RU2004131631A - Способ получения блокированного этиленоксидом полиола и его применение - Google Patents

Способ получения блокированного этиленоксидом полиола и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2004131631A
RU2004131631A RU2004131631/04A RU2004131631A RU2004131631A RU 2004131631 A RU2004131631 A RU 2004131631A RU 2004131631/04 A RU2004131631/04 A RU 2004131631/04A RU 2004131631 A RU2004131631 A RU 2004131631A RU 2004131631 A RU2004131631 A RU 2004131631A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
polyol
acids
mixture
ethylene oxide
Prior art date
Application number
RU2004131631/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Брайен Д. КАУШИВА (US)
Брайен Д. КАУШИВА
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2004131631A publication Critical patent/RU2004131631A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/185—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having cyano groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80—Masked polyisocyanates
    • C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
    • C08G65/2648—Alkali metals or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/269—Mixed catalyst systems, i.e. containing more than one reactive component or catalysts formed in-situ
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (22)

1. Способ получения блокированного этиленоксидом полиола, включающий
а) загрузку реактора инициатором;
б) нейтрализацию остаточной основности в реакторе от предыдущей порции блокированного этиленоксидом полиола путем добавления кислоты, которая может быть включена в инициатор, при условии, что не образуется никакого осадка за счет реакции кислоты с остаточной основностью;
в) добавление и активацию биметаллоцианидного катализатора;
г) загрузку одного или более алкиленоксидов в реактор для получения катализируемого биметаллоцианидом полиола;
д) добавление основного катализатора к катализируемому биметаллоцианидом полиолу при образовании смеси, включающей меньше, чем примерно 3 мас.%, по отношению к общей массе смеси, основного катализатора, или
добавление к катализируемому биметаллоцианидом полиолу неочищенного полиола, получаемого в присутствии основного катализатора, при образовании смеси, включающей меньше, чем 25 мас.%, по отношению к общей массе смеси, катализируемого с основанием полиола и меньше, чем примерно 3 мас.%, по отношению к общей массе смеси, основного катализатора; и
е) этоксилирование смеси при температуре от примерно 85 до примерно 220°С с получением блокированного этиленоксидом полиола.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что биметаллоцианидным катализатором является гексацианокобальтат цинка.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что основной катализатор выбирают из гидроксида калия и гидроксида натрия.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь включает от примерно 0,05 мас.% до меньше, чем примерно 3 мас.% по отношению к общей массе смеси основного катализатора.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь включает от примерно 0,1 до примерно 1 мас.% по отношению к общей массе смеси основного катализатора.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что смесь включает от примерно 5 мас.% до меньше, чем примерно 20 мас.% по отношению к общей массе смеси неочищенного катализируемого основанием полиола.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что инициатор выбирают из полиоксипропиленполиолов, полиоксиэтиленполиолов, гликолей тетраметиленполиэфиров, глицерина, пропоксилированных глицеринов, пропиленгликоля, трипропиленгликоля, алкоксилированных аллиловых спиртов, бисфенола-А, пентаэритрита, сорбита, сахарозы, подвергнутого деструкции крахмала, воды и их смесей.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что один или более алкиленоксидов выбирают из пропиленоксида, этиленоксида, бутиленоксида, изобутиленоксида, 1-бутеноксида и 2-бутеноксида.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализируемым биметаллоцианидом полиолом является полиоксипропиленполиол.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализируемый биметаллоцианидом полиол включает статистический сополимер или блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что блокированным этиленоксидом полиолом является блокированный этиленоксидом простой полиэфирполиол.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислоту выбирают из неорганических кислот, органических кислот и их производных, карбоновых кислот и их производных, дикарбоновых кислот, галогенированных органических кислот и их производных, аминокислот и их производных, бороновых кислот и их производных, фосфоновых кислот и их производных, фосфиновых кислот и мышьяковых кислот.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислоту выбирают из серной кислоты, фосфорной кислоты, азотной кислоты, йодной кислоты, сульфокислот и их производных, муравьиной кислоты, уксусной кислоты, пропионовой кислоты, бензойной кислоты, оксикарбоновой кислоты, молочной кислоты, меркаптоянтарной кислоты, тиомолочной кислоты, миндальной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, щавелевой кислоты, малоновой кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, фталевой кислоты, 5-хлорсалициловой кислоты, трифтормолочной кислоты, 3,5-дибромсалициловой кислоты, 3-фтор-4-гидроксибензойной кислоты, борной кислоты, метилбороновой кислоты, бутилбороновой кислоты, 2-тиофендибороновой кислоты, пропилфосфоновой кислоты, 3-аминопропилфосфоновой кислоты, фенилфосфоновой кислоты, фенилфосфиновой кислоты и о-арсаниловой кислоты.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислоту выбирают из алкилбензолсульфокислот, алкилтолуолсульфокислот и алкилнафталинсульфокислот.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислоту выбирают из додецилбензолсульфокислоты, додецилтолуолсульфокислоты и бутил- или амилнафталинсульфокислоты.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислотой является додецилбензолсульфокислота.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислотой является молочная кислота.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию этоксилирования осуществляют при температуре от примерно 85 до примерно 180°С.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию этоксилирования осуществляют при температуре от примерно 110 до примерно 140°С.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию очистки блокированного этиленоксидом полиола.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что стадия очистки включает ионообменную смолу.
22. Применение полиола, получаемого согласно способу по п.1, для производства полиуретанового пенопласта, покрытия, адгезива, герметика и эластомера.
RU2004131631/04A 2003-11-03 2004-11-02 Способ получения блокированного этиленоксидом полиола и его применение RU2004131631A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/699,951 US7005552B2 (en) 2003-11-03 2003-11-03 Single reactor synthesis of KOH-capped polyols based on DMC-synthesized intermediates
US10/699,951 2003-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004131631A true RU2004131631A (ru) 2006-04-20

Family

ID=34423459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004131631/04A RU2004131631A (ru) 2003-11-03 2004-11-02 Способ получения блокированного этиленоксидом полиола и его применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7005552B2 (ru)
EP (1) EP1528073B1 (ru)
JP (1) JP5062951B2 (ru)
KR (1) KR101173690B1 (ru)
CN (1) CN1636989B (ru)
BR (1) BRPI0404789A (ru)
CA (1) CA2486337C (ru)
MX (1) MXPA04010880A (ru)
RU (1) RU2004131631A (ru)
SG (1) SG111284A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2487139C2 (ru) * 2007-04-16 2013-07-10 Байер МатириальСайенс ЛЛСИ Способ производства нефенольных этоксилатов

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7186867B2 (en) * 2004-04-21 2007-03-06 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing reactive polyether polyols having an ethylene oxide end block
EP1882712B1 (en) 2005-04-22 2010-04-21 Mitsubishi Chemical Corporation Biomass-resource-derived polyester and production process thereof
US7323605B2 (en) * 2005-11-09 2008-01-29 Bayer Materialscience Llc Double metal cyanide-catalyzed, low unsaturation polyethers from boron-containing starters
DE102007044148A1 (de) 2007-09-15 2009-03-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neuartige siloxanhaltige Blockcopolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung für Schmiermittel
DE102008011683A1 (de) * 2008-02-28 2009-09-03 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyolen
CN101412798B (zh) * 2008-11-21 2011-08-10 优洁（亚洲）有限公司 软质聚氨酯低回弹泡沫及其制备方法
KR20120088670A (ko) * 2009-10-05 2012-08-08 아사히 가라스 가부시키가이샤 연질 폴리우레탄 폼 및 그 제조 방법, 그리고 자동차용 시트 쿠션
WO2011043348A1 (ja) * 2009-10-05 2011-04-14 旭硝子株式会社 軟質ポリウレタンフォームの製造方法およびシート
CN102549043B (zh) * 2009-10-05 2014-08-20 旭硝子株式会社 聚醚类及其制造方法
US8466628B2 (en) * 2009-10-07 2013-06-18 Lutron Electronics Co., Inc. Closed-loop load control circuit having a wide output range
CN102844356A (zh) * 2010-04-30 2012-12-26 旭硝子株式会社 聚氧化烯多元醇、聚合物分散多元醇和软质聚氨酯泡沫塑料及它们的制造方法
WO2012084762A1 (de) 2010-12-20 2012-06-28 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
KR101404702B1 (ko) 2011-03-08 2014-06-17 에스케이이노베이션 주식회사 에테르 결합 단위체를 함유한 이산화탄소/에폭사이드 공중합체의 제조 방법
CN103476831B (zh) * 2011-03-30 2016-08-31 旭硝子株式会社 聚醚多元醇及软质聚氨酯泡沫的制造方法、以及座椅
MX2014013978A (es) * 2012-05-18 2015-06-02 Basf Se Particula encapsulada.
UA116219C2 (uk) 2012-11-16 2018-02-26 Басф Се Інкапсульована частинка
US9051412B2 (en) * 2013-03-14 2015-06-09 Bayer Materialscience Llc Base-catalyzed, long chain, active polyethers from short chain DMC-catalyzed starters
CN104109234B (zh) * 2014-08-06 2016-06-15 山东蓝星东大化工有限责任公司 高分子量低不饱和度高伯羟基含量聚醚多元醇的制备方法
AU2015336243B2 (en) 2014-10-22 2019-04-18 Dow Global Technologies Llc Dual catalyst system for high primary hydroxyl polyols
KR102575283B1 (ko) 2015-06-30 2023-09-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 이중 금속 시아나이드 촉매를 사용한 프로필렌 옥사이드/에틸렌 옥사이드 코폴리머를 제조하는 방법 및 그렇게 제조된 코폴리머
EP3138865A1 (de) 2015-09-07 2017-03-08 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen
US9994506B2 (en) * 2016-04-20 2018-06-12 Covestro Llc Process for transitioning reactors from base-catalyzed polyol production to DMC-catalyzed polyol production
CN109071795B (zh) * 2016-05-13 2021-08-31 科思创德国股份有限公司 制备聚氧化烯多元醇的方法
KR101842670B1 (ko) * 2016-05-23 2018-03-27 미쓰이케미칼앤드에스케이씨폴리우레탄 주식회사 폴리우레탄의 제조를 위한 바이오 기반의 폴리올
CN110964191B (zh) * 2018-09-29 2021-02-02 杭州普力材料科技有限公司 一种混合酸改性的锌钴双金属氰化物催化剂及其制备方法
CN113661198A (zh) * 2019-03-25 2021-11-16 亨茨曼国际有限公司 聚醚多元醇
US11572440B2 (en) 2020-02-18 2023-02-07 Covestro Llc Methods for purifying polyols containing oxyalkylene units to reduce 2-methyl-2-pentenal content
US20230147479A1 (en) * 2021-11-05 2023-05-11 Covestro Llc Processes and production plants for producing polyols

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427256A (en) * 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanide complex compounds
US3427335A (en) * 1963-02-14 1969-02-11 Gen Tire & Rubber Co Double metal cyanides complexed with an acyclic aliphatic saturated monoether,an ester and a cyclic ether and methods for making the same
US3823145A (en) * 1968-07-26 1974-07-09 Basf Wyandotte Corp Removal of impurities from polyols
US3715402A (en) * 1969-08-08 1973-02-06 Basf Wyandotte Corp Removal of catalysts from polyols
US3829505A (en) * 1970-02-24 1974-08-13 Gen Tire & Rubber Co Polyethers and method for making the same
US3941849A (en) * 1972-07-07 1976-03-02 The General Tire & Rubber Company Polyethers and method for making the same
JPS51101099A (ja) * 1975-03-03 1976-09-07 Sanyo Chemical Ind Ltd Horieeteruhorioorunoseiho
US4110268A (en) * 1976-09-27 1978-08-29 Witco Chemical Corporation Polyether polyols and polyurethane foams made therefrom
CA1155871A (en) * 1980-10-16 1983-10-25 Gencorp Inc. Method for treating polypropylene ether and poly-1,2- butylene ether polyols
AU552988B2 (en) * 1982-03-31 1986-06-26 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Polymerizing epoxides and catalyst suspensions for this
AU551979B2 (en) * 1982-03-31 1986-05-15 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Epoxy polymerisation catalysts
US4721818A (en) * 1987-03-20 1988-01-26 Atlantic Richfield Company Purification of polyols prepared using double metal cyanide complex catalysts
US5144093A (en) * 1991-04-29 1992-09-01 Olin Corporation Process for purifying and end-capping polyols made using double metal cyanide catalysts
JP3085740B2 (ja) 1991-07-17 2000-09-11 旭硝子株式会社 ポリエーテル類の製造方法
US5158922A (en) * 1992-02-04 1992-10-27 Arco Chemical Technology, L.P. Process for preparing metal cyanide complex catalyst
JPH05331278A (ja) 1992-05-29 1993-12-14 Asahi Glass Co Ltd 高分子量ポリエーテル類の製造方法
US5470813A (en) * 1993-11-23 1995-11-28 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide complex catalysts
US5700874A (en) * 1994-08-25 1997-12-23 Bridgestone Corporation Alkoxysilane-modified polymer and adhesive composition using said polymer
US5482908A (en) * 1994-09-08 1996-01-09 Arco Chemical Technology, L.P. Highly active double metal cyanide catalysts
US5563221A (en) * 1995-06-21 1996-10-08 Arco Chemical Technology, L.P. Process for making ethylene oxide-capped polyols from double metal cyanide-catalyzed polyols
US5545601A (en) * 1995-08-22 1996-08-13 Arco Chemical Technology, L.P. Polyether-containing double metal cyanide catalysts
US5700847A (en) 1995-12-04 1997-12-23 Arco Chemical Technology, L.P. Molded polyurethane foam with enhanced physical properties
US5605939A (en) 1996-01-26 1997-02-25 Arco Chemical Technology, L.P. Poly(oxypropylene/oxyethylene) random polyols useful in preparing flexible high resilience foam with reduced tendencies toward shrinkage and foam prepared therewith
JPH1030023A (ja) * 1996-07-16 1998-02-03 Asahi Glass Co Ltd ポリ（またはモノ）オール組成物およびポリウレタンの製造方法
US5714428A (en) * 1996-10-16 1998-02-03 Arco Chemical Technology, L.P. Double metal cyanide catalysts containing functionalized polymers
US6077978A (en) * 1997-09-17 2000-06-20 Arco Chemical Technology L.P. Direct polyoxyalkylation of glycerine with double metal cyanide catalysis
US6008263A (en) 1998-04-03 1999-12-28 Lyondell Chemical Worldwide, Inc. Molded and slab polyurethane foam prepared from double metal cyanide complex-catalyzed polyoxyalkylene polyols and polyols suitable for the preparation thereof
EP1022300B1 (en) * 1998-07-10 2004-09-29 Asahi Glass Company Ltd. Catalyst for ring-opening polymerization of alkylene oxide, method for preparation thereof and use thereof
CN1257928C (zh) * 2001-07-18 2006-05-31 旭硝子株式会社 多元醇和聚合物分散多元醇的制造方法
US20040064001A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Stephan Ehlers Processes for preparing ethylene oxide-capped polyols

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2487139C2 (ru) * 2007-04-16 2013-07-10 Байер МатириальСайенс ЛЛСИ Способ производства нефенольных этоксилатов

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0404789A (pt) 2005-07-19
KR20050042451A (ko) 2005-05-09
SG111284A1 (en) 2005-05-30
EP1528073A1 (en) 2005-05-04
US20050096488A1 (en) 2005-05-05
CN1636989A (zh) 2005-07-13
CA2486337C (en) 2012-06-05
CN1636989B (zh) 2011-04-13
CA2486337A1 (en) 2005-05-03
JP2005163022A (ja) 2005-06-23
MXPA04010880A (es) 2005-12-06
EP1528073B1 (en) 2019-12-11
US7005552B2 (en) 2006-02-28
KR101173690B1 (ko) 2012-08-13
JP5062951B2 (ja) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004131631A (ru) Способ получения блокированного этиленоксидом полиола и его применение
JP2005163022A5 (ru)
US11130842B2 (en) Process for the preparation of polyether polyols
KR101156415B1 (ko) Ｄｍｃ-촉매화 공정에서의 출발물질 공급 스트림의산성화법
ES2243955T3 (es) Procedimiento de preparacion de polioxialquileno polieter polioles conbajos niveles de metales de transicion, preparados usando un catalizador de cianuro de metal doble.
ES2561093T3 (es) Procedimiento para la preparación de polietercarbonatopolioles
KR20070116249A (ko) Ｄｍｃ 촉매의 제조 방법
CA2790038A1 (en) Process for preparing polyether carbonate polyols with double metal cyanide catalysts and in the presence of metal salts
CA2799552A1 (en) Method for producing polyether carbonate polyols
CA2921138A1 (en) Process for preparing polyether carbonate polyols
KR20140113644A (ko) 폴리에테르에스테르 카르보네이트 폴리올의 제조 방법
RU2625310C2 (ru) Способ получения простых полиэфирполиолов
ES2297157T5 (es) Producción de alcoxilatos en base a óxido de etileno y 2-propilheptanol en presencia de un gas inerte
SG183823A1 (en) Method for producing polyether carbonate polyols
JP2004269849A5 (ru)
US20080177025A1 (en) Double metal cyanide catalysts for the preparation of polyether polyols
KR20140047109A (ko) 폴리올의 연속 합성 방법
CA2443117A1 (en) Processes for preparing ethylene oxide-capped polyols
JP4361688B2 (ja) 後処理しない長鎖ポリエーテルポリオールの製造方法
KR20070049978A (ko) 이중 금속 시안화물 촉매되는, 붕소 함유 출발물질로부터의저 불포화 폴리에테르
JP2007284585A (ja) ポリエーテルポリオールまたはポリエーテルモノオールの製造方法
JP2002512283A5 (ru)
JP2005536348A (ja) 炭酸塩からの希土類リン酸塩触媒の調製およびアルコキシ化反応におけるその使用
AU2014363858A1 (en) Alkylene oxide-free methods for producing polyetherols
JP4081170B2 (ja) アルキレンオキシド付加体組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080205