RU2003130376A - Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств - Google Patents

Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств Download PDF

Info

Publication number
RU2003130376A
RU2003130376A RU2003130376/15A RU2003130376A RU2003130376A RU 2003130376 A RU2003130376 A RU 2003130376A RU 2003130376/15 A RU2003130376/15 A RU 2003130376/15A RU 2003130376 A RU2003130376 A RU 2003130376A RU 2003130376 A RU2003130376 A RU 2003130376A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
group
hydrogen
preparation
pyrido
Prior art date
Application number
RU2003130376/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2292888C9 (ru
RU2292888C2 (ru
Inventor
Бернар БУРРЬЕ (FR)
Бернар БУРРЬЕ
Пьер КАЗЕЛЛА (FR)
Пьер Казелла
Жан-Мари ДЕРОК (FR)
Жан-Мари Дерок
Original Assignee
Санофи-Синтел бо (FR)
Санофи-Синтелябо
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Синтел бо (FR), Санофи-Синтелябо filed Critical Санофи-Синтел бо (FR)
Publication of RU2003130376A publication Critical patent/RU2003130376A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2292888C2 publication Critical patent/RU2292888C2/ru
Publication of RU2292888C9 publication Critical patent/RU2292888C9/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (4)

1. Применение соединения формулы
Figure 00000001
где
R1 представляет собой атом водорода или метильную или этильную группу;
R2 представляет собой метильную или этильную группу; или
R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)3;
r3 представляет собой либо фенильную группу, возможно замещенную атомом галогена или метильной или метоксигруппой, или тиенильную группу;
R4 представляет собой атом водорода или хлора или метильную или метоксигруппу;
для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны в качестве противораковых агентов.
2. Применение по п.1 соединения формулы
Figure 00000002
где
R1 представляет собой атом водорода или метильную или этильную группу;
R2 представляет собой метильную или этильную группу; или
R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)3;
R3 представляет собой атом водорода или галогена или метильную или метоксигруппу;
R4 представляет собой атом водорода или хлора или метильную или метоксигруппу.
3. Применение по п.1 или 2 соединения формулы
Figure 00000003
где
R1 представляет собой атом водорода или метильную или этильную группу;
R2 представляет собой метильную или этильную группу;
R3 представляет собой атом водорода или галогена или метильную или метоксигруппу;
R4 представляет собой атом водорода или хлора или метильную или метоксигруппу.
4. Применение одного из соединений, указанных ниже:
6-хлор-1,9-диметил-3-фенил-1,9-дигидро-2Н-пиридо[2,3-b]индол-2-он;
3-(4-метоксифенил)-1,9-диметил-1,9-дигидро-2Н-пиридо[2,3-b]индол-2-он;
1,6,9-триметил-3-(3-тиенил)-1,9-дигидро-2Н-пиридо[2,3-b]индол-2-он;
1,6,9-триметил-3-фенил-1,9-дигидро-2Н-пиридо[2,3-b]индол-2-он;
1,6-диметил-3-фенил-1,9-дигидро-2Н-пиридо[2,3-b]индол-2-он;
для приготовления лекарственных продуктов, которые полезны в качестве противораковых агентов.
RU2003130376/15A 2001-04-27 2002-04-26 Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств RU2292888C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR01/05,843 2001-04-27
FR0105843A FR2823975B1 (fr) 2001-04-27 2001-04-27 Nouvelle utilisation de pyridoindolone

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2003130376A true RU2003130376A (ru) 2005-04-10
RU2292888C2 RU2292888C2 (ru) 2007-02-10
RU2292888C9 RU2292888C9 (ru) 2007-06-20

Family

ID=8862882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003130376/15A RU2292888C9 (ru) 2001-04-27 2002-04-26 Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств

Country Status (34)

Country Link
US (3) US7524857B2 (ru)
EP (2) EP1385512B1 (ru)
JP (2) JP2004531538A (ru)
KR (1) KR100847413B1 (ru)
CN (2) CN1240382C (ru)
AR (1) AR034313A1 (ru)
AT (2) ATE338548T1 (ru)
BG (2) BG108260A (ru)
BR (1) BR0209138A (ru)
CA (2) CA2444334A1 (ru)
CY (1) CY1105813T1 (ru)
CZ (2) CZ295224B6 (ru)
DE (2) DE60214533T2 (ru)
DK (2) DK1385512T3 (ru)
EA (1) EA005930B1 (ru)
EE (2) EE200300465A (ru)
ES (2) ES2271264T3 (ru)
FR (1) FR2823975B1 (ru)
HK (2) HK1059895A1 (ru)
HU (2) HUP0400744A2 (ru)
IL (4) IL158312A0 (ru)
IS (1) IS2441B (ru)
MX (1) MXPA03009639A (ru)
NO (2) NO20034787L (ru)
NZ (1) NZ528671A (ru)
PL (2) PL366910A1 (ru)
PT (2) PT1385512E (ru)
RS (2) RS50791B (ru)
RU (1) RU2292888C9 (ru)
SK (2) SK13242003A3 (ru)
TW (1) TWI252104B (ru)
UA (1) UA74876C2 (ru)
WO (2) WO2002087574A2 (ru)
ZA (1) ZA200307785B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2823975B1 (fr) * 2001-04-27 2003-05-30 Sanofi Synthelabo Nouvelle utilisation de pyridoindolone
FR2846329B1 (fr) * 2002-10-23 2004-12-03 Sanofi Synthelabo Derives de pyridoindolone substitues en -3 par un phenyle, leur preparation et leur application en therapeutique
US7456193B2 (en) 2002-10-23 2008-11-25 Sanofi-Aventis Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a heterocyclic group, their preparation and their application in therapeutics
FR2869316B1 (fr) * 2004-04-21 2006-06-02 Sanofi Synthelabo Derives de pyridoindolone substitues en -6, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2892416B1 (fr) 2005-10-20 2008-06-27 Sanofi Aventis Sa Derives de 6-heteroarylpyridoindolone, leur preparation et leur application en therapeutique

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1268772A (en) * 1968-03-15 1972-03-29 Glaxo Lab Ltd NOVEL alpha-CARBOLINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
US4263304A (en) * 1978-06-05 1981-04-21 Sumitomo Chemical Company, Limited 7 H-indolo[2,3-c]isoquinolines
SU833971A1 (ru) * 1979-07-10 1981-05-30 Ленинградский Химико-Фармацевтическийинститут Способ получени 3-фенил-2-оксо- - КАРбОлиНОВ
SU833972A1 (ru) 1979-10-26 1981-05-30 Институт Физико-Органической Химиии Углехимии Ah Украинской Ccp Имидазо(4,5-с)пиридиний иодиды вКАчЕСТВЕ пРОМЕжуТОчНыХ пРОдуКТОВ дл СиНТЕзА фуНгицидОВ
FR2595701B1 (fr) * 1986-03-17 1988-07-01 Sanofi Sa Derives du pyrido-indole, leur application a titre de medicaments et les compositions les renfermant
US5035252A (en) * 1990-12-14 1991-07-30 Mondre Steven J Nicotine-containing dental floss
EP0755454B1 (en) * 1994-04-13 2008-02-13 The Rockefeller University Aav-mediated delivery of dna to cells of the nervous system
DE19502753A1 (de) * 1995-01-23 1996-07-25 Schering Ag Neue 9H-Pyrido[3,4-b]indol-Derivate
US6486177B2 (en) * 1995-12-04 2002-11-26 Celgene Corporation Methods for treatment of cognitive and menopausal disorders with D-threo methylphenidate
FR2765581B1 (fr) * 1997-07-03 1999-08-06 Synthelabo Derives de 3-aryl-1,9-dihydro-2h-pyrido[2,3-b]indol-2-one, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2765582B1 (fr) * 1997-07-03 1999-08-06 Synthelabo Derives de 3-alkyl-1,9-dihydro-2h-pyrido[2,3-b]indol-2-one leur preparation et leur application en therapeutique
WO1999051597A1 (en) * 1998-04-02 1999-10-14 Neurogen Corporation Aminoalkyl substituted 5,6,7,8-tetrahydro-9h pyrimidino[2,3-b]indole and 5,6,7,8-tetrahydro-9h-pyrimidino[4,5-b]indole derivatives: crf1 specific ligands
IT1313592B1 (it) 1999-08-03 2002-09-09 Novuspharma Spa Derivati di 1h-pirido 3,4-b indol-1-one.
US20020156016A1 (en) * 2001-03-30 2002-10-24 Gerald Minuk Control of cell growth by altering cell membrane potentials
FR2823975B1 (fr) * 2001-04-27 2003-05-30 Sanofi Synthelabo Nouvelle utilisation de pyridoindolone
FR2846330B1 (fr) 2002-10-23 2004-12-03 Sanofi Synthelabo Derives de pyridoindolone substitues en -3 par groupe heterocyclique, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2846329B1 (fr) 2002-10-23 2004-12-03 Sanofi Synthelabo Derives de pyridoindolone substitues en -3 par un phenyle, leur preparation et leur application en therapeutique
US6958347B2 (en) 2002-12-18 2005-10-25 Pfizer Inc. Aminophenanthridinone and aminophenanthridine as NPY-5 antagonists
FR2869316B1 (fr) * 2004-04-21 2006-06-02 Sanofi Synthelabo Derives de pyridoindolone substitues en -6, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2892416B1 (fr) 2005-10-20 2008-06-27 Sanofi Aventis Sa Derives de 6-heteroarylpyridoindolone, leur preparation et leur application en therapeutique

Also Published As

Publication number Publication date
CZ20032909A3 (en) 2004-06-16
WO2002087575A1 (fr) 2002-11-07
DE60214533D1 (de) 2006-10-19
RS50791B (sr) 2010-08-31
EP1385513B1 (fr) 2006-09-06
DE60214533T2 (de) 2007-06-21
WO2002087574A3 (fr) 2003-02-13
CA2443012A1 (en) 2002-11-07
KR20040015138A (ko) 2004-02-18
NO20034787L (no) 2003-12-23
AR034313A1 (es) 2004-02-18
CZ299465B6 (cs) 2008-08-06
IL158266A0 (en) 2004-05-12
IS6984A (is) 2003-10-09
JP2004531538A (ja) 2004-10-14
FR2823975B1 (fr) 2003-05-30
EA005930B1 (ru) 2005-08-25
CZ20032910A3 (en) 2004-07-14
FR2823975A1 (fr) 2002-10-31
US6967203B2 (en) 2005-11-22
DE60208365T2 (de) 2006-09-07
UA74876C2 (en) 2006-02-15
IS2441B (is) 2008-11-15
IL158312A (en) 2009-09-01
DK1385513T3 (da) 2007-01-15
YU83903A (sh) 2006-08-17
CN1240382C (zh) 2006-02-08
US7524857B2 (en) 2009-04-28
NO20034785L (no) 2003-12-23
RU2292888C9 (ru) 2007-06-20
NZ528671A (en) 2004-06-25
IL158312A0 (en) 2004-05-12
EP1385513A1 (fr) 2004-02-04
EP1385512B1 (fr) 2005-12-28
HUP0400744A2 (hu) 2004-06-28
CA2444334A1 (fr) 2002-11-07
PT1385513E (pt) 2007-01-31
IL158266A (en) 2009-09-01
YU83403A (sh) 2006-08-17
JP2004528343A (ja) 2004-09-16
ES2254683T3 (es) 2006-06-16
RS50790B (sr) 2010-08-31
HK1059895A1 (en) 2004-07-23
US20050272760A1 (en) 2005-12-08
KR100847413B1 (ko) 2008-07-18
PL366916A1 (en) 2005-02-07
EA200301062A1 (ru) 2004-04-29
NO20034785D0 (no) 2003-10-24
DK1385512T3 (da) 2006-05-22
SK13242003A3 (sk) 2004-03-02
ZA200307785B (en) 2004-10-06
ATE338548T1 (de) 2006-09-15
BG108261A (bg) 2004-12-30
US20040122027A1 (en) 2004-06-24
HK1060066A1 (en) 2004-07-30
ATE314070T1 (de) 2006-01-15
CY1105813T1 (el) 2011-02-02
CN1505510A (zh) 2004-06-16
EP1385512A2 (fr) 2004-02-04
DE60208365D1 (de) 2006-02-02
PT1385512E (pt) 2006-05-31
US20040122036A1 (en) 2004-06-24
BG108260A (bg) 2004-12-30
CN1505511A (zh) 2004-06-16
HUP0400745A2 (hu) 2004-08-30
CA2443012C (fr) 2009-07-28
TWI252104B (en) 2006-04-01
WO2002087574A2 (fr) 2002-11-07
CZ295224B6 (cs) 2005-06-15
SK13252003A3 (sk) 2004-03-02
US7160895B2 (en) 2007-01-09
PL366910A1 (en) 2005-02-07
ES2271264T3 (es) 2007-04-16
EE200300465A (et) 2003-12-15
EE200300466A (et) 2003-12-15
RU2292888C2 (ru) 2007-02-10
MXPA03009639A (es) 2004-06-30
NO20034787D0 (no) 2003-10-24
BR0209138A (pt) 2004-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2323934C2 (ru) Индольные, азаиндольные и родственные гетероциклические 4-алкенилпиперидинамиды
RU2002107975A (ru) Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения
DE602005027213D1 (de) Neue imidazolidinderivate
MXPA04000532A (es) Derivados de 8-metoxi-(1,2,4)-triazolo(1,5-a)piridina y su uso como ligandos receptores de adenosina.
MY140528A (en) Spiroketal derivatives and their use as therapeutic agents for diabetes
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
PE20030702A1 (es) Inhibidores de pde9 para tratamiento de transtornos cardiovasculares
JP2004516314A5 (ru)
DK1353668T3 (da) Fremgangsmåder til fremstillingen af farmaceutiske sammensætninger, der indeholder epothilonanaloger, til behandlingen af cancer
DK1404317T3 (da) 5-Halogentryptaminderivater til anvendelse som ligander af 5-HT6- og/eller 5-HT7-serotoninreceptorer
HK1155146A1 (zh) 作為藥物活性劑的茚衍生物
DK1611144T3 (da) Derivater af 2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo(5.2.0)non-1(7)-en-2-yl)alkyl-phosphonsyre og deres avendelse som n-methyl-D-aspartat (NMDA)-receptor-antagonister
DK1320526T3 (da) Farmaceutisk aktive benzsulfonamidderivater som inhibitorer af protein-junkinaser
DE602004020730D1 (de) Pharmazeutisches verfahren und damit hergestellte verbindungen
EA200000431A2 (ru) Новые замещенные димерные соединения, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
EP1465488A4 (en) ARYLAMINES AS INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINE A US28
RU2003130376A (ru) Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств
RU2006104024A (ru) Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки
JP2006503056A5 (ru)
TR200402546T4 (tr) Taksan türevleri hazırlamak için işlem.
PL378343A1 (pl) Pochodne benzoksazolu i ich zastosowanie jako ligandów receptora adenozyny
JP2004528343A5 (ru)
RU2000109298A (ru) Производные 8-азабицикло[3.2.1]октан-3-метанамина в качестве лигандов рецепторов дофамина d2 и d3 и рецепторов серотонина 5ht14 b 5ht2
RU96115139A (ru) 3-замещенные соединения 1-арилиндола
JP2007505050A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification