RU2005134162A - Новые соединения с антибактериальным действием - Google Patents

Новые соединения с антибактериальным действием Download PDF

Info

Publication number
RU2005134162A
RU2005134162A RU2005134162/04A RU2005134162A RU2005134162A RU 2005134162 A RU2005134162 A RU 2005134162A RU 2005134162/04 A RU2005134162/04 A RU 2005134162/04A RU 2005134162 A RU2005134162 A RU 2005134162A RU 2005134162 A RU2005134162 A RU 2005134162A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
heteroalkyl
atoms
alkyl
groups
Prior art date
Application number
RU2005134162/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2397982C2 (ru
Inventor
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR)
Кристиан ХУБШВЕРЛЕН
Жан Филлипп СЮРИВЕ (FR)
Жан Филлипп СЮРИВЕ
Корнелиа ЦУМБРУНН (CH)
Корнелиа ЦУМБРУНН
Original Assignee
Морфохем Аг (De)
Морфохем Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Морфохем Аг (De), Морфохем Аг filed Critical Морфохем Аг (De)
Publication of RU2005134162A publication Critical patent/RU2005134162A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2397982C2 publication Critical patent/RU2397982C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Claims (16)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой А представляет собой атом кислорода или серы, NH-, алкиленовую, алкениленовую, алкиниленовую или гетероалкиленовую группу, Х1, Х2, Х3, Х4 и Х5 независимо друг от друга представляют собой атомы азота или группы формулы СН или CR4,
Cy представляет собой циклоалкиленовую, гетероциклоалкиленовую, ариленовую или гетероариленовую группу,
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокси-, амино-, тиольную, алкильную, гетероалкильную, алкилокси-, гетероалкилокси-, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, алкилциклоалкильную, гетероалкилциклоалкильную, циклоалкилокси-, алкилциклоалкилокси-, гетероциклоалкилокси- или гетероалкилциклоалкилоксигруппу,
каждый из остатков R2 независимо представляет собой атом галогена, гидрокси-, амино-, нитро- или тиольную группу, алкильный, алкенильный, алкинильный, гетероалкильный, арильный, гетероарильный, циклоалкильный, алкилциклоалкильный, гетероалкилциклоалкильный, гетероциклоалкильный, аралкильный или гетероаралкильный остаток либо два из остатков R2 совместно представляют собой часть арильного, гетероарильного, циклоалкильного, гетероциклоалкильного, алкилциклоалкильного, гетероалкилциклоалкильного, аралкильного или гетероаралкильного кольца,
R3 представляет собой алкильный, алкенильный, алкинильный, гетероалкильный, арильный, гетероарильный, циклоалкильный, алкилциклоалкильный, гетероалкилциклоалкильный, гетероциклоалкильный, аралкильный или гетероаралкильный остаток,
R4 представляет собой атом галогена, гидрокси-, алкильную, алкенильную, алкинильную или гетероалкильную группу,
n обозначает 0, 1 или 2 и
m обозначает 0, 1 или 2,
или их фармакологически приемлемые соли, сольваты, гидраты или фармакологически приемлемые композиции.
2. Соединения по п.1, где А представляет собой атом кислорода либо серы или группу формулы СН2, СН2СН2, СН2N(С1-С4алкил), N(С1-С4алкил)СН2, СН2O, ОСН2, CH2S, SCH2, СН2CH(ОН), СН(ОН), СН(ОН)СН2, NHCO, CONH, С(=O)СН2 либо СН2С(=O).
3. Соединения по п.1, где три, четыре или пять групп Х1, Х2, Х3, Х4 и Х5 представляют собой СН-группы.
4. Соединения по п.1, где R1 представляет собой С1-С4алкилокси- или С1-С4гетероалкилоксигруппу, в которых один или несколько атомов водорода могут быть заменены на атомы фтора.
5. Соединения по п.1, где R1 представляет собой метоксигруппу.
6. Соединения по п.1, где R2 представляет собой гидроксигруппу, С1-С4алкильную, С1-С4гетероалкильную или С6-С12гетероаралкильную группу.
7. Соединения по п.1, где R3 представляет собой гетероалкилциклоалкильную или гетероаралкильную группу.
8. Соединения по п.1, где R3 представляет собой группу формулы -B-Y, в которой В обозначает алкиленовую, алкениленовую, алкиниленовую или гетероалкиленовую группу, a Y представляет собой арильную, гетероарильную, аралкильную, гетероаралкильную, циклоалкильную, гетероциклоалкильную, алкилциклоалкильную или гетероалкилциклоалкильную группу.
9. Соединения по п.8, где Y представляет собой группу одной из следующих структурных формул
Figure 00000002
или
Figure 00000003
где Х6, Х7 и Х8 независимо друг от друга обозначают атомы азота или группы формулы CR9, Х9 и Х10 независимо друг от друга обозначают атомы кислорода либо серы или группы формулы NR10, о обозначает 0, 1 или 2, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой атомы водорода, атомы галогена, гидроксигруппы, алкильные, алкенильные, алкинильные или гетероалкильные группы, а R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой атомы водорода, алкильные, алкенильные, алкинильные или гетероалкильные группы.
10. Соединения по п.8, где Y представляет собой группу одной из следующих структурных формул
Figure 00000004
или
Figure 00000005
11. Соединения по п.1, где линкер -А-(СН2)n- имеет цепь длиной в 2 или 3 атома.
12. Соединения по п.1, где R4 представляет собой атом фтора либо хлора или С1-С4алкилоксигруппу либо С3-С6диалкиламинометильную группу, один или несколько атомов водорода в которых могут быть заменены на атомы фтора.
13. Соединения по п.1, где Cy представляет собой циклоалкиленовую или гетероциклоалкиленовую группу, содержащую один либо два цикла с 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомами.
14. Соединения по п.1, где Cy представляет собой группу одной из следующих структурных формул:
Figure 00000006
или
Figure 00000007
,
где U обозначает атом азота или группу формулы СН либо СОН, а V обозначает атом азота или СН-группу и р обозначает 0 или 1.
15. Фармацевтические составы, содержащие соединение по пп.1-14 в качестве действующего вещества и необязательно носители и/или адъюванты.
16. Применение соединения или фармацевтического состава по одному из пп.1-15 для лечения бактериальных инфекций.
RU2005134162/04A 2003-04-08 2004-03-29 Новые соединения с антибактериальным действием RU2397982C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2003116081 DE10316081A1 (de) 2003-04-08 2003-04-08 Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
DE10316081.7 2003-04-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005134162A true RU2005134162A (ru) 2006-09-10
RU2397982C2 RU2397982C2 (ru) 2010-08-27

Family

ID=33016218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005134162/04A RU2397982C2 (ru) 2003-04-08 2004-03-29 Новые соединения с антибактериальным действием

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20060205719A1 (ru)
EP (2) EP1613624A2 (ru)
AU (1) AU2004228147A1 (ru)
CA (1) CA2534891A1 (ru)
DE (1) DE10316081A1 (ru)
NZ (1) NZ543441A (ru)
RU (1) RU2397982C2 (ru)
WO (1) WO2004089947A2 (ru)
ZA (1) ZA200508981B (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0112834D0 (en) 2001-05-25 2001-07-18 Smithkline Beecham Plc Medicaments
AR040335A1 (es) * 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto
AR040336A1 (es) * 2002-06-26 2005-03-30 Glaxo Group Ltd Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
JP4704755B2 (ja) 2002-11-05 2011-06-22 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 抗菌剤
EP1567520B1 (en) 2002-12-04 2008-10-15 Glaxo Group Limited Quinolines and nitrogenated derivatives thereof and their use as antibacterial agents
AR042486A1 (es) * 2002-12-18 2005-06-22 Glaxo Group Ltd Compuesto de quinolina y naftiridina halosustituido en la posicion 3, procedimiento para preparar el compuesto, composicion farmaceutica que lo comprende y su uso para preparar dicha composicion .
TW200526626A (en) 2003-09-13 2005-08-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP1796466A4 (en) * 2004-06-15 2009-09-02 Glaxo Group Ltd ANTIBACTERIAL AGENTS
US20070254872A1 (en) * 2004-07-08 2007-11-01 Glaxo Group Limited Antibacterial Agents
JP4887297B2 (ja) * 2004-09-24 2012-02-29 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド 新規二環式抗生物質
CN101039935B (zh) * 2004-10-05 2011-04-20 埃科特莱茵药品有限公司 哌啶抗生素
JP5314244B2 (ja) * 2004-10-27 2013-10-16 富山化学工業株式会社 新規な含窒素複素環化合物およびその塩
US8399489B2 (en) * 2005-02-18 2013-03-19 Astrazeneca Ab Antibacterial piperdine derivatives
WO2006099884A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Actelion Percurex Ag Beta-aminoalcohol antibiotics
MX2007012234A (es) * 2005-03-31 2008-03-18 Johnson & Johnson Compuestos de pirazol biciclico como agentes antibacterianos.
MY150958A (en) * 2005-06-16 2014-03-31 Astrazeneca Ab Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
EP1907384A2 (en) * 2005-06-30 2008-04-09 Prosidion Limited Gpcr agonists
JO2952B1 (en) * 2005-08-03 2016-03-15 جانسين فارماسوتيكا ان. في Quinoline derivatives acting as antibacterial agents
KR20080064953A (ko) * 2005-10-13 2008-07-10 모르포켐 악티엥게셀샤프트 퓌르 콤비나토리셰 케미 항균 활성을 갖는 5-퀴놀린 유도체
JP5191053B2 (ja) 2006-02-15 2013-04-24 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド エタノールまたは１，２−エタンジオールシクロヘキシル抗生物質誘導体
CA2643962A1 (en) * 2006-03-10 2007-09-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd Antibiotic compounds
WO2007115947A1 (en) 2006-04-06 2007-10-18 Glaxo Group Limited Pyrrolo-quinoxalinone derivatives as antibacterials
GB0613208D0 (en) 2006-07-03 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1992628A1 (en) 2007-05-18 2008-11-19 Glaxo Group Limited Derivatives and analogs of N-ethylquinolones and N-ethylazaquinolones
TW200819457A (en) 2006-08-30 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Spiro antibiotic derivatives
US20100144717A1 (en) * 2006-12-15 2010-06-10 Janelle Comita-Prevoir 2-quinolinone and 2-quinoxalinone-derivatives and their use as antibacterial agents
CL2008001003A1 (es) * 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
CL2008001002A1 (es) 2007-04-11 2008-10-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de oxazolidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para preparar un medicamento para tratar una infeccion bacteriana.
AU2008240764C1 (en) * 2007-04-20 2011-10-20 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen containing compounds as antibacterial agents
WO2008139288A2 (en) * 2007-05-09 2008-11-20 Pfizer Inc. Substituted heterocyclic derivatives and compositions and their pharmaceutical use as antibacterials
US7884114B2 (en) * 2007-08-15 2011-02-08 Glaxo Group Limited Compounds
JP2011500634A (ja) * 2007-10-16 2011-01-06 グラクソ グループ リミテッド 炎症性疾患およびアレルギー性疾患の治療に用いるキノリン誘導体
EP2245028B1 (en) 2007-12-18 2012-02-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 5-aminocyclylmethyl-oxazolidin-2-one derivatives
EP2080761A1 (en) 2008-01-18 2009-07-22 Glaxo Group Limited Compounds
MX2011000968A (es) * 2008-08-04 2011-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de alquilaminometiloxazolidinona triciclicos.
WO2010043714A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Glaxo Group Limited Tricyclic nitrogen compounds used as antibacterials
ES2435596T3 (es) * 2008-12-12 2013-12-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de 5-amino-2-(1-hidroxi-etil)-tetrahidropirano
EP2379554B1 (en) 2009-01-15 2015-11-11 Glaxo Group Limited Naphthyridin-2(1h)-one compounds useful as antibacterials
RU2014108919A (ru) 2011-08-11 2015-09-20 Актелион Фармасьютиклз Лтд Хиназолин-2,4-дионовые производные
EA031589B1 (ru) 2014-08-22 2019-01-31 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Трициклические азотсодержащие соединения для лечения инфекции, вызываемой neisseria gonorrhoeae
MA41169A (fr) * 2014-12-17 2017-10-24 Acraf Composés antibactériens à large spectre d'activité
US10633336B2 (en) 2014-12-19 2020-04-28 The Broad Institute, Inc. Dopamine D2 receptor ligands
EP3233799B1 (en) 2014-12-19 2021-05-19 The Broad Institute, Inc. Dopamine d2 receptor ligands
UY36851A (es) 2015-08-16 2017-03-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuestos para uso en aplicaciones antibacterianas
CN109311897B (zh) 2017-03-20 2021-07-20 福马治疗股份有限公司 作为丙酮酸激酶(pkr)活化剂的吡咯并吡咯组合物
US20200129485A1 (en) 2018-09-19 2020-04-30 Forma Therapeutics, Inc. Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound
US20230055923A1 (en) 2018-09-19 2023-02-23 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
AU2022307943A1 (en) * 2021-07-08 2023-11-23 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Inhibitors of alpha-hemolysin of staphylococcus aureus
CA3237199A1 (en) 2021-11-02 2023-05-11 Flare Therapeutics Inc. Pparg inverse agonists and uses thereof

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL265777A (ru) * 1960-06-09
JPS61200544A (ja) * 1985-03-04 1986-09-05 Toyo Ink Mfg Co Ltd 電子写真感光体
EP0264883A3 (en) * 1986-10-21 1990-04-04 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Substituted pyridine derivatives
US5747502A (en) * 1989-12-13 1998-05-05 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Process for preparing benzo c!phenanthridinium derivatives, novel compounds prepared by said process, and antitumor agents
US5240942A (en) * 1990-07-10 1993-08-31 Adir Et Compagnie Piperidine, tetrahydropyridine and pyrrolidine compounds
FR2664592B1 (fr) * 1990-07-10 1994-09-02 Adir Nouveaux derives de la piperidine, de la tetrahydropyridine et de la pyrrolidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5262565A (en) * 1990-11-16 1993-11-16 Eisai Co., Ltd. Naphthalene derivatives
FR2732964B1 (fr) * 1995-04-14 1997-05-16 Adir Nouveaux amides tricycliques, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6046206A (en) * 1995-06-07 2000-04-04 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having a precancerous lesions with amide quinazoline derivatives
WO1999001442A1 (en) * 1997-07-02 1999-01-14 Zeneca Limited Triazine derivatives and their use as antibacterial agents
CA2325689A1 (en) * 1998-03-26 1999-09-30 Department Of The Army, U.S. Government Substituted aromatic compounds for treatment of antibiotic resistant infections
AU6621600A (en) * 1999-08-04 2001-03-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
DE60125373T2 (de) 2000-07-26 2007-10-18 Smithkline Beecham P.L.C., Brentford Aminopiperidin chinoline und ihre azaisosteren analoga mit antibakterieller wirkung

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200508981B (en) 2007-03-28
AU2004228147A1 (en) 2004-10-21
CA2534891A1 (en) 2004-10-21
EP1613624A2 (de) 2006-01-11
US20060205719A1 (en) 2006-09-14
NZ543441A (en) 2008-12-24
DE10316081A1 (de) 2004-10-21
EP2298762A2 (de) 2011-03-23
WO2004089947A2 (de) 2004-10-21
RU2397982C2 (ru) 2010-08-27
WO2004089947A3 (de) 2005-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005134162A (ru) Новые соединения с антибактериальным действием
RU2327701C2 (ru) Нуклеозидные производные и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью в отношении hcv
RU2410386C2 (ru) Новые соединения, обладающие антибактериальной активностью
EA200600225A1 (ru) Производные пиперазина для лечения вич инфекций
RU2007139453A (ru) Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv)
HUP0201088A2 (hu) Új alfa-aminosav-szulfonil-vegyületek, eljárás előállításukra és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
RU98110565A (ru) Новые соединения и их композиции, обладающие противовоспалительной и противотромботической активностями
ATE270103T1 (de) Aminophenoxyessigsäure derivate als neuroschützende mittel
RU2005137032A (ru) Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций
RU2008118422A (ru) Производные 5-хинолина, обладающие антибактериальной активностью
EA200100983A1 (ru) Производные 13-метилэритромицина
KR930703319A (ko) 키산틴 유도체
RS49906B (sr) Benzociklohepteni, postupak za njihovo dobijanje, farmaceutski preparati koji ove sadrže kao i njihova primena za izradu lekova
RU2003111462A (ru) Замещенные гуанидиды коричной кислоты, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащее их лекарственное средство
CA2324418A1 (en) Novel opiate compounds, methods of making and methods of use
DK289888D0 (da) 2-substitueret-e-kondenserede oe1,2,4,aatriazolooe1,5-caapyrimidiner, farmaceutiske praeparater og anvendelser deraf
RU2007143512A (ru) ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, КОТОРЫЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПЕПТИДДЕФОРМИЛАЗЫ
TW200732284A (en) Amine compound and pharmaceutical use thereof
RU2005105592A (ru) Макролидные соединения, обладающие противовоспалительной активностью
RU96121572A (ru) Сульфонимидамиды, способ их получения, фармацевтический состав, способ его получения, способ лечения
NO20045327L (no) Kjemiske forbindelser
AR048808A1 (es) Pirrolocarbazoles fusionados
EA200600694A1 (ru) Дисульфидные, сульфидные, сульфоксидные и сульфоновые производные циклических сахаров и их применение
KR970027071A (ko) 피롤릴벤즈이미다졸유도체
PT1468692E (pt) Utilizacao de 2,6-dialquil-4-sililfenois para o tratamento do xantoma

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120330