RU2000126473A - Способы выявления индукторов и ингибиторов протеолитических антител, композиции на их основе и их применение - Google Patents
Способы выявления индукторов и ингибиторов протеолитических антител, композиции на их основе и их применениеInfo
- Publication number
- RU2000126473A RU2000126473A RU2000126473/14A RU2000126473A RU2000126473A RU 2000126473 A RU2000126473 A RU 2000126473A RU 2000126473/14 A RU2000126473/14 A RU 2000126473/14A RU 2000126473 A RU2000126473 A RU 2000126473A RU 2000126473 A RU2000126473 A RU 2000126473A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- kraa
- patient
- catalytic
- lys
- catalytic antibody
- Prior art date
Links
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 title claims 5
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 title claims 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 230000002797 proteolythic Effects 0.000 title 1
- 108090000400 Catalytic Antibodies Proteins 0.000 claims 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 7
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 claims 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 5
- 125000000534 N(2)-L-lysino group Chemical group [H]OC(=O)[C@@]([H])(N([H])[*])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])N([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 4
- -1 phosphonate ester Chemical class 0.000 claims 4
- 101700033006 EGF Proteins 0.000 claims 3
- 102100010813 EGF Human genes 0.000 claims 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 3
- 206010025310 Other lymphomas Diseases 0.000 claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 3
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims 3
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 3
- 230000000813 microbial Effects 0.000 claims 3
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- 229940116977 Epidermal Growth Factor Drugs 0.000 claims 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 101710023234 Segment 5 Proteins 0.000 claims 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 claims 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 claims 2
- 206010047802 Waldenstrom's macroglobulinaemias Diseases 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 201000009596 autoimmune hypersensitivity disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 2
- 230000024881 catalytic activity Effects 0.000 claims 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 230000001926 lymphatic Effects 0.000 claims 2
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 2
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 1
- 208000006673 Asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005783 Autoimmune Thyroiditis Diseases 0.000 claims 1
- 208000003950 B-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000009899 Burkitt Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-L CHEBI:8154 Chemical group [O-]P([O-])=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 102000012406 Carcinoembryonic Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010022366 Carcinoembryonic Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101710028182 ENPEP Proteins 0.000 claims 1
- 102100016662 ERBB2 Human genes 0.000 claims 1
- 101700025368 ERBB2 Proteins 0.000 claims 1
- 231100000776 Exotoxin Toxicity 0.000 claims 1
- 102100002070 FOS Human genes 0.000 claims 1
- 108060001038 FOS Proteins 0.000 claims 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims 1
- 229940084986 Human Chorionic Gonadotropin Drugs 0.000 claims 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 claims 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 claims 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 1
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100012486 JUN Human genes 0.000 claims 1
- 108060001040 JUN Proteins 0.000 claims 1
- 208000000429 Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell Diseases 0.000 claims 1
- 210000003563 Lymphoid Tissue Anatomy 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 102100015262 MYC Human genes 0.000 claims 1
- 208000003250 Mixed Connective Tissue Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010029592 Non-Hodgkin's lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 102100018130 PRLR Human genes 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 229940097325 Prolactin Drugs 0.000 claims 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 claims 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 claims 1
- 108010002519 Prolactin Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 206010038294 Reiter's syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010038932 Retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 102000007451 Steroid Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010085012 Steroid Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000018075 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Human genes 0.000 claims 1
- 108010091105 Subfamily B ATP Binding Cassette Transporter Proteins 0.000 claims 1
- 101710026335 TP53 Proteins 0.000 claims 1
- 108010086427 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000005510 acute lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710014509 celF Proteins 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims 1
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 claims 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims 1
- 230000001524 infective Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 201000011649 lymphoblastic lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000009251 multiple myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 1
Claims (22)
1. Ковалентно реактивный антигенный аналог (КРАА), имеющий следующую структурную формулу:
X1-Y-E-X2
где X1 и Х2 обозначают пептидные последовательности эпитопа протеина, связанного с болезнью, Y обозначает положительно заряженный остаток аминокислоты и Е обозначает электрофильный реакционный центр.
X1-Y-E-X2
где X1 и Х2 обозначают пептидные последовательности эпитопа протеина, связанного с болезнью, Y обозначает положительно заряженный остаток аминокислоты и Е обозначает электрофильный реакционный центр.
2. Ковалентно реактивный антигенный аналог по п. 1, где электрофильный реакционный центр выбирают из группы, включающей фосфонатный фрагмент или борсодержащий фрагмент.
3. Ковалентно реактивный антигенный аналог по п. 1, где Y выбирают из группы, включающей лизин, аргинин или их аналоги.
4. Ковалентно реактивный антигенный аналог по п. 1, где пептидный эпитоп представляет собой эпитоп, присутствующий в протеинах, выбранных из группы, включающей фактор некроза опухоли, рецептор эпидерамального фактора роста, интерлейкин-1, gp120, gp160, gag, pol, поверхностный антиген вируса гепатита В, бактериальный экзотоксин, EGF, TGFα, p53, простатический антиген, карциноэмбриональный антиген, пролактин, человеческий хорионный гонадотропин, c-myc, c-fos, c-jun, р-гликопротеины, HER-2, рецептор пролактина, стероидные рецепторы и IL-4.
5. КРАА по п. 1, где КРАА инициирует выработку каталитического антитела к рецептору эпидерамального фактора роста, где X1 обозначает Met-Glu-Glu-Asp-Gly-Val-Arg-Lys-Cys; Y обозначает Lys; E обозначает фосфонатный эфир и Х2 обозначает Cys-Glu-Gly-Pro-Cys-Arg.
6. КРАА по п. 1, где КРАА инициирует выработку каталитического антитела к gp120, где X1 обозначает Lys-Gln-Ile-Ile-Asn-Met-Trp-Gln-Glu-Val-Gly; Y обозначает Lys; E обозначает фосфонатный эфир и Х2 обозначает А1а-Met-Tyr-Ala.
7. КРАА по п. 1, где КРАА инициирует выработку каталитического антитела к TNFα, где X1 обозначает Leu-Ala-Asn-Gly-Val-Glu-Leu; Y обозначает Lys; E обозначает фосфонатный эфир и Х2 обозначает Asp-Asn-Gln-Leu-Val-Val-Рго.
8. КРАА по п. 1, где КРАА инициирует выработку каталитического антитела к IL-1β, где X1 обозначает Pro-Lys-Lys-Lys-Met-Glu-Lys; Y обозначает Lys; E обозначает фосфонатный эфир и Х2 обозначает Phe-Val-Phe-Asn-Lys-Ile-Glu.
9. Способ лечения болезненного состояния у пациента путем необратимого ингибирования действия каталитического антитела, предусматривающий:
а) введение пациенту терапевтически количества КРАА, где КРАА включает эпитоп, распознаваемый и необратимо связывающийся каталитическим антителом;
б) оценку у пациента инактивации каталитического антитела и
в) при необходимости повторение стадии а), для поддержания ингибирования действия каталитического антитела.
а) введение пациенту терапевтически количества КРАА, где КРАА включает эпитоп, распознаваемый и необратимо связывающийся каталитическим антителом;
б) оценку у пациента инактивации каталитического антитела и
в) при необходимости повторение стадии а), для поддержания ингибирования действия каталитического антитела.
10. Способ по п. 9, где болезненное состояние представляет собой аутоиммуное заболевание.
11. Способ по п. 10, где аутоиммунное заболевание выбирают из группы, включающей аутоиммунный тироидит, системную красную волчанку, астму, ревматоидный артрит, смешанную соединительнотканную болезнь, синдром Рейтера, синдром Шегрена, васкулит и bird shot-ретинопатию.
12. Способ по п. 11, где болезенное состояние представляет собой лимфатическое пролиферативное заболевание.
13. Способ по п. 12, где лимфатическое пролиферативное заболевание выбирают из группы, включающей множественную миелому, острый лимфобластный лейкоз, лимфобластную лимфому, мелкоклеточную лимфоцитарную лимфому, лимфоплазмацитоидную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому фолликулярного центра, лимфому лимфоидной ткани, связанной со слизистой оболочкой, лейкозный ретикулоэндотелиоз, диффузную крупноклеточную лимфому В-клеток, лимфому Беркетта, нодулярную монкоцитоидную лимфому.
14. Способ стимуляции выработки антител с каталитической активностью, предусматривающий:
а) введение тестируемому пациенту иммуногенного количества ковалентно реактивного антигенного аналога;
б) при необходимости повторение стадии для гарантии эффективной выработки антитела и
в) выделение и очистку антител.
а) введение тестируемому пациенту иммуногенного количества ковалентно реактивного антигенного аналога;
б) при необходимости повторение стадии для гарантии эффективной выработки антитела и
в) выделение и очистку антител.
15. Каталитическое антитело, полученное согласно способу по п. 14.
16. Способ стимуляции выработки каталитических антител по п. 14, где иммуногенное количество аналога переходного состояния (АПС) вводят совместно с КРАА.
17. Каталитическое антитело, полученное согласно способу по п. 16.
18. Способ лечения болезненного состояния у пациента, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества обладающих каталитической активностью антител, полученных согласно способу по п. 14.
19. Способ ингибирования каталитических антител, примененных для лечения по п. 18, предусматривающий
а) введение пациенту КРАА, где КРАА связывает это каталитическое антитело необратимо;
б) исследование пациента в отношении ингибирования активности каталитического антитела;
в) при необходимости повторение стадии а) для поддержания ингибирования активности этого каталитического антител.
а) введение пациенту КРАА, где КРАА связывает это каталитическое антитело необратимо;
б) исследование пациента в отношении ингибирования активности каталитического антитела;
в) при необходимости повторение стадии а) для поддержания ингибирования активности этого каталитического антител.
20. Способ пассивной иммунизации пациента, предусматривающий:
а) введение пациенту каталитического антитела, специфического в отношении антигена, связанного с диагностированным медицинским расстройством у пациента;
б) при необходимости повторение стадии а) для поддержания иммунитета;
в) исследование сыворотки пациента в отношении присутствия каталитических антител.
а) введение пациенту каталитического антитела, специфического в отношении антигена, связанного с диагностированным медицинским расстройством у пациента;
б) при необходимости повторение стадии а) для поддержания иммунитета;
в) исследование сыворотки пациента в отношении присутствия каталитических антител.
21. Способ активной иммунизации пациента в отношении микробной инфекции, предусматривающий:
а) получение комплекса на основе КРАА, включающего иммуногенный микробный эпитоп из инфицирующего организма с адъювантом, где этот комплекс КРАА-эпитоп-адъювант представляет собой вакцину.
а) получение комплекса на основе КРАА, включающего иммуногенный микробный эпитоп из инфицирующего организма с адъювантом, где этот комплекс КРАА-эпитоп-адъювант представляет собой вакцину.
б) введение вакцины пациенту в диапазоне доз 100-1000 мкг/кг веса тела;
в) осуществление по меньшей мере одной бустерной инъекции, причем эту по меньшей мере одну бустерную инъекцию осуществляют с интервалами 4 недели, и
г) исследование сыворотки пациента в отношении присутствия каталитических антител к микробному эпитопу.
в) осуществление по меньшей мере одной бустерной инъекции, причем эту по меньшей мере одну бустерную инъекцию осуществляют с интервалами 4 недели, и
г) исследование сыворотки пациента в отношении присутствия каталитических антител к микробному эпитопу.
22. Фармацевтическая композиция для лечения патологического состояния, связанного с присутствием эндогенного вырабатываемых каталитических антител, включающая КРАА, который необратимо связывает каталитическое антитело, в количестве, достаточным для того, чтобы ингибировать активность каталитического антитела, и биологически совместимую среду.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/046,373 | 1998-03-23 | ||
US09/046,373 US6235714B1 (en) | 1998-03-23 | 1998-03-23 | Methods for identifying inducers and inhibitors of proteolytic antibodies, compositions and their uses |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000126473A true RU2000126473A (ru) | 2002-11-10 |
RU2226401C2 RU2226401C2 (ru) | 2004-04-10 |
Family
ID=21943098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000126473/15A RU2226401C2 (ru) | 1998-03-23 | 1999-03-23 | Способы выявления индукторов и ингибиторов протеолитических антител, композиции на их основе и их применение |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6235714B1 (ru) |
EP (1) | EP1064308B1 (ru) |
JP (2) | JP2002507627A (ru) |
KR (1) | KR100748920B1 (ru) |
CN (1) | CN100358920C (ru) |
AT (1) | ATE404587T1 (ru) |
AU (1) | AU760648B2 (ru) |
BR (1) | BR9909011A (ru) |
CA (1) | CA2324340A1 (ru) |
DE (1) | DE69939312D1 (ru) |
ES (1) | ES2313780T3 (ru) |
IL (1) | IL138424A (ru) |
PL (1) | PL343245A1 (ru) |
RU (1) | RU2226401C2 (ru) |
TR (1) | TR200002731T2 (ru) |
WO (1) | WO1999048925A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6855804B2 (en) | 1998-03-23 | 2005-02-15 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Covalently reactive transition state analogs and methods of use thereof |
WO2000051623A2 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-08 | The Trustees Of University Technology Corporation | Inhibitors of serine protease activity, methods and compositions for treatment of nitric oxide-induced clinical conditions |
US20050043262A1 (en) * | 2000-03-29 | 2005-02-24 | Weiss Robert H. | Novel specific inhibitor of the cyclin kinase inhibitor p21Waf1/Cip1 and methods of using the inhibitor |
WO2002079223A2 (en) * | 2001-03-31 | 2002-10-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Covalently reactive transition state analogs and methods of use thereof |
RU2221873C2 (ru) * | 2001-04-24 | 2004-01-20 | Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Фармацевтические Инновации" | Способ получения каталитических антител (варианты), антигены для иммунизации и нуклеотидная последовательность |
FR2825154B1 (fr) * | 2001-05-22 | 2004-01-30 | Univ Compiegne Tech | Composes capables de moduler l'activite et de stimuler la production d'un anticorps catalytique |
EP1438085B1 (en) | 2001-10-25 | 2008-10-15 | Emory University | Catheter for modified perfusion |
US20070160645A1 (en) * | 2001-10-25 | 2007-07-12 | Jakob Vinten-Johansen | PostConditioning System And Method For The Reduction Of Ischemic-Reperfusion Injury In The Heart And Other Organs |
JP5253325B2 (ja) * | 2002-09-04 | 2013-07-31 | 中外製薬株式会社 | MRL/lprマウスを用いた抗体の作製 |
JP2006501856A (ja) * | 2002-10-09 | 2006-01-19 | インテグリジェン, インコーポレイテッド | 組換え触媒ポリペプチドおよびその使用 |
WO2004087735A2 (en) * | 2003-03-26 | 2004-10-14 | The University Of Texas | Proteolytic and covalent antibodies |
JP5503837B2 (ja) * | 2003-03-26 | 2014-05-28 | ポール,サッドヒル | 非共有結合により誘導される求核性タンパク質へのリガンドの共有結合 |
JP2007524603A (ja) * | 2003-03-27 | 2007-08-30 | ザ ユニバーシティー オブ テキサス | Hiv/エイズの受動免疫治療用ループス抗体 |
US20050084488A1 (en) * | 2003-04-10 | 2005-04-21 | Mulkerrin Michael G. | Asparagine deaminase catalytic antibodies |
US20040220242A1 (en) * | 2003-05-02 | 2004-11-04 | Leland Shapiro | Inhibitors of serine protease activity, methods and compositions for treatment of nitric oxide induced clinical conditions |
WO2005037228A2 (en) * | 2003-10-17 | 2005-04-28 | Integrigen, Inc. | Halogen phosphonate monoesters |
WO2005099772A2 (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-27 | Boston Biomedical Research Institute | Methods for preventing or reducing ischemia/reperfusion induced myocardial cell death |
PL1786430T3 (pl) * | 2004-08-20 | 2013-09-30 | Buck Institute For Age Res | Małe cząsteczki, które zastępują lub działają agonistycznie do funkcji p53 |
JP2008525468A (ja) * | 2004-12-22 | 2008-07-17 | エモリー・ユニバーシティ | ポストコンディショニング臓器保護作用を増強する治療補助薬 |
CA2658227A1 (en) | 2006-01-17 | 2007-07-26 | Health Research, Inc. | Heteroduplex tracking assay |
BRPI0718698A2 (pt) * | 2006-11-09 | 2013-12-31 | Sudhir Paul | Anticorpos de epítopo binário e estimulantes imunes de superantígeno de célula b. |
EP2452947A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-16 | Münch, Jan | Viral infection enhancing peptide |
WO2013082458A1 (en) | 2011-12-02 | 2013-06-06 | The Regents Of The University Of California | Reperfusion protection solution and uses thereof |
BR112014022692A8 (pt) | 2012-03-14 | 2021-07-20 | Regeneron Pharma | molécula de ligação de antígeno multiespecífica |
WO2017007796A1 (en) | 2015-07-06 | 2017-01-12 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Multispecific antigen-binding molecules and uses thereof |
US11352446B2 (en) | 2016-04-28 | 2022-06-07 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of making multispecific antigen-binding molecules |
WO2020069005A1 (en) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | Harrow Health, Inc. | Pharmaceutical compositions for prevention or treatment of cytokine release syndrome |
CN112245563A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-01-22 | 古鲟(大连)生物科技发展有限公司 | 可降尿酸的鲟鱼肽复合粉 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL94666A (en) * | 1984-11-29 | 1997-02-18 | Igen Inc | Method of enhancement of the rate of cleavage or formation of metastable bonds |
US5658753A (en) * | 1989-04-25 | 1997-08-19 | Paul; Sudhir | Catalytic antibody components |
US5194585A (en) * | 1989-04-25 | 1993-03-16 | Igen, Inc. | Inhibitors of catalytic antibodies |
US5948658A (en) * | 1996-06-25 | 1999-09-07 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Anti-cocaine catalytic antibody |
-
1998
- 1998-03-23 US US09/046,373 patent/US6235714B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-23 CN CNB998064327A patent/CN100358920C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-23 RU RU2000126473/15A patent/RU2226401C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 BR BR9909011-2A patent/BR9909011A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-03-23 TR TR2000/02731T patent/TR200002731T2/xx unknown
- 1999-03-23 IL IL13842499A patent/IL138424A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 CA CA002324340A patent/CA2324340A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-23 ES ES99912835T patent/ES2313780T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-23 KR KR1020007010511A patent/KR100748920B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 WO PCT/US1999/006325 patent/WO1999048925A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-03-23 AU AU31113/99A patent/AU760648B2/en not_active Ceased
- 1999-03-23 JP JP2000537907A patent/JP2002507627A/ja not_active Withdrawn
- 1999-03-23 DE DE69939312T patent/DE69939312D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-23 AT AT99912835T patent/ATE404587T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 PL PL99343245A patent/PL343245A1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 EP EP99912835A patent/EP1064308B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-05-22 US US09/862,849 patent/US6855528B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-02-15 US US11/058,728 patent/US20050214295A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-08-27 JP JP2009196844A patent/JP2010031016A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000126473A (ru) | Способы выявления индукторов и ингибиторов протеолитических антител, композиции на их основе и их применение | |
RU2226401C2 (ru) | Способы выявления индукторов и ингибиторов протеолитических антител, композиции на их основе и их применение | |
FI108114B (fi) | Menetelmä koostumuksen valmistamiseksi | |
US5837249A (en) | Method for generating an immunogenic T cell response protective against a virus | |
Hart et al. | Synthetic peptides containing T and B cell epitopes from human immunodeficiency virus envelope gp120 induce anti-HIV proliferative responses and high titers of neutralizing antibodies in rhesus monkeys. | |
AU749282B2 (en) | Immunostimulant emulsion | |
US20060045885A1 (en) | Method of eliciting an immune response against HIV | |
CN1284883A (zh) | 增强核酸接种的免疫应答的方法 | |
JPS6345228A (ja) | 抗原の免疫原性の増強 | |
EP1113818A1 (en) | METHODS OF TREATING IgE-ASSOCIATED DISORDERS AND COMPOSITIONS FOR USE THEREIN | |
JP2001526688A (ja) | オリゴヌクレオチドアジュバント | |
EP0203676A2 (en) | Vaccine for generating an immunogenic T cell response protective against a virus | |
Eng et al. | PCEP enhances IgA mucosal immune responses in mice following different immunization routes with influenza virus antigens | |
US7316996B2 (en) | Bisacyloxypropylcysteine conjugates and the use thereof | |
KR100863367B1 (ko) | 보조제 배합 제형물 | |
EP1727563B1 (fr) | Procede pour amplifier l'activite de vaccins therapeutiques | |
JP2002536384A (ja) | Tヘルパー細胞エピトープ | |
KR20090021295A (ko) | 생물활성 정제된 HspE7 조성물 | |
CA2139743A1 (en) | Stimulation of an antitumor t-cell response using anti-idiotypic antibodies | |
JP2003520568A (ja) | 高度な抗原提示プラットフォーム | |
US6063380A (en) | Enhanced immunogenic vaccine | |
JP6559898B2 (ja) | スクアレンを含む両親媒性ポリアミノ酸高分子に基づくワクチンの免疫補助剤組成物 | |
CN112220919A (zh) | 以氧化石墨烯为载体的纳米冠状病毒重组疫苗 | |
US6355256B1 (en) | Compositions containing a p53 derived protein or peptide, an adjuvant, and interleukin-12 and uses thereof | |
JP2004523483A (ja) | アジュバントの組合せ製剤 |