PT2207434E - Revestimento de grânulos ralados para produtos alimentares - Google Patents
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DESCRIÇÃO
"REVESTIMENTO DE GRÂNULOS RALADOS PARA PRODUTOS ALIMENTARES" A presente invenção diz respeito a um material ralado ou a pão ralado (aqui designado como material ralado para simplificar) para utilização no revestimento de produtos alimentares, em particular, mas não exclusivamente, para produtos alimentares que sejam congelados para armazenamentos antes da sua utilização. A invenção também diz respeito a um processo para a preparação do material ralado. De preferência, os revestimentos de materiais ralados são adequados para cozinhar ou para re-aquecer a partir de um estado congelado, utilizando um forno de microondas. Mais preferencialmente, os revestimentos com materiais ralados também são adequados para cozinhar ou para re-aquecer utilizando um forno convencional, uma grelha ou para fritar. A invenção também diz respeito a produtos alimentares revestidos com materiais ralados, os quais podem ser cozinhados ou re-aquecidos utilizando: um forno microondas, um forno convencional, uma grelha ou por fritura e preferencialmente por qualquer um destes métodos.
Os materiais ralados produzidos comercialmente podem ser preparados por dois processos. 0 pão ralado verdadeiro é obtido a partir de pão cozido de um modo tradicional e subsequentemente seco. 0 pão é então desfeito para formar partículas raladas com diversos tamanhos de crivos e seco consoante necessário para as diversas aplicações de revestimentos. 2
No processo electrolítico, o pão é cozido sem se utilizar levedura de um modo idêntico para se obter pão não levedado e depois é seco. 0 pão pode ser formado sob a forma de blocos ou aglomerados e depois partido em fragmentos para se formar o pão ralado de diversos tamanhos, os quais são então secos. Este tipo de pão pode formar flocos. Tais flocos são normalmente designados por materiais ralados ao estilo japonês.
Os materiais ralados produzidos comercialmente podem se deteriorar ou perder a frescura após três a seis meses, devido aos efeitos de humidade, danos microbianos e da quebra na estrutura molecular do material ralado. Esta perda de frescura pode ser observada como uma dureza e uma elasticidade do material ralado e pode estar acompanhada por perda de sabor. A presença de água constitui um factor importante neste processo de deterioração.
Quando o material ralado comercial é aplicado a substratos alimentares, tais como peixe, carne, produtos lácteos, vegetais ou fruta, seguindo-se a fritura rápida, é possível produzir um produto revestido estaladiço, independentemente da qualidade do material ralado antes da fritura. No entanto, o material ralado frito irá deteriorar-se ao longo do tempo durante o armazenamento em frio ou congelado, apesar do facto de o óleo introduzido durante a fritura actuar como uma barreira para a humidade. A taxa de deterioração pode depender da qualidade do material ralado utilizado. No caso de um produto de material ralado frito frio ou congelado ser aquecido a partir do recipiente congelado utilizando um forno de microondas, então irá obter-se um material ralado húmido e ensopado e, por tal motivo, desagradável. De um modo geral, 3 tais produtos são recuperados de um estado congelado ou frio no forno e são cozinhados durante 20 minutos ou mais a uma temperatura de 200°C ou superior. Estes produtos não podem ser considerados como produtos adequados para microondas.
Os problemas devido à deterioração do material ralado dão origem a um produto final inconsistente que não possui um tempo de vida pré-determinado suficiente. A alteração na qualidade do material ralado pode dar origem a uma quebra das partículas raladas provocando um excesso grande de partículas finas. Tal dá origem a um revestimento de fraca qualidade.
No documento W099/44439 encontra-se descrito um método para a produção de um produto alimentar de pão ralado, no qual se faz contactar o pão ralado com uma solução aquosa de um agente de gelificação, e subsequente secagem e aplicação como revestimento a um produto alimentar.
De acordo com um primeiro aspecto, a presente invenção diz respeito a um método para a produção de um produto alimentar revestido com um material ralado, o qual compreende os passos que consistem em: formar uma mistura aquosa que contém: uma mistura de farinha que compreende um ou vários tipos de farinha; bicarbonato de sódio; aditivos suplementares seleccionados entre auxiliares de processamento, sais, corantes e água; introduzir a mistura numa extrusora; introduzir um agente de gelificação aquosa na extrusora; 4 extrudir a mistura resultante a uma temperatura superior a 100°C para formar um extrudido; em que o passo de extrusão da mistura é seguido pelo passo de introdução do agente de gelificação na extrusora, seguindo-se o passo de extensão da mistura resultante da mistura de farinha e de agente de gelificação; permitir que o extrudido se expanda para formar um produto poroso; secar o produto e moer a produto seco para formar um material ralado. 0 material ralado forma revestimentos que são preferencialmente re-aquecíveis ou cozinháveis num forno de microondas. Em alternativa ou preferencialmente, a adição do material ralado forma revestimentos que podem ser re-aquecíveis ou cozinháveis por mais do que um destes métodos e preferencialmente por meio de todos estes métodos. Tal permite evitar a necessidade de se criarem diferentes materiais ralados para diversos produtos. De preferência, o agente de gelificação é introduzido na extrusora num local a jusante do início da extrusão da mistura de farinha. Tal é importante para reduzir o bloqueio do parafuso da extrusora.
Assim sendo, o processo compreende preferencialmente os passos de extrusão da mistura de farinha, de introdução do agente de gelificação na extrusora e de extrusão da mistura resultante de farinha e de agente de gelificação. O processo da presente invenção apresenta a vantagem de o agente de gelificação ser misturado intimamente com a farinha antes da secagem e da moagem. Deste modo, o material ralado possui uma resistência óptima à humidade, o que permite que o produto cozinhado seja congelado para 5 armazenagem e re-aquecido a partir de um estado congelado, por exemplo, num forno de microondas. A mistura de farinha pode compreende dois ou mais tipos de farinha; sendo particularmente vantajosa uma mistura de duas farinhas o que permite que as propriedades da mistura sejam controladas, mantendo a simplicidade de fabrico.
De preferência, a mistura de farinha possui um número de índice de queda de Hagberg (HFN) reduzido. É preferível um valor de HFN inferior a 350, mais preferencialmente inferior a 250 ou ainda mais preferencialmente inferior a 170. É possível utilizar intervalos entre 50 e 350, de preferência entre 50 e 250 e mais preferencialmente entre 50 e 170. 0 valor médio de HFN pode ser determinado a partir dos valores de HFN das farinhas constituintes individuais e das suas proporções relativas. 0 número de queda de Hagberg (HFN) constitui um indicador da actividade de alfa-amilase na farinha. Um valor elevado de HFN indica uma actividade de alfa-amilase reduzida. Tal significa que a farinha é menos degradada pela enzima. O teste de Hagberg encontra-se descrito por S. Hagberg na obra Cereal Chemistry 3_7, 218.222 (1960) e 3.202-203 (1961) . No teste de Hagberg, o número de queda é medido para uma amostra de farinha. Neste processo, o trigo que se pretende analisar é moído, convencionalmente num moinho de martelo de elevada velocidade, e combina-se uma quantidade padrão de farinha com uma quantidade padrão de água num tubo de ensaio convencional. Aquece-se a mistura durante um tempo padrão, durante o qual é agitada suavemente, e depois mede-se o tempo para o qual um êmbolo mergulhador cai durante uma distância padrão através da 6 pasta que se formou. 0 tempo (em segundos) que o êmbolo mergulhador demora a cair é adicionado ao tempo de aquecimento da mistura farinha-água (60 segundos) para se obter o número de queda ou o número de Hagberg para a amostra de trigo. É possível utilizar farinhas com diversos teores em glúten, embora sejam preferíveis aquelas que contêm um reduzido teor em glúten.
As percentagens e outras quantidades na presente memória descritiva são apresentadas em peso, salvo quando indicado de outro modo, e são seleccionadas entre intervalos com um valor máximo total de 100%. É possível utilizar uma mistura de farinha para bolachas e uma farinha total ou parcialmente desnaturada nas misturas de farinha da presente invenção, de tal forma que a mistura possua as características de uma farinha dura. Tal dá origem a um valor médio de HFN baixo. Uma proporção de cerca de 30% a 70% de farinha, que tenha sido parcial ou totalmente desnaturada por tratamento térmico, é particularmente preferível.
Uma mistura de farinha preferida compreende
Quantidade % HFN Primeira farinha 70-30 350 Segunda farinha 30-70 220 Uma mistura de farinha ainda mais preferida compreende Quantidade % HFN Primeira farinha 60-40 350 Segunda farinha 40-60 220 7
Uma outra mistura de farinha preferida compreende
HFN
Quantidade % HFN
Primeira farinha 50 350
Segunda farinha 50 220 A mistura de farinha é preferencialmente seleccionada por meio do ajuste das proporções relativas da primeira e segunda farinhas para compensar as variações sazonais nos ingredientes individuais. É possivel utilizar estearato de glicerilo como auxiliar de processamento na composição da farinha para lubrificar a mistura de farinha durante a passagem através da extrusora. É possivel utilizar uma quantidade compreendida entre cerca de 0.3% e cerca de 1% e de preferência de cerca de 0,6%. É possivel adicionar bicarbonato de sódio como pó de levedura convencional, por exemplo, incluindo difosfato de dissódio, e é possivel utilizar pó de levedura BEX comercializado por Thermophos International BV. O agente de gelificação pode ser um hidrocolóide. É possivel utilizar diversas gomas, por exemplo, goma arábica, adragante, karaya e ghatti. A utilização de goma guar ou de goma de alfarroba é particularmente preferida. Também é possivel utilizar misturas de hidrocolóides.
Também é possivel utilizar gomas modificadas e derivados de celulose, por exemplo, carboximetil-celulose, metil-celulose, hidroxipropilmetil-celulose, metil-etil-celulose e hidroxipropil-celulose.
As gomas, em particular a goma guar ou a goma de alfarroba, podem estar presentes numa concentração compreendida entre uma quantidade vestigial até cerca de 3% em peso, de preferência entre cerca de 0,25% e cerca de 2,5%, mais preferencialmente entre cerca de 0,7% e cerca de 1,3% e ainda mais preferencialmente cerca de 1% em peso. É possível utilizar misturas de duas ou mais de qualquer uma das gomas supramencionadas. São preferidas as misturas de goma guar e de goma de xantano. Também é possível utilizar uma pequena quantidade de goma de xantano, v.g., cerca de 0,1% a 0,75% para além da goma guar. O agente de gelificação aquoso é preferencialmente injectado na extrusora, por exemplo, a partir de um tanque pressurizado ou outro recipiente com uma zona de baixa pressão na extrusora, de um modo tal que a mistura de farinha seja parcialmente extrudida antes da adição do agente de gelificação. 0 agente de gelificação no recipiente pode ser pressurizado e mantido em repouso para permitir que quaisquer bolhas de ar desapareçam antes da sua utilização. É possivel adicionar um auxiliar de processamento ao agente de gelificação. É possível adicionar metabissulfito de sódio ou bissulfito de sódio para lixiviar a farinha durante a extrusão. E particularmente preferida uma quantidade compreendida entre cerca de 1% de metabissulfito de sódio no gel. O extrudido pode ser submetido a extrusão a partir da saída da extrusora com uma temperatura superior a 100°C e de preferência de cerca de 110°C. A expansão de vapor de água forma bolhas de ar no extrudido de um modo tal que se obtém uma massa porosa adequada para moagem para se obter um material ralado após arrefecimento e secagem. O aquecimento pode ser efectuado pela força de corte na extrusora ou por meio de aquecimento externo. 9
De preferência, o extrudido é cortado em bocados à medida em que sai da extrusora, de um modo tal que bocados individuais em forma de "bolha" sejam formados durante a expansão. Uma lâmina sob rotação pode estar localizada adjacentemente à extrusora para cortar o fluxo emergente de extrudido em peças com o tamanho conveniente, v.g., 1,0 mm em diâmetro após expansão. As peças em bolha podem ser esferóides ou, preferencialmente, possuírem uma forma circular achatada para facilitar a secagem do interior sem secar em excesso as regiões exteriores.
De acordo com variantes preferidas, é utilizada uma extrusora com duplo fuso (TSE) para se obter uma mistura melhorada, um processamento mais suave e melhores capacidades de amassamento (no intervalo de tamanhos de partículas iniciais). Uma extrusora de fuso individual também pode ser utilizada. As TSE também são mais benéficas, em comparação com as extrusoras de fuso individual, pelo facto de proporcionarem um controlo superior do processo e convergirem de um modo positivo o material entre os espaços vazios e os elementos nos parafusos. Além disso, a natureza complementar dos dois parafusos proporciona um processo de auto-limpeza de tal forma que é menos provável que a extrusora venha a sofrer de produto processado que é queimado no parafuso/tambor/ /fieira ou que seja mantido numa zona particular da extrusora durante um intervalo de tempo inadequado.
Na TSE, existem essencialmente três regiões, nomeadamente: i) a zona de alimentação da mistura de farinha; ii) a zona de alimentação do agente de gelificação e iii) a zona de mistura. Assim sendo, a TSE actua como um dispositivo completo de processo, na qual os ingredientes 10 são sequencialmente alimentados à extrusora e misturados, formados, extrudidos e cortados num processo continuo. As temperaturas elevadas que podem existir na TSE proporcionam um processo de lixiviação e esterilização eficaz que activa o agente de lixiviação bissulfito e destrói microrganismos nocivos e, em simultâneo, minimiza as perdas de nutrientes ou de paladares nos alimentos que se estão a produzir.
No tambor da TSE, os parafusos de co-rotação inter-crivados (ou parafusos de contra-rotação, sujeito a escolha) cooperam para produzir uma mistura homogeneizada que, no limite, é continuamente extrudida através da fieira para produzir um produto expansível, formador de espuma ou aglomerável. De um modo geral, o aquecimento de corte (mecânico) constitui o processo predominante na extrusora, embora o controlo de temperatura (incluindo a manutenção da temperatura) seja alcançada através da utilização de aquecedores de tambor estrategicamente localizados ao longo das zonas da extrusora.
Na zona de alimentação, os ingredientes a granel são alimentados à cabeça da extrusora (zona mais remota em relação à fieira) a partir de tanques de armazenamento. Na zona de mistura, a mistura é homogeneizada. Por último, é dada forma ao produto na zona de moldagem. Numa variante preferida, a TSE forma um produto expandido uma vez que o processo aumenta gradualmente de temperatura e pressão, ao passo que o teor em humidade na mistura é controlado de um modo preciso. Quando a mistura é forçada através da fieira, a mistura experimenta uma alteração na pressão atmosférica, em que a humidade interna é transformada em vapor e provoca a expansão ou libertação da mistura cozinhada para formar a "bolha". É possível utilizar uma fieira circular ou um 11 conjunto de fieiras. As fieiras preferidas possuem um diâmetro compreendido entre 1 e 5 mm. Também é possível utilizar fieiras em forma de estrela. 0 tempo de expansão na extrusora pode estar compreendido entre 3 e 6 segundos. 0 material ralado de acordo com a presente invenção pode ser aplicado a diversos substratos alimentares, incluindo carne vermelha, frango, peixe, queijo e vegetais. 0 substrato pode ser previamente tratado com uma composição estabilizadora, conforme descrito no documento WO 97/03572. A invenção é ainda descrita pelos exemplos, embora não num sentido limitativo.
Exemplo 1
Preparou-se uma composição de farinha do modo seguinte:
Mistura de farinha 96,4%
Bicarbonato de sódio (pó de levedura Bex) 2,0%
Monoestearato de glicerilo (Abimono SS40P) 0,6%
Sal 1,0% 100,0%
Utilizou-se uma máquina extrusora de duplo fuso Clextral, mas é possível utilizar uma extrusora de fuso duplo Buhler. 0 agente de gelificação Novatex SC2 foi o seguinte: Goma de guar 67,00%
Metabissulfito de sódio 33,00% 100,00% O Novatex SC2 é então hidratado a 3% em água a 97%. Tal pode ser efectuado utilizando uma misturadora de pás, mas é 12 preferível uma misturadora de corte elevado. A mistura hidratada deverá ser mantida em repouso pelo menos durante 12 horas após mistura.
Os ingredientes são misturados num tanque de espera localizado na parte traseira da extrusora.
Foram utilizadas quatro misturas de farinha.
Experiência 1
Misturou-se farinha para bolos Hutchinsons Golden (150 kg por hora) com água (35 kg por hora) para se formar uma massa. Alimentou-se a massa à extrusora. Injectou-se o agente de gelificação hidratado na zona plana da extrusora numa quantidade de 7,5% (13,88 kg por hora). Cortou-se em bocados a mistura extrudida e deixou-se expandir para formar uma bolha. Após a secagem até um teor em humidade de 2% p/p, a densidade a granel era de 150 g/1-1. Secou-se a bolha e moeu-se obtendo-se um material ralado curto e estaladiço. A aplicação a um substrato alimentar permitiu obter um revestimento duro de material ralado. 0 produto em saco seco possuía um período de vida armazenado que excedia os 12 meses.
Experiência 2 A mistura de farinha era constituída por: farinha para bolos Hutchisons Golden Queen (HFN 350 50%) farinha 16 para bolachas Hutchison Scotch (HFN 220 50%).
Misturou-se a mistura seca (150 kg por hora) com água (35 kg por hora) para se obter uma massa (185 kg por hora) e injectou-se na extrusora. Injectou-se a composição de gel a 7,5% em peso (13,88 kg por hora). A bolha resultante era ligeiramente mais pequena e mais compacta. Quando seca até 13 2%, a densidade a granel era de 182 g.L-1. Após secagem e moagem, concluiu-se que o material ralado era estaladiço, curto mas com uma dentada mais forte do que na experiência 1. 0 material ralado era elástico, revestia bem o produto e era estável com um período de vida em armazém que excedia 12 meses; o produto resistia à migração de humidade.
Experiência 3 A mistura de farinha era constituída por: farinha para bolachas Hutchisons.
Misturou-se a mistura de farinha (1,50 kg por hora) em tamanhos de partículas. a
Análise das partículas de material ralado para experiência 2
Min. Máx. Retido num crivo de 4, 00 mm 3% 5% Retido num crivo de 3,50 mm 10% 20% Retido num crivo de 2, 00 mm 25% 40% Retido num crivo de 1, 00 mm 20% 25% Através de um crivo de 1, 0 0 mm 20% 25%
Exemplo 2
Preparou-se uma composição de farinha de acordo com o exemplo 1, com a excepção de se ter utilizado a seguinte mistura de farinha.
Condor 3030 50%
Ooievaar/Bindbloem IAF 2633 50%
Utilizou-se uma extrusora de duplo fuso Clextral. 0 passo de mistura foi efectuado em recipientes de 50 litros, utilizando uma misturadora de pás pequenas em lotes de 5 x 14 30 kg. Verteu-se então 150 kg da mistura para um tanque de aço inoxidável para utilização na linha de produção. Injectou-se o gel a 7,5% e produziu-se uma bolha expandida com uma densidade a granel de 182 g.L-1, quando seca até um teor em humidade de 2% p/p ou inferior.
Misturou-se os ingredientes secos (249 kg por hora) com água (68,1 kg por hora) para se obter uma massa (317,1 kg por hora) . Injectou-se o gel a 7,5% (23,78 quilos por hora).
Moeu-se a húmido a bolha e secou-se a 100°C até um teor em humidade de 6,44°. A densidade a granel do material ralado moído seco era de 235 g.L-1, mas o teor em humidade era de 2%. Concluiu-se que uma fieira com 5 mm proporcionava os melhores resultados.
Exemplo 3
Preparou-se uma composição de farinha de acordo com o exemplo 1, com a excepção de se ter utilizado a seguinte mistura de farinha: farinha Heygates B C.Heat.A 50% farinha para bolachas Heygates DM7 50%.
Extrudiu-se a mistura numa extrusora clextral. Secou-se a bolha até um teor em humidade inferior a 2% e depois moeu-se. Efectuou-se a secagem num secador de leito fluidificado a cerca de 90°C durante 15 minutos.
Moeu-se o produto seco para se obter tamanhos específicos de partículas e misturou-se consoante necessário para os produtos particulares.
Por exemplo, revestiu-se quatro bocados de frango com um pré-poeira (farinha CFS Opti) e aplicou-se a pasta utilizando um aplicador de pastas temperado. Aplicou-se o 15 revestimento do material ralado preparado no exemplo 3 numa passagem única utilizando um dispositivo 'CFS Crumb Master'. Fritou-se o produto revestido a 184°C durante cerca de 3,5 minutos utilizando óleo de colza. Congelou-se criogenicamente o produto frito embalado e armazenou-se em recipientes impermeáveis fechados estanquemente a -18°C. Após o armazenamento durante 30 dias, aqueceu-se os produtos num forno a 850 W durante 2,5 minutos. Os núcleos das partículas atingiram um valor mínimo de 70°C e foram mantidos em repouso durante 3 minutos, antes de serem testados. Analisou-se o casulo do produto e concluiu-se que era satisfatório.
Exemplo 4
Hidratou-se pré-poeira (farinha CFS Opti) até uma concentração de 1% e aplicou-se o gel sobre bocados de frango, utilizando um aplicador de pastas temperado. Aplicou-se um revestimento de material ralado fino ao gel, utilizando um aplicador de material ralado 'Crumb Master'. Os produtos finos possuíam uma dimensão inferior a 1 mm. Aplicou-se a pasta utilizando um aplicador de pastas temperado e aplicou-se o material ralado do exemplo 3 utilizando um aplicador 'CFS Crumb Master'. Fritou-se o produto a 184°C durante 3,5 minutos, em alternativa, o produto foi frito rapidamente durante cerca de 1,5 minutos e cozinhado novamente num túnel de ar quente a 220°C ou superior durante cerca de 4 minutos para se obter o resultado desejado. Arrefeceu-se o produto cozinhado com correntes de ar durante a saída da fritadeira ou do túnel de ar quente. Congelou-se criogenicamente o produto, embalou-se em embalagens impermeáveis, de preferência com 16 gás de azoto, e armazenou-se com uma temperatura no núcleo de -25°C ou inferior. 17
REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO A presente listagem de referências citadas pela requerente é apresentada meramente por razões de conveniência para o leitor. Não faz parte da patente de invenção europeia. Embora se tenha tomado todo o cuidado durante a compilação das referências, não é possível excluir a existência de erros ou omissões, pelos quais o EPO não assume nenhuma responsabilidade.
Patentes de invenção citadas na descrição • WO 9944439 A [0009] • WO 9703572 A [0039]
Literatura citada na descrição, para além das patentes de invenção • S. Hagberg. Cereal Chemistry, 1960, vol. 3_7, 218.222 [0017] • CEREAL CHEMISTRY, vol. 3, 202-203 [0017]
Claims (21)
1 REIVINDICAÇÕES 1. Método para a preparação de um produto alimentar revestido com grânulos ralados que compreende os passos que consistem em: formar uma mistura aquosa que compreende: uma mistura de farinha que compreende um ou mais tipos de farinha, bicarbonato de sódio, aditivos facultativos seleccionados entre auxiliares de processamento, sais, corantes e água; introduzir a mistura na extrusora; adicionar um agente de gelificação aquoso à extrusora; extrudir a mistura resultante a uma temperatura superior a 100°C para formar um extrudido; em que o passo de extrusão da mistura é seguido pelo passo de introdução do agente de gelificação à extrusora, seguindo-se o passo de extrusão da mistura resultante constituída pela mistura de farinha e agente de gelificação; deixar expandir o extrudido para formar um produto poroso; secar o produto, e moer o produto seco para formar um material ralado.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, em que a mistura de farinha compreende dois ou mais tipos de farinha. 2
3. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que a mistura de farinha contém um valor de índice de queda de Hagberg (HFN) inferior a 350.
4. Processo de acordo com a reivindicação 3, em que o valor de HFN é inferior a 250.
5. Processo de acordo com a reivindicação 4, em que o valor de HFN é inferior a 170.
6. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que a mistura de farinha compreende farinha para bolachas e farinha desnaturada total ou parcialmente.
7. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que a mistura de farinha compreende: Quantidade % HFN Primeira farinha 70-30 350 Segunda farinha 30-70 220
8. Processo de acordo com a reivindicação 7, em que a mistura de farinha compreende: Quantidade % HFN Primeira farinha 60-40 350 Segunda farinha 40-60 220
9. Processo de acordo com a reivindicação 6, em que a mistura de farinha compreende: Quantidade % HFN Primeira farinha 50 350 Segunda farinha 50 220 3
10. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que a mistura de farinha compreende estearato de glicerilo numa quantidade entre 0,3% e 1%.
11. Processo de acordo com a reivindicação 10, em que o estearato de glicerilo está presente numa quantidade de 0,6%.
12. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que o agente de gelificação é um hidrocolóide.
13. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que o agente de gelificação é seleccionado entre goma arábica, goma adragante, goma karaya e goma ghatti.
14. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 12, em que o agente de gelificação é goma guar ou goma de alfarroba.
15. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que o agente de gelificação é goma guar.
16. Processo de acordo com a reivindicação 15, em que a quantidade de goma guar está compreendida entre 0,1% e 3%.
17. Processo de acordo com a reivindicação 16 que compreende uma quantidade de goma de guar entre 0,25% e 2, 5%. 4
18. Processo de acordo com a reivindicação 17 que compreende uma quantidade de goma guar entre 0,7% e 1,3%.
19. Processo de acordo com a reivindicação 18 que compreende uma quantidade de goma guar de 1%.
20. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que o agente de gelificação compreende uma mistura de goma guar e goma de xantano.
21. Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações anteriores, em que o agente de gelificação inclui metabissulfito de sódio ou bissulfito de sódio.
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