RU2003110419A - Варианты человеческого фактора свертывания крови vii - Google Patents
Варианты человеческого фактора свертывания крови viiInfo
- Publication number
- RU2003110419A RU2003110419A RU2003110419/13A RU2003110419A RU2003110419A RU 2003110419 A RU2003110419 A RU 2003110419A RU 2003110419/13 A RU2003110419/13 A RU 2003110419/13A RU 2003110419 A RU2003110419 A RU 2003110419A RU 2003110419 A RU2003110419 A RU 2003110419A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- seq
- factor vii
- vii polypeptide
- replaced
- Prior art date
Links
- 229960000182 blood factors Drugs 0.000 title 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 106
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 74
- 102100009906 F7 Human genes 0.000 claims 72
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 claims 72
- 229940012413 factor VII Drugs 0.000 claims 72
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 38
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000000534 N(2)-L-lysino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])[*])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])N([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 24
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 16
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims 16
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 claims 15
- 230000000740 bleeding Effects 0.000 claims 15
- 231100000319 bleeding Toxicity 0.000 claims 15
- 230000001667 episodic Effects 0.000 claims 15
- 125000003580 L-valyl group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])[H] 0.000 claims 13
- 125000000570 L-alpha-aspartyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[C@]([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 12
- 125000003338 L-glutaminyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)N([H])[H] 0.000 claims 12
- 125000000773 L-serino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])*)C([H])([H])O[H] 0.000 claims 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 7
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 5
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 4
- 125000000267 glycino group Chemical group [H]N([*])C([H])([H])C(=O)O[H] 0.000 claims 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N L-serine Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 102000033147 ERVK-25 Human genes 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 claims 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 claims 1
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 claims 1
- 229940099816 human factor VII Drugs 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
Claims (74)
1. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 157 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Alal57).
2. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 337 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Ala337).
3. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Asp в положении 334 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Ala334).
4. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Ser в положении 336 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Ala336).
5. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Val в положении 158 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(А1а158).
6. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Glu в положении 296 SEQ ID N0:l, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Ala296).
7. Полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Met в положении 298 SEQ ID N0:l, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Ala298).
8. Полипептид фактора VII по любому из пп.2-7, где аминокислота, соответствующая Lys в положении 157 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
9. Полипептид фактора VII по любому из пп.1 и 3-8, где аминокислота, соответствующая Lys в положении 337 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
10. Полипептид фактора VII по любому из пп.1, 2 и 4-9, где аминокислота, соответствующая Asp в положении 334 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
11. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-3 и 5-10, где аминокислота, соответствующая Ser в положении 336 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
12. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-4 и 6-11, где аминокислота, соответствующая Val в положении 158 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
13. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-5 и 7-12, где аминокислота, соответствующая Glu в положении 296 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
14. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-6 и 8-13, где аминокислота, соответствующая Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
15. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-14, где, по крайней мере, одна аминокислота в остальных положениях в протеазном домене заменена другой аминокислотой.
16. Полипептид фактора VII по п.15, где, по большей мере, 20 дополнительных аминокислот в остальных положениях в протеазном домене заменены другими аминокислотами.
17. Полипептид фактора VII по любому из пп.15-16, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая аминокислоте в положении, выбранном из 159-170 последовательности SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
18. Полипептид фактора VII по любому из пп.15-17, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая аминокислоте в положении, выбранном из 290-312 последовательности SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
19. Полипептид фактора VII по любому из пп.15-18, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая аминокислоте в положении, выбранном из 330-339 последовательности SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
20. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где одна аминокислота, независимо выбранная из группы, состоящей из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298 SEQ ID N0:l, заменена другой аминокислотой, при условии, что указанным вариантом не является FVII(Alal57), FVII(Ala334), FVII(Ala336), FVII(Ala337), FVII(Alal58), FVII(Ala296) или FVII(Ala298).
21. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где две аминокислоты, независимо выбранные из группы, состоящей из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298 SEQ ID N0:l, заменены другими аминокислотами.
22. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где три аминокислоты, независимо выбранные из группы, состоящей из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменены другими аминокислотами.
23. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где четыре аминокислоты, независимо выбранные из группы, состоящей из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298, SEQ ID NO:1, заменены другими аминокислотами.
24. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где пять аминокислот, независимо выбранных из группы, состоящей из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменены другими аминокислотами.
25. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где шесть аминокислот, независимо выбранных из группы, состоящей из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменены другими аминокислотами.
26. Полипептид фактора VII с последовательностью SEQ ID NO:1, где аминокислоты, состоящие из Lys в положении 157, Lys в положении 337, Asp в положении 334, Ser в положении 336, Val в положении 158, Glu в положении 296 и Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменены другими аминокислотами.
27. Полипептид фактора VII по любому из пп.1, 8 и 20-26, где указанная аминокислота Lys в положении 157 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из Gly, Val, Ser, Thr, Asn, Gin, Asp и Glu.
28. Полипептид фактора VII по любому из пп.2, 9 и 20-26, где указанная аминокислота Lys в положении 337 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из А1а, Gly, Val, Ser, Thr, Asn, Gin, Asp и Glu.
29.-Полипептид фактора VII по любому из пп.3, 10 и 20-26, где указанная аминокислота Asp в положении 334 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из Gly и Glu.
30. Полипептид фактора VII по любому из пп.4, 11 и 20-26, где указанная аминокислота Ser в положении 336 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из Gly и Glu.
31. Полипептид фактора VII по любому из пп.5, 12 и 20-26, где Val в положении 158 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из Ser, Thr, Asn, Gln, Asp и Glu.
32. Полипептид фактора VII по любому из пп.6, 13 и 20-26, где указанная аминокислота Glu в положении 296 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из Arg, Lys и Val.
33. Полипептид фактора VII по любому из пп.7, 14 и 20-26, где указанная аминокислота Met в положении 298 SEQ ID NO:1 заменена аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из Lys, Arg, Gln и Asn.
34. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-26, где указанная аминокислота заменена другой аминокислотой, которая может кодироваться конструкциями нуклеиновых кислот.
35. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-34, где указанным полипептидом фактора VII является человеческий фактор VII.
36. Полипептид фактора VII по любому из пп.1-34, где указанным полипептидом фактора VII является человеческий фактор Vlla.
37. Полипептид фактора VII по п.20, который представляет собой полипептид фактора VII, независимо выбранный из группы, состоящей из [E296V]-FVII, [M298Q]-FVII и [S336G]-FVII.
38. Полипептид фактора VII по п.21, который представляет собой полипептид фактора VII, независимо выбранный из группы, состоящей из [V158T/M298Q]-FVII, [E296V/M298Q]-FVII, [V158D/E296V]-FVII, [V158D/M298Q]-FVII и [V158D/M298K]-FVII.
39. Полипептид фактора VII по п.22, который представляет собой [V158D/E296V/M298Q]-FVII.
40. Полипептид фактора VII по п.23, который представляет собой [V158D/E296V/M298Q/K337A]-FVII.
41. Конструкция нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид фактора VII по любому из пп.1-40.
42. Конструкция нуклеиновой кислоты по п.41, которая представляет собой вектор.
43. Рекомбинантная клетка-хозяин, содержащая конструкцию нуклеиновой кислоты по п.41.
44. Рекомбинантная клетка-хозяин по п.43, происходящая от млекопитающего.
45. Рекомбинантная клетка-хозяин по п.44, где указанная клетка выбрана из группы, состоящей из клеток СНО, клеток ВНК или клеток НЕК.
46. Трансгенное животное, содержащее и экспрессирующее конструкцию нуклеиновой кислоты по п.41.
47. Трансгенное растение, содержащее и экспрессирующее конструкцию нуклеиновой кислоты по п.41.
48. Способ продуцирования полипептида фактора VII по любому из пп.1-40, где указанный способ предусматривает культивирование клетки по любому из пп.43-45 в подходящей культуральной среде в условиях, обеспечивающих экспрессию указанной конструкции нуклеиновой кислоты и выделение полученного полипептида из этой культуральной среды.
49. Способ продуцирования полипептида фактора VII по любому из пп.1-40, где указанный способ предусматривает выделение указанного варианта из молока, продуцируемого трансгенным животным по п.46.
50. Способ продуцирования полипептида фактора VII по любому из пп.1-40, где указанный способ предусматривает культивирование клетки трансгенного растения по п.47 и выделение указанного полипептида из полученного растения.
51. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 157 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой; и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
52. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 337 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
53. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Asp в положении 334 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
54. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Ser в положении 336 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
55. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Val в положении 158 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
56. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Glu в положении 296 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
57. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его вариант, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
58. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид фактора VII по любому из пп.1-40, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель.
59. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 157 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
60. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 337 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
61. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Asp в положении 334 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
62. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Ser в положении 336 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
63. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Val в положении 158 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
64. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Glu в положении 296 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
65. Использование полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой, в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или в целях усиления нормальной системы гемостаза.
66. Использование полипептида фактора VII по любому из пп.1-40 в целях получения лекарственного средства для лечения эпизодического кровотечения или для усиления нормальной системы гемостаза.
67. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 157 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
68. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Lys в положении 337 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
69. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Asp в положении 334 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
70. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Ser в положении 336 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
71. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Val в положении 158 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
72. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Glu в положении 296 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
73. Способ лечения эпизодического кровотечения или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, или его варианта, где, по крайней мере, одна аминокислота, соответствующая Met в положении 298 SEQ ID NO:1, заменена другой аминокислотой.
74. Способ лечения или профилактики расстройств, характеризующихся склонностью к кровотечениям, или усиления нормальной системы гемостаза у индивидуума, где указанный способ предусматривает введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества полипептида фактора VII по любому из пп.1-40.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200001361 | 2000-09-13 | ||
| DKPA200001361 | 2000-09-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003110419A true RU2003110419A (ru) | 2004-11-27 |
| RU2326126C2 RU2326126C2 (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=8159711
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003110419/13A RU2326126C2 (ru) | 2000-09-13 | 2001-09-13 | Полипептид фактора vii свертывания крови, его получение и применение |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7176288B2 (ru) |
| KR (1) | KR100882482B1 (ru) |
| CN (2) | CN101486761A (ru) |
| BR (1) | BR0113854A (ru) |
| CA (1) | CA2420892A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ2003611A3 (ru) |
| ES (1) | ES2429523T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA03001984A (ru) |
| NO (1) | NO331251B1 (ru) |
| RU (1) | RU2326126C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200301610B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA024760B1 (ru) * | 2008-04-11 | 2016-10-31 | Каталист Биосайенсиз, Инк. | Модифицированные полипептиды фактора vii и их применение |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050032690A1 (en) * | 1997-09-10 | 2005-02-10 | Rojkjaer Lisa Payne | Factor VII polypeptides for preventing formation of inhibitors in subjects with haemophilia |
| US7786070B2 (en) | 1997-09-10 | 2010-08-31 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Subcutaneous administration of coagulation factor VII |
| US6747003B1 (en) | 1997-10-23 | 2004-06-08 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US7247708B2 (en) | 1997-10-23 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| DE60138364D1 (de) * | 2000-02-11 | 2009-05-28 | Bayer Healthcare Llc | Gerinnungsfaktor vii oder viia konjugate |
| US7220837B1 (en) | 2000-04-28 | 2007-05-22 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US7812132B2 (en) | 2000-04-28 | 2010-10-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Modified vitamin K-dependent polypeptides |
| US20030211094A1 (en) * | 2001-06-26 | 2003-11-13 | Nelsestuen Gary L. | High molecular weight derivatives of vitamin k-dependent polypeptides |
| AU2002218029A1 (en) * | 2000-11-09 | 2002-05-21 | The Scripps Research Institute | Modified factor viia |
| CA2483478A1 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Maxygen Holdings Ltd. | Factor vii or viia polypeptide variants |
| EP1549677B1 (en) * | 2002-09-30 | 2011-04-13 | Bayer HealthCare LLC | FVII OR FVIIa VARIANTS HAVING INCREASED CLOTTING ACTIVITY |
| US7771996B2 (en) * | 2003-03-20 | 2010-08-10 | Bayer Healthcare Llc | FVII or FVIIa variants |
| NZ573412A (en) * | 2003-06-19 | 2010-09-30 | Maxygen Holdings Ltd | Factor VII or VIIa Gla domain variants |
| CA2555025A1 (en) * | 2004-02-05 | 2005-08-18 | Novo Nordisk Health Care Ag | Use of factor viia factor for treating trauma |
| CN101006175A (zh) * | 2004-08-17 | 2007-07-25 | Csl百灵有限公司 | 经修饰的维生素k依赖性多肽 |
| US7846445B2 (en) * | 2005-09-27 | 2010-12-07 | Amunix Operating, Inc. | Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof |
| US8178495B2 (en) | 2008-06-27 | 2012-05-15 | Duke University | Therapeutic agents comprising a GLP-1 receptor agonist and elastin-like peptide |
| JP2009543841A (ja) * | 2006-07-17 | 2009-12-10 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アーゲー | 増加した活性を有する第ｖｉｉａ因子アナログの新規用途 |
| EP2099475B1 (en) * | 2007-01-03 | 2016-08-24 | Novo Nordisk Health Care AG | Subcutaneous administration of coagulation factor viia-related polypeptides |
| PT2147096E (pt) * | 2007-04-13 | 2015-07-21 | Catalyst Biosciences Inc | Polipéptidos do factor vii modificados e suas utilizações |
| EP2014299A1 (en) * | 2007-07-11 | 2009-01-14 | Novo Nordisk A/S | Subcutaneous administration of coagulation factor VII |
| MX2010012950A (es) | 2008-05-30 | 2010-12-15 | Novo Nordisk Healthcare Ag | Metodo para controlar una reaccion de modificacion polipeptidica. |
| EP2149603A1 (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-03 | DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH | Factor IX variants with clotting activity in absence of their cofactor and their use for treating bleeding disorders |
| US20110046060A1 (en) | 2009-08-24 | 2011-02-24 | Amunix Operating, Inc., | Coagulation factor IX compositions and methods of making and using same |
| WO2012057527A2 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | Hanmi Holdings Co., Ltd. | Method for mass production of factor vii/viia |
| US10421798B2 (en) | 2012-02-15 | 2019-09-24 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Factor VIII compositions and methods of making and using same |
| SI2822577T1 (sl) | 2012-02-15 | 2019-07-31 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Rekombinantni proteini faktorja VIII |
| CN104704118A (zh) * | 2012-10-15 | 2015-06-10 | 诺和诺德保健Ag（股份有限公司） | 凝血因子vii多肽 |
| TW202003554A (zh) | 2013-08-14 | 2020-01-16 | 美商百歐維拉提夫治療公司 | 因子ｖｉｉｉ－ｘｔｅｎ融合物及其用途 |
| US10745680B2 (en) | 2015-08-03 | 2020-08-18 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Factor IX fusion proteins and methods of making and using same |
| WO2021030787A1 (en) | 2019-08-15 | 2021-02-18 | Catalyst Biosciences, Inc. | Modified factor vii polypeptides for subcutaneous administration and on-demand treatment |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GR860984B (en) * | 1985-04-17 | 1986-08-18 | Zymogenetics Inc | Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells |
| DK323587D0 (da) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Novo Industri As | Protein |
| US5580560A (en) | 1989-11-13 | 1996-12-03 | Novo Nordisk A/S | Modified factor VII/VIIa |
| JP3330932B2 (ja) * | 1990-01-29 | 2002-10-07 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 抗凝固剤タンパク質 |
| WO1994007515A1 (en) | 1992-10-06 | 1994-04-14 | The Scripps Research Institute | Mutant tissue factor lacking factor vii activation activity |
| HU219682B (hu) | 1993-05-21 | 2001-06-28 | Novo Nordisk A/S. | Módosított VII faktor |
| WO1997020939A1 (en) | 1995-12-01 | 1997-06-12 | Genentech, Inc. | TISSUE FACTOR - KUNITZ DOMAIN FUSION PROTEINS AS FACTOR VIIa INHIBITORS |
| US5736364A (en) | 1995-12-04 | 1998-04-07 | Genentech, Inc. | Factor viia inhibitors |
| JPH1059866A (ja) | 1996-08-19 | 1998-03-03 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | 血液凝固第ｖｉｉ因子及び／もしくは活性化血液凝固第ｖｉｉ因子の製造方法 |
| PT988056E (pt) | 1997-01-22 | 2003-09-30 | Univ Texas | Metodos e composicoes de factor tecidual para o tratamento da coagulacao e de tumores |
| WO2001082943A2 (en) | 2000-05-03 | 2001-11-08 | Novo Nordisk A/S | Subcutaneous administration of coagulation factor vii |
| US5994296A (en) | 1998-03-05 | 1999-11-30 | The Scripps Research Institute | Human mutant tissue factor compositions useful as tissue factor antagonists |
| JP4451514B2 (ja) | 1999-08-24 | 2010-04-14 | 財団法人化学及血清療法研究所 | 血液凝固第ｖｉｉ因子改変体 |
| DE60138364D1 (de) | 2000-02-11 | 2009-05-28 | Bayer Healthcare Llc | Gerinnungsfaktor vii oder viia konjugate |
| AU2001251057A1 (en) | 2000-03-31 | 2001-10-15 | Zymogenetics Inc. | Multi-domain proteinase inhibitor |
| DE60143292D1 (de) | 2000-05-03 | 2010-12-02 | Novo Nordisk Healthcare Ag | Varianten des menschlichen Koagulationsfaktors VII |
| US6905683B2 (en) | 2000-05-03 | 2005-06-14 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Human coagulation factor VII variants |
| US7015194B2 (en) * | 2000-05-10 | 2006-03-21 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical composition comprising factor VIIa and anti-TFPI |
| EP1282438B1 (en) | 2000-05-10 | 2005-08-03 | Novo Nordisk Health Care AG | Use of pharmaceutical composition comprising a factor viia and a factor xiii |
| WO2002022776A2 (en) | 2000-09-13 | 2002-03-21 | Novo Nordisk A/S | Human coagulation factor vii variants |
| AU2002218029A1 (en) | 2000-11-09 | 2002-05-21 | The Scripps Research Institute | Modified factor viia |
| WO2002062377A2 (en) | 2001-02-05 | 2002-08-15 | Novo Nordisk Health Care Ag | Combined use of factor vii polypeptides and factor viii polypeptides |
| KR20040039444A (ko) | 2001-09-27 | 2004-05-10 | 노보 노르디스크 헬스 케어 악티엔게젤샤프트 | 인간 응고 인자 ⅶ 폴리펩티드 |
| US6960657B2 (en) * | 2001-11-02 | 2005-11-01 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Human coagulation factor VII polypeptides |
| ES2293088T3 (es) | 2002-09-25 | 2008-03-16 | Novo Nordisk Health Care Ag | Polipeptidos del factor vii de la coagulacion humana. |
-
2001
- 2001-09-13 ES ES10161855T patent/ES2429523T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-13 MX MXPA03001984A patent/MXPA03001984A/es active IP Right Grant
- 2001-09-13 RU RU2003110419/13A patent/RU2326126C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-09-13 BR BR0113854-5A patent/BR0113854A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-13 CZ CZ2003611A patent/CZ2003611A3/cs unknown
- 2001-09-13 US US09/951,121 patent/US7176288B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-13 KR KR1020037003711A patent/KR100882482B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-09-13 CN CNA2009100066879A patent/CN101486761A/zh active Pending
- 2001-09-13 CA CA002420892A patent/CA2420892A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-13 CN CNB018156045A patent/CN100475959C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-11-15 US US10/295,682 patent/US7026524B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-02-27 ZA ZA200301610A patent/ZA200301610B/en unknown
- 2003-03-12 NO NO20031129A patent/NO331251B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-07-14 US US11/486,586 patent/US7695935B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA024760B1 (ru) * | 2008-04-11 | 2016-10-31 | Каталист Биосайенсиз, Инк. | Модифицированные полипептиды фактора vii и их применение |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003110419A (ru) | Варианты человеческого фактора свертывания крови vii | |
| RU2004112768A (ru) | Полипептиды фактора коагуляции vii человека | |
| JP6510002B2 (ja) | 長時間作用型凝固因子およびその生成方法 | |
| ES2380950T3 (es) | Uso de la proteinasa IdeS ( de S, pyogenes) para tratar enfermedades autoinmunitarias y rechazo de injerto | |
| JP2003528827A5 (ru) | ||
| ZA200301610B (en) | Human coagulatiion factor VII variants. | |
| CA2529179A1 (en) | Recombinant adeno-associated virus vector for treatment of alzheimer disease | |
| RU2008132760A (ru) | МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КОАГУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР VIIа С ПРОДЛЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ПОЛУЖИЗНИ | |
| EP3310347B1 (en) | Long-acting coagulation factors and methods of producing same | |
| JP2005530484A5 (ru) | ||
| ES2205037T3 (es) | Factor linfocitario quimioatractivo y sus utilizaciones. | |
| Qi et al. | Tissue inhibitor of metalloproteinases-3 peptides inhibit angiogenesis and choroidal neovascularization in mice | |
| KR20160029135A (ko) | 지혈을 조절하기 위한 조성물 및 방법 | |
| JP2001518304A (ja) | アンギオスタチン成分を含む融合タンパク質及び抗腫瘍療法におけるその使用 | |
| US20210393769A1 (en) | Coronavirus vaccine and methods of use thereof | |
| RU2005113692A (ru) | Вакцина против hcv | |
| Christiansen et al. | Octamerization enables soluble CD46 receptor to neutralize measles virus in vitro and in vivo | |
| JP2002512800A5 (ru) | ||
| WO1999029856A1 (en) | Restin and methods of use thereof | |
| AU611457B2 (en) | Synthetic peptides related to hiv-env proteins | |
| ES2310684T3 (es) | Epitopes de celulas t en eritropoyetina. | |
| RU2004105031A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая полипептиды фактора v11 и полипептиды фактора х1 | |
| CN103848914B (zh) | 一种具抗凝活性的菲牛蛭素多肽及其制备方法与用途 | |
| US7718368B2 (en) | Immunomodulatory protein and useful embodiments thereof | |
| WO2004056384A2 (en) | Use of factor vii polypeptides for preventing formation of inhibitors to blood coagulation factor viii and ix |