RU2002135677A - Способ осуществления эпоксидирования этилена - Google Patents
Способ осуществления эпоксидирования этиленаInfo
- Publication number
- RU2002135677A RU2002135677A RU2002135677/04A RU2002135677A RU2002135677A RU 2002135677 A RU2002135677 A RU 2002135677A RU 2002135677/04 A RU2002135677/04 A RU 2002135677/04A RU 2002135677 A RU2002135677 A RU 2002135677A RU 2002135677 A RU2002135677 A RU 2002135677A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethylene
- ethylene oxide
- concentration
- amount
- phase
- Prior art date
Links
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 title claims 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 10
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 title 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 8
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N Rhenium Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 5
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 5
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 2
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N Cesium Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N Chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N Chloromethane Chemical group ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N Hafnium Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940050176 Methyl Chloride Drugs 0.000 claims 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-UHFFFAOYSA-N thorium Chemical compound [Th] ZSLUVFAKFWKJRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium(0) Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Способ парофазного окисления этилена в окись этилена, включающий реакцию реакционной смеси, включающей этилен и кислород, в присутствии нанесенного на носитель высокоселективного катализатора на основе серебра, включающего каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения или его соединения и промотирующее количество по меньшей мере одного дополнительного металла или его соединения, путем осуществления начальной фазы операции, в которой используют свежий катализатор, и осуществления дополнительной фазы операции, когда кумулятивная продуктивность по окиси этилена превысит 0,01 кТ окиси этилена на м3 катализатора, где в указанной дополнительной фазе операции повышают концентрацию этилена в реакционной смеси.
2. Способ по п.1, в котором в дополнительной фазе операции концентрацию этилена повышают, когда кумулятивная продуктивность по окиси этилена превысит 0,3 кТ окиси этилена на м3 катализатора.
3. Способ по п.2, в котором в дополнительной фазе операции концентрацию этилена повышают, когда кумулятивная продуктивность по окиси этилена превысит 0,5 кТ окиси этилена на м3 катализатора.
4. Способ по п.3, в котором в дополнительной фазе операции концентрацию этилена повышают, когда кумулятивная продуктивность по окиси этилена превысит 1 кТ окиси этилена на м3 катализатора.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором концентрацию этилена повышают до величины в от 1,1 до 4 раз больше по сравнению с концентрацией этилена, использовавшейся в начальной фазе операции.
6. Способ по п.5, в котором концентрацию используемого кислорода снижают до величины, составляющей от 0,98 до 0,3 раза по сравнению с концентрацией кислорода, использовавшейся в начальной фазе операции.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором нанесенный на носитель высокоселективный катализатор на основе серебра включает каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения или его соединения, промотирующее количество по меньшей мере одного дополнительного металла или его соединения, выбранного из щелочных металлов, щелочноземельных металлов, молибдена, вольфрама, хрома, титана, гафния, циркония, ванадия, таллия, тория, тантала, ниобия, галлия, германия и их смесей, и сопромотируюшее количество сопромотора рения, выбранного из одного или нескольких элементов из числа серы, фосфора, бора и их соединений, где, в расчете на элемент ко всему катализатору, количество серебра находится в интервале от 10 до 300 г/кг; количество рения находится в интервале от 0,01 до 15 ммоль/кг; количество дополнительного металла или металлов находится в интервале от 10 до 3000 мг/кг; количество необязательного сопромотора рения находится в интервале от 0,1 до 10 ммоль/кг, и где носитель является пористым, его площадь поверхности находится в интервале от 0,05 до 20 м2/г, и материалом носителя является главным образом альфа-окись алюминия.
8. Способ по п.7, в котором по меньшей мере один дополнительный металл включает литий, калий и/или цезий.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором в качестве модератора газовой фазы присутствует 0,3-25 ч/млн об. органического галогенида, включающего хлоруглеводород или бромуглеводород С1-С8.
10. Способ по п.9, в котором органический галогенид выбирают из метилхлорида, этилхлорида, этилендихлорида, этилендибромида, винилхлорида и их смесей.
11. Способ по любому из пп.1-10, в котором в дополнительной фазе операции состав реакционной смеси меняют так, чтобы смесь содержала на величину от 5 до 30 мол.% больше, чем концентрация этилена, используемая в начальной фазе операции.
12. Способ получения 1,2-этандиола или соответствующего простого эфира 1,2-этандиола, включающий получение окиси этилена; и превращение окиси этилена в 1,2-этандиол или в простой эфир 1,2-этандиола, отличающийся тем, что окись этилена получают способом производства окиси этилена согласно любому из пп.1-11.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59152500A | 2000-06-09 | 2000-06-09 | |
| US09/591,525 | 2000-06-09 | ||
| US09/735,360 | 2000-12-12 | ||
| US09/735,360 US6372925B1 (en) | 2000-06-09 | 2000-12-12 | Process for operating the epoxidation of ethylene |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002135677A true RU2002135677A (ru) | 2004-05-10 |
| RU2263670C2 RU2263670C2 (ru) | 2005-11-10 |
Family
ID=27081174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002135677/04A RU2263670C2 (ru) | 2000-06-09 | 2001-06-05 | Способ осуществления эпоксидирования этилена |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6372925B1 (ru) |
| EP (1) | EP1292587B1 (ru) |
| JP (1) | JP5097325B2 (ru) |
| KR (1) | KR100827473B1 (ru) |
| CN (1) | CN1217941C (ru) |
| AT (1) | ATE342259T1 (ru) |
| AU (1) | AU2001266704A1 (ru) |
| BR (1) | BR0111475B1 (ru) |
| CA (1) | CA2411070C (ru) |
| DE (1) | DE60123788T2 (ru) |
| ES (1) | ES2269421T3 (ru) |
| GC (1) | GC0000430A (ru) |
| IN (1) | IN2002DE01165A (ru) |
| MX (1) | MXPA02012036A (ru) |
| MY (1) | MY128386A (ru) |
| RU (1) | RU2263670C2 (ru) |
| TW (1) | TWI230707B (ru) |
| WO (1) | WO2001096324A2 (ru) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6372925B1 (en) * | 2000-06-09 | 2002-04-16 | Shell Oil Company | Process for operating the epoxidation of ethylene |
| US7193094B2 (en) | 2001-11-20 | 2007-03-20 | Shell Oil Company | Process and systems for the epoxidation of an olefin |
| BRPI0312010B1 (pt) * | 2002-06-28 | 2017-11-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V | Method for detaining an epoxidation process and a process for the epoxidation of an olefine |
| CN100512966C (zh) * | 2002-06-28 | 2009-07-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 提高催化剂选择性的方法和烯烃环氧化方法 |
| CN100376561C (zh) * | 2002-06-28 | 2008-03-26 | 国际壳牌研究有限公司 | 环氧化方法的开车方法、烯烃环氧化的催化剂和方法 |
| AU2003284195A1 (en) * | 2002-10-28 | 2004-05-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Olefin oxide catalysts |
| MY146505A (en) * | 2003-02-28 | 2012-08-15 | Shell Int Research | A method of manufacturing ethylene oxide |
| MY153179A (en) * | 2003-02-28 | 2015-01-29 | Shell Int Research | A method of manufacturing ethylene oxide |
| MY136774A (en) * | 2003-02-28 | 2008-11-28 | Shell Int Research | Method of improving the operation of a manufacturing process |
| TWI346574B (en) | 2003-03-31 | 2011-08-11 | Shell Int Research | A catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and a use of the catalyst composition |
| KR20060002920A (ko) * | 2003-04-01 | 2006-01-09 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 올레핀 에폭시화 방법 및 그 방법에 사용하기 위한 촉매 |
| US7348444B2 (en) * | 2003-04-07 | 2008-03-25 | Shell Oil Company | Process for the production of an olefin oxide |
| US6858560B2 (en) | 2003-04-23 | 2005-02-22 | Scientific Design Co., Inc. | Ethylene oxide catalyst |
| US20040225138A1 (en) * | 2003-05-07 | 2004-11-11 | Mcallister Paul Michael | Reactor system and process for the manufacture of ethylene oxide |
| MX260863B (es) | 2003-05-07 | 2008-09-26 | Shell Int Research | Catalizadores que contienen plata, su elaboracion y uso de los mismos. |
| US8148555B2 (en) * | 2003-06-26 | 2012-04-03 | Shell Oil Company | Method for improving the selectivity of a catalyst and a process for the epoxidation of an olefin |
| TW200602123A (en) * | 2004-04-01 | 2006-01-16 | Shell Int Research | Process for preparing a catalyst, the catalyst, and a use of the catalyst |
| EP1791635A2 (en) | 2004-09-01 | 2007-06-06 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | An olefin epoxidation process, a catalyst for use in the process, a carrier for use in preparing the catalyst, and a process for preparing the carrier |
| US8536083B2 (en) | 2004-09-01 | 2013-09-17 | Shell Oil Company | Olefin epoxidation process, a catalyst for use in the process, a carrier for use in preparing the catalyst, and a process for preparing the carrier |
| KR20070057974A (ko) * | 2004-09-24 | 2007-06-07 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 성형 입자의 선택방법, 시스템 설치방법, 이러한시스템에서 기체성 공급원료를 반응시키는 방법, 컴퓨터프로그램 제품 및 컴퓨터 시스템 |
| BRPI0608552A2 (pt) | 2005-02-25 | 2010-01-12 | Sumitomo Chemical Co | processo para produção de óxido de olefina |
| AU2006227295A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A reactor system and process for the manufacture of ethylene oxide |
| EP1890807B1 (en) | 2005-06-07 | 2019-04-03 | Shell International Research Maatschappij B.V. | A catalyst, a process for preparing the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, or an alkanolamine |
| GB2433502A (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-27 | Shell Int Research | Epoxidation of an olefin by reacting olefin, oxygen & catalyst in a microchannel reactor, and chemicals derivable from an olefin oxide |
| US7750170B2 (en) | 2005-12-22 | 2010-07-06 | Shell Oil Company | Process for mixing an oxidant having explosive potential with a hydrocarbon |
| JP2009525848A (ja) * | 2006-02-03 | 2009-07-16 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒の処理方法、触媒、および触媒の使用 |
| EP1981633B1 (en) * | 2006-02-10 | 2020-08-05 | Shell International Research Maatschappij B.V. | A process for preparing a catalyst, the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, or an alkanolamine |
| US7553795B2 (en) * | 2006-03-21 | 2009-06-30 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Activation of high selectivity ethylene oxide catalyst |
| WO2007122090A2 (de) * | 2006-04-21 | 2007-11-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von ethylenoxid in einem mikrokanalreaktor |
| US8097557B2 (en) * | 2006-08-08 | 2012-01-17 | Sd Lizenverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Two-stage calcination for catalyst production |
| RU2009111878A (ru) * | 2006-09-01 | 2010-10-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) | Усовершенствованное управление и оптимизация процесса производства окиси этилена |
| US7977274B2 (en) * | 2006-09-29 | 2011-07-12 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
| US8536353B2 (en) | 2007-05-09 | 2013-09-17 | Shell Oil Company | Process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
| CA2686825C (en) * | 2007-05-09 | 2016-09-13 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | An epoxidation catalyst, a process for preparing the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
| US10532989B2 (en) | 2007-05-09 | 2020-01-14 | Shell Oil Company | Epoxidation catalyst, a process for preparing the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
| CN101687159B (zh) | 2007-05-18 | 2013-04-03 | 国际壳牌研究有限公司 | 反应器系统、吸收剂和用于使原料反应的方法 |
| US9144765B2 (en) | 2007-05-18 | 2015-09-29 | Shell Oil Company | Reactor system, an absorbent and a process for reacting a feed |
| US20090050535A1 (en) * | 2007-05-18 | 2009-02-26 | Wayne Errol Evans | Reactor system, and a process for preparing an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate and an alkanolamine |
| US8290626B2 (en) * | 2007-09-10 | 2012-10-16 | SD Lizenzverwertungsgesellschadt mbH & Co KG | Chemical process optimization method that considers chemical process plant safety |
| US7803957B2 (en) | 2007-09-11 | 2010-09-28 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Ethylene oxide production using fixed moderator concentration |
| DE102008011767B4 (de) | 2008-02-28 | 2012-07-26 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von olefinisch ungesättigten Carbonylverbindungen durch oxidative Dehydrierung von Alkoholen |
| DE102008014910A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Basf Se | Verwendung eines geträgerten edelmetallhaltigen Katalysators zur oxidativen Dehydrierung |
| US7763096B2 (en) * | 2008-05-06 | 2010-07-27 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Recovery of rhenium |
| WO2009137427A2 (en) | 2008-05-07 | 2009-11-12 | Shell Oil Company | A process for the start-up of an epoxidation process, a process for the production of ethylene oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
| BRPI0912391B1 (pt) * | 2008-05-07 | 2018-04-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Processo para epoxidação de uma olefina |
| CA2724084A1 (en) | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for the preparation of an alkylene carbonate and an alkylene glycol |
| KR101635652B1 (ko) | 2008-05-15 | 2016-07-01 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 알킬렌 카보네이트 및/또는 알킬렌 글리콜의 제조방법 |
| DE102008025835A1 (de) * | 2008-05-29 | 2009-12-03 | Bayer Technology Services Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid |
| WO2009150208A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method for measuring the selectivity of a process for the production of ethylene oxide |
| EP2300447A1 (en) * | 2008-07-14 | 2011-03-30 | Basf Se | Process for making ethylene oxide |
| EP2313385A2 (en) * | 2008-07-14 | 2011-04-27 | Velocys Inc. | Process for making ethylene oxide using microchannel process technology |
| US8349765B2 (en) | 2008-07-18 | 2013-01-08 | Scientific Design Company, Inc. | Mullite-containing carrier for ethylene oxide catalysts |
| US8524927B2 (en) | 2009-07-13 | 2013-09-03 | Velocys, Inc. | Process for making ethylene oxide using microchannel process technology |
| AU2010318055B2 (en) * | 2009-11-10 | 2014-04-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for producing ethylene oxide |
| SG175927A1 (en) * | 2009-12-28 | 2011-12-29 | Dow Technology Investments Llc | Method of controlling the production of silver chloride on a silver catalyst in the production of alkylene oxides |
| JP2013543496A (ja) | 2010-09-29 | 2013-12-05 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 改善されたｅｏプロセス制御 |
| US8742146B2 (en) | 2010-12-08 | 2014-06-03 | Shell Oil Company | Process for improving the selectivity of an EO catalyst |
| US8742147B2 (en) | 2010-12-08 | 2014-06-03 | Shell Oil Company | Process for improving the selectivity of an EO catalyst |
| US8884037B2 (en) | 2010-12-10 | 2014-11-11 | Dow Technology Investments Llc | Method of reducing the value of an alkylene oxide production parameter in a process of making an alkylene oxide using a high efficiency catalyst |
| EP2651908B1 (en) * | 2010-12-15 | 2016-02-24 | Dow Technology Investments LLC | Method of starting-up a process of producing an alkylene oxide using a high-efficiency catalyst |
| CN102558099B (zh) * | 2010-12-29 | 2014-11-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 由乙烯生产环氧乙烷的方法 |
| CA2834299C (en) | 2011-04-29 | 2019-09-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for improving the selectivity of an eo catalyst |
| KR102109990B1 (ko) | 2011-12-09 | 2020-05-12 | 다우 테크놀로지 인베스트먼츠 엘엘씨. | 고효율 촉매를 사용하여 알킬렌 옥사이드를 제조하는 공정에서 알킬렌 옥사이드 생산 변수 값을 유지하는 방법 |
| FR3001968B1 (fr) * | 2013-02-12 | 2015-02-27 | IFP Energies Nouvelles | Procede de production d'oxyde d'ethylene a partir d'un flux d'ethanol thermo-mecaniquement integre |
| CN104888855B (zh) * | 2015-04-03 | 2017-03-01 | 江南大学 | 一种用于烯烃环氧化反应的乙酰丙酮氧钼固体催化剂及其制备方法 |
| KR102678884B1 (ko) * | 2016-08-09 | 2024-06-27 | 사이언티픽 디자인 컴파니 인코포레이티드 | 글리콜 에테르 제조 방법 |
| CN110035998B (zh) | 2016-12-02 | 2024-02-20 | 国际壳牌研究有限公司 | 调节乙烯环氧化催化剂的方法和生产环氧乙烷的相关方法 |
| US11059017B2 (en) | 2017-09-15 | 2021-07-13 | MultiPhase Solutions, Inc. | Halogen selective detection gas chromatography for the on-line analysis and control of selective oxidation chemical production processes |
| KR20200097703A (ko) * | 2017-12-08 | 2020-08-19 | 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. | 에틸렌 카르보네이트 및 에틸렌 글리콜을 제조하는 방법 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1191983A (en) | 1968-04-11 | 1970-05-13 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Preparation of Ethylene Oxide |
| US3960775A (en) | 1969-08-26 | 1976-06-01 | Snam Progetti S.P.A. | Catalyst for the production of ethylene oxide |
| GB1319004A (en) * | 1971-07-13 | 1973-05-31 | Nippon Catalytic Chem Ind | Process for preparing ethylene oxide |
| IT972792B (it) * | 1972-12-22 | 1974-05-31 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Procedimento per la preparazione di glicoli eteri |
| DE2605991A1 (de) * | 1976-02-14 | 1977-08-25 | Hoechst Ag | Verfahren zur erhoehung der selektivitaet bei der herstellung von aethylenoxid |
| US4400559A (en) * | 1982-06-14 | 1983-08-23 | The Halcon Sd Group, Inc. | Process for preparing ethylene glycol |
| IL84232A (en) * | 1986-10-31 | 1992-06-21 | Shell Int Research | Catalyst and process for the catalytic production of ethylene oxide |
| EP0357293B1 (en) | 1988-08-30 | 1996-02-28 | Union Carbide Corporation | Catalysts for the production of ethylene oxide and their preparation processes |
| US5177225A (en) | 1990-07-09 | 1993-01-05 | The Boc Group, Inc. | Process for the production of alkylene oxide |
| US5155242A (en) * | 1991-12-05 | 1992-10-13 | Shell Oil Company | Process for starting-up an ethylene oxide reactor |
| DE59303461D1 (de) * | 1992-02-20 | 1996-09-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid |
| CA2078480A1 (en) * | 1992-04-20 | 1993-10-21 | Bennie Albert Horrell Jr. | Improved process for ethylene epoxidation |
| US5262551A (en) | 1992-04-20 | 1993-11-16 | Texaco Chemical Company | Process for ethylene expoxidation |
| US5447897A (en) * | 1993-05-17 | 1995-09-05 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
| WO1995005896A1 (en) * | 1993-08-23 | 1995-03-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Ethylene oxide catalyst |
| US5380697A (en) * | 1993-09-08 | 1995-01-10 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
| JP3403476B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2003-05-06 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシドの製造方法 |
| US5545603A (en) * | 1994-11-01 | 1996-08-13 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
| DE19843697A1 (de) * | 1998-09-23 | 2000-03-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von hochreinem Monoethylenglykol |
| US6372925B1 (en) * | 2000-06-09 | 2002-04-16 | Shell Oil Company | Process for operating the epoxidation of ethylene |
-
2000
- 2000-12-12 US US09/735,360 patent/US6372925B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-06-05 BR BRPI0111475-1A patent/BR0111475B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-06-05 AU AU2001266704A patent/AU2001266704A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-05 CN CN01811606XA patent/CN1217941C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-05 KR KR1020027016739A patent/KR100827473B1/ko active IP Right Grant
- 2001-06-05 DE DE60123788T patent/DE60123788T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-05 US US10/297,522 patent/US6717001B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-05 AT AT01944278T patent/ATE342259T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-05 EP EP01944278A patent/EP1292587B1/en not_active Revoked
- 2001-06-05 RU RU2002135677/04A patent/RU2263670C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-06-05 CA CA2411070A patent/CA2411070C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-05 ES ES01944278T patent/ES2269421T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-05 JP JP2002510467A patent/JP5097325B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-05 MX MXPA02012036A patent/MXPA02012036A/es active IP Right Grant
- 2001-06-05 WO PCT/US2001/018097 patent/WO2001096324A2/en active IP Right Grant
- 2001-06-06 GC GCP20011416 patent/GC0000430A/xx active
- 2001-06-07 MY MYPI20012666A patent/MY128386A/en unknown
- 2001-06-08 TW TW090113981A patent/TWI230707B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-11-27 IN IN1165DE2002 patent/IN2002DE01165A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002135677A (ru) | Способ осуществления эпоксидирования этилена | |
| JP2004503548A5 (ru) | ||
| CA2411070A1 (en) | Process for operating the epoxidation of ethylene with supported silver catalysts | |
| RU2005102097A (ru) | Способ введения в действие способа эпоксидирования и способ эпоксидирования олефина | |
| US8530682B2 (en) | Process for epoxidation start-up | |
| TWI332950B (en) | A process and systems for the epoxidation of an olefin | |
| RU2328491C2 (ru) | Способ эпоксидирования олефинов и катализатор для применения в способе | |
| JP5431262B2 (ja) | エポキシ化法の始動方法、触媒及びオレフィンのエポキシ化法 | |
| KR910002824A (ko) | 산화에틸렌 생성방법 | |
| RU2005102076A (ru) | Способ улучшения селективности катализатора и способ эпоксидирования олефина | |
| US5856534A (en) | Epoxidation process using supported silver catalysts treated with carbon dioxide | |
| RU2013153098A (ru) | Способ повышения селективности катализатора эпоксидирования | |
| JP2997039B2 (ja) | スチレン、スチレン類似体及びスチレン誘導体の分子状酸素による対応する酸化物への選択的モノエポキシ化 | |
| US9067902B2 (en) | Epoxidation process with post-conditioning step | |
| US20110152073A1 (en) | Epoxidation process and microstructure | |
| RU96103365A (ru) | Катализатор эпоксидирования | |
| TW201335143A (zh) | 添加緩和劑之環氧化方法 |