RU2003123490A - Применение в качестве медикамента соединения, восстанавливающего активные начала in vivo - Google Patents

Применение в качестве медикамента соединения, восстанавливающего активные начала in vivo Download PDF

Info

Publication number
RU2003123490A
RU2003123490A RU2003123490/15A RU2003123490A RU2003123490A RU 2003123490 A RU2003123490 A RU 2003123490A RU 2003123490/15 A RU2003123490/15 A RU 2003123490/15A RU 2003123490 A RU2003123490 A RU 2003123490A RU 2003123490 A RU2003123490 A RU 2003123490A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
bond
bonds
functional group
general formula
Prior art date
Application number
RU2003123490/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Робер РАПЕН (FR)
Жан-Робер РАПЕН
Доминик АЛЬБИТ (FR)
Доминик АЛЬБИТ
Original Assignee
Досфарма (Fr)
Досфарма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Досфарма (Fr), Досфарма filed Critical Досфарма (Fr)
Publication of RU2003123490A publication Critical patent/RU2003123490A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system

Claims (15)

1. Применение в качестве медикамента активного соединения общей формулы
Figure 00000001
,
способного восстанавливать, по меньшей мере, молекулу А при расщеплении in vivo соответствующей связи между А′ и V′, при этом V означает биогенное соединение-вектор общей формулы X-R-Y, где R означает алифатическую, циклическую или алициклическую, насыщенную или ненасыщенную, углеводородную цепочку из 2-10 атомов углерода, необязательно замещенную алкильными группами от С1 до С5 и/или гидроксильными группами, Х и Y независимо представляют собой свободную функциональную группу кислоты, амина или спирта; А и С представляют собой два соответственно разные активные начала, причем одно из них содержит функциональную группу, комплементарную функциональной группе Х и способную к реакции с последней с образованием ионной связи А′--V′ или ковалентной связи А′-V′, которая может быть расщеплена in vivo, а другое содержит функциональную группу, комплементарную функциональной группе Y и способную к реакции с последней с образованием ионной связи V′--С′ или ковалентной связи V′-С′.
2. Применение по п.1, характеризующееся тем, что связь V′--С′ или V′-С′ может быть расщеплена in vivo, а активное соединение также способно восстанавливать молекулы V и С при расщеплении in vivo.
3. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что функциональные группы Х и Y соответственно различаются.
4. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что функциональные группы Х и Y идентичны.
5. Применение по п.3, характеризующееся тем, что функциональная группа Х представляет собой карбоксильную или аминогруппу, а функциональная группа Y представляет собой спиртовую группу.
6. Применение по п.4, характеризующееся тем, что обе функциональные группы Х и Y представляют собой карбоксильные группы.
7. Применение по п.6, характеризующееся тем, что связь А′-V′ представляет собой ковалентную связь и относится к амидным связям.
8. Применение по п.6, характеризующееся тем, что связь V′-С′ представляет собой ионную связь и относится к солевым связям.
9. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что активное соединение имеет общую формулу А′-V′-С′, а обе связи А′-V′ и V′-С′ относятся к амидным или эфирным связям.
10. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что активное соединение имеет общую формулу А′--V′--С′, а обе связи А′--V′ и V′--С′ представляют собой ионные связи, соответственно различные, и относятся к солевым связям или связям типа кислота/основание.
11. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что активное соединение имеет общую формулу А′--V′-С′, причем связь А′--V′ представляет собой ионную связь, а связь V′-С′ представляет собой ковалентную связь.
12. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что активные начала А и С имеют примерно равные периоды полужизни в плазме.
13. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что активные начала А и С относятся к одному терапевтическому классу или к соответственно разным терапевтическим классам.
14. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что активные начала дают возможность лечить две систематично и соответственно связанные патологии.
15. Применение по любому из пп.1 и 2, характеризующееся тем, что биогенное соединение-вектор подвержено метаболизму и/или биодеградации и/или нетоксично для человека или животных.
RU2003123490/15A 2000-12-29 2001-12-31 Применение в качестве медикамента соединения, восстанавливающего активные начала in vivo RU2003123490A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0017331A FR2818908B1 (fr) 2000-12-29 2000-12-29 Utilisation en tant que medicament d'un compose restituant in vivo des principes actifs
FR00/17331 2000-12-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003123490A true RU2003123490A (ru) 2005-01-20

Family

ID=8858429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003123490/15A RU2003123490A (ru) 2000-12-29 2001-12-31 Применение в качестве медикамента соединения, восстанавливающего активные начала in vivo

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20040058854A1 (ru)
EP (1) EP1446161A2 (ru)
JP (1) JP2004517106A (ru)
CA (1) CA2435483A1 (ru)
FR (1) FR2818908B1 (ru)
NZ (1) NZ527207A (ru)
RU (1) RU2003123490A (ru)
WO (1) WO2002053091A2 (ru)
ZA (1) ZA200207757B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1868653A2 (en) * 2005-04-12 2007-12-26 PSivida Inc. Hmgcoa reductase inhibitor codrugs and uses thereof
JP2009503075A (ja) * 2005-08-01 2009-01-29 シヴィダ・インコーポレイテッド HMGCoA還元酵素インヒビターコドラッグ及びその使用
PL2712913T3 (pl) * 2012-09-28 2017-01-31 The Procter And Gamble Company Zewnętrzny system strukturyzujący do kompozycji ciekłego detergentu do prania

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5112954A (en) * 1988-02-26 1992-05-12 Neorx Corporation Method of enhancing the effect of cytotoxic agents
US6075121A (en) * 1990-05-15 2000-06-13 Chiron Corporation Modified peptide and peptide libraries with protease resistance, derivatives thereof and methods of producing and screening such
US5648344A (en) * 1990-07-30 1997-07-15 Glycomed Incorporated Methods of treating inflammation using selection binding compounds
US5240693A (en) * 1991-05-01 1993-08-31 University Of New Mexico Image enhancement by coadministration of biomodulators and structurally modified imaging agents
US5607691A (en) * 1992-06-12 1997-03-04 Affymax Technologies N.V. Compositions and methods for enhanced drug delivery
FR2696740B1 (fr) * 1992-10-13 1994-12-30 Dospharma Sa Dérivés prodrogués de la diméthylbiguanide et applications comme médicaments.
GB2278843A (en) * 1993-06-07 1994-12-14 British Tech Group Anti-cancer compounds
CA2182228C (en) * 1994-01-28 2008-09-16 Paul Ashton Codrugs as a method of controlled drug delivery
EP1039890B1 (en) * 1997-12-08 2004-03-17 Bristol-Myers Squibb Company Novel salts of metformin and method
ATE269069T1 (de) * 1998-04-29 2004-07-15 Sumitomo Pharma Orale zubereitung enthaltend einen biguanid und eine organische säure
FR2796551B1 (fr) * 1999-07-23 2003-07-25 Lipha Nouveaux sels de metformine, leur procede d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
US6624317B1 (en) * 2000-09-25 2003-09-23 The University Of North Carolina At Chapel Hill Taxoid conjugates as antimitotic and antitumor agents

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004517106A (ja) 2004-06-10
CA2435483A1 (fr) 2002-07-11
US20040058854A1 (en) 2004-03-25
NZ527207A (en) 2006-04-28
WO2002053091A3 (fr) 2004-06-10
ZA200207757B (en) 2004-07-26
FR2818908B1 (fr) 2004-04-02
US20080021015A1 (en) 2008-01-24
EP1446161A2 (fr) 2004-08-18
FR2818908A1 (fr) 2002-07-05
WO2002053091A2 (fr) 2002-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2549158T3 (es) Compuestos de isoprenilo y métodos de los mismos
RU95112539A (ru) Новый полипептид и фармацевтическая композиция против вич-инфекции
RU2009106934A (ru) Производное аминофосфата и модулятор рецептора s1p, содержащий его в качестве активного ингредиента
RU2019138346A (ru) Бициклические пептидные лиганды, специфичные для mt1-mmp
RU2015119557A (ru) Конъюгаты лекарственное вещество-белок
WO1999020626A1 (en) Folic acid derivatives
CA2188467A1 (en) Modified amino acids for drug delivery
JP2002514188A (ja) 標的とする共有結合極性脂質複合体
KR900009697A (ko) 펩티드 유도체
BR9808928A (pt) Complexo molecular e liberação controlada dealfa hidroxiácidos
CA2504730A1 (en) Cephem compounds
CA2604962A1 (en) Personal care compositions comprising a dipeptide
ATE2958T1 (de) Muramyldipeptid-derivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
RU2008130887A (ru) Водорастворимое соединение бензоазепина и содержащая его фармацевтическая композиция
Katritzky et al. Chemical ligation of S-scylated cysteine peptides to form native peptides via 5-, 11-, and 14-membered cyclic transition states
RU2002123877A (ru) Кахалалидные соединения
KR920006372A (ko) 크로마토그래피에 의해 인슐린을 정제하는 방법
JPH04506203A (ja) 脂肪族アミノ酸,ホモおよびヘテロオリゴマー,およびそれらの複合体
RU2003123490A (ru) Применение в качестве медикамента соединения, восстанавливающего активные начала in vivo
RU2003123491A (ru) Лекарственная комбинация из бигуанида и переносчика, например из метформина и аргинина
KR880011082A (ko) β-아미노 에틸-치환된 페닐 화합물 및 그들의 약제학적으로 허용되는 염 및 아미드
CA2657476A1 (en) Protein-binding methotrexate derivatives and medicaments containing the same
JP2005514440A5 (ru)
JP3857338B2 (ja) レシチン化スーパーオキシドディスムターゼおよびそれを有効成分とする医薬
WO2001018031A3 (en) Peptides and pharmaceutical compositions comprising same

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20011231