylcaminy, grupę arylosiarczkową lub grupę a-fluorowcoacetylową |
PL 210 122 B1 cd. tabeli I
| Klasa ligandu | Struł | ctura | Definicj e | |||
| Ligandy | typu | Y | γ | Yl-5 mogą oznaczać atom | ||
| cyklamu | > | z2 | H, grupę alkilową, grupę arylową lub ich | |||
| 1 .NH | połączenia | |||||
| N^ HN^ | i gdzie grupy Yl-5 zawierają jedno lub więcej ugrupowań funkcyjnych, tak że chelat może zostać | |||||
| NH I | ||||||
| Y | sprzężony z wektorem np. korzystnie grupę alkiloaminową, grupę alkilosiarczkową, grupę alkoksylową, grupę karboksylanu alkilu, grupę aryloaminową, grupę arylosiarczkową lub grupę a-fluorowcoacetylową | |||||
| Diaminodifenol | Y | ZY2 | Yl, Y2 - atom H, grupa | |||
| alkilowa, grupa arylowa, | ||||||
| [Al | n' | i gdzie grupa Yl lub Y2 zawiera ugrupowanie | ||||
| .NH | HN^ | funkcyjne takie, że | ||||
| \ | chelat może zostać | |||||
| Γ | ^°H | HO | 1 | sprzężony z wektorem np. korzystnie grupę | ||
| · | alkiloaminową, grupę alkilosiarczkową, grupę alkoksylową, grupę karboksylanu alkilu, grupę aryloaminową, grupę arylosiarczkową lub grupę α-fluorowcoacetylową; W = C, N; m' = n' =1 lub 2 | |||||
| HYNIC | 0 | V = łącznik do wektora lub sam wektor. | ||||
| f| | Ύγ | V | ||||
| Η N | 11 | |||||
| N | ||||||
| ń |
PL 210 122 B1 cd. tabeli I
| Klasa ligandu | Struktura | Definicj e |
| Tiole amidów | Y ,° °γΚΗ 3Α-γ4 Y1 ' 1 Y5 F P | P = grupa zabezpieczająca (korzystnie, benzoilowa, acetylowa, EOE); Yl-5 = atom H, grupa alkilowa, grupa arylowa; lub Y3 oznacza łańcuch boczny aminokwasu L lub D albo glicyny i grupa karboksylanowa może zostać użyta do sprzęgania z wektorem przez wiązanie amidowe. Alternatywnie grupy Rl-5 mogą zawierać dodatkową grupę funkcyjną, tak że chelat może zostać sprzężony z wektorem np. grupę alkiloaminową, grupę alkilosiarczkową, grupę alkoksylową, grupę karboksylanu alkilu, grupę aryloaminową, grupę arylosiarczkową lub grupę α-fluorowcoacetylową. |
W jednym z aspektów niniejszego wynalazku Z1 jest reprezentowany przez czynnik przeciwnowotworowy. W tym aspekcie związek o wzorze (I) będzie ukierunkowywał na miejsce angiogenne związane z rakiem i dostarczał czynnik przeciwnowotworowy do poła ogarniętego chorobą. Czynnik przeciwnowotworowy może być reprezentowany przez cyklofosfamid, chlorambucyl, busulfan, metotreksat, cytarabinę, fluorouracyl, winblastynę, paklitaksel, doksorubicynę, daunorubicynę, etopozyd, tenipozyd, cisplatynę, amsakrynę, docetaksel, ale można także stosować szeroki zakres innych czynników przeciwnowotworowych.
Ugrupowania reporterowe (Z1) w związkach o wzorze (I) może stanowić dowolne ugrupowanie nadające się do wykrywania albo bezpośrednio albo pośrednio w procedurze obrazowania diagnostycznego in vivo. Korzystne są ugrupowania reporterowe, które emitują albo da się spowodować, żeby emitowały wykrywalne promieniowanie (na przykład nuklid promieniotwórczy, taki jak nuklid promieniotwórczy emitujący pozytrony).
Ugrupowaniem reporterowym do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI, ang. magnetic resonance imaging) będzie albo izotop o niezerowym spinie jądrowym (taki jak lF), albo materiał wykazujący nie sparowane spiny elektronów, a stąd właściwości paramagnetyczne, superparamagnetyczne, ferrimagnetyczne lub ferromagnetyczne; ugrupowaniem reporterowym do obrazowania świetlnego będzie czynnik rozpraszający światło (np. cząstka barwna lub bezbarwna), czynnik absorbujący lub emitujący promieniowanie świetlne; ugrupowanie reporterowe do obrazowania magnetometrycznego będzie wykazywać wykrywalne właściwości magnetyczne; ugrupowanie reporterowe do obrazowania metodą impedancji elektrycznej będzie wpływać na impedancję elektryczną; a ugrupowaniem reporterowym do scyntygrafii, SPECT, PET i tym podobnych, bę dzie nuklid promieniotwórczy.
Mówiąc ogólnie, ugrupowaniem reporterowym może być:
(1) czynnik chelatujący jak zdefiniowano wyżej, schelatowany z jonem metalu albo jonem wieloatomowym zawierającym metal (tj. TcO, itd.), przy czym metal oznacza metal o wysokiej liczbie atomowej (np. o liczbie atomowej większej niż 37), materiał (ang. species) paramagnetyczny (np. metal przejściowy lub lantanowiec), lub izotop promieniotwórczy,
PL 210 122 B1 (2) kowalencyjnie związany materiał niemetaliczny, który stanowi miejsce nie sparowanego elektronu (np. atom tlenu lub węgla w trwałym wolnym rodniku), niemetal o wysokiej liczbie atomowej, lub izotop promieniotwórczy, (3) klaster wieloatomowy lub kryształ zawierający atomy o wysokiej liczbie atomowej, wykazujący kooperatywne zachowanie magnetyczne (np. superparamagnetyzm, ferrimagnetyzm lub ferromagnetyzm) albo zawierający nuklidy promieniotwórcze.
Ugrupowania reporterowe typu metali chelatowanych korzystnie wybiera się z grupy: 90Y, 99mTc, 111In, 47Sc, 67Ga, 68Ga, 51Cr, 177mSn, 62Cu, 167Tm, 97Ru, 188Re, 177Lu, 199Au, 203Pb i 141Ce i poddaje chelatacji z grupą chelatującą, jak zdefiniowano wyżej.
Sposoby wprowadzania metali (metalacji) do dowolnych obecnych czynników chelatujących należą do zakresu umiejętności specjalisty w dziedzinie. Metale można wprowadzać do czynnika chelatującego dowolnym z trzech ogólnych sposobów: przez włączanie bezpośrednie, syntezę templatową (na szablonach) i/lub transmetalację. Korzystne jest wprowadzanie bezpośrednie.
Zatem pożądane jest, żeby jon metalu łatwo kompleksował z czynnikiem chelatującym, na przykład, przez zaledwie wystawienie na działanie lub zmieszanie roztworu wodnego ugrupowania zawierającego czynnik chelatujący z solą metalu w roztworze wodnym korzystnie o pH w zakresie około 4 do około 11. Solą może być dowolna sól, ale korzystnie solą jest rozpuszczalna w wodzie sól metalu taka jak sól fluorowcowa, a korzystniej sole takie wybiera się tak, żeby nie zakłócały wiązania jonu metalu z czynnikiem chelatującym. Ugrupowanie zawierające czynnik chelatujący znajduje się korzystnie w roztworze wodnym przy pH między około 5 i około 9, korzystniej między pH około 6 do około 8. Ugrupowanie zawierające czynnik chelatujący można zmieszać z solami buforowymi takimi jak cytrynian, węglan, octan, fosforan i boran, w celu uzyskania optymalnego pH. Korzystnie, sole buforowe wybiera się tak, żeby nie zakłócały kolejnego wiązania jonu metalu z czynnikiem chelatującym.
Następujące izotopy lub pary izotopów można stosować zarówno do obrazowania jak i do terapii bez konieczności zmiany metodologii znakowania promieniotwórczego lub czynnika chelatującego:
141 188 177 199 47 131 67 131 123 Sc21; Ce58; Re75; Lu71; Au79; Sc21; I53; Cu29; I53; i I 47Sc21 i 44Sc
123 Y39 i I5 146Sm62 i 153Sm62; 90Y39 i 111In49.
53; 188Re75 i 99mTc43; 90Y39 i 87Y39;
39 53
123
Korzystne niemetaliczne atomy reporterowe obejmują radioizotopy, takie jak 123I 19 również atomy o niezerowym spinie jądrowym, takie jak 19F oraz atomy ciężkie, takie jak I.
W korzystnym aspekcie wynalazku, Z1 w związku o wzorze (I) obejmuje nuklid promieniotwórczy emitujący pozytrony włączony albo jako grupę prostetyczną albo przez reakcje podstawienia lub addycji, albo przez chelatowanie. Przydatne nuklidy promieniotwórcze emitujące pozytrony dla tego celu obejmują 11C, 18F, 15O, 13N, 75Br, 122I, 124I, 82Rb, 68Ga i 62Cu, z których korzystne są 11C i 18F. Otrzymany związek o wzorze (I) może zatem być stosowany w obrazowaniu metodą pozytronowej tomografii emisyjnej (PET).
Zatem, zgodnie z korzystnym aspektem wynalazku, dostarczany jest związek o wzorze (la):
131I i 18F, jak
w którym:
R1 albo oznacza wiązanie, albo oznacza:
Η
Ο Ο w którym a oznacza liczbę cał kowitą równą od 1 do 30;
PL 210 122 B1
gdzie:
b oznacza liczbę cał kowitą równą od 0 do 10;
R3 oznacza mostek C1-4 alkilenowy lub C2-4 alkenylenowy;
łącznik (ang. liker) oznacza grupę C1-30 węglowodorową, ewentualnie zawierającą 1 do 10 heteroatomów.
W związkach o wzorze (la):
R3 korzystnie oznacza grupę C1-4 alkilenową, a korzystniej grupę -CH2-; a oznacza korzystnie liczbę cał kowitą równą od 1 do 10, a najkorzystniej wynosi 5; b korzystnie wynosi 1.
We wzorze (la) łącznik oznacza grupę C1-30 węglowodorową ewentualnie zawierającą 1 do 10 heteroatomów, takich jak tlen lub azot i może być dobierany w celu uzyskania dobrej farmakokinetyki in vivo, takiej jak korzystna charakterystyka wydalania. Przydatne grupy łącznikowe obejmują łańcuchy alkilowe, alkenylowe, alkinylowe, pierścienie aromatyczne, poliaromatyczne i heteroaromatyczne oraz polimery obejmujące podjednostki glikolu etylenowego, aminokwasów lub węglowodanów.
Łącznik korzystnie jest wybrany spośród (II), (III) i (IV):
-(CH2CH2O)n-(CH2)m- (II)
n oznacza liczbę cał kowitą równą od 1 do 20; m oznacza liczbę cał kowitą równą od 1 do 10; p oznacza liczbę cał kowitą równą od 1 do 20; q oznacza liczbę cał kowitą równą od 0 do 4;
r oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 10.
We wzorze (II), n typowo wynosi 2 do 6, dogodnie 3 i m typowo wynosi 1 do 4, dogodnie 2.
We wzorze (III), p typowo wynosi 1 do 6, dogodnie 3.
We wzorze (IV), grupa -(CH2)q- dogodnie jest przyłączona w pozycji para w odniesieniu do grupy amidowej, q typowo wynosi 0 do 4, dogodnie 1, zaś r typowo wynosi 1 do 4, dogodnie 2.
Korzystnie, związek o wzorze (la) według wynalazku stanowi związek o wzorze:
Jak pokazano poniżej w teście wiązania kompetycyjnego in vitro, związki o wzorze (I) i (la) wiążą się do receptorów związanych z angiogenezą. Te związki mogą zatem być przydatne do leczenia, diagnozowania in vivo oraz obrazowania chorób i stanów związanych z angiogenezą.
Określenie „choroby i stany związane z angiogenezą” obejmuje choroby i stany omówione poniżej. Pod tym względem czyni się także odniesienie do WO 98/47541.
PL 210 122 B1
Choroby i stany związane z angiogenezą obejmują różne postacie raka i przerzutu, na przykład raka sutka, skóry, okrężnicy i odbytu, trzustki, stercza, płuca lub jajnika.
Inne choroby i stany związane z angiogenezą to zapalenie (na przykład zapalenie przewlekłe), miażdżyca tętnic, reumatoidalne zapalenie stawów i zapalenie dziąseł.
Dalsze choroby i stany związane z angiogenezą to wady rozwojowe tętnic i żył, gwiaździaki, nabłoniaki kosmówkowe złośliwe, glejaki (ang. glioblastomas), glejaki (ang. gliomas), naczyniaki krwionośne (dziecięce, włośniczkowe), wątrobiaki, rozrost śluzówki macicy, niedokrwienie mięśnia sercowego, endometrioza, mięsak Kaposiego, zwyrodnienie plamki żółtej, czerniak, nerwiaki niedojrzałe, choroba zarostowa tętnic obwodowych, zapalenie kości i stawów, łuszczyca, retynopatia (cukrzycowa, rozrostowa), twardzina skóry, nasieniaki i wrzodziejące zapalenie okrężnicy.
Zatem, zgodnie z dalszym aspektem wynalazku, dostarczany jest związek o wzorze (I) lub (la) do stosowania w medycynie, szczególnie w diagnozowaniu in vivo lub obrazowaniu, na przykład metodą PET, choroby lub stanu związanego z angiogenezą.
Alternatywnie, przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku o wzorze (I) lub (la) do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do diagnozowania in vivo lub obrazowania choroby lub stanu związanego z angiogenezą, przy czym kompozycja jest przeznaczona do podawania do ciała ludzkiego lub zwierzęcego, a następnie generowany jest obraz, korzystnie obraz PET, części lub całości tego ciała. Tak więc, związki według wynalazku znajdują zastosowanie w sposobie diagnozowania in vivo.
Związki według wynalazku mogą być też stosowane w sposobie leczenia choroby lub stanu związanego z angiogenezą, który obejmuje etap podawania terapeutycznie skutecznej ilości związku o wzorze (I) do ciał a ludzkiego lub zwierzę cego.
Związki o wzorze (I) lub (la) korzystnie podaje się w preparacie radiofarmaceutycznym. „Preparat radiofarmaceutyczny” jest zdefiniowany w niniejszym wynalazku jako preparat zawierający związek o wzorze (I) lub (la) w postaci nadającej się do podawania ssakowi, takiemu jak człowiek.
Podawanie korzystnie wykonuje się metodą wstrzykiwania preparatu radiofarmaceutycznego jako roztworu wodnego.
Taki preparat radiofarmaceutyczny może ewentualnie zawierać dalsze składniki, takie jak bufory, farmaceutycznie dopuszczalne substancje zwiększające rozpuszczalność (na przykład cyklodekstryny albo środki powierzchniowo czynne takie jak Pluronic, Tween lub fosfolipidy), farmaceutycznie dopuszczalne stabilizatory lub przeciwutleniacze (takie jak kwas askorbinowy, kwas gencjanowy lub kwas paraaminobenzoesowy) albo czynniki nadające objętość w liofilizacji (takie jak chlorek sodu lub mannit).
Preparat radiofarmaceutyczny podaje się w ilości, która zapewnia niezawodny obraz, biorąc pod uwagę charakter badanej choroby lub stanu, wielkość ciała pacjenta, oraz inne takie czynniki, jakie byłyby dostrzegalne dla specjalisty.
Gdy ugrupowanie reporterowe zawiera metal, to do osiągnięcia niezawodnego obrazu skuteczne są ogólnie dawki wynoszące od 0,001 do 5,0 mmol chelatowanego jonu metalu obrazującego na kilogram wagi ciała pacjenta. Do PET, przydatna ilość związku o wzorze (I) lub (la) wynosi 0,1 do 100 mCi, korzystnie 1 do 20 mCi.
Zatem, w dalszym aspekcie przedmiotem wynalazku jest preparat radiofarmaceutyczny zawierający związek o wzorze (i) lub (la) i jedną lub więcej farmaceutycznie dopuszczalnych zaróbek. Dalej, wynalazek zapewnia preparat farmaceutyczny zawierający terapeutycznie skuteczną ilość związku o wzorze (I) lub jego soli, razem z jednym lub wieloma farmaceutycznie dopuszczalnymi adiuwantami, zarobkami, lub rozcieńczalnikami.
Terapeutycznie skuteczna dawka związku o wzorze (I) będzie zależeć od stanu i od leczonego pacjenta, ale w ogólności będzie leżeć w zakresie 1 pmol/kg do 1 mmol/kg wagi ciała.
Związki o wzorze (I) można wytwarzać stosując sposoby syntezy organicznej, w tym metodologię Merrifielda w fazie stałej z wykorzystaniem automatycznego syntezatora peptydów (J. Am. Chem. Soc, 85: 2149 (1964)) i sposoby analogiczne do opisanych w WO 03/006491.
Związki o wzorze (I) można oczyszczać stosując wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC).
PL 210 122 B1
Zgodnie z wynalazkiem związek o wzorze (la) wytwarza się z odpowiedniego związku o wzo-
2 3 w którym R1, R2, i R3 mają znaczenia zdefiniowane dla związku o wzorze (I) i x oznacza grupę opuszczającą wybraną spośród atomów chloru, bromu i jodu, a korzystnie oznacza atom chloru; przez reakcję z odpowiednim związkiem o wzorze (VI):
18F - (łącznik) - SH (VI) w którym łącznik ma znaczenie zdefiniowane dla związku o wzorze (I).
Związki o wzorze (V) są nowe, a zatem reprezentują dalszy aspekt niniejszego wynalazku.
Reakcję związków o wzorach (V) i (VI) można prowadzić przy użyciu metodologii opisanych w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym WO 03/080544. Mówiąc ogólnie, reakcję można prowadzić w przydatnym rozpuszczalniku, na przykład w wodnym buforze w zakresie pH 5 do 11 i w dalekiej od skrajności temperaturze wynoszącej od 5 do 70°C, korzystnie w temperaturze otoczenia.
Związki o wzorze (V) można wytwarzać normalnymi sposobami syntezy peptydów, na przykład syntezy peptydów na fazie stałej, na przykład jak opisano w: Atherton, E. i Sheppard, R. C; „Solid Phase Synthesis”; IRL Press: Oxford, 1989. WO 03/006491 także opisuje syntezę peptydów analogicznych i jest niniejszym włączony na drodze odniesienia.
Włączenie grupy mostkowej R3 można uzyskać przez reakcję odpowiedniego peptydu zawierającego dwie wolne grupy tiolowe z odpowiednim dichloroalkanem lub dichloroalkenem (takim jak dichlorometan, gdy R3 ma oznaczać grupę metylenową). Włączenie grupy „X-CH2C(O)-” do związku o wzorze (V) można osiągnąć przez reakcję N-końcowego lub zawierającego aminę aminokwasu peptydu, korzystnie lizyny, z reagentem o wzorze (VII):
X - CH2C(O)Z (VII) w normalnych warunkach tworzenia wią zań peptydowych; gdzie X ma znaczenie zdefiniowane dla związku o wzorze (V), a Z oznacza -OH lub przydatną grupę aktywującą taką jak atom chloru, atom bromu, atom fluoru, grupa -0C(O)CH2-X, gdzie X ma znaczenie zdefiniowane dla związku o wzorze (V) albo gdy Z oznacza -OH, to kwas można aktywować in situ przy zastosowaniu czynników takich jak heksafluorofosforan 2-(1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowy (HBTU) lub heksafluorofosforan N-tlenku N-[(dimetyloamino)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pirydyn-1-ylometyleno]-N-metylometanoaminiowego (HATU).
Związki o wzorze (VI) można wytwarzać standardowymi sposobami, takimi jak sposoby opisane w mię dzynarodowym zgł oszeniu patentowym WO 03/080544, na przyk ł ad z odpowiedniego zwią zku o wzorze (Via):
L - (łącznik) - SR (VIa) w którym L oznacza grupę opuszczającą, taką jak grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa lub grupa metanosulfonianowa, a łącznik ma znaczenie zdefiniowane dla związku o wzorze (VI) i R oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę tiolową; przez reakcję z wytworzonego w cyklotronie wodnego roztworu fluorku [18F], dogodnie wstępnie aktywowanego przez odparowanie z zasady (na przykład ze związku tetrabutyloamoniowego lub K2CO3/Kryptofix-222),
PL 210 122 B1 w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak acetonitryl, N,N-dimetyloformamid lub dimetylosulfotlenek, typowo w podwyższonej temperaturze, na przykład 60 do 120°C, a następnie usunięcie jakiejkolwiek grupy zabezpieczającej grupę tiolową przy użyciu normalnych sposobów.
Związki o wzorze (VI), w których łącznik ma wzór (II), można wytwarzać z odpowiedniego związku o wzorze (VIb):
L - (CH2CH2O)n - (CH2)m - SR (VIb) w którym L oznacza grupę opuszczającą, taką jak grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa, lub grupa metanosulfonianowa i n i m mają znaczenia zdefiniowane dla wzoru (II), zaś R oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę tiolową; przez reakcję z wytworzonego w cyklotronie wodnego roztworu fluorku [18F], dogodnie wstę pnie aktywowanego przez odparowanie z zasady (na przykład, ze związku tetrabutyloamoniowego lub K2CO3/Kryptofix-222), w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak acetonitryl, N,N-dimetyloformamid lub dimetylosulfotlenek, typowo w podwyższonej temperaturze, na przykład 60 do 120°C, a następnie usunięcie jakiejkolwiek grupy zabezpieczającej grupę tiolową przy użyciu normalnych sposobów.
Związki o wzorze (VI), w których łącznik ma wzór (III), można wytwarzać z odpowiedniego związku o wzorze (VIc):
L - (CH2)p - SR (VIc) w którym L oznacza grupę opuszczają cą, taką jak grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa lub grupa metanosulfonianowa, a p ma znaczenie zdefiniowane dla wzoru (III), zaś R oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę tiolową; przez reakcję z wytworzonego w cyklotronie wodnego roztworu fluorku [18F], dogodnie wstępnie aktywowanego przez odparowanie z zasady (na przykład, ze związku tetrabutyloamoniowego lub K2CO3/Kryptofix-222), w odpowiednim rozpuszczalniku takim jak acetonitryl, N,N-dimetyloformamid lub dimetylosulfotlenek, typowo w podwyższonej temperaturze, na przykład 60 do 120°C, a następnie usunięcie jakiejkolwiek grupy zabezpieczającej grupę tiolową przy użyciu normalnych sposobów.
Związki o wzorze (VI), w których łącznik ma wzór (IV), można wytwarzać z odpowiedniego związku o wzorze (VId):
o
(VId) w którym L' oznacza grupę opuszczającą, taką jak atom jodu, grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa lub grupa metanosulfonianowa i gdy q oznacza O, to L' może oznaczać grupę nitrową lub sól jodoniową lub amoniową, i q i r mają znaczenia zdefiniowane dla wzoru (IV), zaś R oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę tiolową; przez reakcję z wytworzonego w cyklotronie wodnego roztworu fluorku [18F], dogodnie wstępnie aktywowanego przez odparowanie z zasady (na przykład ze związku tetrabutyloamoniowego lub K2CO3/Kryptofix-222), w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak acetonitryl, N,N-dimetyloformamid lub dimetylosulfotlenek, typowo w podwyższonej temperaturze, na przykład 60 do 120°C, a następnie usunięcie jakiejkolwiek grupy zabezpieczającej grupę tiolową przy użyciu normalnych sposobów.
We wzorach (VIa), (VIb), (VIc) i (VId), przydatne grupy zabezpieczające grupę tiolową obejmują grupę (fenylo)3C-(grupę tritylową) oraz inne, jakie można znaleźć opisane w Protecting Groups in Organic Synthesis, Theodora W. Greene i Peter G. M. Wuts, wyd. John Wiley & Sons Inc. Usunięcie takich grup zabezpieczających grupę tiolową można osiągnąć standardowymi sposobami, takimi jak sposoby opisane w publikacji Greene. Na przykład, gdy R oznacza grupę tritylową, to wolną grupę tiolową można wytworzyć przez działanie rozcieńczonym kwasem, na przykład kwasem trifluorooctowym w rozpuszczalniku chlorowanym, takim jak dichlorometan.
W jednym z korzystnych aspektów, związki o wzorach (VIa), (VIb), (VIc) i (VId) mogą być związane z podłożem stałym, takim jak perełki lub powłoki polimeru, na przykład żywicy tritylowej lub chlorotritylowej. W tym aspekcie, nadmiar reagentów i produktów ubocznych reakcji fluorowania fluorem znaczonym promieniotwórczo można oddzielić od produktu związanego z polimerem przez wymywanie. Stosując sposoby usuwania grupy zabezpieczającej, jak opisano wyżej, uzyskuje się odszczepie14
PL 210 122 B1 nie związku o wzorze (VI) od podłoża stałego. To podejście może być szczególnie przydatne do zautomatyzowanego wytwarzania związków o wzorze (VI). Alternatywnie, przez odsączenie można usunąć produkty uboczne odbezpieczania grupy tiolowej, gdy są one nierozpuszczalne w mieszaninie reakcyjnej.
Zgodnie z dalszym aspektem wynalazku dany jest zestaw do wytwarzania znaczonego promieniotwórczym fluorem peptydu o wzorze (I) obejmujący grupę prostetyczną o wzorze (VIa), (VIb), (VIc) lub (VId) oraz aktywowany peptyd o wzorze (V).
Przy stosowaniu zestawu, związek o wzorze (VIa), (VIb), (VIc) lub (VId) byłby przekształcany w odpowiedni związek o wzorze (VI) przy użyciu sposobów opisanych wyżej. Korzystnie, związek o wzorze (VI) lub prekursor dowolnego z nich z zabezpieczoną grupą tiolową moż na oddzielić od odpadowych odczynników przepuszczając mieszaninę reakcyjną przez kolumnę do ekstrakcji w fazie stałej (ang. Solid Phase Extraction, SPE). Kolumna SPE może zawierać złoże grafitu lub fazy stacjonarnej C18. Dowolną grupę zabezpieczającą grupę tiolową można usunąć, na przykład przez dodanie kwasu, takiego jak kwas trifluorooctowy. Gdy grupa tiolowa w związku o wzorze (VI) jest zabezpieczona grupą hydrofobową, taką jak grupa tritylowa, to proces usuwania grupy ochronnej można dogodnie przeprowadzić na kolumnie SPE, dzięki czemu hydrofobowa grupa zabezpieczająca grupę tiolową (taka jak grupa tritylową) pozostaje związana na fazie stacjonarnej, zaś znaczona grupa prostetyczna o wzorze (VI) zostaje eluowana z wysoką czystością i wydajnością. Następnie, związek o wzorze (VI) można byłoby dodać do związku o wzorze (V), który może dogodnie być rozpuszczony w buforze wodnym (pH 7-11). Po reakcji w dalekiej od skrajności temperaturze przez 1 do 60 minut, znaczony peptyd może być oczyszczony, na przykład metodą SPE i zebrany.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady, w opisach których stosuje się następujące skróty:
DCM: dichlorometan
TFA: kwas trifluorooctowy
THE: tetrahydrofuran
HBTU: heksafluorofosfuran 2-(1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametylouroniowy
Boc: grupa tertbutoksykarbonylowa
Fmoc: grupa 9-fluorenylometoksykarbonylowa
TIS: triizopropylosilan
Przykłady
P r z y k ł a d 1. Wytwarzanie zawierającego RGD peptydu znakowanego grupą 3-fluoropropylosulfanylową
Związek tytułowy
1a) Synteza 3-tritylosulfanylopropan-1-olu
PL 210 122 B1
Chlorek tritylu (27,9 mg, 0,1 mmol) i Metyloaminę (49 μΐ, 0,5 mmol) rozpuszczono w DCM (2 ml), a następnie dodano 3-merkapto-1-propanol (9 μ^ 0,1 mmol). Po upływie 6 godzin odparowano DCM pod zmniejszonym ciśnieniem i surowy produkt oczyszczono metodą chromatografii preparatywnej z odwróconymi fazami (kolumna Vydac 218TP1022; rozpuszczalniki A = woda/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 30-70% B przez 40 min; przepływ 10 ml/minutę; detekcja przy 254 nm). Otrzymano wydajność 6 mg materiału oczyszczonego (analityczna HPLC: kolumna Phenomenex Luna C18, 00B-4251-E0: rozpuszczalniki: A = woda/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 30-70% B przez 10 min; przepływ 1,0 ml/minutę; czas retencji 7,73 minuty, detekcja przy 214 i 254 nm). Strukturę zweryfikowano metodą NMR.
1b) Synteza estru 3-tritylosulfanylopropylowego kwasu metanosulfonowego:
Chlorek mesylu (6 μΐ, 0,075 mmol) dodano do roztworu 3-tritylosulfanylopropan-1-olu (5 mg, 0,015 mmol) i Metyloaminy (32 μ^ 0,23 mmol) w THF (1 ml). Po upływie 30 minut THF odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem i surowy produkt rozpuszczono w DCM, przemyto nasyconym roztworem wodorowęglanu sodu w wodzie, nasyconym roztworem chlorku sodu i osuszono przy użyciu MgSO4. Po odparowaniu pod zmniejszonym ciśnieniem otrzymano wydajność 10 mg (analityczna HPLC: kolumna Luna C18, 00B-4251-E0: rozpuszczalniki: A = woda/1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 40-80% B przez 10 min; przepływ 1,0 ml/minutę; czas retencji 7,12 minuty, detekcja przy 214 i 254 nm). Strukturę zweryfikowano metodą NMR.
1c) Synteza (3-fluoropropylosulfanylo)trifenylometanu
Fluorek potasu (1,4 mg, 0,024 mmol) i Kryptofix 222 (9,0 mg, 0,024 mmol) rozpuszczono w acetonitrylu (0,2 ml) (ogrzewanie). Dodano ester 3-tritylosulfanylopropylowy kwasu metanosulfonowego (5 mg, 0,012 mmol) w acetonitrylu (0,2 ml). Mieszaninę reakcyjną ogrzewano do 80 stopni przez 90 minut. Surowy produkt oczyszczono metodą chromatografii preparatywnej z odwróconymi fazami (kolumna Vydac 218TP1022; rozpuszczalniki A = woda/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 40-90% B przez 40 min; przepływ 10 ml/minutę; detekcja przy 254 nm). Otrzymano wydajność 2 mg materiału oczyszczonego (analityczna HPLC: kolumna Phenomenex Luna C18, 00B-4251-E0: rozpuszczalniki: A = woda/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 40-80% B przez 10 min; przepływ 1,0 ml/minutę; czas retencji 8,2 minuty, detekcja przy 214 i 254 nm). Strukturę zweryfikowano metodą NMR.
PL 210 122 B1
1d) Synteza Fmoc-Lys(Boc)-Cys(StBu)-Arg(Pmc)-Gly-Asp(OtBu)-Cys(StBu)-Phe-Cys(Trt)-żywicy amidowej Rink AM
Tytułową sekwencję peptydową syntetyzowano na automatycznym syntezatorze peptydów ABI 433A, zaczynając od żywicy amidowej Rink AM w skali 0,1 mmol, przy użyciu wkładów zawierających 1 mmol aminokwasu. Przed sprzęganiem aminokwasy wstę pnie aktywowano przy uż yciu HBTU.
1e) Synteza Fmoc-Lys(Boc)-cyklo[Cys(CH2)-Arg(Pmc)-Gly-Asp-(OtBu)-Cys]-Phe-Cys(Trt)-żywicy amidowej Rink AM
0,05 mmol żywicy peptydylowej, wytworzonej jak opisano w punkcie 1d), potraktowano roztworem 346 μL tributylofosfiny, 100 μL wody i 2 mL dimetyloformamidu. Po upływie 90 minut usunięto reagenty, a żywicę przemyto dimetyloformamidem i dichlorometanem. Następnie, żywicę potraktowano roztworem 63 mg fluorku tetrabutyloamoniowego i 2 mL dichlorometanu. Po upływie 2 godzin reagenty usunięto przez odsączenie, a żywicę przemyto kilka razy dichlorometanem.
1f) Synteza Cl-CH2CO-Lys-cyklo[Cys(CH2)-Arg-Gly-Asp-Cys]-Phe-Cys-NH2
Grupę 9-fluorenylometoksykarbonylową usunięto z żywicy peptydylowej z punktu 1e) i poddano N-końcowemu chloroacetylowaniu przy użyciu bezwodnika kwasu chlorooctowego. Następnie, przeprowadzono równoczesne usuwanie peptydu z żywicy oraz grup zabezpieczających łańcuch boczny w 5 mL kwasu trifluorooctowego (TFA) zawierającego 2,5% triizopropylosilanu i 2,5% wody przez jedną godzinę i czterdzieści minut.
Po przerobie otrzymano 27 mg surowego peptydu (analityczna HPLC: gradient 0-40% B przez 10 min, gdzie A = H2O/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TfA; 1 mL/min; kolumna Phenomenex Luna 5 μΐ C18 (2) 50 x 4,6 mm; detekcja UV przy 214 nm; czas retencji produktu 7,79 min). Produkt scharakteryzowano dalej metodą spektrometrii masowej w trybie elektrorozpylania: oczekiwano [M + H] 1018,3, stwierdzono 1018,3).
1g) Synteza cyklo[CH2CO-Lys-cyklo[Cys(CH2)-Arg-Gly-Asp-Cys]-Phe-Cys-NH2
PL 210 122 B1 mg produktu peptydowego, wytworzonego jak opisano w punkcie 1f), rozpuszczono w wodzie/acetonitrylu. Mieszaninę doprowadzono roztworem amoniaku do pH 8 i mieszano przez 2 godziny. Po liofilizacji otrzymano 26 mg pożądanego produktu. Oczyszczanie surowego materiału metodą preparatywnej HPLC (kolumna Phenomenex Luna 5 μ C18 (2) 250 x 21,20 mm) przeprowadzono stosując 0-30% B, gdzie A = H2O/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA, przez 40 min przy szybkości przepływu 10 mL/min. Po liofilizacji otrzymano 9 mg czystego materiału (analityczna HPLC: gradient 0-30% B przez 10 min, gdzie A = H2O/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; przepływ 1 mL/min; kolumna Phenomenex Luna 3 μ C18 (2) 50 x 4,6 mm; detekcja UV przy 214 nm; czas retencji produktu 7,00 min). Produkt scharakteryzowano dalej metodą spektrometrii masowej w trybie elektrorozpylania: oczekiwano [M + H] 982,4, stwierdzono 982,3).
1h) Synteza cyklo[-CH2CO-Lys(Cl-CH2CO-amino-PEG)-cyklo-[Cys(CH2)-Arg-Gly-Asp-Cys]-Phe-Cys-NH2
mg peptydu, wytworzonego jak opisano w punkcie 1 g), 34 mg bezwodnika Boc-amino-PEG i 7 μL N-metylomorfoliny rozpuszczono w 1 mL dimetyloformamidu i mieszaninę mieszano przez 30 minut. Reakcję zatrzymano dodając roztwór 25 μL N-metylomorfoliny i 2 mL wody (pH ~ 9). Mieszaninę mieszano przez 2 godziny, po czym odparowano do suchej masy. Pozostałość traktowano przez jedną godzinę roztworem 5 mL TFA zawierającym 2,5% triizopropylosilanu i 2,5% wody. TFA odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, do pozostałości dodano eter dietylowy, i otrzymany osad przemyto eterem dietylowym i wysuszono na powietrzu. Osad rozpuszczono w 3 mL dimetyloformamidu razem z 8 mg bezwodnika kwasu chlorooctowego i 9 μL N-metylomorfoliny i mieszaninę mieszano przez dalsze 60 minut. Mieszaninę reakcyjną odparowano do suchej masy.
Oczyszczanie surowego materiału metodą preparatywnej HPLC (kolumna Phenomenex Luna 5 μ C18 (2) 250 x 21,20 mm) przeprowadzono stosując 5-50% B, gdzie A = H2O/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA, przez 40 min przy szybkości przepływu 10 mL/min. Po liofilizacji otrzymano 5 mg czystego materiału, (analityczna HPLC: gradient 5-50% B przez 10 minut, gdzie A = H2O/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; przepływ 1 mL/min; kolumna Phenomenex Luna 3 μ C18 (2) 50 x 4,6 mm; detekcja UV przy 214 nm; czas retencji produktu 7,08 min). Produkt scharakteryzowano dalej metodą spektrometrii masowej w trybie elektrorozpylania: oczekiwano [M + H] 1436,5, stwierdzono 1436,0.)
1i) Miejscowo specyficzne sprzęganie z peptydem zmodyfikowanym grupą chloroacetylową
Grupę tritylową z (3-fluoropropylosulfanylo)trifenylometanu (2,0 mg, 0,006 mmol) opisanego w punkcie 1c) odszczepiono przy użyciu TFA (100 w obecności TIS (10 μθ i wody (10 μθ (5 minut). Mieszaninę rozcieńczono przy użyciu 250 μl wody i 250 μl acetonitrylu, a następnie dodano roztwór c[CH2CO-Lys(ClCH2CO-amino-PEG)-c[Cys(CH2)-Arg-Gly-Asp-Cys]-Phe-Cys]-NH2 (4,0 mg, 0,003 mmol) z punktu 1 h) w 500 μl wody i 500 μl acetonitrylu i pH doprowadzono do 10 przy użyciu bufora z węglanem potasowym (ok. 400 μ^. Mieszaninę reakcyjną ogrzewano do 60°C przez 50 minut. Reakcję
PL 210 122 B1 zatrzymano przy użyciu TFA i mieszaninę oczyszczono stosując chromatografię preparatywną z odwróconymi fazami (kolumna Phenomenex C18, 00G-4253-NO; rozpuszczalniki A = woda/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 10-50% B przez 30 min; przepływ 5 ml/minutę; detekcja przy 254 nm). Otrzymano wydajność 1,1 mg materiału oczyszczonego (analityczna HPLC: kolumna Vydac 218TP54: rozpuszczalniki: A = woda/0,1% TFA i B = CH3CN/0,1% TFA; gradient 10-50% B przez 10 min; przepływ 1,0 ml/minutę; czas retencji 13,20 minuty, detekcja przy 214 i 254 nm). Dalsze charakteryzowanie przeprowadzono metodą spektrometrii masowej, otrzymując wartość m/z 1494,1 [M - H+], jak oczekiwano dla pożądanego produktu.
P r z y k ł a d 2. Wytwarzanie peptydu zawierającego RGD znaczonego grupą 3-[18F]-fluoropropylosulfanylową
®
Do fiolki Wheaton (2 ml) napełnionej Kryptofix® 222 (10 mg), węglanem potasu (1 mg, rozpuszczonym w 50 μΐ wody) i acetonitrylem (0,8 ml), dodano wodę zawierającą fluor 18 (10 mCi, 1 ml). Rozpuszczalnik usunięto przez ogrzewanie w temperaturze 110°C przez jedną godzinę pod strumieniem azotu. Dodano bezwodny acetonitryl (0,5 ml) i ponownie odparowano jak poprzednio. Ten etap powtórzono dwukrotnie. Fiolkę ochłodzono do temperatury pokojowej, a następnie wstrzyknięto roztwór mezylanu, wytworzonego jak opisano w przykładzie 1b) (1 mg) w bezwodnym DMSO (0,2 ml). Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze 80°C przez 5 min i analizowano metodą HPLC (gradient 1, wydajność radiochemiczna 90%).
Mieszaninę reakcyjną rozcieńczono mieszaniną DMSO/woda (1:1 obj./obj., 0,15 ml) i wprowadzono na kolumnę SepPak-Plus (tciB, Waters), którą wcześniej kondycjonowano (10 ml acetonitrylu, 20 ml wody). Kolumnę przemyto wodą (10 ml) i eluowano produkt przy użyciu acetonitrylu. Czystość radiochemiczna wyniosła 99%.
2b) Miejscowo specyficzne sprzęganie z peptydem zmodyfikowanym grupą chloroacetylową
Usuwanie grupy ochronnej z (3-[18F]fluoropropylosulfanylo)trifenylometanu, wytworzonego jak opisano w punkcie 2a) i kolejną reakcję z peptydem zmodyfikowanym grupą chloroacetylową, wytworzonym jak opisano w punkcie 1h), prowadzi się stosując sposoby analogiczne do opisanych w przykładzie 1i).
Dane biologiczne
Stosując preparaty błon komórkowych, o których wiadomo, że wyrażają receptor integryny ανβ3, przeprowadzono kompetycyjne badania wiązania przy zastosowaniu 125I-echistatyny oraz peptydów znakowanych atomem F jako liganda konkurującego. Otrzymano krzywe wiązania i przy użyciu oprogramowania Prism™ obliczono wartości Ki.
Związek z przykładu 1 wykazywał Ki równą 7 nmol.
Claims (14)
- w którym R2 oznacza:o o gdzie:b oznacza liczbę całkowitą równą od 0 do 10;R3 oznacza mostek C1-4 alkilenowy lub C2-4 alkenylenowy;W1 jest nieobecny lub oznacza ugrupowanie oddzielające (ang. spacer), które stanowi grupa C1-30 węglowodorowa, ewentualnie zawierająca 1 do 10 heteroatomów wybranych spośród atomów tlenu, azotu i siarki, a korzystnie jest otrzymane z kwasu glutarowego i/lub bursztynowego, i/lub jednostki opartej na poli(glikolu etylenowym), i/lub jednostki o wzorze:Z1 oznacza czynnik przeciwnowotworowy, czynnik chelatujący lub ugrupowanie reporterowe.
- 2. Związek o wzorze (I) według zastrz. 1, w którym Z1 oznacza ugrupowanie reporterowe zawierające nuklid promieniotwórczy.PL 210 122 B1 gdzie:a oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 30; R2 oznaczaΗΟ Ο gdzie:b oznacza liczbę całkowitą równą od 0 do 10;R3 oznacza mostek C1-4 alkilenowy lub C2-4 alkenylenowy;łącznik oznacza grupę C1-30 węglowodorową ewentualnie zawierającą 1 do 10 heteroatomów.
- 4. Związek o wzorze (la) według zastrz. 3, w którym: oznacza grupę C1-4 alkilenową; a oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 10; i b wynosi 1.
- 5. Związek o wzorze (la) według zastrz. 3 albo 4, w którym: R3 oznacza grupę -CH2- i a wynosi 5.
- 6. Związek o wzorze (la) według jednego z zastrz. 3 do 5, w którym łącznik jest wybrany spośród (II), (III) i (IV):-(CH2CH2O)n-(CH2)m- (II) n oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 20;m oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 10;p oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 20;q oznacza liczbę całkowitą równą od 0 do 4;r oznacza liczbę cał kowitą równą od 1 do 10.
- 7. Związek o wzorze (la) według jednego z zastrz. 3 do 6, który stanowi związek o wzorze:
- 8. Związek o wzorze (I) według zastrz. 1 do zastosowania w medycynie, szczególnie w diagnozowaniu in vivo lub obrazowaniu, na przykład metodą PET, choroby lub stanu związanego z angiogenezą.
- 9. Związek o wzorze (la) według zastrz. 3 do zastosowania w medycynie, szczególnie w diagnozowaniu in vivo lub obrazowaniu, na przykład metodą PET, choroby lub stanu związanego z angiogenezą.
- 10. Zastosowanie związku o wzorze (I) lub (la) określonego w jednym z zastrz. 1 do 7 do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do diagnozowania in vivo lub obrazowania choroby lub stanu związanego z angiogenezą, przy czym kompozycja jest przeznaczona do podawania do ciała ludzkiego lub zwierzęcego, a następnie generowany jest obraz, korzystnie obraz PET, części lub całości tego ciała.
- 11. Preparat radiofarmaceutyczny, znamienny tym, że zawiera związek o wzorze (I) lub (la) określony w jednym z zastrz. 1 do 7 oraz jedną lub więcej farmaceutycznie dopuszczalnych zaróbek.PL 210 122 B1
- 12. Sposób wytwarzania związku o wzorze (la), jak określono w jednym z zastrz. 3 do 7, znamienny tym, że obejmuje reakcję odpowiedniego związku o wzorze (V):1 2 3 w którym R1, R2 i R3 mają znaczenia zdefiniowane dla zwią zku o wzorze (la) i X oznacza grupę opuszczającą wybraną spośród atomów chloru, bromu i jodu, a korzystnie oznacza atom chloru; z odpowiednim związkiem o wzorze (VI):18F - (łącznik) - SH (VI) w którym łącznik ma znaczenie zdefiniowane dla związku o wzorze (la).
- 13. Związek o wzorze (V), jak określono w zastrz. 12.
- 14. Zestaw do wytwarzania peptydu o wzorze (la) promieniotwórczo znakowanego fluorem określonego w jednym z zastrz. 3 do 7, znamienny tym, że obejmuje:(i) związek o wzorze (Via)L - (łącznik) - SR (Via) w którym:L oznacza grupę opuszczającą, taką jak grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa lub grupa metanosulfonianowa;łącznik oznacza grupę C1-30 węglowodorową ewentualnie zawierającą 1 do 10 heteroatomów;R oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę tiolową; i (ii) aktywowany peptyd o wzorze (V), jak określono w zastrz. 12.
- 15. Zestaw według zastrz. 14, znamienny tym, że obejmuje:(i) związek o wzorze (VIb), (VIc), lub (VId):L - (CH2CH2O)n - (CH2)m - SR (VIb)L - (CH2)p - SR (VIc) przy czym:n oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 20; m oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 10; p oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 20; q oznacza liczbę całkowitą równą od 0 do 4; r oznacza liczbę całkowitą równą od 1 do 10;PL 210 122 B1L oznacza grupę opuszczającą, taką jak grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa lub grupa metanosulfonianowa;L' oznacza grupę opuszczającą, taką jak atom jodu, grupa p-toluenosulfonianowa, grupa trifluorometanosulfonianowa lub grupa metanosulfonianowa i gdy q wynosi 0, to L' może oznaczać grupę nitrową lub sól jodoniową, lub amoniową,R oznacza atom wodoru lub grupę zabezpieczającą grupę tiolową; i (ii) aktywowany peptyd o wzorze (V), jak określono w zastrz. 12.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0317815.9A GB0317815D0 (en) | 2003-07-30 | 2003-07-30 | Imaging agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL379705A1 PL379705A1 (pl) | 2006-11-13 |
| PL210122B1 true PL210122B1 (pl) | 2011-12-30 |
Family
ID=27799463
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL04743485T PL1648925T3 (pl) | 2003-07-30 | 2004-07-21 | Środki obrazujące na bazie bicyklicznych peptydów |
| PL379705A PL210122B1 (pl) | 2003-07-30 | 2004-07-21 | Oparte na peptydach związki, sposób i zestawy do ich wytwarzania, ich zastosowanie do diagnozowania oraz zawierające je preparaty radiofarmaceutyczne |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL04743485T PL1648925T3 (pl) | 2003-07-30 | 2004-07-21 | Środki obrazujące na bazie bicyklicznych peptydów |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7410943B2 (pl) |
| EP (1) | EP1648925B1 (pl) |
| JP (1) | JP4625002B2 (pl) |
| KR (1) | KR101153529B1 (pl) |
| CN (1) | CN1829735B (pl) |
| AT (1) | ATE442379T1 (pl) |
| BR (1) | BRPI0412986A (pl) |
| CA (1) | CA2533321C (pl) |
| CY (1) | CY1109522T1 (pl) |
| DE (1) | DE602004023092D1 (pl) |
| DK (1) | DK1648925T3 (pl) |
| ES (1) | ES2332722T3 (pl) |
| GB (1) | GB0317815D0 (pl) |
| HK (1) | HK1097278A1 (pl) |
| HU (1) | HUP0600230A3 (pl) |
| IL (1) | IL173029A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA06001090A (pl) |
| NO (1) | NO20060825L (pl) |
| NZ (1) | NZ544583A (pl) |
| PL (2) | PL1648925T3 (pl) |
| PT (1) | PT1648925E (pl) |
| RU (2) | RU2355702C2 (pl) |
| SI (1) | SI1648925T1 (pl) |
| WO (1) | WO2005012335A1 (pl) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4510444B2 (ja) * | 2001-07-10 | 2010-07-21 | ジーイー・ヘルスケア・アクスイェ・セルスカプ | ペプチドベースの化合物 |
| GB0206750D0 (en) * | 2002-03-22 | 2002-05-01 | Amersham Plc | Radiofluorination methods |
| NO20033115D0 (no) * | 2003-07-08 | 2003-07-08 | Amersham Health As | Peptid-baserte forbindelser |
| US20060182692A1 (en) | 2003-12-16 | 2006-08-17 | Fishburn C S | Chemically modified small molecules |
| US7786133B2 (en) * | 2003-12-16 | 2010-08-31 | Nektar Therapeutics | Chemically modified small molecules |
| WO2005123767A1 (en) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Ge Healthcare As | Peptide-based compounds |
| GB0420344D0 (en) | 2004-09-14 | 2004-10-13 | Amersham Plc | Diagnostic compounds |
| DE602005025911D1 (de) * | 2004-11-22 | 2011-02-24 | Ge Healthcare As | Kontrastmittel für eine extrazelluläre matrix |
| US8986650B2 (en) | 2005-10-07 | 2015-03-24 | Guerbet | Complex folate-NOTA-Ga68 |
| US8926945B2 (en) | 2005-10-07 | 2015-01-06 | Guerbet | Compounds comprising a biological target recognizing part, coupled to a signal part capable of complexing gallium |
| US8148575B2 (en) * | 2006-04-20 | 2012-04-03 | Hammersmith Imanet Limited | Radiofluorinated compounds and their preparation |
| AU2007333846B2 (en) | 2006-12-14 | 2014-01-23 | Aileron Therapeutics, Inc. | Bis-sulfhydryl macrocyclization systems |
| WO2008095063A1 (en) | 2007-01-31 | 2008-08-07 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized p53 peptides and uses thereof |
| WO2008104000A2 (en) | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole macrocycle systems |
| KR101623985B1 (ko) | 2007-03-28 | 2016-05-25 | 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 | 스티칭된 폴리펩티드 |
| GB0722650D0 (en) * | 2007-11-19 | 2007-12-27 | Ge Healthcare Ltd | Novel imaging method |
| WO2009089383A2 (en) * | 2008-01-09 | 2009-07-16 | Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of carbonic anhydrase ix |
| WO2009108484A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Ge Healthcare Limited | Synthesis of a peg-6 moiety from commercial low-cost chemicals |
| GB0814722D0 (en) * | 2008-08-12 | 2008-09-17 | Ge Healthcare Ltd | Treatment monitoring |
| CN102164591A (zh) * | 2008-09-29 | 2011-08-24 | 吉利德科学股份有限公司 | 速率控制剂和A-2-α受体拮抗剂的组合用于多检测器计算机化断层显像方法 |
| US9175047B2 (en) | 2009-01-14 | 2015-11-03 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| GB0905438D0 (en) | 2009-03-30 | 2009-05-13 | Ge Healthcare Ltd | Radiolabelling reagents and methods |
| GB0910013D0 (en) * | 2009-06-10 | 2009-07-22 | Ge Healthcare Ltd | PET imaging of fibogenesis |
| AU2010298338A1 (en) | 2009-09-22 | 2012-04-12 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| WO2011084763A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-07-14 | Ge Healthcare Limited | Borosilicate glassware and silica based qma's in 18f nucleophilic substitution: influence of aluminum, boron and silicon on the reactivity of the 18f ion |
| RU2582678C2 (ru) | 2010-08-13 | 2016-04-27 | Эйлерон Терапьютикс, Инк. | Пептидомиметические макроциклы |
| BR112013007113B1 (pt) | 2010-09-30 | 2020-09-24 | Astrazeneca Ab | Sal de oxalato do conjugado naloxol-polietilenoglicol cristalino |
| FR2967671A1 (fr) * | 2010-11-24 | 2012-05-25 | Pf Medicament | Complexe de technetium 99m en tant qu'outil de diagnostic in vivo des tumeurs cancereuses |
| TWI643868B (zh) | 2011-10-18 | 2018-12-11 | 艾利倫治療公司 | 擬肽巨環化合物 |
| WO2013123266A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| CA2864120A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
| SG11201503052RA (en) | 2012-11-01 | 2015-05-28 | Aileron Therapeutics Inc | Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof |
| MX2017003819A (es) | 2014-09-24 | 2017-06-15 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y formulaciones de los mismos. |
| US10471120B2 (en) | 2014-09-24 | 2019-11-12 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles and uses thereof |
| ES2952717T3 (es) | 2014-10-14 | 2023-11-03 | Novartis Ag | Moléculas de anticuerpos contra PD-L1 y usos de las mismas |
| CN107614003A (zh) | 2015-03-20 | 2018-01-19 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
| GB201511036D0 (en) | 2015-06-23 | 2015-08-05 | Guy S And St Thomas Hospital Nhs Foundation Trust | Imaging method |
| US10059741B2 (en) | 2015-07-01 | 2018-08-28 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
| US10023613B2 (en) | 2015-09-10 | 2018-07-17 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles as modulators of MCL-1 |
| GB201621864D0 (en) * | 2016-12-21 | 2017-02-01 | Ge Healthcare Ltd | Solid phase conditioning |
| CN113000001A (zh) * | 2021-03-22 | 2021-06-22 | 洛阳海惠新材料股份有限公司 | 一种用于制备pbat的增粘连体反应器 |
| CN113750923A (zh) * | 2021-08-30 | 2021-12-07 | 桐昆集团浙江恒腾差别化纤维有限公司 | 一种酯化反应回收系统 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2141102T3 (es) * | 1991-02-08 | 2000-03-16 | Diatide Inc | Polipeptidos marcados con tecnecio-99m para la generacion de imagenes. |
| US5981478A (en) * | 1993-11-24 | 1999-11-09 | La Jolla Cancer Research Foundation | Integrin-binding peptides |
| PT1272507E (pt) * | 2000-04-12 | 2005-11-30 | Amersham Health As | Derivados de peptidos para ligacao a integrina |
| WO2002020610A2 (en) | 2000-09-07 | 2002-03-14 | Biosynthema Inc. | Conformationally constrained labeled peptides for imaging and therapy |
| IL141276A0 (en) * | 2001-02-05 | 2002-03-10 | Peptor Ltd | Backbone cyclized radiolabelled somatostatin analogs |
| JP4510444B2 (ja) * | 2001-07-10 | 2010-07-21 | ジーイー・ヘルスケア・アクスイェ・セルスカプ | ペプチドベースの化合物 |
-
2003
- 2003-07-30 GB GBGB0317815.9A patent/GB0317815D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-07-21 DE DE602004023092T patent/DE602004023092D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-21 SI SI200431293T patent/SI1648925T1/sl unknown
- 2004-07-21 JP JP2006521646A patent/JP4625002B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 EP EP04743485A patent/EP1648925B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-21 RU RU2006102324/04A patent/RU2355702C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 MX MXPA06001090A patent/MXPA06001090A/es active IP Right Grant
- 2004-07-21 CN CN2004800220449A patent/CN1829735B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 AT AT04743485T patent/ATE442379T1/de active
- 2004-07-21 PL PL04743485T patent/PL1648925T3/pl unknown
- 2004-07-21 WO PCT/GB2004/003150 patent/WO2005012335A1/en active Application Filing
- 2004-07-21 KR KR1020067001968A patent/KR101153529B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 PL PL379705A patent/PL210122B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 BR BRPI0412986-5A patent/BRPI0412986A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 ES ES04743485T patent/ES2332722T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-21 US US10/566,487 patent/US7410943B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-21 HU HU0600230A patent/HUP0600230A3/hu unknown
- 2004-07-21 PT PT04743485T patent/PT1648925E/pt unknown
- 2004-07-21 NZ NZ544583A patent/NZ544583A/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-07-21 DK DK04743485T patent/DK1648925T3/da active
- 2004-07-21 CA CA2533321A patent/CA2533321C/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-09 IL IL173029A patent/IL173029A0/en unknown
- 2006-02-21 NO NO20060825A patent/NO20060825L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-03-01 HK HK07102321.9A patent/HK1097278A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-18 US US12/141,123 patent/US7811551B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-02-19 RU RU2009105640/04A patent/RU2009105640A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-12-01 CY CY20091101253T patent/CY1109522T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL210122B1 (pl) | Oparte na peptydach związki, sposób i zestawy do ich wytwarzania, ich zastosowanie do diagnozowania oraz zawierające je preparaty radiofarmaceutyczne | |
| US7521419B2 (en) | Peptide-based compounds | |
| US8404802B2 (en) | Peptide-based compounds | |
| EP1791571A2 (en) | Radiofluorinated peptides | |
| US20060089307A1 (en) | Peptides that bind to the heparin binding domian of vegf and vegfr-2 | |
| CN103491984A (zh) | 放射性标记的her2结合肽 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20130721 |