RU2001116715A - Производное бензоксазола, лекарственное средство на его основе и способ лечения состояния раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта - Google Patents
Производное бензоксазола, лекарственное средство на его основе и способ лечения состояния раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного трактаInfo
- Publication number
- RU2001116715A RU2001116715A RU2001116715/04A RU2001116715A RU2001116715A RU 2001116715 A RU2001116715 A RU 2001116715A RU 2001116715/04 A RU2001116715/04 A RU 2001116715/04A RU 2001116715 A RU2001116715 A RU 2001116715A RU 2001116715 A RU2001116715 A RU 2001116715A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- lower alkyl
- homopiperazinyl
- chloro
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 title claims 3
- 208000002551 Irritable Bowel Syndrome Diseases 0.000 title claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N Benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 5
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- QPKABSXJDCZNKQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-methyl-1,3-benzoxazole Chemical compound O1C=2C(C)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 QPKABSXJDCZNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000037085 5-hydroxytryptamine receptor family Human genes 0.000 claims 2
- 108091019276 5-hydroxytryptamine receptor family Proteins 0.000 claims 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims 2
- -1 acetamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 claims 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- SRRUDCHAIKGKRU-UHFFFAOYSA-N 5,7-dichloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazole Chemical compound N=1C2=CC(Cl)=CC(Cl)=C2OC=1N1CCCNCC1 SRRUDCHAIKGKRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XJVYTYQRSXAPDS-UHFFFAOYSA-N 5,7-dichloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-6-methyl-1,3-benzoxazole Chemical compound O1C2=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=C2N=C1N1CCCNCC1 XJVYTYQRSXAPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOYJLGODJCVFLT-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-amine Chemical compound O1C=2C(N)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 LOYJLGODJCVFLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BBENGKGAKVSDCZ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-6,7-dimethyl-1,3-benzoxazole Chemical compound O1C2=C(C)C(C)=C(Cl)C=C2N=C1N1CCCNCC1 BBENGKGAKVSDCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTRMFUAUYNIOEZ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-6-methyl-1,3-benzoxazole Chemical compound N=1C=2C=C(Cl)C(C)=CC=2OC=1N1CCCNCC1 DTRMFUAUYNIOEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UNRCLDQBGKUOMP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-ethyl-1,3-benzoxazole Chemical compound O1C=2C(CC)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 UNRCLDQBGKUOMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHPVBWOWLNLLQH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-7-methoxy-1,3-benzoxazole Chemical compound O1C=2C(OC)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 AHPVBWOWLNLLQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCXNEHHRRBCEPK-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-N-ethyl-1,3-benzoxazol-7-amine Chemical compound O1C=2C(NCC)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 ZCXNEHHRRBCEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- PBIFALKTLDJESI-UHFFFAOYSA-N N-[5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-yl]-2-methylpropanamide Chemical compound O1C=2C(NC(=O)C(C)C)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 PBIFALKTLDJESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MOPZJYDOQRNABV-UHFFFAOYSA-N N-[5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-yl]benzamide Chemical compound C=12OC(N3CCNCCC3)=NC2=CC(Cl)=CC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 MOPZJYDOQRNABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBEWYQHJENXEIF-UHFFFAOYSA-N N-[5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-yl]methanesulfonamide Chemical compound O1C=2C(NS(=O)(=O)C)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 XBEWYQHJENXEIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPXDKQKOIXXWNW-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-amine Chemical compound C=12OC(N3CCNCCC3)=NC2=CC(Cl)=CC=1NCC1=CC=CC=C1 SPXDKQKOIXXWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YZVOXCBEYYKZNK-UHFFFAOYSA-N [5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-yl]methanol Chemical compound O1C=2C(CO)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 YZVOXCBEYYKZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 230000003474 anti-emetic Effects 0.000 claims 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 1
- IWWLKUZVMOTTFP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[5-chloro-2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazol-7-yl]carbamate Chemical compound O1C=2C(NC(=O)OC(C)(C)C)=CC(Cl)=CC=2N=C1N1CCCNCC1 IWWLKUZVMOTTFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (14)
1. Соединение общей формулы (1) или его соль
в которой R1 представляет атом галогена;
R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксильную группу, гидрокси (низшую алкильную) группу, атом галогена или замещенную или незамещенную аминогруппу, в которой заместитель на аминогруппе выбран из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкилкарбонильной группы и аминозащитной группы.
2. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом галогена, R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу, и R3 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксильную группу, атом галогена или замещенную аминогруппу, и заместитель на аминогруппе выбран из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкилкарбонильной группы и аминозащитной группы.
3. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом хлора, R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу, и R3 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксильную группу, гидрокси (низшую алкильную) группу, атом галогена или замещенную или незамещенную аминогруппу, и заместитель на аминогруппе выбран из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкилкарбонильной группы и аминозащитной группы.
4. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом галогена, R2 представляет атом водорода или метильную группу, и R3 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксильную группу, гидрокси (низшую алкильную) группу, атом галогена или замещенную или незамещенную аминогруппу, и заместитель на аминогруппе выбран из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкилкарбонильной группы и аминозащитной группы.
5. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом галогена, R2 представляет атом водорода и R3 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксильную группу, гидрокси (низшую алкильную) группу, атом галогена или замещенную или незамещенную аминогруппу, и заместитель на аминогруппе выбран из группы, состоящей из низшей алкильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкилкарбонильной группы и аминозащитной группы.
6. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом хлора, R2 представляет атом водорода или метильную группу и R3 представляет атом водорода, метильную группу, этильную группу, метоксигруппу, атом хлора или ацетаминогруппу.
7. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом галогена, R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу, и R3 представляет низшую алкильную группу.
8. Соединение или его соль по п.1, в котором R1 представляет атом галогена, R2 представляет атом водорода или низшую алкильную группу, и R3 представляет метильную группу.
9. Соединение, выбранное из следующих соединений:
5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-7-метилбензоксазол;
5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-7-метоксибензоксазол;
5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-6-метилбензоксазол;
5-хлор-7-этил-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол;
5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-7-гидроксиметилбензоксазол;
7-ацетамино-5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-7-бензоксазол;
7-(трет-бутилоксикарбониламино)-5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол;
7-амино-5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол;
5,7-дихлор-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол;
5,7-дихлор-2-(1-гомопиперазинил)-6-метилбензоксазол;
5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-6,7-диметилбензоксазол;
7-(бензиламино)5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол;
5-хлор-7-этиламино-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол;
5-хлор-7-метансульфониламино-2-(1-гомопиперазинил)-бензоксазол;
7-бензоиламино-5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол; и
5-хлор-7-изобутириламино-2-(1-гомопиперазинил)бензоксазол,
или его фармацевтически приемлемых солей.
10. 5-хлор-2-(1-гомопиперазинил)-7-метилбензоксазол или его соль.
11. Лекарственное средство, предназначенное для профилактики и/или терапевтического лечения состояния синдрома раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта или диареи, или в качестве противорвотного средства которое включает в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений по пп.1-10 и их фармацевтически приемлемых солей и их гидратов и их сольватов.
12. Способ профилактического и/или терапевтического лечения состояния синдрома раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта, или состояния диареи, который включает стадию введения млекопитающему, включая человека, профилактически и/или терапевтически эффективного количества вещества, выбранного из группы, состоящей из соединений по любому из пп.1-10 и его фармацевтически приемлемых солей и их гидратов и их сольватов.
13. Антагонист серотонинового рецептора 5-НТ3, который включает вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений по любому из пп. 1-10 и его фармацевтически приемлемых солей и их гидратов и их сольватов.
14. Частичный активатор серотонинового рецептора 5-НТ3, который включает вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений по любому из пп.1-10 и его фармацевтически приемлемых солей и их гидратов и их сольватов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33127498 | 1998-11-20 | ||
| JP10/331274 | 1998-11-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2204558C2 RU2204558C2 (ru) | 2003-05-20 |
| RU2001116715A true RU2001116715A (ru) | 2003-07-10 |
Family
ID=18241866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001116715/04A RU2204558C2 (ru) | 1998-11-20 | 1999-11-19 | Производное бензоксазола, лекарственное средство на его основе и способ лечения состояния синдрома раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7045516B1 (ru) |
| EP (1) | EP1134220B1 (ru) |
| JP (1) | JP4557112B2 (ru) |
| KR (1) | KR100675033B1 (ru) |
| CN (1) | CN1333771A (ru) |
| AT (1) | ATE273974T1 (ru) |
| AU (1) | AU753797B2 (ru) |
| BR (1) | BR9916793A (ru) |
| CA (1) | CA2351446A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20011700A3 (ru) |
| DE (1) | DE69919575T2 (ru) |
| ES (1) | ES2222763T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0104238A3 (ru) |
| ID (1) | ID30143A (ru) |
| IL (1) | IL143178A0 (ru) |
| NO (1) | NO20012443L (ru) |
| PL (1) | PL348426A1 (ru) |
| RU (1) | RU2204558C2 (ru) |
| SK (1) | SK6772001A3 (ru) |
| TR (1) | TR200101945T2 (ru) |
| TW (1) | TW520370B (ru) |
| WO (1) | WO2000031073A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200104620B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6660858B2 (en) * | 2001-03-28 | 2003-12-09 | Lion Bioscience Ag | 2-aminobenzoxazole derivatives and combinatorial libraries thereof |
| GB0203061D0 (en) * | 2002-02-08 | 2002-03-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1541172A1 (en) * | 2002-08-09 | 2005-06-15 | Ajinomoto Co., Inc. | Remedy for intestinal diseases and visceral pain |
| EP1906951A4 (en) * | 2005-07-01 | 2009-05-27 | Dynogen Pharmaceuticals Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPOMOTILITY OF THE DIGESTIVE SYSTEM AND RELATED DISORDERS |
| CN101410385B (zh) | 2006-03-28 | 2011-08-24 | 高点制药有限责任公司 | 具有组胺h3受体活性的苯并噻唑类 |
| US8178666B2 (en) * | 2008-10-23 | 2012-05-15 | Albany Molecular Research, Inc. | 2-aminobenzoxazole process |
| KR101579688B1 (ko) | 2014-07-08 | 2015-12-24 | 재단법인 전남생물산업진흥원 | 좁쌀풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 과민성 대장증후군에 의한 내장 통증 억제예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| BR112022025169A2 (pt) * | 2020-06-12 | 2022-12-27 | Hk Inno N Corp | Uso de uma composição farmacêutica compreendendo composto derivado de benzimidazol, um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, um hidrato ou solvato do mesmo, ou uma mistura dos mesmos |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3193560B2 (ja) * | 1993-04-16 | 2001-07-30 | 明治製菓株式会社 | 新規ベンゾオキサゾール誘導体 |
| JP3520177B2 (ja) * | 1996-05-09 | 2004-04-19 | 明治製菓株式会社 | セロトニン５−ｈｔ３受容体部分活性薬 |
-
1999
- 1999-11-18 TW TW088120112A patent/TW520370B/zh active
- 1999-11-19 US US09/856,372 patent/US7045516B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-19 CA CA002351446A patent/CA2351446A1/en not_active Abandoned
- 1999-11-19 BR BR9916793-0A patent/BR9916793A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 CN CN99815777A patent/CN1333771A/zh active Pending
- 1999-11-19 RU RU2001116715/04A patent/RU2204558C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 DE DE69919575T patent/DE69919575T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 SK SK677-2001A patent/SK6772001A3/sk unknown
- 1999-11-19 ES ES99972633T patent/ES2222763T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 EP EP99972633A patent/EP1134220B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-19 PL PL99348426A patent/PL348426A1/xx unknown
- 1999-11-19 WO PCT/JP1999/006491 patent/WO2000031073A1/ja active IP Right Grant
- 1999-11-19 HU HU0104238A patent/HUP0104238A3/hu unknown
- 1999-11-19 AT AT99972633T patent/ATE273974T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 KR KR1020017006249A patent/KR100675033B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-11-19 CZ CZ20011700A patent/CZ20011700A3/cs unknown
- 1999-11-19 IL IL14317899A patent/IL143178A0/xx unknown
- 1999-11-19 ID IDW00200101321A patent/ID30143A/id unknown
- 1999-11-19 JP JP2000583901A patent/JP4557112B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-19 TR TR2001/01945T patent/TR200101945T2/xx unknown
- 1999-11-19 AU AU11850/00A patent/AU753797B2/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-05-18 NO NO20012443A patent/NO20012443L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-06-06 ZA ZA200104620A patent/ZA200104620B/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910006218A (ko) | 2-아미도테트라린 치환유도체와 이 치환유도체를 포함하는 제약학적 조성물 및 이를 사용한 치료방법 | |
| CA2401502A1 (en) | Carboxylic acid derivatives as ip antagonists | |
| UA41254C2 (uk) | ПОХІДНЕ ТЕТРАГІДРОКАРБАЗОЛУ АБО ЙОГО СІЛЬ, СОЛЬВАТ АБО ГІДРАТ ЯК АГОНІСТ 5-НТ<sub>1</sub>-ПОДІБНОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСІБ ЇХ ОДЕРЖАННЯ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ | |
| DE60208568D1 (de) | Prostaglandinanaloga als ep4-rezeptoragonisten | |
| RU98106501A (ru) | Производные-хинолин-2(1н)-она в качестве антагонистов серотонина | |
| HUP0002461A2 (hu) | Triciklusos benzotiepin- vagy benzoxepinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| NO20003723L (no) | Triazol- og imidazolderivater | |
| NZ231631A (en) | Heterocyclically-substituted piperazine and diazepine derivatives and anxiolytic compositions | |
| CA2475619A1 (en) | Piperidine derivatives | |
| RU2001116715A (ru) | Производное бензоксазола, лекарственное средство на его основе и способ лечения состояния раздраженного кишечника или функционального расстройства пищеварительного тракта | |
| EA200300071A1 (ru) | Терапевтический препарат для лечения невроза страха (тревоги) или депрессии и производные пиперазина | |
| ATE247103T1 (de) | Chinolin- und benzimidazolderivate als bradykinin agonisten | |
| MXPA02001571A (es) | Metodo de tratamiento para el cancer. | |
| KR960705824A (ko) | 인돌 유도체(Indole Derivative) | |
| RU97107018A (ru) | Производные хиноксалина, используемые в терапии | |
| DE60124117D1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend aminothiazole derivate zur behandlung von motorischen störungen des dickdarms | |
| PL348426A1 (en) | Benzoxazole derivatives and drugs containing the same as the active ingredient | |
| DE69510510D1 (de) | N-benzoylmethylsubstituierte paroxetinderivate | |
| RU2347783C2 (ru) | Производные диазепана, их применение в качестве ингибиторов lfa, способ лечения заболеваний, опосредованных взаимодействием с lfa-1/icam-1 | |
| RU99113432A (ru) | Новые производные фенантридиния | |
| NO20016366D0 (no) | Mellomprodukter for syntese av benzimidazolforbindelser, og fremgangsmåte for fremstilling derav | |
| NO20023381D0 (no) | Indolderivater som MCP-1-reseptoragonister | |
| DK0499527T3 (da) | Beta-carbolinderivater, som er ligander for benzodiazepinreceptoren og har en omvendt agonistvirkning og en antagonistvirkning over for benzodiazepiner, og lægemidler, som indeholder dem | |
| RU96118131A (ru) | Новые производные карбамата и их фармацевтические композиции | |
| RU98114985A (ru) | Применение 3,4-дифенилхроманов для производства фармацевтического состава для лечения или профилактики симптомов менопаузы |