RU2004102520A - Вакцинные композиции e1e2 hcv - Google Patents

Вакцинные композиции e1e2 hcv Download PDF

Info

Publication number
RU2004102520A
RU2004102520A RU2004102520/13A RU2004102520A RU2004102520A RU 2004102520 A RU2004102520 A RU 2004102520A RU 2004102520/13 A RU2004102520/13 A RU 2004102520/13A RU 2004102520 A RU2004102520 A RU 2004102520A RU 2004102520 A RU2004102520 A RU 2004102520A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
hcv
antigen
composition according
composition
Prior art date
Application number
RU2004102520/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2316347C2 (ru
Inventor
Майкл ХОТОН (US)
Майкл ХОТОН
Стефен Р КОУТС (US)
Стефен Р КОУТС
Дерек О`ХЭЙГАН (US)
Дерек О`ХЭЙГАН
Original Assignee
Чирон Корпорейшн (Us)
Чирон Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чирон Корпорейшн (Us), Чирон Корпорейшн filed Critical Чирон Корпорейшн (Us)
Publication of RU2004102520A publication Critical patent/RU2004102520A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2316347C2 publication Critical patent/RU2316347C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/29—Hepatitis virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/5555—Muramyl dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (42)

1. Композиция, включающая антиген E1E2 вируса гепатита С (HCV) и субмикронную эмульсию масла в воде, в которой отсутствует N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланин-2-(1’-2’-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)-этиламин (MTP-PE), где субмикронная эмульсия масла в воде способна увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV.
2. Композиция по п.1, где антиген E1E2 HCV включает аминокислотную последовательность с, по меньшей мере, 80% идентичностью с непрерывной аминокислотной последовательностью, представленной в положениях 192-809 фигур 2A-2C.
3. Композиция по п.2, где антиген E1E2 HCV включает аминокислотную последовательность, представленную в положениях 192-809 фигур 2A-2C.
4. Композиция по п.1, дополнительно включающая иммуностимулирующую последовательность нуклеиновой кислоты (ISS).
5. Композиция по п.4, где ISS представляет собой олигонуклеотид CpG.
6. Композиция по п.5, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-X1X2CGX3X4, где X1 и X2 представляют собой последовательность, выбранную из группы, состоящей из GpT, GpG, GpA, ApA, ApT, ApG, CpT, CpA, CpG, TpA, TpT и TpG; а X3 и X4 выбраны из группы, состоящей из TpT, CpT, ApT, ApG, CpG, TpC, ApC, CpC, TpA, ApA, GpT, CpA и TpG, где p обозначает фосфатную связь.
7. Композиция по п.5, где олигонуклеотид CpG включает последовательность GACGTT, GACGTC, GTCGTT или GTCGCT.
8. Композиция по п.7, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3’ (SEQ ID NO:1).
9. Композиция по п.7, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’ (SEQ ID NO:5).
10. Композиция по п.1, где субмикронная эмульсия масла в воде включает:
(1) метаболизируемое масло, где масло присутствует в количестве от 0,5 до 20% от суммарного объема; и
(2) эмульгирующий агент, где эмульгирующий агент присутствует в количестве от 0,01 до 2,5% по массе (мас./об.) и где масло и эмульгирующий агент присутствуют в форме эмульсии масла в воде, содержащей капельки масла, по существу все из которых имеют диаметр от приблизительно 100 нм до менее 1 микрона.
11. Композиция по п.10, где масло присутствует в количестве от 1 до 12% от суммарного объема и эмульгирующий агент присутствует в количестве от 0,01 до 1% по массе (мас./об.).
12. Композиция по п.10, где эмульгирующий агент включает моно-, ди- или триэфир полиоксиэтиленсорбитана и/или моно-, ди- или триэфир сорбитана.
13. Композиция по п.10, где субмикронная эмульсия масла в воде включает 4-5% мас./об. сквалена, 0,25-1,0% мас./об. моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и/или 0,25-1,0% триолеата сорбитана.
14. Композиция по п.13, где субмикронная эмульсия масла в воде состоит по существу из 5% сквалена по объему; и одного или более эмульгирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и триолеата сорбитана, где суммарное количество присутствующего(их) эмульгирующего(их) агента(ов) составляет 1% по массе (мас./об.).
15. Композиция по п.14, где один или более эмульгирующие агенты представляют собой моноолеат полиоксиэтиленсорбитана и триолеат сорбитана, а суммарное количество присутствующих моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и триолеата сорбитана составляет 1% по массе (мас./об.).
16. Композиция, включающая антиген E1E2 вируса гепатита С (HCV) и иммуностимулирующую последовательность нуклеиновой кислоты (ISS), где ISS способна увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV.
17. Композиция по п.16, где ISS представляет собой олигонуклеотид CpG.
18. Композиция по п.17, где антиген E1E2 HCV включает аминокислотную последовательность с, по меньшей мере, 80% идентичностью с непрерывной аминокислотной последовательностью, представленной в положениях 192-809 фигур 2A-2C.
19. Композиция по п.18, где антиген E1E2 HCV включает аминокислотную последовательность, представленную в положениях 192-809 фигур 2A-2C.
20. Композиция по п.16, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-X1X2CGX3X4, где X1 и X2 представляют собой последовательность, выбранную из группы, состоящей из GpT, GpG, GpA, ApA, ApT, ApG, CpT, CpA, CpG, TpA, TpT и TpG; а X3 и X4 выбраны из группы, состоящей из TpT, CpT, ApT, ApG, CpG, TpC, ApC, CpC, TpA, ApA, GpT, CpA и TpG, где p обозначает связь через фосфат.
21. Композиция по п.16, где олигонуклеотид CpG включает последовательность GACGTT, GACGTC, GTCGTT или GTCGCT.
22. Композиция по п.21, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3’ (SEQ ID NO:1).
23. Композиция по п.21, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’ (SEQ ID NO:5).
24. Композиция, включающая: (a) антиген E1E2 вируса гепатита С (HCV), включающий аминокислотную последовательность с, по меньшей мере, 80% идентичностью с непрерывной аминокислотной последовательностью, представленной в положениях 192-809 фигур 2A-2C; (b) субмикронную эмульсию масла в воде, способную увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV, где субмикронная эмульсия масла в воде включает (i) метаболизируемое масло, где масло присутствует в количестве от 1 до 12% от суммарного объема, и (ii) эмульгирующий агент, где эмульгирующий агент присутствует в количестве от 0,01 до 1% по массе (мас./об.) и включает моно-, ди- или триэфир полиоксиэтиленсорбитана и/или моно-, ди- или триэфир сорбитана, где масло и эмульгирующий агент присутствуют в форме эмульсии масла в воде, содержащей капельки масла, по существу все из которых имеют диаметр от приблизительно 100 нм до менее 1 микрона; и (c) олигонуклеотид CpG, где олигонуклеотид CpG включает последовательность GACGTT, GACGTC, GTCGTT или GTCGCT.
25. Композиция по п.24, где антиген E1E2 HCV включает аминокислотную последовательность, представленную в положениях 192-809 фигур 2A-2C.
26. Композиция по п.24, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3’ (SEQ ID NO:1).
27. Композиция по п.24, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’ (SEQ ID NO:5).
28. Композиция по п.24, где субмикронная эмульсия масла в воде включает 4-5% мас./об. сквалена, 0,25-1,0% моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и/или 0,25-1,0% триолеата сорбитана и необязательно N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланин-2-(1’-2’-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)-этиламин (MTP-PE).
29. Композиция по п.24, где субмикронная эмульсия масла в воде состоит по существу из 5% сквалена по объему; и одного или более эмульгирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и триолеата сорбитана, где суммарное количество присутствующего(их) эмульгирующего(их) агента(ов) составляет 1% по массе (мас./об.).
30. Композиция по п.29, где один или более эмульгирующие агенты представляют собой моноолеат полиоксиэтиленсорбитана и триолеат сорбитана, а суммарное количество присутствующих моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и триолеата сорбитана составляет 1% по массе (мас./об.).
31. Композиция, включающая (a) антиген E1E2 вируса гепатита С (HCV), включающий аминокислотную последовательность, представленную в положениях 192-809 фигур 2A-2C; (b) субмикронную эмульсию масла в воде, способную увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV, где субмикронная эмульсия масла в воде включает 4-5% мас./об. сквалена, 0,25-1,0% мас./об. моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и/или 0,25-1,0% триолеата сорбитана и необязательно N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланин-2-(1’-2’-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)-этиламин (MTP-PE), где масло и эмульгирующий агент присутствуют в форме эмульсии масла в воде, содержащей капельки масла, по существу все из которых имеют диаметр от приблизительно 100 нм до менее 1 микрона; и (c) олигонуклеотид CpG, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3’ (SEQ ID NO:1) или последовательность 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’ (SEQ ID NO:5).
32. Композиция по п.31, где антиген E1E2 HCV состоит из аминокислотной последовательности, представленной в положениях 192-809 фигур 2A-2C.
33. Композиция по п.32, где субмикронная эмульсия масла в воде состоит по существу из (i) 5% сквалена по объему; и (ii) одного или более эмульгирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и триолеата сорбитана, где суммарное количество присутствующего(их) эмульгирующего(их) агента(ов) составляет 1% по массе (мас./об.).
34. Композиция по п.33, где один или более эмульгирующие агенты представляют собой моноолеат полиоксиэтиленсорбитана и триолеат сорбитана, а суммарное количество присутствующих моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и триолеата сорбитана составляет 1% по массе (мас./об.).
35. Применение композиции по любому из пп.1-34 в способе стимуляции иммунного ответа у субъекта, являющегося позвоночным.
36. Способ стимуляции иммунного ответа у субъекта, являющегося позвоночным, который включает введение субъекту терапевтически эффективного количества антигена E1E2 вируса гепатита С (HCV) и субмикронной эмульсии масла в воде, в которой отсутствует N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланин-2-(1’-2’-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)-этиламин (MTP-PE), где субмикронная эмульсия масла в воде способна увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV.
37. Способ стимуляции иммунного ответа у субъекта, являющегося позвоночным, который включает введение субъекту терапевтически эффективного количества антигена E1E2 вируса гепатита С (HCV) и иммуностимулирующей молекулы нуклеиновой кислоты (ISS), где ISS способна увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV.
38. Способ стимуляции иммунного ответа у субъекта, являющегося позвоночным, который включает введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции, включающей: (a) антиген E1E2 вируса гепатита С (HCV), включающий аминокислотную последовательность с, по меньшей мере, 80% идентичностью с непрерывной аминокислотной последовательностью, представленной в положениях 192-809 фигур 2A-2C; (b) субмикронную эмульсию масла в воде, способную увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV, где субмикронная эмульсия масла в воде включает (i) метаболизируемое масло, где масло присутствует в количестве от 1 до 12% от суммарного объема, и (ii) эмульгирующий агент, где эмульгирующий агент присутствует в количестве от 0,01 до 1% по массе (мас./об.) и включает моно-, ди- или триэфир полиоксиэтиленсорбитана и/или моно-, ди- или триэфир сорбитана, где масло и эмульгирующий агент присутствуют в форме эмульсии масла в воде, содержащей капельки масла, по существу все из которых имеют диаметр от приблизительно 100 нм до менее 1 микрона; и (c) олигонуклеотид CpG, где олигонуклеотид CpG включает последовательность GACGTT, GACGTC, GTCGTT или GTCGCT.
39. Способ стимуляции иммунного ответа у субъекта, являющегося позвоночным, который включает введение субъекту терапевтически эффективного количества композиции, включающей: (a) антиген E1E2 вируса гепатита С (HCV), включающий аминокислотную последовательность, представленную в положениях 192-809 фигур 2A-2C; (b) субмикронную эмульсию масла в воде, способную увеличивать иммунный ответ на антиген E1E2 HCV, где субмикронная эмульсия масла в воде включает 4-5% мас./об. сквалена, 0,25-1,0% мас./об. моноолеата полиоксиэтиленсорбитана и/или 0,25-1,0% триолеата сорбитана и необязательно N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланин-2-(1’-2’-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)-этиламин (MTP-PE), где масло и эмульгирующий агент присутствуют в форме эмульсии масла в воде, содержащей капельки масла, по существу все из которых имеют диаметр от приблизительно 100 нм до менее 1 микрона; и (c) олигонуклеотид CpG, где олигонуклеотид CpG включает последовательность 5’-TCCATGACGTTCCTGACGTT-3’ (SEQ ID NO:1) или последовательность 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’ (SEQ ID NO:5).
40. Способ получения композиции, включающий соединение субмикронной эмульсии масла в воде, в которой отсутствует N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланин-2-(1’-2’-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)-этиламин (MTP-PE), с антигеном E1E2 вируса гепатита С (HCV).
41. Способ по п.40, дополнительно включающий соединение иммуностимулирующей последовательности нуклеиновой кислоты (ISS) с антигеном E1E2 и субмикронной эмульсией масла в воде.
42. Способ получения композиции, включающий соединение иммуностимулирующей последовательности нуклеиновой кислоты (ISS) с антигеном E1E2 вируса гепатита С (HCV).
RU2004102520/13A 2001-06-29 2002-06-28 Композиция для стимуляции иммунного ответа (варианты), способы ее получения, применения и способы стимуляции иммунного ответа с использованием этих композиций RU2316347C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30222701P 2001-06-29 2001-06-29
US60/302,227 2001-06-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004102520A true RU2004102520A (ru) 2005-06-10
RU2316347C2 RU2316347C2 (ru) 2008-02-10

Family

ID=23166848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004102520/13A RU2316347C2 (ru) 2001-06-29 2002-06-28 Композиция для стимуляции иммунного ответа (варианты), способы ее получения, применения и способы стимуляции иммунного ответа с использованием этих композиций

Country Status (12)

Country Link
US (3) US20030138458A1 (ru)
EP (1) EP1572124A4 (ru)
JP (2) JP4370161B2 (ru)
CN (2) CN1931365A (ru)
AU (1) AU2002322358B2 (ru)
CA (1) CA2451739A1 (ru)
CZ (1) CZ20033515A3 (ru)
HU (1) HUP0400346A2 (ru)
NZ (1) NZ530632A (ru)
RU (1) RU2316347C2 (ru)
SK (1) SK15762003A3 (ru)
WO (1) WO2003002065A2 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
CA2451739A1 (en) * 2001-06-29 2003-01-09 Chiron Corporation Hcv e1e2 vaccine compositions
CA2388049A1 (en) 2002-05-30 2003-11-30 Immunotech S.A. Immunostimulatory oligonucleotides and uses thereof
EP1556077A2 (en) * 2002-10-29 2005-07-27 Coley Pharmaceutical Group, Ltd Use of cpg oligonucleotides in the treatment of hepatitis c virus infection
AU2003300919A1 (en) 2002-12-11 2004-06-30 Coley Pharmaceutical Gmbh 5' cpg nucleic acids and methods of use
ES2615029T3 (es) * 2003-01-14 2017-06-05 Glaxosmithkline Biologicals Sa Micropartículas que comprenden polinucleótidos adsorbidos en la superficie de micropartículas o atrapados en el interior de las mismas
WO2004096136A2 (en) * 2003-04-25 2004-11-11 Chiron Corporation Compositions comprising cationic microparticles and hcv e1e2 dna and methods of use thereof
PL1631264T5 (pl) * 2003-06-02 2018-09-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Kompozycje immunogenne oparte na biodegradowalnych mikrocząstkach zawierających toksoid błonicy i tężca
EP1765386A4 (en) * 2004-05-17 2008-07-30 Novartis Vaccines & Diagnostic NS5 DOMAINE OF HEPATITIS C TRUNCH VIRUS AND HYBRID PROTEINS COMPRISING THE SAME
FR2878746B1 (fr) 2004-12-02 2007-02-23 Vetoquinol Sa Sa Nouvelle composition pharmaceutique utilisable dans le domaine des vaccins
ES2536426T3 (es) 2006-03-23 2015-05-25 Novartis Ag Compuestos de imidazoquinoxalina como inmunomoduladores
AU2015234338C1 (en) * 2006-07-28 2017-07-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Improved vaccines and methods for using the same
EP2222344A4 (en) * 2007-11-30 2012-11-07 Baylor College Medicine DENDRITIC CELL VACCINE COMPOSITIONS AND USES THEREOF
CA2744987C (en) 2008-12-02 2018-01-16 Chiralgen, Ltd. Method for the synthesis of phosphorus atom modified nucleic acids
BR112012000828A8 (pt) 2009-07-06 2017-10-10 Ontorii Inc Novas pró-drogas de ácido nucleico e métodos de uso das mesmas
CN102596244A (zh) 2009-09-30 2012-07-18 东丽株式会社 丙型肝炎病毒疫苗组合物
WO2012039448A1 (ja) 2010-09-24 2012-03-29 株式会社キラルジェン 不斉補助基
US9605019B2 (en) 2011-07-19 2017-03-28 Wave Life Sciences Ltd. Methods for the synthesis of functionalized nucleic acids
KR20220139425A (ko) 2012-07-13 2022-10-14 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 키랄 제어
KR101835401B1 (ko) 2012-07-13 2018-03-08 신 니뽄 바이오메디칼 라보라토리즈, 엘티디. 키랄 핵산 어쥬번트
AU2013288048A1 (en) 2012-07-13 2015-01-22 Wave Life Sciences Ltd. Asymmetric auxiliary group
CN112999344A (zh) * 2013-05-15 2021-06-22 阿尔伯达大学董事会 E1e2 hcv疫苗及使用方法
EP3095461A4 (en) 2014-01-15 2017-08-23 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having immunity induction activity, and immunity induction activator
US10322173B2 (en) 2014-01-15 2019-06-18 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chiral nucleic acid adjuvant having anti-allergic activity, and anti-allergic agent
WO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2015-07-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
PT3094728T (pt) 2014-01-16 2022-05-19 Wave Life Sciences Ltd Desenho quiral
EP3525817A4 (en) 2016-10-11 2020-09-16 The Governors of the University of Alberta IMMUNOGENIC HEPATITIS C VIRUS COMPOSITIONS WITH A CYCLIC DINUCLEOTIDE OR ARCHAEOSOME AS ADJUVANS AND METHOD OF USE THEREOF

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2017507C (en) * 1989-05-25 1996-11-12 Gary Van Nest Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
US6274148B1 (en) * 1990-11-08 2001-08-14 Chiron Corporation Hepatitis C virus asialoglycoproteins
ATE420171T1 (de) * 1994-07-15 2009-01-15 Univ Iowa Res Found Immunomodulatorische oligonukleotide
US6207646B1 (en) * 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
PT773957E (pt) * 1994-07-29 2005-11-30 Chiron Corp Polipeptidos truncados e1 e e2 de hepatite c inovadores, e metodos de obtencao dos mesmos
US6150134A (en) * 1994-07-29 2000-11-21 Innogenetics, N.V. Purified hepatitis C virus envelope proteins for diagnostic and therapeutic use
GB9703406D0 (en) * 1997-02-19 1997-04-09 Chiron Spa Expression of heterologous proteins
WO1998037919A1 (en) * 1997-02-28 1998-09-03 University Of Iowa Research Foundation USE OF NUCLEIC ACIDS CONTAINING UNMETHYLATED CpG DINUCLEOTIDE IN THE TREATMENT OF LPS-ASSOCIATED DISORDERS
US6406705B1 (en) * 1997-03-10 2002-06-18 University Of Iowa Research Foundation Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
DE69838992T2 (de) 1997-09-05 2008-12-24 Glaxosmithkline Biologicals S.A., Rixensart Öl-in-Wasser Emulsionen mit Saponinen
PT1042001E (pt) * 1997-12-16 2002-09-30 Chiron Corp Uso de microparticulas combinadas com emulsoes submicronicas oleo-em-agua
AU760549B2 (en) * 1998-04-03 2003-05-15 University Of Iowa Research Foundation, The Methods and products for stimulating the immune system using immunotherapeutic oligonucleotides and cytokines
PL354714A1 (en) 1998-04-09 2004-02-09 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Adjuvant compositions
DE69935606T9 (de) 1998-10-16 2021-03-11 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Adjuvanzsysteme und impfstoffe
WO2000062800A2 (en) 1999-04-19 2000-10-26 Smithkline Beecham Biologicals Sa Adjuvant composition comprising saponin and an immunostimulatory oligonucleotide
DE60022665T2 (de) * 1999-09-25 2006-06-22 Coley Pharmaceutical Gmbh Immunstimulierende nukeinsäuren
PT1221968E (pt) * 1999-10-13 2010-04-16 Novartis Vaccines & Diagnostic Processo de obtenção de respostas imunes celulares de proteínas
JP2003514872A (ja) * 1999-11-19 2003-04-22 シーエスエル、リミテッド ワクチン組成物
ATE413190T1 (de) * 1999-12-01 2008-11-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Hervorrufen von antikörpern spezifisch für hepatitis c virus (hcv)
ES2278786T3 (es) * 2000-09-28 2007-08-16 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Composiciones de microparticulas y procedimientos de fabricacion de las mismas.
CA2451739A1 (en) * 2001-06-29 2003-01-09 Chiron Corporation Hcv e1e2 vaccine compositions
JP2006520746A (ja) * 2002-12-27 2006-09-14 カイロン コーポレイション リン脂質を含む免疫原性組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US20030138458A1 (en) 2003-07-24
NZ530632A (en) 2007-04-27
US20090258033A1 (en) 2009-10-15
CN1931365A (zh) 2007-03-21
JP4370161B2 (ja) 2009-11-25
JP2005298523A (ja) 2005-10-27
US20050255124A1 (en) 2005-11-17
AU2002322358B2 (en) 2009-06-18
SK15762003A3 (sk) 2005-01-03
CZ20033515A3 (cs) 2005-01-12
JP2005502611A (ja) 2005-01-27
HUP0400346A2 (en) 2007-08-28
WO2003002065A2 (en) 2003-01-09
RU2316347C2 (ru) 2008-02-10
EP1572124A2 (en) 2005-09-14
PL367526A1 (en) 2005-02-21
WO2003002065A3 (en) 2007-04-19
CN1636015A (zh) 2005-07-06
EP1572124A4 (en) 2007-11-28
CA2451739A1 (en) 2003-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004102520A (ru) Вакцинные композиции e1e2 hcv
JP2005502611A5 (ru)
García et al. An overview of adjuvant formulations and delivery systems
Duthie et al. Use of defined TLR ligands as adjuvants within human vaccines
JP4718778B2 (ja) ウエストナイルワクチン
RU2009113834A (ru) Микрофлюидизированные эмульсии "масло в воде" и композиции вакцины
Jones et al. Synthetic oligodeoxynucleotides containing CpG motifs enhance immunogenicity of a peptide malaria vaccine in Aotus monkeys
JP5485165B2 (ja) リポペプチドとポリｉ：ｃをアジュバントとして含む強力なワクチン組成物
EP1829887B1 (en) Cpg single-strand deoxynucleotides for use as adjuvant
NZ733383A (en) Oil-based adjuvants
JPS63253032A (ja) アジュバント混合物
CA2189979A1 (en) Improved modified live brsv vaccine
Magiri et al. Recent advances in experimental polyphosphazene adjuvants and their mechanisms of action
PT1322287E (pt) Microparticulas para a administracao de acidos nucleicos heterologos
EP0745387B1 (en) Adjuvants for viral vaccines
DE60121136D1 (de) Proteasom-influenzavirus-impfstoffzusammensetzung
JP2000507921A (ja) ポリ（アミドアミン）デンドリマーのアジュバント性
Iyer et al. Evaluation of three ‘ready to formulate’oil adjuvants for foot-and-mouth disease vaccine production
JP2023145596A5 (ru)
KR960700692A (ko) 면역 반응의 강화 방법(immunological response potentiation process)
BR0010711A (pt) Uso de moléculas co-estimulatórias solúveis para intensificar respostas imunes
Craft et al. Topical resiquimod protects against visceral infection with Leishmania infantum chagasi in mice
HU223734B1 (hu) Javított inaktivált vakcinák
DE60115051D1 (de) Immunologische adjuvans verbindungen
PT1238086E (pt) Vacina para aumentar as respostas imunes a vacina contra virus herpes simples

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130629