JP4704755B2

JP4704755B2 - 抗菌剤

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Publication number: JP4704755B2
Application number: JP2004571466A
Authority: JP
Inventors: ジェフリー・マイケル・アクステン; ウィリアム・ヘンリー・ミラー; マーク・アントニー・シーフェルド
Original assignee: GlaxoSmithKline LLC
Current assignee: GlaxoSmithKline LLC
Priority date: 2002-11-05
Filing date: 2003-11-04
Publication date: 2011-06-22
Anticipated expiration: 2023-11-04
Also published as: WO2004096982A3; ES2340484T3; US20060166977A1; DE60331849D1; AU2003303956A1; EP1560821A2; EP1560821B8; EP1560821B1; EP1560821A4; WO2004096982A2; AU2003303956A8; ATE461928T1; JP2006510729A; US7232832B2

Description

発明の詳細な説明

発明の分野
本発明は、新規化合物、それらを含有する組成物および抗菌剤としてのその使用に関する。

発明の背景
既知の抗生物質治療に対して耐性のある病原体の出現は、世界的な健康管理の深刻な問題となっている（Chu, et al., (1996) J. Med. Chem., 39: 3853-3874）。かくして、多剤耐性生物に対抗するのに有用な新規な幅広いスペクトルの抗生物質を見出す必要がある。重要なことに、今回、ある特定の化合物が抗菌活性を有し、したがって、哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染の治療に有用であるかもしれないことが見出された。

ＷＯ９９／３７６３５、ＷＯ００／２１９４８、ＷＯ００／２１９５２、ＷＯ００／４３３８３、ＷＯ００／７８７４８、ＷＯ０１／０７４３３、ＷＯ０１／０７４３２、ＷＯ０１／２５２２７、ＷＯ０２０８２２４、ＷＯ０２２４６８４、ＰＣＴ／ＧＢ０１／０５６５３、ＰＣＴ／ＧＢ０１／０５６６１およびＷＯ０２０４０４７４は、抗菌活性を有するキノリンおよびナフチリジン誘導体を開示する。

発明の概要
本発明は、下記のように、細菌感染の治療に有用な式（Ｉ）の化合物からなる。本発明は、また、式（Ｉ）の化合物および医薬上許容される担体を含んでなる医薬組成物でもある。本発明は、また、哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染の治療法でもある。

発明の詳細な記載
本発明は、式（Ｉ）：

［式中、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、Ｚ_４およびＺ_５のうち１つは、Ｎであり、１つはＣＲ^１ａであり、残りはＣＨであるか、または
Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、Ｚ_４およびＺ_５のうち１または２個は独立して、ＣＲ^１ａであり、残りはＣＨであり；
Ｒ^１およびＲ^１ａは独立して、水素；ヒドロキシ；非置換か、あるいは１または２個の（Ｃ_１−６）アルキル、アシルもしくは（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル基によってＮ−置換されていてもよい（Ｃ_１−６）アルコキシ、アミノ、ピペリジル、グアニジノまたはアミジノ、ＣＯＮＨ_２、ヒドロキシ、（Ｃ_１−６）アルキルチオ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルオキシ、アリールチオ、アリールオキシ、アシルチオ、アシルオキシまたは（Ｃ_１−６）アルキルスルホニルオキシによって置換された（Ｃ_１−６）アルコキシ；（Ｃ_１−６）アルコキシ−置換（Ｃ_１−６）アルキル；ハロゲン；（Ｃ_１−６）アルキル；（Ｃ_１−６）アルキルチオ；トリフルオロメチル；トリフルオロメトキシ；ニトロ；シアノ；アジド；アシル；アシルオキシ；アシルチオ；（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル；（Ｃ_１−６）アルキルスルホキシド；アリールスルホニル；アリールスルホキシドあるいは１または２個の（Ｃ_１−６）アルキル、アシルもしくは（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル基によってＮ−置換されていてもよいアミノ、ピペリジル、グアニジノまたはアミジノ基であり；
但し、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、Ｚ_４およびＺ_５がＣＲ^１ａまたはＣＨであるとき、Ｒ^１は水素以外であり；

Ａは、式（Ｃ）：

（式中：
Ｗ_１およびＷ_２は各々、独立して、Ｎ、Ｏ、ＳおよびＣＲ^８から選択され；
Ｗ_３はＮまたはＣであり；
Ｗ_４はＮ、Ｏ、ＳまたはＣＲ^８であり；
各Ｒ^８は、独立して、水素；ヒドロキシ；ハロゲン；トリフルオロメチル；トリフルオロメトキシ；シアノ；ニトロ；アジド；アシル；アシルオキシ；アシルチオ；アミノ、モノ−およびジ−（Ｃ_１−６）アルキルアミノ；ならびに置換および非置換（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_１−６）アルキル、（Ｃ_３−７）シクロアルキル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−６）アルキルチオ、（Ｃ_１−６）アルキルスルホニルおよび（Ｃ_１−６）アルキルスルホキシドである）
で示される置換または非置換の５員芳香族複素環であり；

Ｒ^２は、水素、あるいは
１または２個の（Ｃ_１−４）アルキル基によって置換されていてもよいアミノ；カルボキシ；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル；アミノ基がヒドロキシ、（Ｃ_１−４）アルキル、ヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキル、（Ｃ_２−４）アルケニル、（Ｃ_１−４）アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、（Ｃ_２−４）アルケニルスルホニル、（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニルまたは（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニルによって置換されていてもよいアミノカルボニル；シアノ；テトラゾリル；３−ヒドロキシ−３−シクロブテン−１，２−ジオン−４−イル；２，４−チアゾリジンジオン−５−イル；テトラゾール−５−イルアミノカルボニル；５−オキソ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル；ハロゲン；（Ｃ_１−４）アルキルチオ；トリフルオロメチル；（Ｃ_１−４）アルキル、（Ｃ_２−４）アルケニル、（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニルによって置換されていてもよいヒドロキシ；オキソ；（Ｃ_１−４）アルキルスルホニル；（Ｃ_２−４）アルケニルスルホニル；またはアミノ基が（Ｃ_１−４）アルキルまたは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよい（Ｃ_１−４）アミノスルホニルから選択される１〜３個の基で置換されていてもよい（Ｃ_１−６）アルキルまたは（Ｃ_２−６）アルケニルであり；
Ｒ^３は、−Ｕ−Ｒ^４基であり、ここに、
Ｕは、ＣＨ_２、Ｃ＝ＯおよびＳＯ_２から選択され、

Ｒ_４は、各環に４個までのヘテロ原子を含有している置換または非置換の二環式炭素環式または複素環式環系（Ａ）：

であり、ここに、
環（ａ）は芳香族であり、環（ｂ）は芳香族または非芳香族であり；
Ｘ^１はＣであり；
Ｘ^２はＮまたはＣＲ^５であり；
Ｘ^３およびＸ^５はＣであり；
Ｙ^１は１〜２原子リンカー基であり、各原子は独立して、ＮおよびＣＲ^５から選択され；
Ｙ^２は２〜６原子リンカー基であり、Ｙ^２の各原子は独立して、Ｎ、ＮＲ^７、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｘ、ＣＯ、ＣＲ^５およびＣＲ^５Ｒ^６から選択され；

Ｒ^５およびＲ^６の各々は、独立して、水素；（Ｃ_１−４）アルキルチオ；ハロ；カルボキシ（Ｃ_１−４）アルキル；ハロ（Ｃ_１−４）アルコキシ；ハロ（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_２−４）アルケニル；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル；ホルミル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニルオキシ；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル（Ｃ_１−４）アルキル；ヒドロキシ；ヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル；メルカプト；（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルコキシ；ニトロ；シアノ；カルボキシ；アミノ、またはここに、アミノ基は（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルまたは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよく、さらに（Ｃ_１−４）アルキルまたは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよく；または（Ｃ_２−６）アルケニル；（Ｃ_１−４）アルキルスルホニル；（Ｃ_２−４）アルケニルスルホニル；またはアミノ基が（Ｃ_１−４）アルキルもしくは（Ｃ_２−４）アルケニルによってモノ−またはジ−置換されていてもよいアミノスルホニル；アリール；アリール（Ｃ_１−４）アルキル；またはアリール（Ｃ_１−４）アルコキシから選択され；

各Ｒ^７は独立して、水素；トリフルオロメチル；非置換またはヒドロキシ、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_１−６）アルキルチオ、ハロもしくはトリフルオロメチルによって置換された（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_２−４）アルケニル；アリール；アリール（Ｃ_１−４）アルキル；アリールカルボニル；ヘテロアリールカルボニル；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル；ホルミル；（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル；またはアミノ基が（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルもしくは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよく、さらに、（Ｃ_１−４）アルキルもしくは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよいアミノカルボニルであり；
ｘは０、１または２である）であり；
ｙは１または２である］
で示される化合物、またはその医薬上許容される誘導体、またはその医薬上許容される塩を提供する。

また、本発明には、本発明の化合物の医薬上許容される付加塩、複合体またはプロドラッグが包含される。プロドラッグは、式（Ｉ）の活性な親薬剤をイン・ビボで放出するいずれかの共有結合した担体であると考えられる。

本発明は、また、式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される誘導体、および医薬上許容される担体を含んでなる医薬組成物、特に、哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染の治療に有用な医薬組成物を提供する。
本発明は、さらに、治療の必要な哺乳動物に、有効量の式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される誘導体を投与することを特徴とする、哺乳動物、特にヒトにおける細菌感染の治療法を提供する。

好ましくは、Ｚ_５はＣＨまたはＮであり、Ｚ_３はＣＨまたはＣＦであり、Ｚ_１、Ｚ_２およびＺ_４は各々、ＣＨであるか、またはＺ_１はＮであり、Ｚ_３はＣＨまたはＣＦであり、Ｚ_２、Ｚ_４およびＺ_５は各々、ＣＨである。

Ｒ^１またはＲ^１ａが置換されたアルコキシである場合、それは、好ましくは、Ｎ−置換されていてもよいアミノ、グアニジノまたはアミジノによって置換された（Ｃ_２−６）アルコキシ、またはピペリジルによって置換された（Ｃ_１−６）アルコキシである。Ｒ^１およびＲ^１ａアルコキシの適当な例は、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソ−ブチルオキシ、アミノエチルオキシ、アミノプロピルオキシ、アミノブチルオキシ、アミノペンチルオキシ、グアニジノプロピルオキシ、ピペリジン−４−イルメチルオキシ、フタルイミドペンチルオキシ、または２−アミノカルボニルプロプ−２−オキシを包含する。

好ましくは、Ｒ^１およびＲ^１ａは、独立して、メトキシ、アミノ（Ｃ_３−５）アルキルオキシ、グアニジノ（Ｃ_３−５）アルキルオキシ、ピペリジル（Ｃ_３−５）アルキルオキシ、ニトロまたはハロである。より好ましくは、Ｒ^１およびＲ^１ａは、独立して、メトキシ、アミノ（Ｃ_３−５）アルキルオキシまたはグアニジノ（Ｃ_３−５）アルキルオキシである。最も好ましくは、Ｒ^１はメトキシであり、Ｒ^１ａはＨであるか、または、Ｚ_３がＣＲ^１ａであるとき、それはＣ−Ｆであってもよい。
Ｚ_５がＣＲ^１ａであるとき、Ｒ^１ａは好ましくは、水素、シアノ、ヒドロキシメチルまたはカルボキシであり、最も好ましくは、水素である。

環（Ｃ）の例は、置換および非置換ピロール、イソピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、フラン、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、およびオキサジアゾールである。好ましくは、環（Ｃ）は、置換または非置換ピロール、チオフェン、フラン、チアゾールまたはトリアゾールである。最も好ましくは、環（Ｃ）はトリアゾールまたはチアゾールである。
好ましくは、Ｒ^８は水素または（Ｃ_１−６）アルキルである。

Ｒ^２は好ましくは、水素；カルボキシ、置換されていてもよいヒドロキシ、置換されていてもよいアミノカルボニル、置換されていてもよいアミノまたは（Ｃ_１−６）アルコキシカルボニルで置換された（Ｃ_１−６）アルキル；あるいは（Ｃ_１−６）アルコキシカルボニルまたはカルボキシで置換された（Ｃ_２−６）アルケニルである。Ｒ^２のためのより好ましい基は、水素、カルボキシメチル、ヒドロキシエチル、アミノカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルアリルおよびカルボキシアリルである。最も好ましいＲ^２基は、水素である。

好ましくは、複素環（Ａ）において、Ｙ^２は、Ｘ^５に結合したＮＲ^７、ＯまたはＳ、およびＮを介してＸ^３に結合したＮＨＣＯ、またはＸ^３に結合したＯまたはＮＨを包含する３−５個の原子、より好ましくは、４個の原子を有する。環（ａ）は、好ましくは、置換および非置換フェニルおよびピリジンである。好ましくは、環（ｂ）は、置換および非置換ピリジン、ジオキサン、ピペリジン、モルホリン−３−オン、チオモルホリン−３−オン、オキサゾリジン−２−オン、チアジアゾール、およびチアゼパン−５−オンである。環（Ａ）基の例は、置換または非置換の１，１，３−トリオキソ−１，２，３，４−テトラヒドロ１ｌ^６−ベンゾ［１，４］チアジン−３−オン−６−イル、ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−６−イル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−６−イル、３−置換−３Ｈ−ベンゾオキサゾール−２−オン−６−イル、３−置換−３Ｈ−ベンゾオキサゾール−２−チオン−６−イル、３−置換−３Ｈ−ベンゾチアゾール−２−オン−６−イル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル（３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−６−イル）、４Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−３−オン−６−イル（３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−イル）、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン−７−イル、４−オキソ−２，３，４，５−テトラヒドロ−ベンゾ［ｂ］［１，４］チアゼピン−７−イル、５−オキソ−２，３−ジヒドロ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−６−イル、ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル、１Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］チアジン−２−オン−７−イル（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］チアジン−７−イル）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピリド［２，３−ｂ］［１，４］チアジン−７−イル、２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］チアジン−７−イル、２，３−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｂ］ピリジン−６−イル、２，３−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｃ］ピリジン−７−イル、２，３−ジヒドロ−［１，４］ジオキシノ［２，３−ｂ］ピリジン−７−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−イル、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−６−イル、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−６−イル、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノリン−２−オン−７−イル、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−キノキサリン−２−オン−７−イル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−５−オン−２−イル、５，６，７，８−テトラヒドロ−［１，８］ナフチリジン−２−イル、２−オキソ−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−［１，８］ナフチリジン−６−イル、４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−３−オン−６−イル、４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、１，２，３，４−テトラヒドロ−［１，８］ナフチリジン−７−イル、１Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−２−オン−７−イル、および６−フルオロ−２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシン−７−イルを包含する。

Ｒ^５およびＲ^６は、好ましくは、独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、（Ｃ_１−４）アルコキシ、トリフルオロメトキシ、ニトロ、シアノ、アリール（Ｃ_１−４）アルコキシおよび（Ｃ_１−４）アルキルスルホニルから選択される。より好ましくは、Ｒ^５およびＲ^６はどちらも水素である。
より好ましくは、各Ｒ^５は、水素、クロロ、フルオロ、ヒドロキシ、メトキシ、トリフルオロメトキシ、ベンジルオキシ、ニトロ、シアノおよびメチルスルホニルから選択される。最も好ましくは、Ｒ^６は、水素、フッ素またはニトロから選択される。

Ｒ^７は、好ましくは、環（ａ）にある場合、Ｈであり、またはさらに、環（ｂ）にある場合、メチルまたはイソプロピルなどの（Ｃ_１−４）アルキルである。より好ましくは、環（ｂ）において、ＮＲ^７がＸ^３に結合するとき、Ｒ^７はＨであり、ＮＲ^７がＸ^５に結合するとき、Ｒ^７は（Ｃ_１−４）アルキルである。

Ｒ^４の最も好ましい例は、
４Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−３−オン−６−イル、
４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−３−オン−６−イル、
４Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、
１，２，３，４−テトラヒドロ−［１，８］ナフチリジン−７−イル、
１Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−２−オン−７−イル、，
４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−３−オン−６−イル、および
６−フルオロ−２，３−ジヒドロベンゾ［１，４］ジオキシン−７−イルである。

本発明の好ましい化合物は、
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホン酸｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝アミドおよび６−｛［（２−｛４−［６−（メトキシ）−１，５−ナフチリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝エチル）アミノ］メチル｝−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−３（４Ｈ）−オン二塩酸塩；またはその医薬上許容される塩である。

別記しないかぎり、「（Ｃ_１−６）アルキル」なる語は、単独で使用される場合、または他の基（例えば、「アルコキシ」基）の一部を形成している場合、１〜６個の炭素原子を含有する置換または非置換の直鎖または分枝鎖アルキル基を包含する。（Ｃ_１−６）アルキルの例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルおよびｔｅｒｔ−ブチル基を包含する。
「（Ｃ_２−６）アルケニル」なる語は、２〜６個の炭素原子からなり、ここに、１つの炭素−炭素単結合が炭素−炭素二重結合に置き換わっている置換または非置換アルキル基を意味する。（Ｃ_２−６）アルケニルの例は、エチレン、１−プロペン、２−プロペン、１−ブテン、２−ブテン、イソブテン、およびそのいくつかの異性体ペンテンおよびヘキセンを包含する。シスおよびトランス異性体の両方が包含される。

「（Ｃ_３−７）シクロアルキル」なる語は、３〜７個の炭素原子からなり、２個までの不飽和炭素−炭素結合を含有しうる置換または非置換の炭素環系をいう。（Ｃ_３−７）シクロアルキルの例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニルおよびシクロヘプチルを包含する。
別記しないかぎり、いずれかの（Ｃ_１−６）アルキル、（Ｃ_２−６）アルケニルおよび（Ｃ_３−７）シクロアルキル基のための適当な置換基は、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カルボキシ、アミノ、アミジノ、スルホンアミド、非置換（Ｃ_１−６）アルコキシ、トリフルオロメチル、アシルオキシ、グアニジノ、非置換（Ｃ_３−７）シクロアルキル、アリールおよび複素環式基からなる群から選択される３個までの置換基を包含する。

ハロまたはハロゲンは、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを包含する。
ハロアルキル基は、１−３個のハロゲン原子を包含する。

別記しないかぎり、「複素環」なる語は、本明細書中で使用する場合、適当には各環中に、酸素、窒素および硫黄から選択される４個までのヘテロ原子を含有している置換されていてもよい芳香族および非芳香族単環および縮合環を包含し、該環は、非置換であるか、または、例えば、（Ｃ_１−４）アルキルチオ；ハロ；カルボキシ（Ｃ１−４）アルキル；ハロ（Ｃ_１−４）アルコキシ；ハロ（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_２−４）アルケニル；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル；ホルミル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニルオキシ；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル（Ｃ_１−４）アルキル；ヒドロキシ；ヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル；メルカプト（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルコキシ；ニトロ；シアノ、カルボキシ；Ｒ^３中の対応する置換基に関し、置換されていてもよいアミノまたはアミノカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルスルホニル；（Ｃ_２−４）アルケニルスルホニル；またはアミノ基が（Ｃ_１−４）アルキルまたは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよいアミノスルホニル；置換されていてもよいアリール、アリール（Ｃ_１−４）アルキルまたはアリール（Ｃ_１−４）アルコキシおよびオキソ基から選択される３個までの置換基によって、Ｃ−置換されていてもよい。

各複素環は、適当には、４〜７個、好ましくは５または６個の環原子を有する。縮合複素環系は、炭素環を含んでいてもよく、１つの複素環を含む必要がある。
複素環式基を含有している本発明の化合物は、複素環式基の性質にもよるが、２以上の互変形態において生じることがあり、かかる互変形態の全てが本発明の範囲内に包含される。

アミノ基が上記のような単環または縮合環の非芳香族複素環の一部を形成する場合、かかる置換されたアミノ基における適当な置換基は、Ｈ；トリフルオロメチル；ヒドロキシ、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_１−６）アルキルチオ、ハロまたはトリフルオロメチルによって置換されていてもよい（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_２−４）アルケニル；アリール；アリール（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル；ホルミル；（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル；またはアミノ基が（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル、（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル、（Ｃ_１−４）アルキルもしくは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよく、さらに、（Ｃ_１−４）アルキルもしくは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよいアミノカルボニルを包含する。

本明細書中で使用される場合、「アリール」なる語は、置換されていてもよいフェニルおよびナフチルを包含する。
アリール基は、（Ｃ_１−４）アルキルチオ；ハロ；カルボキシ（Ｃ_１−４）アルキル；ハロ（Ｃ_１−４）アルコキシ；ハロ（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_２−４）アルケニル；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル；ホルミル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルオキシカルボニル；（Ｃ_２−４）アルケニルカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルカルボニルオキシ；（Ｃ_１−４）アルコキシカルボニル（Ｃ_１−４）アルキル；ヒドロキシ；ヒドロキシ（Ｃ_１−４）アルキル；メルカプト（Ｃ_１−４）アルキル；（Ｃ_１−４）アルコキシ；ニトロ；シアノ；カルボキシ；Ｒ^３中の対応する置換基に関し、置換されていてもよいアミノまたはアミノカルボニル；（Ｃ_１−４）アルキルスルホニル；（Ｃ_２−４）アルケニルスルホニル；またはアミノ基が（Ｃ_１−４）アルキルもしくは（Ｃ_２−４）アルケニルによって置換されていてもよいアミノスルホニル；フェニル、フェニル（Ｃ_１−４）アルキルまたはフェニル（Ｃ_１−４）アルコキシから選択される５個までの、好ましくは３個までの基によって置換されていてもよい。

「アシル」なる語は、ホルミルおよび（Ｃ_１−６）アルキルカルボニル基を包含する。
本発明の化合物のいくつかは、水性および有機性溶媒などの溶媒から結晶化または再結晶化されうる。かかる場合、溶媒和物が形成されうる。本発明は、その範囲内に、水和物を包含する化学量論量の溶媒和物ならびに凍結乾燥などの工程によって生産されうる変化量の水を含有する化合物を包含する。

式（Ｉ）の化合物は、医薬組成物中での使用が意図されるので、それらが各々、実質的に純粋な形態、例えば、少なくとも６０％純度、より適当には、少なくとも７５％純度、好ましくは、少なくとも８５％、特に、少なくとも９８％純度（％は重量対重量に基づく）で提供されることは、容易に理解されよう。該化合物の純度の低い調製物を、医薬組成物において使用されるより純粋な形態を調製するために使用してもよく、該化合物のこれらのあまり純粋ではない調製物は、少なくとも１％、より適当には、少なくとも５％、好ましくは、１０〜５９％の式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される誘導体を含有すべきである。

上記の式（Ｉ）の化合物の医薬上許容される誘導体は、遊離塩基形態またはその酸付加もしくは第４アンモニウム塩、例えば、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸またはリン酸、あるいは有機酸、例えば、酢酸、フマル酸、コハク酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸または酒石酸との塩を包含する。式（Ｉ）の化合物は、また、Ｎ−オキシドとして調製されてもよい。遊離のカルボキシ基を有する式（Ｉ）の化合物は、また、イン・ビボで加水分解可能なエステルとして調製されうる。本発明は、かかる誘導体の全てに及ぶ。

適当な医薬上許容されるイン・ビボで加水分化可能なエステル形成基の例は、ヒトの体内で容易に分解して親の酸またはその塩を遊離するエステルを形成するものを包含する。該型の適当な基は、部分式（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）および（ｖ）：

［式中、Ｒ^ａは水素、（Ｃ_１−６）アルキル、（Ｃ_３−７）シクロアルキル、メチル、またはフェニルであり、Ｒ^ｂは（Ｃ_１−６）アルキル、（Ｃ_１−６）アルコキシ、フェニル、ベンジル、（Ｃ_３−７）シクロアルキル、（Ｃ_３−７）シクロアルキルオキシ、（Ｃ_１−６）アルキル（Ｃ_３−７）シクロアルキル、１−アミノ（Ｃ_１−６）アルキル、または１−（Ｃ_１−６アルキル）アミノ（Ｃ_１−６）アルキルであるか；またはＲ^ａおよびＲ^ｂは一緒になって、１または２個のメトキシ基で置換されていてもよい１，２−フェニレン基を形成し；Ｒ^ｃは、メチルまたはエチル基で置換されていてもよい（Ｃ_１−６）アルキレンを示し、Ｒ^ｄおよびＲ^ｅは独立して、（Ｃ_１−６）アルキルを示し；Ｒ^ｆは（Ｃ_１−６）アルキルを示し；Ｒ^ｇは、水素、またはハロゲン、（Ｃ_１−６）アルキルもしくは（Ｃ_１−６）アルコキシから選択される３個までの基によって置換されていてもよいフェニルを示し；Ｑは酸素またはＮＨであり；Ｒ^ｈは水素または（Ｃ_１−６）アルキルであり；Ｒ^ｉは、水素、ハロゲンによって置換されていてもよい（Ｃ_１−６）アルキル、（Ｃ_２−６）アルケニル、（Ｃ_１−６）アルコキシカルボニル、アリールまたはヘテロアリールであるか；またはＲ^ｈおよびＲ^ｉは一緒になって、（Ｃ_１−６）アルキレンを形成し；Ｒ^ｊは、水素、（Ｃ_１−６）アルキルまたは（Ｃ_１−６）アルコキシカルボニルを示し；およびＲ^ｋは（Ｃ_１−８）アルキル、（Ｃ_１−８）アルコキシ、（Ｃ_１−６）アルコキシ（Ｃ_１−６）アルコキシまたはアリールを示す］
で示される基を包含する。

イン・ビボで加水分解可能なエステル基の例は、例えば、アシルオキシ（Ｃ_１−６）アルキル基、例えば、アセトキシメチル、ピバロイルオキシメチル、α−アセトキシエチル、α−ピバロイルオキシエチル、１−（シクロヘキシルカルボニルオキシ）プロプ−１−イル、および（１−アミノエチル）カルボニルオキシメチル；（Ｃ_１−６）アルコキシカルボニルオキシ（Ｃ_１−６）アルキル基、例えば、エトキシカルボニルオキシメチル、α−エトキシカルボニルオキシエチルおよびプロポキシカルボニルオキシエチル；ジ（Ｃ_１−６）アルキルアミノ（Ｃ_１−６）アルキル、特に、ジ（Ｃ_１−４）アルキルアミノ（Ｃ_１−４）アルキル基、例えば、ジメチルアミノメチル、ジメチルアミノエチル、ジエチルアミノメチルまたはジエチルアミノエチル；２−（（Ｃ_１−６）アルコキシカルボニル）−２−（Ｃ_２−６）アルケニル基、例えば、２−（イソブトキシカルボニル）ペンタ−２−エニルおよび２−（エトキシカルボニル）ブト−２−エニル；ラクトン基、例えば、フタリジルおよびジメトキシフタリジルを包含する。

さらに適当な医薬上許容されるイン・ビボで加水分解可能なエステル形成基は、式：

［式中、Ｒ^ｋは水素、（Ｃ_１−６）アルキルまたはフェニルである］
で示される基である。

ある特定の上記の式（Ｉ）の化合物は、光学異性体の形態、例えば、ジアステレオ異性体および、あらゆる比率の異性体混合物、例えば、ラセミ混合物の形態で存在していてもよい。本発明は、かかる全ての形態、特に、純粋な異性形態を包含する。例えば、本発明は、Ａ−Ｂ基ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２がいずれの異性体配置にある化合物も包含し、Ｒ−異性体が好ましい。異なる異性形態は、常法により、１を他から分離または分割すればよく、あるいは、従来の合成法または立体特異的もしくは不斉合成によって、いずれかの所定の異性体を得てもよい。

本明細書中において、ある特定の試薬を略記する。ＤＣＣはジシクロヘキシルカルボジイミドを示し、ＤＭＡＰはジメチルアミノピリジンを示し、ＤＩＥＡはジイソプロピルエチルアミンを示し、ＥＤＣは１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド、塩酸塩を示す。ＨＯＢｔは、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを示し、ＴＨＦは、テトラヒドロフランを示し、ＤＩＥＡは、ジイソプロピルエチルアミンを示し、ＤＥＡＤは、アゾジカルボン酸ジエチルを示し、ＰＰｈ_３は、トリフェニルホスフィンを示し、ＤＩＡＤは、アゾジカルボン酸ジイソプロピルを示し、ＤＭＥは、ジメトキシエタンを示し、ＤＭＦは、ジメチルホルムアミドを示し、ＮＢＳは、Ｎ−ブロモスクシンイミドを示し、Ｐｄ／Ｃは、炭素上のパラジウム触媒を示し、ＰＰＡは、ポリリン酸を示し、ＤＰＰＡは、アジ化ジフェニルホスホリルを示し、ＢＯＰは、ヘキサフルオロリン酸ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ−トリス（ジメチル−アミノ）ホスホニウムを示し、ＨＦは、フッ化水素酸を示し、ＴＥＡは、トリエチルアミンを示し、ＴＦＡは、トリフルオロ酢酸を示し、ＰＣＣは、クロロクロム酸ピリジニウムを示す。

本発明の化合物は、スキームＩおよびＩＩにおいて図解される方法によって調製された。

スキームＩ

試薬および条件：（ａ）トリメチルシリルアセチレン、ＣｕＩ、ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２、Ｅｔ_３Ｎ、ＣＨ_２Ｃｌ_２；（ｂ）Ｋ_２ＣＯ_３、ＣＨ_３ＯＨ；（ｃ）２−（３−アジドプロピル）イソインドール−１，３−ジオン、トルエン；（ｄ）Ｎ_２Ｈ_４・Ｈ_２Ｏ、ＥｔＯＨ；（ｅ）３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホニルクロリド、ＣＨＣｌ_３、Ｅｔ_３Ｎ

トリフラート（Ｉ−１）をSonogashiraカップリング条件（Sonogashira, K.; Tohda, Y; Hagihara, N. Tetrahedron Lett. 1975, pp. 4467-4470）下で、芳香族ハロゲン化物または芳香族トリフラートと反応させて、Ｉ−２を得る。トリメチルシリル保護基の除去を塩基性条件下で行って、アルキンＩ−３を得る。反応性官能基をマスクするための保護基の使用は、当該分野でよく知られており、他の保護基は、標準的な参考文献、例えば、Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis"（Wiley-Interscience出版）において挙げられている。次いで、末端アルキン誘導体を熱環化条件下でアジ化物と反応させて、トリアゾールＩ−４を得る。上記の参考文献Greeneに記載のように、ヒドラジンまたは他の適当な試薬を用いて、フタルアミド保護基の除去を行って、遊離のアミンＩ−５を得る。次いで、該アミンを適当な親電子物質、例えば、塩化アリールスルホニルと反応させて、スルホンアミドＩ−６を得る。例えば、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホニルクロリドは、ＤＭＦ、ＣＨ_２Ｃｌ_２、ＣＨ_３ＣＮなどの非プロトン性溶媒中、イン・サイトゥで形成される酸を取り除くためのトリエチルアミン（Ｅｔ_３Ｎ）、ジイソプロピルエチルアミン（（ｉ−Ｐｒ）_２ＮＥｔ）またはＫ_２ＣＯ_３などの付加塩基を用いて、アミンと反応させることによって、スルホンアミドに変換する。スルンアミド形成のための多くの付加的な方法が知られており、標準的な参考本、例えば、"Compendium of Organic Synthetic Methods", Vol. I - VI（Wiley-Interscience出版）において見出すことができる。

スキームＩＩ

試薬および条件：（ａ）ブチルビニルエーテル、酢酸パラジウム（ＩＩ）、１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、Ｅｔ_３Ｎ、ＤＭＦ；（ｂ）Ｎ−ブロモスクシンイミド、ＴＨＦ、Ｈ_２Ｏ；（ｃ）１，１−ジメチルエチル（３−アミノ−３−チオキソプロピル）カルバメート、エタノール、ＮａＨＣＯ_３；（ｄ）トリフルオロ酢酸；（ｅ）メタノール／ジメチルホルムアミド／酢酸、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−６−カルバルデヒド、シアノ水素化ホウ素ナトリウム

トリフラート（ＩＩ−１）をＨｅｃｋカップリング条件下で反応させて、ＩＩ−２を得る（概説は、Beletskaya, Irina P.; Cheprakov, Andrei V., Chemical Reviews (Washington, D. C.) (2000), 100(8), 3009-3066参照）。ビニルエーテルＩＩ−２とＮ−ブロモスクシンイミドとの水性条件下での反応により、ブロモメチルケトンＩＩ−３を得る（例えば、Dhar, T.G. et al , Journal of Medicinal Chemistry (2002), 45(11), 2127-2130参照）。これを１，１−ジメチルエチル（３−アミノ−３−チオキソプロピル）カルバメートと、標準的なチアゾール縮合条件にしたがって反応させて、ＩＩ−４を得る（例えば、Ikemoto et al, Tetrahedron (2003), 59(8), 1317-1325参照）。ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル保護基を標準条件下（トリフルオロ酢酸、次いで、重炭酸ナトリウム水溶液での後処理）で除去して、ＩＩ−５を得る。次いで、該アミンを、シアノ水素化ホウ素ナトリウムを用いる還元的アルキル化反応において、アルデヒドと反応させて、ＩＩ−６を得る。

本発明の医薬組成物は、経口、局所または非経口的使用に適合させた形態のものを包含し、ヒトを包含する哺乳動物における細菌感染の治療に使用されうる。
本発明にしたがう抗生物質化合物は、他の抗生物質から類推して、ヒト用医薬または獣医薬において使用するための、いずれかの便利な方法における投与用に処方されてもよい。
該組成物は、いずれかの経路、例えば、経口、局所または非経口投与用に処方されてもよい。該組成物は、錠剤、カプセル、粉末、顆粒、ロゼンジ、クリームまたは液体製剤、例えば、経口または滅菌非経口溶液または懸濁液の形態であってもよい。

本発明の局所処方は、例えば、軟膏、クリームまたはローション、眼用軟膏および点眼または点鼻剤、含浸包帯およびエーロゾルとして提供されてもよく、適当な通常の添加剤、例えば、保存料、薬剤浸透を助ける溶媒、および軟膏およびクリーム中の皮膚軟化薬を含有していてもよい。
該処方は、また、相溶性の通常の担体、例えば、クリームまたは軟膏基剤およびローション用のエタノールまたはオレイルアルコールを含有していてもよい。かかる担体は、処方の約１％〜約９８％として存在していてもよい。より普通には、それらは、処方の約８０％までを形成する。

経口投与用の錠剤およびカプセルは、単位投与量供与形態であってもよく、通常の賦形剤、例えば、結合剤、例えば、シロップ、アラビアゴム、ゼラチン、ソルビトール、トラガカントゴムまたはポリビニルピロリドン；増量剤、例えば、ラクトース、糖、トウモロコシデンプン、リン酸カルシウム、ソルビトールまたはグリシン；錠剤滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコールまたはシリカ；崩壊剤、例えば、ジャガイモデンプン；または許容される湿潤剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含有していてもよい。錠剤は、通常の製薬実施においてよく知られた方法にしたがって、被覆されてもよい。経口液体製剤は、例えば、水性または油性懸濁液、溶液、エマルジョン、シロップまたはエリキシルの形態であってもよく、使用前に水または他の適当なビヒクルを用いて復元するための乾燥製品として提供されてもよい。かかる液体製剤は、通常の添加物、例えば、懸濁化剤、例えば、ソルビトール、メチルセルロース、グルコースシロップ、ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アルミニウムゲルまたは水素添加食用脂、乳化剤、例えば、レシチン、ソルビタンモノオレエート、またはアラビアゴム；非水性ビヒクル（食用油を包含しうる）、例えば、アーモンド油、グリセリンなどの油性エステル、プロピレングリコール、またはエチルアルコール；保存料、例えば、ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルまたはプロピル、またはソルビン酸、および所望により、通常のフレーバー剤または着色剤を含有していてもよい。

座剤は、通常の座剤基剤、例えば、ココア脂または他のグリセリドを含有する。
非経口投与の場合、流体単位投与形態は、該化合物および滅菌ビヒクル、好ましくは水を用いて調製される。該化合物は、使用されるビヒクルおよび濃度にもよるが、ビヒクル中に懸濁または溶解されることができる。溶液の調製において、該化合物を注射用水中に溶解し、フィルター滅菌した後、適当なバイアルまたはアンプル中に充填し、密封することができる。

有利には、局所麻酔薬、保存料および緩衝化剤などの薬剤をビヒクル中に溶解することができる。安定性を増加するために、該組成物をバイアル中に充填後、冷凍し、真空下で水を除去することができる。次いで、該乾燥凍結粉末をバイアル中に密封し、使用前に液体を復元するために、注射用水の添付のバイアルを供給してもよい。非経口懸濁液は、化合物をビヒクル中に溶解する代わりに懸濁し、滅菌がろ過によって行うことができないことを除き、実質的に同じ方法で調製される。該化合物は、滅菌ビヒクル中に懸濁する前に、エチレンオキシドに曝露することによって滅菌することができる。有利には、化合物の均一な分布を容易にするために、界面活性剤または湿潤剤が組成物中に包含される。

該組成物は、投与方法にもよるが、０．１重量％、好ましくは、１０〜６０重量％の活性材料を含有しうる。該組成物が投与単位からなる場合、各単位は、好ましくは、５０〜５００ｍｇの活性成分を含有する。成人に使用される投与量は、投与経路および投与頻度にもよるが、好ましくは、１００〜３０００ｍｇ／日、例えば、１５００ｍｇ／日の範囲である。かかる投与量は、１．５〜５０ｍｇ／ｋｇ／日に相当する。適当には、投与量は、５〜２０ｍｇ／ｋｇ／日である。

式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩もしくはイン・ビボで加水分解可能なエステルが上記の投与量範囲で投与される場合、毒物学的影響は示されない。
式（Ｉ）の化合物は、本発明の組成物中の唯一の治療剤であってもよく、または他の抗生物質もしくはβ−ラクタマーゼ阻害剤と組み合わせて用いてもよい。
式（Ｉ）の化合物は、グラム陰性およびグラム陽性生物の両方を包含する幅広い範囲の生物に対して活性である。

下記の実施例は、ある特定の式（Ｉ）の化合物の調製、およびある特定の式（Ｉ）の化合物の種々の細菌に対する活性を説明するものである。

生物学的活性
抗微生物活性アッセイ：
全細胞抗微生物活性は、ナショナル・コミティー・フォー・クリニカル・ラボラトリー・スタンダーズ（National Committee for Clinical Laboratory Standards）（ＮＣＣＬＳ）推奨の手法（Document M7-A4, "Methods for Dilution Susceptibility Tests for Bacteria that Grow Aerobically"）を用いるブロス微量希釈によって決定された。化合物は、０．０１６〜６４ｍｃｇ／ｍＬ範囲の連続２倍希釈において試験された。化合物は、スタフィロカッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus）ＷＣＵＨ２９、ストレプトカッカス・ニューモニアエ（Streptococcus pneumoniae）１６２９、エンテロカッカス・フェカリス（Enterococcus faecalis）２を包含するグラム−（＋）生物のパネルに対して評価され、さらに、化合物は、ヘモフィルス・インフルエンザ（Haemophilus influenzae）ＮＥＭＣ１、イー・コリ（E. coli）７６２３およびＡｃｒＡＢＥＦＤを包含するグラム−（−）株のパネルに対して評価された。最小阻害濃度（ＭＩＣ）は、目に見える成長を阻害した最低濃度の化合物として決定された。ミラー・リーダーの助けを借りて、ＭＩＣ終点を決定した。

当業者は、６４μｇ／ｍＬ未満のＭＩＣを有するいずれの化合物も、可能性のあるリード化合物であるとみなした。好ましくは、本発明の抗微生物アッセイにおいて使用される化合物は、１６μｇ／ｍＬ未満のＭＩＣ値を有する。

実験
総論
プロトン核磁気共鳴（^１ＨＮＭＲ）スペクトルは、３００ＭＨｚにて記録され、化学シフトは、内部標準テトラメチルシラン（ＴＭＳ）から低磁場側への百万分率（δ）で報告される。ＮＭＲデータの略語は次の通りである：ｓ＝シングレット、ｄ＝ダブレット、ｔ＝トリプレット、ｑ＝カルテット、ｍ＝マルチプレット、ｄｄ＝ダブレットのダブレット、ｄｔ＝トリプレットのダブレット、ａｐｐ＝見かけ、ｂｒ＝幅広。Ｊは、ヘルツで測定されたＮＭＲカップリング定数を示す。ＣＤＣｌ_３は、ジュウテリオクロロホルムであり、ＤＭＳＯ−ｄ_６は、ヘキサジュウテリオジメチルスルホキシドであり、ＣＤ_３ＯＤは、テトラジュウテリオメタノールである。質量スペクトルは、エレクトロスプレー（ＥＳ）イオン化技術を用いて得られた。元素分析は、Quantitative Technologies Inc., Whitehouse, NJによって行われた。融点は、Ｔｈｏｍａｓ−Ｈｏｏｖｅｒ融点装置で得られ、補正されない。全温度は摂氏で報告される。Ｅ．Ｍｅｒｃｋシリカゲル６０Ｆ−２５４薄層プレートが薄層クロマトグラフィーに用いられた。フラッシュクロマトグラフィーは、Ｅ．ＭｅｒｃｋＫｉｅｓｅｌｇｅｌ６０（２３０−４００メッシュ）シリカゲルで行われた。分析ＨＰＬＣは、Ｂｅｃｋｍａｎクロマトグラフィーシステム上で行われた。分取ＨＰＬＣは、Ｇｉｌｓｏｎクロマトグラフィーシステムを用いて行われた。ＯＤＳは、オクタデシルシリル誘導体化シリカゲルクロマトグラフィー支持体を示す。ＹＭＣＯＤＳ−ＡＱ^Ｒは、ＯＤＳクロマトグラフィー支持体であり、YMC Co. Ltd., Kyoto, Japanの登録商標である。ＰＲＰ−１^Ｒは、ポリマー（スチレン−ジビニルベンゼン）クロマトグラフィー支持体であり、Hamilton Co., Reno,Nevadaの登録商標である。Ｃｅｌｉｔｅ^Ｒは、酸−洗浄した珪藻土シリカから構成されるフィルターであり、Manville Corp., Denver, Coloradoの登録商標である。

調製例１
１，１，１−トリフルオロメタンスルホン酸６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イルエステルの調製
ａ）４−ヒドロキシ−６−メトキシ−［１，５］−ナフチリジン
メチルプロピオレート（４０ｍＬ，０．４４モル）を含有するメタノール（１０００ｍＬ）中における５−アミノ−２−メトキシピリジン（５５．０ｇ，０．４４モル）を４８時間攪拌し、次いで蒸発させ、生成物をシリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン）、次いで、ジクロロメタン−ヘキサン（４４．６ｇ，４８％）からの再結晶化によって精製した。温かいダウサム（Dowtherm）Ａ（５０ｍＬ）中における不飽和エステル（１０．５ｇ，０．０５モル）を３分かけて、還流しているダウサムＡに加え、還流温度でさらに２０分後、混合物を冷却し、ジエチルエーテル中に注ぎ入れた。沈殿物をろ過して固体を得た（６．２６ｇ、７０％）。

ｂ）１，１，１−トリフルオロメタンスルホン酸６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イルエステル
２，６−ルチジン（９．９４ｍＬ、０．０８６モル）および４−ジメチルアミノピリジン（０．０７ｇ，０．００５７モル）を含有するジクロロメタン（２００ｍＬ）中における４−ヒドロキシ−６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン（１０ｇ，０．０５７モル）を氷中で冷却し、無水トリフルオロメタンスルホン酸（１０．５ｍＬ，０．０６３モル）で処理した。２．５時間攪拌後、混合物を飽和塩化アンモニウム溶液で洗浄し、乾燥させ、蒸発させ、シリカゲル（ジクロロメタン）上で精製して、薄黄色固体を得た（１３．２ｇ，７５％）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｅ３０９（Ｍ＋Ｈ）^＋

調製例２
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホニルクロリドの調製
粉末状の４Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−３−オン（７．０ｇ）を用心深く、何回かに分けて（２０分かけて）、氷中で冷却したクロロスルホン酸（１５ｍＬ）に加えた。
１時間後、青色溶液を室温に温め、４５℃で２時間加熱し、冷却し、氷中に注ぎ入れた。固体を収集し、水およびヘキサンで洗浄し、真空下で乾燥させて、白色固体を得た（７．０ｇ）。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｅ２６３（Ｍ）^＋

実施例１
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホン酸｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝アミドの調製
ａ）２−メトキシ−８−トリメチルシラニルエチニル−［１，５］ナフチリジン
１，１，１−トリフルオロ−メタンスルホン酸６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イルエステル（１０ｇ，３２ｍｍｏｌ）を部分的に、トリエチルアミン（８０ｍＬ）中に溶解し、固体が完全に溶解するまで、ジクロロメタンを少量加えた。得られた溶液を脱気し、窒素でパージし、次いで、室温で一晩、（トリメチルシリル）アセチレン（５ｍＬ，３６ミリモル）、塩化ビス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（４５６ｍｇ，０．６５ミリモル）およびヨウ化銅（Ｉ）（１２５ｍｇ，０．６５ミリモル）で処理した。反応混合物をほとんど乾固するまで濃縮し、次いで、酢酸エチル中に再溶解し、水およびブラインで洗浄した。不溶物質をろ過し、水層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮した。得られた茶色の濃厚な油をさらに精製することなく用いた。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｅ２５７（Ｍ＋Ｈ）^＋

ｂ）８−エチニル−２−メトキシ−［１，５］ナフチリジン
２−メトキシ−８−トリメチルシラニルエチニル−［１，５］ナフチリジンのメタノール（８０ｍＬ）中溶液を炭酸カリウム（４．４９ｇ，３２ミリモル）で処理し、１．５時間攪拌した。反応混合物を濃縮乾固し、酢酸エチル中に再溶解し、ブラインで分配した。分離を容易にするために、２相混合物をろ過した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮し、１：１酢酸エチル：ヘキサン中におけるクロマトグラフィーに付して、生成物をクリーム色の固体として得た。δＨ（ＣＤＣｌ_３，４００ＭＨｚ），８．７３（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ，１Ｈ），７．１６（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，１Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｅ１８５（Ｍ＋Ｈ）^＋

ｃ）２−｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝−イソインドール−１，３−ジオン
８−エチニル−２−メトキシ−［１，５］ナフチリジン（１８４ｍｇ，１．０ミリモル）および２−（３−アジド−プロピル）−イソインドール−１，３−ジオン（２３０ｍｇ，１．０ミリモル）の混合物をトルエン（５ｍＬ）中で１２時間還流した。冷却時、生成物が沈殿した。混合物をエーテル（５ｍＬ）で希釈し、ろ過し、固形生成物をエーテルで洗浄し、乾燥させて、１９０ｍｇ（４６％）の２−｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝−イソインドール−１，３−ジオンを灰色固体として、単一の位置異性体として得た。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：９．１０（ｓ，１Ｈ）；８．８５（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ）；８．５２（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ）；８．２７（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）；７．７９（ｍ，２Ｈ）；７．６７（ｍ，２Ｈ）；７．２１（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）；４．５７（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ）；４．２２（ｓ，３Ｈ）；３．８３（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ）；２．４７（ｍ，２Ｈ）

ｄ）３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホン酸｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝アミド
２−｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝−イソインドール−１，３−ジオン（１８０ｍｇ，０．４３ミリモル）のエタノール（３ｍＬ）中懸濁液に、ヒドラジン水和物（２３μＬ，０．４８ミリモル）を加え、混合物を３時間還流させた。冷却後、０．１ｍＬの６Ｎ水性ＨＣｌを加えて、生成物を溶解させた。混合物をろ過し、ろ液を濃縮乾固させて、粗アミン塩酸塩を得た（８５ｍｇ）。該物質をクロロホルム（３ｍＬ）中に懸濁し、トリエチルアミン（０．１８ｍＬ，１．３ミリモル）で処理し、次いで、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホニルクロリド（１００ｍｇ，０．４ミリモル）で処理した。１時間攪拌後、混合物をクロロホルムで希釈し、飽和水性ＮａＨＣＯ_３で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、シリカ上のクロマトグラフィー（０−５％メタノール／クロロホルム）に付して、標題化合物をオフホワイト色の固体として得た（６０ｍｇ，２７％）。
^１ＨＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：１０．８３（ｂｒｓ，１Ｈ）；９．０５（ｓ，１Ｈ）；８．８４（ｄ，１Ｈ）；８．３７（ｄ，１Ｈ）；８．２９（ｄ，１Ｈ）；７．８５（ｍ，１Ｈ）；７．４６（ｄ，１Ｈ）；７．２４−７．４２（ｍ，３Ｈ）；４．６０（ｍ，２Ｈ）；４．１７（ｓ，３Ｈ）；３．５３（ｓ，２Ｈ）；２．８０（ｍ，２Ｈ）；２．１４（ｍ，２Ｈ）．ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｅ５１２（Ｍ＋Ｈ）^＋

実施例２
６−｛［（２−｛４−［６−（メトキシ）−１，５−ナフチリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝エチル）アミノ］メチル｝−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−３（４Ｈ）−オン二塩酸塩の調製
（ａ）８−（１−ブトキシ−ビニル）−７−クロロ−２−メトキシ−［１，５］ナフチリジン
トリエチルアミン（７．２ｍＬ）、ブチルビニルエーテル（１９．３ｍＬ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．５８４ｇ）および１，３−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン（１．０６ｇ）を含有するＤＭＦ（８０ｍＬ）中におけるトリフラート（１ｂ）（８．８ｇ）を６５−７０℃で３０時間加熱し、次いで蒸発させ、トルエンと共沸させ、シリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン−ヘキサン）に付して、固体を得た（３．７ｇ）。
ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ２９３／２９５（Ｍ＋Ｈ）^＋

（ｂ）２−ブロモ−１−（３−クロロ−６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−エタノン
ビニルエーテル（ａ）（６．５１ｇ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）および水（９ｍＬ）中に溶解し、Ｎ−ブロモスクシンイミド（６．５１ｇ）で５時間処理し、次いで、蒸発させ、シリカゲル上のクロマトグラフィー（ジクロロメタン−ヘキサン）に付して、ブロモメチルケトンを固体として得た（８．９ｇ）。
ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ３１５／３１７（Ｍ＋Ｈ）^＋

（ｃ）１，１−ジメチルエチル（２−｛４−［６−（メトキシ）−１，５−ナフチリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝エチル）カルバメート
ブロモメチルケトン（ｂ）（２．０７ｇ，９ミリモル）、１，１−ジメチルエチル（３−アミノ−３−チオキソプロピル）カルバメート（１．８４ｇ，９ミリモル）および重炭酸ナトリウム（０．７６ｇ，９ミリモル）のエタノール（１２０ｍＬ）中混合物をアルゴン下で１時間、熱還流した。混合物を蒸発させ、残渣を酢酸エチルと水性重炭酸ナトリウム溶液の間に分配した。有機抽出物をブラインで洗浄し、乾燥させ、蒸発させた。残渣を、ジクロロメタン中における０−５０％酢酸エチル勾配を用いて溶出するシリカ上のクロマトグラフィーに付して、黄色固体を得た（０．９３ｇ，２６％）。
ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ３８７（Ｍ＋Ｈ）^＋

（ｄ）（２−｛４−［６−（メチルオキシ）−１，５−ナフチリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝エチル）アミン
カルバメート（ｃ）（０．９３ｇ，２．４ミリモル）をトリフルオロ酢酸（４０ｍＬ）中に溶解した。１時間後、混合物を蒸発させ、残渣を酢酸エチルと重炭酸ナトリウム水溶液の間に分配した。有機抽出物をブラインで洗浄し、乾燥させ、蒸発させて、固体を得た（２．１７ｇ，９０％）。
ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ２８７（Ｍ＋Ｈ）^＋

（ｅ）標題化合物
アミン（ｄ）（０．１４ｇ，０．５ミリモル）および３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−６−カルバルデヒド（０．１ｇ，０．５ミリモル）のメタノール／ジメチルホルムアミド／酢酸（６ｍＬ／６ｍＬ／０．６ｍＬ）中混合物を８０℃で２時間加熱し、次いで、室温に冷却した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（６３ｍｇ，１ミリモル）を加え、混合物を室温で一晩攪拌した。混合物をクロロホルムと重炭酸ナトリウム水溶液の間に分配した。有機相を分離し、乾燥させ、蒸発させた。残渣を、酢酸エチル中における０−１０％メタノール勾配を用いて溶出するシリカ上のクロマトグラフィーに付して、固体を得た（３１ｍｇ，１４％）。
^１ＨＮＭＲδＨ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．０２（１Ｈ，ｓ），８．８５（１Ｈ，ｄ），８．４５（１Ｈ，ｄ），８．２８（１Ｈ，ｄ），７．５７（１Ｈ，ｄ），７．２０（１Ｈ，ｄ），７．００（１Ｈ，ｄ），４．１２（３Ｈ，ｓ），３．９０（２Ｈ，ｓ），３．４５（２Ｈ，ｓ），３．３２（２Ｈ，ｍ），３．１８（２Ｈ，ｍ），ＭＳ（ＥＳ）ｍ／ｚ４６５（Ｍ＋Ｈ）^＋

Claims

式（Ｉ）：

［式中、Ｚ_１はＮであって、Ｚ_２、Ｚ_３、Ｚ_４およびＺ_５の１つはＣＲ^１ａであり、残りはＣＨであり；
Ｒ^１およびＲ^１ａは独立して、水素；ヒドロキシ；非置換か、あるいは１または２個の（Ｃ_１−６）アルキル、アシルもしくは（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル基によってＮ−置換されていてもよい（Ｃ_１−６）アルコキシ、アミノ、ピペリジル、グアニジノまたはアミジノ、ＣＯＮＨ_２、ヒドロキシ、（Ｃ_１−６）アルキルチオ、ヘテロシクリルチオ、ヘテロシクリルオキシ、アリールチオ、アリールオキシ、アシルチオ、アシルオキシまたは（Ｃ_１−６）アルキルスルホニルオキシによって置換された（Ｃ_１−６）アルコキシ；（Ｃ_１−６）アルコキシ−置換（Ｃ_１−６）アルキル；ハロゲン；（Ｃ_１−６）アルキル；（Ｃ_１−６）アルキルチオ；トリフルオロメチル；トリフルオロメトキシ；ニトロ；シアノ；アジド；アシル；アシルオキシ；アシルチオ；（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル；（Ｃ_１−６）アルキルスルホキシド；アリールスルホニル；アリールスルホキシドあるいは１または２個の（Ｃ_１−６）アルキル、アシルもしくは（Ｃ_１−６）アルキルスルホニル基によってＮ−置換されていてもよいアミノ、ピペリジル、グアニジノまたはアミジノ基であり；
Ａは、１，２，３−トリアゾール−１−イル基または１，３−チアゾール−２−イル基であり；
Ｒ^２は、水素であり；
Ｒ^３は、−Ｕ−Ｒ^４基であり、ここに、
Ｕは、ＣＨ_２、Ｃ＝ＯおよびＳＯ_２から選択され、
Ｒ_４は、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジンまたは２Ｈ−ピリド−［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−３（４Ｈ）−オンであり；
ｙは１または２である］
で示される化合物、またはその医薬上許容される塩。
Ｚ_１がＮであり、Ｚ_３がＣＨまたはＣＦであり、Ｚ_２、Ｚ_４およびＺ_５が各々、ＣＨである請求項１記載の化合物。
Ｒ^１がメトキシであり、Ｒ^１ａがＨであるか、またはＺ_３がＣＲ^１ａであるとき、それはＣ−Ｆであってもよい請求項１記載の化合物。
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］チアジン−６−スルホン酸｛３−［４−（６−メトキシ−［１，５］ナフチリジン−４−イル）−［１，２，３］トリアゾール−１−イル］−プロピル｝アミドまたは６−｛［（２−｛４−［６−（メトキシ）−１，５−ナフチリジン−４−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝エチル）アミノ］メチル｝−２Ｈ−ピリド［３，２−ｂ］［１，４］チアジン−３（４Ｈ）−オン二塩酸塩またはその医薬上許容される塩である請求項１記載の化合物。