RU2003131676A - Медицинские аэрозольные составы - Google Patents
Медицинские аэрозольные составы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003131676A RU2003131676A RU2003131676/15A RU2003131676A RU2003131676A RU 2003131676 A RU2003131676 A RU 2003131676A RU 2003131676/15 A RU2003131676/15 A RU 2003131676/15A RU 2003131676 A RU2003131676 A RU 2003131676A RU 2003131676 A RU2003131676 A RU 2003131676A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- weight
- aerosol composition
- amount
- total weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
- A61K9/124—Aerosols; Foams characterised by the propellant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (53)
1. Медицинский аэрозольный состав для ингаляции, включающий сжижаемый под давлением нетоксичный пропеллент общей формулы
в которой х является 1, 2 или 3, у и z - каждый является целым числом ≥1 и y+z=2х+2,
эффективное количество тонко размельченного фармацевтически активного соединения, суспендированного в пропелленте, и твердый наполнитель, выбранный из солей кальция, магния и цинка пальмитиновой и стеариновой кислоты.
2. Аэрозольный состав по п.1, в котором пропеллент включает 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан или смесь обоих.
3. Аэрозольный состав по п.1 или 2, включающий
(a) сжижаемый под давлением нетоксичный пропеллент, выбранный из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана и их смеси,
(b) эффективное количество тонко размельченного фармацевтически активного соединения, суспендированного в пропелленте, выбранного из формотерола, салметерола, фенотерола, кленбутерола, левалбутерола, ипратропиума, окситропиума, гликопиррониума, тиотропиума, будесонида, циклесонида, мометазона, флутиказона, беклометазона, флунизолида, лотепреднола, триамкинолона, амилорида, рофлепонида, салбутамола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных и
(c) твердый наполнитель, выбранный из солей кальция, магния и цинка пальмитиновой и стеариновой кислоты.
4. Аэрозольный состав по одному из пп.1-3, содержащий
(а) сжижаемый под давлением нетоксичный пропеллент, выбранный из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана и их смеси,
(b) эффективное количество по крайней мере одного тонко размельченного фармацевтически активного соединения, суспендированного в пропелленте, выбранного из формотерола, салметерола, фенотерола, кленбутерола, левалбутерола, ипратропиума, окситропиума, гликопиррониума, тиотропиума, будесонида, циклесонида, мометазона, флутиказона, беклометазона, флунизолида, лотепреднола, триамкинолона, амилорида, рофлепонида, салбутамола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных и
(c) твердый наполнитель, выбранный из солей кальция, магния и цинка пальмитиновой и стеариновой кислоты,
(d) при необходимости пропеллент, выбранный из азотистого оксида и диоксида углерода, в количестве от 0.0001 до 10% по весу от общего веса состава, и
(e) при необходимости этанол.
5. Аэрозольный состав по одному из пп.2-4, в котором 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан или их смесь присутствует в количестве по крайней мере 50% по весу от общего веса состава.
6. Аэрозольный состав по одному из пп.2-5, в котором 1,1,1,2-тетрафторэтан, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан или их смесь присутствует в количестве по крайней мере 80% по весу от общего веса состава.
7. Аэрозольный состав по одному из пп.1-6, в котором наполнитель присутствует в количестве от 0.0001 до 1% по весу от общего веса состава.
8. Аэрозольный состав по одному из пп.1-7, в котором наполнитель присутствует в количестве от 0.005 до 0.5% по весу от общего веса состава.
9. Аэрозольный состав по одному из пп.1-8, в котором наполнитель присутствует в количестве от 0.01 до 0.2% по весу от общего веса состава.
10. Аэрозольный состав по одному из пп.1-9, в котором суспендированное фармацевтически активное соединение присутствует в количестве от 0.0001 до 5% по весу от общего веса состава.
11. Аэрозольный состав по одному из пп.1-10, в котором суспендированное фармацевтически активное соединение присутствует в количестве от 0.001 до 2% по весу от общего веса состава.
12. Аэрозольный состав по одному из пп.1-11, в котором суспендированное фармацевтически активное соединение и наполнитель присутствуют в весовом соотношении от 50:1 к 1:10.
13. Аэрозольный состав по одному из пп.1-12, в котором суспендированное фармацевтически активное соединение и наполнитель присутствуют в весовом соотношении от 10:1 к 1:5.
14. Аэрозольный состав по одному из пп.1-13, в котором суспендированное фармацевтически активное соединение имеет средний аэродинамический диаметр частицы в диапазоне от 1 до 6 мкм.
15. Аэрозольный состав по одному из пп.1-14, в котором суспендированное фармацевтически активное соединение выбирается из формотерола, салметерола, фенотерола, левалбутерола, окситропиума, тиотропиума, будесонида, мометазона, флутиказона, салбутамола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных.
16. Аэрозольный состав по одному из пп.1-15, характеризующийся тем, что имеет давление от 3 до 10 бар при 20°С.
17. Аэрозольный состав по одному из пп.1-16, характеризующийся тем, что он, по существу, свободен от полностью растворенных поверхностно-активных агентов.
18. Аэрозольный состав по одному из пп.1-17, характеризующийся тем, что содержит этанол в количестве от 0.1 до 15% по весу от полного состава.
19. Аэрозольный состав по одному из пп.1-17, характеризующийся тем, что не содержит этанола.
20. Аэрозольный состав по одному из пп.1-17, содержащий
(а) сжижаемый под давлением нетоксичный пропеллент, выбранный из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана и их смеси,
(b) эффективное количество будесонида,
(c) твердый наполнитель, выбранный из пальмитата кальция, стеарата кальция, пальмитата магния, стеарата магния, пальмитата цинка и стеарата цинка,
(d) при необходимости пропеллент, выбранный из монооксида диазота и диоксида углерода, в количестве от 0.0001 до 10% по весу от общего веса состава, и
(e) при необходимости, этанол в количестве до 0.5% по весу от общего веса состава.
21. Аэрозольный состав по п.20, характеризующийся тем, что будесонид присутствует в количестве от 0.1 до 1% по весу и наполнитель присутствует в количестве от 0.005 до 0.2% по весу, в каждом случае от общего веса состава.
22. Аэрозольный состав по п.20 или 21, в котором наполнитель включает стеарат магния.
23. Аэрозольный состав по одному из пп.20 - 22, характеризующийся тем, что не содержит этанола.
24. Аэрозольный состав по одному из пп.1-17, состоящий из
(a) сжижжаемого под давлением нетоксичного пропеллента, выбранного из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана и их смеси,
(b) эффективного количества бета-агониста, выбранного из формотерола, фенотерола, салбутамола, салметерола, левалбутерола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных,
(c) твердого наполнителя, выбранного из пальмитата кальция, стеарата кальция, пальмитата магния, стеарата магния, пальмитата цинка и стеарата цинка,
(d) необязательно дополнительного пропеллента, выбранного из монооксида диазота и диоксида углерода, в количестве от 0.0001 до 10% по весу от общего веса состава, и
(e) необязательно, этанола.
25. Аэрозольный состав по п.24, характеризующийся тем, что бета-агонист присутствует в количестве от 0.001 до 0.1% по весу и наполнитель присутствует в количестве от 0.0001 до 0.2% по весу, в каждом случае от общего веса состава.
26. Аэрозольный состав по п.24 или 25, в котором наполнителем является стеарат магния.
27. Аэрозольный состав по одному из пп.24-26, характеризующийся тем, что содержит этанол в количестве от 0.1 до 10% по весу от общего веса состава.
28. Аэрозольный состав по одному из пп.24-27, в котором бета-агонистом является формотерол, фумарат формотерола или тартрат формотерола.
29. Аэрозольный состав по одному из пп.24-27, в котором бета-агонистом является салбутамол, сульфат салбутамола или ацетат салбутамола.
30. Аэрозольный состав по одному из пп.1-17, состоящий из
(a) сжижжаемого под давлением нетоксичного пропеллента, выбранного из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана и их смеси,
(b) эффективного количества флутиказона или его фармацевтически приемлемой соли или производного,
(c) твердого наполнителя, выбранного из пальмитата кальция, стеарата кальция, пальмитата магния, стеарата магния, пальмитата цинка и стеарата цинка, и
(d) необязательно, дополнительного пропеллента, выбранного из монооксида диазота и диоксида углерода, в количествео от 0.0001 до 10% по весу от общего веса состава.
31. Аэрозольный состав по п.30, характеризующийся тем, что флутиказон или его соль или производное присутствует в количестве от 0.1 до 1% по весу и наполнитель присутствует в количестве от 0.005 до 0.5% по весу, в каждом случае от общего веса состава.
32. Аэрозольный состав по п.30 или 31, в котором наполнитель включает стеарат цинка.
33. Аэрозольный состав по одному из пп.1-17, в котором суспендированным фармацевтически активным соединением является бета-агонист, выбранный из формотерола, фенотерола, салбутамола, салметерола, левалбутерола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных, и состав содержит дополнительное фармацевтически активное соединение, выбранное из флутиказона, ипратропиума, окситропиума, гликопиррониума, тиотропиума, будесонида, мометазона, циклесонида, рофлепонида и их фармацевтически приемлемых солей и производных.
34. Аэрозольный состав по п.33, состоящий из
(a) сжижжаемого под давлением, нетоксичного пропеллента, выбранного из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана и их смеси,
(b) эффективного количества будесонида и эффективного количества бета-агониста, выбранного из формотерола, фенотерола, салбутамола, салметерола, левалбутерола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных,
(c) твердого наполнителя, выбранного из пальмитата кальция, стеарата кальция, пальмитата магния, стеарата магния, пальмитата цинка и стеарата цинка,
(d) необязательно дополнительного пропеллента, выбранного из монооксида диазота и диоксида углерода, в количестве от 0.0001 до 10% по весу от общего веса состава, и
(e) необязательно, этанола.
35. Аэрозольный состав по п.34, характеризующийся тем, что будесонид присутствует в количестве от 0.1 до 1% по весу, бета-агонист присутствует в количестве от 0.001 до 2% по весу и наполнитель присутствует в количестве от 0.005 до 0.2% по весу в каждом случае от общего веса состава.
36. Аэрозольный состав по п.34 или 35, в котором наполнитель включает стеарат магния.
37. Аэрозольный состав по одному из пп.34-36, характеризующийся тем, что не содержит этанола.
38. Аэрозольный состав по одному из пп.34-37, в котором бета-агонистом является формотерол, фумарат формотерола или тартрат формотерола.
39. Аэрозольный состав по п.33, состоящий из
(a) сжижжаемого под давлением нетоксичного пропеллента, выбранного из 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гепта-фторпропана и их смеси,
(b) эффективного количества флутиказона или его фармацевтически приемлемой соли или производного, и эффективного количества бета-агониста, выбранного из формотерола, фенотерола, салбутамола, салметерола, левалбутерола, тербуталина и их фармацевтически приемлемых солей и производных,
(c) твердого наполнителя, выбранного из пальмитата кальция, стеарата кальция, пальмитата магния, стеарата магния, пальмитата цинка и стеарата цинка,
(d) необязательно дополнительного пропеллента, выбранного из монооксида диазота и диоксида углерода, в количестве от 0.0001 до 10% по весу от общего веса состава, и
(e) необязательно этанола в количестве до 0.5% по весу от общего веса состава.
40. Аэрозольный состав по п.39, характеризующийся тем, что флутиказон или его соль или производное присутствует в количестве от 0.1 до 1% по весу, бета-агонист присутствует в количестве от 0.001 до 2% по весу и наполнитель присутствует в количестве от 0.005 до 0.2% по весу в каждом случае от общего веса состава.
41. Аэрозольный состав по п.39 или 40, в котором наполнитель включает стеарат магния.
42. Аэрозольный состав по одному из пп.39-41, характеризующийся тем, что содержит этанол в количестве от 0.1 до 10% по весу от общего веса состава.
43. Аэрозольный состав по одному из пп.1-42, содержащий от 0.01 до 3% по весу азотистого оксида и/или диоксида углерода в качестве дополнительного пропеллента.
44. Аэрозольный состав по одному из пп.1-43, содержащий от 0.1 до 1% по весу азотистого оксида и/или диоксида углерода в качестве дополнительного пропеллента.
45. Аэрозольный состав по одному из пп.1-42, характеризующийся тем, что не содержит дополнительного пропеллента кроме 1,1,1,2-тетрафторэтана, 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана или их смеси.
46. Газовый баллон, под давлением содержащий медицинский аэрозольный состав, как определено в одном из пп.1-45, в емкости под давлением, снабженной измерительным клапаном.
47. Способ получения медицинского аэрозольного состава, как определено в п.1, характеризующийся тем, что фармацевтически активный состав и наполнитель помещены в сжижаемый под давлением нетоксичный пропеллент.
48. Применение соли карбоновой кислоты, выбранной из солей кальция, магния и цинка пальмитиновой и стеариновой кислоты, в качестве твердого наполнителя в медицинских суспензионных аэрозольных составах для ингаляции, включающих сжижаемый под давлением нетоксичный пропеллент общей формулы
в которой х является 1, 2 или 3, y и z являются целыми числами ≥1 и Y+z=2х+2,
и тонко размельченное фармацевтически активное соединение, суспендированное в пропелленте.
49. Применение по п.47 для улучшения стабильности суспензии.
50. Применение по п.47 для улучшения точности измерения.
51. Применение по п.47 для улучшения действия измерительных клапанов.
52. Применение по п.47 для улучшения химической стабильности фармацевтически активного состава.
53. Применение по п.51 для улучшения устойчивости к влаге фармацевтически активного состава.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH6012001 | 2001-03-30 | ||
| CH601/01 | 2001-03-30 | ||
| CH15272001 | 2001-08-20 | ||
| CH1527/01 | 2001-08-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003131676A true RU2003131676A (ru) | 2005-02-10 |
| RU2294737C2 RU2294737C2 (ru) | 2007-03-10 |
Family
ID=25737693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131676/15A RU2294737C2 (ru) | 2001-03-30 | 2002-03-11 | Медицинские аэрозольные составы |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040101483A1 (ru) |
| EP (1) | EP1372608B1 (ru) |
| JP (1) | JP4824267B2 (ru) |
| CN (1) | CN100496608C (ru) |
| AT (1) | ATE375142T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002234476B2 (ru) |
| CA (1) | CA2442415C (ru) |
| CY (1) | CY1107128T1 (ru) |
| CZ (1) | CZ301676B6 (ru) |
| DE (1) | DE50211045D1 (ru) |
| DK (1) | DK1372608T3 (ru) |
| ES (1) | ES2292713T3 (ru) |
| HK (1) | HK1064295A1 (ru) |
| HU (1) | HU229798B1 (ru) |
| NO (1) | NO332848B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ528640A (ru) |
| PL (1) | PL207377B1 (ru) |
| PT (1) | PT1372608E (ru) |
| RO (1) | RO121172B1 (ru) |
| RU (1) | RU2294737C2 (ru) |
| SK (1) | SK286394B6 (ru) |
| WO (1) | WO2002078671A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200307161B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070212422A1 (en) * | 1999-11-10 | 2007-09-13 | Manfred Keller | Dry powder for inhalation |
| US8337816B2 (en) | 2001-09-17 | 2012-12-25 | Glaxo Group Limited | Dry powder medicament formulations |
| GB0208609D0 (en) * | 2002-04-13 | 2002-05-22 | Glaxo Group Ltd | Compositions |
| ATE324364T1 (de) * | 2002-12-10 | 2006-05-15 | Sepracor Inc | Verwendung vom l-tartrat levalbuterolsalz in der herstellung eines dosierinhalators |
| JP2009514779A (ja) * | 2003-07-11 | 2009-04-09 | グラクソ グループ リミテッド | 医薬製剤 |
| GB0316335D0 (en) * | 2003-07-11 | 2003-08-13 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical formulations |
| GB0323684D0 (en) | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Jagotec Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB0323685D0 (en) * | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Jagotec Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB0324918D0 (en) * | 2003-10-24 | 2003-11-26 | Glaxo Group Ltd | Composition |
| SI1718336T1 (sl) * | 2004-02-06 | 2008-10-31 | Meda Pharma Gmbh & Co Kg | Nova kombinacija antiholinergika in beta mimetikov za zdravljenje respiratornih bolezni |
| CA2550848C (en) | 2004-02-06 | 2013-02-26 | Meda Pharma Gmbh & Co. Kg | Combination of anticholinergics and inhibitors of phosphodiesterase type 4 for the treatment of respiratory diseases |
| NZ548300A (en) | 2004-02-06 | 2010-04-30 | Meda Pharma Gmbh & Co Kg | The combination of anticholinergics and glucocorticoids for the long-term treatment of asthma and COPD |
| GB0409703D0 (en) * | 2004-04-30 | 2004-06-02 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
| GB0426301D0 (en) * | 2004-11-30 | 2004-12-29 | Vectura Ltd | Pharmaceutical formulations |
| GB0501956D0 (en) * | 2005-01-31 | 2005-03-09 | Arrow Internat | Nebulizer formulation |
| MX2007011273A (es) | 2005-03-16 | 2007-11-08 | Meda Pharma Gmbh & Co Kg | La combinacion de anticolinergicos y antagonistas del receptor de leucotrieno para el tratamiento de enfermedades respiratorias. |
| ATE529399T1 (de) * | 2005-11-10 | 2011-11-15 | Nicholas S Bodor | Sanfte anticholinerge ester |
| AU2012200449B2 (en) * | 2005-12-21 | 2013-07-25 | Meda Pharma Gmbh & Co Kg | Combination of anticholinergics, glucocorticoids, beta2-agonists, PDE4 inhibitor and antileukotriene for the treatment of inflammatory diseases |
| PL2098248T3 (pl) | 2005-12-21 | 2012-11-30 | Meda Pharma Gmbh & Co Kg | Kombinacja antycholinergików, glukokortykoidów i beta2-agonistów do leczenia chorób zapalnych |
| GB0602897D0 (en) * | 2006-02-13 | 2006-03-22 | Jagotec Ag | Improvements In Or Relating To Dry Powder Inhaler Devices |
| GB0622818D0 (en) * | 2006-11-15 | 2006-12-27 | Jagotec Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB0625303D0 (en) * | 2006-12-19 | 2007-01-24 | Jagotec Ag | Improvements in and relating to metered dose inhalers |
| US8815258B2 (en) | 2009-05-29 | 2014-08-26 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents |
| DK2435024T3 (en) * | 2009-05-29 | 2016-10-24 | Pearl Therapeutics Inc | Compositions for the respiratory delivery of active agents and related methods and systems |
| AU2015201864A1 (en) * | 2009-05-29 | 2015-04-30 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions for pulmonary delivery of long-acting muscarinic antagonists and long-acting B2 adrenergic receptor agonists and associated methods and systems |
| AU2015201037C1 (en) * | 2009-05-29 | 2017-07-27 | Pearl Therapeutics, Inc. | Respiratory delivery of active agents |
| GB0918149D0 (en) * | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Jagotec Ag | Improved medicinal aerosol formulation |
| GB0918150D0 (en) * | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Jagotec Ag | Improved formulations |
| SG181870A1 (en) * | 2009-12-23 | 2012-07-30 | Chiesi Farma Spa | Aerosol formulation for copd |
| NZ600790A (en) | 2009-12-23 | 2014-09-26 | Chiesi Farma Spa | Combination therapy for copd |
| WO2011076840A2 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Aerosol formulation for copd |
| JP5513177B2 (ja) * | 2010-03-08 | 2014-06-04 | 共同印刷株式会社 | 湿度インジケータとその製造方法、該製造方法に用いる湿度インジケータ用塗料 |
| CN102416179B (zh) | 2010-09-28 | 2014-05-07 | 益得生物科技股份有限公司 | 用于哮喘的吸入性复方组合物 |
| DK2765994T3 (en) | 2011-10-11 | 2019-03-04 | Chiesi Farm Spa | Crystalline microparticles of a beta agonist coated with a fatty acid |
| CN102362860A (zh) * | 2011-10-27 | 2012-02-29 | 江阴长风医药科技有限公司 | 以氢氟烷烃为抛射剂的布地奈德和福莫特罗气雾剂制剂 |
| US20140275517A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Pearl Therapeutics, Inc. | Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials |
| WO2017178966A1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-10-19 | Suven Life Sciences Limited | Topical spray formulation of glycopyrrolate |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55361B1 (ru) * | 1970-09-17 | 1980-01-08 | ||
| US5874063A (en) * | 1991-04-11 | 1999-02-23 | Astra Aktiebolag | Pharmaceutical formulation |
| SE9302777D0 (sv) * | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
| EP0561166A1 (de) * | 1992-03-17 | 1993-09-22 | ASTA Medica Aktiengesellschaft | Dosieraerosole enthaltend den Wirkstoff D-18024 und verwandte Strukturen |
| MX9304585A (es) * | 1992-07-31 | 1994-03-31 | Glaxo Group Ltd | Formulacion farmaceutica en aerosol, lata adecuada para liberar la formulacion e inhalador de dosis dosificada que comprende la lata. |
| JPH06135815A (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-17 | Shiseido Co Ltd | 経皮吸収抑制組成物 |
| ZA939195B (en) * | 1992-12-09 | 1995-06-08 | Boehringer Ingelheim Pharma | Stabilized medicinal aerosol solution formulations |
| DE4321288A1 (de) * | 1993-06-26 | 1995-01-05 | Solvay Fluor & Derivate | Zusammensetzungen mit chlorfreien, gegebenenfalls wasserstoffhaltigen Fluorkohlenwasserstoffen |
| CA2176249C (en) * | 1993-12-02 | 2010-06-01 | Akwete L. Adjei | Aerosol drug formulations for use with non-cfc propellants |
| US5589156A (en) * | 1994-05-02 | 1996-12-31 | Henry; Richard A. | Prilocaine and hydrofluourocarbon aerosol preparations |
| HUT77775A (hu) * | 1994-12-22 | 1998-08-28 | Astra Aktiebolag | Aeroszolformák |
| US6524557B1 (en) * | 1994-12-22 | 2003-02-25 | Astrazeneca Ab | Aerosol formulations of peptides and proteins |
| JP3707107B2 (ja) * | 1995-09-18 | 2005-10-19 | 鈴木油脂工業株式会社 | 薬剤分散液及びその製造方法 |
| US6054488A (en) * | 1996-06-11 | 2000-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal aerosol formulations of formoterol |
| US6261472B1 (en) * | 1996-11-04 | 2001-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions containing fluoroethane |
| US6361938B1 (en) * | 1996-11-08 | 2002-03-26 | Elan Corporation, Plc | Peptides which enhance transport across tissues and methods of identifying and using the same |
| ZA98784B (en) * | 1997-01-30 | 1998-08-19 | Alltrade Financial Investments | Haemostatically active aerosol composition |
| WO1998034595A1 (de) * | 1997-02-05 | 1998-08-13 | Jago Research Ag | Medizinische aerosolformulierungen |
| US6086376A (en) * | 1998-01-30 | 2000-07-11 | Rtp Pharma Inc. | Dry aerosol suspension of phospholipid-stabilized drug microparticles in a hydrofluoroalkane propellant |
| US6451285B2 (en) * | 1998-06-19 | 2002-09-17 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Suspension aerosol formulations containing formoterol fumarate and a fluoroalkane propellant |
| ES2234266T3 (es) * | 1998-07-24 | 2005-06-16 | Jago Research Ag | Formulaciones medicas para aerosoles. |
| NZ509489A (en) * | 1998-08-04 | 2002-10-25 | Jago Res A | Medicinal aerosol formulations comprising cromoglycic acid and/or nedocromil |
| US7521068B2 (en) * | 1998-11-12 | 2009-04-21 | Elan Pharma International Ltd. | Dry powder aerosols of nanoparticulate drugs |
| US6926911B1 (en) * | 1998-12-22 | 2005-08-09 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Compounds and methods for the treatment of airway diseases and for the delivery of airway drugs |
| GB9903759D0 (en) * | 1999-02-18 | 1999-04-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20060257324A1 (en) * | 2000-05-22 | 2006-11-16 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical solution formulations for pressurised metered dose inhalers |
| DZ3358A1 (fr) * | 2000-05-22 | 2001-11-29 | Chiesi Farma Spa | Formulations en solution pharmaceutiques pour inhalateurs-doseurs sous pression |
| CA2417973A1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-02-14 | Longwood Pharmaceutical Research, Inc. | Formulations of mometasone and a bronchodilator for pulmonary administration |
| ES2296831T3 (es) * | 2000-11-30 | 2008-05-01 | Vectura Limited | Metodo para preparar microparticulas para usar en composiciones farmaceuticas para inhalacion. |
| AR036358A1 (es) * | 2001-08-28 | 2004-09-01 | Schering Corp | Un inhalador de dosis medidas que contiene una formulacion de suspension en aerosol para inhalacion, un proceso para la produccion de la formulacion, el producto y el uso de una formulacion para la manufactura de un medicamento de asma |
| HUE044926T2 (hu) * | 2002-03-01 | 2019-11-28 | Chiesi Farm Spa | Szuperfinom formoterolkészítmény |
| US7582284B2 (en) * | 2002-04-17 | 2009-09-01 | Nektar Therapeutics | Particulate materials |
| GB0323684D0 (en) * | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Jagotec Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB0323685D0 (en) * | 2003-10-09 | 2003-11-12 | Jagotec Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB0918150D0 (en) * | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Jagotec Ag | Improved formulations |
| GB0918149D0 (en) * | 2009-10-16 | 2009-12-02 | Jagotec Ag | Improved medicinal aerosol formulation |
-
2002
- 2002-03-11 RO ROA200300799A patent/RO121172B1/ro unknown
- 2002-03-11 CA CA2442415A patent/CA2442415C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-11 CN CNB028073827A patent/CN100496608C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-11 EP EP02701145A patent/EP1372608B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-11 CZ CZ20032915A patent/CZ301676B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-03-11 SK SK1334-2003A patent/SK286394B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-03-11 JP JP2002576937A patent/JP4824267B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-11 HU HU0401250A patent/HU229798B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-03-11 DE DE50211045T patent/DE50211045D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-11 AU AU2002234476A patent/AU2002234476B2/en not_active Ceased
- 2002-03-11 RU RU2003131676/15A patent/RU2294737C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-03-11 AT AT02701145T patent/ATE375142T1/de active
- 2002-03-11 NZ NZ528640A patent/NZ528640A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-03-11 US US10/473,874 patent/US20040101483A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-11 PL PL362797A patent/PL207377B1/pl unknown
- 2002-03-11 DK DK02701145T patent/DK1372608T3/da active
- 2002-03-11 WO PCT/CH2002/000145 patent/WO2002078671A1/de active IP Right Grant
- 2002-03-11 ES ES02701145T patent/ES2292713T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-11 PT PT02701145T patent/PT1372608E/pt unknown
-
2003
- 2003-09-12 ZA ZA2003/07161A patent/ZA200307161B/en unknown
- 2003-09-26 NO NO20034323A patent/NO332848B1/no not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-09-17 HK HK04107112.4A patent/HK1064295A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-08 CY CY20081100021T patent/CY1107128T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003131676A (ru) | Медицинские аэрозольные составы | |
| JP6826145B2 (ja) | グリコピロニウム臭化物およびホルモテロールの組合せの安定な加圧エアゾール溶液組成物 | |
| ES2468840T7 (es) | Terapia combinada para EPOC | |
| JP2004525148A5 (ru) | ||
| FI109875B (fi) | Painekaasupakkauksia, jotka on saatu käyttämällä polyoksietyleeniglyseryylioleaatteja | |
| RU98118908A (ru) | Баллон для доставки фармацевтического состава, дозирующий ингалятор | |
| US5536444A (en) | Compressed-gas packages using polyoxyethylene glyceryl fatty-acid esters as suspension stabilizers and valve lubricants | |
| JP5800829B2 (ja) | Ｃｏｐｄ用エアロゾル製剤 | |
| TW201609185A (zh) | 溴化吡咯醣及福莫特羅組合之穩定加壓噴霧溶液組成物 | |
| HU208398B (en) | Process for producing pharmaceutical aerosol composition | |
| CZ281942B6 (cs) | Farmaceutický prostředek | |
| JP2002522374A5 (ru) | ||
| BR9916868B1 (pt) | inaladores pressurizados com doses mensuradas (ipdm). | |
| ES2259915B1 (es) | Nueva formulacion estable de aerosoles en suspension y procedimiento de obtencion. | |
| EP1345591B1 (en) | Pharmaceutical aerosol formulation | |
| WO2020148638A1 (en) | Nebulization composition comprising glycopyrrolate and arformoterol | |
| PT90070B (pt) | Processo para a preparacao de uma solucao de cromoglicato de sodio e clorbutol e para a fabricacao de inaladores para a sua aplicacao | |
| WO2023227781A1 (en) | A pharmaceutical formulation for pressurised metered dose inhaler | |
| WO2023227783A1 (en) | A pharmaceutical formulation for pressurised metered dose inhaler | |
| EP1231894A1 (en) | Pharmaceutical formulations of salmeterol | |
| SG178764A1 (en) | Stable pharmaceutical drug aerosols | |
| MXPA00012388A (en) | Pharmaceutical formulations for aerosols with two or more active substances |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180312 |