RU2004126614A - Финилпиримидинамины в качестве ингибиторов иммуноглобулина е - Google Patents
Финилпиримидинамины в качестве ингибиторов иммуноглобулина е Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004126614A RU2004126614A RU2004126614/04A RU2004126614A RU2004126614A RU 2004126614 A RU2004126614 A RU 2004126614A RU 2004126614/04 A RU2004126614/04 A RU 2004126614/04A RU 2004126614 A RU2004126614 A RU 2004126614A RU 2004126614 A RU2004126614 A RU 2004126614A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- alkylamino
- amino
- hydroxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (10)
1. Соединение формулы
где R1 означает галоген или галоид(С1-С4)алкил;
R2 означает водород, галоген или галоид(С1-С4)алкил;
R3 означает галоген или галоид(С1-С4)алкил;
R4 означает водород, (С1-С8)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил или группу формулы
-CO-R5,
-СО-(СН2)m-BR6,
-CO-CO-R7,
-CO-CO-OR8,
-CO-N(R9R10),
-CO-(CH2)n-CO-R11,
-CO-(CHR15)-O-(CH2)o-CO-R11,
-CO-(CH2)p-O-(CH2)q-O-(CH2)r-R16,
-CO-O-(CH2)s-O-CO-R17,
-CO-O-(CH2)t-N(R18R19),
-CO-O-(CH2)u-NH-CO-CH(NH2)-R20 или
-CO-O-(CH2)w-NH-CO-R17, где
R5 означает водород, (C1-C8)алкил, (С3-С8)циклоалкил, амино-, (С1-С4)алкил-амино-, ди(С1-С4)алкиламиногруппу, арил или гетероциклил, который является 5- или 6-членной гетероциклической кольцевой системой, содержащей от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S;
R6 означает водород, (С1-С4)алкил, (С3-С8)циклоалкил, арил, (С1-С4)алкил, замещенный гетероциклилом, представляющим 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S, амино(С1-С6)алкил, (С1-С4)алкиламино-(С1-С6)алкил, ди(С1-С4)алкиламино(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С4)алкиламино(С1-С6)алкил или остаток аминокислоты, например, -CH2-CH(NH2)COOH;
R7 и R8 независимо друг от друга означают (С1-С4)алкил, (С3-С8)циклоалкил, арил или гетероциклил, представляющий 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S;
R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или (С1-С4)алкил или один из R9 и R10 означает водород и другой означает (С3-С8)циклоалкил, (С1-С4)-алкил, арил или гетероциклил;
R11 означает (С1-С4)алкил, -OR12, -NR13R14, аминокислоту, (С1-С4)алкиловый эфир аминокислоты или ди(С1-С4)алкиловый эфир аминокислоты;
R12 означает водород или (С1-С4)алкил;
R13 и R14 независимо друг от друга означают водород, (С1-С4)алкил, амино-(С1-С6)алкил, (С1-С4)алкиламино(С1-С6)алкил, ди(С1-С4)алкиламино(С1-С6)алкил;
R15 означает водород или (С1-С4)алкил;
R16 означает водород, (С1-С4)алкил, карбоксил или сложный эфир карбоновой кислоты;
R17 означает амино(С1-С4)алкил, (С1-С4)алкиламино(С1-С4)алкил или ди(С1-С4)алкиламино(С1-С4)алкил;
R18 означает водород или (С1-С4)алкил;
R19 означает гидрокси(С1-С4)алкил;
R20 означает (С1-С4)алкил или гидрокси(С1-С4)алкил;
m означает число от 0 до 4;
n означает число от 2 до 8;
о означает число от 0 до 4;
р означает число от 0 до 4;
q означает число от 1 до 8;
r означает число от 0 до 4;
s означает число от 1 до 4;
t означает число от 1 до 4;
u означает число от 1 до 6 и
w означает число от 1 до 6.
2. Соединение по п.1, где
R1 означает хлор или трифторметил;
R2 означает водород или трифторметил;
R3 означает хлор, фтор или трифторметил;
R4 означает водород, (С1-С4)алкил, например, метил, гидрокси(С1-С4)алкил, например, гидроксиэтил, или группу формулы
-CO-R5,
-СО-(СН2)m-BR6,
-CO-CO-R7,
-CO-CO-OR8,
-CO-N(R9R10),
-CO-(CH2)n-CO-R11,
-CO-(CHR15)-O-(CH2)o-CO-R11,
-CO-(CH2)p-O-(CH2)q-O-(CH2)r-R16,
-CO-O-(CH2)s-O-CO-R17,
-CO-O-(CH2)t-N(R18R19),
-СО-O-(СН2)u-NH-СО-СН(NH2)-R20 или
-CO-O-(CH2)w-NH-CO-R17, где
R5 означает водород, (С1-С4)алкил, (С3-С6)циклоалкил, диметиламино, фенил или гетероциклил, представляющий 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую один атом кислорода в качестве гетероатома, например, тетрагидропиранил;
R6 означает водород, (С1-С4)алкил, (С1-С2)алкил, замещенный гетероциклилом, представляющим 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую 1 или 2 гетероатома, выбранные из N или О, например, включающую незамещенные пирролидин, морфолин, пиперазин и пиперазин, замещенный, например, (С1-С2)алкилом или (С1-С2)гидроксиалкилом; амино(С1-С4)алкил, (С1-С2)алкиламино(С1-С4)-алкил, ди(С1-С2)алкиламино(С1-С4)алкил, гидрокси(С1-С3)алкил, гидрокси(С1-С2)алкиламино(С1-С2)алкил или остаток аминокислоты, например, -СН2-CH(NH2)COOH;
R7 и R8 независимо друг от друга означают (С1-С2)алкил или фенил;
R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или (С1-С2)алкил;
R11 означает (С1-С2)алкил, -OR12, -NR13R14, аминокислоту, (С1-С2)алкиловый эфир аминокислоты или ди(С1-С2)алкиловый эфир аминокислоты, предпочтительно аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аланина, фенилаланина, глутаминовой кислоты и лизина, где связывание осуществляется через α-аминогруппу или в случае, например, лизина, через ε-аминогруппу;
R12 означает водород или (С1-С2)алкил;
R13 и R14 независимо друг от друга означают водород, (С1-С2)алкил, амино(С1-С4)алкил, (С1-С2)алкиламино(С1-С4)алкил, ди(С1-С2)алкиламино(С1-С4)алкил;
R15 означает водород или (С1-С2)алкил;
R16 означает водород, (С1-С2)алкил, карбоксил или сложный эфир карбоновой кислоты;
R17 означает амино(С1-С2)алкил;
R18 означает водород или (С1-С2)алкил;
R19 означает гидрокси(С1-С2)алкил;
R20 означает (С1-С2)алкил или гидрокси(С1-С2)алкил;
m означает 0 или 1;
n означает число от 2 до 4;
о означает 0 или 1;
р означает число от 0 до 2;
q означает число от 2 до 5;
r означает число от 0 до 2;
s означает 2;
t означает 2;
u означает число от 1 до 3 и
w означает число от 1 до 3.
3. Соединение по п.1 или 2, которое является соединением формулы I, где R1 означает хлор, R2 означает водород, R3 означает трифторметил и R4 означает водород.
4. Соединение по п.1 или 2, которое является соединением формулы I, где R1 означает хлор, R2 означает водород, R3 означает трифторметил и R4 означает группу формулы -CO-O-(CH2)2-N[(C2H5OH)(CH3)].
5. Соединение по любому из пп.1-4 в виде соли.
6. Применение соединения по любому из пп.1-5 для приготовления лекарственного средства для лечения опосредованных синтезом IgE заболеваний, аутоиммунных заболеваний, желудочно-кишечных заболеваний и хронического отторжения трансплантатов.
7. Способ лечения опосредованных синтезом IgE заболеваний, аутоиммунных заболеваний, желудочно-кишечных заболеваний и хронического отторжения трансплантатов, включающий введение субъекту при необходимости такого лечения терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-5.
8. Соединение по любому из пп.1-5 для применения в качестве фармацевтического средства.
9. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-5 в сочетании с по меньшей мере одним фармацевтическим наполнителем.
10. Применение амина, замещенного фенилзамещенным пиримидином, и фенилом, и третьим заместителем, например R4, как указано в пп.1-5, для приготовления лекарственного средства для лечения опосредованных синтезом IgE заболеваний, аутоиммунных заболеваний, желудочно-кишечных заболеваний и хронического отторжения трансплантатов.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0202381.0 | 2002-02-01 | ||
| GB0202381A GB0202381D0 (en) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | Organic compounds |
| GB0221953A GB0221953D0 (en) | 2002-09-20 | 2002-09-20 | Organic compounds |
| GB0221953.3 | 2002-09-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004126614A true RU2004126614A (ru) | 2005-05-27 |
Family
ID=27665364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004126614/04A RU2004126614A (ru) | 2002-02-01 | 2003-01-31 | Финилпиримидинамины в качестве ингибиторов иммуноглобулина е |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050119255A1 (ru) |
| EP (1) | EP1474146B1 (ru) |
| JP (1) | JP4393198B2 (ru) |
| KR (1) | KR20040081159A (ru) |
| CN (2) | CN101684097A (ru) |
| AR (1) | AR038368A1 (ru) |
| AT (1) | ATE406165T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003206810B2 (ru) |
| BR (1) | BR0307379A (ru) |
| CA (1) | CA2471883C (ru) |
| DE (1) | DE60323205D1 (ru) |
| EC (1) | ECSP045213A (ru) |
| ES (1) | ES2312749T3 (ru) |
| IL (1) | IL162766A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04007395A (ru) |
| NO (1) | NO20043610L (ru) |
| NZ (1) | NZ534229A (ru) |
| PE (1) | PE20030983A1 (ru) |
| PL (1) | PL370666A1 (ru) |
| PT (1) | PT1474146E (ru) |
| RU (1) | RU2004126614A (ru) |
| TW (1) | TW200302728A (ru) |
| WO (1) | WO2003063871A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050014753A1 (en) * | 2003-04-04 | 2005-01-20 | Irm Llc | Novel compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| WO2005012262A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Cyclacel Limited | 2-aminophenyl-4-phenylpyrimidines as kinase inhibitors |
| EP1679309A4 (en) * | 2003-10-24 | 2007-03-28 | Ono Pharmaceutical Co | ANTISTRESS MEDICAMENT AND ITS MEDICAL USE |
| JP2009509995A (ja) * | 2005-09-29 | 2009-03-12 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 免疫寛容を増強するためのフェニル−（４−フェニル−ピリミジン−２−イル）−アミン |
| CA2696321A1 (en) | 2007-08-15 | 2009-02-19 | Cytokinetics, Incorporated | Certain chemical entities, compositions, and methods |
| KR20220150280A (ko) | 2019-12-20 | 2022-11-10 | 이케나 온콜로지, 인코포레이티드 | E.g. 혈관신생 관련 또는 염증성 장애의 치료를 위한 아릴 탄화수소 수용체 (ahr) 작용제로서의 4-페닐-n-(페닐)티아졸-2-아민 유도체 및 관련 화합물 |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1185039A (en) | 1966-03-31 | 1970-03-18 | Ici Ltd | Pyrimidine Derivatives and Compositions containing them |
| GB2001069B (en) | 1977-07-12 | 1982-01-20 | Scras | Pyrimidine derivatives |
| AU5319479A (en) | 1978-12-22 | 1980-06-26 | Ici Australia Limited | Pyrimidinyl amino phenoxy carboxylate derivatives |
| US4351939A (en) | 1980-10-16 | 1982-09-28 | Mead Johnson & Company | Spiro-quaternary ammonium halides and N-(2-pyrimidinyl)piperazinylalkylazaspiroalkanedione process |
| DE3270906D1 (en) | 1982-01-14 | 1986-06-05 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystal mixtures |
| FR2536071B1 (fr) | 1982-11-12 | 1986-07-11 | Sanofi Sa | Sels acides de 2-piperazinopyrimidine, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant |
| FR2547821B1 (fr) | 1983-06-24 | 1985-12-06 | Sanofi Sa | Sel de 2-piperazinopyrimidine, procede pour sa preparation et compositions pharmaceutiques en contenant |
| US4659363A (en) | 1983-07-25 | 1987-04-21 | Ciba-Geigy Corporation | N-(2-nitrophenyl)-2-aminopyrimidine derivatives, the preparation and use thereof |
| EP0164204A1 (en) | 1984-05-12 | 1985-12-11 | FISONS plc | Novel pharmaceutically useful pyrimidines |
| DE3581570D1 (de) | 1984-06-25 | 1991-03-07 | Ciba Geigy Ag | Pyrimidinderivate wirksam als schaedlingsbekaempfungsmittel. |
| SG47583A1 (en) | 1986-01-13 | 1998-04-17 | American Cyanamid Co | 4,5,6-Substituted-n- (substituted-phenyl) -2- pyrimidinamines |
| DE3614060A1 (de) | 1986-04-23 | 1987-10-29 | Schering Ag | Pyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| US4868183A (en) | 1986-07-21 | 1989-09-19 | Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. | N-pyrazinyl substituted P-aminophenols |
| DE3788494D1 (de) | 1986-10-13 | 1994-01-27 | Ciba Geigy | Harnstoffe. |
| US4826990A (en) | 1987-09-30 | 1989-05-02 | American Home Products Corporation | 2-aryl substituted heterocyclic compounds as antiallergic and antiinflammatory agents |
| DE58905007D1 (de) | 1988-04-12 | 1993-09-02 | Ciba Geigy Ag | Harnstoffe. |
| US4966622A (en) | 1988-04-12 | 1990-10-30 | Ciba-Geigy Corporation | N-phenyl-N-pyrimidin-2-ylureas |
| US4973690A (en) | 1988-04-12 | 1990-11-27 | Ciba-Geigy Corporation | Novel ureas |
| JPH02308248A (ja) | 1989-05-24 | 1990-12-21 | Fuji Photo Film Co Ltd | アミノピリミジン系色素形成カプラーおよび該カプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| US5521184A (en) | 1992-04-03 | 1996-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof |
| US5516775A (en) | 1992-08-31 | 1996-05-14 | Ciba-Geigy Corporation | Further use of pyrimidine derivatives |
| US5612340A (en) | 1993-10-01 | 1997-03-18 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidineamine derivatives and processes for the preparation thereof |
| PT672042E (pt) | 1993-10-01 | 2006-08-31 | Novartis Ag | Derivados de pirimidinoamina farmacologicamente activos e processos para a sua preparacao |
| PL179417B1 (en) | 1993-10-01 | 2000-09-29 | Novartis Ag | Pharmacologically active derivatives of pyridine and methods of obtaining them |
| CZ101496A3 (en) * | 1993-10-12 | 1996-11-13 | Du Pont Merck Pharma | N-alkyl-n-aryl-pyrimidinamines and derivatives thereof |
| ES2201112T3 (es) | 1994-08-13 | 2004-03-16 | Yuhan Corporation | Nuevos derivados de pirimidina y procedimientos para su preparacion. |
| GB9523675D0 (en) | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| JP2002514195A (ja) | 1996-12-05 | 2002-05-14 | アムジエン・インコーポレーテツド | 置換ピリミジン化合物およびそれの使用 |
| CA2285445C (en) * | 1997-03-26 | 2007-06-12 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | 4-tetrahydropyridylpyrimidine derivative |
| IN188411B (ru) | 1997-03-27 | 2002-09-21 | Yuhan Corp | |
| US6440965B1 (en) | 1997-10-15 | 2002-08-27 | Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. | Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system |
| AU2516199A (en) * | 1998-01-12 | 1999-07-26 | Novartis Ag | Pyridinylpyrimidine amines as immunoglobuline e (ige) synthesis inhibitors |
| AU742641B2 (en) * | 1998-01-28 | 2002-01-10 | Shionogi & Co., Ltd. | Novel tricyclic compound |
| AU751573C (en) | 1998-03-27 | 2003-10-09 | Janssen Pharmaceutica N.V. | HIV inhibiting pyrimidine derivatives |
| AR023052A1 (es) | 1998-09-25 | 2002-09-04 | Mitsuharu Yoshimura Milton | Derivados de pirimidona |
| ATE305465T1 (de) * | 1998-11-17 | 2005-10-15 | Kumiai Chemical Industry Co | Pyrimidinylbenzimidazol- und triazinylbenzimidazol-derivate und agrikulte/hortikulte fungizide |
| GB9828511D0 (en) | 1998-12-24 | 1999-02-17 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
| US6869959B1 (en) | 1999-04-28 | 2005-03-22 | Institute Of Medicinal Molecular Design Inc. | Heterocyclic carboxylic acid derivatives |
| GB9914258D0 (en) | 1999-06-18 | 1999-08-18 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| GB0003224D0 (en) | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
-
2003
- 2003-01-30 AR ARP030100267A patent/AR038368A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-30 TW TW092102250A patent/TW200302728A/zh unknown
- 2003-01-31 JP JP2003563561A patent/JP4393198B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-31 PT PT03704506T patent/PT1474146E/pt unknown
- 2003-01-31 AT AT03704506T patent/ATE406165T1/de active
- 2003-01-31 RU RU2004126614/04A patent/RU2004126614A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-01-31 ES ES03704506T patent/ES2312749T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-31 PE PE2003000116A patent/PE20030983A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-31 CN CN200910205037A patent/CN101684097A/zh active Pending
- 2003-01-31 PL PL03370666A patent/PL370666A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-01-31 CA CA2471883A patent/CA2471883C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-31 WO PCT/EP2003/000973 patent/WO2003063871A1/en active IP Right Grant
- 2003-01-31 US US10/501,445 patent/US20050119255A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-31 BR BR0307379-3A patent/BR0307379A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-31 AU AU2003206810A patent/AU2003206810B2/en not_active Ceased
- 2003-01-31 EP EP03704506A patent/EP1474146B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-31 KR KR10-2004-7011797A patent/KR20040081159A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-31 DE DE60323205T patent/DE60323205D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-31 MX MXPA04007395A patent/MXPA04007395A/es active IP Right Grant
- 2003-01-31 NZ NZ534229A patent/NZ534229A/en unknown
- 2003-01-31 CN CNA038027372A patent/CN1622807A/zh active Pending
- 2003-01-31 IL IL16276603A patent/IL162766A0/xx unknown
-
2004
- 2004-07-30 EC EC2004005213A patent/ECSP045213A/es unknown
- 2004-08-30 NO NO20043610A patent/NO20043610L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-05-23 US US11/805,515 patent/US7759357B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070281956A1 (en) | 2007-12-06 |
| PE20030983A1 (es) | 2004-01-26 |
| TW200302728A (en) | 2003-08-16 |
| US20050119255A1 (en) | 2005-06-02 |
| BR0307379A (pt) | 2004-12-28 |
| CN101684097A (zh) | 2010-03-31 |
| MXPA04007395A (es) | 2005-06-17 |
| JP2005516051A (ja) | 2005-06-02 |
| JP4393198B2 (ja) | 2010-01-06 |
| CA2471883A1 (en) | 2003-08-07 |
| AU2003206810B2 (en) | 2006-06-29 |
| WO2003063871A1 (en) | 2003-08-07 |
| EP1474146B1 (en) | 2008-08-27 |
| US7759357B2 (en) | 2010-07-20 |
| AR038368A1 (es) | 2005-01-12 |
| NZ534229A (en) | 2005-04-29 |
| CA2471883C (en) | 2010-12-07 |
| CN1622807A (zh) | 2005-06-01 |
| NO20043610L (no) | 2004-10-05 |
| ES2312749T3 (es) | 2009-03-01 |
| KR20040081159A (ko) | 2004-09-20 |
| DE60323205D1 (en) | 2008-10-09 |
| ATE406165T1 (de) | 2008-09-15 |
| ECSP045213A (es) | 2004-09-28 |
| IL162766A0 (en) | 2005-11-20 |
| PT1474146E (pt) | 2008-12-05 |
| EP1474146A1 (en) | 2004-11-10 |
| PL370666A1 (en) | 2005-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0073143B1 (en) | Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides | |
| RU2007108861A (ru) | Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ | |
| NZ335363A (en) | Naphthyridine derivatives | |
| KR890000494A (ko) | 메틸아미노 질소상에서 치환된 스타우로스포린 유도체 | |
| JP2002539244A (ja) | 成長促進用組成物 | |
| WO1995030687A1 (de) | Neurokinin (tachykinin)-antagonisten | |
| DE60022328D1 (de) | Amid-derivate | |
| RU2006137716A (ru) | Ингибиторы гистондеацетилазы | |
| RU99105119A (ru) | Производные пурина и их применение в качестве антикоагулянтов | |
| RU99105567A (ru) | Производные пропионовой кислоты и их использование | |
| DE69521424D1 (de) | Benzofuran derivate und ihre verwendung als inhibitoren der knochenresorption | |
| RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
| DK164789B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af spirooe4.(3+n)aa-2-aza-3-carboxylsyrederivater eller physiologisk acceptable salte deraf samt udgangsforbindelser til anvendelse ved fremgangsmaaden | |
| DD296075A5 (de) | Verfahren zur herstellung neuer inhibitoren der dipeptidyl peptidase iv | |
| JPS6197228A (ja) | ジヒドロピリジン類とａｃｅ阻害剤との配合物 | |
| DK0930883T3 (da) | Neurotrofinantagonister til behandling af epilepsi, Alzheimers sygdom og smerte | |
| TR199701647A2 (xx) | �kame edilmi� purin t�revleri,bunlar�n imalat usul� | |
| JP2015535248A (ja) | アグリカナーゼ阻害剤 | |
| RU2004126614A (ru) | Финилпиримидинамины в качестве ингибиторов иммуноглобулина е | |
| RU2011121354A (ru) | Синтетические миметики иммунной защиты и их применение | |
| JPH10509727A (ja) | Ｎ−末端スルホニル−又はアミノスルホニル基を有する新規のジペプチドのｐ−アミノベンジルアミド | |
| ATE269865T1 (de) | Pyrazolo(3,4-g)chinoxaline als pdgf-rezeptor protein tyrosin-kinase inhibitoren | |
| JP2801087B2 (ja) | 新規アミノ酸誘導体、それらの製造方法及びこれらの化合物を含有する医薬組成物 | |
| RU2009106935A (ru) | Производное аминоспирта и иммунодепрессивное средство, содержащее его в качестве активного ингредиента | |
| RU2005100761A (ru) | Амидзамещенные производные ксантина, обладающие модуляторной активностью в отношении биосинтеза глюкозы из неуглеводных субстратов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20080915 |