RU2003110574A - Векторы для доставки молекул к экспрессирующим cd11b клеткам - Google Patents
Векторы для доставки молекул к экспрессирующим cd11b клеткамInfo
- Publication number
- RU2003110574A RU2003110574A RU2003110574/13A RU2003110574A RU2003110574A RU 2003110574 A RU2003110574 A RU 2003110574A RU 2003110574/13 A RU2003110574/13 A RU 2003110574/13A RU 2003110574 A RU2003110574 A RU 2003110574A RU 2003110574 A RU2003110574 A RU 2003110574A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adenylcyclase
- antigen
- molecule
- interest
- bordetella
- Prior art date
Links
- 102100019441 ITGAM Human genes 0.000 title claims 17
- 101710006572 ITGAM Proteins 0.000 title claims 17
- 102000019460 EC 4.6.1.1 Human genes 0.000 claims 44
- 108060000200 EC 4.6.1.1 Proteins 0.000 claims 44
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 28
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 28
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 28
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 20
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 17
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 claims 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 15
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 15
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 11
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 10
- 241000588832 Bordetella pertussis Species 0.000 claims 7
- 229940052491 Bordetella pertussis Drugs 0.000 claims 7
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 claims 7
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 claims 6
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 6
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 210000000172 Cytosol Anatomy 0.000 claims 3
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 claims 3
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 claims 3
- 108010028921 Lipopeptides Proteins 0.000 claims 3
- 210000000440 Neutrophils Anatomy 0.000 claims 3
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 claims 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 2
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N adenyl group Chemical group N1=CN=C2N=CNC2=C1N GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 2
- 230000002538 fungal Effects 0.000 claims 2
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 244000045947 parasites Species 0.000 claims 2
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 claims 2
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 claims 2
- 230000003612 virological Effects 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 230000001024 immunotherapeutic Effects 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 1
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 1
Claims (56)
1. Применение аденилциклазы вида Bordetella в производстве белкового вектора для нацеливания представляющей интерес молекулы конкретно на экспрессирующие CD11b клетки.
2. Применение аденилциклазы Bordetella, где указанная аденилциклаза модифицирована путем инсерции представляющей интерес молекулы для получения композиции для нацеливания указанной молекулы на экспрессирующие CD11b клетки.
3. Применение по п.2, где указанная аденилциклаза вида Bordetella является фрагментом аденилциклазного токсина Bordetella, где указанный фрагмент способен связывать рецептор CD11b.
4. Применение по п.3, где указанным фрагментом аденилциклазного токсина Bordetella, способным связывать рецептор CD11b, является аденилциклазный токсин Bordetella, в котором частично или полностью отсутствует N-концевой каталитический домен.
5. Применение по п.4, где указанным фрагментом аденилциклазного токсина Bordetella, способным связывать рецептор CD11b, является аденилциклазный токсин Bordetella pertussis, в котором частично или полностью отсутствуют остатки 1-373.
6. Применение по любому из пп.1-5, где нацеливание указанной представляющей интерес молекулы является эффективным in vivo.
7. Применение по любому из пп.1-6, где представляющая интерес молекула конкретно нацеливается и транслоцируется в цитозоль экспрессирующих CD11b клеток.
8. Применение по любому из пп.1-7, где указанными экспрессирующими CD11b клетками являются дендритные клетки и более предпочтительно миелоидные дендритные клетки.
9. Применение по любому из пп.1-8, где указанными экспрессирующими CD11b клетками являются нейтрофилы.
10. Применение по любому из пп.1-9, где аденилциклаза является генетически модифицированной аденилциклазой вида Bordetella.
11. Применение по любому из пп.1-10, где аденилциклаза находится в нетоксичной форме.
12. Применение по любому из пп.1-11, где аденилциклаза происходит из Bordetella pertussis.
13. Применение по любому из пп.1-12, где представляющая интерес молекула выбрана из группы, содержащей пептиды, гликопептиды, липопептиды, полисахариды, олигосахариды, нуклеиновые кислоты, липиды и химикалии.
14. Применение по п.13, где представляющей интерес молекулой является антиген.
15. Применение по п.13, где представляющей интерес молекулой является эпитоп.
16. Применение по п.15, где представляющей интерес молекулой является гетерологичный пептид, слитый с N-концевой стороной генетически модифицированной аденилциклазы Bordetella, в которой полностью или частично отсутствует N-концевой каталитический домен, и более предпочтительно - аденилциклазы Bordetella pertussis, в которой отсутствуют остатки 1-373.
17. Применение по п.14, где указанный антиген выбран из группы, состоящей из внутриклеточного антигена бактериальной клетки, антигена опухолевой клетки, вирусного антигена, грибного антигена или антигена клетки-паразита.
18. Применение по п.17, где указанный антиген выбран из группы, состоящей из антигена полиовируса, антигена вируса ВИЧ, антигена вируса гриппа, эпитопа вируса хориоменингита, опухолевого антигена.
19. Применение по любому из пп.1-13, где представляющей интерес молекулой является лекарственное средство, химически или генетически связанное с аденилциклазным токсином.
20. Применение по п.19, где указанное лекарственное средство химически связано посредством дисульфидной связи с генетически встроенным остатком цистеина, локализованным в каталитическом домене указанной аденилциклазы.
21. Применение по любому из пп.19 или 20, где лекарственное средство является противовоспалительным лекарственным средством.
22. Иммуногенная композиция, составленная для введения животному или человеку в качестве хозяина, отличающаяся тем, что содержит аденилциклазу Bordetella, которая содержит антиген, встроенный в каталитический домен.
23. Фармацевтическая композиция для введения человеку или животному, составленная для нацеливания представляющей интерес молекулы конкретно на экспрессирующие CD11b клетки, отличающаяся тем, что указанная представляющая интерес молекула связана с аденилциклазой вида Bordetella.
24. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по п.22 или 23, где аденилциклаза является генетически модифицированной аденилциклазой.
25. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по п.24, где генетически модифицированная аденилциклаза способна транслоцировать представляющую интерес молекулу конкретно в цитозоль экспрессирующих CD11b клеток.
26. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по п.25, где указанная генетически модифицированная аденилциклаза является аденилциклазой Bordetella, в которой полностью или частично отсутствует ее каталитический N-концевой домен.
27. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по п.25, где указанная генетически модифицированная аденилциклаза является аденилциклазой Bordetella pertussis, в которой отсутствуют остатки 1-373.
28. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по любому из пп.24 или 25, где указанная генетически модифицированная аденилциклаза содержит один или более остатков цистеина, инсерцированных в каталитический домен в пермиссивном сайте.
29. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по любому из пп.22-28, где указанные экспрессирующие CD11b клетки являются дендритными клетками и более предпочтительно миелоидными дендритными клетками.
30. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по любому из пп.22-28, где указанные экспрессирующие CD11b клетки являются нейтрофилами.
31. Фармацевтическая или иммуногенная композиция по пп.22-30, где представляющая интерес молекула выбрана из группы, содержащей пептиды, гликопептиды, липопептиды, полисахариды, олигосахариды, нуклеиновые кислоты, липиды и химикалии.
32. Фармацевтическая или иммуногенная композиция по пп.22-29, где указанная композиция содержит конструкцию нуклеиновой кислоты, кодирующую аденилатциклазу вида Bordetella, связанную с представляющей интерес молекулой.
33. Фармацевтическая или иммуногенная композиция по п.31, где указанной представляющей интерес молекулой является лекарственное средство.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, где лекарственное средство является противовоспалительным лекарственным средством.
35. Фармацевтическая или иммуногенная композиция по пп.22-31, где представляющей интерес молекулой является антиген.
36. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по п.35, где антиген выбран из группы, состоящей из внутриклеточного антигена бактериальной клетки, антигена опухолевой клетки, вирусного антигена, грибного антигена или антигена клетки-паразита.
37. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по п.36, где указанный антиген выбран из группы, состоящей из антигена полиовируса, антигена вируса ВИЧ, антигена вируса гриппа, антигена вируса хориоменингита, опухолевого антигена.
38. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по любому из пп.35-37, где указанный антиген слит с N-концевой частью генетически модифицированной аденилциклазы Bordetella, в которой отсутствует ее N-концевой каталитический домен.
39. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по любому из пп.35-38, где указанный антиген слит с генетически модифицированной аденилциклазой Bordetella pertussis, в которой отсутствуют остатки 1-373.
40. Иммуногенная или фармацевтическая композиция по любому из пп.22-39, где указанная композиция составлена для внутривенного введения и не содержит примирующих адъювантов.
41. Иммуногенная композиция по любому из пп.22-40, где указанная иммуногенная композиция способна индуцировать или стимулировать иммунную реакцию, в которой участвуют конкретно дендритные клетки.
42. Применение иммуногенной или фармацевтической композиции по любому из пп.35-39 для получения вакцины или иммунотерапевтической композиции.
43. Белковый вектор для доставки представляющей интерес молекулы конкретно к экспрессирующим CD11b клеткам, отличающийся тем, что указанный вектор содержит рекомбинантную аденилциклазу вида Bordetella, связанную с указанной представляющей интерес молекулой.
44. Белковый вектор по п.43, где указанный вектор способен также доставлять представляющую интерес молекулу конкретно в цитозоль экспрессирующих CD11b клеток.
45. Белковый вектор по п.43 или 44, где указанные экспрессирующие CD11b клетки являются дендритными клетками и более предпочтительно миелоидными дендритными клетками.
46. Белковый вектор по п.43 или 44, где указанные экспрессирующие CD11b клетки являются нейтрофилами.
47. Белковый вектор по любому из пп.43-46, где аденилциклаза является генетически модифицированной аденилциклазой.
48. Белковый вектор по п.47, где указанная генетически модифицированная аденилциклаза не содержит природного остатка цистеина, но содержит генетически инсерцированный остаток (остатки) цистеина в пермиссивном сайте (пермиссивных сайтах) в пределах каталитического домена.
49. Белковый вектор по любому из пп.47 или 48, где аденилциклаза является нетоксичной аденилциклазой.
50. Белковый вектор по любому из пп.47-49, где генетически модифицированная аденилциклаза является аденилциклазой Bordetella, в которой полностью или частично отсутствует ее каталитический N-концевой домен.
51. Белковый вектор по любому из пп.43-50, где аденилциклаза является аденилциклазой из Bordetella pertussis.
52. Белковый вектор по п.51, где указанная рекомбинантная аденилциклаза является аденилциклазой Bordetella pertussis, в которой отсутствуют остатки 1-373.
53. Белковый вектор по пп.43-52, где указанная представляющая интерес молекула выбрана из группы, содержащей пептиды, гликопептиды, липопептиды, полисахариды, олигосахариды, нуклеиновые кислоты, липиды и химикалии.
54. Белковый вектор по любому из пп.43-53, где указанная представляющая интерес молекула является лекарственным средством, химически или генетически связанным с указанной аденилциклазой.
55. Белковый вектор по п.54, где представляющая интерес молекула является эпитопом.
56. Белковый вектор по любому из пп.54 или 55, где указанная представляющая интерес молекула является эпитопом, химически связанным с генетически модифицированной аденилциклазой, лишенной природного остатка цистеина, но содержащей генетически инсерцированный остаток (остатки) цистеина в пермиссивном сайте (пермиссивных сайтах) в пределах ее каталитического домена.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00402562A EP1188446B1 (en) | 2000-09-15 | 2000-09-15 | Proteinaceous vectors for molecule delivery to CD11b expressing cells |
| EP00402562.3 | 2000-09-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003110574A true RU2003110574A (ru) | 2004-12-10 |
| RU2312143C2 RU2312143C2 (ru) | 2007-12-10 |
Family
ID=8173866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003110574/13A RU2312143C2 (ru) | 2000-09-15 | 2001-09-14 | ВЕКТОРЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ МОЛЕКУЛ К ЭКСПРЕССИРУЮЩИМ CD11b КЛЕТКАМ |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US20040001867A1 (ru) |
| EP (2) | EP1188446B1 (ru) |
| JP (1) | JP2004508065A (ru) |
| KR (2) | KR100879151B1 (ru) |
| AT (2) | ATE438409T1 (ru) |
| AU (2) | AU9385501A (ru) |
| BR (1) | BR0113915A (ru) |
| CA (1) | CA2422603A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ2003726A3 (ru) |
| DE (1) | DE60042687D1 (ru) |
| ES (1) | ES2331348T3 (ru) |
| HK (1) | HK1057989A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0303126A3 (ru) |
| PL (1) | PL208864B1 (ru) |
| PT (1) | PT1188446E (ru) |
| RU (1) | RU2312143C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002022169A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517719C2 (ru) * | 2008-05-29 | 2014-05-27 | Трансжене Са | Биомаркер для отбора пациентов и соответствующие способы |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2646776B1 (fr) | 1989-05-12 | 1994-06-03 | Pasteur Institut | Utilisation de preparations vaccinantes a base d'adenyl cyclase ou de bacteries les produisant en tant qu'antigenes protecteurs contre les effets des bordetella |
| EP1188446B1 (en) | 2000-09-15 | 2009-08-05 | Institut Pasteur | Proteinaceous vectors for molecule delivery to CD11b expressing cells |
| EP1489092A1 (en) * | 2003-06-18 | 2004-12-22 | Institut Pasteur | Modified Bordetella adenylate cyclase comprising or lacking CD11b/CD18 interaction domain and uses thereof |
| CA2542612A1 (en) * | 2003-10-14 | 2005-04-21 | Kingston Henry Gordon Mills | Adenylate cyclase in the treatment and/or prophylaxis of immune-medicated disease |
| CA2546452C (en) * | 2003-11-21 | 2015-01-20 | Institut Pasteur | Recombinant adenylate cyclase toxin of bordetella induces t cell responses against tumoral antigens |
| PT1576967E (pt) * | 2004-03-18 | 2007-12-03 | Pasteur Institut | Proteína recombinante que transporta epitopos do virús do papilloma humano inseridos numa proteína adenilato ciclase, ou no seu fragmento, e seus usos terapêuticos |
| ES2291071B1 (es) | 2005-06-13 | 2009-03-16 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Agentes y metodos basados en el uso del dominio eda de la fibronectina. |
| ES2331271B1 (es) * | 2007-06-29 | 2010-10-14 | Universidad Del Pais Vasco | Metodo para la internalizacion de bacterias no invasivas en celulas eucariotas. |
| EP2411513B1 (en) | 2009-03-23 | 2016-11-09 | Institut Pasteur | MUTANT CyaA POLYPEPTIDES AND POLYPEPTIDE DERIVATIVES SUITABLE FOR THE DELIVERY OF IMMUNOGENIC MOLECULES INTO A CELL |
| PT2233569E (pt) | 2009-03-23 | 2014-10-06 | Pasteur Institut | Polipéptidos mutantes de cyaa e derivados de polipéptidos adequados para a entrega de moléculas imunogénicas numa célula |
| GB201003920D0 (en) * | 2010-03-09 | 2010-04-21 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Method of treatment |
| EP2478915A1 (en) * | 2011-01-24 | 2012-07-25 | Genticel | CyaA-carried polypeptide(s) and use to induce both therapeutic and prophylactic immune responses |
| EP2690172A1 (en) * | 2012-07-23 | 2014-01-29 | Genticel | CYAA-based chimeric proteins comprising a heterologous polypeptide and their uses in the induction of immune responses |
| EP2689786A1 (en) | 2012-07-23 | 2014-01-29 | Genticel | HPV/CYAA-based chimeric proteins and their uses in the induction of immune responses against HPV infection and HPV-induced disorders |
| EP2975120A1 (en) * | 2014-07-17 | 2016-01-20 | Institut Pasteur | Monomeric and functional adenylate cyclase CyaA toxin |
| WO2018091613A1 (en) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse | Immunogenic and vaccine compositions for use against bordetella bronchiseptica infection |
| EP3323426A1 (en) | 2016-11-17 | 2018-05-23 | Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse | Immunogenic and vaccine compositions for use against bordetella bronchiseptica infection |
| EP3342421A1 (en) | 2016-12-27 | 2018-07-04 | Genticel | Immunogenic composition comprising cyaa-derived polypeptide promoting a th1/th17-oriented immune response |
| RU2020118134A (ru) * | 2017-11-03 | 2021-12-03 | Маккей Мемориал Хоспитал | Способ модуляции опухолеассоциированных миелоидных клеток и улучшения блокады иммунных контрольных точек |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2601679B1 (fr) * | 1986-07-15 | 1990-05-25 | Sanofi Sa | Immunotoxines, procede de preparation et compositions pharmaceutiques en contenant |
| US5182211A (en) | 1987-08-07 | 1993-01-26 | Institut Pasteur | Plasmid vectors encoding a protein of a picornavirus |
| US5312902A (en) | 1988-06-09 | 1994-05-17 | Institut Pasteur | Dimer of the precursor of HIV-2 envelope glycoprotein |
| US5223409A (en) * | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| FR2638169B1 (fr) | 1988-10-25 | 1991-01-11 | Pasteur Institut | Derives d'adenyl cyclase et leurs utilisations biologiques |
| DE69019609T2 (de) | 1989-07-07 | 1995-11-30 | Takeda Chemical Industries Ltd | Proteine und deren Herstellung. |
| NO175188C (no) | 1990-06-27 | 1994-09-14 | Sjur Olsnes | Fremgangsmåte for fremstilling av et peptidkonjugat med evne til å trenge inn i cellecytosol |
| US5935580A (en) * | 1992-04-21 | 1999-08-10 | Institut Pasteur | Recombinant mutants for inducing specific immune responses |
| CA2133999A1 (en) * | 1992-04-21 | 1993-10-28 | Daniel Ladant | Recombinant mutants for inducing specific immune responses |
| WO1996040123A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Swadesh Joel K | Antigen-processing cell-targeted conjugates |
| US5821122A (en) | 1995-06-07 | 1998-10-13 | Inserm (Institute Nat'l De La Sante Et De La Recherche . .) | Isolated nucleic acid molecules, peptides which form complexes with MHC molecule HLA-A2 and uses thereof |
| WO1997035882A1 (en) | 1996-03-27 | 1997-10-02 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Lyophilized pulmonary surfactant peptide compositions |
| US6333154B1 (en) * | 1997-12-04 | 2001-12-25 | Institut Pasteur | Bacterial multi-hybrid system and applications thereof |
| US6673914B1 (en) | 1998-01-22 | 2004-01-06 | John Wayne Cancer Institute | Human tumor-associated gene |
| CN100352921C (zh) * | 1999-05-06 | 2007-12-05 | 威克福雷大学 | 用于鉴定引起免疫反应的抗原的组合物和方法 |
| KR20020047249A (ko) | 1999-10-19 | 2002-06-21 | 에드워드 에이. 맥더모트, 주니어 | Ｍａｇｅ-ａ12 항원성 펩티드 및 그의 용도 |
| EP1188446B1 (en) | 2000-09-15 | 2009-08-05 | Institut Pasteur | Proteinaceous vectors for molecule delivery to CD11b expressing cells |
| EP1489092A1 (en) * | 2003-06-18 | 2004-12-22 | Institut Pasteur | Modified Bordetella adenylate cyclase comprising or lacking CD11b/CD18 interaction domain and uses thereof |
| CA2542612A1 (en) | 2003-10-14 | 2005-04-21 | Kingston Henry Gordon Mills | Adenylate cyclase in the treatment and/or prophylaxis of immune-medicated disease |
| CA2546452C (en) | 2003-11-21 | 2015-01-20 | Institut Pasteur | Recombinant adenylate cyclase toxin of bordetella induces t cell responses against tumoral antigens |
| US20070026022A1 (en) | 2004-11-19 | 2007-02-01 | Gilles Dadaglio | Recombinant adenylate cyclase toxin of Bordetella induces T cell responses against tumoral antigens |
| PT1576967E (pt) | 2004-03-18 | 2007-12-03 | Pasteur Institut | Proteína recombinante que transporta epitopos do virús do papilloma humano inseridos numa proteína adenilato ciclase, ou no seu fragmento, e seus usos terapêuticos |
| EP1894941A1 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-05 | Institut Pasteur | Treatment of cervical carcinoma with a recombinant adenylate cyclase carrying HPV antigens |
| US8017132B2 (en) * | 2009-03-23 | 2011-09-13 | Institut Pasteur | Mutant CyaA polypeptides and polypeptide derivatives suitable for the delivery of immunogenic molecules into a cell |
-
2000
- 2000-09-15 EP EP00402562A patent/EP1188446B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-15 AT AT00402562T patent/ATE438409T1/de active
- 2000-09-15 PT PT00402562T patent/PT1188446E/pt unknown
- 2000-09-15 DE DE60042687T patent/DE60042687D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-15 ES ES00402562T patent/ES2331348T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-14 BR BR0113915-0A patent/BR0113915A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 JP JP2002526418A patent/JP2004508065A/ja active Pending
- 2001-09-14 HU HU0303126A patent/HUP0303126A3/hu unknown
- 2001-09-14 EP EP01974315A patent/EP1317282B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 RU RU2003110574/13A patent/RU2312143C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 KR KR1020037003818A patent/KR100879151B1/ko active IP Right Grant
- 2001-09-14 CZ CZ2003726A patent/CZ2003726A3/cs unknown
- 2001-09-14 AU AU9385501A patent/AU9385501A/xx active Pending
- 2001-09-14 AU AU2001293855A patent/AU2001293855B2/en not_active Ceased
- 2001-09-14 WO PCT/EP2001/011315 patent/WO2002022169A2/en active IP Right Grant
- 2001-09-14 AT AT01974315T patent/ATE518880T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 PL PL365743A patent/PL208864B1/pl unknown
- 2001-09-14 CA CA002422603A patent/CA2422603A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-14 KR KR1020087015164A patent/KR100953364B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-03-14 US US10/387,486 patent/US20040001867A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-04 HK HK03108857.2A patent/HK1057989A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-05 US US11/098,404 patent/US20050238637A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-06-27 US US13/169,605 patent/US9370564B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2016
- 2016-06-08 US US15/177,029 patent/US10004794B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2517719C2 (ru) * | 2008-05-29 | 2014-05-27 | Трансжене Са | Биомаркер для отбора пациентов и соответствующие способы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003110574A (ru) | Векторы для доставки молекул к экспрессирующим cd11b клеткам | |
| ES2742739T3 (es) | Proteínas de fusión para uso como mejoradores inmunogénicos para inducir respuestas de células T específicas de antígenos | |
| JP6942313B2 (ja) | Ｃｍｖ由来改変ウイルス様粒子 | |
| TWI364294B (en) | Chimeric antigens for breaking host tolerance to foreign antigens | |
| ES2207177T3 (es) | Proteinas nucleo de la hepatitis b estrategicamente modificas y sus derivados. | |
| ES2317711T3 (es) | Presentacion molecular de alergenos, metodos de preparacion y uso. | |
| JP4713809B2 (ja) | Ｂ型肝炎コア抗原融合タンパク質 | |
| CA2228221A1 (en) | Papillomavirus polyprotein constructs | |
| JP2858848B2 (ja) | Ｂ型肝炎ウイルスコア抗原粒子 | |
| WO2003094849A2 (en) | Ferritin fusion proteins for use in vaccines and other applications | |
| KR20140136008A (ko) | Ｘｔｅｎ 콘주게이트 조성물 및 그의 제조 방법 | |
| JP2006519781A (ja) | 医薬送達及び抗原提示システムとしてのペプチドナノ粒子 | |
| JP4953570B2 (ja) | アジュバントウィルス粒子 | |
| TW201210617A (en) | IgE CH3 peptide vaccine | |
| JP2004508065A5 (ru) | ||
| TWI642444B (zh) | 糖鏈加成連接基、含有糖鏈加成連接基與生理活性物質的化合物或其鹽，以及其製造方法 | |
| HRP20140886T1 (hr) | MUTANTI CyaA POLIPEPTIDI I POLIPEPTIDNI DERIVATI PRIKLADNI ZA DOPREMANJE IMUNOGENIÄŚNIH MOLEKULA U STANICU | |
| Narayanan et al. | Recombinant helical plant virus-based nanoparticles for vaccination and immunotherapy | |
| BE1022174B1 (fr) | Vaccin | |
| ES2260754T3 (es) | Metodo para producir un conjunto de antigenos polipeptidicos combinatorios. | |
| TWI634127B (zh) | 糖鏈加成連接基、含有糖鏈加成連接基部分與生理活性物質部分之化合物或其鹽，及該等之製造方法 | |
| JPH11515013A (ja) | 合成複合ワクチンの免疫原性担体としてのシュードモナスエクソトキシン | |
| ES2282473T3 (es) | Utilizacion de vectores peptidicos para mejorar la respuesta inmunitaria a antigenos. | |
| WO2010118547A1 (es) | Proteína de inmunocastración de mamíferos | |
| TH78119A (th) | วิธีใหม่สำหรับการควบคุมชนิดลดลงของแอมีลอยด์ |