RU95112539A - Новый полипептид и фармацевтическая композиция против вич-инфекции - Google Patents
Новый полипептид и фармацевтическая композиция против вич-инфекцииInfo
- Publication number
- RU95112539A RU95112539A RU95112539/04A RU95112539A RU95112539A RU 95112539 A RU95112539 A RU 95112539A RU 95112539/04 A RU95112539/04 A RU 95112539/04A RU 95112539 A RU95112539 A RU 95112539A RU 95112539 A RU95112539 A RU 95112539A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- residue
- lysine
- substituted
- ornithine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Abstract
1. Полипептид формулыили его соль, где Aпредставляет собой остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, имеющий одну или по меньшей мере две основные аминокислоты, выбранные из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, в котором N- α атом водорода амино-конца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой, образует N-α замещенный ацилом основной аминокислотный остаток, N-α замещенный ацилом пептидный остаток, N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой основной аминокислотный остаток или N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; Aпредставляет собой остаток тирозина или фенилаланина; Aпредставляет собой остаток лизина или аргинина; Aпредставляет собой -OH (происходящий из карбоксильной группы) или -NH(происходящий из амидной группы); X представляет собой остаток пептида, выбранный из группы, состоящей из таких пептидов, как D-орнитил-пролин, пролил-D-орнитин, D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, D-аргинил-пролин, пролил-D-аргинин, глицил-орнитин, орнитил-глицин, глицил-лизил, лизил-глицин, глицил-аргинин и аргинил-глицин, в которых атом водорода ω-аминогруппы D-лизина, L-лизина, D-орнитина и L-орнитина может быть заменен ω -аминогруппой, и пептидный остаток соединен с аминокислотными остатками в положениях 6 и 8 через пептидную связь per se; Trp представляет собой остаток триптофана; и Cys представляет собой остаток цистеина.2. Полипептид по п. 1, где Aпредставляет собой по меньшей мере одну основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лизина, ар
Claims (8)
1. Полипептид формулы
или его соль, где A1 представляет собой остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, имеющий одну или по меньшей мере две основные аминокислоты, выбранные из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, в котором N- α атом водорода амино-конца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой, образует N-α замещенный ацилом основной аминокислотный остаток, N-α замещенный ацилом пептидный остаток, N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой основной аминокислотный остаток или N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; A2 представляет собой остаток тирозина или фенилаланина; A3 представляет собой остаток лизина или аргинина; A4 представляет собой -OH (происходящий из карбоксильной группы) или -NH2 (происходящий из амидной группы); X представляет собой остаток пептида, выбранный из группы, состоящей из таких пептидов, как D-орнитил-пролин, пролил-D-орнитин, D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, D-аргинил-пролин, пролил-D-аргинин, глицил-орнитин, орнитил-глицин, глицил-лизил, лизил-глицин, глицил-аргинин и аргинил-глицин, в которых атом водорода ω-аминогруппы D-лизина, L-лизина, D-орнитина и L-орнитина может быть заменен ω -аминогруппой, и пептидный остаток соединен с аминокислотными остатками в положениях 6 и 8 через пептидную связь per se; Trp представляет собой остаток триптофана; и Cys представляет собой остаток цистеина.
или его соль, где A1 представляет собой остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, имеющий одну или по меньшей мере две основные аминокислоты, выбранные из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, в котором N- α атом водорода амино-конца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой, образует N-α замещенный ацилом основной аминокислотный остаток, N-α замещенный ацилом пептидный остаток, N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой основной аминокислотный остаток или N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; A2 представляет собой остаток тирозина или фенилаланина; A3 представляет собой остаток лизина или аргинина; A4 представляет собой -OH (происходящий из карбоксильной группы) или -NH2 (происходящий из амидной группы); X представляет собой остаток пептида, выбранный из группы, состоящей из таких пептидов, как D-орнитил-пролин, пролил-D-орнитин, D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, D-аргинил-пролин, пролил-D-аргинин, глицил-орнитин, орнитил-глицин, глицил-лизил, лизил-глицин, глицил-аргинин и аргинил-глицин, в которых атом водорода ω-аминогруппы D-лизина, L-лизина, D-орнитина и L-орнитина может быть заменен ω -аминогруппой, и пептидный остаток соединен с аминокислотными остатками в положениях 6 и 8 через пептидную связь per se; Trp представляет собой остаток триптофана; и Cys представляет собой остаток цистеина.
2. Полипептид по п. 1, где A1 представляет собой по меньшей мере одну основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина.
3. Полипептид по п. 1, где A1 представляет собой пептидный остаток из двух основных аминокислот, выбранных из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина.
4. Полипептид по п. 1, где A1 представляет собой остаток по меньшей мере из одной или двух аминокислот, N- α замещенных ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой, в которых N- α атом водорода амино-конца аминокислоты заменен ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой.
5. Полипептид по п. 1, где остатки цистеина в положениях 3 и 11 соединены дисульфидной связью.
6. Полипептид формулы
или его соль, где A1 представляет собой остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, имеющий одну или по меньшей мере две основные аминокислоты выбранные из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, в котором N- α атом водорода амино-конца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой, образует N- α замещенный ацилом основной аминокислотный остаток, N- α замещенный ацилом пептидный остаток, N- α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой основной аминокислотный остаток или N- α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; A2 представляет собой остаток тирозина или фенилаланина; A3 представляет собой остаток лизина или аргинина; A4 представляет собой -OH (происходящий из карбоксильной группы) или -NH2 (происходящий из кислой амидной группы); X представляет собой пептидный остаток, выбранный из группы, состоящей из таких пептидов, как D-орнитил-пролин, пролил-D-орнитин, D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, D-аргинил-пролин, пролил- D-аргинин, глицил-орнитин, орнитил-глицин, глицил-лизин, лизил-глицин, глицил-аргинин и аргинил-глицин, в которых атом водорода ω -аминогруппы D-лизина, L-лизина, D-орнитина и L-орнитина может быть заменен ω -аминогруппой, и этот пептидный остаток соединен с аминокислотными остатками в положениях 6 и 8 при помощи пептидной связи per se; Trp представляет собой остаток триптофана; и Cys представляет собой остаток цистеина; и остатки цистеина в положениях 3 и 11 соединены дисульфидной связью.
или его соль, где A1 представляет собой остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, имеющий одну или по меньшей мере две основные аминокислоты выбранные из группы, состоящей из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток основной аминокислоты или пептидный остаток, в котором N- α атом водорода амино-конца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или замещенной тиокарбамоильной группой, образует N- α замещенный ацилом основной аминокислотный остаток, N- α замещенный ацилом пептидный остаток, N- α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой основной аминокислотный остаток или N- α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; A2 представляет собой остаток тирозина или фенилаланина; A3 представляет собой остаток лизина или аргинина; A4 представляет собой -OH (происходящий из карбоксильной группы) или -NH2 (происходящий из кислой амидной группы); X представляет собой пептидный остаток, выбранный из группы, состоящей из таких пептидов, как D-орнитил-пролин, пролил-D-орнитин, D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, D-аргинил-пролин, пролил- D-аргинин, глицил-орнитин, орнитил-глицин, глицил-лизин, лизил-глицин, глицил-аргинин и аргинил-глицин, в которых атом водорода ω -аминогруппы D-лизина, L-лизина, D-орнитина и L-орнитина может быть заменен ω -аминогруппой, и этот пептидный остаток соединен с аминокислотными остатками в положениях 6 и 8 при помощи пептидной связи per se; Trp представляет собой остаток триптофана; и Cys представляет собой остаток цистеина; и остатки цистеина в положениях 3 и 11 соединены дисульфидной связью.
7. Фармацевтическая композиция для ингибирования активности ВИЧ в больном, содержащая эффективное количество полипептида или его соли п. 1 и фармацевтический носитель.
8. Фармацевтическая композиция для ингибирования активности ВИЧ в больном, содержащая эффективное количество полипептида или его соли п. 6 и фармацевтический носитель.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28034693 | 1993-10-14 | ||
| JP280,346/93 | 1993-10-14 | ||
| PCT/JP1994/001706 WO1995010534A1 (en) | 1993-10-14 | 1994-10-12 | Polypeptide and anti-hiv agent prepared therefrom |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95112539A true RU95112539A (ru) | 1997-06-27 |
| RU2136696C1 RU2136696C1 (ru) | 1999-09-10 |
Family
ID=17623732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95112539/04A RU2136696C1 (ru) | 1993-10-14 | 1994-10-12 | Новый полипептид и фармацевтическая композиция против вич-инфекции |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5776899A (ru) |
| EP (1) | EP0677061B1 (ru) |
| JP (1) | JPH08504837A (ru) |
| KR (1) | KR100208873B1 (ru) |
| CN (1) | CN1038841C (ru) |
| AT (1) | ATE177114T1 (ru) |
| AU (1) | AU682405B2 (ru) |
| CA (1) | CA2151283A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ287239B6 (ru) |
| DE (1) | DE69416824T2 (ru) |
| FI (1) | FI952900A (ru) |
| HU (1) | HU217442B (ru) |
| NO (1) | NO952321L (ru) |
| NZ (1) | NZ274560A (ru) |
| RU (1) | RU2136696C1 (ru) |
| WO (1) | WO1995010534A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA948005B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5708145A (en) * | 1993-07-20 | 1998-01-13 | University Of California | Immunglobulins reactive with protegrins |
| US5804558A (en) * | 1993-07-20 | 1998-09-08 | University Of California | Protegrins |
| US5693486A (en) * | 1993-07-20 | 1997-12-02 | Intrabiotics | DNA sequences encoding protegrins and protegrin analogs and their use in recombinant methods of producing protegrins |
| US6653442B1 (en) | 1993-07-20 | 2003-11-25 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Protegrins |
| US6025326A (en) * | 1995-07-07 | 2000-02-15 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the prevention and treatment of oral mucositis |
| US5994306A (en) * | 1995-11-22 | 1999-11-30 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Fine-tuned protegrins |
| US5916872A (en) * | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Intrabiotics Pharmaceuticals, Inc. | Cyclic peptides having broad spectrum antimicrobial activity |
| US6329498B1 (en) | 1996-10-15 | 2001-12-11 | Seikagaku Corporation | Polypeptide transition metal salts and method of enhancing anti-HIV activity of polypeptide |
| AU6518698A (en) * | 1997-03-28 | 1998-10-22 | Seikagaku Corporation | Novel anti-hiv complexes and medicinal compositions |
| PL354122A1 (en) * | 1999-08-09 | 2003-12-29 | Tripep Abtripep Ab | Pharmaceutical compositions containing tripeptides |
| US6337317B1 (en) | 2000-06-27 | 2002-01-08 | The University Of British Columbia | Antimicrobial peptides and methods of use thereof |
| CA2421183C (en) | 2000-09-05 | 2015-06-16 | Seikagaku Corporation | Novel polypeptide and anti-hiv agent containing the same |
| US8435939B2 (en) | 2000-09-05 | 2013-05-07 | Biokine Therapeutics Ltd. | Polypeptide anti-HIV agent containing the same |
| US6593455B2 (en) * | 2001-08-24 | 2003-07-15 | Tripep Ab | Tripeptide amides that block viral infectivity and methods of use thereof |
| EP1436317A1 (en) * | 2001-09-19 | 2004-07-14 | Tripep Ab | Molecules that block viral infectivity and methods of use thereof |
| KR100932520B1 (ko) * | 2002-10-31 | 2009-12-17 | 박래옥 | 항암제 조성물 |
| EP1541585B1 (en) * | 2002-08-27 | 2013-01-30 | Biokine Therapeutics Ltd. | Cxcr4 antagonist and use thereof |
| JP4781621B2 (ja) * | 2002-08-27 | 2011-09-28 | バイオカイン セラピューティックス リミテッド | Ｃｘｃｒ４拮抗薬およびその用途 |
| EP1565195B1 (en) * | 2002-10-31 | 2008-07-23 | Lae-Ok Park | Anticancer or antiviral composition |
| US20040132642A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-07-08 | Government Of The U.S.A., Represented By The Secretary, Dept. Of Health & Human Services | Methods of inhibiting metastasis or growth of a tumor cell |
| US20050096319A1 (en) * | 2003-02-21 | 2005-05-05 | Balzarini Jan M.R. | Identification of compounds that inhibit replication of human immunodeficiency virus |
| AU2004212786A1 (en) * | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Tripep Ab | Glycinamide derivative for inhibiting HIV replication |
| AU2003232253A1 (en) | 2003-05-02 | 2004-11-23 | Polyphor Ag | Template-fixed beta-hairpin peptidomimetics with cxcr4 antagonizing activity |
| CA2645342A1 (en) | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Peptcell Limited | Peptides of regulatory or accessory proteins of hiv, compositions and the utilization thereof |
| CN100366633C (zh) * | 2006-04-18 | 2008-02-06 | 河北师范大学 | 棕点湍蛙抗病毒多肽及其在制药中的应用 |
| EP3011961B1 (en) | 2006-12-21 | 2020-11-11 | Biokine Therapeutics LTD. | 4f-benzoyl-tn14003 for the mobilisation of hematopoietic progenitor cells in view of transplantation |
| US9271933B2 (en) * | 2007-11-27 | 2016-03-01 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Graft copolymer polyelectrolyte complexes for drug delivery |
| US9789194B2 (en) | 2007-11-27 | 2017-10-17 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Graft copolymer polyelectrolyte complexes for drug delivery |
| EP2328928A2 (en) | 2008-08-25 | 2011-06-08 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Conserved influenza hemagglutinin epitope and antibodies thereto |
| JP5715622B2 (ja) | 2009-06-14 | 2015-05-07 | バイオカイン セラピューティックス リミテッド | 血小板レベルを増大させるためのペプチド療法 |
| CN103703018B (zh) | 2011-06-07 | 2016-10-26 | 波利弗尔股份公司 | 作为CXC4拮抗剂的β-发夹肽模拟物 |
| EP2841084B1 (en) | 2012-04-24 | 2018-05-30 | Biokine Therapeutics Ltd. | Cxcr4 antagonist peptide for use in the treatment of large cell lung cancer |
| CN104072579B (zh) * | 2014-06-11 | 2017-01-25 | 南方医科大学 | 具有抗菌抗病毒活性的小分子肽及其活性修饰物 |
| JP2018521983A (ja) | 2015-07-16 | 2018-08-09 | バイオカイン セラピューティックス リミテッド | がんを治療するための組成物および方法 |
| BR112018016924A2 (pt) | 2016-02-23 | 2019-01-02 | Biokine Therapeutics Ltd | método de seleção de regime de tratamento para indivíduo que tem leucemia mieloide aguda (lma), método de maximização de resposta ao tratamento de leucemia mieloide aguda (lma), método de tratamento de lma, antagonista de cxcr4 e agente quimioterápico no tratamento de lma |
| RU2658781C1 (ru) * | 2017-12-28 | 2018-06-22 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) | Пептид, обладающий противоопухолевой активностью |
| CN110841607B (zh) * | 2019-11-22 | 2020-07-24 | 中国科学院地质与地球物理研究所 | 一种超低本底金特效树脂及其制备和应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1337781C (en) * | 1987-08-21 | 1995-12-19 | Takanori Nakamura | Polypeptide from horseshoe crab exhibiting affinity for lipopolysaccharide and method of preparation |
| JP2641742B2 (ja) * | 1988-08-18 | 1997-08-20 | マルハ株式会社 | 新規ペプチド及び抗菌剤 |
| JP2641744B2 (ja) * | 1988-08-18 | 1997-08-20 | マルハ株式会社 | 新規ペプチド及び抗菌剤 |
| JP2798711B2 (ja) * | 1988-09-26 | 1998-09-17 | 生化学工業株式会社 | ポリペプチド系抗ウィルス剤 |
| ES2081491T3 (es) * | 1990-09-11 | 1996-03-16 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | Nuevo polipeptido y farmaco anti-vih preparado a partir de este polipeptido. |
| HUT61036A (en) * | 1991-05-02 | 1992-11-30 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | Process for producing new polypeptides capable of linking to lipopolysaccharides and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredients |
| JP3266311B2 (ja) * | 1991-05-02 | 2002-03-18 | 生化学工業株式会社 | 新規ポリペプチドおよびこれを用いる抗ｈｉｖ剤 |
| JP2500194B2 (ja) | 1993-08-10 | 1996-05-29 | 株式会社ヴァンドームヤマダ | 商品発注システム |
-
1994
- 1994-10-12 JP JP7511589A patent/JPH08504837A/ja active Pending
- 1994-10-12 AT AT94929644T patent/ATE177114T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-10-12 NZ NZ274560A patent/NZ274560A/en unknown
- 1994-10-12 DE DE69416824T patent/DE69416824T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-12 CN CN94190947A patent/CN1038841C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-12 US US08/454,235 patent/US5776899A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-12 EP EP94929644A patent/EP0677061B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-12 HU HU9501719A patent/HU217442B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-10-12 CA CA002151283A patent/CA2151283A1/en not_active Abandoned
- 1994-10-12 AU AU78628/94A patent/AU682405B2/en not_active Ceased
- 1994-10-12 CZ CZ19951533A patent/CZ287239B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-10-12 KR KR1019950702431A patent/KR100208873B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-10-12 WO PCT/JP1994/001706 patent/WO1995010534A1/en active IP Right Grant
- 1994-10-12 RU RU95112539/04A patent/RU2136696C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-10-13 ZA ZA948005A patent/ZA948005B/xx unknown
-
1995
- 1995-06-13 FI FI952900A patent/FI952900A/fi unknown
- 1995-06-13 NO NO952321A patent/NO952321L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100208873B1 (ko) | 1999-07-15 |
| CZ153395A3 (en) | 1995-12-13 |
| FI952900A0 (fi) | 1995-06-13 |
| DE69416824D1 (de) | 1999-04-08 |
| HU217442B (hu) | 2000-01-28 |
| ATE177114T1 (de) | 1999-03-15 |
| CN1038841C (zh) | 1998-06-24 |
| ZA948005B (en) | 1996-02-06 |
| HUT72974A (en) | 1996-06-28 |
| US5776899A (en) | 1998-07-07 |
| AU7862894A (en) | 1995-05-04 |
| HU9501719D0 (en) | 1995-08-28 |
| AU682405B2 (en) | 1997-10-02 |
| DE69416824T2 (de) | 1999-07-08 |
| NO952321D0 (no) | 1995-06-13 |
| EP0677061A1 (en) | 1995-10-18 |
| JPH08504837A (ja) | 1996-05-28 |
| CZ287239B6 (en) | 2000-10-11 |
| EP0677061B1 (en) | 1999-03-03 |
| CN1116427A (zh) | 1996-02-07 |
| CA2151283A1 (en) | 1995-04-20 |
| NO952321L (no) | 1995-08-09 |
| RU2136696C1 (ru) | 1999-09-10 |
| NZ274560A (en) | 1998-03-25 |
| FI952900A (fi) | 1995-06-13 |
| WO1995010534A1 (en) | 1995-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95112539A (ru) | Новый полипептид и фармацевтическая композиция против вич-инфекции | |
| ATE86964T1 (de) | Malonsaeurederivate und ihre synthesemethoden. | |
| KR0173478B1 (ko) | 부갑상선 호르몬 길항물질 | |
| ATE176483T1 (de) | Derivate des parathormons | |
| JP2002530430A (ja) | Ｃ型肝炎ウイルスｎｓ３プロテアーゼ阻害用の医薬組成物 | |
| KR880006263A (ko) | 신규의 캘시토닌 유도체의 제조방법 | |
| JP2004537581A5 (ru) | ||
| IE51259B1 (en) | Angiotensin converting enzyme inhibitors | |
| CA2069943A1 (en) | Synthetic calcitonin peptides | |
| ATE213499T1 (de) | Peptidanaloge des menschlichen, basischen myelinproteins mit substitution an position 91 zur behandlung der multiplen sklerose | |
| CA1315041C (en) | Methods and compositions for preparation of the tetrapeptide, alpha-t-x-omega-u-z-y-tyr-r' | |
| KR900009692A (ko) | 레트로바이러스 프로테아제 억제제 | |
| ES2012720A6 (es) | Procedimiento para la obtencion de sales de adicion de acido de taurina o glicina amidada. | |
| KR950032165A (ko) | 토코페롤 유도체 | |
| KR910002899A (ko) | 혈조절 펩타이드 | |
| FI956055A (fi) | Tekijä VII:sta johdettuja peptidejä | |
| KR930701481A (ko) | 리포폴리사카라이드에 대해 친화성을 갖는 신규 폴리펩티드 및 그의 용도 | |
| DK171487A (da) | Spergualinderivater, fremgangsmaade til deres fremstilling og deres anvendelse som laegemidler | |
| DE632813T1 (de) | Amadori-reaktion-verbindungen, und -produkte, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung. | |
| Vosbeck et al. | Proteolytic enzymes of the K-1 strain of Streptomyces griseus obtained from a commercial preparation (Pronase). Effect of pH, metal ions, and amino acids on aminopeptidase activity. | |
| WO2001018031A3 (en) | Peptides and pharmaceutical compositions comprising same | |
| JP2003528814A5 (ru) | ||
| KR920701242A (ko) | 환원된 비가역성 봄베신 길항제 | |
| EA199900551A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор иммуноглобулин-рецепторного взаимодействия | |
| JP2967956B2 (ja) | ペプチドまたはその塩 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031013 |