RU2005118417A - Комбинированное введение индолинона с химиотерапевтическим средством при нарушениях, вызванных клеточной пролиферацией - Google Patents
Комбинированное введение индолинона с химиотерапевтическим средством при нарушениях, вызванных клеточной пролиферацией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005118417A RU2005118417A RU2005118417/14A RU2005118417A RU2005118417A RU 2005118417 A RU2005118417 A RU 2005118417A RU 2005118417/14 A RU2005118417/14 A RU 2005118417/14A RU 2005118417 A RU2005118417 A RU 2005118417A RU 2005118417 A RU2005118417 A RU 2005118417A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- trimethracycid
- alkyl
- chemotherapeutic agent
- inhibitors
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
Claims (20)
1. Способ лечения злокачественного новообразования, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения формулы I
где каждый из R независимо означает водород, гидрокси, алкил, арил, циклоалкил, гетероарил, алкокси, гетероциклическую группу или амино;
каждый из R1 независимо означает алкил, галоген, алкокси, галогеналкил, галогеналкокси, циклоалкил, гетероциклическую группу, гидрокси, -C(O)-R8, -NR9R10, -NR9C(O)-R12 или -C(O)NR9R10;
каждый из R2 независимо означает алкил, арил, гетероарил,
-C(O)-R8 или SO2R", где R" означает алкил, арил, гетероарил, NR9N10 или алкокси;
каждый из R5 независимо означает водород, алкил, арил, галогеналкил, циклоалкил, гетероарил, гетероциклическую группу, гидрокси, -C(О)-R8 или (CHR)rR11;
X означает О или S;
j равно 0 или 1;
p равно 0, 1, 2 или 3;
q равно 0, 1 или 2;
r равно 0, 1, 2 или 3;
R8 означает гидрокси, алкил, арил, гетероарил, алкокси, циклоалкил или гетероциклическую группу;
R9 и R10 независимо означают водород, алкил, арил, аминоалкил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклическую группу, или R9 и R10 вместе с N могут образовывать цикл, где атомы в цикле выбирают из группы, включающей C, N, О и S;
R11 означает гидрокси, амино, монозамещенный амино, дизамещенный амино, алкил, арил, гетероарил, алкокси, циклоалкил или гетероциклическую группу;
R12 означает алкил, арил, гетероарил, алкокси, циклоалкил или гетероциклическую группу; и
Z означает гидрокси, -O-алкил или -NR3R4, где R3 и R4 независимо означают водород, алкил, арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклическую группу, или R3 и R4 могут образовывать вместе с N цикл, где атомы в цикле выбирают из группы, включающей CH2, N, О и S; или
где Y независимо означает CH2, O, N или S; Q означает С или N, n независимо означает 0, 1, 2, 3 или 4, а m равно 0, 1, 2 или 3;
или фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата указанного соединения, в комбинации с, по меньшей мере, одним химиотерапевтическим средством, выбираемым из группы, включающей средства, действующие на микротрубочки, ингибиторы топоизомеразы, алкилирующие средства, ингибиторы тимидилатсинтазы, необратимо действующие стероидные инактиваторы ароматазы, антиметаболиты, пиримидиновые антагонисты, пуриновые антагонисты, ингибиторы рибонуклеотидредуктазы и ингибиторы киназы.
2. Способ по п.1, где R1 означает галоген, а p равно 1.
3. Способ по п.1, где R1 означает F или Cl, а p равно 1.
4. Способ по п.1, где Z означает -NR3R4, где R3 и R4 означают низший алкил или образуют морфолиновый цикл.
5. Способ по п.1, где Z означает
где каждый из Y означает CH2, каждый n равен 2, m равно 0 и R3 и R4 образуют морфолиновый цикл.
6. Способ по п.1, где R2 означает метильную группу и q равно 2, где метильные группы присоединены в положениях 3 и 5.
7. Способ по п.1, где соединение формулы I выбирают из группы, включающей
и фармацевтически приемлемые соли, сольваты и гидраты указанных соединений.
8. Способ по п.1, где соединение формулы I выбирают из группы, включающей
и фармацевтически приемлемые соли, сольваты и гидраты указанных соединений.
9. Способ по п.1, где соединение формулы I означает
или фармацевтически приемлемую соль, сольват и гидрат указанного соединения.
10. Способ по п.9, где солью является соль яблочной кислоты.
11. Способ по любому из пп.1-10, где, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей таксаны, алкалоиды барвинка, ингибиторы топоизомеразы I и ингибиторы топоизомеразы II.
12. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, винбластин, винкристин, виндезин, иринотекан, доксорубицин, эпирубицин, лейковорин, этопозид, тенипозид, идарубицин, гемцитабин, даунорубицин, карбоплатин, цисплатин, оксалиплатин, хлорамбуцил, мелфалан, циклофосфамид, ифосфамид, темозоломид, тиотепа, митомицин C, бусульфан, кармустин, ломустин, 5-фторурацил, капецитабин, экземестан, метотрексат, триметрексат, фторурацил, фтордезоксиуридин, азацитидин, меркаптопурин, тиогуанин, пентостатин, цитарабин, флударабин, гидроксимочевину, бевацизумаб, цетуксимаб, гефитиниб и иматиниб.
13. Способ по п.1, где злокачественным новообразованием является карцинома молочной железы, мелкоклеточная карцинома легкого, карцинома толстой кишки, немелкоклеточная карцинома легкого, почечноклеточная карцинома, желудочно-кишечная стромальная опухоль, карцинома щитовидной железы, саркома или нейроэндокринная опухоль.
14. Способ по п.1, где злокачественным новообразованием является немелкоклеточная карцинома легкого и, по крайней мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей карбоплатин и паклитаксел.
15. Способ по п.1, где злокачественным новообразованием является немелкоклеточная карцинома легкого и, по крайней мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей карбоплатин, таксотер, цисплатин, гемцитабин, 5-фторурацил, иринотекан или лейковорин.
16. Способ по п.1, где злокачественным новообразованием является карцинома толстой кишки и, по крайней мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей 5-фторурацил, оксалиплатин или лейковорин.
17. Способ лечения злокачественного новообразования, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения, выбираемого из группы, включающей
(2-диэтиламиноэтил)амид 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-пирролидин-1-илэтил)амид 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-морфолин-4-илэтил)амид 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)амид (S)-5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)амид (R)-5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)амид 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-гидрокси-3-морфолин-4-илпропил)амид 5-(5-хлор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты;
(2-этиламиноэтил)амид 5-(5-фтор-2-оксо-1,2-дигидроиндол-3-илиденметил)-2,4-диметил-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты и
3-[3,5-диметил-4-(4-морфолин-4-илпиперидин-1-карбонил)-1H-пиррол-2-метилен]-5-фтор-1,3-дигидроиндол-2-он,
или фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата указанного соединения, в комбинации с, по меньшей мере, одним химиотерапевтическим средством, выбираемым из группы, включающей средства, действующие на микротрубочки, ингибиторы топоизомеразы, алкилирующие средства, ингибиторы тимидилатсинтазы, необратимо действующие стероидные инактиваторы ароматазы, антиметаболиты, пиримидиновые антагонисты, пуриновые антагонисты, ингибиторы рибонуклеотидредуктазы и ингибиторы киназы.
18. Способ по п.17, где, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей таксаны, алкалоиды барвинка, ингибиторы топоизомеразы I и ингибиторы топоизомеразы II.
19. Способ по п.17, где, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство выбирают из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, винбластин, винкристин, виндезин, иринотекан, доксорубицин, эпирубицин, лейковорин, этопозид, тенипозид, идарубицин, гемцитабин, даунорубицин, карбоплатин, цисплатин, оксалиплатин, хлорамбуцил, мелфалан, циклофосфамид, ифосфамид, темозоломид, тиотепа, митомицин C, бусульфан, кармустин, ломустин, 5-фторурацил, капецитабин, экземестан, метотрексат, триметрексат, фторурацил, фтордезоксиуридин, азацитидин, меркаптопурин, тиогуанин, пентостатин, цитарабин, флударабин, гидроксимочевину, бевацизумаб, цетуксимаб, гефитиниб и иматиниб.
20. Способ по п.17, где злокачественным новообразованием является карцинома молочной железы, мелкоклеточная карцинома легкого, карцинома толстой кишки, немелкоклеточная карцинома легкого, почечноклеточная карцинома, желудочно-кишечная стромальная опухоль, карцинома щитовидной железы, саркома или нейроэндокринная опухоль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42638602P | 2002-11-15 | 2002-11-15 | |
| US60/426,386 | 2002-11-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005118417A true RU2005118417A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2342140C2 RU2342140C2 (ru) | 2008-12-27 |
Family
ID=32326343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005118417/14A RU2342140C2 (ru) | 2002-11-15 | 2003-11-14 | Комбинированное введение индолинона с химиотерапевтическим средством при нарушениях, вызванных клеточной пролиферацией |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040152759A1 (ru) |
| EP (1) | EP1562600A4 (ru) |
| JP (1) | JP2006508981A (ru) |
| KR (1) | KR20050086594A (ru) |
| CN (2) | CN101259131A (ru) |
| AR (1) | AR042042A1 (ru) |
| AU (1) | AU2003290943A1 (ru) |
| BR (1) | BR0315630A (ru) |
| CA (1) | CA2506308A1 (ru) |
| CO (1) | CO5700778A2 (ru) |
| GT (1) | GT200300245A (ru) |
| MX (1) | MXPA05005150A (ru) |
| NL (1) | NL1024779C2 (ru) |
| NO (1) | NO20052578L (ru) |
| PA (1) | PA8588601A1 (ru) |
| PE (1) | PE20040835A1 (ru) |
| PL (1) | PL376954A1 (ru) |
| RU (1) | RU2342140C2 (ru) |
| TW (1) | TW200418837A (ru) |
| UY (1) | UY28081A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004045523A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200503841B (ru) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2318649T3 (es) | 2000-10-20 | 2009-05-01 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Procedimiento de preparacion de derivados de 4-fenoxi quinolinas. |
| US7994159B2 (en) * | 2003-03-10 | 2011-08-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | c-Kit kinase inhibitor |
| CN101337930B (zh) | 2003-11-11 | 2010-09-08 | 卫材R&D管理有限公司 | 脲衍生物的制备方法 |
| JP5371426B2 (ja) * | 2004-07-09 | 2013-12-18 | プロルックス ファーマシューティカルズ コープ． | ワートマニン類似体及び化学療法薬と組み合わせた同一物を使用する方法 |
| US8969379B2 (en) * | 2004-09-17 | 2015-03-03 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical compositions of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7=methoxy-6-quinolinecarboxide |
| US20090117197A1 (en) * | 2005-03-21 | 2009-05-07 | Vicus Therapeutics Llc | Compositions and methods for ameliorating cachexia |
| BRPI0607579A2 (pt) * | 2005-03-23 | 2009-09-15 | Pfizer Prod Inc | uso de anticorpo anti-ctla4 e indolinona para a preparação de medicamentos para o tratamento de cáncer |
| WO2006120557A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Pfizer Inc. | Anticancer combination therapy using sunitinib malate |
| US20100105031A1 (en) * | 2005-08-01 | 2010-04-29 | Esai R & D Management Co., Ltd. | Method for prediction of the efficacy of vascularization inhibitor |
| WO2007015578A1 (ja) | 2005-08-02 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を検定する方法 |
| EP1938842A4 (en) * | 2005-09-01 | 2013-01-09 | Eisai R&D Man Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IMPROVED CRASHING CHARACTERISTICS |
| WO2007031833A2 (en) * | 2005-09-15 | 2007-03-22 | Council Of Scientific And Industrial Research | Novel series of imidazolyl substituted steroidal and indan-1-one derivatives |
| US20090012085A1 (en) * | 2005-09-20 | 2009-01-08 | Charles Michael Baum | Dosage forms and methods of treatment using a tyrosine kinase inhibitor |
| WO2007052849A1 (ja) * | 2005-11-07 | 2007-05-10 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質とc-kitキナーゼ阻害物質との併用 |
| US20090247576A1 (en) * | 2005-11-22 | 2009-10-01 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Anti-tumor agent for multiple myeloma |
| CA2652442C (en) | 2006-05-18 | 2014-12-09 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Antitumor agent for thyroid cancer |
| DE102006024834B4 (de) * | 2006-05-24 | 2010-07-01 | Schebo Biotech Ag | Neue Indol-Pyrrol-Derivate und deren Verwendungen |
| JPWO2008001956A1 (ja) * | 2006-06-29 | 2009-12-03 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 肝線維症治療剤 |
| CN1899616A (zh) * | 2006-07-20 | 2007-01-24 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 | 非受体酪氨酸激酶c－Abl特异性抑制剂的新用途 |
| KR101472600B1 (ko) | 2006-08-28 | 2014-12-15 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 미분화형 위암에 대한 항종양제 |
| CA2676796C (en) | 2007-01-29 | 2016-02-23 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Composition for treatment of undifferentiated gastric cancer |
| US20090004213A1 (en) * | 2007-03-26 | 2009-01-01 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Combination therapy using active immunotherapy |
| WO2009060945A1 (ja) | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質と抗腫瘍性白金錯体との併用 |
| EP2242493B1 (en) * | 2008-01-22 | 2013-06-05 | Concert Pharmaceuticals Inc. | Derivatives of gefitinib |
| AU2009210098B2 (en) * | 2008-01-29 | 2013-06-13 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Combined use of angiogenesis inhibitor and taxane |
| JP2011526615A (ja) * | 2008-07-02 | 2011-10-13 | ジェネリクス・（ユーケー）・リミテッド | ３−ピロール置換２−インドリノン誘導体の調製 |
| US20100143295A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Quinazoline inhibitors of egfr tyrosine kinase |
| EP2586443B1 (en) | 2010-06-25 | 2016-03-16 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antitumor agent using compounds having kinase inhibitory effect in combination |
| WO2012042421A1 (en) | 2010-09-29 | 2012-04-05 | Pfizer Inc. | Method of treating abnormal cell growth |
| CA2828946C (en) | 2011-04-18 | 2016-06-21 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Therapeutic agent for tumor |
| ES2705950T3 (es) | 2011-06-03 | 2019-03-27 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarcadores para predecir y valorar la capacidad de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib |
| CN103127096B (zh) * | 2011-12-02 | 2015-11-25 | 杨子娇 | 吡咯基取代的吲哚类化合物在治疗青光眼病的应用 |
| US9931313B2 (en) * | 2012-04-04 | 2018-04-03 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods of treating proliferative disorders with malate or derivatives thereof |
| CN104755463A (zh) | 2012-12-21 | 2015-07-01 | 卫材R&D管理有限公司 | 非晶态形式的喹啉衍生物及其生产方法 |
| MX368099B (es) | 2013-05-14 | 2019-09-19 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarcadores para predecir y evaluar el grado de respuesta de sujetos con cancer de endometrio a compuestos de tipo lenvatinib. |
| JO3783B1 (ar) | 2014-08-28 | 2021-01-31 | Eisai R&D Man Co Ltd | مشتق كوينولين عالي النقاء وطريقة لإنتاجه |
| DK3263106T3 (da) | 2015-02-25 | 2024-01-08 | Eisai R&D Man Co Ltd | Fremgangsmåde til undertrykkelse af bitterhed af quinolinderivat |
| CA2978226A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharpe & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| CN107801379B (zh) | 2015-06-16 | 2021-05-25 | 卫材R&D管理有限公司 | 抗癌剂 |
| WO2017213245A1 (ja) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | 有機合成薬品工業株式会社 | ４－（ピペリジン－４－イル）モルホリンの製造方法 |
| WO2021056077A1 (en) * | 2019-09-26 | 2021-04-01 | Starpharma Pty Ltd | Therapeutic dendrimer |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUP0103617A2 (hu) * | 1998-05-29 | 2002-02-28 | Sugen, Inc. | Protein kinázt gátló, pirrolilcsoporttal helyettesített 2-indolszármazékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint e vegyületek alkalmazása |
| WO2001037820A2 (en) * | 1999-11-24 | 2001-05-31 | Sugen, Inc. | Ionizable indolinone derivatives and their use as ptk ligands |
| CA2395461C (en) * | 1999-12-22 | 2010-05-25 | Sugen, Inc. | Methods of modulating c-kit tyrosine kinase function with indolinone compounds |
| CA2399358C (en) * | 2000-02-15 | 2006-03-21 | Sugen, Inc. | Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors |
| MY128450A (en) * | 2000-05-24 | 2007-02-28 | Upjohn Co | 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives |
| AR042586A1 (es) * | 2001-02-15 | 2005-06-29 | Sugen Inc | 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa |
| WO2002081466A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-10-17 | Sugen, Inc. | Prodrugs of 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives |
-
2003
- 2003-11-13 AR ARP030104194A patent/AR042042A1/es unknown
- 2003-11-14 TW TW092132030A patent/TW200418837A/zh unknown
- 2003-11-14 PL PL376954A patent/PL376954A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2003-11-14 PA PA20038588601A patent/PA8588601A1/es unknown
- 2003-11-14 CA CA002506308A patent/CA2506308A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-14 BR BR0315630-3A patent/BR0315630A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 UY UY28081A patent/UY28081A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-14 RU RU2005118417/14A patent/RU2342140C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-14 CN CNA2008100814220A patent/CN101259131A/zh active Pending
- 2003-11-14 EP EP03783527A patent/EP1562600A4/en not_active Withdrawn
- 2003-11-14 PE PE2003001154A patent/PE20040835A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-14 WO PCT/US2003/036526 patent/WO2004045523A2/en active Application Filing
- 2003-11-14 GT GT200300245A patent/GT200300245A/es unknown
- 2003-11-14 CN CNB200380103225XA patent/CN100430060C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-14 JP JP2004553729A patent/JP2006508981A/ja not_active Withdrawn
- 2003-11-14 KR KR1020057008541A patent/KR20050086594A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-11-14 MX MXPA05005150A patent/MXPA05005150A/es unknown
- 2003-11-14 AU AU2003290943A patent/AU2003290943A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-14 US US10/712,296 patent/US20040152759A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-14 NL NL1024779A patent/NL1024779C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-05-11 CO CO05045078A patent/CO5700778A2/es not_active Application Discontinuation
- 2005-05-12 ZA ZA200503841A patent/ZA200503841B/en unknown
- 2005-05-27 NO NO20052578A patent/NO20052578L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CO5700778A2 (es) | 2006-11-30 |
| US20040152759A1 (en) | 2004-08-05 |
| NO20052578L (no) | 2005-05-27 |
| UY28081A1 (es) | 2004-06-30 |
| CN1711089A (zh) | 2005-12-21 |
| RU2342140C2 (ru) | 2008-12-27 |
| WO2004045523A2 (en) | 2004-06-03 |
| PE20040835A1 (es) | 2004-11-18 |
| WO2004045523A3 (en) | 2004-09-30 |
| AR042042A1 (es) | 2005-06-08 |
| BR0315630A (pt) | 2005-08-23 |
| KR20050086594A (ko) | 2005-08-30 |
| NL1024779C2 (nl) | 2004-11-09 |
| TW200418837A (en) | 2004-10-01 |
| ZA200503841B (en) | 2006-09-27 |
| MXPA05005150A (es) | 2005-07-22 |
| AU2003290943A1 (en) | 2004-06-15 |
| PA8588601A1 (es) | 2004-05-21 |
| EP1562600A2 (en) | 2005-08-17 |
| GT200300245A (es) | 2004-06-23 |
| EP1562600A4 (en) | 2008-06-25 |
| CA2506308A1 (en) | 2004-06-03 |
| CN100430060C (zh) | 2008-11-05 |
| NL1024779A1 (nl) | 2004-05-18 |
| PL376954A1 (pl) | 2006-01-09 |
| CN101259131A (zh) | 2008-09-10 |
| JP2006508981A (ja) | 2006-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005118417A (ru) | Комбинированное введение индолинона с химиотерапевтическим средством при нарушениях, вызванных клеточной пролиферацией | |
| JP2006508981A5 (ru) | ||
| RU2345996C1 (ru) | Аннелированные азагетероциклические амиды, включающие пиримидиновый фрагмент, способ их получения и применения | |
| RU2011103454A (ru) | Бициклические гетероциклы в качестве ингибиторов киназы мек | |
| RU2008146759A (ru) | Производные дигидропиразолопиримидинона | |
| JP2019508384A (ja) | ５−置換２−（モルホリン−４−イル）−１，７−ナフチリジン | |
| JP2017533266A5 (ru) | ||
| JP2017521420A5 (ru) | ||
| RU2012120288A (ru) | Новые производные нафтиридина и их применение в качестве ингибиторов киназы | |
| RU2008115454A (ru) | Противоопухолевые комбинации с ингибиторами mtor, герцептином и/или hki-272 | |
| RU2009148867A (ru) | Полициклические производные индазола и их применение в качестве ингибиторов erk для лечения рака | |
| RU2007110934A (ru) | Гетероциклические соединения и их применение | |
| AU2015316796A1 (en) | Benzyl substituted indazoles as Bub1 inhibitors | |
| JP2008528468A5 (ru) | ||
| RU2011103434A (ru) | Изоиндолоны и способы их применения | |
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| RU2013135662A (ru) | Замещенные соединения хинолина и способы их использования | |
| RU2010138635A (ru) | Соединения, которые являются ингибиторами erk | |
| ES2895626T3 (es) | Derivados de imidazol condensados como inhibidores de TGF-beta | |
| RU2009126576A (ru) | Конденсированное гетероциклическое соединение | |
| RU2007145932A (ru) | Способ лечения устойчивого к лекарственным средствам рака | |
| JP2015536994A5 (ru) | ||
| JP2017513893A5 (ru) | ||
| JP2012518598A5 (ru) | ||
| JP2017502967A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081115 |