CS21691A2 - Agent with melamine content - Google Patents
Agent with melamine content Download PDFInfo
- Publication number
- CS21691A2 CS21691A2 CS91216A CS21691A CS21691A2 CS 21691 A2 CS21691 A2 CS 21691A2 CS 91216 A CS91216 A CS 91216A CS 21691 A CS21691 A CS 21691A CS 21691 A2 CS21691 A2 CS 21691A2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- melamine
- acid
- cyanuric
- dispersion
- Prior art date
Links
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 title claims abstract description 57
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 52
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N ammelide Chemical compound NC1=NC(O)=NC(O)=N1 YSKUZVBSHIWEFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N ammeline Chemical compound NC1=NC(N)=NC(O)=N1 MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- -1 cyanuric acid bromides Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- VYGUBTIWNBFFMQ-UHFFFAOYSA-N [N+](#[C-])N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O Chemical compound [N+](#[C-])N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O VYGUBTIWNBFFMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- UGLCEDWCDYHKPF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione hydrobromide Chemical class Br.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 UGLCEDWCDYHKPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCITUYXHCZGFEO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1.N=C1NC(=N)NC(=N)N1 HCITUYXHCZGFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 abstract 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-chloroethoxy)phosphoryloxy]ethyl bis(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl CJWBPEYRTPGWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 4
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- RHLWQEFHFQTKNT-UHFFFAOYSA-N (2z)-1-cyclooctyl-2-diazocyclooctane Chemical compound [N-]=[N+]=C1CCCCCCC1C1CCCCCCC1 RHLWQEFHFQTKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWFBDITTCNEQO-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 WOWFBDITTCNEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound ClN1C(=O)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMGHIGLOERPWGC-UHFFFAOYSA-N Bis-(2-chloroethyl) phosphate Chemical compound ClCCOP(=O)(O)OCCCl PMGHIGLOERPWGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002176 Pluracol® Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N anhydrous cyanic acid Natural products OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- WFHNSZNVIGVLRL-UHFFFAOYSA-N boric acid guanidine Chemical compound B(O)(O)O.B(O)(O)O.B(O)(O)O.B(O)(O)O.B(O)(O)O.NC(=N)N WFHNSZNVIGVLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L dodecanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010951 particle size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229950009390 symclosene Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
- 1
Prostředek s obsahem melaminu r-' > O 1 c < o· ro XK i 1 í -·- > j u> o
'_LJ σ'
z n -ch o
i·'
Oblast techniky
Vynález se týká prostředku s obsahem melaminu astálé disperze meAaminu v polyetherolech. Prostředekobsahuje melamin a kyselinu kyanúrovou, její chloridy .nebo bromidy nebo kyselinu isokyanurovou a dále ammelinnebo ammelid, tímto způsobem dochází ke tvorbě stálédisperze v polyetherolech. Prostředek je možno použítk výrobě pěnových polyurethanových materiálů.
Dosavadní stav techniky Při výrobě žáruvzdorných polyurethanových pěnovýchmateriálů je zvláště vhodné užít jako žáruvzdornou přísa-du melamin. K tomuto účelu se uvádí do reakce disperzemelaminu v polyolu s isokyanátem, nadouvadly a dalšímiběžnými přísadami a pomocnými látkami. Nevýhodou dispetzís obsahem melaminu á polyolu je skutečnost, Že tyto dis-perze je nutno okamžitě zpracovat vzhledem k tomu, že me-lamin již po krátké době sedimentuje. Z DOS 29 32 304 jeznámo, že stálost disperzí s obsahem melaminu a polyolupři skladování je možno zvýšit použití jemně mletého me-laminu s velikostí částic pod 0,01 mm a použití oxidukřemičitého, perfluorováných alkylkarboxylových kyselin,alkylsulfonových kyselin, polyperfluoretherolů nebo sul-fátů alifatických alkoholů jako stabilizátorů. Nevýhodatěchto polyolových disperzí spočívá především v tom, žeje melamin zapotřebí ve zvláštním pracovním stupni mlít,což klade velké energetické nároky. Další nevýhodou těch-to malých Částí je skutečnost, Že poskytují disperze svysokou viskozitou, s nimiž se nesnadno zachází a kterése obtížně dále zpracovávají, jak bylo uvedeno v publika-ci K. E. J. Barrett, Disperéion Polymerisation in OrganicMedia,, obr. 6, 2, John Wiley, Londýn, 1975. Dále mají pě-nové materiály, které byly vyrobeny z disperzí s tak malými 1 částicemi nevhodné mechanické vlastnosti, jak bylouvedeno v publikaci M. Genz, O. M. Grace, S. Gagnon,PRI-Urethane Group Internationa Symposium, "New. Fláme IResistand Flexible Foams" , 14. října 1987·
Vynález si klade za úkol navrhnout stálou, něpěnivoudispersi s obsahem melaminu a polyolu a prostředek s obsa-hem melaminu pro výrobu této disperze tak, aby byly odstra-něny svrchu uvedené nevýhody.
Podstata vynálezu
Nyní bylo neočekávaně zjištěno, 5e tohoto cíle jemožno dosáhnout prostředky s obsahem melaminu a z těchtoprostředků získanými disperzemi melaminu a polyolfi, kte-ré obsahují kyselinu kyanurovou, chloridy nebo bromidykyseliny kýénurové nebo isokyanurové, ammelin nebo ammelid.
Podobné disperze melaminu a polyolu, které však by-ly stabilizovány močovinou nebo deriváty močoviny bylyv poslední době popsány v AT 781/89.
Podstatou vynálezu je tedy prostředek s obsahem me-laminu, obsahující 80 až 99»9, s výhodou 80 až 99,3 %hmotnostní melaminu se střední velikostí částic 0,01 až0,1 mm a 0,1 až 20 % hmotnostních, s výhodou 0,7 sŽ 20 %hmotnostních kyseliny kyanurové, chloridu nebo bromidukyseliny kyanurové nebo isokyanurové, amelinu nebo amme- 0 lidu pro výrobu stálé disperze v polyetherolech, přičemž ’ 0 až 50 % hmotnostních melaminu je možno nahradit jiným žáruvzdorným materiálem.
Tento prostředek je možno užít k výrobě stálé dis-perze v polyetherolech.
Podstatou vynálezu je rovněž stálá disperze melami-nu v polyetherolech s obsahem 20 až 70 % hmotnostních me-lsminu a popřípadě dalších obvyklých přísad, tato disper-ze obsahuje 0,1 až 5 % hmotnostních kyseliny kyanurové, --------chlor idu-nebo bromidu^kyseliny. kyanuroyé.^nebo_isokyanu^___ rová, smelinu nebo ammelidu, střední velikost částic me-laminu je 0,01 až 0,1 mm a 0 až 50 % hmotnosti melaminuje možno nahradit 0 až 50 % jiného žáruvzdorného prostředku.
Λ
Melamin se běžně dodává (Chemie Linz), další mletíke zmenšení velikosti částic není nutné. Střední velikostčástic 0,01 až 0,1 mm znamená, že alespoň 90 % hmotnostníchčástic má uvedenou velikost (DIN 66141). Obsah melaminu vdisperzi je 20 až 70 % hmotnostních, přičemž při vyššímobsahu melaminu v pěnové hmotě je možno dosáhnout vyššíodolnosti výsledného produktu, avšak zvyšuje se také vis-
I kozita disperze. Disperze s obsahem pevných látek napří-klad 50 %, obsahující melamin a kyselinu kyanurovou, chlo-ridy nebo bromidy kyseliny kyanurové nebo isokyanurové,ammelin nebo ammelid má viskozitu, která je 5x až 15x vyš-ší než viskozita užitého polyetherolu.
Kyselina kyanurová, chloridy nebo bromidy kyselinykyanurové nebo isokyanurové se běžně dodávají (Degussanebo Monsanto). Je možno užít mono-, di- a trichloridynebo -bromidy nebo jejich směsi. Ammelid, tj. 2-amino--4,6-dihydroxy-l,3,5-triazin a ammelin, tj. 2,4-diamino--6-hydroxy-l,3,5-triazin se běžně dodávají (Chemie Linz)-.
Kyselina kyanurová, chloridy nebo bromidy kyselinykyanurové nebo isokyanurové, ammelid nebo emmelin se uží-vají v množství 0,1 až 5, s výhodou 0,5 až 5 % hmotnost-ních, vztaženo na výslednou disperzi. Při vysokém obsahumelaminu v disperzi je nutno přidat jen malé množstvíkyseliny kyanurové nebo jejích derivátů, při nižším obsa-hu melaminu je zapotřebí vyššího obsahu těchto látek. Na-příklad při obsahu melaminu v disperzi v rozmezí 20 až 40 % hmotnostních se přidá přibližně 3 až 5 % hmotnostních ky- seliny kyanurové nebo jejích derivátů, při obsahu melami- nu 40 až 60 %> hmotnostních se přidá přibližně 0,3 až 3 % hmotnostní a' při obsahu melaminu 60 až 70 % hmotnostních se přidá přibližně 0,1 až 0,5 % hmotnostních kyseliny ky- anurové nebo jejích derivátů. •
Kromě stabilizačního účinku stoupá při vyšším obsahukyseliny kyanurové nebo jejích derivátů také viskozita dis-perze. Tato viskozita je však přesto nižší než viskozitaznámých disperzí s velikostí melaminových částic pod 0,01 mm. Z polyetherolú je možno použít všechny látky, užívanépři výrobě polyurethanů, například, polymery nebo polykonden-záty ethylenoxidu, propylenoxidu nebo tetrahydrofuranu. Mo-lekulová hmotnost polyetherolú je obvykle v oblasti 200 až6500 g/mol, počet hydroxylových skupin je přibližně.25 až < 600, s výhodou 20 až 40. Je možno užít také polymerní mo-difikované polyoly, popsané například v GB-A-21 63 762 apolymery, užité k ovlivnění struktury polyurethanových pě- t nových materiálů, například polyadičnť polymery alkanolami-nu a isokyanátu. Takové modifikované polyetheroly jsou na-příklad Desmophen^ 3699 nebo 7652 (Bayer), MultřanolR 9225 . (Líobay), Niax^ 34 - 28 (UCC), Polyurax^ 1408 nebo VoranolR8020 (DOW) nebo Pluracol^ 581 (BWC). 2 nemodifikovaných po-lyetherolů je možno uvést například Desmophen4 3900 (Bayer) p nebo Caradól 36-3 (Shell). Je také možno užít směs různýchpolyolů.
Prostředek s obsahem melaminu nebo svrchu uvedenédisperze mohou popřípadě obsahovat kromě melaminu dalšíŽáruvzdorné prostředky, například s obsahem fosforu a/nebohalogenu, jako imid kyseliny N-2,4,6-tribromfenylmaleinové(Chemie, Linz), guanidin kyseliny bisdibromneopentylglykol-borité (SA 136, Chemie, Linz). tris-1,3-dichlorpropylfosfát(Amgafcd^ TDCP/LV, Albright a Y/ilson), bis-(2-chlorethyl)-ester kyseliny fosforečné, diester s 2,2-bischlormethyl--1,3-propandiolem, tetrakis-(2-chlorethyl)ethylendifosfát . 5 - (Thermolin 101, Olin) a trísdichlorethylfosfát (Disfla-moll TCA, Bayer), zvláště dobrých výsledků je možno do-sáhnout při použití guanidinu kyseliny bisdibromneopentyl-glykolborité.
Jako hnací prostředek je možno užít vodu nebo halo-genovaná uhlovodíky, například trichlorfluormethan, di- ..chlordifluormethan nebo methylendhlorid. Dále mohou uvedené disperze obsahovat přísady, běžnépro výrobu polyurethanů jako katalyzátory, činidla proúpravu délky řetězce, zesííující činidla, stabilizátorypěnové struktury, Další stabilizátory, látky, řídící ve-likost otvoru v pěně, plniva a pomocné látky. Jako kata-lyzátor je možno užít například oktoát cíničitý, dibutyl- p dilaurát cínu nebo diazobicyklooktan (například Dabco33LV, Air Products), jako stabilizátory pěny je možnoužít kopolymery siloxanu a oxyelkylenových látek, jakoSilicon 5043 (Dow Corning), jako zesítující látky dietha-nolamin nebo glycerol a jako látky k prodloužení řetězcebutandiol nebo ethylenglykol.
Disperze podle vynálezu je možno získat jednoduchýmzpůsobem, disperze nejsou pěnivé. Získají se jednoduchýmsmísením melaminu, kyseliny kyanurové nebo jejích derivá-tů a dalších přísad při teplotě 20 až 80 °C s následnouhomogenizací, například za použití kotvového míchadla, po-užití kuličkového mlýnu není nutné.
Disperze se užívají k výrobě Žáruvzdorných poly-urethanových pěnových materiálů, například způsobem podleDOS 29 32 304 reakcí disperze s isokyanátem, jako difenyl-methandiisokyanátem nebo toluylidendiisokyanátem za pří-tomnosti přísady pro tvorbu pěny. Disperzi je před reakcímožno popřípadě dále ředit polyolem. Vzhledem k tomu, žedisperze neobsahuje žádné povrchově aktivní látky, jako emulgátory nebo mýdla, prohíhá reakce kontrolované, tvoříse jednotná struktura bez rušivého účinku na působenístabilizátoru pro tvorbu pěny. i Příklady provedeni vynálezu
Srovnávací příklad 1
Do míchaného reaktoru s objemem 1 m^ s kotvovým míchadlem se vloží 325 kg polymerem modifikovaného poly- etherolu s viskozitou 1500 m Pas při teplotě 25 °C a s . n hydroxylovým číslem 31 (odpovídá přostředkům Desmophen7652, Bayer) a při teplotě 80 °C a při rychlosti míchání60 ot/min se v průběhu 30 minut přidá 325 kg melaminu,což odpovídá obsahu melaminu v disperzi 50 % hmotnostních.Rychlost míchání se volí tak, aby vzniknul jen slabě vy-jádřený nálevkový vír. Pak se disperze homogenizuje dal-ším mícháním po dobu 120 minut. Získaná disperze měla při20 viskozitu 14 000 mPas a sedimentovala v průběhu3 dnů. Příklad 1
Do míchaného reaktoru s objemem 1 m^, s kotvovým
míchadlem se vloží 325 kg polymerem modifikovaného póly-R etherolu, odpovídajícího prostředku Desmophen 7652(Bayer) a pak se při teplotě 80 °C a rychlosti míchání60 ot/min přidá ve 30 minutách směs 9,75 kg kyseliny £ kyanurové (CdF) se střední velikostí částic 0,2 mm a * 315,25 kg melaminu (Chemie, Linz). Použitý melamin měl s 95 % hmotnostních částic o velikosti 0,01 až 0,1 mm (DIN 66141). Pak byla disperze homogenizována dalším mí-cháním 120 minut.· Viskozita výsledné disperze při 20 °Cbyla 15 000 mPas, disperse byla déle než 6 měsíců chemic-ky i fyzikálně stálá bez usazení. Příklady 2 až 7
Postupuje se obdobným způsobem jako v příkladu 1, čímž se získají disperze melaminu, množství melaminu a ť -k-ysel-iny—kyanur-ov-é-nebo_je.jí.c.h._d.eriv„étů„ v... těchto disper- | zích jsou uvedena v následující,'tabulce 1. i5.
Stálost všech disperzí byla delší než 6 měsíců,aniž by došlo k usazování. Výroba pěnových hmot
Disperze z příkladů 1 až 7 s obsahem melaminu bylydále zpracovávány následujícím způsobem: 80 hmotnostních dílů disperze s obsahem melaminu, 60 hmotnostních dílů polyolu, 1,5 hmotnostního dílu vodyjako činidla pro tvorbuppěny, 0,05 hmotnostního dílu di-laurátu dibutylcínu, jako katalyzátor, 0,5 hmotnostníchdílů 85% diethanolaminu, jako zesilujícího činidla a0,08 hmotnostních dílů Dabco^33LV (33% roztok triethylen-diaminu v dipropylenglykolu, Air Products) jako kataly-zátor, 1,0 hmotnostní díl Silicon 5043 (Dow Corning),
R jako stabilizátor pěny, pět hmotnostních dílů Thermolin 101, tj. tetrakis-(2-chlorethyl)ethylendifosfátu (Olin)
R a 10 hmotnostních dílů Frigen 11 (Hoechst) se smísí.
Tato směs se pak smísí v průběhu 3 sekund s 22 hmot-nostními díly toluylidendiisokyanétu (TPI 80, Bayer) a k tvorbě polyurethanové pěny se vlije do otevřené bloko- i ΐ’ vé formy. Doba zpracovatelnosti je přibližně 20 sekund,doba stoupání 60 sekund a doba vytahování vlákna 90 sekund. Získaná polyurethanové pěna byla' zkoušena na pev-nost v tahu podle normy DIN 53571, na pevnost v dalšímtrhání podle DIN 53575, na zbytek po tvarování tlakem při 90 % podle DIN 53572, na hustotu podle DIN 53420 a na chování při hoření podle BS 5852-2. Při této zkoušce se přibližně 1 kg polyurethanové pěnové hmoty zpracovává ΐ plamenem pomocí Crib 5, přípustná je maximální hmotnostní * stráta 60 g. Výsledky zkoušek jsou spolu s mechanickými ? vlastnostmi měkké pěny uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 1
Disperze melaminu v polyetherolech příklad melámih derivát* polyetherol viskozita husto-
(¾ hmot) hmot) (ůíFas, ta 20°C 20 °C) (g/ml) srovná- vací 1 50 - Desmophen 7652 14 000 1,22 1 .48,5 ' 1,4 CS «1 15 000 1,22 2 . 48 2 CS *1 20 000. 1,22 3 47 3 CS M 18 500 1,22 4. 48 2 AN tt 14 500 1,22 5 40 2 AD tl 16 500 1,22 6 48,5 1,5 TC ři 18 000 . 1,22 7 48,5 1,5 CC H 18 500 1,22 poznámka k tabulce: x deriváty kyseliny kyanurové: CS = kyselina kyanurová j AN =- ammelin AD. = ammelid j TC = kyselina trichlorisokyanurová CC = chlorid kyseliny kyanurové.
Tabulka 2 Měkká pěnová hmota ^Jau-eeT- pří- .klad hustota(kg/ra ) .pevnostv dalším'trhání (N/n) pevnostv tahu(kPa) . zbytekpo tva-rovánítlakempři 90 % ($) ztráta hmot-. nosti při hoření (g) hmot- nost vzorku (g) 1 39 275 95 10 20 1005 2 40 280 102 9 , 16 1010 3 41 285 • 100 8 18 995 4 38 270 94 7 19 1000 5 41 · 290 105 10 21 1003 6 39 279 101 9 ' 17 1003 7 40- 281 97 11 15 1011
Claims (10)
- - 10 - PATENTOVÉ NÁROKY i ξ 1. Prostředek s obsahem melaminu ,vyzhaču- í '* jící ·3β -tím·/ že obsahuje 80 až 99,9 % hmot- . *.ňostních melaminu se středním průměrem Částic 0,01 až 0,1 mm a 0,1 až 20 % hmotnostních kyseliny kyanurová,chloridů nebo bromidů kyseliny kyanurové nebo isokyanuro-vé, ammelinu nebo ammelidu pro výrobu stálé disperze vpolyetherolech, přičemž O až 50 % hmotnosti melaminu můžebýt nahrazeno jiným žáruvzdorným materiálem.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačujícíse tím, že obsahuje 80 až 99,3 % hmotnostních mela-minu a 0,7 až 20 % hmotnostních kyseliny kyanurové, chlo-ridů nebo bromidů kyseliny kyanurové ne.bo isokyanurové,ammelinu nebo ammeliďu.
- 3. Použití prostředku s obsahem melaminu, tvořené-ho 80 až 99,9 % hmotnostními melaminu se středním průměremčástic, 0,01 až.0,1 mm a 0,1 až 20 % hmotnostními kyseli-ny kyanurové, chloridů nebo bromidů kyseliny kyanurové ne-bo isokyanurové, ammelinu nebo ammelidu pro výrobu stálédisperze v polyetherolech, přičemž O až 50 % hmotnostníchmelaminu je možno nahradit jiným Žáruvzdorným prostředkem.
- 4. Použití podle nároku 3, v y:'!z nač.u jící p set ím, že použitý prostředek obsahuje 80 až 99,3 % í hmotnostních melaminu a 0,7 až 20 % hmotnostních kyseliny j kyanurové, chloridů nebo bromidů kyseliny kyanurové nebo isokyanurové, ammelinu nebo ammelidu.
- 5. Stálá disperze melaminu v polyetherolech s-obsa- hem 20 až 70 % hmotnostních melaminu a popřípadě dalších přísad, vyznačující se tím, že obsahuje 0;i až 5 % hmotnostních kyseliny kyanurové, chloridů nebo 11 bromidů kyseliny kyanurové nebo isokyanurové, ammelinunebo ammelidu, .přičemž střední průměr Částic melaminuje 0,01 až 0,1 mm a O až 50 % hmotnostních melaminu jemožno nahradit jiným Žáruvzdorným materiálean
- 6. Stálá, disperze podle, nároku 5> vyznaču-jící s e tím,’ Že obsahuje 0,5 až 5 %' hmotnost-ních kyseliny kyanurová, chloridů nebo bromidů kyselinykyanurové nebo isokyanurové, ammelínu nebo ammelidu.
- 7. Stálá disperze podle nároku 5 nebo 6, vyznáSující se tím,že užité polyetheroly majíhydroxylové číslo 20 až 40.
- 8. ProstrečBc s obsahem melaminu nebo stálá disperzepodle nároků 1 až 7,vyznačující se tím,že se jako případný další žáruvzdorný prostředek užijeguanidin kyseliny bis-dibromneopentylglykolborité.
- 9· Způsob výroby stálé disperze podle nároků 5až 8, v yn n a č u -jící se t ť m , že sesmísí·. 20 až 70 % hmotnostních melaminu se střední ve- .likostí částic 0,01 až 0,1 mm, přičemž O až 50 # melaminumůže být nahrazeno stejným hmotnostním množstvím jinéhožáruvzdorného prostředku, 0,1 až 5 % hmotnostních kyseli-ny kyanurové, chloridů nebo bromidů kyseliny kyanurovénebo isokyanurové, ammelinu nebo ammelidu, vztaženo nacelkovou hmotnost disperze, popřípadě další přísady apolyetherol a směs se homogenizuje.
- 10. Použití stálé disperze melaminu se střednímprůměrem Částic 0,01 až 0,1 mm v polyetherolech, obsahu-jící kyselinu kyanurovou, chloridy nebo bromidy kyseliny .kyanurové. nebo isokyanurové, ammelin nebo ammelid podlenároků 5 až 8 k výrobě Žáruvzdorných pěnových polyurethano-vých materiálů. JUDr. Zdeňka KOREJZOVÁ advokátka
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0019790A AT394565B (de) | 1990-01-30 | 1990-01-30 | Cyanursaeure oder deren derivate enthaltende melaminzubereitung und stabile dispersion von melamin in polyetherolen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS21691A2 true CS21691A2 (en) | 1991-09-15 |
Family
ID=3484058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS91216A CS21691A2 (en) | 1990-01-30 | 1991-01-30 | Agent with melamine content |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5106883A (cs) |
| EP (1) | EP0439719B1 (cs) |
| AT (2) | AT394565B (cs) |
| CS (1) | CS21691A2 (cs) |
| DE (2) | DE4007458A1 (cs) |
| DK (1) | DK0439719T3 (cs) |
| ES (1) | ES2051440T3 (cs) |
| HU (1) | HU208547B (cs) |
| PL (3) | PL166945B1 (cs) |
| RO (1) | RO108969B1 (cs) |
| RU (1) | RU2036932C1 (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8421967D0 (en) * | 1984-08-30 | 1984-10-03 | Hickory Springs Mfg Co | Polyurethane foams |
| EP0607312A1 (en) * | 1991-10-09 | 1994-07-27 | The Dow Chemical Company | Stable melamine dispersions in polyether-polyols and polyurethane foam therefrom |
| DE19540809A1 (de) * | 1995-09-02 | 1997-03-06 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethan-Weichschaumstoffen |
| US5885479A (en) * | 1996-08-28 | 1999-03-23 | Basf Aktiengesellschaft | Production of flame-resistant flexible polyurethane foams |
| DE19642246A1 (de) * | 1996-10-12 | 1998-04-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer stabilen Dispersion von Melamin in Polyolkomponenten |
| US6548564B1 (en) * | 2001-12-13 | 2003-04-15 | Bayer Corporation | Polyether polyols with increased functionality |
| US6599952B2 (en) * | 2001-12-13 | 2003-07-29 | Bayer Corporation | Polyether polyols with increased functionality |
| IL162450A (en) * | 2004-06-10 | 2008-11-26 | Bromine Compounds Ltd | Scorch prevention in flexible polyurethane foams |
| CN101039923B (zh) * | 2004-10-15 | 2010-08-11 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 结晶形态的三聚氰胺氰尿酸酯 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5950184B2 (ja) * | 1977-12-21 | 1984-12-06 | 日本カーバイド工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| DE2932304A1 (de) * | 1979-08-09 | 1981-02-26 | Basf Ag | Stabile fuellstoff-polyol-dispersionen, ein verfahren zu deren herstellung und die verwendung zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethankunststoffen |
| DE3109352A1 (de) * | 1981-03-12 | 1982-09-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Gegebenenfalls geschaeumte intumeszenzmassen und ihre verwendung |
| DE3228863A1 (de) * | 1982-08-03 | 1984-02-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Thermoplastische intumeszenzmassen |
| JPS5929676A (ja) * | 1982-08-11 | 1984-02-16 | Shikoku Chem Corp | アムメリド・メラミン付加物の製造方法 |
| GB8421967D0 (en) * | 1984-08-30 | 1984-10-03 | Hickory Springs Mfg Co | Polyurethane foams |
| GB2177405B (en) * | 1985-06-28 | 1989-08-23 | Basf Corp | Flame retardant polyurethane foams |
| US4644015A (en) * | 1986-05-08 | 1987-02-17 | Ashland Oil, Inc. | Stable polyol-melamine blend for use in the manufacture of fire retardant flexible urethane foam |
| FI895527A0 (fi) * | 1987-05-21 | 1989-11-20 | Reeves Bros Inc | Flammretarderande inre haerdat polyuretanskum med foerbaettrade egenskaper. |
| US4826884A (en) * | 1987-07-20 | 1989-05-02 | Basf Corporation | Flame retardant polyurethane foams resistant to cigarette smoldering ignition |
| AT394049B (de) * | 1989-04-04 | 1992-01-27 | Chemie Linz Gmbh | Melaminzubereitung, stabile dispersion von melamin in polyetherolen, verfahren zur herstellung und ihre verwendung |
-
1990
- 1990-01-30 AT AT0019790A patent/AT394565B/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-09 DE DE4007458A patent/DE4007458A1/de not_active Withdrawn
- 1990-12-01 ES ES90123036T patent/ES2051440T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-01 DE DE59005365T patent/DE59005365D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-01 AT AT90123036T patent/ATE104322T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-12-01 DK DK90123036.7T patent/DK0439719T3/da not_active Application Discontinuation
- 1990-12-01 EP EP90123036A patent/EP0439719B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-16 RO RO146741A patent/RO108969B1/ro unknown
- 1991-01-29 PL PL91288880A patent/PL166945B1/pl unknown
- 1991-01-29 PL PL91304086A patent/PL167118B1/pl unknown
- 1991-01-29 PL PL91304085A patent/PL167084B1/pl unknown
- 1991-01-29 RU SU914894282A patent/RU2036932C1/ru active
- 1991-01-29 HU HU91308A patent/HU208547B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-01-30 US US07/646,552 patent/US5106883A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-01-30 CS CS91216A patent/CS21691A2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL167084B1 (pl) | 1995-07-31 |
| HU208547B (en) | 1993-11-29 |
| PL288880A1 (en) | 1992-01-13 |
| EP0439719A1 (de) | 1991-08-07 |
| RO108969B1 (ro) | 1994-10-31 |
| US5106883A (en) | 1992-04-21 |
| ATE104322T1 (de) | 1994-04-15 |
| DE59005365D1 (de) | 1994-05-19 |
| ATA19790A (de) | 1991-10-15 |
| RU2036932C1 (ru) | 1995-06-09 |
| PL167118B1 (pl) | 1995-07-31 |
| PL166945B1 (pl) | 1995-07-31 |
| HU910308D0 (en) | 1991-08-28 |
| ES2051440T3 (es) | 1994-06-16 |
| DE4007458A1 (de) | 1991-09-12 |
| HUT59714A (en) | 1992-06-29 |
| EP0439719B1 (de) | 1994-04-13 |
| AT394565B (de) | 1992-05-11 |
| DK0439719T3 (da) | 1994-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0429103B1 (en) | Soft flexible polyurethane foams, a process for preparing the same, and a polyol composition useful in said process | |
| US5506278A (en) | Polyurethane foams | |
| EP0482507B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethan-Weichschaumstoffen mit verminderter Rauchgasdichte und Melamin-Blähgraphit-Polyether-polyol-dispersionen hierfür | |
| US4895878A (en) | Flexible polyurethane foam having a high fire resistance | |
| US9908984B2 (en) | Flame retardant polyurethane foam and method for producing same | |
| US20140343183A1 (en) | Novel phosphonamidates-synthesis and flame retardant applications | |
| US4458034A (en) | Flame retardant, char-forming, flexible polyurethane foams | |
| US5087384A (en) | Melamine preparation and stable dispersion of melamine in polyether polyols | |
| JPS6248718A (ja) | 難燃性軟質ポリウレタンフオ−ムの製造 | |
| JPH0450934B2 (cs) | ||
| CS21691A2 (en) | Agent with melamine content | |
| US5830926A (en) | Flame retardant polyurethane foams | |
| EP0266854A2 (en) | Preparation of fire retardant flexible polyester based polyurethane foams having reduced discoloration & scorch | |
| US5730909A (en) | Flame retardant polyurethane foams | |
| JPS6248717A (ja) | 難燃性軟質ポリウレタンフオ−ムの製造 | |
| GB2133801A (en) | Aminoplast resins dispersions and low flammability cellular and non-cellular polyurethane products prepared therefrom | |
| JPH03503774A (ja) | 改善された特性を有する難燃性内部硬化ポリウレタン発泡体 | |
| DE19540809A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von flammwidrigen Polyurethan-Weichschaumstoffen | |
| EP0347497A2 (en) | Fire retardant for isocyanate-based foams | |
| US20100137467A1 (en) | Polyurethane foam containing flame-retardant mixture | |
| EP0665864B1 (en) | Flame retardant urethane foams | |
| ITMI971383A1 (it) | Procedimento per la preparazione di schiume poliuretaniche flessibili a migliorato comportamento al fuoco | |
| BE1007076A3 (nl) | Soepel vuurbestendig polyether-polyurethaanschuim en werkwijze ter bereiding daarvan. | |
| Giacomello | Development of flexible polyurethane foams with improved reaction to fire |