RU2004139019A - Сополимеры для предотвращения отложений в водоносных системах, их получение и применение - Google Patents

Сополимеры для предотвращения отложений в водоносных системах, их получение и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2004139019A
RU2004139019A RU2004139019/04A RU2004139019A RU2004139019A RU 2004139019 A RU2004139019 A RU 2004139019A RU 2004139019/04 A RU2004139019/04 A RU 2004139019/04A RU 2004139019 A RU2004139019 A RU 2004139019A RU 2004139019 A RU2004139019 A RU 2004139019A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer according
monomers
acid groups
water
mol
Prior art date
Application number
RU2004139019/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2315060C2 (ru
Inventor
Йорг ИССБЕРНЕР (DE)
Йорг ИССБЕРНЕР
Райнер ПЕШМАНН (DE)
Райнер ПЕШМАНН
Кристиан ФЛОКЕН (DE)
Кристиан ФЛОКЕН
Original Assignee
Штокхаузен ГмбХ (DE)
Штокхаузен ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Штокхаузен ГмбХ (DE), Штокхаузен ГмбХ filed Critical Штокхаузен ГмбХ (DE)
Publication of RU2004139019A publication Critical patent/RU2004139019A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2315060C2 publication Critical patent/RU2315060C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof

Claims (68)

1. Водорастворимый сополимер из
а) содержащих кислотные группы мономеров с двойной связью и
б) по меньшей мере, одного из следующих, содержащих двойную связь, сополимеризующихся гидрофобных компонентов:
б1) ациклического, моноциклического и/или бициклического терпена, в особенности терпенового углеводорода;
б2) ненасыщенного, с открытой цепью или циклического, нормального строения или изомерного углеводорода с 8-30 атомами углерода;
б3) ненасыщенного жирного спирта или ненасыщенной жирной кислоты соответственно с 8-30 атомами углерода и ее эфиров и амидов с насыщенными алифатическими спиртами, аминами и кислотами;
отличающийся тем, что сополимер образуется путем радикальной сополимеризации компонентов а) и б) в водной фазе.
2. Сополимер по п.1, отличающийся тем, что содержащие кислотные группы мономеры с двойной связью состоят из монокарбоновых кислот с двойной связью.
3. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что содержащие кислотные группы мономеры выбирают из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, винилуксусной кислоты, предпочтительно акриловой кислоты.
4. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что содержащие кислотные группы мономеры с двойной связью состоят из монокарбоновых кислот с двойной связью и сульфокислот с двойной связью.
5. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что содержащие кислотные группы мономеры с двойной связью состоят из монокарбоновых кислот с двойной связью и сульфокислот с двойной связью.
6. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 1-75%.
7. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 1-75%.
8. Сополимер по п.4, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 1-75%.
9. Сополимер по п.5, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 1-75%.
10. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 5-30%.
11. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 5-30%.
12. Сополимер по п.4, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 5-30%.
13. Сополимер по пп.5 и 7-9, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 5-30%.
14. Сополимер по п.6, отличающийся тем, что кислотные группы мономеров нейтрализованы на 5-30%.
15. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
16. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
17. Сополимер по п.4, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
18. Сополимер по пп.5 и 7-9, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
19. Сополимер по п.6, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
20. Сополимер по п.10, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
21. Сополимер по п.13, отличающийся тем, что сополимеризуемым компонентом является ациклический терпен и/или моноциклический и/или бициклический терпеновый углеводород.
22. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
23. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
24. Сополимер по п.4, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
25. Сополимер по пп.5, 7-9, 11, 12, 14, 16, 17 и 19-21, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
26. Сополимер по п.6, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
27. Сополимер по п.10, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
28. Сополимер по п.13, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
29. Сополимер по п.15, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
30. Сополимер по п.18, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,001 мас.% до 50 мас.%.
31. Сополимер по п.22, отличающийся тем, что доля компонента б) составляет от 0,01 мас.% до 30 мас.%.
32. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
33. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
34. Сополимер по п.4, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 масс.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
35. Сополимер по пп.5, 7-9, 11, 12, 14, 16, 17 и 19-21, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
36. Сополимер по п.6, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
37. Сополимер по п.10, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
38. Сополимер по п.13, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
39. Сополимер по п.15, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
40. Сополимер по п.18, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
41. Сополимер по п.22, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
42. Сополимер по п.25, отличающийся тем, что содержатся вплоть до 40 мас.% не содержащих кислотных групп, водорастворимых мономеров в).
43. Сополимер по пп.1 и 2, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
44. Сополимер по п.3, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
45. Сополимер по п.4, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
46. Сополимер по пп.5, 7-9, 11, 12, 14, 16, 17, 19-21, 23, 24, 26-31, 33, 34 и 36-42, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
47. Сополимер по п.6, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
48. Сополимер по п.10, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
49. Сополимер по п.13, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
50. Сополимер по п.15, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
51. Сополимер по п.18, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
52. Сополимер по п.22, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
53. Сополимер по п.25, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
54. Сополимер по п.32, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
55. Сополимер по п.35, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу меньше или равную 500000 г/моль.
56. Сополимер по п.43, отличающийся тем, что он имеет среднемассовую молекулярную массу от 1000 г/моль до 10000 г/моль.
57. Способ получения водорастворимого сополимера по пп.1-56, отличающийся тем, что сополимеры образуются путем радикальной полимеризации мономерных компонентов в водной фазе.
58. Способ по п.57, отличающийся тем, что концентрация сополимеризующихся компонентов в водной полимеризуемой смеси составляет от 10 мас.% до 70 мас.%.
59. Способ по п.57 или 58, отличающийся тем, что компонент б) используют в форме эмульсии типа масло-в-воде, которая образуется из гидрофобной фазы (масляная фаза), по меньшей мере, одного эмульгатора и воды.
60. Способ по п.57 или 58, отличающийся тем, что радикальную полимеризацию осуществляют в присутствии регуляторов роста цепи.
61. Способ по п.59, отличающийся тем, что радикальную полимеризацию осуществляют в присутствии регуляторов роста цепи.
62. Применение сополимера по пп.1-56 для предотвращения образования органических, неорганических и смешанных органических и неорганических отложений в водоносных системах.
63. Применение сополимера по п.62 в производственных или канализационных системах, в охлаждающих контурах, в установках по обессоливанию морской воды, в установках обратного осмоса и для обработки солоноватых вод и в случае получения сахара из сахарной свеклы, в особенности для обработки водных суспензий изрезанных корнеплодов сахарной свеклы.
64. Применение сополимера по п.63 при получении сахара из сахарной свеклы для обработки водных суспензий с изрезанными корнеплодами сахарной свеклы.
65. Применение сополимера по пп.62-64, отличающееся тем, что сополимеры добавляют в водоносную систему в количестве от 0,1 ч/млн до 5000 ч/млн.
66. Применение сополимера по п.65, отличающееся тем, что сополимеры добавляют в водоносную систему в количестве от 1 ч/млн до 100 ч/млн.
67. Применение сополимера по пп.1-56 в качестве вспомогательного средства при размалывании и диспергировании пигментов.
68. Применение сополимера по пп.1-56 в качестве вспомогательного средства в композициях моющих средств и средств для очистки, а также в процессах обработки текстиля и кожи.
RU2004139019/04A 2002-06-26 2003-06-14 Сополимеры для предотвращения отложений в водоносных системах, их получение и применение RU2315060C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10228628.0 2002-06-26
DE10228628A DE10228628A1 (de) 2002-06-26 2002-06-26 Copolymerisate zur Vermeidung von Ablagerungen in wasserführenden Systemen, deren Herstellung und Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004139019A true RU2004139019A (ru) 2005-09-10
RU2315060C2 RU2315060C2 (ru) 2008-01-20

Family

ID=29761449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139019/04A RU2315060C2 (ru) 2002-06-26 2003-06-14 Сополимеры для предотвращения отложений в водоносных системах, их получение и применение

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7547753B2 (ru)
EP (1) EP1519969B1 (ru)
CN (1) CN100344658C (ru)
AT (1) ATE346872T1 (ru)
AU (1) AU2003238504B2 (ru)
BR (1) BR0312046B1 (ru)
CA (1) CA2491516A1 (ru)
DE (2) DE10228628A1 (ru)
ES (1) ES2278166T3 (ru)
MX (1) MXPA04012500A (ru)
NO (1) NO20050372L (ru)
PL (1) PL218429B1 (ru)
RU (1) RU2315060C2 (ru)
WO (1) WO2004003040A1 (ru)
ZA (1) ZA200410361B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004017034A1 (de) * 2004-04-02 2005-10-20 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verwendung von Copolymerisaten zur Verringerung von Ausfällungen und Belägen durch anorganische und organische Verunreinigungen im Bayer Prozess zur Gewinnung von Aluminiumhydroxid
MX2012014932A (es) * 2010-06-17 2013-02-12 Basf Se Polimeros que comprenden grupos laterales de sacarido y uso de los mismos.
CN103803722B (zh) * 2012-11-15 2015-07-22 中国石油化工股份有限公司 一种无磷共聚物阻垢分散剂及其制备方法
RU2522927C1 (ru) * 2012-11-29 2014-07-20 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный университет нефти и газа имени И.М. Губкина" Флокулянт для очистки воды и способ его получения
JP2016503111A (ja) * 2013-01-04 2016-02-01 エボニック オイル アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEvonik Oil Additives GmbH 電気絶縁性を有する伝熱流体
DE102015002515A1 (de) * 2015-03-02 2016-09-08 BDT-GmbH Gesellschaft für Gerätetechnik Stoffgemisch zum Abscheiden von Schwebstoffen aus einer Flüssigkeit
CN105174501A (zh) * 2015-09-16 2015-12-23 天津亿利科能源科技发展股份有限公司 用于油田污水处理系统的阻垢除垢剂及其制备方法
RU2605697C1 (ru) * 2015-12-02 2016-12-27 Публичное акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" Способ получения биоразлагаемого ингибитора солеотложений
RU2640339C2 (ru) * 2016-04-13 2017-12-27 Публичное акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" Флуорофор и способ получения ингибитора солеотложений, содержащего флуорофор в качестве флуоресцентной метки
JP6365639B2 (ja) * 2016-11-25 2018-08-01 栗田工業株式会社 ナトリウム塩スケール防止剤、ナトリウム塩スケール防止方法、水系の粘度低減剤、水系の管理方法及び水系の粘度低減方法
CN112646940B (zh) * 2020-12-08 2022-09-20 兴业皮革科技股份有限公司 一种利用海水制备蓝湿革的方法

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2837496A (en) * 1952-12-31 1958-06-03 Hercules Powder Co Ltd Graft copolymers and preparation thereof from polymer hydroperoxides
US3256225A (en) * 1962-01-24 1966-06-14 Staley Mfg Co A E Vicinal acryloxy hydroxy long chain fatty compounds and polymers thereof
US3226973A (en) * 1963-08-09 1966-01-04 Ernest C Evans Mass flow measurement methods and apparatus
DE1948198C3 (de) * 1969-09-24 1981-03-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurefunktionen enthaltenden polymeren Verbindungen
DD242815A1 (de) * 1983-03-11 1987-02-11 Leuna Werke Veb Verfahren zur reduzierung von ablagerungen im polymerisationsreaktor
DE3536931A1 (de) * 1985-10-17 1987-04-23 Basf Ag Waessrige copolymerisat-dispersionen, die terpene enthalten
GB8607547D0 (en) * 1986-03-26 1986-04-30 Exxon Chemical Patents Inc Resin emulsions
SU1435580A1 (ru) * 1986-12-01 1988-11-07 Белорусский Политехнический Институт Способ получени сополимера метакриловой кислоты с терпенами
US4861499A (en) * 1987-10-13 1989-08-29 American Cyanamid Company Water-dispersible hydrophobic thickening agent
US4975504A (en) * 1988-05-09 1990-12-04 Union Camp Corporation Isoterpinolene-maleic anhydride copolymers
US5095065A (en) * 1989-06-02 1992-03-10 Exxon Chemical Patents Inc. Internal resin-tackified acrylic polymers
JPH0826276B2 (ja) 1990-02-28 1996-03-13 日立化成工業株式会社 水性塗料用樹脂組成物及び水性塗料
CN1083405A (zh) * 1992-09-01 1994-03-09 王猷宗 多功能医用强磁治疗机
DE4328817A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Basf Ag Wasserlösliche, Carboxylgruppen enthaltende Copolymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Scaleinhibitor
DE4332806A1 (de) * 1993-09-27 1995-03-30 Henkel Kgaa Terpen-Copolymere
DE4340665A1 (de) * 1993-11-30 1995-06-01 Stockhausen Chem Fab Gmbh Öl-in-Wasser-Emulsionen als Ersatz für Mikrobizide (Biozide) in wasserführenden Systemen
US5693731A (en) * 1994-01-24 1997-12-02 Arizona Chemical Company Polymerization of dicyclopentadiene
DE4411556A1 (de) * 1994-04-02 1995-10-05 Henkel Kgaa Terpen-Copolymere
JP3732557B2 (ja) * 1995-07-12 2006-01-05 住友精化株式会社 カルボキシル基含有重合体組成物
PT767145E (pt) * 1995-10-06 2000-09-29 Calgon Corp Utilizacao de uma composicao sinergica para controlo de incrustacao
DE19546136A1 (de) * 1995-12-11 1997-06-12 Bayer Ag Chirale stationäre Phasen für die chromatographische Trennung von optischen Isomeren
DE19614565A1 (de) * 1996-04-12 1997-10-16 Henkel Kgaa Verwendung von Asparaginsäure-haltigen Polymeren in mit Bioziden versetzten Kühlkreisläufen
JPH10330315A (ja) 1997-05-28 1998-12-15 Yasuhara Chem Co Ltd 新規(メタ)アクリル酸誘導体およびそれを含有する硬化型樹脂組成物
EP1413601B1 (en) * 1997-07-28 2005-03-16 Nippon Zeon Co., Ltd. Resin composition and molded or formed product comprising vinyl cyclic hydrocarbon polymer
US6057083A (en) 1997-11-04 2000-05-02 Shipley Company, L.L.C. Polymers and photoresist compositions
JP2000355614A (ja) * 1999-06-15 2000-12-26 Sumitomo Seika Chem Co Ltd カルボキシル基含有重合体組成物
US6927315B1 (en) * 1999-07-30 2005-08-09 3M Innovative Properties Company Adhesive composite having distinct phases
HUP0203642A2 (en) * 1999-12-30 2003-04-28 Henkel Chile Sa Polymer dispersion with a cross-linking resin, a method for producing the same and the use thereof
US6656177B2 (en) * 2000-10-23 2003-12-02 Csaba Truckai Electrosurgical systems and techniques for sealing tissue
US6805954B2 (en) * 2001-08-28 2004-10-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporaton Tackified acrylic pressure sensitive adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
BR0312046A (pt) 2005-03-29
MXPA04012500A (es) 2005-06-08
NO20050372L (no) 2005-01-24
AU2003238504A1 (en) 2004-01-19
BR0312046B1 (pt) 2013-10-15
DE50305857D1 (de) 2007-01-11
PL218429B1 (pl) 2014-12-31
CN100344658C (zh) 2007-10-24
WO2004003040A1 (de) 2004-01-08
DE10228628A1 (de) 2004-01-22
CA2491516A1 (en) 2004-01-08
ATE346872T1 (de) 2006-12-15
CN1665853A (zh) 2005-09-07
RU2315060C2 (ru) 2008-01-20
US7547753B2 (en) 2009-06-16
EP1519969B1 (de) 2006-11-29
AU2003238504B2 (en) 2009-05-21
ES2278166T3 (es) 2007-08-01
EP1519969A1 (de) 2005-04-06
PL374340A1 (en) 2005-10-17
ZA200410361B (en) 2006-07-26
US20060100406A1 (en) 2006-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004139019A (ru) Сополимеры для предотвращения отложений в водоносных системах, их получение и применение
CA1336117C (en) Preparation of water-soluble copolymers of maleic acid and use thereof as water treatment agents
US7087189B2 (en) Multifunctional calcium carbonate and calcium phosphate scale inhibitor
WO2009055377A1 (en) Method of inhibiting scale formation and deposition in desalination systems
RU2718591C2 (ru) Термостабильные композиции ингибиторов образования отложений
JP2010515569A (ja) 淡水化システムにおけるスケール形成及び付着を抑制する方法
EP0079165B1 (en) (meth) acrylic acid/itaconic acid copolymers, their preparation and use as antiscalants
RU2006138500A (ru) Использование сополимеров для снижения образования осадков и накипи, обусловленного неорганичекими и органическими примесями, в процессе получения гидроксида алюминия по байеру
CA1223686A (fr) Agent hydrosoluble de complexation des cations metalliques compose de terpolymeres acryliques disposant d'un haut pouvoir complexant et d'un effet de seuil eleve
US4886859A (en) Slightly crosslinked, water-soluble polymaleic acid, its preparation and its use
JPS61204097A (ja) ボイラ清浄方法ならびにその実施のためのボイラ清浄剤
KR101904716B1 (ko) 말레산-이소프레놀 공중합체 제조 방법
RU2632991C2 (ru) Сополимеры на основе изопренола, моноэтиленненасыщенных монокарбоновых кислот и сульфокислот, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов образования отложений в водопроводящих системах
EP0090574A1 (en) Polyitaconic acid threshold scale inhibitor
CN1230456C (zh) 衣康酸共聚物及其制备方法和应用
Puchalski Eutrophication and stress in physically stable and unstable lakes: Effects on phytoplankton structure and seasonality
US20130180926A1 (en) Preparing maleic acid-isoprenol copolymers
SU1165644A1 (ru) Состав дл ингибировани солеотложений
DE10352457A1 (de) Homopolymere auf Acrylsäurebasis mit Taurin modifiziert für die Wasserbehandlung
RU2522927C1 (ru) Флокулянт для очистки воды и способ его получения
JP2023505626A (ja) 水酸化マグネシウム含有スケールの形成の低減に適した共重合体
CAHET et al. PRIMARY PRODUCTION AT THE THERMOCLINE LEVEL IN THE NERITIC ZONE OF THE NORTH-OCCIDENTAL MEDITERRANEAN,(PRODUCTION PRIMAIRE AU NIVEAU DE LA THERMOCLINE EN ZONE NERITIQUE DE MEDITERRANEE NORD-OCCIDENTALE)
Lara-Martín et al. Occurrence and distribution of alcohol ethoxylates and polyethylene glycols in aquatic environments
Andrianov et al. INVESTIGATION OF NEW BIODEGRADABLE" GREEN" ANTISCALANTS EFFICIENCIES IN VARIOUS RO APPLICATIONS.
JPH04304216A (ja) 水溶性ポリマーおよびその製造法