RU2005118075A - Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана - Google Patents
Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005118075A RU2005118075A RU2005118075/04A RU2005118075A RU2005118075A RU 2005118075 A RU2005118075 A RU 2005118075A RU 2005118075/04 A RU2005118075/04 A RU 2005118075/04A RU 2005118075 A RU2005118075 A RU 2005118075A RU 2005118075 A RU2005118075 A RU 2005118075A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- chloropropane
- allyl chloride
- epoxy
- maintained
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (10)
1. Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана реакцией между аллилхлоридом и перекисью водорода в присутствии катализатора, включающего цеолит, и возможном присутствии, по меньшей мере, одного растворителя в эпоксидирующей среде, включающей по меньшей мере одну жидкую фазу, отличающийся тем, что рН жидкой фазы контролируют и поддерживают при значении, большем или равном 1,5 и меньшем, чем 4,8.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рН жидкой среды поддерживают при значении от 1,75 до 4,5.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что рН жидкой среды поддерживают при значении от 2 до 4,2.
4. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что применяемый аллилхлорид содержит меньше 2000 ч/млн 1,5-гексадиена.
5. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре от 45 до 80°С.
6. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что количества используемых аллилхлорида и перекиси водорода таковы, что их мольное соотношение составляет от 2 до 7.
7. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что растворитель включает метанол.
8. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор включает TS-1.
9. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что катализатор присутствует в виде псевдоожиженного слоя.
10. Способ согласно любому из пп.1-3, отличающийся тем, что реакцию проводят в реакторе типа петли, включающем рециркуляцию эпоксидирующей среды.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0214207A FR2846965B1 (fr) | 2002-11-12 | 2002-11-12 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane |
| FR02.14207 | 2002-11-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005118075A true RU2005118075A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2323213C2 RU2323213C2 (ru) | 2008-04-27 |
Family
ID=32116603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005118075/04A RU2323213C2 (ru) | 2002-11-12 | 2003-11-10 | Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8058459B2 (ru) |
| EP (1) | EP1562926B1 (ru) |
| JP (2) | JP2006514930A (ru) |
| KR (1) | KR101081780B1 (ru) |
| CN (1) | CN100478334C (ru) |
| AT (1) | ATE399771T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003302392A1 (ru) |
| DE (1) | DE60321948D1 (ru) |
| ES (1) | ES2309395T3 (ru) |
| FR (1) | FR2846965B1 (ru) |
| RU (1) | RU2323213C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004048353A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2846964B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-07-21 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
| FR2846965B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-10-13 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
| CN101279961B (zh) * | 2007-04-04 | 2013-05-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的方法 |
| CN101279958B (zh) * | 2007-04-04 | 2011-01-19 | 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 | 氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的方法 |
| CA2681510C (en) * | 2007-04-05 | 2017-03-07 | Solvay (Societe Anonyme) | Aqueous hydrogen peroxide solution, process for its preparation and use thereof |
| EP2103604A1 (de) * | 2008-03-17 | 2009-09-23 | Evonik Degussa GmbH | Verfahren zur Herstellung von Epichlorhydrin |
| EP2149570A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of epichlorohydrin using hydrogen peroxide and a manganese komplex |
| EP2149569A1 (en) | 2008-08-01 | 2010-02-03 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of a 1,2-Epoxide |
| US8524926B2 (en) | 2009-11-19 | 2013-09-03 | Dow Global Technologies Llc | Epoxidation of an olefin |
| EP2343288A1 (en) | 2009-11-27 | 2011-07-13 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Process for the manufacture of propylene oxide |
| EP2354131A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-10 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium | Process for the manufacture of a 1,2-epoxide and a device for carrying out said process |
| EP2354129A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-10 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Epoxidation process |
| EP2354130A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-10 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium | Manufacture of an epoxyethyl carboxylate or glycidyl carboxylate |
| EP2357180A1 (en) | 2010-02-02 | 2011-08-17 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Manufacture of epoxyethyl ethers or glycidyl ethers |
| JP2011213716A (ja) * | 2010-03-15 | 2011-10-27 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリアリルオキシ化合物の製造方法及びポリグリシジルオキシ化合物の製造方法 |
| EP2668172A1 (en) * | 2011-01-27 | 2013-12-04 | Solvay SA | Process for the manufacture of 1,2-epoxy-3-chloropropane |
| CN103347868A (zh) * | 2011-01-27 | 2013-10-09 | 索尔维公司 | 用于制造1，2-环氧-3-氯丙烷的方法 |
| CN103347869B (zh) * | 2011-02-04 | 2015-07-08 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 从有机料流中除去铁离子的方法 |
| EP2537836A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | Momentive Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Apparatus and methods to preserve catalyst activity in an epoxidation process |
| CN115894400B (zh) * | 2022-12-01 | 2024-02-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种应用液固循环流化床反应器直接氧化氯丙烯制环氧氯丙烷的工艺 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04327582A (ja) * | 1991-04-24 | 1992-11-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | エピクロロヒドリンの製造方法 |
| TW372231B (en) | 1994-07-22 | 1999-10-21 | Shell Int Research | Purification of allyl chloride |
| JP3614548B2 (ja) * | 1994-12-26 | 2005-01-26 | 三菱化学株式会社 | 過酸化水素水の精製法 |
| BE1010717A3 (fr) * | 1996-10-25 | 1998-12-01 | Solvay | Procede de regeneration de catalyseurs. |
| JPH10291986A (ja) * | 1997-04-18 | 1998-11-04 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | オレフィン系炭化水素及びそのハロゲン化物のエポキシ化方法 |
| JP4016461B2 (ja) * | 1997-09-04 | 2007-12-05 | ダイソー株式会社 | オレフィンの選択的エポキシ化法 |
| BE1011456A3 (fr) * | 1997-09-18 | 1999-09-07 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
| GB2331071A (en) | 1997-11-11 | 1999-05-12 | Solvay | Manufacture of micro spherical zeolite containing catalyst particles |
| BE1011577A3 (fr) | 1997-11-27 | 1999-11-09 | Solvay | Catalyseur d'epoxydation, son utilisation et procede d'epoxydation en presence de catalyseur. |
| BE1011576A3 (fr) * | 1997-11-27 | 1999-11-09 | Solvay | Produit a base d'epichlorhydrine et procede de fabrication de ce produit. |
| BE1011851A3 (fr) | 1998-03-24 | 2000-02-01 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne. |
| IT1313572B1 (it) * | 1999-07-27 | 2002-09-09 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di epossidi. |
| DE19936547A1 (de) * | 1999-08-04 | 2001-02-15 | Basf Ag | Verfahren zur Umsetzung einer organischen Verbindung mit einem Hydroperoxid |
| DE19944839A1 (de) * | 1999-09-18 | 2001-03-22 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Epoxiden aus Olefinen |
| JP4397084B2 (ja) * | 1999-12-27 | 2010-01-13 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 新規脂環基含有化合物及びその製造方法 |
| EP1122249A1 (fr) * | 2000-02-02 | 2001-08-08 | SOLVAY (Société Anonyme) | Procédé de fabrication d'un oxiranne |
| FR2806084A1 (fr) * | 2000-03-10 | 2001-09-14 | Solvay | Procede de fabrication d'un oxiranne |
| FR2846964B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-07-21 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane | |
| FR2846965B1 (fr) * | 2002-11-12 | 2006-10-13 | Procede de fabrication de 1,2-epoxy-3-chloropropane |
-
2002
- 2002-11-12 FR FR0214207A patent/FR2846965B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-11-10 RU RU2005118075/04A patent/RU2323213C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-10 KR KR1020057008454A patent/KR101081780B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-11-10 EP EP03811753A patent/EP1562926B1/en not_active Revoked
- 2003-11-10 CN CNB2003801030150A patent/CN100478334C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-10 JP JP2004554328A patent/JP2006514930A/ja active Pending
- 2003-11-10 AT AT03811753T patent/ATE399771T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-11-10 AU AU2003302392A patent/AU2003302392A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-10 ES ES03811753T patent/ES2309395T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-10 WO PCT/EP2003/012506 patent/WO2004048353A1/en active IP Right Grant
- 2003-11-10 US US10/534,502 patent/US8058459B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-10 DE DE60321948T patent/DE60321948D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-03-09 JP JP2011051477A patent/JP2011132254A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1562926A1 (en) | 2005-08-17 |
| CN100478334C (zh) | 2009-04-15 |
| FR2846965A1 (fr) | 2004-05-14 |
| ATE399771T1 (de) | 2008-07-15 |
| CN1711253A (zh) | 2005-12-21 |
| AU2003302392A1 (en) | 2004-06-18 |
| DE60321948D1 (de) | 2008-08-14 |
| WO2004048353A1 (en) | 2004-06-10 |
| KR101081780B1 (ko) | 2011-11-09 |
| US20060041150A1 (en) | 2006-02-23 |
| EP1562926B1 (en) | 2008-07-02 |
| FR2846965B1 (fr) | 2006-10-13 |
| RU2323213C2 (ru) | 2008-04-27 |
| US8058459B2 (en) | 2011-11-15 |
| JP2006514930A (ja) | 2006-05-18 |
| KR20050074600A (ko) | 2005-07-18 |
| JP2011132254A (ja) | 2011-07-07 |
| ES2309395T3 (es) | 2008-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005118075A (ru) | Способ получения 1,2-эпокси-3-хлорпропана | |
| RU2005118093A (ru) | Способ получения 1, 2-эпокси-3-хлорпропана | |
| CN109776480B (zh) | 一种用于合成环状碳酸酯的催化剂、制备方法以及环状碳酸酯的制备方法 | |
| KR100565964B1 (ko) | 에폭시드 제조방법 | |
| RU2000123668A (ru) | Способ получения эпоксидов из олефинов | |
| RU2006101078A (ru) | Способ эпоксидирования пропена | |
| ATE328015T1 (de) | Herstellung eines katalysatorbestandteils zur olefinpolymerisation | |
| JP2005514364A5 (ru) | ||
| JP4498488B2 (ja) | オレフィン系エポキシドの製造方法 | |
| KR100999360B1 (ko) | 다공성 무정형 실리카에 담지된 이온성 액체 촉매의 제조방법과 이를 이용한 5원환 탄산염 화합물의 제조방법 | |
| JP2002507607A5 (ru) | ||
| CN1325484C (zh) | 固定床反应器的环氧化体系 | |
| CN106824264A (zh) | 一种钛硅分子筛及其改性方法和应用 | |
| ATE303371T1 (de) | Verfahren zur herstellung von oxiranen | |
| JP5865107B2 (ja) | 環状カーボネート合成用触媒および環状カーボネート合成方法 | |
| US7081426B2 (en) | Method for improving crystalline titanosilicate catalyst having MWW structure | |
| JPH11171880A (ja) | ハロゲン化アリル類のエポキシ化方法及び使用触媒の再生方法 | |
| JP2004269380A (ja) | プロピレンオキサイドの製造方法 | |
| EP1473275A4 (en) | METALLIZED MESOPOROUS SILICATE AND METHOD FOR OXIDATION THEREWITH | |
| US20140179937A1 (en) | Method for producing epoxide | |
| US3775439A (en) | Process for the epoxidation of hexafluoropropylene | |
| JP2004269379A (ja) | プロピレンオキサイドの製造方法。 | |
| CN111068786A (zh) | 一种高效催化二氧化碳环加成反应的碱性功能化F-Mn-MOF-74纳米催化材料 | |
| KR102485203B1 (ko) | 이온성 금속-유기 구조체 촉매 및 이의 제조방법 | |
| TH37071A3 (th) | กระบวนการสำหรับการผลิตอีพอกไซด์ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151111 |