RU2005119136A - Фторэластомерные гели - Google Patents

Фторэластомерные гели Download PDF

Info

Publication number
RU2005119136A
RU2005119136A RU2005119136/04A RU2005119136A RU2005119136A RU 2005119136 A RU2005119136 A RU 2005119136A RU 2005119136/04 A RU2005119136/04 A RU 2005119136/04A RU 2005119136 A RU2005119136 A RU 2005119136A RU 2005119136 A RU2005119136 A RU 2005119136A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
per
gel
latex
fluoroelastomer
fluoroelastomeric
Prior art date
Application number
RU2005119136/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2394044C2 (ru
Inventor
Марко АПОСТОЛО (IT)
Марко Апостоло
Стефано АРРИГОНИ (IT)
Стефано АРРИГОНИ
Маргерита АЛБАНО (IT)
Маргерита АЛБАНО
Original Assignee
СОЛВЕЙ СОЛЕКСИС С. п. А. (IT)
СОЛВЕЙ СОЛЕКСИС С. п. А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СОЛВЕЙ СОЛЕКСИС С. п. А. (IT), СОЛВЕЙ СОЛЕКСИС С. п. А. filed Critical СОЛВЕЙ СОЛЕКСИС С. п. А. (IT)
Publication of RU2005119136A publication Critical patent/RU2005119136A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2394044C2 publication Critical patent/RU2394044C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/20—Homopolymers or copolymers of hexafluoropropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/18—Monomers containing fluorine
    • C08F214/22—Vinylidene fluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/16—Homopolymers or copolymers or vinylidene fluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (36)

1. Фторэластомерный гель, имеющий следующие свойства:
- внешний вид: прозрачное гелеобразное твердое вещество;
- содержание воды от 10 до 90% по весу;
- плотность от 1,1 до 2,1 г/см3;
указанный гель удовлетворяет следующему испытанию: высушенный в сушильной камере при 90°С до постоянного веса гель дает отверждаемый фторэластомер.
2. Фторэластомерный гель по п.1, содержащий фторэластомеры, основанные на VDF, с, по крайней мере, другим (пер)фторированным сомономером, имеющим, по крайней мере, одну ненасыщенную связь этиленового типа.
3. Фторэластомерный гель по одному из п.1 или 2, где сомономер в фторэластомерах выбран из следующих:
- CF2=CFORf (пер)фторалкилвиниловые эфиры (PAVE), где Rf представляет собой C1-C6 (пер)фторалкил;
- CF2=CFOX (пер)фтороксиалкилвиниловые эфиры, где Х представляет собой C1-С12 (пер)фтороксиалкил, содержащий одну или более простых эфирных групп;
(пер)фтордиоксолы, предпочтительно перфтордиоксолы;
(пер)фторвиниловые эфиры (MOVE) общей формулы CFXAI=CXAIOCF2ORAI (A-1), где RAI представляет собой С2-С6 линейную, разветвленную или С5-С6 циклическую перфторалкильную группу, или С2-С6 линейную, разветвленную перфтороксиалкильную группу, содержащую от одного до трех атомов кислорода; RAI необязательно содержит от 1 до 2 атомов, одинаковых или различных, выбранных из следующих: Cl, Br, I; XAI=F; соединения общей формулы: CFXAI=CXAIOCF2OCF2CF2YAI (A-II) предпочтительны, где YAI=F, OCF3; XAI является таким, как указано выше; особенно (MOVE 1) CF2=CFOCF2OCF2CF3 и (MOVE 2) CF2=CFOCF2OCF2CF2OCF3;
- С2-С8 (пер)фторолефины; такие как, например, тетрафторэтилен, гексафторпропен, гидропентафторпропен, винилфторид;
- C2-C8 (пер)фторолефины, содержащие атомы хлора и/или брома и/или йода;
перфторвиниловые эфиры, содержащие гидроциановые группы.
4. Фторэластомерный гель по п.3, где мономерные композиции фторэластомеров являются следующими, сумма процентов сомономеров (по молям) равна 100%:
(a) VDF 45-85%, HFP 15-45%, TFE 0-30%;
(b) VDF 50-80%, PAVE 5-50%, TFE 0-20%;
(c) VDF 20-30%, 01 10-30%, HFP и/или PAVE 18-27%, TFE 10-30%;
(d) TFE 45-65%, 01 20-55%, VDF 0-30%;
(e) TFE 33-75%, PAVE 15-45%, VDF 5-30%;
(f) VDF 45-85%, MOVE 1 5-50%, PAVE 0-50%; HFP 0-30%, TFE 0-30%;
(g) VDF 45-85%, MOVE 2 5-50%, PAVE 0-50%; HFP 0-30%, TFE 0-30%;
(h) VDF 45-85%, MOVE 2 5-50%, MOVE 1 5-50%, PAVE 0-50%; HFP 0-30%, TFE 0-30%.
5. Фторэластомерный гель по п.2, где фторэластомеры содержат также мономерные единицы, полученные из бис-олефина общей формулы
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4, R5, R6, одинаковые или отличные друг от друга, представляют собой Н или C1-C5 алкилы;
Z представляет собой C1-C18 линейный или разветвленный алкиленовый или циклоалкиленовый радикал, необязательно содержащий атомы кислорода, предпочтительно, по меньшей мере, частично фторированный, или (пер)фторполиоксиалкиленовый радикал.
6. Фторэластомерный гель по п.5, где в формуле (I) Z представляет собой С4-С12, предпочтительно C4-C8, перфторалкиленовый радикал, R1, R2, R3, R4, R5, R6 представляют собой водород; когда Z представляет собой (пер)фторполиоксиалкиленовый радикал, он содержит единицы, выбранные из следующих:
-CF2CF2O-,-CF2CF(CF3)O-,-CFX1O-, где X1=F, CR3, -CF2CF2CF2O-, -CF2-СН2СН2O-, -С3F6О-.
7. Фторэластомерный гель по одному из п.5 или 6, где Z имеет формулу
Figure 00000002
где Q представляет собой C1-C10 алкиленовый или оксиалкиленовый радикал; р=0 или 1; m и n имеют значения, такие, что отношение m/n лежит между 0,2 и 5, и молекулярный вес указанного (пер)фторполиоксиалкиленового радикала находится в диапазоне 500-10,000, предпочтительно 700-2,000.
8. Фторэластомерный гель по п.7, где Q выбран из -СН2OCH2-; -CH2O(CH2CH2O)sCH2-, s=1-3.
9. Фторэластомерный гель по п.5, где количество единиц цепи, происходящих от бис-олефинов формулы (I), составляет от 0,01 до 1,0 моль, предпочтительно от 0,03 до 0,5 моль, еще более предпочтительно от 0,05 до 0,2 моль на 100 моль других мономерных единиц, составляющих основную структуру фторэластомера.
10. Фторэластомерный гель по п.1, содержащий полукристаллический (пер)фторполимер, в количестве в процентах по весу по отношению к общему сухому весу фторэластомер + полукристаллический перфторполимер от 0 до 70%, предпочтительно от 0 до 50% по весу, еще более предпочтительно от 2 до 30% по весу.
11. Фторэластомерный гель по п.10, где полукристаллический (пер)фторполимер состоит из тетрафторэтиленовых (TFE) гомополимеров, или TFE сополимеров с одним или более мономеров, содержащих, по крайней мере, одну ненасыщенную связь этиленового типа, в количестве от 0,01 до 10% моль, предпочтительно от 0,05 до 7% моль, в расчете на общее число моль мономеров.
12. Фторэластомерный гель по п.11 где сомономеры полукристаллического (пер)фторполимера, имеющие этиленовую ненасыщенную связь, являются как гидрированными, так и фторированными.
13. Фторэластомерный гель по п.12, где гидрированные сомономеры, имеющие ненасыщенную связь этиленового типа, выбраны из этилена, пропилена, акриловых мономеров, выбранных из метилметакрилата, метакриловой кислоты, бутилакрилата, гидроксиэтилгексилакрилата, стирольных мономеров.
14. Фторэластомерный гель по п.12, где фторированные сомономеры, имеющие ненасыщенную связь этиленового типа, выбраны из следующих:
- С3-С8 перфторолефины, предпочтительно гексафторпропен (HFP), гексафторизобутен;
- С2-С8 гидрированные фторолефины, предпочтительно винилфторид (VF), винилиденфторид (VDF), трифторэтилен, СН2=СН-Rf перфторалкилэтилен, где Rf представляет собой C1-С6 перфторалкил;
- С2-С8 хлор- и/или бром- и/или йод-фторолефины, такие как хлортрифторэтилен (CTFE);
- CF2=CFORf (пер)фторалкилвиниловые эфиры (PAVE), где Rf представляет собой C1-С6 (пер)фторалкил, предпочтительно CF3, C2F5, С3F7;
- CF2=CFOX (пер)фтороксиалкилвиниловые эфиры, где Х представляет собой: C1-C12 алкил, или C1-C12 оксиалкил, или C1-C12 (пер)фтороксиалкил, имеющий одну или более простых эфирных групп;
(пер)фтордиоксолы, предпочтительно перфтордиоксолы.
15. Фторэластомерный гель по п.11, где сомономеры полукристаллического (пер)фторполимера выбраны из PAVE, предпочтительно перфторметил-, перфторэтил-, перфторпропилвинилового эфира и (пер)фтордиоксолов, предпочтительно перфтордиоксолов.
16. Фторэластомерный гель по п.10, где полукристаллический (пер)фторполимер покрыт оболочкой полукристаллического (пер)фторполимера, содержащего в цепи атомы брома и/или йода, полученные из бромированных и/или йодированных сомономеров, в количестве от 0,1 до 10% по молям по отношению к общему количеству моль основных мономерных единиц полукристаллических (пер)фторполимерных ядра и оболочки, причем полукристаллический (пер)фторполимер в ядре и в оболочке может иметь различный состав.
17. Способ получения фторэластомерных гелей, включающий следующие стадии, начиная с полимеризационного фторэластомерного латекса:
А0. необязательно, смешение фторэластмерного латекса с полукристаллическим (пер)фторполимерным латексом, в количестве от 0 до 70% по весу, предпочтительно от 0 до 50%, еще более предпочтительно от 2 до 30% по весу, по отношению к общему весу сухих перфторэластомера и полукристаллического (пер)фторполимера;
А. необязательно, разбавление водой полимеризационного латекса фторэластомера или смеси А0, до достижения концентрации фторэластомера, выраженной в г полимера/кг латекса, в диапазоне 50-600;
Б. необязательно, смешение полимеризационного латекса А0 или разбавленного латекса А или исходного латекса с одним или более органическими соединениями, растворимых в латексной водной фазе, способным понижать точку замерзания латекса, не вызывая коагуляции латекса, где указанное одно или более органические соединения являются такими и/или используются в таком количестве, что полученная смесь имеет точку замерзания ниже или равную температуре стеклования Tg (°C) фторэластомерного латекса;
В. получение водного раствора, содержащего электролит, необязательно добавление одного или более органических соединений, как определено в Б, растворимых в латексной водной фазе, способных понижать точку замерзания раствора В, таких и/или используемых в таком количестве, что полученный раствор В имеет точку замерзания ниже или равной точке замерзания смеси, полученной в Б;
Г. охлаждение полимеризационного латекса или смеси А0 или разбавленного латекса А, или смеси Б до температуры Т1, ниже или равной температуре стеклования фторэластомерного латекса;
Д. охлаждение водного раствора В до температуры Т2, ниже или равной температуры стеклования фторэластомерного латекса, преимущественно Т2 практически равна Т1;
Е. образование геля путем впрыскивания смеси Г в раствор Д;
Ж. необязательно, промывание водой геля, полученного в Е;
З. необязательно, высушивание геля и получение фторэластомера.
18. Способ по п.17, где на стадии А концентрация фторэластомера в латексе, выраженная в г полимера/кг латекса, находится в диапазоне от 50 до 600, предпочтительно 100-250 г полимера/кг латекса.
19. Способ по п.17, где стадия А опускается, когда, после осуществления необязательной стадии А0, концентрация фторэластомера находится в указанном выше диапазоне.
20. Способ по п.19, где необязательная стадия А может осуществляться до необязательной стадии А0.
21. Способ по п.17, где стадия Б является необязательной, в случае если фторэластомер имеет температуру стеклования выше 0°С.
22. Способ по п.17, где используют органические соединения, понижающие точку замерзания, по крайней мере, на 1-2°С, более предпочтительно, по крайней мере, на 3-6°С по отношению к Tg фторэластомера.
23. Способ по п.17, где количество органических соединений, определенных в Б, в смесях, полученных в Б и В, составляет от 5 до 70%, предпочтительно от 10 до 50%, более предпочтительно от 10 до 35%, по отношению к общему весу смеси.
24. Способ по п.17, где органические соединения, используемые на стадиях Б и В, имеют растворимость в воде выше, чем 1 вес.%, и являются жидкостями при комнатной температуре.
25. Способ по п.24, где органические соединения выбраны из C1-C5 алифатических спиртов, С3-С4 кетонов, диолов, выбранных из этиленгликоля и пропиленгликоля; предпочтительно этилового спирта.
26. Способ по п.17, где электролиты, используемые в В, выбраны из неорганических солей, неорганических оснований, неорганических кислот, предпочтительно неорганических солей и неорганических кислот.
27. Способ по п.17, где на стадии Ж промывание геля проводится при температурах между используемой на стадии Е и 80°С, предпочтительно между 10 и 40°С и вместо воды необязательно используются нейтральные и/или кислые водные растворы, имеющие рН от 1 до 7.
28. Способ по п.27, где в конце стадии Ж рН геля приводится к значению от 3 до 7.
29. Способ по п.17, где на стадии 3 высушивание проводится при температурах в диапазоне 60-140°C, предпочтительно 90-110°С, до постоянного веса остатка.
30. Способ по п.17, выполняемый периодически или непрерывно.
31. Сшиваемые фторэластомеры, получаемые из фторзластомерного геля по п.1.
32. Отвержденные фторэластомеры, получаемые сшиванием фторэластомеров по п.31.
33. Отвержденные фторэластомеры, получаемые сшиванием фторэластомеров по п.31, где сшивание относится к пероксидному типу.
34. Отвержденные фторэластомеры, получаемые сшиванием фторэластомеров по п.31, где сшивание относится к ионному типу, необязательно ионно-пероксидному типу.
35. Промышленные изделия, включающие Отвержденные перфторэластомеры по одному из пп.32-34.
36. Применение геля по п.1 для получения покрытий на промышленных изделиях.
RU2005119136/04A 2004-06-22 2005-06-21 Фторэластомерные гели RU2394044C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2004A001253 2004-06-22
IT001253A ITMI20041253A1 (it) 2004-06-22 2004-06-22 Gel di fluoroelastomeri

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005119136A true RU2005119136A (ru) 2006-12-27
RU2394044C2 RU2394044C2 (ru) 2010-07-10

Family

ID=34937454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005119136/04A RU2394044C2 (ru) 2004-06-22 2005-06-21 Фторэластомерные гели

Country Status (9)

Country Link
US (2) US8513351B2 (ru)
EP (1) EP1609806B1 (ru)
JP (1) JP5010115B2 (ru)
KR (1) KR101278919B1 (ru)
CN (1) CN1712446B (ru)
BR (1) BRPI0502508A (ru)
DE (1) DE602005002303T2 (ru)
IT (1) ITMI20041253A1 (ru)
RU (1) RU2394044C2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1308627B1 (it) * 1999-02-23 2002-01-09 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche.
ITMI20041253A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di fluoroelastomeri
ITMI20041251A1 (it) 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di perfluoroelastomeri
ITMI20060083A1 (it) * 2006-01-19 2007-07-20 Solvay Solexis Spa Fluoroelastomeri
DK2096580T3 (da) * 2008-02-29 2012-02-27 Freudenberg Carl Kg Produktmarkering
EP2277962B1 (en) * 2008-04-30 2013-07-10 DIC Corporation Active-energy-ray-curable coating composition, cured product thereof, and novel curable resin
EP2128802A1 (de) * 2008-05-29 2009-12-02 Carl Freudenberg KG Bauteil versehen mit einer maschinenlesbaren Kennzeichnung
US9969022B2 (en) 2010-09-28 2018-05-15 Applied Materials, Inc. Vacuum process chamber component and methods of making
JP5901421B2 (ja) * 2012-05-15 2016-04-13 ユニマテック株式会社 含フッ素エラストマーおよびその加硫性組成物

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US469445A (en) * 1892-02-23 Vehicle-gear
US3810874A (en) 1969-03-10 1974-05-14 Minnesota Mining & Mfg Polymers prepared from poly(perfluoro-alkylene oxide) compounds
US3876654A (en) * 1970-12-23 1975-04-08 Du Pont Fluoroelastomer composition
US3752787A (en) 1972-01-28 1973-08-14 Du Pont Fluoroelastomer composition containing a triarylphosphorane vulcanization accelerator
US4035565A (en) * 1975-03-27 1977-07-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoropolymer containing a small amount of bromine-containing olefin units
JPS53125491A (en) * 1977-04-08 1978-11-01 Daikin Ind Ltd Fluorine-containing polymer easily curable and its curable composition
US4115481A (en) * 1977-09-16 1978-09-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer blend composition
DK553478A (da) * 1977-12-14 1979-06-15 Montedison Spa Vulkaniserbare blandinger paa basis af vinylidenfluoridelastomere samt fremgangsmaade til vulkanisering af saadanne blandinger
FR2414519A1 (fr) * 1978-01-16 1979-08-10 Rhone Poulenc Ind Copolymeres organopolysiloxaniques polysequences cristallins et leurs procedes de preparation
US4281092A (en) * 1978-11-30 1981-07-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Vulcanizable fluorinated copolymers
US4320216A (en) * 1979-05-29 1982-03-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluoroelastomer gelling agents and products made therefrom
IT1163158B (it) 1983-03-22 1987-04-08 Montedison Spa Acceleranti per la vulcanizzazione di copolimeri elastomerici
IT1206517B (it) 1983-09-07 1989-04-27 Montedison Spa Composizioni covulcanizzabili da fluoroelastomeri a base di fluoruro di vinilidene e copolimeri tetrafluoeoetilene-propilene.
US4564662A (en) * 1984-02-23 1986-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluorocarbon elastomer
CA1265288A (en) 1984-11-22 1990-01-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Curable fluoroelastomer composition
US4900283A (en) * 1984-11-26 1990-02-13 Kentek Information Systems, Inc. Method for arranging chips each having an array of semiconductor light emitting elements
DE3662142D1 (en) 1985-03-28 1989-03-30 Daikin Ind Ltd Novel fluorovinyl ether and copolymer comprising the same
IT1187684B (it) * 1985-07-08 1987-12-23 Montefluos Spa Procedimento per la preparazione di fluoroelastomeri vulcanizzabili e prodotti cosi' ottenuti
US4694045A (en) 1985-12-11 1987-09-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Base resistant fluoroelastomers
IT1189092B (it) * 1986-04-29 1988-01-28 Ausimont Spa Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri fluorurati
IT1204903B (it) * 1986-06-26 1989-03-10 Ausimont Spa Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri florati
IL82308A (en) 1986-06-26 1990-11-29 Ausimont Spa Microemulsions containing perfluoropolyethers
JPS63304009A (ja) * 1987-06-04 1988-12-12 Nippon Mektron Ltd パ−オキサイド加硫可能な含フッ素エラストマ−の製造方法
CA1328533C (en) 1988-04-01 1994-04-12 Werner Marie Aschille Grootaert Fluoroelastomer composition
IT1235545B (it) * 1989-07-10 1992-09-09 Ausimont Srl Fluoroelastomeri dotati di migliore processabilita' e procedimento di preparazione
IT1231174B (it) 1989-07-24 1991-11-22 Ausimont Srl Mescole vulcanizzabili di fluoroelastomeri contenenti bromo o iodio e di perossidi organici
WO1992007886A1 (en) * 1990-10-30 1992-05-14 Dainippon Ink & Chemicals, Inc. Aqueous dispersion of gelled particulate fluororesin, production thereof, and protection of hardened alkaline inorganic substance
IT1265461B1 (it) * 1993-12-29 1996-11-22 Ausimont Spa Fluoroelastomeri comprendenti unita' monomeriche derivanti da una bis-olefina
US5447993A (en) * 1994-04-19 1995-09-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perfluoroelastomer curing
IT1269514B (it) * 1994-05-18 1997-04-01 Ausimont Spa Fluoroelastomeri vulcanizzabili per via perossidica,particolarmente adatti per la fabbricazione di o-ring
IT1269845B (it) 1994-05-27 1997-04-15 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche vulcanizzabili
IT1276979B1 (it) * 1995-10-20 1997-11-03 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
IT1276980B1 (it) 1995-10-20 1997-11-03 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
EP1120462A1 (en) 1995-12-29 2001-08-01 Alg Company Expansion of bone marrow stromal cells
US5877264A (en) * 1996-11-25 1999-03-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fast-curing perfluoroelastomer composition
IT1289965B1 (it) 1997-02-25 1998-10-19 Ausimont Spa Composti contenenti anello triazinico
IT1293516B1 (it) * 1997-07-31 1999-03-01 Ausimont Spa Dispersione di perfluoropolimeri
JP4168480B2 (ja) * 1998-02-27 2008-10-22 ダイキン工業株式会社 フッ素ゴム水性塗料組成物および被覆物品
JP3867428B2 (ja) 1998-03-06 2007-01-10 ユニマテック株式会社 含フッ素共重合体組成物
EP1097948B2 (en) 1998-03-25 2018-12-26 Daikin Industries, Ltd. Molded article having a reduced metal content obtained from a composition comprising a fluorine-containing elastomer
IT1302016B1 (it) 1998-08-11 2000-07-20 Ausimont Spa Fluoroelastomeri.
IT1308627B1 (it) 1999-02-23 2002-01-09 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche.
IT1308628B1 (it) 1999-02-23 2002-01-09 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche.
US6189830B1 (en) 1999-02-26 2001-02-20 The Boeing Company Tuned engine mounting system for jet aircraft
US6720360B1 (en) * 2000-02-01 2004-04-13 3M Innovative Properties Company Ultra-clean fluoropolymers
US6593416B2 (en) 2000-02-01 2003-07-15 3M Innovative Properties Company Fluoropolymers
DE60126336T2 (de) 2000-12-14 2007-11-08 Dupont Dow Elastomers L.L.C., Wilmington Verfahren zur herstellung von hochreinen durchscheinenden perfluorelastomer-gegenständen
WO2002088206A2 (en) * 2001-05-02 2002-11-07 3M Innovative Properties Company Emulsifier free aqueous emulsion polymerization process for making fluoropolymers
ITMI20011060A1 (it) 2001-05-22 2002-11-22 Ausimont Spa Composizioni fluoroelastomeriche
ITMI20011614A1 (it) * 2001-07-26 2003-01-26 Ausimont Spa Processo di purificazione di copolimeri termoprocessabili del tetrafluoroetilene
JP2003277445A (ja) * 2002-01-18 2003-10-02 Nichias Corp テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体及びその製造方法
ITMI20020260A1 (it) * 2002-02-12 2003-08-12 Ausimont Spa Dispersioni acquose di fluoropolimeri
ITMI20020598A1 (it) * 2002-03-22 2003-09-22 Ausimont Spa Fluoroelastomeri vulcanizzabili
US7745532B2 (en) * 2002-08-02 2010-06-29 Cambridge Polymer Group, Inc. Systems and methods for controlling and forming polymer gels
ITMI20021782A1 (it) * 2002-08-06 2004-02-07 Ausimont S P A Ora Solvay Solexis Spa Processo per preparare fluoroalogenoeteri.
US6734254B1 (en) 2003-01-13 2004-05-11 3M Innovative Properties Company Co-curable blends featuring bromine-and iodine-containing fluoroplastic polymers
JP3962927B2 (ja) 2003-05-01 2007-08-22 信越化学工業株式会社 電気電子部品を保護する封止材の除去方法
ITMI20041253A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di fluoroelastomeri
ITMI20041251A1 (it) * 2004-06-22 2004-09-22 Solvay Solexis Spa Gel di perfluoroelastomeri

Also Published As

Publication number Publication date
KR20060048443A (ko) 2006-05-18
EP1609806A1 (en) 2005-12-28
US20130296464A1 (en) 2013-11-07
US8513351B2 (en) 2013-08-20
BRPI0502508A (pt) 2006-02-07
JP5010115B2 (ja) 2012-08-29
ITMI20041253A1 (it) 2004-09-22
KR101278919B1 (ko) 2013-06-28
US8729175B2 (en) 2014-05-20
JP2006009012A (ja) 2006-01-12
US20050282955A1 (en) 2005-12-22
EP1609806B1 (en) 2007-09-05
RU2394044C2 (ru) 2010-07-10
DE602005002303D1 (de) 2007-10-18
CN1712446B (zh) 2010-12-08
DE602005002303T2 (de) 2008-05-29
CN1712446A (zh) 2005-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005119136A (ru) Фторэластомерные гели
RU2005119134A (ru) Перфторэластомерные гели
RU2005119131A (ru) Перфторэластомерные композиции
JP2006052399A5 (ru)
RU2005123864A (ru) Перфторэластомеры
JP2006045566A5 (ru)
JP3369215B2 (ja) 有機塩基に優れた耐性を示すフッ化ビニリデン基剤フルオロエラストマー
RU2005123865A (ru) Фторэластомеры
JP2009524716A5 (ru)
JP7295456B2 (ja) 組成物の製造方法、及び、組成物
KR20090035507A (ko) (퍼)플루오로엘라스토머 조성물
US11401352B2 (en) Method for making fluoropolymers
JP2010150563A (ja) 硬化性フルオロエラストマー組成物
JP3549570B2 (ja) 極性溶剤および塩基に対する高い耐性を有するフルオロエラストマー
JP2009541561A (ja) （パー）フルオロエラストマー組成物
JP2009524717A5 (ru)
JPH01221443A (ja) 過酸化物によって加硫し得るゴムを金型から離型するのを共補助する添加剤
RU2007121552A (ru) Фторсодержащий полимер для получения фторэластомера
CN1100797C (zh) 含氟单体的非水聚合
JP2018531316A6 (ja) 非晶質フルオロポリマーとフルオロプラスチック粒子とを含む組成物及びその製造方法
TWI393739B (zh) A fluoropolymer and a fluoropolymer composition containing the same
JP2009523877A5 (ru)
JP2001354719A5 (ru)
RU2001110916A (ru) Фторэластомеры
CN104619732A (zh) 含氟弹性体