RU2004131556A - Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая фактор viii - Google Patents
Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая фактор viii Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004131556A RU2004131556A RU2004131556/15A RU2004131556A RU2004131556A RU 2004131556 A RU2004131556 A RU 2004131556A RU 2004131556/15 A RU2004131556/15 A RU 2004131556/15A RU 2004131556 A RU2004131556 A RU 2004131556A RU 2004131556 A RU2004131556 A RU 2004131556A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- range
- factor viii
- pharmaceutical composition
- solid pharmaceutical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/36—Blood coagulation or fibrinolysis factors
- A61K38/37—Factors VIII
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Zoology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (26)
1. Твердая фармацевтическая композиция, получаемая лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, содержащая
(a) фактор VIII;
(b) сурфактант;
(c) хлорид кальция;
(d) сахарозу;
(e) хлорид натрия;
(f) тринатрийцитрат и
(g) буфер,
имеющая рН от 6 до 8 перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции.
2. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что фактор VIII выбран из свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII.
3. Твердая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что фактор VIII является рекомбинантным свиным фактором VIII.
4. Твердая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что рекомбинантный свиной фактор VIII имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1.
5. Твердая фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что сурфактант является полисорбатом.
6. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что сурфактант является полисорбатом 80.
7. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что буфер, не содержащий аминокислот, является трис(гидроксиметил)метиламином.
8. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
9. Твердая фармацевтическая композиция по п.1, которая может быть получена лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, имеющая
(a) концентрацию фактора VIII в диапазоне от 50 до 10000 международных единиц/мл для фактора VIII человека или рекомбинантного фактора VIII человека или от 50 до 10000 свиных единиц/мл для свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII;
(b) концентрацию сурфактанта в диапазоне от концентрации выше критической мицеллярной концентрации до 1% (об./об.);
(c) концентрацию хлорида кальция в диапазоне от 0,5 до 10 мМ;
(d) концентрацию сахарозы в диапазоне от 5 до 50 мМ;
(e) концентрацию хлорида натрия в диапазоне от 0,15 до 0,5 М;
(f) концентрацию тринатрийцитрата в диапазоне от 1 до 50 мМ и
(g) концентрацию буфера в диапазоне от 1 до 50 мМ.
10. Жидкая фармацевтическая композиция, получаемая после растворения твердой фармацевтической композиции по п.1 стерильной водой, необязательно содержащей хлорид натрия.
11. Твердая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что буфер, не содержащий аминокислот, является трис(гидроксиметил)метиламином.
12. Твердая фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что буфер, не содержащий аминокислот, является трис(гидроксиметил)метиламином.
13. Твердая фармацевтическая композиция по п.4, отличающаяся тем, что буфер, не содержащий аминокислот, является трис(гидроксиметил)метиламином.
14. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что буфер, не содержащий аминокислот, является трис(гидроксиметил)метиламином.
15. Твердая фармацевтическая композиция по п.6, отличающаяся тем, что буфер, не содержащий аминокислот, является трис(гидроксиметил)метиламином.
16. Твердая фармацевтическая композиция по п.2, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
17. Твердая фармацевтическая композиция по п.3, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
18. Твердая фармацевтическая композиция по п.4, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
19. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
20. Твердая фармацевтическая композиция по п.6, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
21. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, которая, перед лиофилизацией и после растворения в воде для инъекции, имеет рН от 6,5 до 7,5.
22. Твердая фармацевтическая композиция по п.4, которая может быть получена лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, имеющая
(a) концентрацию фактора VIII в диапазоне от 50 до 10000 международных единиц/мл для фактора VIII человека или рекомбинантного фактора VIII человека или от 50 до 10000 свиных единиц/мл для свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII;
(b) концентрацию сурфактанта в диапазоне от концентрации выше критической мицеллярной концентрации до 1% (об./об.);
(c) концентрацию хлорида кальция в диапазоне от 0,5 до 10 мМ;
(d) концентрацию сахарозы в диапазоне от 5 до 50 мМ;
(e) концентрацию хлорида натрия в диапазоне от 0,15 до 0,5 М;
(f) концентрацию тринатрийцитрата в диапазоне от 1 до 50 мМ и концентрацию буфера в диапазоне от 1 до 50 мМ.
23. Твердая фармацевтическая композиция по п.5, которая может быть получена лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, имеющая
(а) концентрацию фактора VIII в диапазоне от 50 до 10000 международных единиц/мл для фактора VIII человека или рекомбинантного фактора VIII человека или от 50 до 10000 свиных единиц/мл для свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII;
(b) концентрацию сурфактанта в диапазоне от концентрации выше критической мицеллярной концентрации до 1% (об./об.);
(c) концентрацию хлорида кальция в диапазоне от 0,5 до 10 мМ;
(d) концентрацию сахарозы в диапазоне от 5 до 50 мМ;
(e) концентрацию хлорида натрия в диапазоне от 0,15 до 0,5 М;
(f) концентрацию тринатрийцитрата в диапазоне от 1 до 50 мМ и концентрацию буфера в диапазоне от 1 до 50 мМ.
24. Твердая фармацевтическая композиция по п.6, которая может быть получена лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, имеющая
(a) концентрацию фактора VIII в диапазоне от 50 до 10000 международных единиц/мл для фактора VIII человека или рекомбинантного фактора VIII человека или от 50 до 10000 свиных единиц/мл для свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII;
(b) концентрацию сурфактанта в диапазоне от концентрации выше критической мицеллярной концентрации до 1% (об./об.);
(c) концентрацию хлорида кальция в диапазоне от 0,5 до 10 мМ;
(d) концентрацию сахарозы в диапазоне от 5 до 50 мМ;
(е) концентрацию хлорида натрия в диапазоне от 0,15 до 0,5 М;
(f) концентрацию тринатрийцитрата в диапазоне от 1 до 50 мМ и концентрацию буфера в диапазоне от 1 до 50 мМ.
25. Твердая фармацевтическая композиция по п.7, которая может быть получена лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, имеющая
(a) концентрацию фактора VIII в диапазоне от 50 до 10000 международных единиц/мл для фактора VIII человека или рекомбинантного фактора VIII человека или от 50 до 10000 свиных единиц/мл для свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII;
(b) концентрацию сурфактанта в диапазоне от концентрации выше критической мицеллярной концентрации до 1% (об./об.);
(c) концентрацию хлорида кальция в диапазоне от 0,5 до 10 мМ;
(d) концентрацию сахарозы в диапазоне от 5 до 50 мМ;
(e) концентрацию хлорида натрия в диапазоне от 0,15 до 0,5 М;
(f) концентрацию тринатрийцитрата в диапазоне от 1 до 50 мМ и концентрацию буфера в диапазоне от 1 до 50 мМ.
26. Твердая фармацевтическая композиция по п.8, которая может быть получена лиофилизацией раствора, не содержащего аминокислот, имеющая
(а) концентрацию фактора VIII в диапазоне от 50 до 10000 международных единиц/мл для фактора VIII человека или рекомбинантного фактора VIII человека или от 50 до 10000 свиных единиц/мл для свиного фактора VIII или рекомбинантного свиного фактора VIII;
(b) концентрацию сурфактанта в диапазоне от концентрации выше критической мицеллярной концентрации до 1% (об./об.);
(c) концентрацию хлорида кальция в диапазоне от 0,5 до 10 мМ;
(d) концентрацию сахарозы в диапазоне от 5 до 50 мМ;
(e) концентрацию хлорида натрия в диапазоне от 0,15 до 0,5 М;
(f) концентрацию тринатрийцитрата в диапазоне от 1 до 50 мМ и концентрацию буфера в диапазоне от 1 до 50 мМ.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0207092.8 | 2002-03-26 | ||
| GBGB0207092.8A GB0207092D0 (en) | 2002-03-26 | 2002-03-26 | Stable pharmaceutical composition containing factor VIII |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004131556A true RU2004131556A (ru) | 2005-08-20 |
| RU2314825C2 RU2314825C2 (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=9933726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004131556/15A RU2314825C2 (ru) | 2002-03-26 | 2003-03-26 | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая фактор viii |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7790680B2 (ru) |
| EP (2) | EP2292216A3 (ru) |
| JP (4) | JP2005530714A (ru) |
| KR (1) | KR20040093482A (ru) |
| CN (2) | CN103006540B (ru) |
| AR (1) | AR039123A1 (ru) |
| AT (1) | ATE477814T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003217030B2 (ru) |
| BR (1) | BR0308442A (ru) |
| CA (1) | CA2480226C (ru) |
| DE (1) | DE60333825D1 (ru) |
| DK (1) | DK1490095T3 (ru) |
| ES (1) | ES2350337T3 (ru) |
| GB (1) | GB0207092D0 (ru) |
| HK (2) | HK1080713A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20040882B1 (ru) |
| IL (2) | IL163849A0 (ru) |
| IS (1) | IS7458A (ru) |
| MX (1) | MXPA04009275A (ru) |
| MY (1) | MY149831A (ru) |
| NO (1) | NO328450B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ535032A (ru) |
| PL (1) | PL208009B1 (ru) |
| PT (1) | PT1490095E (ru) |
| RU (1) | RU2314825C2 (ru) |
| TW (1) | TWI285106B (ru) |
| WO (1) | WO2003080108A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7560107B2 (en) | 1996-06-26 | 2009-07-14 | Emory University | Modified factor VIII |
| KR20050083841A (ko) * | 2002-10-29 | 2005-08-26 | 알자 코포레이션 | 안정화된 고체상태 폴리펩타이드 입자 |
| US7485291B2 (en) | 2003-06-03 | 2009-02-03 | Cell Genesys, Inc. | Compositions and methods for generating multiple polypeptides from a single vector using a virus derived peptide cleavage site, and uses thereof |
| US7498024B2 (en) | 2003-06-03 | 2009-03-03 | Cell Genesys, Inc. | Compositions and methods for enhanced expression of immunoglobulins from a single vector using a peptide cleavage site |
| AU2004288854B2 (en) * | 2003-11-10 | 2009-10-01 | Arriva-Pharmaceuticals, Inc. | Dry recombinant human alpha 1-antitrypsin formulation |
| SI1750733T1 (sl) * | 2004-05-03 | 2014-03-31 | Emory University | POSTOPEK DAJANJA PRAĹ IÄŚJEGA fVIII BREZ DOMENE B |
| KR101710471B1 (ko) * | 2008-04-21 | 2017-02-27 | 노보 노르디스크 헬스 케어 악티엔게젤샤프트 | 건조한 트랜스글루타미나제 조성물 |
| EP2113564A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-04 | Arecor Limited | Protein formulation |
| MX2011001624A (es) | 2008-08-21 | 2011-03-28 | Octapharma Ag | Factor viii y ix humano producido en forma recombinante. |
| SI2337580T1 (sl) * | 2008-09-03 | 2012-06-29 | Octapharma Ag | Stabilizirani sestavki za rekombinanto proizveden faktor VIII |
| AU2009313325B2 (en) * | 2008-11-07 | 2014-05-01 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Factor VIII formulations |
| GB0915480D0 (en) * | 2009-09-04 | 2009-10-07 | Arecor Ltd | Stable formulation of factor viii |
| CA2816575C (en) | 2010-11-05 | 2019-06-11 | Baxter Healthcare S.A. | A new variant of antihemophilic factor viii having increased specific activity |
| ES2926798T3 (es) | 2013-03-15 | 2022-10-28 | Bioverativ Therapeutics Inc | Formulaciones de polipéptido de factor VIII |
| RU2015144076A (ru) * | 2013-03-15 | 2017-04-24 | БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи | Композиции рекомбинантного фактора viii |
| MX2017000862A (es) | 2014-08-04 | 2017-05-01 | Csl Ltd | Formulacion de factor viii. |
| JP6781508B2 (ja) * | 2014-11-18 | 2020-11-04 | 塩野義製薬株式会社 | 安定化されたペプチド組成物 |
| KR20220029733A (ko) | 2019-07-04 | 2022-03-08 | 체에스엘 베링 렝나우 아게 | 응고 인자 viii의 시험관내 안정성을 증가시키기 위한 절단된 폰 빌레브란트 인자 (vwf) |
| US20220380439A1 (en) | 2020-11-09 | 2022-12-01 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Purification of fviii from plasma using silicon oxide adsorption |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6281327A (ja) * | 1985-10-04 | 1987-04-14 | Green Cross Corp:The | 人トロンビン製剤の加熱処理方法 |
| JPS6485927A (en) | 1987-09-29 | 1989-03-30 | Green Cross Corp | Hepatitis b vaccine |
| US5605884A (en) | 1987-10-29 | 1997-02-25 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Factor VIII formulations in high ionic strength media |
| WO1989009784A1 (en) * | 1988-04-08 | 1989-10-19 | Commonwealth Serum Laboratories Commission | Production of heat-stable factor viii concentrate |
| SE465222C5 (sv) | 1989-12-15 | 1998-02-10 | Pharmacia & Upjohn Ab | Ett rekombinant, humant faktor VIII-derivat och förfarande för dess framställning |
| IE64738B1 (en) * | 1990-03-20 | 1995-09-06 | Akzo Nv | Stabilized gonadotropin containing preparations |
| DE4111393A1 (de) | 1991-04-09 | 1992-10-15 | Behringwerke Ag | Stabilisierte faktor viii-praeparationen |
| CA2124690C (en) | 1992-10-02 | 2007-09-11 | Thomas Osterberg | Composition comprising coagulation factor viii formulation, process for its preparation and use of a surfactant as stabilizer |
| SE9301581D0 (sv) | 1993-05-07 | 1993-05-07 | Kabi Pharmacia Ab | Protein formulation |
| SE504074C2 (sv) | 1993-07-05 | 1996-11-04 | Pharmacia Ab | Proteinberedning för subkutan, intramuskulär eller intradermal administrering |
| ZA955642B (en) * | 1994-07-07 | 1997-05-06 | Ortho Pharma Corp | Lyophilized imaging agent formulation |
| JPH0899999A (ja) * | 1994-09-30 | 1996-04-16 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | α１プロテアーゼインヒビターの製造方法 |
| US6458563B1 (en) * | 1996-06-26 | 2002-10-01 | Emory University | Modified factor VIII |
| US5763401A (en) | 1996-07-12 | 1998-06-09 | Bayer Corporation | Stabilized albumin-free recombinant factor VIII preparation having a low sugar content |
| DK2130554T3 (da) * | 1999-02-22 | 2012-12-03 | Univ Connecticut | Albuminfrie faktor VIII-præparater |
| AU780415B2 (en) | 1999-07-13 | 2005-03-17 | Biovitrum Ab | Stable Factor VIII compositions |
| US6586574B1 (en) * | 1999-08-17 | 2003-07-01 | Nn A/S | Stabilization of freeze-dried cake |
| DE60009926T2 (de) * | 1999-08-17 | 2005-04-07 | Novo Nordisk Health Care Ag | Stabilisierung von gefriergetrocknetem kuchen |
| US7282562B2 (en) * | 1999-08-31 | 2007-10-16 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
-
2002
- 2002-03-26 GB GBGB0207092.8A patent/GB0207092D0/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-03-14 TW TW092105665A patent/TWI285106B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-03-19 MY MYPI20030960A patent/MY149831A/en unknown
- 2003-03-25 AR ARP030101024A patent/AR039123A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-03-26 KR KR10-2004-7015295A patent/KR20040093482A/ko active Search and Examination
- 2003-03-26 PL PL372414A patent/PL208009B1/pl unknown
- 2003-03-26 ES ES03712418T patent/ES2350337T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 WO PCT/GB2003/001297 patent/WO2003080108A1/en active Application Filing
- 2003-03-26 BR BR0308442-6A patent/BR0308442A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-03-26 DE DE60333825T patent/DE60333825D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 CN CN201210563117.1A patent/CN103006540B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 CN CN038069911A patent/CN1642570B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 EP EP10172869A patent/EP2292216A3/en not_active Withdrawn
- 2003-03-26 NZ NZ535032A patent/NZ535032A/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-03-26 IL IL16384903A patent/IL163849A0/xx unknown
- 2003-03-26 US US10/507,956 patent/US7790680B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 AT AT03712418T patent/ATE477814T1/de active
- 2003-03-26 CA CA2480226A patent/CA2480226C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 RU RU2004131556/15A patent/RU2314825C2/ru active
- 2003-03-26 JP JP2003577934A patent/JP2005530714A/ja active Pending
- 2003-03-26 AU AU2003217030A patent/AU2003217030B2/en not_active Expired
- 2003-03-26 MX MXPA04009275A patent/MXPA04009275A/es active IP Right Grant
- 2003-03-26 EP EP03712418A patent/EP1490095B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-26 DK DK03712418.7T patent/DK1490095T3/da active
- 2003-03-26 PT PT03712418T patent/PT1490095E/pt unknown
-
2004
- 2004-08-31 IL IL163849A patent/IL163849A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-17 IS IS7458A patent/IS7458A/is unknown
- 2004-09-24 HR HRP20040882AA patent/HRP20040882B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2004-10-11 NO NO20044305A patent/NO328450B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-01-13 HK HK06100540.9A patent/HK1080713A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-07 JP JP2011002185A patent/JP2011079862A/ja active Pending
-
2013
- 2013-04-16 JP JP2013085801A patent/JP5770775B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2013-09-24 HK HK13110894.1A patent/HK1183446A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-03-18 JP JP2015055071A patent/JP2015143245A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004131556A (ru) | Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая фактор viii | |
| KR890004718A (ko) | 안정한 인체 단백질의 제조 | |
| ATE345810T1 (de) | Stabilisierte flüssige pharmazeutische zusammensetzung enthaltend polypeptide | |
| JP6588019B2 (ja) | 重合阻害剤を含む一成分型フィブリン糊 | |
| FI85335C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av lyofiliserad, farmaceutisk vaevnadsplasminogenaktivator(t-pa)-komposition. | |
| RU2008111632A (ru) | ВОДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ чФСГ | |
| NZ586383A (en) | Recombinant vwf formulations | |
| ATE175424T1 (de) | Verfahren zur gewinnung von hochreinem von willebrand-faktor | |
| CN101678086B (zh) | 固体纤维蛋白原制剂 | |
| KR920019371A (ko) | 안정화된 인자 ⅷ 제제 | |
| AR040526A1 (es) | Formulaciuones de hgh en alta concentracion que contienen fenol | |
| AU2009312235B2 (en) | Aqueous composition containing follicle-stimulating hormone | |
| RU2002135669A (ru) | Олигопептиды | |
| Southwick et al. | Inhibition of Listeria locomotion by mosquito oostatic factor, a natural oligoproline peptide uncoupler of profilin action | |
| NO178325B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av et t-PA injeksjonspreparat | |
| TH62917B (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่คงตัวซึ่งมีแฟคเตอร์ viii | |
| TH63397A (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่คงตัวซึ่งมีแฟคเตอร์ viii | |
| KR910018546A (ko) | 성장호르몬 방출인자 동족체 | |
| KR20240152915A (ko) | 활성제의 경구 투여를 위한 산 중화 중합체를 포함하는 제형 | |
| ES2307561T3 (es) | Preparacion liquida estabilizada de la proteasa activadora del factor vii de la coagulacion sanguinea, o de su proenzima. | |
| Molinari | Structure/function studies on the intracellular Ca²⁺-activated neutral proteinase calpain | |
| JPS6041699A (ja) | ウシ血清アルブミン由来ペプチド | |
| RU95118110A (ru) | Инсулинотропные пептидные аналоги типа глюкагона, способы их получения, фармацевтическая композиция | |
| JPH04270227A (ja) | ヒト組織プラスミノーゲン活性化因子含有組成物 | |
| DK661888A (da) | Biologisk aktive molekyler |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180727 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20211028 |