RO108969B1 - Compozitie pe baza de melamina, utilizabila sub forma de dispersie stabila in polieteri-polioli, la obtinerea poliuretanilor expandati - Google Patents
Compozitie pe baza de melamina, utilizabila sub forma de dispersie stabila in polieteri-polioli, la obtinerea poliuretanilor expandati Download PDFInfo
- Publication number
- RO108969B1 RO108969B1 RO146741A RO14674191A RO108969B1 RO 108969 B1 RO108969 B1 RO 108969B1 RO 146741 A RO146741 A RO 146741A RO 14674191 A RO14674191 A RO 14674191A RO 108969 B1 RO108969 B1 RO 108969B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- melamine
- weight
- dispersion
- acid
- cyanuric acid
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 title claims abstract description 39
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims description 17
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims description 12
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 3
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 11
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 ameline or amelide Chemical compound 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 4
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract description 3
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryloxy]ethyl bis(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLWQEFHFQTKNT-UHFFFAOYSA-N (2z)-1-cyclooctyl-2-diazocyclooctane Chemical compound [N-]=[N+]=C1CCCCCCC1C1CCCCCCC1 RHLWQEFHFQTKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWFBDITTCNEQO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione;hydrochloride Chemical class Cl.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 WOWFBDITTCNEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N ammelide Chemical compound NC1=NC(O)=NC(O)=N1 YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- DQRLCTAGMVGVFH-UHFFFAOYSA-N cyanide;hydrochloride Chemical compound Cl.N#[C-] DQRLCTAGMVGVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție pe bază de melamină, utilizabilă sub formă de dispersie stabilă în poliesteri-polioli, la obținerea poliuretanilor expandați.
Se cunoaște faptul că pentru obținerea poliuretanilor expandați, rezistenți la flacără, se folosește melamină, drept agent de protecție la flacără. în acest caz, se tratează o dispersie de melamină într-un poliol cu izocianat, spumanți, precum și substanțe de adaos și auziliare obișnuite. Un dezavantaj al dispersiilor de melamină-poliol este acela că aceste dispersii trebuie prelucrate imediat, deoarece melamină sedimentează rapid, după un timp scurt.
Se cunoaște, de asemenea (DE 052932304), că stabilitatea la depozitare a dispersiilor de melamină-poliol se poate mări prin utilizarea de melamină măcinată foarte fin cu o mărime a particulelor de sub 0,01 mm, precum și prin utilizarea de acid silicic, acizi alchilcarboxilici perfluorați, acizi alchilsulfonici, poliperfluoreteroli sau sulfați de alcooli grași drept stabilizatori. Dezavantajul acestor dispersii în poliol constă mai ales în aceea că măcinarea melaminei presupune o treaptă de procedeu suplimentară, cu consum mare de energie. Un alt dezavantaj al acestor particule mici constă din aceea ca ele conduc la dispersii cu viscozități ridicate și prin aceasta cu o manipulare și o prelucrare mai departe greoaie (K.E.J. Barret, Dispersion Polymerisation in Organic Media, fig.6, 2 John Wiley, London 1975). în afară de aceasta, substanțele expandate, care se obțin din dispersii cu astfel de particule mici, posedă proprietăți mecanice slabe [M.Genz, O.M. Grace, S.Gagnon, PRI-Urethane Group Internațional Symposium, New Flame Resistant Flexible Poams (1987)].
Conform altui procedeu cunoscut, dispersiile de melamină poliol sunt stabilizate cu uree.
Compoziția, conform invenției, înlătură dezavantajele menționate, prin aceea că este constituită din 80...99,9% în greutate, de preferință 80.. .99,3 % în greutate melamină, având o granualație medie de 0,01...0,1 mm și 0,1...20% în greutate, de preferință 0,7...20% în greutate acid cianuric, cloruri sau bromuri ale acidului cianuric sau ale acidului izocianuric, amelină sau amelidă, melamină putând fi înlocuită într-o proporție de până la 50% din greutatea sa prin alți agenți de protecție la flacără.
Dispersia stabilă de melamină în poli >eteroli, conform invenției, posedă un conținut de 20 până la 70% în greutate melamină, precum și, eventual, alte adaosuri obișnuite, și este caracterizată prin aceea că ea conține 0,1 până la 5% acid cianuric, cloruri sau bromuri ale acidului cianuric sau ale acidului izocianuric, amelină sau amelidă.
Melamină folosită se poate obține din comerț, de exemplu, de la Chemie Linz, nefiind necesar un proces suplimentar de reducere a mărimii particulelor. Sub o granulație medie de 0,01 până la 0,1 mm trebuie să se înțeleagă că cel puțin 90% în greutate din particule are o granulație de 0,01 până la 0,1 mm (DIN 66141). Conținutul de melamină al dispersiei este de 20 până la 70% în greutate, un conținut ridicat de melamină în substanța expandată ca efect o rezistență mai ridicată la flacără a produsului finit, dar și o viscozitate mai ridicată a dispersiei. O dispersie cu un conținut de substanță solidă , de exemplu 50% în greutate, constând din melamină și acid cianuric, cloruri sau bromuri ale aciduluui cianuric sau izocianuric, amelină sau amelidă, posedă o viscozitate care este de cca 5 până la 15 ori mai ridicată decât cea a polieterolului folosit.
Acidul cianuric, clorurile sau bromurile acidului cianuric sau ale acidului izocianuric se pot obține dion comerț, de exemplu, la Degussa sau Monsanto. Se pot folosi mono-, di- și triclorurile, respectiv mono-, di- sau tribromurile, respectiv amestecurile acestora. Amelidă (2-amino-4,6dihidroxi-l,3,5-triazina) -și amelina (2,4diamino-6-hidroxi-l ,3,5-triazina) se pot obține de la Chemie Linz.
Acidul cianuric, clorurile sau bromurile acidului cianuric sau izocianuric, amelida sau amelina se folosesc în cantități de 0,1 până la 5% în greutate, de preferință 0,5 până la 5% în greutate față de dispersia finită. La conținuturi ridicate de melamină ale dispersiei sunt necesare adaosuri mai reduse de acid cianuric, respectiv de derivați ai acestora, iar la conținuturi coborâte de melamină ale dispersiei se adaugă adaosuri mai ridicate în acid cianuric, respectiv în derivați ai acestora.
De exemplu, la un conținut de melamină în dispersie de cca. 20 până la 40% în greutate, se adaugă cca. 3 ? 5% în greutate acid cianuric, respectiv derivații acestuia, la un conținut de melamină de circa 40 + 60% în greutate se adaugă cca. 0,34- 3% în greutate și la un conținut de melamină de de circa 60 4- 70% în greutate se adaugă circa 0,1 40,5% acid cianuric, respectiv derivații acestuia.
în plus față de acțiunea stabilizatoare a dispersiei crește odată cu conținutul mai ridicat în acid cianuric, respectiv ai derivaților acestuia și viscozitatea dispersiei. Viscozitatea dispersiei stabilizate conform invenției este însă mai mică decât a acelor dispersii cunoscute, comparabile cu mărimi ale particulelor melaminei de sub 0,01 mm.
Ca polieteroli se înțeleg toate substanțele utilizabile la obținerea poliuretanului, de exemplu polimerizatele, respectiv policondensatele din oxid de etilenă, oxid de propilenă sau tetrahidrofuran. Greutatea moleculară a polieterolilor este în mod obișnuit în intervalul de la cca. 200 până la 6500 g/mol, cifra OH este de 25 până la 600, de preferință de 20 până la 40. Se pot folosi și polioli polimer-modificați (așa cum sunt descriși, de exemplu în GB-A-2163762) și care conțin polimeri dispersați pentru influențarea structurii celulare la obținerea expandatelor de poliuretan, de exemplu polimeri de poliadiție, izocianați de alcanol amine.
Astfel de polieteripolioli modificați se folosesc, de exemplu, polieteripolioli pe bază de dispersie apoasă de poliuree având o cifră OH de 331 și cu viscozitate la 25°C de 1500 mlas (Desmophen 7652 al firmei Bayer) sau polieteripolioli cu o cifră OH de 35 și viscozitate de 25 °C de 850 mlas (Desmophen 3900 al firmei Bayer) sau polioxialchilentriol cu cifra OH de 36 și o viscozitate de 1200 mPas la 25°C (Caradol 36-3 de la firma Shell).
Preparatul de melamină, respectiv dispersia de melamină-polieterol, poate să conțină în plus față de melamină și alți agenți de protecție față de flacără, de exemplu, substanțe ce conțin fosfor și/sau halogen, ca de exemplu, 2,4,6-tribromfenilinaleinimidă (Chemie Linz), guanidina acidului bis4 dibromneopentilglicolboric (SA 136 de Chemie Linz), tri-l,3-diclorpropilfosfat (AmgardR TDCP/LV de la Albright și Wilson), Z>zs-(2-cloretil)esterol acidului fosforic, diesterul cu 2,2-bis-clormetil-l,3propandiol, tetrakis (2-cloretil)etilendifosfat (Thermolin 101, Taolin) și trisdicloretilfosfat (Disflamoll TCA de la Bayer), guanidina acidului bis-dibromneopntilglicolboric ducând la rezultate deosebit de bune.
Ca agenți de antrenare se pot adăuga dispersiei, în mod obișnuit, apa sau hidrocarburi halogenate, de exemplu, triclorfluormetan, diclordifluormetan sau clorurâ de metilen.
Apoi se mai pot adăuga dispersiilor de melamină-polieterpolioli adaosuri, care sunt obișnuite la obținerea poliuretanilor, cum ar fi, de exemplu, catalizatori, agenți de prelungire a lanțurilor, agenți de reticulare, stabilizatori de spumă, regulatori de pori, stabilizatori , substanțe de umplere și aditivi. Drept catalizatori se utilizează, de exemplu, octoatde staniu, dilaurat de dibutilstaniu sau diazobiciclococtan (de exemplu, DabocR 33LV de la Fa. Air Products) ca stabilizatori de spumă copolimeri de polisiloxanpolioxialchilen, ca de exemplu Silicon 5043 de la Dow Corning, ca agenți de reticulare dietanolamină sau glicerină, ca agenți de prelungire a lanțurilor butandiol sau etilenglicol.
Compoziția conform invenției prezintă următoarele avantaje:
- se prepară ușor și nu spumează;
- se obține prin amestecarea simplă a melaminei, acidului cianuric, respectiv a derivaților acestuia și a adaosurilor respective dorite la temperaturi de cca. 20 până la 80°C, urmată de omogenizare, de exemplu, cu utilizarea unui agitator obișnuit cu ancoră. Nu este necesară utilizarea unei mori cu bile;
- se utilizează, de preferință, pentru obținerea substanțelor expandate de poliuretan rezistente la flacără. Obținerea substanțelor expandate are loc, de exemplu, așa cum se descrie în DE-OS-2932304 prin reacția dispersiilor cu un izocianat, de exemplu cu difenilmetandiizocianat sau toluilidendiizocianat, cu adaos de spumanți. Dispersia utilizată poate fi diluată și mai mult înainte de reacție, eventual cu un poliol. Dat fiind că dispersia nu conține substanțe active la suprafețele limită, ca de exemplu emulgatori sau săpunuri, reacția are loc în mod controlat, cu formarea unei structuri celulare unitare, fără o acțiune dăunătoare asupra comportării 5 de spumare ca în cazul folosirii unor stabilizatori de spumare.
în continuare se dau exemple de realizare a compoziției, conform invenției, prezentându-se în prealabil un exemplu comparativ. 10
Exemplu comparativ A. într-un cazan de amestecare de 1 ml, cu agitator cu ancoră, s-au introdus 325 Kg dintr-un polieterol polimer-modificat, cu o viscozitate măsurată la 25°C de 1500 m Pas și o cifră OH de 31 15 (corespunzând lui DesmophenR7652 de la Bayer) și s-au adăugat sub amestecare la 80°C și la o viteză de amestecare de 60 rot/min, timp de 30 min, 325 kg melamină, corespunzător unui conținut de melamină al 20 dispersiei de 50% în greutate. Viteza de agitare se alege în acest caz în așa fel încât să se formeze numai o trombă slab formată. Apoi, s-a agitat mai departe 120 min pentru omogenizarea dispersiei. Dispersia formată a 25 posedat o viscozitate de 14000 m Pas (20°C) și a sedimentat după 3 zile.
Exemplul 1. într-un cazan de amestecare de 1 m3 , cu agitator cu ancoră, sau intropdus 325 kg dintr-un polieterol polimer-modificat, având cifra OH de 31 și viscozitate de 25 °C de 1500 mPas, corespunzând lui DesmophenR 7652 de la Bayer și s-a introdus, prin amestecare la 80°C și Ia o viteză de amestecare de 60 rot/min, timp de 30 min, un amestec din 9,75 kg acid cianuric (Fa.CdF) cu o granulație medie de sub 0,2 mm și 315,25 kg melamină (Fa.Chemie Linz). Melamină utilizată a prezentat o distribuție a granulației la care 95% în greutate din granulație a posedat o mărime a particulelor de 0,01 până la 0,1 mm (DIN 66141). Apoi, în scopul omogenizării dispersiei, s-a agitat mai departe 120 min. Viscozitatea dispersiei obținute a fost de 15000 mPas (20°C), fiind mai mult decât 6 luni stabilă din punct de vedere chimic și fizic la sedimentare.
Exemplele 2...7. în mod analog cu exemplul 1, s-au obținut dispersii de melamină cu adaos de cantități de melamină și acid cianuric, respectiv derivații acestuia indicate în tabelul 1.
Tabelul 1
| Exemplul | Melamină, % în greutate | Derivați de acid cianuric/ polieterpolioli x) (% în greutate) | Viscozitatea/ /20°C (mPas) | Cantitatea /20°C (g/ml) | |
| 4 | 50 | Desmophen 7652 | 14 000 | 1,22 | |
| 1 | 48,5 | 1,5 CS | Desmophen 7652 | 15 000 | 1,22 |
| 2 | 48 | 2 CS | Desmophen 7652 | 20 000 | 1,22 |
| 3 | 47 | 3 CS | Desmophen 7652 | 18 500 | 1,22 |
| 4 | 48 | 2 AN | Desmophen 7652 | 14 500 | 1,22 |
| 5 | 48 | 2 AD | Desmophen 7652 | 16 500 | 1,22 |
| 6 | 48,5 | 1,5 TC | Desmophen 7652 | 18 000 | 1,22 |
| 7 | 48,5 | 1,5 CC | Desmophen 7652 | 18 500 | 1,22 |
x) CS acid cianuric; AN amelină; AD amelidă; TC acid triclorizocianuric; CC clorură cianurică
Tabelul 2
| Exem- | Densi- | Rezistența la | Rezistența | Rest de | Compor- | Greutatea |
| piui | tatea, | rupere în | la tracțiune, | deformare | tare la ar- | probelor, |
| continuare | sub presiune | dere | ||||
| la deformare | Pierdere în | |||||
| 90%, | greutate, | |||||
| (Kg/m3) | (N/m) | (kPa) | (%) | (g) | (g) | |
| 1 | 39 | 275 | 95 | 10 | 20 | 1005 |
| 2 | 40 | 280 | 102 | 9 | 16 | 1010 |
| 3 | 41 | 285 | 100 | 8 | 18 | 995 |
| 4 | 38 | 270 | 94 | 7 | 19 | 1000 |
| 5 | 41 | 290 | 105 | 10 | 21 | 1003 |
| 6 | 39 | 279 | 101 | 9 | 17 | 1003 |
| 7 | 40 | 281 | 97 | 11 | 15 | 1011 |
Stabilitatea tuturor dispersiilor a fost de peste 6 luni, fără ca să aibă loc o sedimentare.
Dispersiile de melamină polieterol, obținute conform exemplului 1 τ 7, au fost utilizate pentru obținerea materialelor plastice expandate în felul următor: 80 părți în greutate dispersie de melamină, 60 părți în greutate din polioulul respectiv, 1,5 părți în greutate apă ca spumant, 0,05 părți în greutate dilaurat de dibutilstaniu drept catalizator, 0,5 părți în greutate dietanolamină 85% ca reticulant și 0,06 părți în greutate DabcoR (soluție 33 % de trietilendiamină în dipropilenglicol, Fa Air Products) drept catalizator, 1,0 părți în greutate silicon 5043 (Dow Corning) drept stabilizator de spumă, 5 părți în greutate ThermolinR 101 [tetrakis (2-cloretil)etilendifosfat, Fa. OlinJ și 10 părți în greutate agent de spumare freon 11 (Hoechst).
Acest amestec a fost apoi amestecat cu 22 părți în greutate toluilidendiizocianat (TDI 80 de la Bayer) timp de 3 s și s-a turnat într-o formă de bloc deschisă, pentru formarea poliuretanului expandat. Timpul de ședere în oală a fost de cca 20 s, timpul de ridicare de 60 s și timpul de tragere a firului de 90 s.
Poliuretanul expandat obținut a fost examinat cu privire ia rezistența sa la tracțiune (DIN 53571), la rezistența de rupere în continuare (DIN 53575), restul de formare sub presiune la 90% (DIN 5852-2), Conform BS 5852-2 se aprinde cca 1 kg din materialul plastic expandat din poliuretan cu brib 5, rezultând o pierdere maximă de greutate de 60 g. Valorile sunt prezentate, împreună cu proprietățile mecanice ale spumelor moi, în tabelul 2.
Claims (3)
- Revendicări1. Compoziție pe bază de melamină, utilizabilă sub formă de dispersie stabilă în polieterpolioli, la obținerea poliuretanilor expandați, caracterizată prin aceea ca este constituită din 80...99,9% în greutate, de preferință 80...99,3% în greutate melamină, având o granulație medie de 0,01...0,1 mm și 0,1...2% în greutate, de preferință 0,7...20% în greutate acid cianuric, cloruri sau bromuri ale acidului cianuric sau ale acidului izocianuric, amelină sau amelidă, melamină putând fi înlocuită într-o proporție de până la 50% din greutatea sa prin alți agenți de protecție la flacără.
- 2. Compoziție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea ca se utilizează sub formă de dispersie stabilă în polieteri polioli, pentru obținerea materialelor plastice poliuretanice expandate, greu inflamabile. 5
- 3. Compoziție, conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că agentul de protecție la flacără continui în plus este guanidina acidului Ws-bromneopentilglț icolboric.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0019790A AT394565B (de) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | Cyanursaeure oder deren derivate enthaltende melaminzubereitung und stabile dispersion von melamin in polyetherolen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO108969B1 true RO108969B1 (ro) | 1994-10-31 |
Family
ID=3484058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO146741A RO108969B1 (ro) | 1990-01-30 | 1991-01-16 | Compozitie pe baza de melamina, utilizabila sub forma de dispersie stabila in polieteri-polioli, la obtinerea poliuretanilor expandati |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5106883A (ro) |
| EP (1) | EP0439719B1 (ro) |
| AT (2) | AT394565B (ro) |
| CS (1) | CS21691A2 (ro) |
| DE (2) | DE4007458A1 (ro) |
| DK (1) | DK0439719T3 (ro) |
| ES (1) | ES2051440T3 (ro) |
| HU (1) | HU208547B (ro) |
| PL (3) | PL166945B1 (ro) |
| RO (1) | RO108969B1 (ro) |
| RU (1) | RU2036932C1 (ro) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8421967D0 (en) * | 1984-08-30 | 1984-10-03 | Hickory Springs Mfg Co | Polyurethane foams |
| EP0607312A1 (en) * | 1991-10-09 | 1994-07-27 | The Dow Chemical Company | Stable melamine dispersions in polyether-polyols and polyurethane foam therefrom |
| DE19540809A1 (de) * | 1995-09-02 | 1997-03-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethan-Weichschaumstoffen |
| US5885479A (en) * | 1996-08-28 | 1999-03-23 | Basf Aktiengesellschaft | Production of flame-resistant flexible polyurethane foams |
| DE19642246A1 (de) * | 1996-10-12 | 1998-04-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Dispersion von Melamin in Polyolkomponenten |
| US6599952B2 (en) * | 2001-12-13 | 2003-07-29 | Bayer Corporation | Polyether polyols with increased functionality |
| US6548564B1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-04-15 | Bayer Corporation | Polyether polyols with increased functionality |
| IL162450A (en) * | 2004-06-10 | 2008-11-26 | Bromine Compounds Ltd | Scorch prevention in flexible polyurethane foams |
| CN101039923B (zh) * | 2004-10-15 | 2010-08-11 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 结晶形态的三聚氰胺氰尿酸酯 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5950184B2 (ja) * | 1977-12-21 | 1984-12-06 | 日本カーバイド工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| DE2932304A1 (de) * | 1979-08-09 | 1981-02-26 | Basf Ag | Stabile fuellstoff-polyol-dispersionen, ein verfahren zu deren herstellung und die verwendung zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethankunststoffen |
| DE3109352A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Gegebenenfalls geschaeumte intumeszenzmassen und ihre verwendung |
| DE3228863A1 (de) * | 1982-08-03 | 1984-02-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische intumeszenzmassen |
| JPS5929676A (ja) * | 1982-08-11 | 1984-02-16 | Shikoku Chem Corp | アムメリド・メラミン付加物の製造方法 |
| GB8421967D0 (en) * | 1984-08-30 | 1984-10-03 | Hickory Springs Mfg Co | Polyurethane foams |
| GB2177405B (en) * | 1985-06-28 | 1989-08-23 | Basf Corp | Flame retardant polyurethane foams |
| US4644015A (en) * | 1986-05-08 | 1987-02-17 | Ashland Oil, Inc. | Stable polyol-melamine blend for use in the manufacture of fire retardant flexible urethane foam |
| FI895527A0 (fi) * | 1987-05-21 | 1989-11-20 | Reeves Bros Inc | Flammretarderande inre haerdat polyuretanskum med foerbaettrade egenskaper. |
| US4826884A (en) * | 1987-07-20 | 1989-05-02 | Basf Corporation | Flame retardant polyurethane foams resistant to cigarette smoldering ignition |
| AT394049B (de) * | 1989-04-04 | 1992-01-27 | Chemie Linz Gmbh | Melaminzubereitung, stabile dispersion von melamin in polyetherolen, verfahren zur herstellung und ihre verwendung |
-
1990
- 1990-01-30 AT AT0019790A patent/AT394565B/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-09 DE DE4007458A patent/DE4007458A1/de not_active Withdrawn
- 1990-12-01 ES ES90123036T patent/ES2051440T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-01 AT AT90123036T patent/ATE104322T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-01 EP EP90123036A patent/EP0439719B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-01 DK DK90123036.7T patent/DK0439719T3/da not_active Application Discontinuation
- 1990-12-01 DE DE59005365T patent/DE59005365D1/de not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-01-16 RO RO146741A patent/RO108969B1/ro unknown
- 1991-01-29 HU HU91308A patent/HU208547B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-01-29 PL PL91288880A patent/PL166945B1/pl unknown
- 1991-01-29 RU SU914894282A patent/RU2036932C1/ru active
- 1991-01-29 PL PL91304086A patent/PL167118B1/pl unknown
- 1991-01-29 PL PL91304085A patent/PL167084B1/pl unknown
- 1991-01-30 CS CS91216A patent/CS21691A2/cs unknown
- 1991-01-30 US US07/646,552 patent/US5106883A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HU208547B (en) | 1993-11-29 |
| PL167118B1 (pl) | 1995-07-31 |
| DE4007458A1 (de) | 1991-09-12 |
| EP0439719B1 (de) | 1994-04-13 |
| PL288880A1 (en) | 1992-01-13 |
| US5106883A (en) | 1992-04-21 |
| EP0439719A1 (de) | 1991-08-07 |
| DK0439719T3 (da) | 1994-06-13 |
| CS21691A2 (en) | 1991-09-15 |
| PL167084B1 (pl) | 1995-07-31 |
| AT394565B (de) | 1992-05-11 |
| RU2036932C1 (ru) | 1995-06-09 |
| PL166945B1 (pl) | 1995-07-31 |
| DE59005365D1 (de) | 1994-05-19 |
| ES2051440T3 (es) | 1994-06-16 |
| ATE104322T1 (de) | 1994-04-15 |
| ATA19790A (de) | 1991-10-15 |
| HU910308D0 (en) | 1991-08-28 |
| HUT59714A (en) | 1992-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0429103B1 (en) | Soft flexible polyurethane foams, a process for preparing the same, and a polyol composition useful in said process | |
| US5506278A (en) | Polyurethane foams | |
| ES2120166T5 (es) | Composiciones de polioles y su uso en la preparacion de espumas de poliuretano de alta elasticidad. | |
| RO108969B1 (ro) | Compozitie pe baza de melamina, utilizabila sub forma de dispersie stabila in polieteri-polioli, la obtinerea poliuretanilor expandati | |
| US4861805A (en) | Antistatic polyurethane shoe sole compositions | |
| US5087384A (en) | Melamine preparation and stable dispersion of melamine in polyether polyols | |
| RU2128192C1 (ru) | Полиол, модифицированный полимером, и способ его получения | |
| EP0703254B1 (en) | Soft, low density flexible polyurethane foam | |
| JPH01135864A (ja) | ポリウレタン安定化用組成物 | |
| JPS62106917A (ja) | 帯電防止性ポリウレタンフォームの製造方法 | |
| JP2628640B2 (ja) | 難燃性熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 | |
| EP0414971A1 (en) | Fire retardant composition, method of forming same and use of the fire retardant composition for preparing flame retarded polymer foams | |
| JP3311746B2 (ja) | 柔軟なポリウレタンフォーム | |
| WO2003064491A1 (en) | Foam isocyanate-based polymer having improved toughness and process for production thereof | |
| WO2024137494A1 (en) | Recyclate polyol dispersion with improved phase stability | |
| JP3318009B2 (ja) | 低密度軟質ポリウレタンフォーム及びその製造方法 | |
| JP2953627B2 (ja) | 難燃性ポリウレタン用メラミン分散ポリオール組成物 | |
| JPS6318606B2 (ro) | ||
| JPH02215518A (ja) | 難燃性リボンデッドフォームの製造方法 | |
| JPS634852B2 (ro) | ||
| JPH07188377A (ja) | 難燃性ポリウレタンモールド品の製造方法 | |
| JPH04222810A (ja) | 発泡体複合品 | |
| JPS634851B2 (ro) |