RU2002131944A - Катализаторы для окисления этана до уксусной кислоты и способы их получения и использования - Google Patents
Катализаторы для окисления этана до уксусной кислоты и способы их получения и использованияInfo
- Publication number
- RU2002131944A RU2002131944A RU2002131944/04A RU2002131944A RU2002131944A RU 2002131944 A RU2002131944 A RU 2002131944A RU 2002131944/04 A RU2002131944/04 A RU 2002131944/04A RU 2002131944 A RU2002131944 A RU 2002131944A RU 2002131944 A RU2002131944 A RU 2002131944A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- composition
- carrier
- corresponds
- feed
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N Silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 1
Claims (20)
1. Состав катализатора для селективного неполного окисления низших алканов до олефинов и карбоновых кислот, имеющий формулу
MoaVbAlcMndWeYfOz,
где Y представляет собой, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Pd, Sb, Ca, P, Ga, Ge, Si, Mg, Nb и К;
а равно 1;
b соответствует значению в диапазоне от 0,01 до 0,9;
с соответствует значению в интервале 0<0,2;
d соответствует значению в интервале 0<0,5;
е соответствует значению в диапазоне от 0 до 0,5-d;
f соответствует значению в интервале 0<0,5; и
z - целое число, показывающее число атомов кислорода, необходимых в соответствии с валентностью Мо, V, Al, Mn, W или Y.
2. Состав катализатора по п.1, дополнительно содержащий носитель.
3. Состав катализатора по п.2, где носитель выбран из группы, состоящей из оксида алюминия, диоксида кремния, диоксида титана, диоксида циркония, цеолитов, карбида кремния, молекулярных сит, микропористых или непористых материалов и их смесей.
4. Состав катализатора по п.2, где носитель предварительно обработан кислотными или щелочными агентами.
5. Состав катализатора по п.4, где носитель предварительно обработан кислотой, выбранной из группы, включающей HCl, H2SO4 HNO3 и гетерополикислоты.
6. Состав катализатора по п.4, где носитель предварительно обработан основанием, выбранным из группы, включающей КОН и NaOH.
7. Состав катализатора по п.2, содержащий 5-50 мас.% катализатора и 50-95 мас.% носителя.
8. Способ получения олефинов и карбоновых кислот из сырья, содержащего низшие алканы, включающий контактирование сырья с катализатором, состав которого соответствует любому из пп.1-7, в присутствии молекулярного кислорода.
9. Способ по п.8, где низший алкан является С2-С8 алканом.
10. Способ по п.9, где низший алкан является этаном.
11. Способ по п.10, где этан окисляют до этилена и уксусной кислоты.
12. Способ по п.8, где в состав катализатора входит также носитель.
13. Способ по п.12, где состав катализатора содержит 5-50 мас.% катализатора и 50-95 мас.% носителя.
14. Способ по п.8, где молекулярный кислород присутствует в концентрации 0,1-50 об.% в расчете на исходное(ые) вещество(а).
15. Способ по п.8, дополнительно включающий разбавление исходного вещества (веществ) паром, взятым в количестве 0-50 об.%.
16. Способ по п.8, где контактирование осуществляют при температуре от около 150 до около 450°С при давлении от около 1 до около 50 бар, и период контактирования между реакционной смесью и катализатором составляет от около 0,1 до около 50 с.
17. Способ по п.8, который предусматривает многоступентатое добавление кислорода в сырье с промежуточной подачей сырья.
18. Способ по п.8, который проводят в жидкой фазе, по крайней мере, одно исходное вещество в сырье находится в жидкой фазе и, по крайней мере, один продукт находится в жидкой фазе.
19. Способ по п.8, который обеспечивает селективность, по крайней мере, 82% и степень конверсии низшего алкана, по крайней мере, 7%.
20. Способ получения катализатора по любому из пп.1-7, включающий образование смеси растворимых соединений Мо, V, Al, Mn, необязательно W и Y в водном растворе с рН от около 1 до около 10, высушивание смеси с получением сухого твердого продукта и прокаливание сухого твердого продукта при температуре от около 250 до около 450°С в течение периода времени от около одного часа до около 16 ч.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/561,364 | 2000-04-28 | ||
US09/561,364 US6531631B1 (en) | 2000-04-28 | 2000-04-28 | Oxidation of ethane to acetic acid and ethylene using molybdenum and vanadium based catalysts |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002131944A true RU2002131944A (ru) | 2004-04-10 |
RU2234368C2 RU2234368C2 (ru) | 2004-08-20 |
Family
ID=24241633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002131944/04A RU2234368C2 (ru) | 2000-04-28 | 2001-04-19 | Катализаторы для окисления этана до уксусной кислоты и способы их получения и использования |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6531631B1 (ru) |
EP (1) | EP1276558B1 (ru) |
CN (1) | CN1210103C (ru) |
AT (1) | ATE252943T1 (ru) |
DE (1) | DE60101098T2 (ru) |
ES (1) | ES2210163T3 (ru) |
GC (1) | GC0000281A (ru) |
RU (1) | RU2234368C2 (ru) |
WO (1) | WO2001083103A2 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6444845B1 (en) * | 2000-04-28 | 2002-09-03 | Saudia Basic Industries Corporation | Process for the oxidation of unsaturated aldehydes to produce carboxylic acids using Mo-V based catalysts |
US6642173B2 (en) * | 2001-04-25 | 2003-11-04 | Rohm And Haas Company | Catalyst |
EP1266688A3 (en) * | 2001-06-14 | 2003-07-09 | Rohm And Haas Company | Mixed metal oxide catalyst doped by vapor depositing a metal and mixed metal oxide catalyst prepared by depositing a plurality of films of different elements using physical vapor deposition |
ZA200208247B (en) * | 2001-10-26 | 2003-05-14 | Rohm & Haas | Treatment of mixed metal oxide catalyst. |
ZA200209470B (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-03 | Rohm & Haas | Improved processes for the preparation of olefins, unsaturated carboxylic acids and unsaturated nitriles from alkanes. |
US20050176985A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-08-11 | Bogan Leonard E.Jr. | Processes for the preparation of olefins, unsaturated carboxylic acids and unsaturated nitriles from alkanes |
DE102006018885A1 (de) * | 2006-04-18 | 2007-10-25 | Leibnitz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock | Verfahren zur Herstellung von Olefinen, Aldehyden und Carbonsäuren durch Oxidation von Alkanen |
US8105971B2 (en) * | 2009-04-02 | 2012-01-31 | Lummus Technology Inc. | Process for making catalysts useful for the conversion of paraffins to olefins |
RU2483104C2 (ru) * | 2010-11-09 | 2013-05-27 | Ламберов Александр Адольфович | Способ производства натурального биохимического уксуса |
WO2012135728A1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Catalytic isomerisation of linear olefinic hydrocarbons |
US9409156B2 (en) | 2012-10-19 | 2016-08-09 | Instituto Mexicano Del Petroleo | Oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene and preparation of multimetallic mixed oxide catalyst for such process |
EP2983818A1 (en) | 2013-04-08 | 2016-02-17 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst for conversion of propylene to product comprising a carboxylic acid moiety |
EP2988864A2 (en) | 2013-04-24 | 2016-03-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Supported catalyst for production of unsaturated carboxylic acids from alkanes |
EP2988865A2 (en) | 2013-04-24 | 2016-03-02 | Saudi Basic Industries Corporation | High productivity catalyst for alkane oxidation to unsaturated carboxylic acids and alkenes |
WO2015015313A2 (en) * | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst and process for the production of olefins from syngas |
CN103785450B (zh) * | 2014-01-28 | 2016-04-27 | 富德(北京)能源化工有限公司 | 用于烯烃氧化脱氢的双功能催化剂 |
CN103920516B (zh) * | 2014-04-15 | 2016-03-16 | 高丽娜 | 可用于烷烃氧化的催化剂制备方法 |
CN105080575B (zh) * | 2014-05-12 | 2017-10-27 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 用于乙烷制乙烯的钼钒碲铌氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN108114733A (zh) * | 2016-11-26 | 2018-06-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 钼钒碲铌复合催化剂 |
CN108114730A (zh) * | 2016-11-26 | 2018-06-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 钼钒碲铌催化剂组合物 |
CN108114731A (zh) * | 2016-11-26 | 2018-06-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 用于氧化反应的催化剂组合物 |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5246016A (en) | 1975-10-08 | 1977-04-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Process for preparation of methacrylic acid |
US4339355A (en) | 1975-10-09 | 1982-07-13 | Union Carbide Corporation | Catalytic oxide of molybdenum, vanadium, niobium and optional 4th metal |
US4148759A (en) | 1976-05-06 | 1979-04-10 | Uop Inc. | Hydrocarbon conversion catalytic composite |
US4358608A (en) | 1976-06-07 | 1982-11-09 | The Standard Oil Company | Process for producing unsaturated aliphatic acids |
IT1160321B (it) | 1978-12-12 | 1987-03-11 | Euteco Spa | Catalizzatori per l'ossidazione di acroleina ad acido acrilico |
US4250346A (en) | 1980-04-14 | 1981-02-10 | Union Carbide Corporation | Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene |
JPS58119346A (ja) | 1982-01-06 | 1983-07-15 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | プロピレン酸化用触媒 |
GB8915410D0 (en) | 1989-07-05 | 1989-08-23 | Bp Chem Int Ltd | Chemical process |
US4568790A (en) | 1984-06-28 | 1986-02-04 | Union Carbide Corporation | Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene |
US4524236A (en) | 1984-06-28 | 1985-06-18 | Union Carbide Corporation | Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene |
US4654801A (en) * | 1984-11-30 | 1987-03-31 | Phillips Petroleum Company | Control of a vinyl acetate process |
US4596787A (en) | 1985-04-11 | 1986-06-24 | Union Carbide Corporation | Process for preparing a supported catalyst for the oxydehydrogenation of ethane to ethylene |
DE3867912D1 (de) | 1987-06-05 | 1992-03-05 | Nippon Catalytic Chem Ind | Katalysator fuer die oxydierung von acrolein und verfahren zu seiner herstellung. |
US5162578A (en) | 1987-06-12 | 1992-11-10 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen |
JPH0645468B2 (ja) | 1987-06-18 | 1994-06-15 | 川村工業株式会社 | ガラス製鍋蓋の製造方法 |
DE69013623T3 (de) | 1989-08-29 | 2002-12-19 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Katalysator zur Herstellung von Methacrylsäure. |
RU2024296C1 (ru) | 1989-11-06 | 1994-12-15 | Ниппон Сокубаи Кагаку Когио Ко., Лтд. | Способ получения акриловой кислоты и катализатор для его осуществления |
GB9022127D0 (en) | 1990-10-11 | 1990-11-21 | Bp Chem Int Ltd | Process |
JPH04321642A (ja) | 1991-04-17 | 1992-11-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリル酸の製造法 |
US5300682A (en) | 1991-06-10 | 1994-04-05 | The Standard Oil Co. | Catalytic oxidation of ethane to acetic acid |
JPH05317713A (ja) | 1992-05-14 | 1993-12-03 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリル酸合成用触媒の製造法 |
JP3318962B2 (ja) | 1992-05-28 | 2002-08-26 | 住友化学工業株式会社 | アクロレイン酸化触媒の製造方法 |
FR2705668B1 (fr) | 1993-05-28 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acide acétique par oxydation ménagée de l'éthane. |
KR100247524B1 (ko) | 1994-05-31 | 2000-03-15 | 겐지 아이다 | 아크릴산 제조용 촉매 및 이 촉매를 이용한 아크릴산의 제조방법 |
ES2148885T3 (es) | 1994-11-14 | 2000-10-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Procedimiento para la produccion de acido acrilico. |
JP3786297B2 (ja) | 1995-03-03 | 2006-06-14 | 日本化薬株式会社 | 触媒の製造方法 |
DE19542755A1 (de) | 1995-11-16 | 1997-05-22 | Basf Ag | Multimetalloxide |
DE19620542A1 (de) | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
DE19630832A1 (de) | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
DE19717076A1 (de) | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Hoechst Ag | Katalysator und Verfahren zur katalytischen Oxidation von Ethan zu Essigsäure |
US6013597A (en) | 1997-09-17 | 2000-01-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same |
DE19745902A1 (de) | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan |
US6030920A (en) * | 1997-12-24 | 2000-02-29 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for producing acetic acid from ethane oxidation, processes of making same and method of using same |
DE19815281A1 (de) | 1998-04-06 | 1999-10-07 | Basf Ag | Multimetalloxidmassen |
DE19821056A1 (de) | 1998-05-11 | 1999-08-26 | Siemens Ag | Katalysator zur Reinigung dieselmotorischen Abgases und Verfahren zu seiner Herstellung |
SG80627A1 (en) | 1998-05-18 | 2001-05-22 | Nippon Catalytic Chem Ind | Lower alkane oxidative dehydrogenation catalysts and a process for producing olefins |
JP4174852B2 (ja) | 1998-05-28 | 2008-11-05 | 東亞合成株式会社 | アクリル酸の製造方法 |
US6087297A (en) | 1998-06-29 | 2000-07-11 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for gas phase production of acetic acid from ethane, processes of making the same and methods of using same |
US6028221A (en) | 1998-06-29 | 2000-02-22 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same |
US6060421A (en) | 1998-12-23 | 2000-05-09 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid, methods of making and using the same |
-
2000
- 2000-04-28 US US09/561,364 patent/US6531631B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-19 DE DE60101098T patent/DE60101098T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-19 EP EP01936248A patent/EP1276558B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-19 WO PCT/EP2001/004432 patent/WO2001083103A2/en active IP Right Grant
- 2001-04-19 AT AT01936248T patent/ATE252943T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-04-19 RU RU2002131944/04A patent/RU2234368C2/ru active
- 2001-04-19 ES ES01936248T patent/ES2210163T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-04-19 CN CNB018110266A patent/CN1210103C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-04-28 GC GCP20011321 patent/GC0000281A/en active
-
2003
- 2003-01-07 US US10/337,657 patent/US6638891B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002131944A (ru) | Катализаторы для окисления этана до уксусной кислоты и способы их получения и использования | |
RU2234368C2 (ru) | Катализаторы для окисления этана до уксусной кислоты и способы их получения и использования | |
EP0166438B1 (en) | Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene | |
US5162578A (en) | Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen | |
RU2291743C2 (ru) | Катализатор, состоящий из переходного металла, нанесенного на диоксид кремния высокой чистоты, для метатезиса олефина (олефинов) | |
KR100814702B1 (ko) | 불포화 니트릴 제조방법 | |
US6013597A (en) | Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same | |
BG60911B1 (bg) | Метод за получаване на акрилонитрил и метакрилонитрил | |
JP2003511344A (ja) | アルカン類の対応酸類への接触酸化法 | |
BG103119A (bg) | Метод за селективно получаване на оцетна киселинаи подходящи катализатори за това | |
US8927455B2 (en) | Single-step precipitation method of producing magnesia-zirconia complex carrier for catalyst for oxidative dehydrogenation of n-butane, magnesium orthovanadate catalyst supported on magnesia-zirconia complex carrier, and method of producing n-butene and 1,3-butadiene using said catalyst | |
US5959124A (en) | Method of preparing maleic anhydride by vapor phase oxidation of hydrocarbon | |
RU2005137941A (ru) | Смешаные катализаторы окисления и аммоксидирования пропана и изобутана и способы их получения | |
JP2000037623A (ja) | 酸化用触媒の調製方法 | |
RU2483800C2 (ru) | Способ получения смешанного оксидного катализатора для получения акрилонитрила или метакрилонитрила (варианты) | |
Morishige et al. | Amorphous VP mixed oxide with P/V= 2.0 as active phase for butane oxidation. | |
JP2002537085A (ja) | エタンから酢酸への酸化用触媒 | |
JP2009161527A (ja) | アルカンからカルボン酸を製造するための統合された方法 | |
KR20030009490A (ko) | 탄화수소의 에폭시화 방법 | |
WO2004058667A1 (ja) | クメンの製造方法 | |
JP2013063997A (ja) | 酢酸を製造するためのエタンをベースとするプロセスにおいてエタンからエチレンを分離するための化学反応の使用 | |
KR20030036171A (ko) | 저 올레핀을 불포화 알데히드로 산화하기 위한 촉매, 그제조방법 및 그 이용 | |
JP4809532B2 (ja) | プロパンのアクリル酸への接触酸化用触媒、その製造法及び使用法 | |
KR20110099112A (ko) | 파라핀계 저급 탄화수소의 산화적 탈수소반응 방법 | |
Kerler et al. | 2P2O7 catalysed partial oxidation of propane in dense CO2 |